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1、血管活性藥物在危重急癥的應(yīng)用,前言,血管活性藥的濫用、誤用是一個(gè)普遍性問(wèn)題 血管活性藥物應(yīng)用最多的藥物之一,在搶救危重患者中具 有不可替代的、極其重要的作用。 美國(guó)教學(xué)醫(yī)院的一項(xiàng)回顧性調(diào)查顯示約 60%的患者應(yīng)用血管活性藥物不合理, 80%的聯(lián)合用藥不合理。 主要原因:對(duì)疾病的性質(zhì)和藥物作用機(jī)理的理解不足,血管功能調(diào)控:受體調(diào)控1,受體的作用,擬交感神經(jīng)藥物的分類(lèi)和藥理作用,血管功能的調(diào)控:NO調(diào)控,血管活性藥分類(lèi),1.血管加壓藥,2.正性肌力藥物,3.血管擴(kuò)張藥物,血管加壓藥,多巴胺 去甲腎上腺素 腎上腺素 異丙腎上腺素 間羥胺 血管加壓素,常用擬腎上腺素藥物的AR活性,多巴胺的藥理機(jī)制,如

2、何知道多巴胺走的量?,患者體重50 kg,多巴胺:150mg+至50ml液體,每小時(shí)走1ml是什么劑量? 濃度=150mg/50ml=3mg/ml 1ml含多巴胺的量=1ml*3mg/ml=3mg=3000ug 1小時(shí)=60分鐘 1分鐘進(jìn)的多巴胺=3000ug/60=50ug 轉(zhuǎn)換成公斤體重:50ug/50kg=1ug/kg.min,Company Logo,基本公式,注射器內(nèi)加入藥物劑量(mg) = 3 (mg) 患者體重( kg) 計(jì)算出的血管活性藥物一般均稀釋至50 mL, 微泵速度1 mL/ h 即為 1g/(kgmin)。 3為系數(shù),可根據(jù)不同的配藥濃度, 對(duì)系數(shù)進(jìn)行簡(jiǎn)單衍化,以滿足

3、臨床用藥的需要。,Company Logo,舉例,患者體重50 kg, 應(yīng)用多巴胺4 g/ ( kgmin ) 微泵維持,多巴胺副作用,減少內(nèi)臟血液灌注。 較高劑量下心率增快,誘發(fā)或加重室上性和室性心律失常,心臟作功增加使心肌耗氧和心肌乳酸產(chǎn)生增加,可能加重心肌缺血。,藥理作用: 強(qiáng)興奮1受體,弱興奮1受體 臨床效應(yīng):強(qiáng)烈的縮血管和正性肌力 常規(guī)劑量:0.03-2.0ug/kg/min,去甲腎上腺素,臨床應(yīng)用: 1.感染性休克, 2.應(yīng)激性潰瘍等上消化道出血的輔助治療。 副作用: 1.長(zhǎng)期大量使用可導(dǎo)致重要臟器和組織血流減少,加重微循環(huán)障礙,可致急性腎功能衰竭 2.局部組織缺血壞死 3.仍可能

4、導(dǎo)致心律失常,去甲腎上腺素,感染性休克,共識(shí):我們不推薦將低劑量多巴胺作為腎臟保護(hù)藥物 (1A),腎上腺素,藥理作用: 強(qiáng)烈興奮 受體和受體 臨床效應(yīng):正性肌力和縮血管,腎上腺素臨床應(yīng)用,1,心肺復(fù)蘇 2過(guò)敏性休克:腎上腺素能迅速改善過(guò)敏性休克癥狀。一般0.5-1mg皮下或肌注,緊急情況下可稀釋后靜脈推注。 3支氣管哮喘:腎上腺素較強(qiáng)的支氣管平滑肌舒張作用使其能較快控制支氣管哮喘發(fā)作。可采用0.5-1mg皮下或肌注。 4粘膜出血:稀釋后局部應(yīng)用可制止氣道粘膜、鼻粘膜等出血。,感染性休克,我們建議,當(dāng)需要使用更多的血管升壓藥來(lái)維持足夠的血壓時(shí),應(yīng)選用腎上腺素 ( 加用或替代去甲腎上腺素) (2B

5、)。,藥理作用: 強(qiáng)烈的1受體激動(dòng)劑+ 2作用 臨床效應(yīng):正性肌力和正性頻率,舒張支氣管,異丙腎上腺素,臨床應(yīng)用,1. 主要用于短暫治療血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定且阿托品類(lèi)藥物治療無(wú)效的心動(dòng)過(guò)緩病人 2. 房室傳導(dǎo)阻滯,間羥胺(Metaraminat),直接興奮-受體,主要通過(guò)促進(jìn)神經(jīng)突觸釋放儲(chǔ)存的兒茶酚胺而間接發(fā)揮作用,使血管平滑肌收縮,具有較強(qiáng)升血壓作用,為外周升壓藥。其作用與去甲腎上腺素相似,但較弱。,間羥胺與去甲腎上腺素比較,1.升壓作用弱而持久 2.對(duì)心律影響較小,交少引起心律失常 3.對(duì)腎臟血管的收縮作用較弱,但仍能減少腎臟血流量 4.可肌肉注射,臨床應(yīng)用: 適用于各種休克及手術(shù)時(shí)低血壓,是

6、去甲腎上腺素的代用品。使用后可提高血壓,增加心腦等重要器官灌注。 劑量與用法: 與多巴胺用法一樣 副作用: 可增高靜脈張力,使中心靜脈壓上升;可能引起腎血流量減少。升高肺動(dòng)脈壓力,使肺動(dòng)脈高壓惡化,間羥胺,血管加壓素(vasopressin),(一)藥理作用 給藥劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其發(fā)揮抗利尿激素效應(yīng)時(shí),通過(guò)直接刺激平滑肌V1受體而發(fā)揮周?chē)苁湛s作用,但對(duì)冠脈和腎動(dòng)脈的收縮作用較輕,對(duì)腦血管尚有擴(kuò)張作用。,血管加壓素(vasopressin),(二)適應(yīng)證 1心肺復(fù)蘇搶救用藥。CPR時(shí)使用劑量有報(bào)道為40U靜推,無(wú)效可重復(fù)應(yīng)用。 2感染性休克伴血管擴(kuò)張經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療效果差時(shí)可考慮應(yīng)用,以維持血流動(dòng)力學(xué)

7、。 3治療肺出血和胃底-食管靜脈曲張破裂出血。,血管活性藥分類(lèi),1.血管加壓藥,2.正性肌力藥物,3.血管擴(kuò)張藥物,正性肌力藥物,多巴酚丁胺 米力農(nóng) 西地蘭,多巴酚丁胺,(一)藥理作用 主要興奮1受體,其次是2受體。,多巴酚丁胺,(二)臨床應(yīng)用:多利用其強(qiáng)心作用 充血性心力衰竭,尤適用于慢性代償性心衰和嚴(yán)重心衰,用藥后血流動(dòng)力學(xué)改善,表現(xiàn)為心排量增加,肺動(dòng)脈壓和肺小動(dòng)脈契嵌壓下降,尿量增加。 心臟手術(shù)后低排高阻型心功能不全。 急性心梗并低心排量。 感染性休克,細(xì)菌毒素、炎性介質(zhì)等致心肌受損,心功能下降,在血容量補(bǔ)充后血壓仍不能維持時(shí)。 (三)劑量與用法: 常用2.5-10g/kg.min,最大

8、劑量不宜超過(guò)40g/kg.min,米力農(nóng),(一)藥理作用 選擇性抑制心肌磷酸二酯酶而增加心肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP),使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高,從而增強(qiáng)心肌收縮力; 其血管擴(kuò)張作用的機(jī)制可能是直接作用于血管平滑肌使之松弛,導(dǎo)致SVR下降,這一作用呈劑量依賴性;較高劑量可降低左室充盈壓(通過(guò)增強(qiáng)等容舒張性)和肺動(dòng)脈壓。,米力農(nóng),(二)臨床應(yīng)用: 1強(qiáng)心:心率慢,血壓高。 (三)劑量與用法 米力農(nóng)靜注時(shí)一般首先在10分鐘內(nèi)給予負(fù)荷劑量50g/kg繼持續(xù)靜滴0.25-1g/kg.min。米力農(nóng)半衰期較短,為2-3小時(shí)。 (四)副作用: 用量過(guò)大可導(dǎo)致低血壓和快速性心律失常。,西地蘭,(一)藥理作

9、用: 洋地黃類(lèi)藥物與心肌細(xì)胞膜上K+、Na+/ATP酶結(jié)合,從而抑制Na+泵,使Na+-K+交換減少,而Na+-Ca2+交換增加,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加,后者可進(jìn)一步促進(jìn)肌漿網(wǎng)內(nèi)Ca2+的釋放,細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加通過(guò)心肌興奮-收縮藕聯(lián)使心肌收縮力增強(qiáng),起到強(qiáng)心作用; 另外,洋地黃通過(guò)減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度,有效不應(yīng)期延長(zhǎng),增強(qiáng)迷走神經(jīng)張力,使心室率減慢,降低了心臟的耗氧量。,西地蘭,(二)臨床應(yīng)用: 1主要用于急、慢性充血性心力衰竭,對(duì)風(fēng)濕性心臟病、高血壓、動(dòng)脈硬化、先心病等引起心衰效果較好。 2對(duì)非洋地黃類(lèi)藥物引起的快速房顫、房撲及陣發(fā)性室上速有較好療效。 (三)劑量與用法: 首次0.2-0.

10、4mg,2-4小時(shí)后再給予0.2-0.4mg,以葡萄糖20ml釋放后緩慢靜注。在治療心衰時(shí)劑量宜小,而抗快速性心律失常時(shí)用量宜大。,西地蘭,(四)副作用和注意事項(xiàng): 1.不是用來(lái)減慢心率的藥物 2急性心肌梗死合并心衰,發(fā)病24小時(shí)內(nèi)盡量不用洋地黃,避免擴(kuò)大梗死面或?qū)е滦呐K破裂。 3洋地黃類(lèi)忌用于肥厚梗阻型心肌病及縮窄性心包炎等病人,否則易致猝死。,血管活性藥分類(lèi),1.血管加壓藥,2.正性肌力藥物,3.血管擴(kuò)張藥物,血管擴(kuò)張劑的臨床應(yīng)用,硝普鈉 硝酸甘油,血管擴(kuò)張劑的藥理作用和用量,硝普鈉,藥理作用: 由于它迅速代謝成氰化物和一氧化氮,故很快發(fā)揮作用,為一種強(qiáng)力短效血管擴(kuò)張劑,直接使小動(dòng)脈及靜脈

11、平滑肌松弛,降低周?chē)茏枇笆轨o脈貯血 臨床應(yīng)用: 各種高血壓危象或急癥 急性左心衰,硝普鈉,常規(guī)劑量: 起始滴速一般為0.3g/kgmin,根據(jù)血流動(dòng)力學(xué)反應(yīng)緩慢向上調(diào)節(jié)滴速。常用劑量為0.15g/kgmin 副作用: 長(zhǎng)期大量使用可導(dǎo)致重要臟器和組織血流減少,加重微循環(huán)障礙,可致急性腎功能衰竭 硝普鈉最常見(jiàn)的副作用是低血壓,在肝或腎功能不全患者,長(zhǎng)期使用易發(fā)生硫氰酸鹽和/或氰化物中毒。,藥理作用: 直接擴(kuò)張周?chē)?,以擴(kuò)張靜脈為主;主要減輕心臟前負(fù)荷。由于對(duì)心外膜冠狀血管相對(duì)選擇性的擴(kuò)血管作用,除了降低心室充盈壓、室壁應(yīng)力和氧耗外,尚能通過(guò)改善缺血性心肌病患者的冠脈血流,而改善心室收縮和舒張功能。 臨床應(yīng)用: 左心衰竭(尤其是急性心梗所致);急性心梗伴嚴(yán)重的心絞痛,硝酸甘油,常規(guī)劑量: 開(kāi)始劑量510g/min(或0.1-0.2g/kg/min),隔5min可增加劑量,一般1g/kg/min可達(dá)到理想的治療效果, 患者對(duì)本藥的個(gè)體差異很大,靜脈滴注無(wú)固定適合劑量,應(yīng)根據(jù)個(gè)體的血壓、心率和其他血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)來(lái)調(diào)整用量。 副作用: 有頭痛、頭暈、也可出現(xiàn)體位性低血壓; 青光眼,冠狀動(dòng)脈閉塞及血栓形成、腦出血、顱內(nèi)壓增高者忌用。,硝酸甘油,課后習(xí)題,1 感染性休克縮血管藥物首選: A 多巴胺 B去甲腎上腺素 C

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