高考生物復(fù)習(xí)高考真題題庫 知識點(diǎn)12 人類遺傳病和生物的進(jìn)化

1、圓學(xué)子夢想 鑄金字品牌溫馨提示：此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。知識點(diǎn)12 人類遺傳病和生物的進(jìn)化1.(2014海南高考T20)在某只鳥的一窩灰殼蛋中發(fā)現(xiàn)了一枚綠殼蛋,有人說這是另一種鳥的蛋。若要探究這種說法是否成立,下列做法中,不可能提供有效信息的是()A.觀察該鳥是否將該綠殼蛋啄毀或拋掉 B.待該綠殼蛋孵出小鳥后觀察其形態(tài)特征C.將該綠殼蛋與已有的鳥蛋標(biāo)本進(jìn)行比對 D.以綠殼蛋蛋清與該鳥血漿蛋白為材料做親子鑒定【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞:“一窩灰殼蛋中發(fā)現(xiàn)了一枚綠殼蛋”。(2)關(guān)鍵知識:生物的變異、共同進(jìn)化與

2、生物多樣性的形成?！窘馕觥窟xD。本題主要考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識。A項(xiàng)中,觀察該鳥是否將該綠殼蛋啄毀或拋掉,屬于鳥類的母性行為,故A項(xiàng)能提供有效信息。B項(xiàng)中,該綠殼蛋孵出小鳥的表現(xiàn)型受基因型影響,觀察其形態(tài)特征可以提供有效信息。C項(xiàng)中,將該綠殼蛋與已有的鳥蛋標(biāo)本進(jìn)行比對,能提供有效信息。D項(xiàng)中,用蛋白質(zhì)不能進(jìn)行親子鑒定,因?yàn)榈鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì),故D項(xiàng)不能提供有效信息。2.(2014江蘇高考T8)某醫(yī)院對新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是()A.孕婦食用了殘留抗生素的食品,導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B.即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素,感染

3、的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C.新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白,增加了致病菌的耐藥性D.新生兒出生時沒有及時接種疫苗,導(dǎo)致耐藥菌形成【解題指南】關(guān)鍵知識:細(xì)菌個體存在著抗藥性的差異,有些抗藥性強(qiáng),有些抗藥性弱,抗生素等對細(xì)菌個體的抗藥性差異進(jìn)行選擇,留下的個體抗藥性強(qiáng)?！窘馕觥窟xB。本題考查生物的進(jìn)化和免疫?？股夭⒎菍?dǎo)致突變的因素,即突變在前選擇在后,抗生素對細(xì)菌只起選擇作用,故A選項(xiàng)錯誤;細(xì)菌的變異與是否接觸過抗生素?zé)o關(guān),所以即使新生兒未接觸過抗生素,進(jìn)入新生兒體內(nèi)的細(xì)菌中也存在抗藥性的類型,故B選項(xiàng)正確。免疫球蛋白與致病菌的耐藥性無關(guān),故C選項(xiàng)錯誤。新生兒出生時沒有及時接種疫苗,將導(dǎo)致致病菌在體內(nèi)的

4、繁殖;而耐藥菌的形成是基因突變的結(jié)果,與疫苗無關(guān),故D選項(xiàng)錯誤。3.(2014四川高考T5)油菜物種甲(2n=20)與乙(2n=16)通過人工授粉雜交,獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙,用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁,待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是()A.秋水仙素通過促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂,使染色體數(shù)目加倍 B.幼苗丁細(xì)胞分裂后期,可觀察到36或72條染色體C.丙到丁發(fā)生的染色體變化,決定了生物進(jìn)化的方向 D.形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離,因而戊不是新物種【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞:“雜交”“離體培養(yǎng)”“秋水仙素處理”“自交”。(2)關(guān)鍵知識:秋水仙素抑制紡錘體的形成;自然選擇決定生物

5、進(jìn)化方向;生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志?！窘馕觥窟xB。本題考查染色體變異和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識。A項(xiàng)中,秋水仙素不能促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂,而是抑制紡錘體的形成,故錯誤;B項(xiàng)中,幼苗丁細(xì)胞分裂后期:開始時著絲點(diǎn)未分裂,可觀察到36條染色體,后期快結(jié)束時,著絲點(diǎn)分裂可觀察到72條染色體,故正確;C項(xiàng)中,染色體數(shù)目變化屬于染色體變異,決定生物進(jìn)化方向的是自然選擇,故錯誤;D項(xiàng)中,戊的形成未經(jīng)過地理隔離,但戊是四倍體,與原來的二倍體不是同一物種,因而是新物種,故D項(xiàng)錯誤。4.(2014山東高考T6)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(

6、)A.-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/8【解題指南】(1)隱含信息:A1、A2、A3是等位基因,不需判斷三者的顯隱性關(guān)系。(2)思維流程:由-1和-2的基因型分別為XA1Y和XA2XA3推斷后代的基因型及概率?！窘馕觥窟xD。本題主要考查伴性遺傳和遺傳概率計(jì)算。由-1和-2的基因型分別為XA1Y和XA2XA3可知,-2和-3的基因型為XA1XA2(1/2)或XA1XA3(1/2),A項(xiàng)錯誤;則-1的基因型為XA1Y(1/21/2+1/21/2=1/2)或XA2Y(1/21

7、/2=1/4)或XA3Y(1/21/2=1/4),B項(xiàng)錯誤;又由-4的基因型為XA2Y可知,-2的基因型為XA1XA2(1/21/2+1/21/2=1/2)或XA2XA2(1/21/2=1/4)或XA2XA3(1/21/2=1/4),C項(xiàng)錯誤;-1的基因型為XA1XA1的前提是-1的基因型為XA1Y(1/2),-2的基因型為XA1XA2(1/2),此時-1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/21/2=1/8,D項(xiàng)正確。5.(2014北京高考T4)為控制野兔種群數(shù)量,澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高,兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡,致兔種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性

8、病毒感染后可存活一段時間。幾年后中毒性病毒比例最高,兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無法推斷出()A.病毒感染對兔種群的抗性具有選擇作用B.毒性過強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系C.中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓翫.蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同(共同)進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞:“兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡”“被中毒性病毒感染后可存活一段時間”。(2)隱含信息:中毒性病毒與兔在自然選擇中共同進(jìn)化,最終達(dá)到一種平衡狀態(tài)?！窘馕觥窟xC。本題主要考查對生物進(jìn)化理論的理解。在生存斗爭中,病毒與兔之間相互選擇,感染病毒后,抗性較強(qiáng)的兔被保留下來,抗性較差的個體死亡,故A項(xiàng)正確

9、;病毒必須寄生在寄主細(xì)胞內(nèi),兔感染強(qiáng)毒性病毒后會很快死亡,強(qiáng)毒性病毒失去寄主,寄生關(guān)系難以維持,故B項(xiàng)正確;兔被中毒性病毒感染后可存活一段時間,使中毒性病毒的存活時間長,繁殖代數(shù)多,導(dǎo)致中毒性病毒比例升高,故C項(xiàng)錯誤;蚊子能傳播兔病毒,在兔和病毒之間的協(xié)同進(jìn)化過程中發(fā)揮重要作用,故D項(xiàng)正確。6.(2014新課標(biāo)全國卷T5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-

10、4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞:“單基因常染色體隱性遺傳病”“1/48”。(2)思維流程:由該遺傳病類型-2、-3、-4、-5的基因型第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率討論相關(guān)個體的基因型?！窘馕觥窟xB。本題主要考查單基因常染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖的分析判斷和推理能力。A項(xiàng)中,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,無論-2和-4是否純合,-2、-3、-4、-5的基因型均為Aa,錯誤。B項(xiàng)中,若-1、-1純合,則-2為1/2Aa,-1為1/4Aa;-3為2/3Aa,若-4純合,則-2為2/31/2=1

11、/3Aa,故第代的兩個個體婚配,子代患病的概率是1/41/31/4=1/48,與題意相符,正確。C項(xiàng)中,若-2和-3是雜合子,則無論-1和-4同時是AA或同時是Aa或一個是AA、另一個是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,錯誤。D項(xiàng)中,第代的兩個個體婚配,子代患病概率與-5的基因型無關(guān);若第代的兩個個體都是雜合子,則子代患病的概率是1/4,錯誤。7.(2014廣東高考T3)某種蘭花有細(xì)長的花矩(如圖),花矩頂端貯存著花蜜,這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成,下列敘述正確的是()A.蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向 B.花矩變長是蘭花新種形成的必要條件C.口器與花矩的

12、相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果 D.蛾的口器會因吸食花蜜而越變越長【解題指南】(1)題干關(guān)鍵信息:蘭花傳粉、蛾的細(xì)長口器。(2)關(guān)鍵知識:共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展;變異在環(huán)境變化之前已經(jīng)產(chǎn)生,環(huán)境只起選擇作用,并不影響變異的方向。【解析】選C。本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的有關(guān)知識。變異是不定向的,故A項(xiàng)錯誤。生殖隔離是新物種形成的必要條件,故B項(xiàng)錯誤。根據(jù)題干信息可知,口器與花矩的相互適應(yīng)是相互選擇、共同進(jìn)化的結(jié)果,符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的有關(guān)知識,故C項(xiàng)正確?？谄髯冮L是自然選擇的結(jié)果,不是因?yàn)槲郴鄱l(fā)生變化,故D項(xiàng)錯誤。8.(2014廣東高考T28)如

13、圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,-7不攜帶乙病的致病基因,在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,-6的基因型是。(2)-13患兩種遺傳病的原因是 。(3)假如-15為乙病致病基因的雜合子,為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,-15和-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn),轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)病?！窘忸}指南】(1)關(guān)鍵知識:根據(jù)系譜

14、圖判斷遺傳病的遺傳方式、計(jì)算后代發(fā)病概率。(2)思維流程:由甲、乙、丙三種單基因遺傳病甲病是伴性遺傳病推測甲病的遺傳方式-7不攜帶乙病的致病基因推測乙病的遺傳方式和相關(guān)子代的基因型不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變,計(jì)算后代的發(fā)病概率。(3)隱含信息:同源染色體的交叉互換。【解析】本題主要考查系譜圖中遺傳病的遺傳方式和后代發(fā)病概率計(jì)算的相關(guān)知識。(1)根據(jù)-14患甲病的女孩的父親-7正常,可知甲病不是伴X染色體隱性遺傳病,即甲病是伴X染色體顯性遺傳病;根據(jù)-6和-7不患乙病,但能生出患乙病的男孩-13,可知乙病是隱性遺傳病,同時根據(jù)-7不攜帶乙病的致病基因,可知乙病是伴X染色體隱性遺傳病;根據(jù)-10

15、和-11不患丙病,生出患丙病的女孩-17,可知丙病是常染色體隱性遺傳病。-1只患甲病,故基因型為XABY,-1的XAB染色體傳遞給-6,同時根據(jù)-12為只患乙病的男孩,可知其基因型為XabY,-13為患甲、乙兩種病的男孩,其基因型為XAbY,-12、-13中的X染色體均來自-6,因此-6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。(2)-6的基因型為XABXab,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生XAb的生殖細(xì)胞,與含Y染色體的精子結(jié)合,生出基因型為XAbY的男孩,表現(xiàn)為同時患甲、乙兩種病。甲、乙兩種病都是伴X染色體遺傳病,且-13是男性患者,只要X染色體上有相應(yīng)的致病基因,Y染色體上沒有其

16、等位基因,即患病。(3)根據(jù)題意可知,-15的基因型為1/100DdXaBXab,-16的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY,單獨(dú)計(jì)算,后代患丙病的概率為1/1002/31/4=1/600,正常的概率為1-1/600=599/600;后代患乙病的概率為1/4,正常的概率為3/4。因此只患一種病的概率為:599/6001/4+1/6003/4=301/1 200;患丙病的女孩的概率為1/1002/31/41/2=1/1 200。(4)啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位,沒有啟動子,則RNA聚合酶不能結(jié)合,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常起始。答案:(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體

17、隱性遺傳DDXABXab、DdXABXab(2)-6減數(shù)分裂時,發(fā)生交叉互換,形成的XAb雌配子(3)301/1 2001/1 200(4)RNA聚合酶9.(2014重慶高考T8)肥胖與遺傳密切相關(guān),是影響人類健康的重要因素之一。(1)某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠,人們對該基因進(jìn)行了相關(guān)研究。為確定其遺傳方式,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)材料: 小鼠;雜交方法: 。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:子一代表現(xiàn)型均正常;結(jié)論:遺傳方式為常染色體隱性遺傳。正常小鼠能合成一種蛋白類激素,檢測該激素的方法是。小鼠肥胖是由于正?；虻木幋a鏈(模板鏈的互補(bǔ)鏈)部分序列“CTCCGA”中的一個C被T替換

18、,突變?yōu)闆Q定終止密碼(UAA或UGA或UAG)的序列,導(dǎo)致該激素不能正常合成,突變后的序列是,這種突變(填“能”或“不能”)使基因的轉(zhuǎn)錄終止。在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn),許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥,其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的 。(2)目前認(rèn)為,人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對夫婦的基因型均為AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng),兩對基因獨(dú)立遺傳),從遺傳角度分析,其子女體重超過父母的概率是,體重低于父母的基因型為。(3)有學(xué)者認(rèn)為,利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代,表明決定生物進(jìn)化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下,隨著營養(yǎng)條件改善,肥胖發(fā)生率明顯增高,說明肥胖是共同作用的結(jié)果?！窘忸}指南】(1)思維流程:采用正反交確定遺傳方式;寫出遺傳圖解結(jié)合累加效應(yīng)分析子代情況。(2)關(guān)鍵知識:伴性遺傳的正、反交結(jié)果不同,常染色體遺傳的正、反交結(jié)果相同?！窘馕觥勘绢}考查遺傳的基本規(guī)律、變異