藥劑學(xué)課后練習(xí)題及答案[考試復(fù)習(xí)]

1、第一章 習(xí)題一、選擇題（一）A型題（單項選擇題）1、下列敘述正確的是（D）A、凡未在我國生產(chǎn)的藥品都是新藥B、藥品被污染后即為劣藥不能使用C、根據(jù)藥師處方將藥物制成一定劑型的藥即制劑D、藥劑學(xué)主要包括制劑學(xué)和調(diào)劑學(xué)兩部分E、藥物制成劑型后即改變藥物作用性質(zhì)2、下列敘述錯誤的是（C）A、醫(yī)師處方僅限一人使用B、處方一般不得超過7日量，急診處方不得超過3日量C、藥師審方后認為醫(yī)師用藥不適，應(yīng)拒絕調(diào)配D、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”E、醫(yī)院病區(qū)的用藥醫(yī)囑單也是處方3、每張?zhí)幏街幸?guī)定不得超過(C）種藥品A、3 B、4 C、5 D、6 E、74、在調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其不屬于四查的內(nèi)容

2、是（D）A、查處方 B、查藥品 C、查配伍禁忌 D、查藥品費用 E、查用藥合理性5、在調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其屬于十對的內(nèi)容是（E）A、對科別、姓名、年齡；B、對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；C、對藥品性狀、用法用量；D、對臨床診斷。E、以上都是6、下列敘述錯誤的是（B）A、GMP是新建，改建和擴建制藥企業(yè)的依據(jù)B、GMP認證工作適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序C、藥品GMP認證是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段D、GMP認證是對藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP情況的檢查認可過程E、GMP認證是為貫徹實施中華人民共和國行政許可法7、關(guān)于劑型的敘述錯誤的是(B)A、劑型即為藥物的應(yīng)用形式B

3、、將藥物制成不同的劑型是為發(fā)揮其不同的藥理作用C、藥物劑型可改變其作用速度D、同一藥物劑型不同，藥物的作用效果可能不同E、同一藥物劑型不同，藥物的作用持續(xù)時間可不同8、不屬于按分散系統(tǒng)分類的劑型是(A)A、浸出藥劑 B、溶液型 C、乳劑 D、混懸劑 E、高分子溶液劑9、下列屬于假藥的是（E）A、未標明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的C、超過有效期的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的E、被污染的10、下列屬于劣藥的是（A)A、擅自添加防腐劑的B、變質(zhì)的C、被污染的D、未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的E、所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍11、處方中表示每日3次的外文縮寫

4、是（C）A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E 、q.h12、處方中的q.s的中文含義是（B）A、加至 B、適量 C、立即 D、一半 E、隔日一次 13、下列敘述錯誤的是（A）A、醫(yī)院藥學(xué)人員負責(zé)處方審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)工作B、非胃腸道給藥制劑是處方藥C、檢驗藥品質(zhì)量的法典是中國藥典D、醫(yī)師在藥品超劑量或超極量旁注明原因并簽章即可調(diào)配E、醫(yī)師利用計算機開具普通處方時，在打印的紙質(zhì)處方簽名即有效（二）X型題（多項選擇題）14、下列敘述正確的是（ADE）A、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)、使用的依據(jù)B、2005年版藥典分中藥、化學(xué)藥品、生物制品三部C、國家藥品標

5、準即國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準D、藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則在藥典附錄中E、各種術(shù)語的含義在藥典的凡例中15、關(guān)于藥典的敘述正確的是（ABCDE)A、藥典一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等B、藥典二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等C、藥典三部收載生物制品D、中國藥典是國家為保證藥品質(zhì)量、保護人民用藥安全有效而制定的法典E、中國藥典是執(zhí)行藥品管理法、監(jiān)督檢驗藥品質(zhì)量的技術(shù)法規(guī)16、實施GMP的要素是（AD）A、人為產(chǎn)生的錯誤減小到最低B、調(diào)動生產(chǎn)企業(yè)的積極性C、淘汰不良藥品D、防止對藥品的污染和低質(zhì)量藥品的產(chǎn)生E、保證產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計17、國

6、家實行特殊管理的藥品是（ACDE)A、麻醉藥品 B、新藥 C、精神藥品 D、醫(yī)療用毒性藥品 E、放射性藥品18、下列敘述正確的是（CDE）A、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師均有處方權(quán)B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)C、OTC是消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品D、住院患者的麻醉藥品和第一類精神藥品每張?zhí)幏綖?日常用量E、藥士可從事處方調(diào)配工作19、GMP可概括為濕件、硬件和軟件的管理，其軟件是指（BCD）A、人員 B、記錄 C、制度 D、操作 E、設(shè)施20、中國藥典“附錄”收載的內(nèi)容主要包括（ABCD)A、制劑通則 B、通用檢測方法 C、指導(dǎo)原則 D、試劑配置 E、術(shù)語和法定

7、單位21、處方藥品調(diào)配完成后應(yīng)由另一人認真按處方核查，核查的內(nèi)容包括（ABDE）A、全面核查一遍處方內(nèi)容B、逐一核對處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量C、處方顏色、標識D、逐個檢查藥品的外觀質(zhì)量E、有效期22、處方中的藥品名稱應(yīng)當使用（ABCD）A、藥品通用名稱B、新活性化合物的專利藥品名稱C、復(fù)方制劑藥品名稱D、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱E、規(guī)范的英文縮寫體名稱23、調(diào)劑處方時首先審核的內(nèi)容是（BCE）A、藥品的給藥途徑 B、處方填寫的完整性 C、處方用藥的適宜性 D、藥品的生產(chǎn)企業(yè) E、確認處方的合法性二、填空題1、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和合理使用

8、的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。主要包括制劑學(xué)和調(diào)劑學(xué)兩部分內(nèi)容。2、中國藥典現(xiàn)行版為2005年版，分一部、二部和三部。共收載3214種藥品。3、藥劑學(xué)的分支學(xué)科有：工業(yè)、物理、生物、藥物、臨床。4、國家藥品標準是中國藥典和局頒藥品標準。5、處方調(diào)劑的工作程序是：審方、調(diào)配、核查、發(fā)藥。6、處方作為法律依據(jù)應(yīng)妥善保存，兒科處方保存期限為1年，麻醉藥品處方保存期限為2年，第二類精神藥品處方保存期限為3年。三、名詞解釋1、制劑 2、藥典 3、處方 4、藥品 5、新藥 6、藥劑學(xué)四、問答題1、藥物為何制成劑型應(yīng)用于臨床？2、簡述處方的意義。 第二章 習(xí)題一、選擇題（一）A型題（單項選擇題）1、不必單獨粉碎的藥

9、物是（B）A、氧化性藥物 B、性質(zhì)相同的藥物 C、貴重藥物 D、還原性藥物 E、刺激性藥物2、泡騰顆粒劑遇水能產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體，此氣體是（B）A、氫氣 B、二氧化碳 C、氧氣 D、氮氣 E、其他氣體3、中國藥典中關(guān)于篩號的敘述，哪一項是正確的？（B)A、篩號是以每英時篩孔數(shù)表示的B、一號篩孔徑最大、九號篩孔徑最小C、十號篩孔徑最大D、二號篩與200目篩的孔徑相當E、以上都不對4、相對密度不同的粉狀物料混合時應(yīng)特別注意（C）A、攪拌 B、多次過篩 C、重者在上 D、輕者在上 E、以上都不對5、關(guān)于散劑的敘述，哪一條是正確的（A）A、散劑分散快、易奏效 B、散劑即

10、是顆粒劑 C、散劑具有良好的防潮性 D、散劑只能外用 E、制成散劑后化學(xué)活性也相應(yīng)增加6、一般應(yīng)制成倍散的藥物是（A）A、毒性藥物 B、液體藥物 C、礦物藥 D、共熔組分 E、揮發(fā)性藥物7、關(guān)于顆粒劑質(zhì)量的敘述，正確的是（D）A、化學(xué)藥品干燥失重為不超過6.0%B、能通過一號篩的顆粒應(yīng)大于15%C、能通過五號篩的顆粒大于15%D、中藥顆粒劑水分不超過6.0%E、能通過四號篩的顆粒大于8.0%8、下列哪種藥物宜做成膠囊劑（D）A、風(fēng)華性藥物 B、藥物水溶液 C、吸濕性藥物 D、具苦味或臭味的藥物 E、藥物的稀乙醇溶液9、關(guān)于膠囊劑的敘述，哪一條是錯誤的（B）A、制備軟膠囊的方法有滴質(zhì)法和壓制法B

11、、吸濕性的藥物可以制成膠囊劑C、膠囊劑的生物利用度一般較片劑高D、膠囊劑可以起到掩味的作用E、膠囊劑貯存時溫度應(yīng)不超過30C10、下列關(guān)于膠囊劑的敘述，不正確的是（C）A、比片劑吸收好，生物利用度高B、可提高藥物的穩(wěn)定性C、可避免肝臟的首過效應(yīng)D、可掩蓋藥物的不良臭味E、其用藥途徑主要是口服11、不宜制成軟膠囊的藥物是（B）A、維生素A油溶液 B、維生素C溶液 C、維生素D油溶液 D、維生素E油溶液 E、牡荊油12、軟膠囊具有很好的彈性，其原因主要是其中含有（C）A、水分 B、明膠 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉13、制備空膠囊的主要材料是（D）A、甘油 B、水 C、蔗糖 D、明膠 E、淀粉14

12、、一般硬膠囊劑的崩解時限為（C）A、15分鐘 B、20分鐘 C、30分鐘 D、45分鐘 E、60分鐘15、下列對各劑型生物利用度的比較，一般來說正確的是（A）A、散劑顆粒劑膠囊劑B、膠囊劑顆粒劑散劑C、顆粒劑膠囊劑散劑D、散劑顆粒劑膠囊劑E、無法比較（二）X型題（多項選擇題)16、關(guān)于藥物粉碎的敘述，正確的是（ABE）A、利于進一步加工 B、利于浸出 C、顆粒越細越好 D、粉碎度越大越好 E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、攪拌混合 B、研磨混合 C、混合筒混合 D、過篩混合 E、對流混合18、制顆粒劑時，影響軟材松緊的因素包括（ABCD）A、黏合劑用量 B、黏合劑濃度 C

13、、混合時間 D、輔料黏性 E、投料量多少19、硬膠囊劑的內(nèi)容物可以為（ABCD）A、粉末 B、顆粒 C、小丸 D、半固體 E、水溶液20、軟膠囊劑的制備方法有（BC）A、水飛法 B、滴制法 C、壓制法 D、填充法 E、濕顆粒法二、填空題1、常用的粉碎器械有球磨機、乳缽、萬能粉碎機。2、散劑的一般制備工藝流程為物料準備、粉碎、過篩、混合、自檢、分劑量包裝。3、散劑的質(zhì)量檢查項目主要有粒度、外觀均勻度、干燥失重或水分、裝量差異、微生物限度。4、按囊材的性質(zhì)，膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊。5、制備空膠囊的主要材料是明膠，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矯味。三、名詞解釋1、目 2、等量遞加法 3

14、、打底套色法 4、倍散 5、顆粒劑四、簡答題1、影響物料混合均勻性的因素有哪些？2、制備顆粒劑時，影響顆粒松緊的因素有哪些？ 第三章 習(xí)題一、選擇題 （一）A型題（單項選擇題）1、關(guān)于片劑的特點敘述錯誤的是（D）A、質(zhì)量穩(wěn)定 B、分劑量準確 C、適宜用機械大量生產(chǎn) D、不便服用 E、可制成緩釋、控制劑型2、每片藥物含量在（D）mg以下時，必須加入填充劑方能成型A、30 B、50 C、80 D、100 E、1203、下述片劑輔料中可作為崩解劑的是（C)A、淀粉糊 B、硬脂酸鎂 C、羧甲基淀粉鈉 D、滑石粉 E、乙基纖維素4、片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是（C）A、淀粉漿 B、

15、糖粉 C、微晶纖維素 D、乙基纖維素 E、羧甲基纖維素鈉5、關(guān)于崩解劑有關(guān)內(nèi)容的敘述錯誤的是（E）A、崩解劑作用是克服黏合劑或加壓成片劑形成的結(jié)合力B、泡騰崩解劑由枸櫞酸或酒石酸加碳酸鈉或碳酸氫鈉組成C、內(nèi)加法有利于藥物的濃出D、外加法有利于藥物崩解E、崩解速率的順序是：內(nèi)外加法內(nèi)加法外加法6、關(guān)于潤滑劑的敘述錯誤的是（C）A、增加顆粒流動性 B、阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上C、促進片劑在胃內(nèi)潤濕D、減少沖模的磨損E、使片劑易于從沖模中被頂出7、關(guān)于片劑制粒的敘述錯誤的是（E）A、增大物料的松密度，使空氣逸出B、減少細粉飛揚C、改善原輔料的流動性D、避免粉末分層E、減少片劑與?？组g的摩擦力8、片

16、劑顆粒的主要目的是（C）A、更加美觀 B、提高生產(chǎn)效率 C、改善原輔料的可壓性 D、增加片劑的硬度 E、避免配伍變化 9、對濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用（B）A、結(jié)晶壓片法 B、干法制粒壓片 C、粉末直接壓片 D、濕法制粒壓片 E、空白顆粒壓片法10、流動性和可壓性良好的顆粒型藥物，宜采用（A）A、結(jié)晶壓片法 B、干法制粒壓片 C、粉末制粒壓片 D、濕法制粒壓片 E、空白顆粒法11、中國藥典2005年版規(guī)定，普通片劑的崩解時限為（B）A、10分鐘 B、15分鐘 C、20分鐘 D、30分鐘 E、60分鐘12、糖衣片包衣工藝流程正確的是（C）A、素片包粉衣層包隔離層包糖衣層打光B、素片包糖

17、衣層包粉衣層包隔離層打光C、素片包隔離層包粉衣層包糖衣層打光D、素片包隔離層包糖衣層包粉衣層打光E、素片打光包隔離層包粉衣層包糖衣層13、關(guān)于片劑的包衣敘述錯誤的是（B）A、控制藥物在胃腸道釋放速率B、促進藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解C、包隔離層是形成不透水的障礙層，防止水分浸入片芯D、掩蓋藥物的不良臭味E、腸溶衣可保護藥物免受胃酸或胃酶的破壞14、中國藥典2005年版規(guī)定，泡騰片的崩解時限為（A）A、5分鐘 B、10分鐘 C、15分鐘 D、20分鐘 E、30分鐘 15、下列片劑應(yīng)進行含量均勻度檢查的是（A）A、主要含量小于10 B、主要含量小于20 C、主要含量小于30 D、主要含量小于40 E、主

18、要含量小于50 16、不屬于糖衣物料的是（D）A、滑石粉 B、糖漿 C、川蠟 D、聚維酮 E、玉米朊 17、壓片時造成黏沖原因的表述中，錯誤的是（A）A、壓力過大 B、顆粒含水量過多 C、沖頭表面粗糙 D、顆粒吸濕 E、潤滑劑用量不當18、壓片時表面出現(xiàn)凹痕，這種現(xiàn)象稱為（C）A、裂片 B、松片 C、黏沖 D、迭片 E、麻點19、不是用作片劑稀釋劑的是（A）A、硬脂酸鎂 B、乳糖 C、淀粉 D、甘露醇 E、硫酸鈣20、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（A）A、溶出度 B、崩解時限 C、片重差異 D、含量 E、脆碎度 21、粉末直接壓片時，具有稀釋、黏合、崩解作用的輔料是（E）A、淀粉 B

19、、糖粉 C、氫氧化鋁 D、糊精 E、微晶纖維素22、下面關(guān)于崩解劑的敘述，正確的是（D）A、淀粉漿既有黏合作用又有崩解作用B、制備片劑都必須加入崩解劑C、主要含量在0.1g以下的片劑應(yīng)加崩解劑D、加入崩解劑可加快藥物的溶出E、崩解劑應(yīng)在壓片前加入23、以下可作為腸溶衣材料的是（C）A、乳糖 B、羧甲纖維素 C、CAP D、阿拉伯膠 E、淀粉24、可用于制備緩、控釋片劑的輔料是（B）A、乳糖 B、乙基纖維素 C、微晶纖維素 D、阿拉伯膠 E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片劑的填充劑是（B）A、淀粉 B、糖粉 C、可壓性淀粉 D、硫酸鈣 E、PVP26、一步制粒完成的工序是（C）A、制粒混合干燥

20、 B、過篩混合制粒干燥 C、混合制粒干燥 D、粉碎混合干燥制粒E、過篩混合制粒（二）X型題（多項選擇題）27、單沖壓片機的主要部件有（ABE）A、壓力調(diào)節(jié)器 B、片重調(diào)節(jié)器 C、下壓輪 D、上壓輪 E、出片調(diào)節(jié)器28、關(guān)于片劑包衣的目的，正確的是（ABE）A、增加藥物的穩(wěn)定性 B、減輕藥物對胃腸道的刺激C、提高片劑的生物利用度D、避免藥物的首過效應(yīng)E、掩蓋藥物的不良味道29、關(guān)于腸溶衣的敘述正確的是（ABCD）A、用腸溶衣材料包衣的片劑B、在PH6.8磷酸緩沖液中1小時內(nèi)崩解C、可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放D、主要包衣材料有蟲膠、CAP、丙烯酸樹脂等E、必須檢查含量均與度30、泡騰崩解劑的組成成

21、分包括（ABD）A、枸櫞酸 B、酒石酸 C、硬脂酸 D、碳酸鈉 E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯膠漿 B、滑石粉 C、糖漿 D、川蠟 E、二氧化鈦32、中藥片劑原料處理的原則是（ABCDE）A、已知成分應(yīng)提純B、含揮發(fā)性成分多的應(yīng)水蒸氣蒸餾C、含揮發(fā)性成分少的粉碎成細粉D、含纖維多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成細粉33、下列片劑應(yīng)進行含量均勻度檢查的是（ABCD）A、主要含量小于10B、主要含量小于8C、主要含量小于5D、主要含量小于每片重量的5%E、主要含量小于每片的10%34、引起片重差異超限的原因是（BC）A、顆粒中細粉過多B、加料斗內(nèi)無料的重量波動C、顆粒的流動性不好

22、D、沖頭與模孔吻合性不好E、顆粒中水分太少35、中國藥典2005年版規(guī)定溶出度測定的方法有（ABC）A、轉(zhuǎn)籃法 B、漿法 C、小杯法 D、循環(huán)法 E、崩解法36、需作崩解度檢查的片劑是（ABC）A、普通壓制片 B、腸溶衣片 C、糖衣片 D、口含片 E、緩控釋片37、可用于粉末直接壓片的輔料是（ABCDE）A、糖粉 B、乳糖 C、預(yù)膠化淀粉 D、微晶纖維素 E、糊精二、填空題 1、在片劑中硬脂酸鎂的作用是潤滑劑；羧甲淀粉鈉的作用是崩解劑；淀粉漿的作用是黏合劑；乳糖的作用是填充劑。2、分別寫出下列物料的英文縮寫；羥丙甲纖維素HPMC;鄰苯二甲酸醋酸纖維素CAP;聚乙二醇PEG;聚維酮PUP;乙基纖

23、維素EC.3、為了應(yīng)用和生產(chǎn)方便，要求片劑的直徑一般不小于6mm，片劑總量一般不小于100mg.4、最常用的潤濕劑是水；其次是乙醇。5、凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限的制劑，不再進行崩解時限檢查。6、崩解劑的加入方法有內(nèi)加法、內(nèi)外加入法、外加法；其中內(nèi)外加入法方法溶出速率最大。7、潤滑劑的作用有：助流作用；抗黏附作用；潤滑作用。8、片劑的制備方法按制備工藝分為四小類：濕法顆粒壓片法；干法顆粒壓片法；直接粉末壓片法；空白顆粒壓片法。9、壓片機上的三個調(diào)節(jié)器是壓力調(diào)節(jié)器、片重調(diào)節(jié)器、出片調(diào)節(jié)器。10、滾轉(zhuǎn)包衣方法用于包糖衣；薄膜衣；腸溶衣。三、名詞解釋1、含量均勻度 2、泡騰片 3、崩解劑 4

24、、全浸膏片 5、裂片四、簡答題1、簡述片劑制備過程中制顆粒的目的。2、簡述包薄膜衣過程中可能出現(xiàn)的問題和解決辦法。3、下列是碳酸氫鈉片的處方： 碳酸氫納 30g 干淀粉 20g （ ) 淀粉漿 適量 （ ) 硬脂酸鎂 3g （ ) 共制 1000片(1)在括號中寫出該成分的作用。（2）按濕法制粒壓片法寫出制片的工藝流程。4、寫出包糖衣的工藝流程，并簡述每層的作用。第四章 表面活性劑一、選擇題（一）A型題（單項選擇題）1、下面屬于非離子型表面活性劑的是（ B ）A、十二烷基硫酸鈉 B、脫水山梨醇單月桂酸酯 C、十二烷基苯磺酸鈉 D、苯扎溴銨 E、磷脂酰膽堿2、以下關(guān)于表面活性劑特點的表述中，錯誤

25、的是（ A ）A、可溶于水又可溶于油 B、具親水基團和親油基團 C、可降低溶液的表面張力 D、陽離子型表面活性劑具殺菌作用 E、含聚氧乙烯基的表面活性劑有起曇現(xiàn)象3、以下表面活性劑中可能產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的有（ B ）A、司盤20 B、聚山酯80 C、卵磷脂 D、阿拉伯膠 E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的表述中，錯誤的是（ E ）A、一般是線性分子 B、是一種兩親分子 C、分子中具極性基團 D、分子中具非極性基團 E、分子呈交束結(jié)構(gòu)5、具有殺菌作用的表面活性劑是（ D ）A、肥皂類 B、兩性離子型 C、非離子型 D、陽離子型 E、陰離子型6、促進液體在固體表面鋪展或滲透的作用，稱

26、為（ C ）A、增溶作用 B、乳化作用 C、潤濕作用 D、消泡作用 E、去污作用7、60g的司盤80（HLB為4.3）和40g的聚山梨酯80(HLB為15)混合后的HLB值是（ D ）A、6.5 B、12.6 C、4.3 D、8.6 E、10.08、作為增溶劑的表面活性劑最合適的HLB值為（ E ）A、HLB818 B、HLB810 C、HLB68 D、HLB3.56 E、HLB15189、臨界膠束濃度的英文縮寫為（ A ）A、CMC B、CMP C、GMP D、HLB E、CNC10、以下可作為水/油型乳劑的乳化劑的是（ E ）A、OP乳化劑 B、阿拉伯膠 C、賣澤45 D、聚山梨酯80 E

27、、司盤8011、以下可供口服或注射用的表面活性劑是（ A ）A、卵磷脂 B、十二烷基硫酸鈉 C、十二烷基苯磺酸鈉 D、苯扎氯銨 E、硬脂酸鈉12、以下關(guān)于起曇現(xiàn)象的表述中，正確的是（ C ）A、起曇現(xiàn)象是所有表面活性劑的一大特性B、通常曇點在90950CC、起曇的原因是因為親水基團與水形成氫斷裂D、某些表面活性劑具有雙重曇點，是因為所含表面活性劑不純E、溶液起曇后很難恢復(fù)到涂澄明（二）X型題（多項選擇題）13、表面活性劑在藥物制劑方面常用作（ ABC ）A、潤濕劑 B、乳化劑 C、增溶劑 D、潤滑劑 E、去污劑14、通常陰離子型表面活性劑在藥物制劑中起（ BC ）A、助溶作用 B、乳化作用 C

28、、潤濕作用 D、殺菌作用 E、去污作用15、以下為陰離子型表面活性劑的有( DE )A、甘油 B、乙醇 C、OP乳化劑 D、硬脂酸三乙醇胺皂 E、十二烷基硫酸鈉16、以下可用作增溶的表面活性劑有（ BCD ）A、甘油 B、賣澤51 C、聚山梨酯80 D、聚山梨酯60 E、脫水山梨醇單月桂酸酯17、不能與十二烷基硫酸鈉配伍的有（ BCD ）A、肥皂類 B、苯扎溴銨 C、新霉素 D、卡那霉素 E、阿拉伯膠18、以下可供注射劑中合用的表面活性劑有（ ACD ）A、大豆磷脂 B、聚山梨酯80 C、卵磷脂 D、泊洛沙姆 E、十二烷基硫酸鈉19、以下關(guān)于HLB值敘述中，正確的是（ ABDE ）A、每一種表

29、面活性劑都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性劑親水親油性的強弱C、HLB值愈大，其親油性愈強D、HLB值愈小，其親油性愈強E、HLB值不同，其用途也不同20、含有表面活性劑的制劑，通常能（ ABC ）A、改善藥物的吸收 B、增強藥物的生理活性 C、藥物易透過生物膜D、掩蓋藥物的不良臭味 E、增強防腐劑的作用二、填空題1、表面活性劑可分為陰離子型、陽離子型、兩性離子型和非離子型。2、兩性離子表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑的性質(zhì)，在酸性水溶液中則呈陽離子型表面活性劑的性質(zhì)。3、W/O型乳化劑的HLB值38，O/W型乳化劑的HLB值818。潤濕劑的HLB值79。4、表面活性劑的毒

30、性大小，一般是陽離子型陰離子型非離子型。5、影響增溶作用的因素有藥物的性質(zhì)，加入順序，增溶劑的用量等。三、名詞解釋1、表面張力 2、臨界膠束濃度 3、乳化與乳化劑 4、潤濕與潤濕劑 5、增溶四、計算題1、某處方中有單甘油酯15g（HLB值3.8）,聚山梨酯21（6g）（HLB值13.3），問兩者混合后的HLB值為多少？2、問欲配制100gHLB值為6.8的乳化劑，需聚山梨酯80（HLB值為15.0）和司盤65（HLB值為2.1）各多少克？五、簡答題1、何謂表面活性劑？其分子結(jié)構(gòu)的特征是什么？2、表面活性劑在藥物制劑中有哪些應(yīng)用？3、增溶機制是什么？第五章 浸出藥劑一、選擇題（一）A型題（單項選

31、擇題）1、下列敘述不屬于噴霧干燥優(yōu)點的是（ D ）A、干燥迅速 B、受熱時間極短 C、干燥物不需粉碎 D、適應(yīng)于黏稠性浸出液的干燥 E、適應(yīng)于對熱不穩(wěn)定藥物的干燥2、下列關(guān)于薄膜蒸發(fā)特點的敘述中，錯誤的是（ D ）A、氣化表面積大 B、無液體靜壓的影響 C、蒸發(fā)溫度低 D、適應(yīng)于黏性強的液體濃縮 E、可連續(xù)操作3、有關(guān)浸出藥劑特點的敘述中，錯誤的是（ D ）A、基本上保持了原藥材的療效 B、水性浸出藥劑的穩(wěn)定性較差 C、有利于發(fā)揮藥材成份的多效性 D、成分單一，穩(wěn)定性高 E、具有藥材各浸出成分的綜合作用4、下列屬醇性浸出藥劑的是（ E ）A、中藥合劑 B、顆粒劑 C、口服液 D、湯劑 E、流浸

32、膏劑5、下列有關(guān)滲漉法優(yōu)點的敘述中，錯誤的是（ D ）A、有良好的濃度差 B、溶劑的用量較浸漬法少 C、浸出效果較浸漬法好D、適應(yīng)于新鮮藥材的浸出 E、不必進行浸出液和藥渣的分離6、采用滲漉法制備流浸膏劑時，通常收集初漉液的量為（ B ）A、藥材量的4倍 B、藥材量85% C、藥材量8倍 D、制備量3/4 E、溶劑量85%7、滲漉法的正確操作為（ D ）A、粉碎潤濕裝筒浸漬排氣滲漉B、粉碎潤濕裝筒浸漬滲漉排氣C、粉碎裝筒潤濕浸漬排氣滲漉D、粉碎潤濕裝筒排氣浸漬滲漉E、粉碎潤濕浸漬裝筒排氣滲漉8、下列有關(guān)浸出方法的敘述，錯誤的是（ A ）A、滲漉法適用于新鮮及無組織結(jié)構(gòu)藥材的浸出B、浸漬法適用于

33、黏性及易膨脹藥材的浸出C、浸漬法不適用于需制成較高濃度制劑的藥材浸出D、滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出E、滲漉液的濃度與滲漉速率有關(guān)9、生產(chǎn)酒劑所用溶劑多為( D )A、黃酒 B、紅葡萄酒 C、白葡萄酒 D、蒸餾酒 E、乙醇10、下列不屬酊劑制備方法的是（ A ）A、煎煮法 B、浸漬法 C、溶解法 D、稀釋法 E、滲漉法11、除另有規(guī)定外含毒性藥的酊劑每100ml相當于原藥材( E )A、0.1g B、25g C、0.2g D、5g E、10g12、需加防腐劑的浸出藥劑為（ C ）A、酒劑 B、酊劑 C、口服液 D、流浸膏劑 E、浸膏劑13、下列關(guān)于碘酊的敘述錯誤的是（ A ）A、碘、碘

34、化鉀均具有消毒殺菌作用B、碘化鉀為助溶劑C、碘化鉀可增加制劑的穩(wěn)定性D、碘不應(yīng)放在稱量紙上稱取E、需將碘先溶于碘化鉀的溶液中14、酒劑與酊劑的不同點是（D）A、含醇制劑 B、具有防腐作用 C、吸收迅速D、浸出溶劑E、澄清度15、需先煎的藥材是（ A ）A、石膏B、砂仁C、蘇子D、羚羊角、阿膠（二）X型題(多項選擇題)16、對熱不穩(wěn)定的藥物干燥可采用的方法有（ BE ）A、常壓干燥B、噴霧干燥C、沸騰干燥D、紅外線干燥E、冷凍干燥17、與滲漉效率有關(guān)的因素有(ABCDE)A、溶劑的濃度B、藥材的粒度C、滲漉前的潤濕D、滲漉時的流速E、裝筒的松緊18、下列藥材在制備湯劑時，需后下的是 (ACD)A

35、、大黃B、生半夏C、砂仁D、雞內(nèi)金、雄黃19、為保證酊劑與酒劑的質(zhì)量，下述措施正確的為 ( ABCDE)A、選擇適宜的浸出方法B、選擇適宜的溶劑C、防止溶劑揮發(fā)D、冷藏后精濾E、添加適宜的穩(wěn)定劑20、煎膏劑一般清膏需加（ ABC ）倍量的煉蜜或煉糖A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 二、填空題1、浸出藥劑因溶劑、浸出方法的不同可分為水性浸出、醇性浸出、含糖浸出、精制浸出四類2、常用的浸出方法有煎煮法、浸漬法和滲漉法。3、滲漉法適用于毒性藥材、有效成分含量較低的藥材或貴重藥材的浸出，以及高濃度浸出藥劑的制備。4、酊劑的制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法。5、為了提高湯劑質(zhì)量，常依據(jù)藥材

36、特性進行特別處理，其入藥方法是：阿膠類應(yīng)烊化；薄荷應(yīng)后下，石膏、牡蠣等應(yīng)先煎。6、流浸膏劑除另有規(guī)定外，每ml相當于原藥材1g，浸膏劑每g相當于原藥材25g。7、湯劑的2次煎液量應(yīng)為200300ml。三、名詞解釋1、浸出藥劑 2、浸漬法 3、滲漉法 4、流浸膏劑 5、煎膏劑四、簡答題1、浸漬法制備浸出藥劑應(yīng)注意的問題？2、酒劑與酊劑的異同點有哪些?3、控制浸出藥劑的質(zhì)量應(yīng)采用哪些措施？第六章 液體藥劑一、選擇題（一）A型題（單項選擇題）1、下列有關(guān)液體藥劑特點的敘述中，錯誤的是（ C ）A、吸收快，奏效迅速 B、給藥途徑廣泛C、能增加某些藥物的剌激性D、便于分取劑量E、穩(wěn)定性差2、下列劑型中既

37、可內(nèi)服又可外用的是( C )A、甘油劑B、含漱劑C、醑劑D、糖漿劑E、洗劑3、下列屬于均相分散體系的是( A )A、溶液劑B、混懸劑C、溶膠劑D、O/W型乳劑E、W/O型乳劑4、胃蛋白酶合劑中加稀的目的是( D )A、防腐B、提高澄明度C、矯味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、復(fù)方碘口服溶液中，碘化鉀的作用是( E )A、抗氧作用B、增溶作用C、補鉀作用D、矯味作用E、助溶作用6、制備硼酸甘油的方法是( E )A、溶解法B、稀釋法C、分散法D、凝聚法E、化學(xué)反應(yīng)法7、向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)時，使高分子化合物凝聚而沉淀，這種現(xiàn)象稱為（ A ）A、鹽析B、絮凝C、沉淀D、陳化現(xiàn)象E、分層

38、8、下述哪種方法不能增加藥物的溶解度( E )A、加入助溶劑B、加入非離子表面活性劑C、制成鹽類D、應(yīng)用混合溶劑E、攪拌9、關(guān)于糖漿的敘述錯誤的是( C )A、可作矯味劑，助懸劑B、蔗糖嘗試高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量乙醇甘油作穩(wěn)定劑E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點10、下列不屬于溶膠劑特性的是( A )A、可以形成凝膠B、能透過濾紙，而不能透過半透膜C、具有布朗運動D、具有丁鐸爾效應(yīng)E、膠粒帶電11、揮發(fā)性藥物的乙醇溶液稱為( B )A、合劑B、醑劑C、溶液劑D、甘油劑E、糖漿劑12、下列劑型中吸收最快的是( C )A、散劑B、混懸

39、劑C、溶液劑D、膠囊劑E、膠體溶液13、下列對滴鼻劑表述錯誤的是( C )A、專供滴入鼻腔內(nèi)用的液體藥劑B、可為溶液、乳濁液、混懸液C、均以水為溶劑D、水性溶液型應(yīng)配成等滲E、開啟使用后不宜超過4周14、減小混懸微粒沉降速度最有效的辦法是( C )A、加入絮凝劑B、加入潤濕劑C、減小微粒半徑D、增大分散介質(zhì)黏度E、增大分散介質(zhì)密度15、按分散系統(tǒng)分類石灰搽劑屬于( E )A、溶液劑B、高分子溶液C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑16、下列關(guān)于干膠法制備初乳敘述正確的是（ E ）A、膠與水先混合B、乳劑要用水先潤濕C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀釋E、用力沿同一方向研至初乳生成17、決定乳劑類型的

40、主要因素是( D )A、乳化溫度B、乳化器械C、乳化時間D、乳化劑的性質(zhì)E、乳化方法18、屬于水包油型固體乳化劑的是( B )A、氫氧化鈉B、氫氧化鋁C、氫氧化鋅D、硬脂酸鎂E、阿拉伯膠19、下述對含漱劑敘述錯誤的是（ D ）A、多為藥物水溶液B、溶液常制成紅色，以示外用C、專用于咽喉、口腔清洗的液體藥劑D、多配成酸性溶液E、可配成濃溶液供臨用前稀釋后使用20、可使混懸微粒Z電位適當降低的是( C )A、潤濕劑B、助溶劑C、絮凝劑D、反絮劑E、抗氧劑21、外耳道有炎癥時所用滴耳劑最好為( A )A、弱酸性B、強酸性C、弱堿性D、強堿性E、中性22、pH一般為5.57.5，并要調(diào)節(jié)等滲的是( C

41、 )A、洗劑B、含漱劑C、滴鼻劑D、滴牙劑E、灌腸劑（二）X型題（多項選擇題）23、下列關(guān)于溶液型液體藥劑配制原則敘述中，正確的是（ ABCE ）A、先取處方總量1/24/5的溶劑溶解固體藥物B、先加難溶的藥物，后加易溶的藥物C、先加固體藥物，后加液體藥物D、助溶劑、抗氧劑等附加劑后加入E、溶液劑一般應(yīng)過濾24、在酸性溶液中防腐效果較好的是（ ACD ）A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羥苯乙酯D、山梨酸E、苯扎溴銨25、糖漿劑的制備方法主要有（ BCE ）A、化學(xué)反應(yīng)法B、熱溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、減小混懸微粒沉降速度的方法有（ ABDE ）A、減小微粒半徑B、提高分散介質(zhì)黏度C、

42、增大微粒密度D、加入助懸劑E、提高分散介質(zhì)27、藥劑中需配成混懸劑的藥物有（ BCDE ）A、處方中含有毒性藥B、處方中有不溶性藥物C、處方中藥物劑量超過了其溶解度D、處方中藥物混合時會產(chǎn)生不溶性物E、為使藥物作用延長28、乳劑形成的必要條件包括（ ACD ）A、機械做功B、聚山梨酯-80C、乳化劑D、適宜相比E、藥物29、引起乳裂的原因有（ ABCDE ）A、溫度過高過低B、加入電解質(zhì)C、加入相反類型乳化劑D、加入油水兩相均能溶解的溶劑E、離心力作用30、乳劑的制備方法有（ ABDE ）A、膠溶法B、新生皂法C、溶解法D、機械法E、油、水交替加入法31、乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象有（ ABCDE ）A、

43、絮凝B、分層C、合并和乳裂D、酸敗E、轉(zhuǎn)相32、乳劑的組成包括（ ABD ）A、 內(nèi)相B、外相C、藥物D、乳化劑E、助溶劑二、填空題1、液體藥劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型液體藥劑、高分子溶液劑、溶膠劑、混懸劑、乳劑。2、屬于溶液型液體藥劑的劑型主要有溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑 ，多采用溶解法制備。3、高分子溶液的穩(wěn)定性主要取決于高分子化合物的水化作用和電荷。4、溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法、化學(xué)反應(yīng)法。5、混懸劑中常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑。6、混懸劑制備方法有分散法和凝聚法二種。三、名詞解釋 1、溶液型液體藥劑 2、助溶與助溶劑 3、高分子溶液劑 4、混懸劑 5、乳

44、劑四、簡答題1、增加藥物溶解度的方法有哪些？舉例說明。2、如何減慢混懸微粒沉降速度？3、說出乳劑制備時乳化劑的作用有哪些？4、復(fù)方硫磺洗劑 處方：沉降硫 3g 硫酸鋅 3g 樟腦醑 25ml 甘油 10ml 羧甲基纖維素鈉 0.5g（1） 分析甘油、羧甲基纖維素鈉的作用？（2） 樟腦醑在配制時應(yīng)如何加入，為什么？第七章 軟膏劑一、 選擇題(一) A型題（單項選擇題）1、下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（ D ）A、聚乙二醇B、甘油明膠C、纖維素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油2、下列關(guān)于軟膏的敘述中錯誤的是( C )A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質(zhì)釋放快，無油膩性C、水溶性基質(zhì)由水溶

45、性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑3、對凡士林的敘述錯誤的是（ C ）A、又稱軟石蠟，有黃、白兩種B、有適宜的黏稠性與涂展性，可單獨作基質(zhì)C、對皮膚有保護作用，適合用于有多量滲出液的患處D、性質(zhì)穩(wěn)定，適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物E、在乳劑基質(zhì)中可用為油相4、不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項目的是（ D ）A、熔點B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、藥物的釋放、穿透又吸收的測定5、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（ E ）A、增加藥物的溶解度B、防腐與抑菌C、增加藥物的穩(wěn)定性D、減少基質(zhì)的吸水性E、增加基質(zhì)的吸水性6、研和法制備油脂性軟

46、膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合（ B ）A、液狀石蠟B、羊毛脂C、單甘油脂D、白凡士林E、蜂蠟7、對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是（ B ）A、均勻細膩，無粗糙感B、軟膏劑是半因體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E、無不良刺激性8、對眼膏劑敘述錯誤的是（ A ）A、在潔凈條件下配制，并加入抑菌劑B、基質(zhì)是黃凡士林8份、液狀石蠟1份、羊毛脂1份C、對眼部無刺激D、不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌E、應(yīng)作金屬異物檢查9、下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是（ B ）A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外

47、用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合晟的半固體內(nèi)服制劑10、下列是軟膏烴類基質(zhì)的是（ D ）A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇11、下列是軟膏劑類脂類基質(zhì)的是（ A ）A、羊毛脂B、固體石蠟C、硅酮D、凡士林E、海藻酸鈉12、下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是（ C ）A、甲基纖維素B、卡波姆C、植物油D、甘油明膠E、海藻酸鈉13、單獨用作軟膏基質(zhì)的是（ E ）A、植物油B、液狀石蠟C、固體石蠟D、蜂蠟E、凡士林14、加入下列哪種物料可改善凡

48、士林吸水性（ D ）A、植物油B、液狀石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、海藻酸鈉15、在皮膚表面發(fā)揮局部作用的軟膏劑，其質(zhì)量檢查不包括（ C ）A、主藥含量B、刺激性C、體外半透膜擴散試驗D、酸堿度檢查E、穩(wěn)定性試驗16、常用于O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（ C ）A、硬脂酸鈣B、羊毛脂C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、單甘油酯17、常用于W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（ A ）A、司盤類B、聚山梨酯C、十二烷基硫酸鈉D、賣澤類E、泊洛沙姆18、常用于O/W型乳劑基質(zhì)輔助乳化劑（ D ）A、硬脂酸鈣B、凡士林C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、聚山梨酯類19、下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是( E )A、植物油B、固體石

49、蠟C、鯨蠟D、凡士林E、聚乙二醇20、下列是水性凝膠基質(zhì)的是（ B ）A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸鈉21、在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類，其作用為（ C ）A、增稠劑B、穩(wěn)定劑C、防腐劑D、吸收促進劑E、乳化劑22、乳膏劑的制法是（ C ）A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法23、下列關(guān)于凝膠的敘述錯誤的是（ C ）A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳關(guān)液型稠厚液體或半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必須加入氫氧化鈉中和，才形成凝

50、膠劑24、以凡士林、蜂蠟和固體石蠟為混合基質(zhì)時，應(yīng)采用的制法是（ B ）A、研和法B、熔合法C、乳化法D、加液研和法E、溶解法25、不溶性藥物應(yīng)通過幾號篩，才能用其制備混懸型眼膏劑（ E ）A、一號篩B、三號篩C、五號篩D、七號篩E、九號篩26、不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是（ B ）A、應(yīng)均勻、細膩、稠度適宜B、含水量合格C、性質(zhì)穩(wěn)定、無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D、含量合格E、用于創(chuàng)面的應(yīng)無菌27、對于軟膏基質(zhì)的敘述不正確的是（ E ）A、分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類B、油脂性基質(zhì)主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物C、遇水不穩(wěn)定的藥物不宜選用乳劑基質(zhì)D、加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度E、油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷28、關(guān)于乳劑基質(zhì)的特點不正確的是（ E ）A、乳劑基質(zhì)由水相、油相、乳化劑三部分組成B、分為W/O、O/W二類C、W/O乳劑基質(zhì)被稱為“冷霜”D、O/W乳劑基質(zhì)被稱“雪花膏”E、濕潤性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質(zhì)（二）X型題（多項選擇題）29軟膏劑穩(wěn)定性試驗需檢查的項目是（ ABDE ）A、性狀B、酸堿度C、熔點D、衛(wèi)生學(xué)E、含量30、有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是（ BCD ）A、軟膏劑的基質(zhì)必須無菌B、O/W型乳劑基