（魯京津瓊）2020版高考生物一輪復(fù)習(xí)加練半小時第七單元第49練（含解析）.docx

第49練1.(2018榆林市第二中學(xué)高三七模)二倍體水毛茛黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述正確的是()A.突變后水毛茛的花色性狀一定會發(fā)生改變B.正常情況下q1和q2不會存在于同一個配子中C.q2比q1少3對堿基，利用光學(xué)顯微鏡可觀測到q2的長度較q1短D.基因突變后會改變堿基互補(bǔ)配對原則2.(2019長沙市長郡中學(xué)高三月考)野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性，Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白，兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()A.位點(diǎn)突變導(dǎo)致了該蛋白的功能喪失B.位點(diǎn)的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能減弱C.黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D.Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生缺失3.關(guān)于基因突變的敘述正確的是()A.物理、化學(xué)、生物因素引起基因突變的機(jī)制是有區(qū)別的B.基因突變不一定會引起遺傳信息的改變C.基因堿基對的缺失、增添、替換中對性狀影響最小的一定是替換D.基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，為進(jìn)化提供原始材料4.下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法正確的是()A.abc表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變C.圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性D.除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添5.下圖表示的是控制正常酶的基因突變后引起的氨基酸序列的改變。、兩種基因突變分別是()A.堿基對的替換、堿基對的缺失B.堿基對的缺失、堿基對的增添C.堿基對的替換、堿基對的增添或缺失D.堿基對的增添或缺失、堿基對的替換6.(2019吉安一中模擬)堿基類似物5溴尿嘧啶(5Bu)既能與堿基A配對，又可以與堿基G配對。在含有5Bu、A、G、C、T五種物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到突變體大腸桿菌。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.該培養(yǎng)基中大腸桿菌的基因突變頻率明顯提高B.發(fā)生突變的大腸桿菌DNA分子中共有6種堿基配對方式C.大腸桿菌在此培養(yǎng)基上至少繁殖3代，才能實現(xiàn)DNA分子某位點(diǎn)上堿基對從TA到CG的替換D.很多位點(diǎn)發(fā)生TA到CG的替換后，DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng)7.下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A.基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組C.YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型過程中發(fā)生了基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組8.(2018菏澤高三期末)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個基因發(fā)生突變有關(guān)，突變情況如下表所示。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅，F(xiàn)1雌雄交配，測得F2中圓眼果蠅有450只，棒眼果蠅有30只。下列敘述正確的是()突變基因堿基變化CTCTTC蛋白質(zhì)變化有一個氨基酸與野生型果蠅不同多肽鏈長度比野生型果蠅的長A.棒眼果蠅的出現(xiàn)是由于控制眼形的基因發(fā)生了堿基對的替換和增添B.控制眼形的基因、中的一個基因發(fā)生突變對性狀無影響C.棒眼果蠅的出現(xiàn)說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀D.F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/169.(2018泰安市高三上學(xué)期期末)下表表示枯草桿菌野生型與某一突變型的差異，下列有關(guān)敘述錯誤的是()枯草桿菌核糖體S12蛋白第5558位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型PKKP能0突變型PRKP不能100注：P為脯氨酸，K為賴氨酸，R為精氨酸A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致C.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能D.突變型的出現(xiàn)為枯草桿菌進(jìn)化提供了條件10.下圖表示細(xì)胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識別而發(fā)生降解的過程，該過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達(dá)。NMD作用常見于人類遺傳病中，如我國南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了_。(2)異常mRNA來自突變基因的_，其降解產(chǎn)物是_。如果異常mRNA不發(fā)生降解，細(xì)胞內(nèi)就會產(chǎn)生肽鏈較_的異常蛋白。(3)常染色體上的正常珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導(dǎo)致地中海貧血癥。據(jù)下表分析：基因型aaAAAa表現(xiàn)型重度貧血中度貧血輕度貧血原因分析能否發(fā)生NMD作用能能珠蛋白合成情況合成少量合成少量_；_；除表中所列外，貧血患者的基因型還有_。11.一種鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，請據(jù)圖回答下列問題：血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是鏈第_位的氨基酸對應(yīng)的密碼子_。(2)Hbwa的鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中_了一個堿基對，引起基因結(jié)構(gòu)改變，這種變異是_，一般發(fā)生在_期，該變異之所以是生物變異的根本來源，是由于_。答案精析1.B2.B3.A物理、化學(xué)、生物因素引起基因突變的機(jī)制有所不同，如物理因素可損傷DNA，化學(xué)因素能改變堿基，A正確；遺傳信息是DNA上特定的核苷酸序列，基因突變必然會引起其改變，B錯誤；替換引發(fā)的突變一般較小，但不一定最小，C錯誤；基因突變是不定向的，D錯誤。4.C由圖可知，abc表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，A錯誤；圖中DNA分子中發(fā)生了堿基對的替換，該基因就發(fā)生了基因突變，B錯誤；圖中密碼子發(fā)生了改變，但氨基酸沒有改變，體現(xiàn)了密碼子的簡并性，C正確；基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，是微觀變化，D錯誤。5.C從圖中可以看出，突變只引起一個氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對的替換。突變引起多個氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對的增添或缺失。6.B7.CAa個體自交，后代的性狀分離是由于等位基因的分離和配子之間隨機(jī)結(jié)合而形成的，A項錯誤；基因A中堿基對的替換、增添或缺失屬于基因突變，B項錯誤；YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型，這屬于基因重組，C項正確；同卵雙生是由同一受精卵發(fā)育而來的，所以細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是一樣的，其性狀差異主要是由外界環(huán)境引起的，D項錯誤。8.C9.B分析表格可知，突變型在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率為100%，說明S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性，A正確；突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的替換所致，B錯誤；鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，C正確；基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原始材料，因此突變型的出現(xiàn)為枯草桿菌進(jìn)化提供了條件，D正確。10.(1)堿基對的替換(2)轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸短(3)無法合成不能AA、Aa11.(1)138缺失一個堿基C(2)缺失基因突變細(xì)胞分裂間基