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文檔簡介

1、,微生物的分離和培養(yǎng)方法,一、平板劃線法： 通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)畫線操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面，在數(shù)次畫線后培養(yǎng)，可以分離到由一個(gè)細(xì)胞繁殖而來的子細(xì)胞群體，這就是菌落。,將試管口通過火焰,.將試管通過火焰，并塞上棉塞,在_旁冷卻接種環(huán)，并打開棉塞,火焰,.將已_的接種環(huán)伸入菌液中蘸取一環(huán)菌液,冷卻,左手將皿蓋打開一條縫隙，右手將沾有菌種的接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)，劃_條平行線，蓋上皿蓋。注意不要?jiǎng)澠婆囵B(yǎng)基。,三至五,灼燒接種環(huán)，待其冷卻后，從第一區(qū)域劃線的_開始往第二區(qū)域內(nèi)劃線。重復(fù)以上操作，在三、四、五區(qū)域內(nèi)劃線。注意不要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。,末端,將接

2、種環(huán)放在火焰上灼燒，直到接種環(huán)_,燒紅,將平板_放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,倒置,二、稀釋涂布平板法： 將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。,6支試管，分別加入9ml無菌水,101,102,103,104,105,106,a.梯度稀釋菌液,菌液,微量 移液器,b.涂布平板操作,將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中,取少量稀釋液滴加到培養(yǎng)基表面,待酒精燃盡后冷卻810s,將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃灼燒,用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面。涂布時(shí)可轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿，使涂布均勻,各

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