膠體與表面化學(xué)復(fù)習(xí)題2011函授_第1頁
膠體與表面化學(xué)復(fù)習(xí)題2011函授_第2頁
膠體與表面化學(xué)復(fù)習(xí)題2011函授_第3頁
膠體與表面化學(xué)復(fù)習(xí)題2011函授_第4頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、膠體與表面化學(xué)復(fù)習(xí)題一、選擇題1. 一個(gè)玻璃毛細(xì)管分別插入20 和70 的水中,則毛細(xì)管中的水在兩不同溫度水中上升的高度( C )。(A)相同 ;(B)無法確定 ;(C)20 水中高于70 水中 ;(D)70 水中高于20 水中 。2. 下列敘述不正確的是( D )。(A)比表面自由能的物理意義是,在定溫定壓下,可逆地增加單位表面積引起系統(tǒng)吉布斯自由能的增量 ;(B)表面張力的物理意義是,在相表面的切面上,垂直作用于表面上任意單位長(zhǎng)度功線的表面緊縮力 ;(C)比表面自由能與表面張力量綱相同,單位不同 ;(D)比表面自由能單位為Jm2,表面張力單位為 Nm1時(shí),兩者數(shù)值不同 。3. 已知20 時(shí)

2、水空氣的界面張力為7.27 102Nm1,當(dāng)在20 和100kPa下可逆地增加水的表面積4cm2,則系統(tǒng)的G為( A )。(A)2.91 105 J ;(B)2.91 101 J ;(C)2.91 105 J ;(D)2.91 101 J 。4. 在一個(gè)密閉的容器中,有大小不同的兩個(gè)水珠,長(zhǎng)期放置后,會(huì)發(fā)生( A )。(A)大水珠變大,小水珠變小 ;(B)大水珠變大,小水珠變大 ;(C)大水珠變小,小水珠變大 ;(D)大水珠,小水珠均變小 。5. 一根毛細(xì)管插入水中,液面上升的高度為h,當(dāng)在水中加入少量的NaCl,這時(shí)毛細(xì)管中液面的高度為( B )。(A)等于h ;(B)大于h ;(C)小于h

3、 ;(D)無法確定 。6. 關(guān)于溶液表面吸附的說法中正確的是( C )。(A)溶液表面發(fā)生吸附后表面自由能增加 ; (B)溶液的表面張力一定小于溶劑的表面張力 ;(C)定溫下,表面張力不隨濃度變化時(shí),濃度增大,吸附量不變 ;(D)飽和溶液的表面不會(huì)發(fā)生吸附現(xiàn)象 。7. 對(duì)處于平衡狀態(tài)的液體,下列敘述不正確的是( C )。(A)凸液面內(nèi)部分子所受壓力大于外部壓力 ; (B)凹液面內(nèi)部分子所受壓力小于外部壓力 ;(C)水平液面內(nèi)部分子所受壓力大于外部壓力 ; (D)水平液面內(nèi)部分子所受壓力等于外部壓力 。8. 某溶液表面張力與溶質(zhì)濃度c的關(guān)系式:0 = A + Blnc,式中0 為純?nèi)軇┑谋砻鎻埩?/p>

4、,A、B為常數(shù). 則表面超量為( B )。(A) = c/RT(/c)T ; (B) = B/RT ;(C) = B/RT ;(D) = Bc/RT 。9. 膠束的出現(xiàn)標(biāo)志著表面活性劑的( A )。(A)降低表面張力的作用下降 ;(B)溶解已達(dá)到飽和 ;(C)分子間作用超過它與溶劑的作用 ;(D)分子遠(yuǎn)未排滿溶液表面 。10. 水對(duì)玻璃潤(rùn)濕,汞對(duì)玻璃不潤(rùn)濕,將一玻璃毛細(xì)管分別插入水和汞中,下列敘述不正確的是( D )。(A)管內(nèi)水面為凹球面 ;(B)管內(nèi)汞面為凸球面 ;(C)管內(nèi)水面高于水平面 ;(D)管內(nèi)汞面與汞平面一致 。11. 對(duì)于增溶作用,下列敘述不正確的是( C )。(A)增溶作用使

5、被溶物質(zhì)化學(xué)勢(shì)降低 ;(B)增溶系統(tǒng)是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng),而乳狀液或溶膠是熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng) ;(C)增溶作用與真正的溶解作用一樣,均使溶劑依數(shù)性有很大變化 ;(D)增溶作用發(fā)生在有大量膠束形成的離子型表面活性劑溶液中 。12. 通常稱為表面活性劑的物質(zhì)是指將其加入液體中后( D )。 (A) 能降低液體的表面張力 (B) 能增大液體的表面張力 (C) 能顯著增大液體的表面張力 (D) 能顯著降低液體的表面張力13. 對(duì)于水平液面,其值為零的物理量是( C )。(A) 表面自由能 (B) 表面張力 (C) 附加壓力 (D) 比表面能14. 對(duì)于化學(xué)吸附,下面說法中不正確的是( D )(A) 吸附是單

6、分子層; (B) 吸附力來源于化學(xué)鍵力;(C) 吸附熱接近反應(yīng)熱; (D) 吸附速度較快,升高溫度則降低反應(yīng)速度。15. 對(duì)于指定的液體,恒溫條件下,有( A )。 (A) 液滴的半徑越小,它的蒸氣壓越大; (B) 液滴的半徑越小,它的蒸氣壓越??; (C) 液滴的半徑與蒸氣壓無關(guān); (D) 蒸氣壓與液滴的半徑成正比 16. 過量的KI與AgNO3混合制溶膠,其結(jié)構(gòu)為(AgI)mnI(nx)K+xxK+,則膠粒是指 (C )。(A) (AgI)m (B) (AgI)mnI (C) (AgI)mnI(nx)K+ x (D) (AgI)mnI(nx)K+xxK+17. 在裝有部分液體的毛細(xì)管中,如圖

7、,當(dāng)在右端加熱時(shí),液體移動(dòng)的方向是( B )。 (A) 左移 (B) 右移 (C) 不動(dòng); (D) 不一定18. 今有一球形肥皂泡,半徑為r,肥皂水溶液的表面張力為s,則肥皂泡內(nèi)附加壓力是:( C )。(A) ; (B) ; (C) ;(D)。19. 化學(xué)吸附的吸附力是( A)。(A) 化學(xué)鍵力; (B) 范德華力;(C) 庫侖力;(D)范德華力+庫侖力。20. 氣體在固體表面上吸附的吸附等溫線可分為( D )。(A) 兩類; (B) 三類; (C) 四類; (D) 五類。21. 溶膠的基本特性之一是( C )。(A)熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系 ;(B) 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系

8、 ;(C) 熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上穩(wěn)定體系 ;(D) 熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上不穩(wěn)定體系 。22. 大分子溶液和普通小分子非電解質(zhì)溶液的主要區(qū)分是大分子溶液的( C )(A)滲透壓大 ;(B)丁鐸爾效應(yīng)顯著 ;(C)不能透過半透膜 ;(D)對(duì)電解質(zhì)敏感 。23. 對(duì)由各種方法制備的溶膠進(jìn)行半透膜滲析或電滲析的目的是(C )。(A)除去雜質(zhì),提高純度 ; (B)除去小膠粒,提高均勻性 ;(C)除去過多的電解質(zhì)離子,提高穩(wěn)定性;(D)除去過多的溶劑,提高濃度 。24. 有關(guān)超顯微鏡的下列說法中,不正確的是( C )。(A)可以觀察離子的布朗運(yùn)動(dòng) ;(B)可以配合電泳儀,測(cè)定粒子的電泳速度 ;(C)

9、可以直接看到粒子的形狀與大??;(D)觀察到的粒子僅是粒子對(duì)光散射閃爍的光點(diǎn) 。25. 以下說法中正確的是( C )。(A)溶膠在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng) ; (B)溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng) ;(C)能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠 ; (D)通過超顯微鏡能看到膠體粒子的形狀和大小 。26. 下列各性質(zhì)中不屬于溶膠動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的是( C )。(A) 布郎運(yùn)動(dòng) (B) 擴(kuò)散 (C) 電泳 (D) 沉降平衡 27. Langmuir氣固吸附理論中,下列敘述中錯(cuò)誤的是( D )。(A) 吸附是單分子層吸附; (B) 吸附熱是常數(shù); (C) 在一定條件下,吸、脫附之間可以達(dá)到平衡; (D) 吸、脫附

10、速率都與氣體的壓力成正比。28. 用NH4VO3 和濃鹽酸作用,可制得棕色V2O5溶膠,其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是( D )。(V2O5)mnVO3(nx)NH4+xxNH4+,下面各電解質(zhì)對(duì)此溶膠的聚沉能力次序是:(A)MgSO4 AlCl3 K3Fe(CN)6 ;(B)K3Fe(CN)6 MgSO4 AlCl3 ;(C)K3Fe(CN)6 AlCl3 MgSO4 ;(D)AlCl3 MgSO4 K3Fe(CN)6 。二、判斷題 1、溶膠是均相系統(tǒng),在熱力學(xué)上是穩(wěn)定的。( )2、長(zhǎng)時(shí)間滲析,有利于溶膠的凈化與穩(wěn)定。( )3、有無丁達(dá)爾(Tyndall)效應(yīng)是溶膠和分子分散系統(tǒng)的主要區(qū)別之一。( )4、親液

11、溶膠的丁達(dá)爾(Tyndall)效應(yīng)比憎液膠體強(qiáng)。( )5、在外加直流電場(chǎng)中,碘化銀正溶膠向負(fù)電極移動(dòng),而其擴(kuò)散層向正電極移動(dòng)。( )6、新生成的Fe(OH)3沉淀中加入少量稀FeCl3溶液,會(huì)溶解,再加入一定量的硫酸鹽溶液則又會(huì)沉淀。( )7、丁達(dá)爾效應(yīng)是溶膠粒子對(duì)入射光的折射作用引起的。( )8、膠束溶液是高度分散的均相的熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。( )9、膠體粒子的擴(kuò)散過程和布朗運(yùn)動(dòng)本質(zhì)上都是粒子的熱運(yùn)動(dòng)而發(fā)生的宏觀上的定向遷移現(xiàn)象。( )10、在溶膠中加入電解質(zhì)對(duì)電泳沒有影響。( )11、由于大分子溶液是真溶液,是均相的熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng),所以無丁達(dá)爾效應(yīng)。()12、當(dāng)表面活性物質(zhì)加入溶劑中后,所產(chǎn)生

12、的結(jié)果是d/dc 90)。4. 相同溫度下,同一液體,隨表面曲率半徑不同具有不同的飽和蒸氣壓,若以P平、P凹、P凸分別代表平面、凹面和凸面液體上的飽和蒸氣壓,則三者的關(guān)系為 P凹P平P凸。5. 加入表面活性劑,使液體的表面張力 降低 ,表面層表面活性劑的濃度一定 大于 它在體相中的濃度。6. 已知293.15K時(shí)水的表面張力為7.275102N m1,該溫度下當(dāng)水的表面積增大4104m2時(shí),體系的G為 2.91 105 。7.潤(rùn)濕液體在毛細(xì)管中上升的高度與毛細(xì)管內(nèi)徑成 反比 關(guān)系,與液體的表面張力成 正比 關(guān)系。7. 溫度上升時(shí),純液體的表面張力 減小 。8. 使溶膠聚沉所需電解質(zhì) 最低濃度

13、,稱為電解質(zhì)對(duì)溶膠的聚沉值。9. 表面活性劑在結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是同時(shí)具有 親水 基和 親油 基。10. 液面是彎曲時(shí),表面張力的方向與液面 相切 。四、簡(jiǎn)答題1在滴管內(nèi)的液體為什么必須給橡膠帽加壓時(shí)液體才能滴出,并呈球形?答:因在滴管下端的液面呈凹形,即液面的附加力是向上的,液體不易從滴管滴出。若要使液滴從管端滴下,必須在橡膠帽加以壓力,使這壓力大于附加壓力,此壓力通過液柱而傳至管下端液面而超過凹形表面的附加壓力,使凹形表面變成凸形表面,最終使液滴滴下。剛滴下的一瞬間,液滴不成球形,上端呈尖形,這時(shí)液面各部位的曲率半徑都不一樣,不同部位的曲面上所產(chǎn)生附加壓力也不同,這種不平衡的壓力迫使液滴自動(dòng)調(diào)整

14、成球形,使液滴具有最小的表面積以降低能量。2自然界中為什么氣泡、小液滴都呈球形?答:液膜和液體表面都具有表面自由能,表面自由能越低,系統(tǒng)越穩(wěn)定,所以為了降低表面自由能,液體表面都有自動(dòng)收縮的趨勢(shì)。而球形是相同體積的物體具有表面積最小的一種形式,所以氣泡和小液滴都呈球形。3人工降雨的原理是什么?答:高空中如果沒有灰塵,水蒸汽可以達(dá)到相當(dāng)高的過飽和程度而不致凝結(jié)成水。因?yàn)榇藭r(shí)高空中的水蒸汽壓力雖然對(duì)平液面的水來說已是過飽和的了,但對(duì)將要形成的小水滴來說尚未飽和,因此,小水滴難形成。若在空氣中撒入凝結(jié)中心,使凝聚水滴的初始曲率半徑加大,其相應(yīng)的飽和蒸汽壓可變小,因此蒸汽會(huì)迅速凝結(jié)成水。4在進(jìn)行蒸餾實(shí)

15、驗(yàn)時(shí)要在蒸餾燒瓶中加些碎磁片或沸石以防止暴沸,道理何在?答:若無碎磁片或沸石,液體內(nèi)部不易形成新相(氣相),因形成新相的剎那,該新氣泡相的凹形表面的曲率很小,則根據(jù)開爾文公式,該微小氣泡便自發(fā)消失,因此體系便不能在正常情況下沸騰,便會(huì)升高溫度形成局部過熱的亞穩(wěn)定狀態(tài)導(dǎo)至暴沸。如果在液體內(nèi)加上沸石,則在沸石表面的尖端有較大的凸端,此處pr(氣泡內(nèi)壓強(qiáng))p*(液體飽和蒸氣壓),因而容易沸騰,并且沸石內(nèi)部吸附的空氣,也因受熱而脫附,成為形成氣泡氣核,又因沸石與瓶底緊密相接,而成為局部過熱處,兩者相接處的液膜在瞬間過熱,prp*,便成為微泡,使沸石跳動(dòng),結(jié)果便成為一新氣泡上升。5用三通活塞,在玻璃管的

16、兩端吹兩個(gè)大小不等的肥皂泡,當(dāng)將兩個(gè)肥皂泡相通時(shí),兩個(gè)泡的大小有何變化?答:小泡變小,大泡變大,直到兩邊曲率半徑相等時(shí)。這是因?yàn)榉试砼菔乔?,表面上有附加壓力,這個(gè)壓力指向曲面圓心。根據(jù)拉普拉斯公式,曲率半徑越小,附加壓力越大。小泡受的附加壓力比大泡大,則內(nèi)部的平衡壓力也比大泡大。當(dāng)活塞打開后,小泡中部分空氣向大泡轉(zhuǎn)移,所以小泡變小,大泡變大,直到兩邊曲率半徑相等。6如果在一杯含有極微小蔗糖晶粒的蔗糖飽和溶液中,投入一塊較大的蔗糖晶體,在恒溫密閉的條件下,放置一段時(shí)間,這時(shí)該溶液有何變化?答:任何物質(zhì)的飽和溶液,當(dāng)其中存在著大小不同的被溶解物質(zhì)晶態(tài)物質(zhì)時(shí),實(shí)際上這些大小不同的同種晶態(tài)物質(zhì)的溶解

17、度是不同的,晶粒越小越微,其溶解度越大。因此,將這飽和溶液長(zhǎng)期放置后,微晶、小晶體便逐漸消失,而大塊晶體卻逐漸增大。7為什么水在玻璃管中呈凹形夜面,而水銀則呈凸形?答:因水與玻璃的接觸小于90,水的表面的附加壓力為負(fù)值,這樣就使水在玻璃管中呈凹面。而水銀與玻璃的接觸為大于90,水銀表面的附加力為正值,因而水銀在玻璃管內(nèi)呈凸形液面。8為什么噴灑農(nóng)藥時(shí)要在農(nóng)藥中加表面活性劑?答:植物有自身保護(hù)功能,在葉子表面有蠟質(zhì)物而不被雨水潤(rùn)濕,可防止莖葉折斷。若農(nóng)藥是普通水溶液,噴在植物上不能潤(rùn)濕葉子,即接觸角大于90,成水滴淌下,達(dá)不到殺蟲效果;加表面活性劑后,使農(nóng)藥表面張力下降,接觸角小于90,能潤(rùn)濕葉子

18、,提高殺蟲效果。所以有的農(nóng)藥在制備時(shí)就加了表面活性劑,制成乳劑,可很好地潤(rùn)濕植物的莖葉。五、證明題把半徑為r的毛細(xì)管插在某液體中,設(shè)該液體與玻璃間的接觸角為,毛細(xì)管中液體所成凹面的曲率半徑為R,液面上升到h高度后達(dá)到平衡,試證明液體的表面張力可近似地表示為:=ghR/cos式中g(shù)為重力加速度,為液體的密度。 解:如下圖所示,當(dāng)上升的液柱所產(chǎn)生的靜壓力gh與附近壓力p相等時(shí),此時(shí)有p=gh;由圖中可見,接觸角與毛細(xì)管半徑r及彎曲液面的曲率半徑R之間的關(guān)系為引入接觸角后,彎曲液面的半徑R與毛細(xì)管之間的關(guān)系:。故:彎曲液面內(nèi)外壓差 所以 六、主觀題1. 把過量的H2S氣體通入亞砷酸H3AsO3溶液中

19、,制備得到硫化砷溶液。(1) 寫出該膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)式,注明緊密層和擴(kuò)散層; (2) 用該膠粒制成電滲儀,通直流電后,水向哪一方向流動(dòng)?(3) 下列哪一種電解質(zhì)對(duì)硫化砷溶液聚沉能力最強(qiáng)?NaClCaCl2NaSO4MgSO4答:(1) 2H3AsO3 + 3H2S = As2O3(溶膠) + 6H2O膠團(tuán)結(jié)構(gòu)式: (As2O3)mnHS(nx)H+x x H+ 緊密層擴(kuò)散層 (2) 水向陰極流動(dòng)。(3) CaCl2 對(duì)其聚沉能力最強(qiáng)。2. 寫出由FeCl3水解得到Fe(OH)3膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)。物質(zhì)量濃度相同的NaCl、MgCl2、MgSO4、Na2SO4各溶液對(duì)Fe(OH)3溶膠聚沉能力強(qiáng)弱的次序如何?

20、答:氫氧化鐵固體微粒表面易吸附溶液中的FeO離子而帶正電,Cl則為反粒子,則膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為Fe(OH)FeO(nx)ClxCl對(duì)溶膠起聚沉作用的主要是與膠粒帶的電荷符號(hào)相反的離子,該離子的價(jià)數(shù)越高沉聚能力越強(qiáng)。對(duì)于同電性離子,通常價(jià)數(shù)越高沉聚能力越弱,由此可以判斷沉聚能力的強(qiáng)弱大致為:NaSOMgSOMgClNaCl七、 計(jì)算題:(一)在298K可逆地使純水增加1.0m2吸熱0.04J。求該過程的S、U、G、H和W 。已知該溫度水的表面張力為0.07J/m2。解:(二)水蒸氣驟冷會(huì)發(fā)生過飽和現(xiàn)象,在夏天的烏云中,用飛機(jī)撒干冰微粒,使氣溫驟冷到293K,此時(shí)水氣的過飽和度(pr/p0)達(dá)4。已知此溫

21、度水的表面張力為0.07288N/m;密度為997Kg/m3,試計(jì)算(1)在此時(shí)形成的液滴半徑。(2)每滴水中所含的分子數(shù)。解:(三)在293K苯、水、空氣和汞之間界面如下表所示:界面苯水苯氣水氣汞氣汞水汞苯J103/(NM1)3528.972.7483375357(1)計(jì)算苯在水面的鋪展系數(shù)(2)水在水銀面的鋪展系數(shù)(3)苯在汞面的鋪展系數(shù)。解: 此地(1)S水;l苯;(2)S汞;l水;(3)S汞;l苯。(1)S=(72.728.935)103=8.8103N/M0能鋪展;(2) S=(48372.7375)103=35.3103N/M0能鋪展;(3) S=(48328.9357)103=9

22、7.1103N/M0能鋪展;(四)已知水晶密度為2.6克/厘米3;20蒸餾水粘度為1.01103PaS;試求直徑為10m的水晶粒子在蒸餾水中下降50cm所需時(shí)間。解: (五)在293 K時(shí),把半徑為1103m的水滴分散成半徑為1106m的小水滴,比表面增加多少倍?表面吉布斯自由能增加多少?環(huán)境至少需做功多少?已知293 K時(shí)(H2O)72.75 mNm1。 解: N=(4/3)/(4/3)= / 小顆粒的面積為: N4=4/r2 大顆粒的面積為: 4面積增加倍速為:(4/r2)/4=r1/r2=103 Gs=4(/r2) =4(1103)3/106(1103)272.8103=9.15104J

23、(六)在298 K時(shí),1,2-二硝基苯(NB)在水中所形成的飽和溶液的濃度為5.9103molL1,計(jì)算直徑為1108m的NB微球在水中的溶解度。已知298 K時(shí)NB水的表面張力為25.7 mNm1,NB的密度為1. 566 kgm3。解:根據(jù)開爾文公式 :lnC/Co=2M/RT1/r 將數(shù)值代入,得:lnC/Co=225.7103168/(1.5668.214298)=0.2226 C=7.37103 moldm3(七)373 K時(shí),水的表面張力為58.9 mNm1,密度為958.4 kgm3,在373 K時(shí)直徑為1107m的氣泡內(nèi)的水蒸氣壓為多少?在101.325 kPa外壓下,能否從373 K的水中蒸發(fā)出直徑為1107m的氣泡?

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