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文檔簡介

腸道病毒,1,腸道病毒(enterovirus):經(jīng)過消化道途徑感染傳播,能在腸道中復制并引起相關疾病的一類病毒。,2,腸道病毒,病毒 血清型 脊髓灰質炎病毒(poliovirus) 1, 2, 3柯薩奇病毒(Coxsackievirus) A組(1-22, 24) B組(1-6)??刹《荆‥chovirus) 1-9, 11-27, 29-33新腸道病毒(new enterovirus) 68, 69, 70, 71,3,腸道病毒的共同特征:,形態(tài)結構:無包膜小RNA病毒,+ssRNA,衣殼為二十面體對稱。培養(yǎng)特性:能在易感細胞中增殖,迅速產(chǎn)生CPE。抵抗力:較強。耐酸、酒精、乙醚和去垢劑。 對氧化劑,高溫干燥、紫外線敏感。免疫性:主要通過糞-口途徑傳播,感染后,產(chǎn)生牢固免疫力。,4,腸道病毒,5,一、脊髓灰質炎病毒,脊髓灰質炎(poliomyelitis)的病原體。侵犯脊髓前角運動神經(jīng)細胞,導致急性弛緩性肢體麻痹,小兒常見又稱小兒麻痹癥。分三個血清型,型間很少有交叉免疫。,6,脊髓灰質炎(小兒麻痹癥),嬰幼兒 成人1921年,羅斯福(1933-1945) 海灣度假,落入海中 感染 poliovirus 一側肢體癱瘓美國: 用免疫的方法完全控制了脊灰炎1988年,WHO提出 2000年 全球消滅脊灰炎 全球病少數(shù)病分布在亞洲和非洲我國現(xiàn)有殘疾人 5000萬,5%脊灰的后遺癥,7,脊髓灰質炎病毒,8,(一)病毒型別與抗原性,血清型:分為:I、II、III型,無交叉反應抗原:VP1,VP2和VP3 病毒衣殼表面的結構蛋白,中和抗原(VP1與病毒吸附有關)VP4,在衣殼內,幫助病毒基因組進入細胞。,9,(二)致病性與免疫性,傳染源:患者或無癥狀攜帶者傳播途徑:糞-口途徑 6080患者經(jīng)糞便排毒易感人群:普遍易感,特別是兒童,10,脊髓灰質炎病毒,上呼吸道、口咽、腸道黏膜中增殖,血(第一次病毒血癥),全身淋巴組織再次增殖,血(第二次病毒血癥),靶細胞(脊髓前角細胞、運動神經(jīng)元等),病變輕微暫時性肢體麻痹,病變嚴重永久性遲緩性麻痹,極少數(shù)延髓麻痹,呼吸、心臟衰竭,死亡,隱性感染(約90),輕型(5)-,非麻痹型脊髓灰質炎/無菌性腦膜炎(1%2%),麻痹型,致病性,損傷細胞,(0.1%2.0%),特異性受體細胞黏附分子CD155,11,脊髓灰質炎后遺癥,12,免疫性,sIgA:局部抗感染,阻斷病毒吸附和初步增殖中和抗體為主: 體液中IgG、IgM,阻斷病毒侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。病后對同型-牢固的免疫力,13,(三)防治原則-主動免疫為主,疫苗接種滅活疫苗(inactivated polio vaccine, IPV, Salk苗)口服減毒活疫苗(live oral polio vaccine, OPV, Sabin苗)IPV和OPV均為三價混合疫苗;,(口服減毒活疫苗),方便簡單類似自然感染途徑,優(yōu)點,刺激腸道局部產(chǎn)生sIgA,(肌注滅活疫苗),副作用少,優(yōu)點,安全,無病毒毒力回復的可能,先使用IPV免疫兩次,再口服OPV進行全程免疫,14,脊髓灰質炎疫苗接種,2月齡開始,連服3次,每次間隔一個月,4歲加強免疫一次。,15,二、柯薩奇病毒、??刹《?新腸道病毒,EHCO病毒,新腸道病毒,16,(一)病毒型別與抗原性,柯薩奇病毒(Coxsackie Virus) 分A組(23型)和B組(6型) 部分型別之間有交叉反應 ??刹《?31個血清型,衣殼蛋白-型特異性 12個型有血凝素,毒性 新腸道病毒 型別 68, 69, 70, 71,17,致病特點,傳播途徑:主要糞-口途徑傳播,也可呼吸道感染。致病性:病毒在腸道中增殖卻很少引起腸道疾病。型別多,引起的疾病譜復雜。不同的腸道病毒可引起相同的臨床綜合癥,同一種病毒也可引起幾種不同的臨床疾病。預防:目前尚無疫苗用于預防。,18,所致疾病,無菌性腦膜炎與麻痹 腸道V感染常見病, 癥狀:發(fā)熱,頭痛及腦膜刺激癥。皰疹性咽峽炎(hepanging) 兒童急性傳染病,由柯薩奇A組病毒引起。,19,皰疹性咽峽炎(持續(xù)高熱或反復高熱,咽痛,水皰性的潰瘍),20,手足口病 主要由柯薩奇病毒A16和新腸道病毒71型病毒引起,手足臀部出現(xiàn)皮疹和口腔黏膜潰爛。流行性胸痛(pleurodynia) 常由柯薩奇病毒B組病毒引起,突發(fā)發(fā)熱和單側胸痛,X光檢查無異常心肌炎(myocarditis)和心包炎(peri-carditis) 主要由柯薩奇病毒B組病毒引起,新生兒病毒性心肌炎死亡率高。急性出血性結膜炎(acute hemorrhage conjunctivitis) 分別由柯薩奇病毒A24和新腸道病毒70型引起。,所致疾病,21,新腸道病毒70型(enterrisadenovirus)-引起急性出血性結膜炎(紅眼?。?22,紅眼病,23,手足口?。滤_奇A16,新腸道病毒71),24,呼腸病毒科,輪狀病毒病毒屬VP6的抗原性將輪狀病毒分為A-G 7個組A組輪狀病毒是世界范圍內嬰幼兒腹瀉的最重要的病原體。B組輪狀病毒引起成人腹瀉,第一節(jié) 輪狀病毒(rotavirus),第二十七章 急性胃腸道病毒,25,一、生物學性狀,形態(tài)結構:球形無包膜,雙層衣殼,外殼輻射呈輪狀 核酸:dsRNA病毒,分11個節(jié)段結構 核心VP1VP3 雙層衣殼:衣殼VP6(分組依據(jù)AG) 外衣殼VP4(血凝素)、VP7抵抗力:強,耐酸堿、乙醚和胰酶,不耐熱。,26,ROTAVIRUS,Erskine Palmer, CDC,27,病毒內衣殼,病毒外衣殼,28,輪狀病毒的分組,A組 4個亞組,人類致病的主要病原體,對 動物也有感染 (猴子、小牛、小鼠) B組 感染人、豬和鼠,曾在中國造成大面 積流行 C組 感染豬,偶爾也感染人 D組 感染鳥類 E組 感染豬,29,輪狀病毒致病性及免疫性,傳染源:病人和無癥狀帶毒者傳播方式:糞-口途徑,或呼吸道傳播, 秋冬季多見。最為常見(80%),引起6個月2歲嬰幼兒嚴重胃腸炎,導致嬰兒死亡的主要原因之一。,30,致病性及免疫性,致病機制:病毒侵犯小腸黏膜絨毛細胞,細胞受損脫落, 導致微絨毛萎縮、脫落,使腸道吸收功能受損; 病毒刺激陷窩細胞增生,水和電介質分泌增加,重吸 收減少; 病毒NSP4有腸毒素樣的作用,使腸液過度分泌; 大量水分進入腸腔,出現(xiàn)嚴重腹瀉。臨床表現(xiàn):潛伏期13d,突然發(fā)病,發(fā)熱、水樣腹瀉,每天510次病程35d,可自愈,嚴重出現(xiàn)脫水、電解質紊亂,死亡。,31,32,免疫性:,中和抗體:血清型特異性Ab(IgM、IgG) 腸道局部sIgA,同型V有保護作用 免疫力不牢固,可重復感染,33,三、微生物學診斷和防治,檢測方法:病毒或病毒抗原的檢測: 電鏡檢查(90%95%)、ELISA(標準方法)核酸檢測:PAGE,RTPCR防治原

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