生物選修3綜合檢測(cè)卷(一)

綜合檢測(cè)卷(一)(基因工程)班級(jí)：_姓名：_座號(hào)：_一、單項(xiàng)選擇題(每小題4分，共24分)1目的基因與載體結(jié)合所需的條件是()同一種限制酶具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒RNA聚合酶目的基因DNA連接酶四種脫氧核苷酸 ATPA BC D2在已知某小片段基因堿基序列的情況下，獲得該基因的最佳方法是()A用mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNAB以4種脫氧核苷酸為原料人工合成C將供體DNA片段轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞中，再進(jìn)一步篩選D由蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測(cè)mRNA3人們常用DNA進(jìn)行親子鑒定。其原理是：從被測(cè)試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性?xún)?nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳推動(dòng)DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應(yīng)的基因凝聚在一起，然后，利用特別的染料在X光下，便會(huì)顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。這種肉眼可見(jiàn)的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復(fù)幾次過(guò)程，每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨(dú)特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過(guò)99.9%的父系分辨率。請(qǐng)問(wèn)，DNA“探針”是指()A某一個(gè)完整的目的基因B目的基因片段的特定DNAC與目的基因相同的特定雙鏈DNAD與目的基因互補(bǔ)的特定單鏈DNA4(2012南京模擬)下圖中的供體DNA中含有無(wú)限增殖調(diào)控基因，該基因能激發(fā)動(dòng)物細(xì)胞的分裂，圖示是利用該基因制備新型單克隆抗體的過(guò)程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A經(jīng)酶A處理后與質(zhì)粒具有相同的粘性末端B是已免疫的B淋巴細(xì)胞C既能無(wú)限增殖又能分泌特異性抗體D該過(guò)程涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)和動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)5(原創(chuàng))蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程，又稱(chēng)第二代基因工程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程，圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示()A轉(zhuǎn)錄和翻譯 B翻譯和轉(zhuǎn)錄C復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 D傳遞和表達(dá)6在DNA測(cè)序工作中，需要將某些限制性核酸內(nèi)切酶的限制位點(diǎn)在DNA上定位，使其成為DNA分子中的物理參照點(diǎn)。這項(xiàng)工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)：用限制酶Hind、BamH和二者的混合物分別降解一個(gè)4kb(1kb即1千個(gè)堿基對(duì))大小的線(xiàn)性DNA分子，降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場(chǎng)的作用下，降解產(chǎn)物分開(kāi)，如下圖所示。據(jù)此分析，這兩種限制性核酸內(nèi)切酶在該DNA分子上的限制位點(diǎn)數(shù)目是以下哪一組？()AHind1個(gè)，BamH2個(gè)BHind2個(gè)，BamH3個(gè)CHind2個(gè)，BamH1個(gè)DHind和BamH各2個(gè)二、雙項(xiàng)選擇題(每小題6分，共12分)7(2010北京東城調(diào)研)下列關(guān)于cDNA文庫(kù)和基因組文庫(kù)的說(shuō)法中，不正確的是()AcDNA文庫(kù)中只含有某種生物的部分基因，基因組文庫(kù)中含有某種生物的全部基因B如果某種生物的cDNA文庫(kù)中的某個(gè)基因與該生物的基因組文庫(kù)中的某個(gè)基因控制的性狀相同，則這兩個(gè)基因的結(jié)構(gòu)也完全相同CcDNA文庫(kù)中的基因都沒(méi)有啟動(dòng)子D一種生物的基因組文庫(kù)可以有許多種，但cDNA文庫(kù)只有一種8(原創(chuàng))下列關(guān)于各種與基因工程有關(guān)的酶的敘述，正確的是()ADNA連接酶能將2個(gè)具有末端互補(bǔ)的DNA片段連接在一起B(yǎng)PCR反應(yīng)體系中的引物可作為RNA聚合酶作用的起點(diǎn)C限制性?xún)?nèi)切酶可識(shí)別一段特殊的核苷酸序列，并在特定位點(diǎn)切割D逆轉(zhuǎn)錄酶是以核糖核苷酸為原料，以RNA為模板合成互補(bǔ)DNA三、非選擇題(共64分，除注明外，每空2分)9(2009上海卷)(15分)人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的P53基因，生物技術(shù)可對(duì)此類(lèi)基因的變化進(jìn)行檢測(cè)。(1)目的基因的獲取方法通常包括_和_。(2)上圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的P53基因的部分區(qū)域。與正常人相比，患者在該區(qū)域的堿基會(huì)發(fā)生改變，在上圖中用方框圈出發(fā)生改變的堿基對(duì)，這種變異被稱(chēng)為_(kāi)。(3分)(3)已知限制酶E識(shí)別序列為CCGG，若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的P53基因部分區(qū)域(見(jiàn)上圖)，那么正常人的會(huì)被切成_個(gè)片段，而患者的則被切割成長(zhǎng)度為_(kāi)對(duì)堿基和_對(duì)堿基的兩種片段。(4)如果某人的P53基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對(duì)的四種片段，那么該人的基因型是_(以P表示正?；?，P表示異?；?。10(17分)繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后，膀胱生物反應(yīng)器的研究也取得了一定進(jìn)展。最近，科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。請(qǐng)回答：(1)獲得目的基因的方法通常包括_和_。(2)獲得目的基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性?xún)?nèi)切酶作用于圖中的_處，DNA連接酶作用于_處。(填“a”或“b”)(3)進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí)，通常要將外源基因轉(zhuǎn)入_中，原因是_。(3分)(4)由于重組DNA分子成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的頻率_，所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進(jìn)行_操作。11(2012南通一模)(14分)下圖為某轉(zhuǎn)基因小鼠培育過(guò)程示意圖，表示相關(guān)過(guò)程，請(qǐng)回答：(1)過(guò)程注射的A物質(zhì)是_，目的是_。(2)過(guò)程讓結(jié)扎公鼠與母鼠交配的目的是_。(3)基因表達(dá)載體構(gòu)建的目的是_。(4)過(guò)程常用的方法是_，過(guò)程通常采用的篩選方法是_。(5)轉(zhuǎn)基因小鼠由于含有一個(gè)攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。理論上，轉(zhuǎn)基因小鼠雜交后代中，喪失轉(zhuǎn)基因性狀的小鼠占總數(shù)的_。12.(2011江門(mén)模擬)(18分)下圖是某種動(dòng)物蛋白質(zhì)工程的示意圖，請(qǐng)分析回答：(1)目前，蛋白質(zhì)工程中難度最大的圖中編號(hào)_所示的過(guò)程，實(shí)現(xiàn)過(guò)程的依據(jù)有_。(2)若相關(guān)蛋白質(zhì)的核酸片段是從細(xì)胞質(zhì)中獲取的，則過(guò)程包括_、_。(3)過(guò)程中對(duì)核苷酸序列有嚴(yán)格要求的工具酶是_，進(jìn)行過(guò)程的目的是_。(4)為獲得較多的受精卵進(jìn)行研究，過(guò)程的處理方案是_。若過(guò)程所得的卵母細(xì)胞是從卵巢中獲得的，則體外受精前的過(guò)程表示_。1D【解析】基因表達(dá)載體的構(gòu)建，需要目的基因與質(zhì)粒(載體)具有相同的黏性末端，通過(guò)DNA連接酶將兩者連接起來(lái)。2B【解析】目的基因獲取的方法很多，如果基因比較小，核苷酸序列又已知，則可以通過(guò)DNA合成儀用單核苷酸直接人工合成。3D【解析】DNA用于親子鑒定是利用DNA分子的雜交原理，嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，必需利用已知堿基序列的基因進(jìn)行檢測(cè)，故DNA探針為與目的基因互補(bǔ)的特定單鏈DNA。4D【解析】由圖可知，該過(guò)程只涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)，沒(méi)有動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)。5A6A【解析】根據(jù)題中圖示，可將4kb的DNA示意圖畫(huà)出，再在此DNA上將兩種限制酶及二者的混合物分別降解結(jié)果的示意圖畫(huà)出，進(jìn)行比較，即可推出Hind的切點(diǎn)為1個(gè)，將DNA切成2.8kb和1.2kb兩段，同理BamH有2個(gè)，分別在距DNA一端的0.9kb處和另一端的1.8kb處。7BD【解析】本題考查基因文庫(kù)的概念?；蛭膸?kù)分為基因組文庫(kù)和部分基因文庫(kù)，部分基因文庫(kù)，如cDNA文庫(kù)，是通過(guò)mRNA反轉(zhuǎn)錄合成的DNA，即互補(bǔ)DNA，其中不含非編碼序列，故B項(xiàng)內(nèi)容是錯(cuò)誤的；基因組文庫(kù)中包含了某種生物的所有基因，只有一種，而cDNA文庫(kù)比較小，只含一部分基因，故有很多種。8AC【解析】本題綜合考查了基因工程中常使用的酶的功能。DNA連接酶的作用是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)，形成的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵；PCR反應(yīng)體系中的引物是作為DNA聚合酶作用的起點(diǎn)；合成DNA所需的原料應(yīng)是脫氧核糖核苷酸。9(1)從細(xì)胞中分離通過(guò)化學(xué)方法人工合成(2)見(jiàn)下圖基因堿基對(duì)的替換(基因突變)(3分)(3)3460220(4)PP10(1)化學(xué)合成(人工合成)酶切獲取(從染色體DNA分離/從生物細(xì)胞分離)(2)aa(3)受精卵(或早期胚胎)受精卵(或早期胚胎細(xì)胞)具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織細(xì)胞中表達(dá)(3分)(4)低篩選11(1)促性腺激素超數(shù)排卵(2)讓受體母鼠的子宮做好接受胚胎的準(zhǔn)備(3)在使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并遺傳給后代，在后代中進(jìn)行表達(dá)和發(fā)揮作用(4)顯微注射法DNA分子雜交(5)1/4【解析】(1)為了促進(jìn)供體母鼠超數(shù)排卵，需要給其注射促性腺激素。(2)結(jié)扎的公鼠與母鼠交配后，可以讓受體母鼠與供體母鼠處于相同生理狀態(tài)。(3)由于目的基因單獨(dú)導(dǎo)入受體細(xì)胞時(shí)，不能穩(wěn)定存在，因此需要構(gòu)建基因表達(dá)載體。(4)過(guò)程是將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，將目的基因?qū)雱?dòng)物受體細(xì)胞一般采用顯微注射法。過(guò)程是篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞，一般采用DNA分子