備戰(zhàn)2023高考生物押山東卷第17題 遺傳與進(jìn)化模塊模塊（解析版）VIP

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1押山東卷第17題遺傳與進(jìn)化3年考題考情分析遺傳與進(jìn)化2020年山東卷第17題2021年山東卷第17題2022年山東卷第17題遺傳題是高中生物學(xué)學(xué)科每年高考必考的，單選、不定項(xiàng)及簡(jiǎn)答題都有相應(yīng)的題目，是能夠拉開(kāi)學(xué)生差距的題型之一。遺傳題突出考查學(xué)生的信息獲取能力、思維能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力，體現(xiàn)科學(xué)思維核心素養(yǎng)。很多學(xué)生因?yàn)榉N種原因，未能掌握遺傳題解題方法,容易在考試中產(chǎn)生畏懼情緒，導(dǎo)致得分率低。山東高考遺傳題注重思維的考查而不是對(duì)于復(fù)雜計(jì)算問(wèn)題的考查，遺傳定律的應(yīng)用，比如基因定位、育性基因頻頻出現(xiàn)，基因頻率計(jì)算、子代分離比的分析也多次考查，應(yīng)該說(shuō)基礎(chǔ)性、應(yīng)用性、綜合性、靈活性均很強(qiáng)，難度相對(duì)較高。抓住問(wèn)題的本質(zhì)，利用好多樣化的題目信息，具有扎實(shí)的遺傳分析思維，問(wèn)題解決起來(lái)不會(huì)很難。在教學(xué)中，遺傳學(xué)應(yīng)該重視基礎(chǔ)的變式訓(xùn)練和專題的綜合提升相結(jié)合，比如引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行基因定位的專題梳理，訓(xùn)練學(xué)生在復(fù)雜問(wèn)題情境中準(zhǔn)確找到問(wèn)題本源和實(shí)質(zhì)的能力。訓(xùn)練題目應(yīng)該偏重于思維訓(xùn)練而非復(fù)雜的規(guī)律計(jì)算，不要把遺傳題做成數(shù)學(xué)題，遺傳還是需要回歸本源，通過(guò)對(duì)數(shù)字的分析，找到背后的隱含規(guī)律并做出合理的假設(shè)，如果可能還需要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。1.（2020年山東卷T17）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識(shí)別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病【答案】CD【解析】由II-3患病，而I-1和I-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可以位于常染色體上，A錯(cuò)誤；根據(jù)電泳結(jié)果，II-3只有1350一個(gè)條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識(shí)別，替換后的序列則不能被MstII識(shí)別，B錯(cuò)誤；I-6為隱性純合子，故1．0×104為隱性基因的條帶，1．4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能有正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致,C正確；II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因，II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，D正確。2.（2021年山東卷T17）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無(wú)等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，剛F2小鼠中雌雄比例可能為A．4:3

B.3:4

C.8:3

D.7:8【答案】ABD【解析】S基因決定雄性性別的發(fā)生，所以雌鼠的基因型是XX、XY（Y上不含S基因）；含兩條性染色體雄鼠的可能基因型有XSXS、XSYS、XXS、XYS、XSY，由于母本不能含有S基因，因此XSXS和XSYS不存在，符合要求的雄鼠只有①XXS、②XYS、③XSY三種情況。①XXS與該小鼠雜交得F1為1/4XX、1/4XXS、1/4XY、1/4XSY，F(xiàn)1雌配子3/4X、1/4Y，雄配子1/4X、1/2XS、1/4Y，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合可得F2雌雄比例為7:8②XYS與該小鼠雜交得F1為1/3XX、1/3XYS、1/3XY、YYS（受精卵不發(fā)育），F(xiàn)1雌配子3/4X、1/4Y，雄配子1/2X、1/2YS，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合可得F2雌雄比例為4:3③XSY與該小鼠雜交得F1為1/3XXS、1/3XY、1/3XSY、YY（受精卵不發(fā)育），F(xiàn)1雌配子1/2X、1/2Y，雄配子1/4X、1/2XS、1/4Y，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合可得F2雌雄比例為3:43.（2022年山東卷T17）某兩性花二倍體植物的花色由3對(duì)等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無(wú)控制色素合成的功能?；駼控制紅色，b控制藍(lán)色?；?不影響上述2對(duì)基因的功能，但i純合的個(gè)體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長(zhǎng)和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花?，F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是(

)雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色：靛藍(lán)色：白色=9：3：4乙×丙紫紅色紫紅色：紅色：白色=9：3：4A.讓只含隱性基因的植株與F2測(cè)交，可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型B.讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代，白花植株在全體子代中的比例為1/6C.若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多有9種D.若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色：3靛藍(lán)色：3紅色：1藍(lán)色【答案】BCD【解析】本題考查基因?qū)π誀畹目刂坪妥杂山M合定律的有關(guān)知識(shí)。由于ⅰ純合的個(gè)體為白色花，讓只含隱性基因的植株與F2測(cè)交，測(cè)交后代各植株的花色都是白色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由題意可知，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花，基因型為aaB_I_表現(xiàn)為紅色，____ii表現(xiàn)為白色。雜交組合一中F2的性狀分離比為紫紅色:靛藍(lán)色:白色=9:3:4，為9:3:3:1的變式，說(shuō)明相關(guān)的兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，同理根據(jù)乙、丙雜交結(jié)果，也說(shuō)明相關(guān)的等位基因的遺傳符合基因自由組合定律。根據(jù)F2中性狀表現(xiàn)確定親本甲、乙和丙的基因型依次為AAbbII、AABBii、aaBBII，甲×乙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AABbIi:AABBIi:AABbII:AABBII=4:2:2:1，乙×丙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AaBBIi:AABBIi:AaBBII:AABBII=4:2:2:1，其中II:Ii=1:2，所以白花植株在全體子代中的比例為2/3×1/4=1/6，B項(xiàng)正確；若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則親本為(____Ii)，則該植株可能的基因型最多有9種(3×3)，C項(xiàng)正確；甲與丙雜交所得F1的基因型為AaBbII，其自交的子一代的表現(xiàn)型比為紫紅色(A_B_II):靛藍(lán)色花(A_bbII):紅色(aaB_II):藍(lán)色(aabbII)=9:3:3:1，D項(xiàng)正確。1.(2022山東濟(jì)南三模)果蠅的正常眼和棒眼受一對(duì)等位基因A/a控制,黑檀體和灰體由另一對(duì)等位基因E/e控制,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳且均不位于Y染色體上。一群數(shù)量相等的灰體棒眼雌果蠅與黑檀體棒眼雄果蠅交配,F1的表型及比例為♀灰體棒眼∶♀黑檀體棒眼∶♂灰體棒眼∶♂灰體正常眼∶♂黑檀體棒眼∶♂黑檀體正常眼=4∶2∶2∶2∶1∶1。F1果蠅自由交配得F2。下列敘述不正確的是()A.親代灰體棒眼雌果蠅中純合子的比例為1/3B.控制果蠅黑檀體和灰體的等位基因位于X染色體上C.F2果蠅中A、e的基因頻率分別為2/3、1/3D.F2果蠅中黑檀體正常眼雌果蠅的比例為1/36【答案】ABC【解析】親代灰體棒眼雌果蠅的基因型為E_XAXa,其中純合子的比例為0,A項(xiàng)錯(cuò)誤;控制果蠅黑檀體和灰體的等位基因位于常染色體上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;已知F1中灰體∶黑檀體=2∶1,可知親本雌果蠅的基因型為1/3EEXAXa、2/3EeXAXa,雄果蠅的基因型為eeXAY,F1雌雄果蠅有關(guān)體色的基因型及比例均為Ee∶ee=2∶1,雌果蠅有關(guān)眼形的基因型及比例為XAXA∶XAXa=1∶1,雄果蠅有關(guān)眼形的基因型及比例為XAY∶XaY=1∶1,F1中e基因的頻率=2/3,A基因頻率=2/3,F1果蠅自由交配得F2,自由交配不改變基因頻率,故F2果蠅中A、e的基因頻率分別為2/3、2/3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F1雌果蠅產(chǎn)生配子的基因型及比例為E∶e=1∶2、XA∶Xa=3∶1,F1雄果蠅產(chǎn)生配子的基因型及比例為E∶e=1∶2、XA∶Xa∶Y=1∶1∶2,F2果蠅中黑檀體正常眼雌果蠅的基因型為eeXaXa,所占比例為2/3×2/3×1/4×1/4=1/36,D項(xiàng)正確。2.生菜的顏色受兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。野生生菜通常為綠色，遭遇逆境時(shí)合成花青素，使葉片變?yōu)榧t色，人工栽培的生菜品種在各種環(huán)境下均為綠色。用野生型紅色生菜與人工栽培的綠色生菜雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中有7/16的個(gè)體始終為綠色。育種工作者根據(jù)A/a、B/b的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物，分別對(duì)F2部分紅色植株的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A．人工栽培的生菜均為綠色的原因是不能合成花青素B．紅色生菜不能進(jìn)行光合作用，在進(jìn)化過(guò)程中易被淘汰C．F2中雜合的綠色生菜植株自交，后代在各種環(huán)境下均為綠色D．由擴(kuò)增結(jié)果可知，編號(hào)為3和5的植株是能穩(wěn)定遺傳的紅色生菜【答案】ACD【解析】花青素可以使葉片變?yōu)榧t色，人工栽培的生菜均為綠色，說(shuō)明其不能合成花青素，A正確；紅色生菜的花青素存在于液泡內(nèi)，葉綠體仍能進(jìn)行光合作用，B錯(cuò)誤；F2中雜合的綠色生菜植株，基因型為Aabb、aaBb，其自交，后代不會(huì)出現(xiàn)紅色個(gè)體(A_B_)，在各種環(huán)境下均為綠色，C正確；由擴(kuò)增結(jié)果可知，編號(hào)為3和5的植株是純合子，是能穩(wěn)定遺傳的紅色生菜，D正確。3.(2022·湖南長(zhǎng)沙一中高三一模)果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色體上?？茖W(xué)家通過(guò)基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蠅品系(XBXb)，其中一條X染色體上攜帶隱性致死基因s，已知當(dāng)s基因純合(XsXs、XsY)時(shí)能使胚胎致死。讓該果蠅品系與正常眼雄性交配，下列說(shuō)法正確的是()A．若致死基因s位于XB染色體上，產(chǎn)生的子代群體中B的基因頻率是1/6B．若致死基因s位于Xb染色體上，產(chǎn)生的子代群體中B的基因頻率是2/5C．若讓該果蠅品系與棒眼雄性交配，也可以判斷致死基因s位于哪條X染色體上D．若子代中偶然發(fā)現(xiàn)一只成活的XXY正常眼果蠅，可能是父本在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體Xb與Y未分離，進(jìn)入同一生殖細(xì)胞中【答案】BCD【解析】若致死基因s位于XB染色體上，則該果蠅品系基因型為XBsXb，與正常眼雄果蠅(XbY)交配，雜交后代XBsY胚胎致死，子代果蠅基因型分別為XBsXb、XbXb、XbY，比例為1∶1∶1，因此B的基因頻率為1/5，A錯(cuò)誤；若致死基因s位于Xb染色體上，則該果蠅品系基因型為XBXbs，與正常眼雄果蠅(XbY)交配，雜交后代XbsY胚胎致死，子代果蠅基因型分別為XbXbs、XBXb、XBY，比例為1∶1∶1，因此B的基因頻率為2/5，B正確；讓該果蠅品系與棒眼雄性交配，若致死基因s在XB染色體上，雜交后代XBsY致死，子代只有正常眼雄果蠅；若致死基因s在Xb染色體上，雜交后代XbsY致死，子代只有棒眼雄果蠅，因此也可以判斷出來(lái)致死基因s位于哪條X染色體上，C正確；若子代中偶然發(fā)現(xiàn)一只成活的性染色體為XXY的正常眼果蠅，基因型為XbXbY，可能是父本減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體Xb與Y未分離，進(jìn)入同一生殖細(xì)胞中，XbY精子與Xb卵細(xì)胞結(jié)合形成XbXbY正常眼果蠅；也可能是母本在減數(shù)分裂Ⅱ后期形成的兩條X子染色體沒(méi)有分離，形成XbXb的卵細(xì)胞，再與Y精子結(jié)合形成XbXbY正常眼果蠅，D正確。4.(2022·江蘇模擬預(yù)測(cè))家蠶的性別決定類型為ZW型，其體色有黃體和透明體(A/a)，蠶絲顏色有彩色和白色(B/b)，且兩對(duì)基因均不位于W染色體，現(xiàn)讓一黃體蠶絲彩色雌蠶與一純合透明體蠶絲白色雄蠶雜交，F(xiàn)1為黃體蠶絲白色和透明體蠶絲白色個(gè)體，讓黃體蠶絲白色個(gè)體與透明體蠶絲白色個(gè)體雜交，F(xiàn)2中黃體蠶絲白色(♂)∶透明體蠶絲白色(♂)∶黃體蠶絲彩色(♀)∶透明體蠶絲白色(♀)＝1∶1∶1∶1，不考慮突變和互換。下列相關(guān)敘述正確的是()A．黃體對(duì)透明體為顯性，且A/a基因位于常染色體上B．若只考慮蠶絲顏色，則親本中雄蠶的基因型為BB或ZBZBC．若讓F2個(gè)體自由交配，則子代會(huì)出現(xiàn)黃體∶透明體＝9∶7D．讓F2中的黃體雌蠶與透明體雄蠶雜交，子代均為蠶絲白色【答案】D【解析】黃體蠶絲白色個(gè)體與透明體蠶絲白色個(gè)體雜交，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型，若A/a基因位于常染色體上，考慮性別，子代應(yīng)出現(xiàn)8種表型，因此A/a基因位于Z染色體上，A錯(cuò)誤；若只考慮蠶絲顏色，F(xiàn)2中白色∶彩色＝3∶1，白色對(duì)彩色為顯性，而雌、雄個(gè)體在蠶絲顏色上個(gè)體比例不同，其中雄蠶只有白色，說(shuō)明控制蠶絲顏色的基因位于性染色體(Z染色體)上，親本中雄蠶的基因型為ZBZB，B錯(cuò)誤；只考慮體色，F(xiàn)2個(gè)體基因型為1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，雄配子種類及比例為1/4ZA、3/4Za，雌配子比例為1/4ZA、1/4Za、1/2W，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，透明體比例為eq\f(3,4)×eq\f(1,4)＋eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(9,16)，黃體∶透明體＝7∶9，C錯(cuò)誤；F2中的黃體雌蠶蠶絲顏色是彩色，基因型為ZbW，透明體雄蠶的蠶絲顏色為白色，基因型為ZBZB，兩者雜交之后，子代均為蠶絲白色，D正確。5.(2022·山東濟(jì)南高三模擬)研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段經(jīng)能識(shí)別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割(如圖2)，產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．女性雜合子患ALD的原因是巴氏小體上的基因丟失B．a(chǎn)基因比A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基的增添或缺失C．若Ⅱ－1和一個(gè)基因型與Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為10%D．Ⅱ－2個(gè)體的基因型是XAXa，患ALD的原因是來(lái)自父方的X染色體形成巴氏小體【答案】ABC【解析】根據(jù)題干信息“兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活”，而不是巴氏小體上的基因丟失，A錯(cuò)誤；a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照Ⅱ－4可以判斷另外的兩個(gè)條帶長(zhǎng)度分別為217bp和93bp，長(zhǎng)度之和為310bp，與A基因酶切的片段之一310bp長(zhǎng)度相同，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中，也說(shuō)明A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基的替換，DNA中堿基總數(shù)沒(méi)變，B錯(cuò)誤；Ⅱ－1基因型為XaY，和一個(gè)與Ⅱ－4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，由于女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，因此后代患ALD的概率為1/2×5%＝2.5%，C錯(cuò)誤；據(jù)題意可知，Ⅱ－2個(gè)體的基因型是XAXa，據(jù)題可知Ⅰ－2基因型為XAY，故Ⅱ－2的XA來(lái)自父親，Xa來(lái)自母親，但含XA的Ⅱ－2依然表現(xiàn)為患病，故推測(cè)其患ALD的原因可能是來(lái)自父方的X染色體失活形成巴氏小體，Xa正常表達(dá)，D正確。6.小鼠的性別決定方式為XY型，毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常為兩對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因A、a和B、b控制。某科研小組從鼠群中選擇多只基因型相同且表型為黃毛尾彎曲的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型為黃毛尾彎曲的雄鼠作父本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交所得F1的表型及比例為黃毛尾彎曲(♂)∶黃毛尾正常(♂)∶灰毛尾彎曲(♂)∶灰毛尾正常(♂)∶黃毛尾彎曲(♀)∶灰毛尾彎曲(♀)＝3∶3∶1∶1∶5∶2，據(jù)此分析，下列敘述正確的是()A．毛色的黃色和尾形的彎曲均為顯性性狀B．尾形的遺傳屬于伴性遺傳C．親本基因型為AaXBXb×AaXBYD．F1中致死的基因型為_(kāi)_XbXb【答案】ABC【解析】基因型相同的黃毛尾彎曲的雌鼠作母本與基因型相同的黃毛尾彎曲的雄鼠作父本雜交，子代出現(xiàn)灰毛和正常尾，說(shuō)明黃毛對(duì)灰毛是顯性，彎曲尾對(duì)正常尾是顯性。子代雄鼠尾彎曲∶尾正常＝1∶1，雌鼠都是彎曲尾，性狀與性別有關(guān)，說(shuō)明控制尾形的彎曲與正常的基因位于X染色體上，親代基因型為XBXb、XBY。子代雌鼠和雄鼠都有黃毛和灰毛，說(shuō)明基因在常染色體上，親代基因型為Aa。子代雄鼠黃∶灰＝3∶1，雌鼠由于致死效應(yīng)，出現(xiàn)黃∶灰＝5∶2的異常比例。綜上所述，親代基因型為AaXBXb、AaXBY。F1中黃毛尾彎曲(♀)基因型應(yīng)為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，由于基因型為AAXBXB或AAXBXb的個(gè)體致死，而出現(xiàn)異常的分離比，D錯(cuò)誤。7.(2022·重慶高三模擬)黃瓜的花有雌花、雄花與兩性花之分(雌花：僅雌蕊發(fā)育；雄花：僅雄蕊發(fā)育；兩性花：雌雄蕊均發(fā)育)，位于非同源染色體上的F和M基因均是花芽分化過(guò)程中乙烯合成途徑的關(guān)鍵基因，對(duì)黃瓜花的性別決定有重要作用。F和M基因的作用機(jī)制如圖所示。下列表述正確的是()A．M基因的表達(dá)與乙烯的產(chǎn)生之間存在正反饋，造成乙烯持續(xù)積累，進(jìn)而抑制雄蕊發(fā)育B．FFMM基因型的黃瓜植株開(kāi)雌花，F(xiàn)Fmm基因型的黃瓜植株開(kāi)兩性花C．ffMM基因型的黃瓜植株與FFmm基因型的黃瓜植株雜交，F(xiàn)1開(kāi)雌花D．對(duì)FFmm基因型的黃瓜植株外源施加乙烯抑制劑時(shí)，可以出現(xiàn)雌花【答案】ABC【解析】黃瓜的花受到基因型和乙烯的共同影響，F(xiàn)基因存在時(shí)會(huì)合成乙烯，促進(jìn)雌蕊的發(fā)育，同時(shí)激活M基因，M基因的表達(dá)會(huì)進(jìn)一步促進(jìn)乙烯合成而抑制雄蕊的發(fā)育，故可推知，F(xiàn)_M_的植株開(kāi)雌花，F(xiàn)_mm的植株開(kāi)兩性花，ffM_和ffmm的植株開(kāi)雄花。M基因的表達(dá)會(huì)促進(jìn)乙烯的產(chǎn)生，乙烯的產(chǎn)生又會(huì)促進(jìn)M基因的表達(dá)，即二者之間存在正反饋，造成乙烯持續(xù)積累，進(jìn)而抑制雄蕊發(fā)育；ffMM基因型的黃瓜植株與FFmm基因型的黃瓜植株雜交，F(xiàn)1基因型為FfMm，開(kāi)雌花；當(dāng)對(duì)FFmm基因型的黃瓜植株外源施加乙烯時(shí)，較高濃度的乙烯會(huì)抑制雄蕊的發(fā)育，出現(xiàn)雌花。8．果蠅正常翅(Ct)對(duì)缺刻翅(ct)顯性。紅眼(W)對(duì)白眼(w)顯性，兩對(duì)基因均位于X染色體的A片段上。用“＋”表示A片段存在，“－”表示A片段缺失。染色體組成為X＋X－的紅眼缺刻翅雌果蠅與染色體組成為X＋Y的白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄比為2∶1。下列分析正確的是()A．Ct/ct、W/w兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律B．F1中白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼C．F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼缺刻翅雌果蠅占eq\f(1,4)D．A片段缺失的X－Y受精卵不能發(fā)育【答案】ABD【解析】Ct/ct、W/w兩對(duì)基因均位于X染色體的A片段上，兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，故不遵循基因的自由組合定律，A正確；題中親本 X＋WctX－與X＋wCtY雜交，后代為X＋WctXwCt、X＋wCtX－、X＋WctY、X－Y，F(xiàn)1中雌雄比為2∶1，推測(cè)F1中染色體組成為X－Y的受精卵不能發(fā)育，F(xiàn)1中白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼，B、D正確；據(jù)上述分析可知，F(xiàn)1雌蠅為X＋WctX＋wCt∶X＋wCtX－＝1∶1，雄果蠅為X＋WctY，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2基因型及表型如下表：♀配子♂配子eq\f(1,4)X＋Wcteq\f(2,4)X＋wCteq\f(1,4)X－eq\f(1,2)X＋Wcteq\f(1,8)紅眼缺刻翅(雌)eq\f(2,8)紅眼正常翅(雌)eq\f(1,8)紅眼缺刻翅(雌)eq\f(1,2)Yeq\f(1,8)紅眼缺刻翅(雄)eq\f(2,8)白眼正常翅(雄)eq\f(1,8)(致死)(雄)F2中紅眼缺刻翅雌果蠅占eq\f(2,7)，C錯(cuò)誤。9.（2023年棗莊二模）果蠅的星眼與圓眼為一對(duì)相對(duì)性狀，選取一只星眼雌蠅與一只圓眼雄蠅雜交，子代中星眼雌蠅：圓眼雌蠅：星眼雄蠅：圓眼雄蠅=1：1：1：1。下列說(shuō)法正確的是（）A.據(jù)此結(jié)果可以排除控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中B.據(jù)此結(jié)果可以確定子代中圓眼基因的基因頻率為1/4或3/4C.若相關(guān)基因僅位于X染色體，則F1星眼果蠅交配的后代中圓眼雄蠅占1/4D.若相關(guān)基因位于XY同源區(qū)段，則F1自由交配的后代中圓眼雄蠅占3/8【答案】ACD【解析】A、若控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中，則子代應(yīng)均為星眼，故據(jù)此結(jié)果可以排除控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中，A正確；B、若基因位于X染色體上，則根據(jù)子代雄性兩種表型，可知星眼雌性為雜合子，星眼為顯性性狀，相關(guān)基因用A、a表示，子代基因型為XAXa，XaXa，XAY，XaY，子代中圓眼基因的基因頻率為4/6=2/3；若基因位于常染色體上，則為測(cè)交組合，但顯隱性無(wú)法判斷，子代有Aa，aa兩種基因型，子代中圓眼基因的基因頻率為1/4或3/4；若相關(guān)基因位于XY同源區(qū)段，子代基因型為XAXa，XaXa，XAYa，XaYa，子代中圓眼基因的基因頻率為3/4，B錯(cuò)誤；C、若相關(guān)基因僅位于X染色體，則F1星眼果蠅XAXa和XAY交配的后代中圓眼雄蠅XaY占1/4，C正確；D、若相關(guān)基因位于XY同源區(qū)段，則F1基因型XAXa，XaXa，XAYa，XaYa，自由交配的后代中圓眼雄蠅XaYa占3/4Xa×2/4Ya=3/8，D正確。10.（2022年青島二模）某植物花的顏色受一對(duì)等位基因（A、a）控制，色素是否形成受另一對(duì)同源染色體上的等位基因（B、b）控制，無(wú)色素時(shí)為白花。已知基因B或b所在的染色體上有一條帶有致死基因（純合時(shí)胚胎致死）。現(xiàn)用一株紫花植株和一株紅花植株雜交，F(xiàn)1中紫花∶白花＝2∶1。下列說(shuō)法正確的是（）A.花色中紫花對(duì)紅花為顯性，紫花親本的基因型為AABbB.可以判斷致死基因是隱性基因，且與基因b位于同一條染色體上C.含有致死基因的配子失去活性，不能完成受精作用D.F1中同時(shí)取一紫花植株與一白花植株雜交，子代紫花∶紅花∶白花＝3∶1∶4【答案】AD【解析】【分析】分析題文描述可知：等位基因A和a與等位基因B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。一株紫花植株和一株紅花植株雜交，F(xiàn)1中紫花∶白花＝2∶1，說(shuō)明基因B控制色素的形成且雙親中控制色素是否形成的基因組成均為Bb，純合時(shí)導(dǎo)致胚胎致死的基因與基因B位于同一條染色體上，但無(wú)法判斷致死基因的顯隱性；同時(shí)也說(shuō)明紫花對(duì)紅花為顯性，紫花植株為A_B_，紅花植株為aaB_，白花植株為A_bb、aabb。A、一株紫花植株和一株紅花植株雜交，F(xiàn)1中紫花∶白花＝2∶1，說(shuō)明花色中紫花對(duì)紅花為顯性，紫花親本的基因型為AABb，紅花親本的基因型為aaBb，A正確；B、結(jié)合對(duì)A選項(xiàng)的分析可進(jìn)一步推知，致死基因與基因B位于同一條染色體上，但不能確定致死基因是顯性基因還是隱性基因，B錯(cuò)誤；C、由題意“基因B或b所在染色體上有一條帶有致死基因（純合時(shí)胚胎致死）”可知，含有致死基因的配子沒(méi)有失去活性，能完成受精作用，C錯(cuò)誤；D、紫花親本的基因型為AABb，紅花親本的基因型為aaBb，F(xiàn)1紫花植株與白花植株的基因型分別為AaBb、Aabb，可見(jiàn)，在F1中同時(shí)取一紫花植株與一白花植株雜交，子代紫花（3A_Bb）∶紅花（1aaBb）∶白花（3A_bb＋1aabb）＝3∶1∶4，D正確。11.（2022年濟(jì)南二模）兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)法是指每次只測(cè)定兩個(gè)基因間的遺傳距離，是基因