常見有機(jī)物的系統(tǒng)命名法

1、有機(jī)化合物的命名,一、烷烴的命名,1、習(xí)慣命名法,以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子數(shù)稱為“某烷”，碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來表示。,例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3,辛烷 十七烷,(2)把直鏈的烷烴,叫做“正某烷”;,例：CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷或戊烷,把帶有一個支鏈甲基 的烷烴,稱為“異某烷”;,異戊烷,把具有 結(jié)構(gòu)的烷烴,稱為“新某烷”。,新戊烷,你能給下面的化合物命名嗎？,由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實際應(yīng)用中有很大的

2、局限性。,2、系統(tǒng)命名法,【預(yù)備知識】,烴基: 烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)。,烷烴失去一個氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文大寫字母R表示。,如：甲基 乙基,CH3- 或 -CH3,CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5,-CH3CH2,系統(tǒng)命名法步驟：, 選主鏈：,原則：”長而多”, 編號：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點， 用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。,原則：近簡小,(3)命名,2，3，5 三甲基己烷,如果主鏈上有幾個不同的支鏈，把簡單的寫在前面， 把復(fù)雜的寫在后面。,3 甲基 4 乙基己烷,總結(jié)：,1

3、.命名步驟： (1)找主鏈最長最多; (2)編號近簡小; (3)寫名稱先簡后繁,相同支鏈要合并。 2.名稱組成: 支鏈位置支鏈名稱母體名稱 3.數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字相同支鏈的個數(shù),二、烯烴和炔烴的命名,（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”； （2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位； （3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。,在烷烴的基礎(chǔ)上命名。 所不同的是：, CH2=CHCH2CH3, CH3CH=CH2, CH3CCCH2CH3,1-丙烯,1

4、-丁烯,2-戊炔,4-甲基-1-戊炔,例題精講,三、苯的同系物的命名,苯的同系物的命名是以苯作母體的。,鄰二甲苯,1，2 二甲苯,1，3 二甲苯,1，4 二甲苯,甲苯,乙苯,間二甲苯,對二甲苯,a.選擇含有鹵原子的最長碳鏈為主鏈,把支鏈和鹵素看作 取代基,按照主鏈中所含碳原子數(shù)目稱作“某烷”. b.主鏈上碳原子的編號從靠近支鏈一端開始; c.主鏈上的支鏈和鹵原子根據(jù)立體化學(xué)次序規(guī)則的順序, 以較優(yōu)基團(tuán)列在后的原則排列. 例如：,2-甲基-4-氯戊烷,3-甲基-1-碘戊烷,四、鹵代烴的系統(tǒng)命名法,d.當(dāng)有兩個或多個不相同的鹵素時，鹵原子之間的排列次序是：氟、氯、溴、碘. 例如:,2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷,第一節(jié) 醇,1.普通命名法,醇的命名可分為普通命名法和系統(tǒng)命名法。,普通命名法主要適用于結(jié)構(gòu)較簡單的醇。命名時 所連接的烴基名稱后面加上“醇”字。例如：,正丙醇,五、醇的命名,異丙醇,苯甲醇（芐醇）,2系統(tǒng)命名法,選擇最長的碳鏈為主鏈，稱作“某醇”，從靠近羥基一端給主鏈編號，將取代基的位次、名稱及羥基的位次寫在“某醇” 的前面。 例如：,1丁醇,1氯2丁醇,不飽和醇命名時，應(yīng)選擇包含羥基和不飽和鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，并從靠近羥基的一端開始編號。例如：,3-苯基-2-丙烯醇,多元醇命名時應(yīng)盡可能選擇包括多個羥基所連