第十八章 微生物與藥物變質.ppt

1、第十八章微生物和藥物變質、微生物的污染和預防是藥物生產和保存中的重要問題。藥品的微生物學質量受外部環(huán)境和原料質量的影響，藥品的原料和藥品生產過程中有污染的可能性，受污染的微生物可能導致兩種茄子情況。一是影響藥物質量，甚至失去療效。另一方面，患者的副作用或病原微生物可能引起感染，甚至危及生命。第一節(jié)藥物中微生物的來源，藥劑中的微生物主要來自生產的環(huán)境、設備、醫(yī)藥原料、操作員、包裝材料、容器等。1.空氣中的微生物空氣含有很多細菌、真菌和酵母菌。不同藥劑種類，生產場所空氣中微生物數量的限制也不同。生產注射劑和眼科用藥的工作區(qū)空氣等微生物的含量很低。也就是說，一般稱為無菌工作區(qū)(每1000升空氣中含有

2、10個以上的細菌，將被渡邊杏)。生產口服和外用藥品的運營區(qū)只要求清潔。2，來自水中的微生物、水中微生物的數量主要取決于水的來源、處理方法、供水系統的狀態(tài)等。水中常見的微生物包括假單胞桿菌屬、堿菌屬、黃菌屬、產色細菌屬、沙雷菌屬等。被糞便污染的話，有大腸桿菌、變形菌和其他腸道菌。3，除其他來源、空氣和水外，藥品中的微生物還可以來自原料、容器、設備、操作員、包裝材料等。不同的來源污染程度不同，動物園容易污染，合成藥的原料通常不受微生物的污染。經營者除了要保持身體健康、無傳染性疾病、攜帶病菌外，還要保持良好的個人衛(wèi)生習慣，嚴格按照規(guī)定減少污染可能性。第2節(jié)微生物對藥物變質，1，藥物變質的判斷可以根據

3、以下情況判斷藥物變質，1，醫(yī)院微生物是否存在。2.微生物已經死亡或排除，但其代謝產物仍然存在。3、產品發(fā)生可檢測的物理或化學變化。4.口服及外用藥物的微生物總數超過規(guī)定的數量。5、無菌制劑發(fā)現微生物存在。第二，藥物變質的外在表現，第一，藥物產生不愉快的味道和氣味。2.微生物色素，粘性劑，懸浮劑的解體導致粘度下降，懸浮物下沉。3、糖質藥物中可形成聚合性稠絲。4、變性乳液具有塊狀或沙子的感覺。5、累計代謝物質變化藥物ph；6.代謝生成的氣體泡沫堆積在粘稠的成品中，包裝膨脹了。第三，藥物變質的結果，第一，變質的藥品在感染無菌劑(如注射劑)不合格或使用時受到污染，會引起感染或敗血癥。例如：被銅、假丹波

4、菌污染的雪球會引起嚴重的眼睛感染，使病情惡化，或失明。污染的軟膏和乳劑會引起皮膚病及燙傷患者的感染，消毒不全的沖洗液會引起尿路感染。2，由于藥物理化性質的變化，許多引起實效性的藥物會因微生物分解作用而失去療效。例如：阿司匹林可以分解成刺激性水楊酸；青霉素，氯霉素可以被生產鈍化酶的微生物(抗藥菌)分解為非活性產物。3，藥物中的微生物產生有毒的代謝產物，藥物中含有容易被微生物污染的成分。例如，很多表面活性劑、潤濕劑、混懸劑、甜味劑、香劑等都是微生物容易起作用的氣質，因此容易分解使用，產生有毒的代謝產物。例如：大型輸液中存在熱原質，會引起急性發(fā)熱性休克。第四，影響藥物變質的因素，第一，污染量大的話，

5、微生物還沒有生長，但也會引起藥物降解。微生物的數量控制在最低限度。2.營養(yǎng)因素很多藥物制劑成分是微生物生長所需的碳源、氮源、無機鹽類，甚至離子水也能支持微生物生長。3.精制及其他固體藥物的水分含量對微生物的生長和繁殖有很大影響。水分含量超過10%-15%的話，遇到適當的溫度，微生物就會大量繁殖。4，PH值制劑的PH值影響制劑中微生物的生長和繁殖。通常在堿性條件下不利于細菌、真菌、酵母菌的生長，在酸性條件下有利于真菌和酵母菌的生長。5，儲藏溫度微生物引起藥物變質的溫度在-5-60范圍內，因此儲存在陰涼干燥的地方。第三節(jié)微生物污染防治藥物措施，第一，加強藥品生產管理藥品生產管理規(guī)范(GMP)制度。主要目標是減少藥品生產中存在的東西，成品檢驗是完全不能預防的危險。這種危險基本上有兩種茄子類型：交叉污染和集裝箱標簽引起的混淆。2.對滅菌劑進行無菌檢查等微生物學檢查，對非滅菌劑進行細菌和真菌的生菌數測量，對病原體進行限制性檢查。對注射劑進行熱原質測定。3，使用合格的防腐劑，加入防腐劑保存藥物，限制藥物中微生物的生長和繁殖，同時減少微生物對藥物的傷害作用。理想防腐劑有要求：1)具有優(yōu)良的抗菌活性。對人沒有毒性或刺激性。3)有良好