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快練7遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及復(fù)制1(2018江西名校質(zhì)檢)在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,分別用32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。下列說(shuō)法正確的是()A實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌的直接作用是讓T2噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)外殼分離B若32P標(biāo)記組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示上清液中放射性偏強(qiáng),可能是混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)所致C若對(duì)35S標(biāo)記組不進(jìn)行攪拌,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果沉淀物中的放射性會(huì)減弱DT2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA答案B解析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌的直接作用是使細(xì)菌外的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離,A錯(cuò)誤;若實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示32P標(biāo)記組上清液中放射性偏強(qiáng),可能是混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),子代噬菌體被釋放出來(lái)所致,B正確;若對(duì)35S標(biāo)記組不進(jìn)行攪拌,部分被35S標(biāo)記的T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,則沉淀物中的放射性會(huì)增強(qiáng),C錯(cuò)誤;T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,D錯(cuò)誤。2(2018湖南五市十校聯(lián)考)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列關(guān)于基因與DNA的說(shuō)法正確的是()A豌豆體細(xì)胞中的基因都是成對(duì)存在的,在產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的基因都彼此分離B同源染色體上含有等位基因A、a的兩個(gè)DNA分子中(AG)/(TC)的比值不同C同一條染色體上的DNA和基因的復(fù)制與分離總是同步的D豌豆皺粒性狀的形成體現(xiàn)了基因能夠通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀答案C解析一般情況下,豌豆體細(xì)胞核中的基因都是成對(duì)存在的,在產(chǎn)生配子時(shí)細(xì)胞核中成對(duì)的基因彼此分離,A錯(cuò)誤;不同的DNA分子中,由于A與T配對(duì),G與C配對(duì),則(AG)/(TC)的比值都是1,B錯(cuò)誤;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,所以同一條染色體上的DNA和基因的復(fù)制與分離總是同步的,C正確;豌豆皺粒性狀的形成體現(xiàn)了基因能夠通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀,D錯(cuò)誤。3(2018邯鄲質(zhì)檢)2017年7月,科學(xué)家們揭開(kāi)了關(guān)于染色質(zhì)中DNA的世紀(jì)之謎,首次在人類活細(xì)胞的細(xì)胞核中實(shí)現(xiàn)了3D基因組成像。這項(xiàng)研究可能有助于改寫DNA結(jié)構(gòu)的教科書模型。下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,錯(cuò)誤的是()A組成DNA的堿基排列在內(nèi)側(cè),互補(bǔ)鏈間的堿基配對(duì)有一定的規(guī)律性B脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了DNA分子的多樣性C雙鏈DNA分子中,若一條鏈的GT12,則另一條鏈的CA21D沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí),運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法答案C解析組成DNA的堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條互補(bǔ)鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì),并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律,A正確;不同的DNA分子,含有的脫氧核苷酸的數(shù)目不同,而且脫氧核苷酸的排列順序也存在差異,所以脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了DNA分子的多樣性,B正確;依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,雙鏈DNA分子中,若一條鏈的GT12,則另一條鏈的CA12,C錯(cuò)誤;沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí),運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法,D正確。4(2018泰安期末)下列關(guān)于真核細(xì)胞DNA復(fù)制的說(shuō)法,正確的是()A新的子鏈由4種脫氧核苷酸聚合而成,核苷酸的聚合過(guò)程需要DNA連接酶B構(gòu)成DNA子鏈的4種脫氧核苷酸聚合時(shí),ATP為降低反應(yīng)活化能提供能量CDNA分子在解旋酶的作用下,先完成解旋后再進(jìn)行復(fù)制DDNA復(fù)制過(guò)程中若出現(xiàn)錯(cuò)誤,生物出現(xiàn)的新性狀可能適應(yīng)環(huán)境也可能不適應(yīng)環(huán)境答案D5(2018菏澤期末)一個(gè)含500個(gè)堿基對(duì)的DNA分子片段,其中一條鏈中(TA)占40%。若將該DNA分子放在含15N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次,下列相關(guān)敘述正確的是()A該DNA分子的另一條鏈中(TA)占60%B該DNA分子中含有A的數(shù)目為400個(gè)C該DNA分子第3次復(fù)制時(shí)需要消耗1 200個(gè)GD經(jīng)3次復(fù)制后,子代DNA中含15N的單鏈占1/8答案C解析該DNA分子的一條鏈中(TA)占40%,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,另一條鏈中(TA)也占40%,A錯(cuò)誤;含500個(gè)堿基對(duì)的DNA分子片段,其中一條鏈中(TA)占40%,則整個(gè)DNA中(TA)也占40%,又因AT,故A500220%200(個(gè)),B錯(cuò)誤;該DNA分子中的C(5002200200)/2300(個(gè)),第3次復(fù)制時(shí),需要G30041 200(個(gè)),C正確;經(jīng)3次復(fù)制后,共有8個(gè)DNA,共16條鏈,其中2條鏈含14N,14條是新合成的含15N的鏈,占7/8,D錯(cuò)誤。6(2018鄭州一模)某基因含有3 000 個(gè)堿基,腺嘌呤占35%。若該基因用15N同位素標(biāo)記過(guò)的4種游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次。將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心,得到如圖甲結(jié)果;如果將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心,則得到如圖乙結(jié)果。下列有關(guān)分析正確的是()AX層全部是僅含14N的基因BW層中含15N標(biāo)記胞嘧啶有6 300個(gè)CX層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3DW層與Z層的核苷酸數(shù)之比為14答案C解析由于DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,所以X層是2個(gè)DNA分子,其中1條鏈含14N,另1條鏈含15N,Y層為6個(gè)只含15N的DNA分子,A錯(cuò)誤;由于DNA分子復(fù)制了3次,產(chǎn)生了8個(gè)DNA分子,含16條脫氧核苷酸鏈,其中15N標(biāo)記的鏈有14條,又因該DNA分子含3 000個(gè)堿基,腺嘌呤占35%,因此胞嘧啶占15%,共450個(gè),所以W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶為4501423 150個(gè),B錯(cuò)誤;在DNA分子中,堿基對(duì)之間通過(guò)氫鍵相連,DNA分子復(fù)制了3次,產(chǎn)生的8個(gè)DNA分子中,2個(gè)DNA分子含14N和15N,6個(gè)DNA分子只含15N,所以X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3,C正確;W層與Z層的核苷酸之比為14271,D錯(cuò)誤。7(2018宣城二調(diào))1958年,科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)下圖),證實(shí)了DNA是以半保留方式復(fù)制的。試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果。下列相關(guān)推論正確的是()培養(yǎng)條件與方法:(1)在含15N的培養(yǎng)液培養(yǎng)若干代,使DNA雙鏈均被15N標(biāo)記(試管)。(2)轉(zhuǎn)至14N的培養(yǎng)液培養(yǎng),每30 min繁殖一代。(3)取出每代DNA樣本,并離心分層。A該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法,出現(xiàn)的結(jié)果至少需要90 minB是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)液中復(fù)制一代的結(jié)果,是復(fù)制二代的結(jié)果C對(duì)得到DNA以半保留方式復(fù)制結(jié)論起關(guān)鍵作用的是試管結(jié)果D給試管中加入解旋酶一段時(shí)間后離心出現(xiàn)的結(jié)果如試管所示答案C解析由題圖可知,試管中DNA均為15N/15N,復(fù)制1次后,形成DNA為的15N/14N,如試管所示;復(fù)制2次后形成的DNA為1/215N/14N,1/2為14N/14N,如試管所示,B錯(cuò)誤;出現(xiàn)的結(jié)果是DNA復(fù)制二代,已知大腸桿菌每30 min 繁殖一代,即每30 min DNA復(fù)制一代,所以出現(xiàn)的結(jié)果至少需要60 min,A錯(cuò)誤;要證明DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制,則需要證明后代DNA的兩條鏈一條是原來(lái)的,另一條是新合成的,試管的結(jié)果表明了將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng),子一代的DNA僅有15N/14N,C正確;給試管中加入解旋酶一段時(shí)間后,DNA會(huì)解旋變成單鏈,其中含14N的鏈占3/4,含15N的鏈占1/4,經(jīng)密度梯度離心后,試管中會(huì)出現(xiàn)1條輕帶,1條重帶,且輕帶要比重帶寬,D錯(cuò)誤。8(2018山東省預(yù)測(cè)題)取小鼠睪丸中的一個(gè)精原細(xì)胞,在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)至完成一個(gè)細(xì)胞周期,然后在不含標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂過(guò)程,并測(cè)得該精原細(xì)胞中H基因含300個(gè)核苷酸對(duì),其中堿基A占全部堿基的20%。下列有關(guān)敘述正確的是()A該精原細(xì)胞完成一個(gè)細(xì)胞周期后,每個(gè)子細(xì)胞中都是半數(shù)DNA含有3H標(biāo)記B減數(shù)分裂過(guò)程中,初級(jí)精母細(xì)胞中有半數(shù)染色單體含有3H標(biāo)記C上述精原細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果中,只有半數(shù)精細(xì)胞中含有3H標(biāo)記的染色體D若僅考慮H基因,則在上述細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸720個(gè)答案B解析DNA復(fù)制是半保留復(fù)制,將一個(gè)精原細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)至完成一個(gè)細(xì)胞周期,此時(shí)每個(gè)子細(xì)胞中的DNA都有一條鏈含有3H標(biāo)記,A錯(cuò)誤;精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期形成初級(jí)精母細(xì)胞,在間期時(shí)DNA復(fù)制1次,故在不含標(biāo)記的培養(yǎng)基中,初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體的2條染色單體中只有1條含有3H標(biāo)記,B正確;次級(jí)精母細(xì)胞中姐妹染色單體分開(kāi)后隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,故不一定是半數(shù)精細(xì)胞中含有3H標(biāo)記的染色體,也可能是全部的精細(xì)胞中都含有3H標(biāo)記的染色體,C錯(cuò)誤;DNA分子中,AC占?jí)A基總數(shù)的50%,若A占20%,則C占30%,即該基因含有的胞嘧啶數(shù)為300230%180(個(gè)),此過(guò)程中該基因復(fù)制兩次可以得到的DNA分子為224(個(gè)),故共需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為180(41)540(個(gè)),D錯(cuò)誤。9(2018湖南重點(diǎn)中學(xué)演練)BrdU在DNA復(fù)制過(guò)程中能替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸。由于含BrdU的情況不同,染色單體著色的深淺也不同:當(dāng)DNA只有一條單鏈摻有BrdU,則染色單體著色深;當(dāng)DNA的兩條單鏈都摻有BrdU,則染色單體著色淺?,F(xiàn)將豌豆根尖分生區(qū)放在含有BrdU的培養(yǎng)基中培養(yǎng),對(duì)處于不同細(xì)胞周期的細(xì)胞進(jìn)行染色、制片后,在顯微鏡下可觀察每條染色體的姐妹染色單體的著色情況。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A在此實(shí)驗(yàn)中,DNA中的堿基A可以與堿基T、BrdU進(jìn)行配對(duì)B第一次分裂的中期時(shí),每條染色體中的染色單體均著色深C第二次分裂的中期時(shí),每條染色體中一條染色單體為深色,另一條為淺色D第三次分裂的中期時(shí),不可能出現(xiàn)每條染色體中的染色單體均著色淺的細(xì)胞答案D解析由于DNA是半保留復(fù)制,在此實(shí)驗(yàn)中DNA復(fù)制時(shí),DNA中的堿基T可以與堿基A進(jìn)行配對(duì),由于BrdU在DNA復(fù)制過(guò)程中能替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸,因此堿基A可以與堿基T、BrdU進(jìn)行配對(duì),A正確;在第一次分裂的中期,每條染色體上的每個(gè)DNA分子的一條單鏈不含BrdU,另一條單鏈含有BrdU,所以染色單體均著色深,B正確;在第二次分裂的中期,每條染色體上的兩個(gè)DNA分子的情況是:一個(gè)DNA分子的兩條單鏈均含BrdU;另一個(gè)DNA分子的一條單鏈含BrdU,另一條單鏈不含BrdU,所以每條染色體的染色單體中一條著色深,一條著色淺,C正確;第二次細(xì)胞分裂過(guò)程中,著絲點(diǎn)分裂后,若著色淺的染色體均移向了同一極,則該細(xì)胞在下一次分裂中期時(shí),每條染色體中的染色單體均著色淺,D錯(cuò)誤。10(2018河南第三次大聯(lián)考)下圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細(xì)胞內(nèi)正在發(fā)生的某種生理過(guò)程,圖中甲、乙、丙均表示DNA分子,a、b、c、d均表示DNA鏈,A、B表示相關(guān)酶。下列相關(guān)敘述正確的是()A圖中酶A能使甲解旋,酶B在c鏈的形成及c鏈和d鏈的連接過(guò)程中發(fā)揮作用B運(yùn)用放射性同位素示蹤技術(shù)無(wú)法研究圖示過(guò)程中的半保留復(fù)制C圖示過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),乙、丙分開(kāi)的時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期D該細(xì)胞中伴隨圖示過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)還有RNA和蛋白質(zhì)的合成等答案D解析圖中酶A為解旋酶,能使DNA分子雙螺旋解開(kāi),酶B為DNA聚合酶,在合成c鏈的過(guò)程中發(fā)揮作用,但在子代DNA的c鏈和d鏈的連接過(guò)程中不發(fā)揮作用,A錯(cuò)誤;運(yùn)用放射性同位素示蹤技術(shù)如15N標(biāo)記,可研究圖示過(guò)程中的半保留復(fù)制,B錯(cuò)誤;圖示DNA復(fù)制過(guò)程發(fā)生在洋蔥根尖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi),洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂,乙、丙分開(kāi)的時(shí)期為有絲分裂后期,C錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞正處于分裂的間期,有ATP的水解、基因的轉(zhuǎn)錄及蛋白質(zhì)的合成等發(fā)生,D正確。11(2018
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