染色體畸變習(xí)題

1、第十章染色體畸變一、教學(xué)大綱要求1.掌握染色體畸變的概念、類型和形成機(jī)制2.掌握異常核型的描述方法3.了解染色體畸變的研究方法第二，練習(xí)(一)A型選擇題1.四倍體的形成可能是由A.兩性受精b .兩性受精c .核內(nèi)復(fù)制D.不平等交換染色體是不分離的2.如果一個體細(xì)胞的染色體數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一個，它就可以形成A.單倍體b .三倍體c .單倍體d .三倍體e .部分三倍體3.由近端著絲粒染色體間的著絲粒融合形成的易位稱為A.單側(cè)易位b .串聯(lián)易位c .羅伯遜易位d .復(fù)合易位e .不平衡易位4.如果染色體數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一個，它就會形成A.單倍型b .三倍體c .單倍型d .三倍體e

2、 .部分三倍體5.一個個體包含三個具有不同染色體數(shù)目的細(xì)胞系，這被稱為A.多倍體異倍體嵌合體三倍體三倍體6.某個個體體細(xì)胞中的染色體數(shù)目比二倍體多3個，這被稱為二倍體A.亞二倍體嵌合體7.嵌合體的形成可能是由于A.同源染色體的錯配發(fā)生在卵裂過程中B.突觸同源染色體在分裂過程中不會分離C.染色體丟失發(fā)生在生殖細(xì)胞形成的過程中D.生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生染色體不分離E.卵裂過程中染色體丟失8.46，XY，t(4；6)(q35；Q21)表示A.染色體插入發(fā)生在雌性細(xì)胞中B.染色體易位發(fā)生在雄性細(xì)胞中C.染色體異變的雄性細(xì)胞D.一個雌性細(xì)胞有一個易位型畸變?nèi)旧wE.一個雄性細(xì)胞含有一條缺失型畸變?nèi)旧w9

3、.如果一個個體的染色體組型是46，XX/47，XX，21，則表明該個體是A.常染色體結(jié)構(gòu)異常b .常染色體數(shù)目異常的嵌合體C.性染色體結(jié)構(gòu)異常：性染色體數(shù)目異常的嵌合體E.具有異常常染色體結(jié)構(gòu)的嵌合體10.含有三種細(xì)胞系的嵌合體可能由以下哪一種原因引起A.在減數(shù)分裂的第一次有絲分裂中，染色體不分離B.染色體在減數(shù)分裂的第二次有絲分裂中不分離C.受精卵第一次分裂時染色體沒有分離D.受精卵第二次卵裂后染色體不分離E.受精卵第二次卵裂后染色體丟失11.一些人類腫瘤細(xì)胞有56條染色體，被稱為A.超二倍體、亞二倍體、二倍體、亞三倍體、異倍體12.如果一個人的染色體組型是46，XX，inv(9)(p12q

4、31)，這表明他的染色體已經(jīng)出現(xiàn)。A.缺失倒位易位重復(fù)插入13.染色體非整倍性改變的機(jī)制可能是A.染色體斷裂和斷裂后異常重排C.染色體倒置染色體不分離染色體核復(fù)制14.染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是A.姐妹染色單體交換b .染色體核復(fù)制c .染色體不分離D.染色體斷裂和斷裂后的異常重排15.兩條非同源染色體同時斷裂，片段在交換位置后重新連接，導(dǎo)致A.缺失倒位易位插入重復(fù)16.一些人類腫瘤細(xì)胞有93條染色體，它們被稱為A.二倍體、亞二倍體、超二倍體、亞三倍體、異倍體17.在人類精子發(fā)生過程中，如果同源染色體在第一次減數(shù)分裂中沒有分離，第二次減數(shù)分裂正常進(jìn)行，就可以形成A.一個異常細(xì)胞，兩個異常細(xì)胞，三個

5、異常細(xì)胞D.正常的性細(xì)胞18.染色體沒有分離A.這僅僅意味著姐妹染色單體沒有分離。這僅僅意味著同源染色體沒有分離C.它只發(fā)生在有絲分裂期間。它只發(fā)生在減數(shù)分裂期間E.姐妹染色單體或同源染色體沒有分離19.染色體斷裂后，片段無法與斷裂的末端重新連接，導(dǎo)致A.缺失易位倒位重復(fù)插入20.如果一個人的染色體組型是46，XX，del(1)(第21章：)，這表明染色體已經(jīng)出現(xiàn)在他的身體里A.缺失倒位易位插入重復(fù)(2) X型選擇題1.染色體畸變的原因包括A.物理因素化學(xué)因素生物因素遺傳因素母親的年齡2.染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是A.染色體斷裂b .染色體丟失c .染色體斷裂后異常重連D.染色體異常復(fù)制3.染色體

6、數(shù)目畸變的類型如下A.二倍體、亞二倍體、超二倍體、三倍體、四倍體4.染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型如下A.缺失，重復(fù)，倒位，易位5.染色體倍性數(shù)變化的原因包括A.核復(fù)制染色體復(fù)制兩性受精兩性受精染色體重排6.染色體非整倍體數(shù)目變化的原因包括A.染色體丟失b .姐妹染色單體分離c .染色體插入D.染色體缺失e .同源染色體未分離7.嵌合現(xiàn)象的機(jī)制包括A.染色體在減數(shù)分裂過程中不分離。姐妹染色單體在分裂過程中不會分離C.減數(shù)分裂過程中染色體丟失。同源染色體在分裂過程中不分離E.卵裂過程中染色體丟失8.當(dāng)染色體兩端同時缺失時，就有可能形成A.異長染色體b .雙中心染色體c .環(huán)狀染色體D.衍生染色體9.以下哪

7、種核型是錯誤的A.46，XX，t(4；6)(q35；q21) B.46，XX，inv(2)(第頁p 21: q31第頁)C.46，XX，del(5)(qterq21:) D.46，XY，t(4，6)(q35，q21)E.46，XY/47，XXY10.羅伯遜易位通常發(fā)生在下列哪組染色體之間A.D/D B . D/G . C . D/E . D . G/F . E . G/G11.異源染色體形成的原因包括A.染色體缺失著絲?？v向開裂著絲粒橫向開裂染色體插入染色體易位12.染色體復(fù)制的原因如下A.同源染色體的不平等交換C.染色體片段插入；核復(fù)制；兩性受精13.染色體分離可能發(fā)生在A.在有絲分裂期間，

8、在姐妹染色單體之間D.減數(shù)分裂期間，即受精卵的分裂過程14.三倍體的形成機(jī)制可能是A.兩性受精b .兩性受精c .染色體不分離D.核內(nèi)有絲分裂，即核內(nèi)復(fù)制15.染色體數(shù)目異常的可能原因有A.染色體斷裂b .染色體倒置c .染色體丟失D.染色體沒有分離。染色體復(fù)制(3)名詞解釋1 .整倍體2 .單倍體3 .刪除4 .倒置5 .易位(4)問答問題1.染色體畸變的原因是什么？2.簡述多倍體的機(jī)制？第三，參考答案(一)A型選擇題1.C 2。D 3。C 4。C 5。C 6。B 7。E 8。B 9。B 10。D11.A 12。B 13。D 14。D 15。C 16。E 17。D 18。E 19。A 20。

9、A(2) X型選擇題1.ABCDE 2。AC 3。BCDE 4。ABDE 5。ACD 6。ABE 7。八歲。C 9。BCD 10。ABE 11。CE 12。ABC 13。ABCDE 14。AB 15。激光唱片(3)名詞解釋輕微地(4)問答問題1.物理因素：大量電離輻射對人類有很大的潛在危險。當(dāng)一個細(xì)胞暴露于電離輻射時，它會導(dǎo)致細(xì)胞中的染色體異常(畸變)?；兟孰S著輻射劑量的增加而增加?；瘜W(xué)因素：如某些化學(xué)物質(zhì)、農(nóng)藥、毒物和抗代謝物，可引起染色體畸變；生物因子：可導(dǎo)致染色體畸變。它包括兩個方面：一個是由生物體產(chǎn)生的生物毒素引起的，另一個是由一些生物體如病毒引起的。霉菌毒素具有一定的致癌作用，也能引起細(xì)胞染色體畸變。染色體畸變也可能由遺傳因素引起。當(dāng)新生命形成時，它可能會繼承父母的異常染色體，成為染色體異常的病人；當(dāng)母親年齡為：歲時，出生兒童的體細(xì)胞染色體數(shù)目多于一般人群。如果母親超過35歲，生下唐氏綜合征(21三體綜合征)兒童的頻率會增加。這與生殖細(xì)胞的老化和受精卵早期所處的宮內(nèi)環(huán)境有關(guān)。2.雌雄同體受精是指兩個精