藥事管理與法規(guī)第3講ppt課件

藥事管理與法規(guī) Pharmacy Administration and Law,主講：羅剛 2012/03/29,課時安排,第一講 概述 2學時 第二講 藥事管理體制 2學時 第三講 藥事管理法律法規(guī) 2學時 第四講 執(zhí)業(yè)藥師資格制度 2學時 第五講 藥品管理法及實施條例 2學時 第六講 藥品注冊生產(chǎn)管理 2學時 第七講 藥品流通使用管理 2學時 第八講 分類藥品管理 2學時,3,第三講 藥事管理法律法規(guī),一、藥事法律體系 法律體系、藥事法律體系 二、我國現(xiàn)行藥事法律法規(guī) 基本法律法規(guī) 藥事專業(yè)法規(guī)規(guī)章 其他相關(guān)法律法規(guī) 三、藥事法律責任和法律救濟 藥事法律責任、藥事法律救濟,4,一、藥事法律體系,（一）法律體系 （二）藥事法律體系,5,（一）法律體系（Legal System）,法學中有時也稱為“法的體系”，是指由一國現(xiàn)行的全部法律規(guī)范按照不同的法律部門分類組合而形成的一個呈體系化的有機聯(lián)系的統(tǒng)一整體。 簡單地說，法律體系就是 根據(jù)一定標準、原則所制定的 同類規(guī)范的總稱。,6,（二）藥事法律體系 （Pharmaceutical Legal System）,是指以憲法為依據(jù)，以藥品管理法為基本法，由數(shù)量眾多的藥事行政法規(guī)、部門規(guī)章以及地方性藥事法規(guī)和地方性政府規(guī)章組成的多層次、多門類的法律體系。,9,藥事管理領(lǐng)域重要的行政法規(guī),中華人民共和國藥品管理法實施條例 國務院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定 中華人民共和國中醫(yī)藥條例 麻醉藥品和精神藥品管理條例 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 放射性藥品管理辦法 野生藥材資源保護管理條例 中藥品種保護條例 藥品行政保護條例 血液制品管理條例 疫苗流通和預防接種管理條例 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 戒毒條例 國務院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定,10,二、我國藥事管理法律法規(guī),（一）基本法律法規(guī) （二）藥事專業(yè)法規(guī)規(guī)章 （三）其他相關(guān)一般法律法規(guī) （四）正在制訂或修訂的藥事法律法規(guī),11,（一）基本法律法規(guī),1.藥品管理法簡介 2.藥品管理法實施條例簡介 3. 國務院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定簡介,12,1.藥品管理法簡介,藥品管理法制訂及修訂背景 頒布藥品管理法的重大意義 現(xiàn)行藥品管理法的特點,（1）藥品管理法制訂及修訂背景,1963年，關(guān)于藥政管理的若干規(guī)定，由衛(wèi)生部、化工部、商業(yè)部聯(lián)合制定 1978年7月，國務院批轉(zhuǎn)衛(wèi)生部關(guān)于頒發(fā)藥政管理條例（試行）的報告 1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過中華人民共和國藥品管理法，自1985年7月1日起正式實施 2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂通過，自2001年12月1日起施行,舊藥品管理法需要修訂主要原因,執(zhí)法主體發(fā)生變化 實踐中一些有效的制度未在法律中規(guī)定 在市場經(jīng)濟下，新問題需要做出新規(guī)定 對違法行為規(guī)定處罰尺度過粗、力度太輕 在依法行政的前提下有必要對藥監(jiān)部門及工作人員的執(zhí)法行為做出明確規(guī)定,藥品管理法簡要修訂過程,第一階段：調(diào)研起草階段（19971999） 第二階段：國務院審查（19992000） 第三階段：人大常委會審議（2000年8月、12月和2001年2月） 新法：2001年2月28日通過，自2001年12月1日起施行，共10章106條,（2）頒布藥品管理法的重大意義,標志我國藥品管理工作取得劃時代進展 促使藥品監(jiān)管工作有法可依、依法辦事 有利于人民群眾對藥品質(zhì)量進行監(jiān)督 有利于促進藥學事業(yè)健康高速發(fā)展,（3）現(xiàn)行藥品管理法的特點,修改面大，新增條款多 體制藥品監(jiān)督管理體制改革的成果 增加實踐中行之有效的藥品監(jiān)督管理制度 加大對制售假劣藥品等違法行為處罰力度 完善行政執(zhí)法手段，明確相關(guān)權(quán)利和責任 對社會熱點問題制定了具體法律規(guī)定,修改面大，新增條款多,基本框架保留 將第七章“特殊管理的藥品”并入“藥品管理”一章，全文11章減為10章 第八章名稱“藥品商標和廣告的管理”變更為“藥品價格和廣告的管理” 內(nèi)容全面修訂 舊法有60條，修訂后增至106條 舊法60條中，全部刪除7條，其余53條中有40條進行較大幅度修訂，有12條進行必要的文字修訂，原文未動的只有1條 新增53條，其中“法律責任”章由原7條增至29條,2.藥品管理法實施條例簡介,2002年8月4日國務院令360號公布藥品管理法實施條例，2002年9月15日起施行 遵循藥品管理法立法宗旨和原則 一是按藥品管理法體例，與藥品管理法章節(jié)相對應，注重程序規(guī)定和權(quán)限劃分 二是對藥品管理法的有關(guān)規(guī)定進行全面具體化，規(guī)定內(nèi)容更具針對性 三是增強法律制度的透明度，使其與WTO協(xié)定和我國入世承諾相一致,3. 國務院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定,2007年7月26日國務院令第503號公布，2007年7月25日國務院第186次常務會議通過，自公布之日起施行。 所稱產(chǎn)品除食品外，還包括食用農(nóng)產(chǎn)品、藥品等與人體健康和生命安全有關(guān)的產(chǎn)品。 嚴格規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)行為，建立藥品召回、安全信用等級分類管理制度，強化監(jiān)管職責 關(guān)于貫徹落實國務院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定的實施意見國食藥監(jiān)辦2007541號，2007年9月6日,21,（二）藥事專業(yè)法規(guī)規(guī)章,藥品研制領(lǐng)域 藥品生產(chǎn)領(lǐng)域 藥品流通領(lǐng)域 藥品使用領(lǐng)域 特殊管理藥品 藥品分類管理 藥品包材管理 藥品價格管理 藥品廣告管理 醫(yī)藥電子商務,中藥管理領(lǐng)域 生物制品管理 進出口藥品管理 藥品監(jiān)督管理領(lǐng)域 醫(yī)療器械管理 執(zhí)業(yè)藥師管理 醫(yī)保用藥管理 藥品儲備管理 藥品知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域 藥品政策規(guī)劃領(lǐng)域,22,1.藥品研制領(lǐng)域重要法規(guī)規(guī)章,GLP，Good Laboratory Practice GCP，Good Clinical Practice,23,2.藥品生產(chǎn)領(lǐng)域重要法規(guī)規(guī)章,GMP，Good Manufacturing Practice,24,3.藥品流通領(lǐng)域重要法規(guī)規(guī)章,GSP，Good Supply Practice,25,4.藥品使用領(lǐng)域重要法規(guī)規(guī)章,26,5.特殊管理藥品重要法規(guī)規(guī)章,27,6.處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定,OTC，Over The Counter,28,7.中藥管理領(lǐng)域重要法規(guī)規(guī)章,GAP，Good Agricultural Practice,29,8.藥品監(jiān)管領(lǐng)域重要法規(guī)規(guī)章,30,9.執(zhí)業(yè)藥師管理重要法規(guī)規(guī)章,執(zhí)業(yè)藥師英文：Licensed Pharmacist,（三）其他相關(guān)一般法律法規(guī),產(chǎn)品質(zhì)量法 價格法 廣告法 反不正當競爭法 社會保險法 專利法 商標法 消費者權(quán)益保護法 刑法 民法通則 禁毒法,案例1：小偷偷用藥品案,A中藥廠準備將其生產(chǎn)的安神補腦液于2002年10月投放市場，2002年9月被某慣偷在倉庫偷掉一些。該小偷服用2支后，早晨小腸平滑肌痙攣，醫(yī)院解痙劑使用無效，只能通過手術(shù)剪掉部分小腸。家屬將A廠告上法庭。發(fā)現(xiàn)藥品來源后，法院以產(chǎn)品未投入流通駁回訴訟。,案例1解析,產(chǎn)品質(zhì)量法第四十一條：因產(chǎn)品存在缺陷造成人身、缺陷產(chǎn)品以外的其他財產(chǎn)損害的，生產(chǎn)者應當承擔賠償責任。 生產(chǎn)者能夠證明有下列情形之一的，不承擔賠償責任： （一）未將產(chǎn)品投入流通的； （二）產(chǎn)品投入流通時，引起損害的缺陷尚不存在的； （三）將產(chǎn)品投入流通時的科學技術(shù)水平尚不能發(fā)現(xiàn)缺陷的存在的。,（四）正在制定或修訂的重要法規(guī),中華人民共和國藥品管理法（第二次修訂） 中華人民共和國傳統(tǒng)（中）醫(yī)藥法（草案） 中華人民共和國（執(zhí)業(yè)）藥師法（草案） 處方藥和非處方藥分類管理條例（草案） 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂） 放射性藥品管理條例（修訂） 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（修訂）（征求意見稿）,1.藥品管理法二次修訂,列入十一屆全國人大常委會立法規(guī)劃項目，正起草法律修訂草案，條件成熟時提請全國人大常委會審議,2. 中華人民共和國傳統(tǒng)（中）醫(yī)藥法（草案）,列入十一屆全國人大常委會立法規(guī)劃項目，正完善法律草案，適時將法律草案提請全國人大常委會審議,3. 中華人民共和國（執(zhí)業(yè)）藥師法（草案）,曾被列入國務院立法計劃和全國人大常委會立法規(guī)劃，但因國務院有關(guān)部門對執(zhí)業(yè)藥師管理體制上存在分歧，建議國務院及其有關(guān)部門就重大原則問題抓緊協(xié)商，待條件成熟時考慮立法問題,三、藥事法律責任和法律救濟,（一）藥事法律責任 基本含義、分類、法律制裁 （三）藥事法律救濟 行政復議、行政賠償、行政補償,（一）藥事法律責任,1.基本含義 2.行為性質(zhì)分類 3.法律制裁,40,1.藥事法律責任基本含義,藥事法律責任是指行為人由于違反藥事法律法規(guī)的規(guī)定而應承受的某種否定的法律后果。,2006年10月31日 裘祖貽留下一封遺書后 在家中上吊身亡以死謝罪 終年56歲,1937年 磺胺酏劑（Elixir of Sulfanilamide）事件,1937年，美國田納西州的一家小醫(yī)藥公司S.E. 麥森吉爾公司認為液體磺胺可能更有市場，于是配制了一種磺胺酏劑。不幸的是他們使用了二乙二醇作為溶劑。而二乙二醇是一種有毒化學試劑。結(jié)果導致了108人死亡的悲劇，其中大多數(shù)是兒童。 麥森吉爾公司很容易的就擺脫了法律責任。由于沒有相應的法律，美國FDA只能以濫用標簽為由對該產(chǎn)品進行查處即所謂的“酏劑”（Elixir）應該被定義為可溶于酒精的藥物，而非二乙二醇。結(jié)果麥森吉爾公司只支付了一萬六千美元罰款了事。,配制該藥的麥森吉爾公司首席化學家、藥劑師 哈羅德沃特金斯（Harold Watkins ）不久后自殺謝罪,法律責任與權(quán)利義務的關(guān)系,是法律關(guān)系主體行使權(quán)利的界限； 是救濟權(quán)利、強制履行義務或追加新義務的依據(jù)； 是保障權(quán)利與義務實現(xiàn)的手段。,44,2.按違法行為性質(zhì)分類,刑事責任 民事責任 行政責任 國家賠償責任 違憲責任,案例2：小婭藥品損害案,2004年7月28日，某省某市務德鎮(zhèn)拖克村的符女士發(fā)現(xiàn)1歲零2個月的女兒小婭不停的咳嗽、流鼻涕，到鎮(zhèn)衛(wèi)生所檢查后醫(yī)生診斷是呼吸道感染，隨即便開了先鋒霉素6號、魚腥草12毫升、安痛定12毫升的針水給小婭注射。接下來兩天，衛(wèi)生所改用核糖霉素8萬單位、魚腥草16毫升給小婭注射。但到了8月4日，符女士發(fā)現(xiàn)小婭不但聽不到別人說話，還有點癡呆的現(xiàn)象。,小婭藥品損害案（續(xù)1）,經(jīng)市兒童醫(yī)院、市二院檢查后，認為小婭雙耳聽覺重度功能障礙。符女士遂將包括鎮(zhèn)政府、新型農(nóng)村合作醫(yī)療管理委員會、衛(wèi)生院等衛(wèi)生所的“上級”以及制藥商，全部告上法庭，索賠醫(yī)療、精神損害等費用51.6507萬元。 官司一波三折，2007年6月13日，該市人民法院作出判決：由衛(wèi)生所和務德鎮(zhèn)人民政府連帶賠償小婭醫(yī)療、鑒定、電子耳蝸植入、精神損害撫慰金等共計22.063萬元。,案例2解析,醫(yī)患關(guān)系是一種醫(yī)療服務合同，如果醫(yī)療一方由于過失造成對患者損害，應承擔違約責任；如果從侵害公民生命健康權(quán)角度，應當承擔侵權(quán)責任。 關(guān)于民事訴訟證據(jù)的司法解釋第四條，醫(yī)療行為侵權(quán)訴訟實行因果關(guān)系推定和過錯推定。 1999年常用耳毒性藥物臨床使用規(guī)定中“6歲以內(nèi)兒童、孕婦及65歲以上老人禁用”核糖霉素 國食藥監(jiān)注2006561號修訂魚腥草注射液（肌內(nèi)注射）說明書中：孕婦、兒童禁用。,案例3：租賃柜臺經(jīng)營藥品案,2002年4月25日，某藥廠的藥品代理商周某與某私營零售藥店訂立柜臺租賃合同，向該藥店承租一節(jié)柜臺，年租金1.6萬元，出售由其代理經(jīng)銷的抗生素類藥品。該藥店允許以其名義進購藥品和做購銷記錄，并提供銀行帳戶和票據(jù)，但經(jīng)濟各自核算。 租賃合同簽定后，周某雇請兩位女青年于當年5月1日開始經(jīng)營。同年7月27日被當?shù)厮幈O(jiān)查獲，至此，已經(jīng)銷售抗生素類藥品45780元，產(chǎn)生贏利13734元。此外，周某已向藥店交付第一季度租金4000元。,案例3解析,周某租賃藥店柜臺是不是民事代理行為？ 租賃藥店柜臺的合同是否有法律效力？ 違法行為如何定性？,（三）藥事法律制裁,是指由特定的國家藥事管理機關(guān)依其法律責任對藥事違法者實施的強制性懲罰措施。 是承擔法律責任的一類方式，即懲罰性措施。 可按法律責任種類分為刑事制裁、民事制裁和行政制裁。,1.刑事制裁,也叫刑罰，是指人民法院對觸犯刑法，實施犯罪行為的人實施的法律制裁。 刑罰分為主刑和附加刑 主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑、死刑； 附加刑包括罰金、沒收財產(chǎn)、剝奪政治權(quán)利和驅(qū)逐出境。,鄭筱萸 （1944年12月2007年7月10日） 原國家藥監(jiān)局長 改革開放以來首位被判死刑 的省部級正職高官,2.民事制裁,停止侵害；排除妨礙；消除危險；返還財產(chǎn)；恢復原狀；修理、重作、更換；賠償損失；支付違約金；消除影響、恢復名譽；賠禮道歉。,3.行政制裁,分為行政處分、行政處罰和勞動教養(yǎng)三種 行政處分是國家行政機關(guān)依照行政隸屬關(guān)系，對違反行政法的行政機關(guān)工作人員所實施的行政制度，有警告、記過、記大過、降級、撤職和開除六種形式； 行政處罰是指由特定的行政機關(guān)對違反行政法的公民、法人或者其他組織所實施的行政制裁。行政處罰的種類有警告；罰款；沒收違法所得、沒收非法財物；責令停產(chǎn)停業(yè)；暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照；行政拘留；法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他行政處罰七種形式。,案例4：藥事行政處罰案,2005年1月26日，某市藥監(jiān)執(zhí)法人員在執(zhí)法時發(fā)現(xiàn)，藤橋供銷社倉庫內(nèi)有大量藥品和醫(yī)療器械。黃某承認全部藥品均系其一人所有。藥監(jiān)局認定其未取得藥品經(jīng)營許可證的情況下從事無證經(jīng)營藥品活動。2006年1月17日，藥監(jiān)局向黃某送達了聽證告知書，但黃某并未在法定期限內(nèi)提出聽證申請。,藥事行政處罰案（續(xù)1）,2月15日，藥監(jiān)局經(jīng)過合議后，對黃某作出行政處罰決定，沒收全部藥品及違法所得37178.15元，并處罰19萬余元；對無證經(jīng)營三類醫(yī)療器械的行為處以沒收扣押的三類醫(yī)療器械，并處罰款5000元。黃某不服，向法院提出告訴訴訟。他認為，藥監(jiān)局未經(jīng)聽證程序作出行政處罰決定，認定事實不清，程序違法，請求予以撤銷。,藥事行政處罰案（續(xù)2）,法院認為，藥監(jiān)局已經(jīng)送達了聽證告知書，而黃某未在法定期限內(nèi)提出聽證申請，在該點上藥監(jiān)局并未違法。 但是，依據(jù)行政處罰法規(guī)定，對情節(jié)復雜或者重大違法行為給予較重的行政處罰，行政機關(guān)的負責人應當集體討論決定。本案，該市藥監(jiān)局未進行集體討論決定，屬于程序違法，于是判斷撤銷藥監(jiān)局的行政處罰決定書。,（二）藥事法律救濟,1.基本含義 2.主要手段 （1）行政復議 （2）行政賠償 （3）行政訴訟 （4）行政補償,1.基本含義,藥事法律救濟是指公民、法人或者其他組織認為藥品行政機關(guān)的行政行為造成自己合法權(quán)益的損害，請求有關(guān)國家機關(guān)給予補濟的法律制度的總稱，包括對違法或不當?shù)男姓袨榧右约m正，以及對于因行政行為而遭受的財產(chǎn)損失給予彌補等多項內(nèi)容。,2.法律救濟主要手段,行政復議 行政賠償（國家賠償） 行政訴訟 行政補償,（1）藥事行政復議,基本含義 基本特征 復議決定,行政復議相關(guān)法律法規(guī),中華人民共和國行政復議法主席令16號，1999年10月1日起施行 中華人民共和國行政復議法實施條例國務院令499號，2007年8月1日起施行 國家藥品監(jiān)督管理局行政復議暫行辦法局令第34號，自2002年10月1日起施行 國家食品藥品監(jiān)督管理局行政復議案件審查辦理辦法國食藥監(jiān)法200615號，2006年2月1日起正式施行,藥事行政復議,主要是指藥事行政機關(guān)根據(jù)上級藥事行政機關(guān)對下級藥事行政機關(guān)的監(jiān)督權(quán)，在藥事當事人的申請和參加下，按照行政復議程序?qū)λ幨滦姓C關(guān)的具體行為進行合法性和適當性審查，并做出裁決解決行政侵權(quán)爭議的活動。,藥事行政復議基本特征,是由有藥事行政復議權(quán)的行政機關(guān)做出； 審查對象是引起爭議的具體行政行為； 由不服具體行政行為的利害關(guān)系人依法申請而引起； 主要采用書面審查的方式； 以合法性和合理性為審查標準。,藥事行政復議的決定,處理權(quán)限：有權(quán)限處理的，復議機關(guān)30日內(nèi)依法處理，或責令下級行政機關(guān)限期撤銷和修改；無權(quán)處理的，移交有關(guān)機關(guān)依法處理 行政復議決定 維持決定：事實清楚、證據(jù)確鑿、依據(jù)正確、程序合法、內(nèi)容適當 履行法定職責決定：針對不作為行為要求履行 撤銷、變更、確認違法和重新做出具體行政行為 行政賠償：可以依法同時決定行政賠償問題,（2）藥事行政賠償,基本含義 賠償范圍 賠償程序 行政追償,中華人民共和國國家賠償法,主席令第29號，1994年5月12日第八屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，根據(jù)2010年4月29日第十一屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議關(guān)于修改中華人民共和國國家賠償法的決定修正，自1995年1月1日起施行,基本含義,國家賠償是指國家機關(guān)及其工作人員在行使職權(quán)的過程中，違法侵犯公民、法人或者其他組織的合法權(quán)益并造成損害，由國家承擔賠償責任的法律制度。國家機關(guān)是指國家行政機關(guān)、審判機關(guān)、檢察機關(guān)、監(jiān)獄管理機關(guān)。 行政賠償是指行政機關(guān)及其工作人員違法行使行政職權(quán)，侵犯公民，法人和其他組織的合法權(quán)益造成損害的，由國家承擔賠償責任的賠償。行政賠償是國家賠償?shù)闹饕M成部分。,賠償范圍,侵犯人身權(quán)，主要指暴力行為侵犯生命健康權(quán) 侵犯財產(chǎn)權(quán)，主要包括行政處罰行為、行政強制措施、違法征收財務、攤派費用等 不承擔賠償?shù)那樾?行政機關(guān)工作人員行使與職權(quán)無關(guān)的個人行為 因公民、法人或其他組織自己的行為致使損害發(fā)生的 法律規(guī)定的其他情形，如不可抗力、第三人過錯等,賠償程序,行政賠償程序是指受害人依法取得國家賠償權(quán)利、行政機關(guān)或者人民法院依法辦理行政賠償事務應當遵守的方式、步驟、順序、時限等手續(xù)的總稱。 單獨提出的賠償請求程序 一并提出的賠償請求程序 行政復議賠償 行政訴訟賠償,a.單獨提出賠償請求程序,適用情形：違法侵權(quán)沒有爭議，事實行為或終局行為，只是賠償問題尚未達成協(xié)議 賠償義務機關(guān)先行處理程序 確認加害行為的違法性 受害人提出賠償請求并遞交申請書 賠償義務機關(guān)受理賠償請求 法定期限為2個月,b.一并提出賠償請求的程序,行政復議賠償 確認具體行政行為違法同時決定被申請人給予賠償 60日內(nèi)作出復議決定，申請人不服復議決定的可在收到?jīng)Q定書15日內(nèi)提起行政訴訟 行政訴訟賠償 提出賠償請求時效為2年，逾期未賠償或賠償數(shù)額有異議的在義務機關(guān)處理期限屆滿后3個月提起訴訟 一律實行合議制即委員會制 舉證責任一般就損害事實各自舉證 訴訟方式可以適用調(diào)解方式,（3）行政訴訟,基本含義 受理范圍 起訴和受理,行政訴訟基本含義,是指公民、法人或其他組織認為行政機關(guān)的具體行政行為侵犯了自己的合法權(quán)益，依照行政訴訟法的規(guī)定向人民法院起訴，人民法院在雙方當事人和其他訴訟參與人的參加下審理和解決行政案件的活動，以及在這些活動中所產(chǎn)生的法律關(guān)系的總和。,受案范圍,排除規(guī)定 國防、外交等國家行為 具有普遍約束力的決定、命令 行政機關(guān)對行政機關(guān)工作人員的獎懲、任免等決定 法律規(guī)定由行政機關(guān)最終裁決的具體行政行為,起訴和受理,可先申請復議，也可直接向人民法院提起訴訟 時效：應當在知道作出具體行政行為之日起3個月內(nèi)提出，法律另有規(guī)定的除外 應符合以下條件 原告是具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的公民、法人或其他組織 有明確的被告 有具體的訴訟請求和事實依據(jù) 屬于人民法院受案范圍和受訴人民法院管轄 受理：7日內(nèi)立案或作出不予受理，對裁定不服的，可以提起上訴,案例5：沈陽飛龍狀告國家藥監(jiān)局案,VS,中國偉哥 參蛾助陽合劑(原延生護寶液),飛龍總裁 姜偉,藥監(jiān)局長 鄭筱萸,美國偉哥 Pfizer萬艾可Viagra,從SFDA官網(wǎng)數(shù)據(jù)庫中查詢的信息,沈陽飛龍 參蛾助陽合劑(原延生護寶液),美國輝瑞 Pfizer萬艾可Viagra,沈陽飛龍狀告國家藥監(jiān)局案,1998年初，沈陽飛龍集團推出保健藥“偉哥開泰膠囊”，一時在國內(nèi)市場引起極大反響，而且吸引眾多外商尋求國際市場代理，使之呈現(xiàn)出產(chǎn)品國際化的苗頭。但由于“偉哥開泰膠囊”在商標注冊、藥品名稱、產(chǎn)品說明書、包裝盒等方面存在一些不規(guī)范問題，1999年4月13日國家藥品監(jiān)督管理局向全國下發(fā)的國藥管市（1999）93號關(guān)于查處劣藥“偉哥開泰膠囊”的通知，使得剛剛進入市場的“偉哥開泰膠囊”遭到毀滅性打擊。,沈陽飛龍狀告國家藥監(jiān)局案（續(xù)）,飛龍集團說：查處