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文檔簡介
1、第四章 元素的化學(xué)形態(tài)分析,化學(xué)形態(tài)是指元素以某種離子或分子存在的實(shí)際形式,它包括元素的價(jià)態(tài)、化合態(tài)、無機(jī)態(tài)和有機(jī)態(tài)、結(jié)合態(tài)和結(jié)構(gòu)態(tài)等幾個(gè)方面。,第一節(jié) 概 述,一、化學(xué)形態(tài)概念,1. 元素存在的形態(tài)不同,物理、化學(xué)性質(zhì)與生物活性不同。 如Cr()是維持生物體內(nèi)葡萄糖平衡以及脂肪蛋白質(zhì)代謝的必需的元素之一,而Cr()是水體中的重要污染物,有包括致癌作用在內(nèi)的多種毒性; 不同形態(tài)的砷,其毒性大小的順序?yàn)樯榛瘹鋪喩樗岫趸樯樗猁}胂酸砷,砷甜菜堿與砷膽堿的毒性小于甲基胂和乙基胂。,2. 污染物在環(huán)境中存在的形態(tài)取決于它們的不同來源及其進(jìn)入環(huán)境介質(zhì)后與介質(zhì)中其他物質(zhì)發(fā)生的各種相互作用。 如水體底物
2、中的汞可在微生物的作用下轉(zhuǎn)化為甲基汞。,根據(jù)國際理論化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)協(xié)會(huì)(IUPAC)定義,“形態(tài)分析指確定分析物質(zhì)的原子和分子組成形式的過程”即指元素的各種存在形式,包括游離態(tài)、共價(jià)結(jié)合態(tài)、絡(luò)合配位態(tài)、超分子結(jié)合態(tài)等定性和定量的分析。,二、形態(tài)分析的意義及重要性,1. 在污染物遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律研究中具有的意義及重要性 污染物在環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化規(guī)律及最終歸宿是環(huán)境科學(xué)的重要研究內(nèi)容之一,即環(huán)境化學(xué)研究的對(duì)象。但是,污染物在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律,并不取決于污染物的總濃度,而是取決于它們化學(xué)形態(tài)的本性。,例如,在森林土壤中,Pb2+很少由于降水作用被淋溶而遷移,而Pb4+則容易流失,顯然,僅以Pb的總
3、量來研究森林土壤中Pb的遷移行為是不科學(xué)的。此外,土壤中As3+比As5+易溶410倍。又如,以甲基化或烷基化形式存在的金屬,使金屬的揮發(fā)性增加,提高了金屬擴(kuò)散(遷移)到大氣圈的可能性。,因此,只有借助于形態(tài)分析才有可能: 闡明化學(xué)污染物進(jìn)入環(huán)境中的方式,遷移、轉(zhuǎn)化過程的本質(zhì); 闡明化學(xué)污染物在水、氣和土壤循環(huán)中的地球化學(xué)行為,為區(qū)域環(huán)境污染的綜合防治提供重要的科學(xué)依據(jù)。,2. 在環(huán)境毒理學(xué)、環(huán)境醫(yī)學(xué)及生命科學(xué)研究中所具有的意義及重要性 痕量金屬的環(huán)境效應(yīng)和微量元素的生物活性,不僅與其總量有關(guān),更大程度上由其形態(tài)決定,不同的形態(tài)其環(huán)境效應(yīng)或可利用性不同。,A. 重金屬以自然態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉亲匀粦B(tài)時(shí),
4、毒性增加。 如天然水正常pH值下,鋁處于聚合的氫氧化鋁膠體形態(tài),對(duì)魚類是無毒的;但是,若天然水被酸雨酸化時(shí)。鋁則轉(zhuǎn)化為可溶性有毒形態(tài)Al(OH)2+,Al(OH)2+可與魚鰓的粘液發(fā)生反應(yīng),阻礙必需元素氧、鈉、鉀通過生物膜的正常轉(zhuǎn)移,造成魚類的大量死亡。,(1)不同化學(xué)形態(tài)的重金屬,其毒理特性 的一般規(guī)律,C.金屬有機(jī)態(tài)的毒性大于無機(jī)態(tài)。 例如,甲基汞的毒性是無機(jī)汞的100倍;無機(jī)錫是無毒的,而三丁基錫是極毒的,它對(duì)水生生物的毒性水平為210ng/L。,B.離子態(tài)的毒性常大于絡(luò)合態(tài)。 例如,近年研究發(fā)現(xiàn),鋁離子能穿過血腦屏障而進(jìn)入人腦組織引起癡呆等嚴(yán)重后果。而AlF4沒有這種危險(xiǎn)。,E.金屬羰
5、基化合物常常劇毒。 如五羰基合鐵Fe(CO)5,四羰基合鎳Ni(CO)4均為極毒的化合物。,D.價(jià)態(tài)不同,毒性不同。 如Cr6+的毒性比Cr3+的毒性高100倍左右;而亞砷酸鹽(As3+)的毒性比砷酸鹽(As5+)大60倍。,(2)不同的化學(xué)形態(tài),對(duì)生物體的可利用性 也不同,氮的還原態(tài):蛋白質(zhì)中的氨基酸是生物所需要的,而氮的氧化物是大部分生物不需要的。 極穩(wěn)定的金屬絡(luò)合物,不與生物體等起反應(yīng),因而是無毒的;然而,當(dāng)人體必需的元素以極穩(wěn)定的金屬絡(luò)合物形式存在時(shí)而變得不能被利用(不被生物體所吸收),便會(huì)導(dǎo)致生物體對(duì)這些必需元素的短缺。,可見,研究元素的形態(tài)較之研究實(shí)際總濃度對(duì)生命物質(zhì)影響的意義更為
6、重要。只有借助于形態(tài)分析,才能確切了解化學(xué)污染物對(duì)環(huán)境生態(tài)、環(huán)境質(zhì)量、人體健康等的影響;認(rèn)識(shí)元素在無生命和有生命系統(tǒng)中的循環(huán)以及它們的生理功能,闡明地方性疾病的來源,從而進(jìn)行有效的防止。 如震驚世界的公害事件之一水俁病(烷基汞中毒)的調(diào)查與防止,汞的形態(tài)分析起了關(guān)鍵作用。,三、元素化學(xué)形態(tài)分析方法,1. 計(jì)算法 采用計(jì)算法的前提是: (1)假定被研究體系是封閉體系,介質(zhì)處于熱力學(xué)平衡狀態(tài); (2)已知所有組分的總濃度和所分析元素各組分之間發(fā)生的全部化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)。 這樣便可以通過對(duì)一系列代表這些反應(yīng)的方程組求解而計(jì)算出分析元素的形態(tài)。,已知汞在海水中存在下列絡(luò)合平衡,各種形態(tài)的濃度可以通過
7、平衡常數(shù)和相應(yīng)的離子濃度求得,如,這些平衡常數(shù)可查表求到,海水中的pH值以及Hg和Cl的總濃度很容易通過測(cè)量得到,由此可計(jì)算出海水中無機(jī)汞絡(luò)合物主要存在形態(tài)的生成分?jǐn)?shù)。,由于電子計(jì)算機(jī)的高速發(fā)展,通過建立合理的計(jì)算程序,計(jì)算機(jī)可在幾分鐘之內(nèi)計(jì)算出體系中各種元素形態(tài)的濃度及其百分比,理論計(jì)算法得到的結(jié)果可用直觀圖形表示。計(jì)算法的優(yōu)點(diǎn)是簡便、快速、不需要做實(shí)驗(yàn)或僅需少量輔助性實(shí)驗(yàn),但此法具有以下局限性。,(1)不能準(zhǔn)確處理體系中所有的化學(xué)反應(yīng)。因?yàn)橛械姆磻?yīng)是不可逆的,根本無平衡狀態(tài)存在。 (2)所用的常數(shù)欠準(zhǔn)確。因?yàn)樵S多熱力學(xué)數(shù)據(jù)和各種反應(yīng)的平衡常數(shù)不全。 (3)忽略了一些動(dòng)力學(xué)因素的影響。,采用
8、計(jì)算法的前提是假定介質(zhì)處于熱力學(xué)平衡狀態(tài),但是實(shí)際上介質(zhì)是處在一個(gè)連續(xù)流動(dòng)的開放體系(如天然水體),它在動(dòng)力學(xué)上并未完全達(dá)到平衡,只可用局部平衡的概念作近似處理。因此,分析結(jié)果欠難確,只能反映局部環(huán)境短期內(nèi)主要變化趨勢(shì)和預(yù)測(cè)可能達(dá)到的極限狀態(tài),不能代表環(huán)境體系的真實(shí)情況。,2. 實(shí)驗(yàn)方法 對(duì)于比較簡單的化學(xué)形態(tài)分析,某些方法可直接完成,如用分光光度法分析某些同一元素的不同價(jià)態(tài),陽極溶出伏安法分離分析穩(wěn)定態(tài)與不穩(wěn)定態(tài)金屬等。而對(duì)于復(fù)雜的化學(xué)形態(tài)分析,則需要測(cè)定方法與分離富集方法相結(jié)合,并且是多種分離富集、分析方法的聯(lián)用。用于形態(tài)分析的實(shí)驗(yàn)方法(包括檢測(cè)和分離富集技術(shù))通常有如下幾種。,(1)電化學(xué)分析方法 主要有陽極溶出伏安法(ASV)、極譜法、離子選擇電極電位法、化學(xué)修飾電極法。 (2)光譜方法 主要有分光光度法、原子吸收光譜法(火焰原子吸收光譜法FAAS和石墨爐原子吸收光譜法FGAAS)、原子發(fā)射光譜法(電感耦合等離子體ICP-AES)、熒光光譜法。,(3)色譜法 主要有高效液相色譜法、氣相色譜法、離子交換色譜法和高效毛細(xì)管電泳。 (4)聯(lián)用技術(shù) 主要有氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)、氣相色譜與原子吸收光譜聯(lián)用(GC-AAS)、氣相
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