高三生物總復(fù)習(xí) 第19講伴性遺傳教案

1、2012高三生物總復(fù)習(xí)教案 第19講 伴性遺傳教學(xué)案【考綱要求】 基因和染色體的關(guān)系 考綱要求(1)細(xì)胞的減數(shù)分裂(2)配子的形成過程(3)受精過程(4)伴性遺傳 【考點分析】知識點試題分值題型(4)伴性遺傳2008 上海11非選擇題2008 海南2選擇題2009 廣東2選擇題2009 安徽2選擇題2009 重慶16非選擇題2009廣東10非選擇題2009 全國卷2選擇題2009 江蘇2選擇題2009 山東4選擇題2009全國卷10非選擇題2009江蘇2選擇題2009 山東18非選擇題2009 江蘇8非選擇題2009 上海12非選擇題【考點預(yù)測】伴性遺傳是自由組合規(guī)律和分離規(guī)律的延伸，是高中教

2、材中比較難的一個知識點，也是高考中考察的熱點問題，對于伴性遺傳主要考察的是患病幾率的計算類型的題目，對系譜圖的考察，主要是以大題的形式呈現(xiàn)?！局R梳理】 一、染色體組型 二、性別決定1.概念2.性別決定的方式主要有兩種3.人類的性別決定方式是XY型三、伴性遺傳【重點解析】關(guān)于伴性遺傳的計算1、人類遺傳病的判定方法：口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴Y遺傳不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳??；如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且

3、具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。系譜中都是母病兒必病，女病父必病可能是伴X隱性遺傳，否則必不是；系譜中都是父病女必病，兒病母必病可能是伴X顯性遺傳，否

4、則必不是。在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。2、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型基本方法：假設(shè)法（） 常用方法：特征性系譜“無中生有，女兒有病”必為常隱（推導(dǎo)過程：假設(shè)法）i：若為常顯，則1、2為aa，3 為A ； 而aaaa 不能成立，假設(shè)不成立； A ii：若為常隱，則1、2為A ，3為aa； 而AaAa 能成立，假設(shè)成立； aaiii：若為X顯，則1為XaY，2為XaXa，3為XAX； 而XaY XaXa 不能成立，假設(shè)不成立； XAXiiii：若為X隱，則1為XAY，2為XAX，3為XaXa； 而XAY XAX 不能成立，假設(shè)不成立； XaXa 綜上所述，“無中生有，女兒有病”必為常隱

5、）“有中生無，女兒正?！北貫槌ｏ@（推導(dǎo)過程略）“無中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱；要根據(jù)系譜圖的其余部分及X隱的遺傳特點進(jìn)一步加以確定?！坝兄猩鸁o，兒子正?！?必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯；要根據(jù)系譜圖的其余部分及X顯的遺傳特點進(jìn)一步加以確定?！澳覆∽硬。行曰颊叨嘤谂浴弊羁赡転椤癤隱”（用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是X隱。）“父病女病，女性患者多于男性” 最可能為“X顯”（用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時不能成立；也就

6、是有四種可能性，其中最可能的是X顯。）“在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y” （用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X隱、伴Y均可成立，只有假設(shè)為X顯時不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是伴Y。）大多數(shù)情況下，一個遺傳系譜中只涉及一種遺傳??；但有時也有在一個遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為避免出錯，最好將兩種遺傳分開，各畫一個遺傳系譜圖。這樣可大大減少出錯的可能性。例1一位遺傳學(xué)家在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相性狀的遺傳現(xiàn)象時，發(fā)現(xiàn)三只果蠅的基因型分別是：EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf(丙)。(1)這兩對基因分別在哪類染色體上？_。(2)三只果蠅中，屬于雄

7、性的是_。(3)甲果蠅形成的配子及比例可表示為_，乙果蠅形成的配子及比例可表示為_。解析：性染色體上的基因在雌性個體(XX)上成對存在，在雄性個體(XY)上成單存在。從題意可知，甲中的E基因成單存在，說明E、e基因均位于X染色體上，且可推甲、丙只含有一條X染色體，故兩者均為雄性果蠅，乙含有兩條X染色體，為雌性果蠅。F、f基因在兩性果蠅中均成對存在，說明它們位于常染色體上。答案：(1)E與e基因存在于X染色體上，F(xiàn)和f基因位于常染色體上(2)甲、丙 (3)1FXE：1fXE：1FY：1fY 1FXE：1FXe：1fXe：1fXe例2已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳

8、（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A0 、0 B0、 C0、0 D、解析：設(shè)色盲基因為b，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因為4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型為DdXBY, 4和3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。答案：A例3圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是

9、 A該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 解析：從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣一4應(yīng)是雜合體；一7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；一8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。答案：D例4在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。（

10、1）該遺傳病不可能的遺傳方式是 。（2）該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測一5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示） 。（3）若一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 。解析：本題考查遺傳疾病的推導(dǎo)和概率計算的相關(guān)知識。（1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒有只傳男性所以不是伴Y染色體遺傳病，-4有病，其子正常，所以不是伴x染色體隱性遺傳病。（2）該遺傳病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色體顯性遺傳病，若成立則-5的基因型為1/2、1/2，她可能與正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1

11、/10000）結(jié)婚，然后組合四種情況分別計算，則為1/10000x1/4=140 000, 為1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 00240 000, 為29 99740 000。（3）若-3表現(xiàn)正常，但是-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。-5的基因型為Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa。答案：（1）Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳（2）X染色體顯性 140 000 、 10 00240 000 、 29 99740 000 （3）常染色體顯性遺傳病 AA、Aa、aa【實戰(zhàn)訓(xùn)練】（09安徽卷）5已知人的紅綠色

12、盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A0 、0 B0、 C0、0 D、答案：A解析：設(shè)色盲基因為b，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因為4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型為DdXBY, 4和3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。（

13、09廣東卷）8右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于A-1B-2C-3D-4答案：B解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患病，所以其致病基因一定來自父親。（09重慶卷）31.（16分）小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正

14、?；駼，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。（1）基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的 檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的 被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。（2）通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是 ，雜交子代的基因型是 。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是 。不帶B基因個體的概率是 。（3）在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)

15、黃齒個體的性別是 ，這一代中具有這種性別的個體基因是 。答案：（1）標(biāo)記基因；原癌基因（2）aaBB；AaBb；12/16（3/4）；4/16（1/4）（3）雄性（）；XBY、XbY解析：（1）作為質(zhì)粒的一個條件之一就是要具有標(biāo)記基因，以檢測外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。癌變的產(chǎn)生就是原癌基因由抑制態(tài)變激活態(tài)。（2）根據(jù)題意AABb基因敲除小鼠的表現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠（aabb），應(yīng)選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：親本：AABbX子代：aabb則此親本必含有a基因，而又是純合的基因型只能為aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品種不可能有，所以只

16、用選用基因型為aaBB的親本，親本：AABbXaaBB子一代：1/2AaBb 1/2 AaBBF1代中雙雜合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交,由于是常染色體遺傳,即Bb自交后代的基因型及比例為:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，帶有b基因個體的概率是3/4，不帶B基因個體的概率是1/4。（只考慮B和b這一對基因的計算，用基因分離定律）也可兩對同時計算用自由組合定律，AaBb自交得1/4AAX1/4BB、1/4AAX2/4Bb、1/4AAX/4bb、2/4AaX1/4BB、2/4AaX2/4Bb、24AaX/4bb、1/4aaX1/4BB、1/4aaX2/4Bb、1/4aaX/4bb、可

17、得帶有b基因個體的概率是12/16，不帶B基因個體的概率是4/16。（3）假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則親本都為褐齒，基因型為XBXb和XY，則F1代的基因型為XBXb、XX、XB、XbY，其中XbY為黃齒是雄性個體，雄性個體基因還有XB。此題考查學(xué)生對兩大遺傳定律的理解與掌握情況及基因工程的有關(guān)知識。（09廣東卷）37.（10分） 雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不

18、存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同時存在（A ZBZ或A ZBW羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，此鳥的羽色是 。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。（4）一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。答案：（1）6 4（2）黑色 灰色（3）AaZBW AaZBZB（4）AaZbW AaZBZb 3:3:2解析：本題考查對遺傳規(guī)律和伴性遺傳知識的運(yùn)用，根據(jù)題中表

19、格可知，黑鳥的基因型有AA ZBZB AA ZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW 6種，灰鳥的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW Aa ZbW 4種。基因型純和的灰雄鳥的基因型為AAZbZb , 雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因型為AA ZbW Aa ZbW AAZBZb AaZBZb 4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀，判斷出親本的基因型兩黑鳥后代只有黑或白 則不應(yīng)有b基因存在。第四小題同理，因為后代有三種表現(xiàn)性，則親代雄性兩對基因都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出表現(xiàn)性的比例為3:3:2。（09全國卷）1下列關(guān)于人類遺傳病的

20、敘述，錯誤的是A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響答案：D解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險，因為近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素

21、的影響。因此，D錯誤。（09山東卷）7.人類常色體上-珠蛋白基因（A），既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能A. 都是純合子(體)B. 都是雜合子(體)C. 都不攜帶顯性突變基因D. 都攜帶隱性突變基因答案：B解析：本題比較新穎，學(xué)生要能夠通過題目認(rèn)識到A和a均是A通過基因突變而得到的A的等位基因。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子（有中生無），所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa或Aa，而其父母雙方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A（雜合體），所以這對夫

22、妻可能都是雜合子(體)。（09廣東理基）46多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病 A B C D答案：B解析：21三體綜合征是染色體異常遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。（09廣東理基）48圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 A該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案：D解析：從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性

23、遺傳病。這樣一4應(yīng)是雜合體；一7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；一8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。（09廣東文基）75圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是AI一1是純合體 BI一2是雜合體C一3是雜合體 D一4是雜合體的概率是13答案：B解析：本題考查遺傳疾病的判斷，親代沒病，子代有病，女兒有病父親正常，所以此病為常染色體顯性遺傳病。I一1 ，I一2都為雜合體Aa。一3為隱性純合體aa。一4是雜合體的概率是1/2。（09廣東卷）20某人群中某常染色

24、體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 A10/19 B9/19 C1/19 D1/2答案：A解析：常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設(shè)基因型為aa，妻子患病，基因型為AA 或Aa，發(fā)病率為19%，可知正常概率為81%，a基因頻率為9/10，可推出妻子為AA的概率為1%/19%=1/19，Aa的概率為29/101/10/19%=18%/19%=18/19。與正常男性婚配，子女患病的幾率為1/19+18/191/2=10/19（09江蘇卷）18下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中

25、都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A B C D答案：D解析：本題考查的是遺傳病的特點。所謂遺傳病，是指生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)（染色體和基因）發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疫病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則中一個家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，中攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病。而中一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合癥，21號染色體上多了一條，而不攜帶致病

26、基因而患遺傳病。（09全國卷）34. （10分）（1）人類遺傳一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和 遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除除受遺傳因素影響外，還與 有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的 分離比例。（2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、 、 以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有 之分，還有位于 上之分。（3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中 少和 少。因此，為了確

27、定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到 ，并進(jìn)行合并分析。34.（10分）答案：（1）染色體異常 環(huán)境因素 孟德爾（2）親子關(guān)系 世代數(shù) 顯性和隱性，常染色體和X染色體（3）世代數(shù) 后代個體數(shù) 多個具有該遺傳病家系的系譜圖解析：（1）人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。多基因遺傳病不僅受遺傳因素的影響，還環(huán)境因素有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)的出典型的孟德爾分離比例。（2）從一般的系譜圖中可以看出，系譜圖通常包括性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)、以及每一個體在世代中的位置等信息。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可

28、分成4類，原因是致病基因有顯性和隱性之分，還有位于常染色體和X染色體之分。（3）因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，并且這些系譜圖中記錄的家系中世代數(shù)少和個體數(shù)少，所以為了要確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往要得到多個具有該遺傳病家系的系譜圖并進(jìn)行合并分析，這們才能得到確切的結(jié)論。（09山東卷）27.（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的 基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。

29、（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)（n）n50n150n260n500F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項研究的結(jié)論_。推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實驗步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用_作實驗材料制片：取少量組

30、織低滲處理后，放在_溶液中，一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量_。一定時間后加蓋玻片，_。觀察：用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_。右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入（A1 和A2）的配對情況若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是_。答案：（1）常染色體上的顯性遺傳病 伴X隱性遺傳病 AaXbY aaXBXb 7/32（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān) 核糖體（3）（小鼠）睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染液 壓片 次級精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞 缺失解析：本題考察

31、了以下的知識點：（1）通過遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計算（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測（3）減數(shù)分裂觀察實驗（1）題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無和無中生有的任何一個規(guī)律）。這樣我們可以直接來看-2病而I1未?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳病，-3病而-5未?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳病，同時顯然也不可能是伴Y遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由I-1、I-2無乙

32、病生出-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出-2的基因型是AaXbY,-1的基因型是aaXBXb，-2的基因型AaXBY, -3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：-2（AaXBY）與-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/21/43/4=3/32-2（AaXBY）與-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/21/41=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1

33、/8=7/32。（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于CGG重復(fù)mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實驗，比較貼近課本。首先學(xué)生要對課本上關(guān)于有絲分裂實驗中的系列步驟要熟知，取材解離漂洗染色制片觀察。然后將知識遷移到減數(shù)分裂實驗觀察中（09江蘇卷）33（8分）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一

34、家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是 。（2）該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測一5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示） 。（3）若一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 。答案：（1）Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳（2）X染色體顯性 140 000 、 10 00240 000 、 29 99740 000 （3）常染色體顯性遺傳病 AA、Aa、aa解析：本題考查遺傳疾病的推導(dǎo)和概率計算的相關(guān)知識。（1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒有只傳男性所以不是伴Y染色體遺傳病

35、，-4有病，其子正常，所以不是伴x染色體隱性遺傳病。（2）該遺傳病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色體顯性遺傳病，若成立則-5的基因型為1/2、1/2，她可能與正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）結(jié)婚，然后組合四種情況分別計算，則為1/10000x1/4=140 000, 為1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 00240 000, 為29 99740 000。（3）若-3表現(xiàn)正常，但是-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。-5的基因型為Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為A

36、A、Aa、aa。（09上海卷）40.（12分）回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于 遺傳病。2）從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于 遺傳病。3）若-2和-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是 。4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是 。（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、

37、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。 1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有 基因和 基因。2）某家系的系譜圖和如圖4所示。-2的基因型為hhIBi，那么-2的基因型是 。3）一對基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是 。答案：（1）Y的差別（2）1）常染色體隱性 2）X連鎖顯性（伴X染色體顯性） 3）1/4 4）1/200 （3）1）H 2）Hh 3）7/16解析：本題綜合考查遺傳相關(guān)知識。（1）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只