2018屆高三生物一輪復習第7單元第1講基因突變和基因重組講義.doc

第七單元 生物的變異、育種和進化全國卷5年考情導向考 點考 題考 頻1.基因突變的特征和原因()2013卷T31，2012T315年2考2.基因重組及其意義()2014卷T32，2013卷T325年2考3.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異()2015卷T65年1考4.實驗：低溫誘導染色體加倍無考題5年0考5.人類遺傳病的類型()2015卷T6，2015卷T6，2014卷T5，2016乙卷T65年4考6.人類遺傳病的監(jiān)測和預防()無考題5年0考7.人類基因組計劃及意義()無考題5年0考8.實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病無考題5年0考9.生物變異在育種上的應(yīng)用()2015卷T29，2014卷T32，2013卷T31，2012T405年4考10.轉(zhuǎn)基因食品的安全()無考題5年0考11.現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容()2015卷T32，2016乙卷T65年2考12.生物進化與生物多樣性的形成()無考題5年0考第1講 基因突變和基因重組考點一| 基因突變及與性狀的關(guān)系1基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥(1)圖示中a、b、c過程分別代表DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變發(fā)生在a(填字母)過程中。(2)患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對由T突變成A。2基因突變的概念DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失基因結(jié)構(gòu)的改變。3發(fā)生時間主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。4類型：堿基對的增添、缺失和替換。5誘發(fā)基因突變的因素如下，請嘗試連線。物理因素a亞硝酸、堿基類似物等化學因素 b某些病毒的遺傳物質(zhì)生物因素 c紫外線、X射線及其他輻射【提示】 c a b6基因突變的特點(1)下面圖示體現(xiàn)了基因突變的一個特點是不定向性。(2)紫外線能改變核酸的堿基，即可使不同基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有隨機性的特點。(3)基因突變的其他特點還有：普遍性、低頻性和多害少利性。7意義(1)新基因產(chǎn)生的途徑。(2)生物變異的根本來源。(3)生物進化的原始材料。1判斷有關(guān)基因突變敘述的正誤。(1)經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株。X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異。()(2)用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆。()(3)基因R復制時，R中的堿基對TA被堿基對CG替換可導致基因突變。()(4)R基因可突變?yōu)閞基因，r基因還可能再突變?yōu)镽基因。()(5)用激光、射線處理青霉菌可提高突變率。()(6)積聚在甲狀腺細胞內(nèi)的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代。()【提示】 甲狀腺濾泡上皮細胞屬于體細胞，體細胞基因突變一般不遺傳給子代。(7)病毒、大腸桿菌及動植物都可發(fā)生基因突變。()(8)基因突變可決定生物進化的方向。()【提示】 基因突變是不定向的，能為生物的進化提供原材料，不能決定生物進化的方向。2據(jù)圖填空。已知A和a控制一對相對性狀，如圖為某個體細胞分裂圖像，請根據(jù)圖像分析：(1)請判斷各細胞的變異類型：_，_，_。(2)以上突變類型_(填“能”或“不能”)使用高倍顯微鏡觀察到。(3)上述3個突變細胞中，對子代性狀影響最大的可能是_(填標號)，原因是_?！敬鸢浮?(1)基因突變 基因突變 基因突變或基因重組 (2)不能 (3) 通過減數(shù)分裂產(chǎn)生異常配子，突變可通過有性生殖傳給后代1基因突變對蛋白質(zhì)的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列2.基因突變不一定導致生物性狀改變的原因(1)突變可能發(fā)生在沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段。(2)基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。(3)基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AAAa，不會導致性狀的改變。3基因突變?nèi)绾斡绊懞蟠誀?1)若基因突變發(fā)生在體細胞有絲分裂過程中，突變可通過無性生殖傳給后代，但不會通過有性生殖傳給后代。(2)若基因突變發(fā)生在精子或卵細胞形成的減數(shù)分裂過程中，突變可能通過有性生殖傳給后代。視角 1 考查基因突變的實質(zhì)、特征及原因1(2017菏澤市?？?擬南芥細胞中某個基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個堿基對。下列分析正確的是( )A根尖成熟區(qū)細胞一般均可發(fā)生此過程B該細胞的子代細胞中遺傳信息不會發(fā)生改變C若該變異發(fā)生在基因中部，可能導致翻譯過程提前終止D若在插入位點再缺失3個堿基對，對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小C 由題干信息可知此變異屬于基因突變。擬南芥根尖成熟區(qū)細胞不進行有絲分裂，一般不發(fā)生基因突變，A錯誤；基因突變一定會引起遺傳信息的改變，發(fā)生突變的該細胞的子細胞中遺傳信息會發(fā)生改變，B錯誤；該突變發(fā)生在基因中部時，若轉(zhuǎn)錄出的mRNA對應(yīng)的三個堿基為一個終止密碼，可導致翻譯過程提前終止，C正確；若在插入位點再缺失3個堿基對，會導致插入位點后全部的堿基序列改變，對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響較大，D錯誤。2(2017衡水市模擬)如圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中、為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是( )A基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變C一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長D在減數(shù)分裂的四分體時期，b、c之間可發(fā)生交叉互換B 對a、b、c等不同基因而言，基因突變均可能發(fā)生，這體現(xiàn)了基因突變的隨機性，A錯誤；、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但沒有改變基因的結(jié)構(gòu)，因而不屬于基因突變，B正確；一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期在進行DNA復制，此時DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)已經(jīng)打開，很容易發(fā)生突變，C錯誤；在減數(shù)分裂的四分體時期，只有同源染色體的非姐妹染色單體間才可發(fā)生交叉互換，D錯誤?；蛲蛔兊摹耙欢ā迸c“不一定”(1)基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，即基因中堿基排列順序的改變。(2)基因突變不一定會引起生物性狀的改變。(3)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因。病毒和原核細胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。視角 2 考查基因突變對生物性狀的影響3編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是( )比較指標酶Y活性/酶X活性150%100%50%10%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目大于111小于1A.狀況可能是因為突變導致了tRNA的種類增加B狀況一定是因為氨基酸序列沒有變化C狀況一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%D狀況可能是因為突變導致終止密碼位置變化D tRNA的種類共有61種，不會發(fā)生變化，氨基酸數(shù)量增加可能是終止密碼子后移導致的，A錯誤；編碼酶X的基因中某個堿基被替換可能會更換一個氨基酸，導致氨基酸序列改變，B錯誤；狀況的氨基酸數(shù)量沒有改變，肽鍵數(shù)量不會明顯減少，C錯誤；狀況可能是因為突變導致了終止密碼子提前，而使酶Y的氨基酸數(shù)量減少，D正確。考點二| 基因重組及與基因突變的比較1概念：生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2發(fā)生時間及類型如圖、為減數(shù)第一次分裂不同時期的細胞圖像，兩者都發(fā)生了基因重組。 (1)發(fā)生時間寫出相應(yīng)細胞所處的時期：減數(shù)第一次分裂前期形成四分體時。減數(shù)第一次分裂后期。(2)類型：同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換。：非同源染色體上的非等位基因之間自由組合。3結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，導致重組性狀出現(xiàn) 。4意義(1)形成生物多樣性的重要原因。(2)生物變異的之一，有利于生物進化。1判斷有關(guān)基因重組的敘述正誤。(1)抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組可獲得抗蟲矮稈小麥。()(2)下述生理過程中發(fā)生了基因重組。()R型細菌S型細菌(3)純合體自交因基因重組導致子代性狀分離。()【提示】 純合體自交子代不發(fā)生性狀分離。(4)下圖為細胞內(nèi)染色體狀態(tài)示意圖。這種染色體狀態(tài)表示已發(fā)生了基因重組。() (4)題圖 (5)題圖(5)如上圖示的變異為基因重組。()【提示】 此變異應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異。(6)受精過程中可發(fā)生基因重組。()【提示】 生物個體產(chǎn)生配子過程可發(fā)生基因重組，受精過程不發(fā)生基因重組。2據(jù)圖填空。下圖為高等動物的細胞分裂示意圖。據(jù)圖回答以下問題：(l)圖中細胞的名稱為_。(2)造成B、b不同的原因是_；若該生物的基因型為AABBDD，則造成這種現(xiàn)象的原因是_；若該生物的基因型為AABbDD，則造成這種現(xiàn)象的原因是_；若題目中有分裂時期提示，如減數(shù)第一次分裂前期造成的，則考慮_，間期造成的則考慮_?！敬鸢浮?(1)次級精母細胞或第一極體 (2)交叉互換或基因突變 基因突變 交叉互換或基因突變 交叉互換 基因突變1填表比較基因重組的類型重組類型交叉互換型自由組合型基因工程重組型發(fā)生時間減數(shù)第一次分裂四分體時期減數(shù)第一次分裂后期目的基因?qū)胧荏w細胞后發(fā)生機制同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導致基因重新組合同源染色體分開，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導致非同源染色體上非等位基因間的重新組合目的基因經(jīng)運載體導入受體細胞，導致受體細胞中基因重組2.填表比較基因突變和基因重組基因突變基因重組變異本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變原有基因的重新組合發(fā)生時間通常在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期減數(shù)第一次分裂前期和后期適用范圍所有生物(包括病毒)有性生殖的真核生物和基因工程的原核生物產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新基因(等位基因)產(chǎn)生新基因型鑒定方法不能用顯微鏡檢測出，可通過分子雜交檢測或后代性狀推測不能用顯微鏡檢測出，根據(jù)是否產(chǎn)生重組類型的性狀來確定應(yīng)用人工誘變育種雜交育種聯(lián)系都使生物產(chǎn)生可遺傳的變異；在長期進化過程中，通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供大量可供自由組合的新基因；基因突變是基因重組的基礎(chǔ)視角 1 考查基因重組與減數(shù)分裂的綜合1觀察甲、乙圖示，下列相關(guān)說法正確的是( )A圖甲所示細胞減數(shù)分裂時只能形成2種子細胞B圖乙所示的一個細胞經(jīng)減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生4種子細胞C若圖甲所示個體自交，不考慮基因突變和交叉互換，所得F1的基因型有4種D若圖乙所示個體測交，后代基因型的比例是1111D 若圖甲所示，細胞發(fā)生交叉互換，可形成4種子細胞，A錯誤；圖乙所示的一個細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生1種或2種子細胞，B錯誤；圖甲所示個體自交，所得F1的基因型有bbCc、BbCc、BBcc共3種，C錯誤；圖乙個體經(jīng)減數(shù)分裂形成bC、bc、BC、Bc 4種配子，與配子bc結(jié)合后，后代基因型的比例是1111，D正確。2(2017德州一中?？?下圖是一個基因型為AaBb的動物細胞在完成一次細胞分裂后產(chǎn)生的子細胞圖像。相關(guān)敘述正確的是( )A甲、乙兩細胞均有2對同源染色體，2個染色體組B甲、乙兩細胞均處于減數(shù)分裂第一次分裂后期C甲細胞變異來自基因突變，乙細胞將出現(xiàn)染色體變異D甲、乙細胞通過基因重組產(chǎn)生4種不同基因型的精細胞C 甲、乙兩細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中無同源染色體，A、B錯誤；由乙細胞的基因組成可知甲細胞的基因組成應(yīng)為AABB，由此可判定甲細胞變異來自基因突變，乙細胞繼續(xù)分裂形成的子細胞中染色體數(shù)目分別為3條、1條，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，C正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，而甲、乙細胞處于減數(shù)第二次分裂，因此不可能發(fā)生基因重組，D錯誤。視角 2 綜合考查基因突變與基因重組3(2017哈爾濱三中一模)下列關(guān)于生物變異的敘述中，不正確的是( )ADNA分子中堿基對的替換一定會引起生物性狀的改變B非姐妹染色單體上的A和a基因互換可能屬于基因重組C突變和基因重組能為進化提供原材料，但不決定生物進化的方向D采用低溫處理萌發(fā)的種子可獲得莖稈粗壯的植株A DNA分子中堿基對的替換一定會引起遺傳信息的改變，但是由于密碼子的簡并性，生物性狀不一定發(fā)生改變，A錯誤；若在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體上的A和a基因互換，則屬于基因重組，B正確；突變和基因重組能為進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，C正確；采用低溫處理萌發(fā)的種子可獲得莖稈粗壯的多倍體植株，D正確。4(2017廣州市模擬)下列有關(guān)生物變異的敘述，不合理的是( )A基因突變會導致遺傳信息的改變B染色體變異在光學顯微鏡下可觀察到C可遺傳的變異可為生物進化提供原材料D非同源染色體上的非等位基因才能重組D 基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或改變，這會導致遺傳信息的改變，A正確；染色體變異在光學顯微鏡下可以觀察到，B正確；可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，它們均可以為生物進化提供原材料，C正確；減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體非姐妹染色單體交叉互換也能導致基因重組，D錯誤。三種方法判斷基因改變的原因(1)據(jù)親子代基因型判斷：如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變。如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變或交叉互換。(2)據(jù)細胞分裂方式判斷：如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。(3)據(jù)細胞分裂圖判斷：如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。真題驗收| 感悟高考 淬煉考能1(2015海南高考)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是( )A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因BX射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率C基因B中的堿基對GC被堿基對AT替換可導致基因突變D在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變B 根據(jù)基因突變的不定向性，突變可以產(chǎn)生多種等位基因，A正確；X射線屬于物理誘變因子，可以提高基因突變率，B錯誤；基因突變包括堿基對的替換、增添、缺失三種情況，C選項屬于替換，D選項屬于增添，C、D正確。2(2015北京高考)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種果蠅進行雜交實驗的結(jié)果見圖。 (1)根據(jù)實驗結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對_性狀，其中長剛毛是_性性狀。圖中、基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為_。(2)實驗2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有_種?；蛐蜑開，在實驗2后代中該基因型的比例是_。(3)根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異，解釋導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因：_。(4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為_。(5)實驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無剛毛是一個新出現(xiàn)的性狀，但_，說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因?！窘馕觥?(1)一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型叫做相對性狀。由實驗2中F1腹部有長剛毛個體雌、雄交配，得到的自交后代性狀分離比為腹部有長剛毛腹部有短剛毛31，可知該性狀由一對等位基因控制，且長剛毛為顯性性狀。由上述分析可推知，F(xiàn)1中腹部有長剛毛的基因型應(yīng)為Aa，腹部有短剛毛的基因型為aa。(2)野生型果蠅的表現(xiàn)型是腹部和胸部都有短剛毛，實驗2的F2中除有1/4的野生型外，還有3/4的突變型，突變型中有2/3表現(xiàn)為腹部有長剛毛，1/3表現(xiàn)為腹部有長剛毛、胸部無剛毛。依據(jù)基因分離定律，實驗2的F1(Aa)雌雄交配，子代的基因型及比例應(yīng)為AAAaaa121，可推知基因型為AA的個體表現(xiàn)為胸部無剛毛，占F2的比例為1/4。(3)果蠅的基因型為AA，而果蠅S的基因型為Aa，推測可知A基因純合導致了胸部無剛毛的性狀出現(xiàn)，而只有一個A基因時無此效應(yīng)。(4)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量變小，最可能是因為轉(zhuǎn)錄此mRNA的基因的模板鏈變短，即相關(guān)基因的核苷酸數(shù)量減少或缺失。(5)實驗2的F1都是雜合子，如果新性狀是由F1新突變的基因控制的，那么需要F1腹部有長剛毛的雌雄個體都發(fā)生相同位點的相同突變，這不符合基因突變的低頻性和不定向性，故胸部無剛毛不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的?！敬鸢浮?(1)相對 顯 Aa、aa(2)兩 AA (3)兩個A基因抑制胸部長出剛毛，具有一個A基因時無此效應(yīng)(4)核苷酸數(shù)量減少/缺失(5)新的突變基因經(jīng)過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達25%的該基因純合子3(2012全國卷)一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結(jié)果并作出分析。(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_，則可推測毛色異常是_性基因突變?yōu)開性基因的直接結(jié)果，因為_。(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為_，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為_鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果?！窘馕觥?(1)根據(jù)題干中“突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因”，且產(chǎn)生了新性狀(毛色異常)分析，只能是由aa突變?yōu)锳a。(2)根據(jù)題干中“只涉及親本常染色體上一對等位基因”，親代交配后，同窩中的雌鼠基因型是AA或者Aa，題中隱含的條件是這些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型為aa，與Aa交配，后代出現(xiàn)性狀分離比為11，與AA交配，后代都為Aa，即毛色正常鼠?！敬鸢浮?(1)11 隱 顯 只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為11的結(jié)果 (2)11 毛色正常1基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異的來源，原因是三者遺傳物質(zhì)都發(fā)生了變化。2基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。3基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。4基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M也是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。5基因重組來源于減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因的自由組合及同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換。生物變異類型的實驗探究1可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷方法 2基因突變和基因重組的判斷方法 3顯性突變和隱性突變的判定(1)類型(2)判定方法選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。4根據(jù)題意確定圖中變異的類型(1)若為有絲分裂(如根尖分生區(qū)細胞、受精卵等)，則只能是基因突變造成的。(2)若為減數(shù)分裂，則原因是基因突變(間期)或基因重組(減數(shù)第一次分裂)。(3)若題目中問造成B、b不同的根本原因，應(yīng)考慮可遺傳變異中的最根本來源基因突變。(4)若題目中有分裂時期提示，如減前期造成的則考慮交叉互換，間期造成的則考慮基因突變。5染色體變異與基因突變的判斷(1)判斷依據(jù)：光學顯微鏡下能觀察到的是染色體變異，不能觀察到的是基因突變。(2)具體操作：制作正常個體與待測變異個體的有絲分裂臨時裝片，找到中期圖進行染色體結(jié)構(gòu)與數(shù)目的比較可以判斷是否發(fā)生了染色體變異。答題模板變異類型實驗探究題的答題模板 小鼠尾形的彎曲與正常為一對相對性狀，由等位基因B、b控制，若小鼠的受精卵無控制尾形的基因(B、b)，將導致胚胎致死。正常尾雌鼠與彎曲尾雄鼠交配，F(xiàn)1雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾。請回答：(l)控制小鼠尾形性狀的基因位于_染色體上，且彎曲尾性狀為_性。(2)在一次正常尾雌鼠與彎曲尾雄鼠交配中，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一只正常尾雌鼠(T)，推測可能是父本產(chǎn)生配子時B基因突變?yōu)閎或B基因所在染色體片斷缺失所致，為檢驗是何種原因所致，某研究小組讓這只正常尾雌鼠(T)與彎曲尾雄鼠交配得F1中的雌鼠全為彎曲尾，再讓F1雌鼠與彎曲尾雄鼠交配得F2，若F2幼鼠中雌雄_，則為B基因突變?yōu)閎基因所致；若F2幼鼠中雌雄_，則為B基因所在染色體片斷缺失所致?！窘馕觥?(1)正常尾雌鼠與彎曲尾雄鼠交配，F(xiàn)1雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾，后代雌雄表現(xiàn)不一樣，且雌性后代與父本表現(xiàn)型相同，雄性后代與母本表現(xiàn)型相同，說明控制該性狀的基因在X染色體上，正常尾是隱性性狀，彎曲尾是顯性性狀。(2)F1中出現(xiàn)了一只正常尾雌鼠(T)，若是父本產(chǎn)生配子時B基因突變?yōu)閎，則該小鼠基因型為XbXb，讓這只正常尾雌鼠(T)與彎曲尾雄鼠(XBY)交配得F1中的雌鼠全為彎曲尾(基因型為XBXb)，再讓F1雌鼠( XBXb)與彎曲尾雄鼠(XBY)交配得F2，F(xiàn)2幼鼠中雌雄11；若是B基因所在染色體片斷缺失所致，則該小鼠基因型為XbX，讓這只正常尾雌鼠(T)與彎曲尾雄鼠( XBY)交配得F1中的雌鼠全為彎曲尾(基因型為XBXb、XBX，且二者各占1/2)，再讓F1雌鼠與彎曲尾雄鼠( XBY)交配得F2，后代中基因型為：1/2(XBXB、XBXb、XBY、XbY)、1/2 (XBXB、XBXb、XBY、XY)，其中XY致死。則F2幼鼠中雌雄43。綜上所述，若F2幼鼠中雌雄11，則為B基因突變?yōu)閎基因所致；若F2幼鼠中雌雄43，則為B基因所在染色體片斷缺失所致?！敬鸢浮?(1)X 顯 (2)11