浙江省嘉興市第一中學(xué)、湖州中學(xué)2018_2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題.docx_第1頁(yè)
浙江省嘉興市第一中學(xué)、湖州中學(xué)2018_2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題.docx_第2頁(yè)
浙江省嘉興市第一中學(xué)、湖州中學(xué)2018_2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題.docx_第3頁(yè)
浙江省嘉興市第一中學(xué)、湖州中學(xué)2018_2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題.docx_第4頁(yè)
浙江省嘉興市第一中學(xué)、湖州中學(xué)2018_2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題.docx_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

浙江省嘉興市第一中學(xué)、湖州中學(xué)2018-2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題試卷中可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Cl-35.5 Ag-108一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1下列說(shuō)法正確的是A石油分餾是化學(xué)變化 BCH3Cl常溫下是液體C.天然氣的主要成分是甲烷 D鈉融法可以測(cè)定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)2下列說(shuō)法正確的是A甲醇是一種常見(jiàn)的醇,俗稱木精或木醇B棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C19世紀(jì)初,德國(guó)化學(xué)家維勒提出了有機(jī)化學(xué)概念D磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸3下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A某烷烴的命名為:2-甲基-3-乙基丁烷 B羥基的電子式為:C丙烷分子的球棍模型: D丙酸的鍵線式:4.按照有機(jī)物的分類,甲醛屬于醛,乙酸乙酯屬于酯。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的分類方法與此方法相同的是屬于環(huán)狀化合物屬于鹵代烴屬于鏈狀化合物屬于醚AB C D5下列有機(jī)物的命名正確的是A2甲基3丁烯 B乙基苯C 2乙基丙烷 D1甲基乙醇6下列說(shuō)法不正確的是A分子式為C7H8O的芳香族化合物,其中能與鈉反應(yīng)生成H2的結(jié)構(gòu)有4種B通過(guò)核磁共振氫譜可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯C三硝基甲苯和硝化甘油都是烈性炸藥,它們都屬于酯類物質(zhì)D保存酸性高錳酸鉀溶液的試劑瓶需使用玻璃塞7.下列事實(shí)不能用有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互影響解釋的是A. 苯酚能跟濃溴水反應(yīng)而苯不能B. 乙炔能跟溴水反應(yīng)而乙烷不能C. 苯酚顯弱酸性而乙醇不顯弱酸性D. 苯在5060時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30時(shí)即可8下列說(shuō)法不正確的是A乙酸和甲醛分別完全燃燒,若消耗的氧氣量一樣,則它們的質(zhì)量相等B銅絲表面的黑色氧化膜可用酒精除去 CNa2CO3溶液可使苯酚濁液變澄清D含0.01mol甲醛的福爾馬林溶液與足量的銀氨溶液充分反應(yīng),生成2.16gAg9下列關(guān)于糖類、蛋白質(zhì)、油脂的說(shuō)法正確的是A糖類在一定條件下都可以水解生成乙醇和二氧化碳B乙酸乙酯和油脂都屬于酯類物質(zhì),堿性條件水解稱之為皂化反應(yīng)C硝酸汞溶液加入到雞蛋清中,可以使蛋清液鹽析而沉淀下來(lái)D淀粉在酸催化下加熱水解,對(duì)其產(chǎn)物葡萄糖的檢測(cè),可在水解液中先加入NaOH溶液后加入銀氨溶液水浴加熱,觀察是否有銀鏡出現(xiàn)10下列說(shuō)法正確的是A裂化可以提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量B硬脂酸甘油酯皂化反應(yīng)后得到的主要產(chǎn)品是硬脂酸和甘油C隨著石油化學(xué)工業(yè)的興起,現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中芳香烴主要來(lái)源于煤焦油。D向2 mL苯中加入1 mL碘的CCl4溶液,振蕩后靜置,上層呈紫紅色11下列說(shuō)法正確的是A實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),往大試管中依次加入濃硫酸、無(wú)水乙醇、冰醋酸B直接蒸餾乙醇水溶液可以制得無(wú)水乙醇C銀氨溶液的配制方法:向潔凈的試管里加入1mL2%的稀氨水,邊振蕩邊滴加2%的AgNO3 溶液D實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯通常呈黃色,是因?yàn)槿芙饬松倭康腂r212在實(shí)驗(yàn)室中,下列除雜(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))的方法正確的是 A溴苯(溴):加入KI溶液,振蕩,分液B乙烷(乙烯):通過(guò)盛有KMnO4溶液的洗氣瓶C硝基苯(濃HNO3):將其倒入足量NaOH溶液中,振蕩、靜置,分液D乙烯(SO2):通過(guò)盛有溴水的洗氣瓶13下列各組有機(jī)化合物中,不論兩者以什么比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)生成的水的質(zhì)量和消耗氧氣的質(zhì)量不變的是 ACH4O,C3H4O5 BC3H6,C3H8O CC3H8,C4H6 DC2H6,C4H6O214下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是 A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、甲苯、環(huán)己烷C四氯化碳、己烷、己烯 D苯、乙醇、乙酸15.立方烷結(jié)構(gòu)為立方體,分子式為,其熔點(diǎn)比相同碳原子的辛烷高,立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)立方烷的說(shuō)法正確的是A 其二氯代物有2種B 常溫常壓下為氣體C 與乙苯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 )是同分異構(gòu)體D 與苯的含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同16烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如圖:下列化合物中,經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成 的是 A B C D17. 鹽酸芬氟拉明的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,它是目前國(guó)內(nèi)上市的減肥藥主要化學(xué)成分,因患者在臨床使用中出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)已停用。下列關(guān)于鹽酸芬氟拉明的說(shuō)法不正確的是A不屬于苯的同系物 B該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)C苯環(huán)上的一氯取代物有4種 D其分子式為C12H16NF3Cl18.綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,關(guān)于綠原酸判斷正確的是A 1 mol該有機(jī)物與足量NaHCO3溶液反應(yīng)可放出3 mol CO2B 1 mol綠原酸與足量溴水反應(yīng),最多消耗2.5 mol Br2C 1 mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol NaOHD 綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)19設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法中正確的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L甲苯所含的分子數(shù)約為NAB室溫下,2.8g乙烯與丙烯的混合物中含碳原子的數(shù)目為0.2NAC1 mol C30H62分子中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為92NAD1 mol氯氣和足量甲烷在光照條件下反應(yīng)可生成2NA個(gè)氯化氫分子20某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為右圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的描述不正確的是所有碳原子可能共面; 能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,且原理相同;1mol該有機(jī)物分別與足量Na或NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體在相同條件下體積不相等;能發(fā)生酯化反應(yīng); 能發(fā)生加聚反應(yīng); 1mol該有機(jī)物完全燃燒生成CO2和H2O消耗O2的體積為280 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)A B C D21 下列反應(yīng)的產(chǎn)物中一定不存在同分異構(gòu)體的是 ACH2=CHCH3與HBrB 與NaOH乙醇溶液共熱CCH3CH3與Cl2D與NaHCO3溶液22下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,不正確的是AC4H9OH發(fā)生催化氧化反應(yīng),可生成3種有機(jī)產(chǎn)物B光照下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)C異戊二烯可發(fā)生加聚反應(yīng),生成高分子化合物 D 的分子式為C7H8O323聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:(圖中虛線表示氫鍵)下列說(shuō)法不正確的是A聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成B聚維酮的單體是C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)24阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有若廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說(shuō)法正確的是A. 香蘭素、阿魏酸均可與溴水反應(yīng),且反應(yīng)類型完全相同B. 香蘭素、阿魏酸均可與NaHCO3、NaOH溶液反應(yīng)C. 通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D. 與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種25. 在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中,某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線,你認(rèn)為不可行的是A. 用氯苯合成環(huán)己烯: B. 用甲苯合成苯甲醇: C. 用乙烯合成乙酸:D. 用乙烯合成乙二醇:二、簡(jiǎn)答題26. AG是幾種烴的分子球棍模型(如圖),據(jù)此回答下列問(wèn)題:(1)E的一氯取代物同分異構(gòu)有_種。(2)一鹵代物種類最多的是_。(請(qǐng)?zhí)钭帜?,下同)?)能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的兩種氣態(tài)烴是_。(4)能夠與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的烴是_。27.化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余含有氧;質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?,F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。方法一:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為12223。方法二:利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖:已知:A分子中只含有一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,試填空。(1)A的分子式是_。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(寫(xiě)一種即可)。(3)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,其中分子中不含甲基的芳香酸是_。28.按要求回答問(wèn)題。(1)等物質(zhì)的量的下列有機(jī)物完全燃燒,消耗O2最多的是 ;等質(zhì)量的下列有機(jī)物完全燃燒,消耗O2最多的是 。(請(qǐng)?zhí)钭帜福〢. CH4 B. C2H6 C. C3H8 D. C5H12(2)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。29苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料,可通過(guò)苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應(yīng)制得,反應(yīng)式為:某研究小組在實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇與苯甲酸,反應(yīng)結(jié)束后對(duì)反應(yīng)液按下列步驟處理:重結(jié)晶過(guò)程:溶解活性炭脫色趁熱過(guò)濾冷卻結(jié)晶抽濾洗滌干燥已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時(shí),合適的萃取劑是 ,其理由是 。萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是(請(qǐng)用化學(xué)方程式表示) 。(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(s)隨溫度變化的曲線如下圖所示: sABCT重結(jié)晶時(shí),合適的溶劑是 。重結(jié)晶過(guò)程中,趁熱過(guò)濾的作用是 。洗滌時(shí)采用的合適洗滌劑是 。(請(qǐng)?zhí)钭帜福〢飽和食鹽水 BNa2CO3溶液 C稀硫酸 D蒸餾水(3)為檢驗(yàn)合成產(chǎn)物中苯甲酸的含量,稱取試樣1.220 g,溶解后在容量瓶中定容至100 mL,移取25.00 mL試樣溶液,用0.1000 molL-1 NaOH溶液滴定,滴定至終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液共消耗24.65 mL,則試樣中苯甲酸的含量是 。30已知有機(jī)物A分子由C、H、O三種元素組成,其相對(duì)分子質(zhì)量為120,0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8mol CO2 和7.2g H2O;A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),其苯環(huán)上的一鹵代物有三種。(1)A的分子式是 ,A中含氧官能團(tuán)的名稱是 ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ?,F(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對(duì)分子質(zhì)量為90。(2)C可能具有的化學(xué)性質(zhì)是 。(請(qǐng)?zhí)钭帜福?能與H2發(fā)生加成反應(yīng); 能在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng); 能與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng); 能與Ag(NH3) 2OH溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)A B C D(3) 寫(xiě)出CD的化學(xué)反應(yīng)方程式是 ;反應(yīng)類型是 。在催化劑條件下,C生成高聚物的化學(xué)方程式是 。(4)請(qǐng)寫(xiě)出化合物C可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。須同時(shí)符合下列條件:屬于酯類化合物;遇三氯化鐵溶液顯紫色;與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀;苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 一、選擇題(每題2分,共50分)題號(hào)12345678910選項(xiàng)CACCBCBDDA題號(hào)11121314151617181920選項(xiàng)DCABDADCBD題號(hào)2122232425選項(xiàng)DBADD二、簡(jiǎn)答題 26(1). 2 (2). G (3). CD (4)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論