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西安石油大學(xué)成人高等教育畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文) 成人高等教育 畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)題 目1Mt/a甲醇精餾裝置工藝設(shè)計(jì)(節(jié)能流程)學(xué) 生 秦娟寧 指導(dǎo)教師 評(píng) 閱 人 教 學(xué) 站 彬縣職業(yè)教育中心 專 業(yè) 應(yīng)用化工 完成日期 成人高等教育畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)任務(wù)書論文題目1Mt/a甲醇精餾裝置工藝設(shè)計(jì)(節(jié)能流程)學(xué)生姓名秦娟寧教學(xué)站專業(yè)班級(jí)09工藝(6)班內(nèi)容與要求設(shè)計(jì)(論文)起止時(shí)間20 年 月 日至20 年 月 日指導(dǎo)教師簽名學(xué)生簽名 年 月 日1Mt/a甲醇精餾裝置工藝設(shè)計(jì)(節(jié)能流程)摘要:本文提出兩種新工藝,目的是使預(yù)塔使用二次蒸汽作為熱源,通過運(yùn)用計(jì)算機(jī)對現(xiàn)有工藝和新工藝進(jìn)行穩(wěn)態(tài)模擬和對比,證實(shí)了新工藝的可行性,同時(shí)得到了新工藝節(jié)能的定量數(shù)據(jù),為進(jìn)一步的工業(yè)應(yīng)用提供依據(jù)。關(guān)鍵詞: 甲醇 精餾 節(jié)能 模擬目錄1 概述 1.1有機(jī)化合物. 1.2醇類. 1.3甲醇的概念.2 甲醇 2.1甲醇的結(jié)構(gòu).分子式.2.2甲醇的物理性質(zhì). 2.3甲醇的化學(xué)性質(zhì) 2.4甲醇的備置.3 分離技術(shù) 3.1分離技術(shù)的概念. 3.2分離技術(shù)的分類. 3.2.1蒸餾 3.2.2分餾. 3.2.3精餾. 3.2.4萃取.4甲醇精餾裝置工藝設(shè)計(jì)4.1繪制精餾裝置圖.4.2繪制流程圖 4.2.1文字說明. 4.2.2甲醇制備如何進(jìn)行精餾.5進(jìn)行計(jì)算 5.1基礎(chǔ)數(shù)據(jù). 5.2模擬方法. 5.2.1熱力學(xué)方法. 5.2.2計(jì)算模塊的組織.5.3計(jì)算結(jié)果. 5.3.1三塔流程物料及熱量衡算. 5.3.2雙塔流程物料衡算. 5.4方案比較. 5.4.1能耗. 5.4.2塔徑. 5.4.3綜合.6結(jié)論參考文獻(xiàn)致謝前言甲醇是重要的化工原料,以其為原料可生產(chǎn)甲基叔丁醚.甲醛.乙酸.甲酸甲酯.甲胺.二甲醚等,甲醇制烯烴的技術(shù)最近也去得了一定進(jìn)展,甲醇還是一種清潔的燃料,除了直接摻入汽、柴油作為燃料外,燃料電池技術(shù)正越來越受到人們的關(guān)注。在合成甲醇生產(chǎn)過程中,粗甲醇的精餾提純是十分關(guān)鍵的一環(huán),不僅決定著甲醇產(chǎn)品的質(zhì)量,而且該工序的能耗對甲醇生產(chǎn)成本有很大的影響。為了降低精餾工序的能耗,目前較大規(guī)模的甲醇裝置大多采用三塔雙效精餾工藝?,F(xiàn)有三塔雙效精餾工藝一般由預(yù)塔、加壓塔、常壓塔及預(yù)塔和加壓塔的進(jìn)料預(yù)熱器組成,其中加壓塔和常壓塔組成順流雙效精餾流程,而預(yù)塔仍使用水蒸氣作為熱源。1概述1.1有機(jī)化合物有機(jī)化合物(organic compound)主要由氧元素、氫元素、碳元素組成。與機(jī)體有關(guān)的化合物(少數(shù)與機(jī)體有關(guān)的化合物是無機(jī)化合物,如水),通常指含碳元素的化合物,但一些簡單的含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、金屬碳化物、氰化物、碳酸(H2CO3)、硫氰化物等除外,其中心碳原子是以氫鍵結(jié)合。除含碳元素外,絕大多數(shù)有機(jī)化合物分子中含有氫元素,有些還含氧、氮、鹵素、硫和磷等元素。已知的有機(jī)化合物近8000萬種。早期,有機(jī)化合物系指由動(dòng)植物有機(jī)體內(nèi)取得的物質(zhì) 。 有機(jī)物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。脂肪、氨基酸、蛋白質(zhì)、糖、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內(nèi)的新陳代謝和生物的遺傳現(xiàn)象,都涉及到有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)變。此外,許多與人類生活有密切關(guān)系的物質(zhì),例如石油、天然氣、棉花、染料、化纖、天然和合成藥物等,均屬有機(jī)化合物。1.2醇類分子中含有跟鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的烴基的化合物叫做醇。其官能團(tuán)為-OH。 烴分子中一個(gè)或幾個(gè)氫被羥基取代而生成的一類有機(jī)化合物。芳香烴的環(huán)上的氫被羥基取代而生成的化合物不屬醇類而屬酚類。醇根據(jù)所含羥基的多少,可分為一元、二元、三元或多元醇。一個(gè)碳原子上一般不能含有兩個(gè)羥基,同碳二醇不穩(wěn)定,容易失水形成羰基化合物。醇也可按照連接羥基的碳原子上氫的數(shù)目分為一級(jí)醇、二級(jí)醇和三級(jí)醇。 一般醇為無色液體或固體,含碳原子數(shù)低于12的一元正碳醇是液體,12或更多的是固體,多元醇(如甘油)是糖漿狀物質(zhì)。一元醇溶于有機(jī)溶劑,三個(gè)碳以下的醇溶于水。低級(jí)醇的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烴高得多,這是由于醇分子中有氫鍵存在,發(fā)生締合作用。飽和醇不能使溴水褪色。醇化學(xué)性質(zhì)活潑,分子中的碳-氧鍵和氫-氧皆為極性鍵。以羥基為中心可進(jìn)行氫-氧鍵斷裂和碳-氧鍵斷裂兩大類反應(yīng)。另外,與羥基相連的碳原子容易被氧化,生成醛、酮或酸。 1.3甲醇的概念甲醇系結(jié)構(gòu)最為簡單的飽和一元醇,化學(xué)式CH3OH。又稱“木醇”或“木精”。是無色有酒精氣味易揮發(fā)的液體。有毒,誤飲510毫升能雙目失明,大量飲用會(huì)導(dǎo)致死亡?;瘜W(xué)式CH3OH CH4O 相對分子質(zhì)量32.04 它無色澄清液體。微有乙醇樣氣味。易揮發(fā)。易流動(dòng)。燃燒時(shí)無煙有藍(lán)色火焰。能與多種化合物形成共沸混合物。能與水、乙醇、乙醚、苯、酮類和其他有機(jī)溶劑混溶。溶解性能優(yōu)于乙醇,能溶解多種無機(jī)鹽類,如碘化鈉、氯化鈣、硝酸銨、硫酸銅、硝酸銀、氯化銨和氯化鈉等。相對密度(d204)0.7915。熔點(diǎn)-97.8。沸點(diǎn)64.7。折光率(n20D)1.3292。閃點(diǎn)(閉杯)12。易燃,蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限6.0%36.5%(體積)。有毒,一般誤飲15ml可致眼睛失明,一般致死量為100200ml。2 甲醇 2.1甲醇的結(jié)構(gòu).分子式化學(xué)分子式為CH3OH,結(jié)構(gòu)式如下: H | HCOH | H分子結(jié)構(gòu): C原子以sp3雜化軌道成鍵,0原子以sp3雜化軌道成鍵。分子為極性分子。燃燒熱的值及其燃燒方程式CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=725.76kJ/mol 2.2甲醇的物理性質(zhì)甲醇是一種無色、透明、易燃、易揮發(fā)的有毒液體,常溫下對金屬無腐蝕性(鉛、鋁除外),略有酒精氣味。易燃,其蒸氣與空氣能形成爆炸混合物,完全燃燒生成二氧化碳和水蒸氣,同時(shí)放出熱量。方程式:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O 工業(yè)制法和儲(chǔ)備工業(yè)上用一氧化碳和氫氣的混合氣(合成氣)在一定的條件下制備甲醇。 甲醇可用做溶劑和燃料,也是一種化工原料,主要用于生產(chǎn)甲醛。2.3甲醇的化學(xué)性質(zhì)甲醇(Methanol,Methyl alcohol)又名木醇,木酒精,甲基氫氧化物,是一種最簡單的飽和醇。化學(xué)式為CH3OH.甲醇用途廣泛,是基礎(chǔ)的有機(jī)化工原料和優(yōu)質(zhì)燃料。主要應(yīng)用于精細(xì)化工,塑料等領(lǐng)域,用來制造甲醛、醋酸、氯甲烷、甲氨、硫酸二甲脂等多種有機(jī)產(chǎn)品,也是農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要原料之一。甲醇在深加工后可作為一種新型清潔燃料,也加入汽油摻燒。甲醇的生產(chǎn),主要是合成法,尚有少量從木材干餾作為副產(chǎn)回收。合成的化學(xué)反應(yīng)式為:H2 + CO CH3OH合成甲醇可以固體(如煤、焦炭)液體(如原油、重油、輕油)或氣體(如天然氣及其他可燃性氣體)為原料,經(jīng)造氣凈化(脫硫)變換,除去二氧化碳,配制成一定的合成氣(一氧化碳和氫)。在不同的催化劑存在下,選用不同的工藝條件。單產(chǎn)甲醇(分高壓法低壓和中壓法),或與合成氨聯(lián)產(chǎn)甲醇(聯(lián)醇法)。將合成后的粗甲醇,經(jīng)預(yù)精餾脫除甲醚,精餾而得成品甲醇。2.4甲醇的制備 甲醇的制備方法包括:(a)一種烴與蒸汽反應(yīng)生成含有H2 , CO和CO2的混合物;(b)所得到的氣體混合物在催化劑作用下反應(yīng),生成粗甲醇液體;(c)蒸餾粗甲醇,從低沸點(diǎn)有機(jī)化合物中分離出精制甲醇,并分離出高沸點(diǎn)有機(jī)含酸廢水。所使用的原料烴用上述廢水增濕(該廢水預(yù)先用一種見金屬鹽或氫氧化物中和),然后再用步驟(a)中分離出的冷凝水增濕。 該方法的優(yōu)點(diǎn):減少生成廢水的量,在其他方法中被焚燒的廢有機(jī)化合物能被循環(huán)使用,用于增濕并在步驟(a)中用于制備合成氣。因?yàn)樵鰸穹謨刹竭M(jìn)行,所以,在廢水增濕烴氣體過程中產(chǎn)生的霧氣能被冷凝水洗滌和中和,減少其腐蝕性。 3分離技術(shù)3.1分離的概念如水利科技(一級(jí)學(xué)科);水力學(xué)、河流動(dòng)力學(xué)、海岸動(dòng)力學(xué)(二級(jí)學(xué)科);水力學(xué)(水利)(三級(jí)學(xué)科)。 可定義為邊界層脫離繞流物體壁面的現(xiàn)象。 如 遺傳學(xué)(一級(jí)學(xué)科);經(jīng)典遺傳學(xué)(二級(jí)學(xué)科)。定義為雜合體中成對的等位基因保持獨(dú)立,在形成配子時(shí)相互分開,隨機(jī)進(jìn)入不同的配子的遺傳現(xiàn)象。 3.2分離技術(shù)的分類3.2.1蒸餾蒸餾是一種熱力學(xué)的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點(diǎn)不同,使低沸點(diǎn)組分蒸發(fā),再冷凝以分離整個(gè)組分的單元操作過程,是蒸發(fā)和冷凝兩種單元操作的聯(lián)合。與其它的分離手段,如萃取、Absorption等相比,它的優(yōu)點(diǎn)在于不需使用系統(tǒng)組分以外的其它溶劑,從而保證不會(huì)引入新的雜質(zhì)。指利用液體混合物中各組分揮發(fā)性的差異而將組分分離的傳質(zhì)過程。將液體沸騰產(chǎn)生的蒸氣導(dǎo)入冷凝管,使之冷卻凝結(jié)成液體的一種蒸發(fā)、冷凝的過程。蒸餾是分離混合物的一種重要的操作技術(shù),尤其是對于液體混合物的分離有重要的實(shí)用意義。 蒸餾沸點(diǎn)差別較大的混合液體時(shí),沸點(diǎn)較低者先蒸出,沸點(diǎn)較高的隨后蒸出,不揮發(fā)的留在蒸餾器內(nèi),這樣,可達(dá)到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態(tài)化合物常用的方法之一。3.2.2分餾分餾 與蒸餾相同,即分離幾種不同沸點(diǎn)的揮發(fā)性成分的混合物方法;混合物先在最低沸點(diǎn)下蒸餾,直到蒸氣溫度上升前將蒸餾液作為一種成分加以收集。蒸氣溫度的上升表示混合物中的次一個(gè)較高沸點(diǎn)成分開始蒸餾。然后將這一組分開收集起來。 分餾是分離提純液體有機(jī)混合物的沸點(diǎn)相差較小的組分的一種重要方法。石油就是用分餾來分離的。 分餾在常壓下進(jìn)行,獲得低沸點(diǎn)餾分,然后在減壓狀況下進(jìn)行,獲得高沸點(diǎn)餾分。 每個(gè)餾分中還含有多種化合物,可以再進(jìn)一步分餾。 分餾是利用分餾柱將多次氣化冷凝過程在一次操作中完成的方法。因此,分餾實(shí)際上是多次蒸餾。它更適合于分離提純沸點(diǎn)相差不大的液體有機(jī)混合物。 分餾的必要性:(1)蒸餾分離不徹底。(2)多次蒸餾操作繁瑣,費(fèi)時(shí),浪費(fèi)極大。 分餾的原理:混合液沸騰后蒸氣進(jìn)入分餾柱中被部分冷凝,冷凝液在下降途中與繼續(xù)上升的 蒸氣接觸,二者進(jìn)行熱交換,蒸汽中高沸點(diǎn)組分被冷凝,低沸點(diǎn)組分仍呈蒸氣上升,而冷凝液中低沸點(diǎn)組分受熱氣化,高沸點(diǎn)組分仍呈液態(tài)下降。結(jié)果是上升的蒸汽中低沸點(diǎn)組分增多,下降的冷凝液中高沸點(diǎn)組分增多。如此經(jīng)過多次熱交換,就相當(dāng)于連續(xù)多次的普通蒸餾。以致低沸點(diǎn)組分的蒸氣不斷上升,而被蒸餾出來;高沸點(diǎn)組分則不斷流回蒸餾瓶中,從而將它們分離3.2.3精餾一種利用回流使液體混合物得到高純度分離的蒸餾方法,是工業(yè)上應(yīng)用最廣的液體混合物分離操作,廣泛用于石油、化工、輕工、食品、冶金等部門。精餾操作按不同方法進(jìn)行分類。根據(jù)操作方式,可分為連續(xù)精餾和間歇精餾;根據(jù)混合物的組分?jǐn)?shù),可分為二元精餾和多元精餾;根據(jù)是否在混合物中加入影響汽液平衡的添加劑,可分為普通精餾和特殊精餾(包括萃取精餾、恒沸精餾和加鹽精餾)。若精餾過程伴有化學(xué)反應(yīng),則稱為反應(yīng)精餾。精餾是將由揮發(fā)度不同的組分所組成的混合液,在精餾塔中同時(shí)多次地進(jìn)行部分汽化和多次部分冷凝,使其分離成較純態(tài)組分的過程。雙組分混合液的分離是最簡單的精餾操作。典型的精餾設(shè)備是連續(xù)精餾裝置,包括精餾塔、再沸器、冷凝器等。精餾塔供汽液兩相接觸進(jìn)行相繼傳質(zhì),位于塔頂?shù)睦淠魇拐魵獾玫讲糠掷淠?部分凝液作為回流液返回塔頂,其余餾出液是塔頂產(chǎn)品。位于塔底的再沸器使液體部分汽化,蒸氣沿塔上升,余下的液體作為塔底產(chǎn)品。進(jìn)料加在塔的中部,進(jìn)料中的液體和上塔段來的液體一起沿塔下降,進(jìn)料中的蒸氣和下塔段來的蒸氣一起沿塔上升。在整個(gè)精餾塔中,汽液兩相逆流接觸,進(jìn)行相際傳質(zhì)。液相中的易揮發(fā)組分進(jìn)入汽相,汽相中的難揮發(fā)組分轉(zhuǎn)入液相。對不形成恒沸物的物系,只要設(shè)計(jì)和操作得當(dāng),餾出液將是高純度的易揮發(fā)組分,塔底產(chǎn)物將是高純度的難揮發(fā)組分。進(jìn)料口以上的塔段,把上升蒸氣中易揮發(fā)組分進(jìn)一步提濃,稱為精餾段;進(jìn)料口以下的塔段,從下降液體中提取易揮發(fā)組分,稱為提餾段。兩段操作的結(jié)合,使液體混合物中的兩個(gè)組分較完全地分離,生產(chǎn)出所需純度的兩種產(chǎn)品。當(dāng)使 n組分混合液較完全地分離而取得n個(gè)高純度單組分產(chǎn)品時(shí),須有n-1個(gè)塔。 精餾過程的節(jié)能精餾過程的核心在于回流,而回流必須消耗大量能量。降低能耗是精餾過程發(fā)展的重大課題。除了選擇經(jīng)濟(jì)上合理的回流比外,主要的節(jié)能措施有:熱泵精餾。將塔頂蒸氣絕熱壓縮(見熱力學(xué)過程)升溫后,重新作為再沸器的熱源(見熱泵蒸發(fā));多效精餾。精餾裝置由壓力依次降低的若干個(gè)精餾塔組成,前一精餾塔塔頂蒸氣用作后一精餾塔再沸器的加熱蒸氣(見多效蒸發(fā));采用高效精餾塔,可用較小的回流比;采用高效換熱器,可降低傳熱溫度差,這樣就可以減少有效能失。采用電子計(jì)算機(jī)對過程進(jìn)行有效控制,減小操作裕度,確保過程在最低能耗下進(jìn)行。3.2.4萃取萃取,又稱溶劑萃取或液液萃取(以區(qū)別于固液萃取,即侵?。?,亦稱抽提(通用于石油煉制工業(yè)),是一種用液態(tài)的萃取劑處理與之不互溶的雙組分或多組分溶液,實(shí)現(xiàn)組分分離的傳質(zhì)分離過程,是一種廣泛應(yīng)用的單元操作。 利用相似相溶原理。 利用化合物在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配系數(shù)1的不同,使化合物從一種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中。經(jīng)過反復(fù)多次萃取,將絕大部分的化合物提取出來。 4甲醇精餾裝置工藝設(shè)計(jì)4.1繪制精餾裝置圖. 精餾裝置圖 4.2繪制甲醇精餾工藝流程圖4.2.1文字說明粗甲醇03在換熱器C-01中被加壓塔塔底餾出液加熱后進(jìn)入加壓精餾塔E-01的中不進(jìn)行精餾,塔頂餾出物在換熱器C-02中將常壓精餾塔的釜液加熱蒸發(fā)后一部分回到塔頂,一部分(05)作為產(chǎn)品。塔底餾出液經(jīng)熱交換后進(jìn)入常壓精餾塔E-02中部進(jìn)行精餾。塔頂餾出物06與05 一樣作為產(chǎn)品。塔底餾出液一部分經(jīng)加熱蒸發(fā)后回到塔底,一部分(07)作為廢水進(jìn)入廢水處理系統(tǒng)。側(cè)提物08中主要含有甲醇.水和雜醇,進(jìn)入回收塔E-03的中部進(jìn)行甲醇蒸餾回收。塔頂餾出物11中主要含有甲醇,被送入粗甲醇儲(chǔ)罐,重新進(jìn)入甲醇精餾系統(tǒng)。塔底和側(cè)提物合并后進(jìn)入雜醇油罐或進(jìn)入廢水處理系統(tǒng)。4.2.2甲醇制備如何進(jìn)行精餾一種高純度甲醇的制備方法,包括如下步驟:粗甲醇依次送入預(yù)精餾塔、加壓塔和復(fù)合常壓塔進(jìn)行精餾,分別由加壓塔塔頂和復(fù)合常壓塔塔頂獲得精制純化的甲醇。采用本發(fā)明的方法,可將純度為95.50(wt)的合成甲醇精制為高純度的甲醇,質(zhì)量符合規(guī)定的指標(biāo)。本發(fā)明流程簡單,具有廣泛的應(yīng)用前景。 一種高純度甲醇的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:粗甲醇依次送入由規(guī)整填料預(yù)精餾塔(1)、加壓塔(2)和復(fù)合常壓塔(6)進(jìn)行精餾,分別由復(fù)合加壓塔(2)塔頂和復(fù)合常壓塔(6)塔頂獲得精制純化的甲醇。5進(jìn)行計(jì)算5.1基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 粗甲醇的組成見表1。初始條件:物料(粗甲醇)總流率為13431kg/h.溫度40.壓力為4bar(G). 表1 粗甲醇組成 (wt%)組分名稱CO2COH2CH4N2(CH3)2OArCH3OHH2O異丁醇組成0.570.020.000.050.010.020.0394.075.180.05各精餾塔壓力見表2。 表2 精餾塔壓力 (bar(G)塔頂壓力塔底壓力雙塔流程預(yù)精餾塔0.50.8主精餾塔0.51.2預(yù)精餾塔0.50.8 三塔流程加壓塔5.66.0常壓塔0.030.085.2模擬方法 計(jì)算機(jī)模擬是研究化工工藝過程的有效途徑,采用化工流程模擬軟件PRO/II來模擬甲醇精餾系統(tǒng)。5.2.1熱力學(xué)方法 物系主要組分為甲醇和水,另外還有二甲醚.少量的CO2.CO.H2.CH4.N2.Ar等氣體及高沸物(主要為異丁醇)。正確模擬一個(gè)化工過程,使用適當(dāng)?shù)臒崃W(xué)方法和數(shù)據(jù)是非常重要的。醇水系統(tǒng)屬于強(qiáng)非理想液體混合物,這里所用的化工流程模擬軟件PRO/II提供一組專門的熱力學(xué)方法,即把特殊的醇數(shù)據(jù)庫與NRTL方程相結(jié)合來計(jì)算K值。NRTL方程是基于局部組成的理論而導(dǎo)出的液體活度系數(shù)方程,它已成功地應(yīng)用于許多強(qiáng)非理想混合物和部分混溶系數(shù)。當(dāng)使用液體活度方法時(shí),組分的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)逸度是純液體的逸度,對于超臨界氣體以及水中的微量溶質(zhì),使用無限稀釋下定義的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)會(huì)更方便,因此選用亨利定律以便更準(zhǔn)確方便地模擬不凝氣在甲醇及水中的溶解度。此外,三塔流程中加壓塔的操作壓力為5.66.0bar(G),選用修改后的非理想氣體狀態(tài)方程SRKM來計(jì)算逸度系數(shù)。5.2.2計(jì)算模塊的組織甲醇精餾系統(tǒng)主要是串聯(lián)計(jì)算即三塔串聯(lián)和雙塔串聯(lián)。常規(guī)塔的塔頂冷凝器相當(dāng)于一塊理論板,可以作為塔系的一部分一次性解出,但是甲醇精餾工藝的特點(diǎn)是預(yù)精餾塔的塔頂兩極冷凝。這種冷凝方式顯然不同于每塊塔板的蒸餾過程,因此,采用撕裂回流的方法,把塔頂冷凝器作為一個(gè)獨(dú)立的單元模塊來模擬,計(jì)兩臺(tái)串聯(lián)換熱器的液相產(chǎn)品經(jīng)過分離罐后作為塔頂進(jìn)料引入塔系,以此模擬回流。對于三塔精餾,加壓塔塔頂冷凝器同時(shí)作為常壓塔塔釜再沸器,如果嚴(yán)格規(guī)定分離要求分別計(jì)算兩塔,由于計(jì)算值與設(shè)計(jì)值存在的誤差,常壓塔再沸器熱負(fù)荷與加壓塔頂冷凝器負(fù)荷不一定相等,而且只能核算而無法進(jìn)行流程的優(yōu)化研究。因此,加壓塔同樣采用預(yù)精餾塔的模擬方法,單獨(dú)計(jì)算塔頂冷凝器,并規(guī)定其熱負(fù)荷絕對值等于常壓塔再沸器的熱負(fù)荷。計(jì)算結(jié)果表明,這種方法模擬雙效精餾是簡單可行的。5.3計(jì)算結(jié)果5.3.1三塔流程物料及熱量衡算 由三塔流程物熱平衡設(shè)計(jì)值與計(jì)算值的結(jié)果對比見表3和表4。由表3可知,各物流點(diǎn)的溫度.壓力.組成以及塔頂冷凝器.塔釜再沸器負(fù)荷的計(jì)算值均與設(shè)計(jì)值吻合較好,說明該方法完全可以對甲醇精餾系統(tǒng)進(jìn)行模擬。 表3 三塔流程物料衡算結(jié)果 (wt%)物流名稱相態(tài) (物流號(hào))粗甲醇液(11)預(yù)精餾后甲醇液(12)加壓塔塔底甲醇水液(13)精甲醇?xì)猓?4)甲醇精餾污水液(15)精甲醇液(16)設(shè)計(jì)值計(jì)算值設(shè)計(jì)值計(jì)算值設(shè)計(jì)值計(jì)算值設(shè)計(jì)值計(jì)算值設(shè)計(jì)值計(jì)算值設(shè)計(jì)值計(jì)算值CO20.570.570.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00CO0.020.020.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00H20.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00CH40.050.050.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00N20.010.010.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00(CH3)2O0.020.020.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00Ar0.030.030.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00CH3OH94.0794.0794.6797.6990.7090.7790.9090.914.164.7999.9099.93H2O5.185.185.285.269.229.140.100.0995.0094.290.100.07異丁醇0.050.050.050.050.080.0910ppm0.000.840.9210ppm0.00總流量,kg/g134311343113243132407537753715948159397277271250012500溫度,40.0040.0082.0081.51125.00125.75122.00121.18105.00105.004.004.00壓力,bar(G)4.004.000.800.806.006.005.605.608.008.000.030.03 表4 三塔流程熱量衡算結(jié)果 (Gcal/h)塔頂冷凝器 塔釜再沸氣設(shè)計(jì)值計(jì)算值設(shè)計(jì)值計(jì)算值預(yù)精餾塔0.880.881.241.29加壓塔3.703.534.204.18常壓塔4.113.973.703.53 注:設(shè)計(jì)值指國內(nèi)某裝置的設(shè)計(jì)值。5.3.2雙塔流程物料衡算 用同樣的熱力學(xué)方法,采用三塔精餾中的粗甲醇進(jìn)了,產(chǎn)品仍然是40.12500kg/h的精甲醇,將三塔流程改為典型的雙塔流程進(jìn)行模擬。由于甲醇三塔精餾模擬效果比較理想,所以雙塔精餾的模擬也應(yīng)該是可信的,結(jié)果見表5。 計(jì)算結(jié)果表明,精甲醇的質(zhì)量達(dá)到三塔流程的要求,產(chǎn)量也基本符合要求。因此,可以用PRO/II軟件的計(jì)算來對兩種工藝方法進(jìn)行比較分析。 表5 雙塔流程物料衡算結(jié)果 (wt%)物流名稱粗甲醇預(yù)精餾后甲醇主精餾塔頂甲醇精餾污水精甲醇相態(tài) (物流號(hào))液(1)液(2)液(3)液(4)液(5)CO20.570.000.000.000.00CO0.020.000.000.000.00H20.000.000.000.000.00CH40.050.000.000.000.00N20.010.000.000.000.00(CH3)2O0.020.000.000.000.00Ar0.030.000.000.000.00CH3OH94.0794.7099.976.7299.94H2O5.185.250.0392.380.06異丁醇0.050.050.000.900.00總流量,kg/g1343113243074612497溫度,40.0081.5175.00117.7240.00壓力,bar(G)4.000.800.531.300.565.4方案比較 為了準(zhǔn)確全面考察雙塔流程和三塔流程的綜合經(jīng)濟(jì)性能,選擇合理的精餾工藝路線,采用同樣的進(jìn)料組成并保證同樣的分離要求,分別就1Mt/a.0.5Mt/a.0.25Mt/a三種生產(chǎn)規(guī)模的甲醇精餾工藝設(shè)計(jì)的比較分析。5.4.1能耗雙塔流程與三塔流程在不同規(guī)模下的甲醇精餾裝置能耗比較見表6。 表6 能耗比較 (t/h)生產(chǎn)規(guī)模(Mt/a) 1 0.5 0.25雙塔三塔雙塔三塔雙塔三塔預(yù)精餾塔塔頂冷卻水 88.4 88 44.2 44 22.1 22塔底蒸汽 2.56 2.56 1.28 1.28 0.64 0.64主精餾塔或加壓塔塔頂冷卻水 691.8 0 345.9 0 173.0 0塔底蒸汽 13.6 8.4 6.8 4.2 3.4 2.1 常壓塔塔頂冷卻水 396.9 198.5 99.2塔底蒸汽 0 0 0 產(chǎn)品冷卻水 29.9 40.9 14.9 20.5 7.5 10.3 冷卻總耗冷卻水 810.1 525.8 405.0 263.0 202.6 131.5總耗蒸汽 16.16 10.96 8.08 5.48 4.04 2.74注:冷卻水的消耗是指33的冷卻水被加熱到43;蒸汽是指3.5bar(G)的低壓蒸汽。 比較結(jié)果表明:(1) 兩種流程中預(yù)精餾塔的分離要求及操作條件完全相同,所以能耗相同。(2) 不論是三塔流程,還是雙塔流程,單位時(shí)間所耗用的冷卻水量以及消耗的蒸汽量與生產(chǎn)規(guī)模成正比,幾同一個(gè)流程不同規(guī)模的噸甲醇能耗是相同的。(3) 三塔流程所有的冷卻水量和蒸汽量大大小于雙塔流程。究其原因:雙效精餾中的常壓塔不需外界供熱,從而降低了熱能消耗;以1Mt/a為例,三塔流程加壓塔和常壓塔的回流量小,見表7,因此耗用的蒸汽量及冷卻水量均相對較小。說明三塔流程是一種節(jié)能型工藝。 表7 回流量比較 (Kmol/h) 三塔流程 雙塔流程加壓塔 常壓塔 主精餾塔 319.5 233.9 8375.4.2塔徑 在假定塔板數(shù)和板間距不變的情況下,運(yùn)用化工模擬軟件PRO/II中提供的塔水力學(xué)計(jì)算模塊對不同規(guī)模不同流程的各塔的塔徑作了粗略估算,見表8。PRO/II軟件長期的使用經(jīng)驗(yàn)證明,雖然計(jì)算的塔徑并不一定能代表實(shí)際裝置的塔徑,但作為研究數(shù)據(jù)完全可以說明問題。 表8 精餾塔塔徑比較 (mm)規(guī)模(Mt/a)1 0.5 0.25 雙塔三塔雙塔三塔雙塔三塔預(yù)精餾塔914 914 762 762 610 610主精餾塔或加壓塔1829 1219 1372 914 1067 762常壓塔13721067 762 由表8可知:(1) 塔徑的變化與生產(chǎn)模式不成比例。生產(chǎn)規(guī)模擴(kuò)大一倍,塔徑擴(kuò)大的最大幅度僅為33%。(2) 在設(shè)備材質(zhì)相同,塔結(jié)構(gòu),塔板數(shù)和板間距不變的情況下,塔徑可以作為衡量塔設(shè)備投資的表證因素。倆中劉政預(yù)精餾塔操作條件相同,故塔徑相同。由于三塔流程中的加壓精餾塔采用了加壓操作,并于塔頂采出部分精甲醇產(chǎn)品,只有塔底甲醇和睡進(jìn)入進(jìn)入常壓塔,所以三塔流程中的兩個(gè)主精餾塔塔徑均小于雙塔流程主塔塔徑。從整體流程來看,曾加一個(gè)塔

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