高考生物二輪復(fù)習(xí)高頻考點(diǎn)解密 解密09 生物的變異分層訓(xùn)練（原卷版）

解密09生物的變異（分層訓(xùn)練)A組基礎(chǔ)練第I卷（選擇題）一、單選題1．（2022·四川省遂寧高級(jí)實(shí)驗(yàn)學(xué)校高二期中）已知某原核生物的一基因中插入了一個(gè)堿基對(duì)，則在該插入點(diǎn)位置附近再發(fā)生下列哪種變化可對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)影響最?。?/p>

）A．再替換1個(gè)堿基對(duì) B．再增加4個(gè)堿基對(duì)C．再缺失4個(gè)堿基對(duì) D．再缺失3個(gè)堿基對(duì)2．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）在致癌因子的作用下，正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。下列有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述正確的是（

）A．細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加B．細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)不變C．細(xì)胞中的DNA可能受到損傷，細(xì)胞的增殖失去控制D．細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細(xì)胞膜載體蛋白減少3．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）關(guān)于原癌基因、抑癌基因的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的B．抑癌基因抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡C．原癌基因和抑癌基因是一對(duì)等位基因D．正常的動(dòng)物體細(xì)胞中也存在原癌基因和抑癌基因4．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，樣本要大，同時(shí)要保護(hù)被調(diào)查者隱私B．常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等C．通過基因診斷確定胎兒不攜帶治病基因，但也可能患染色體異常遺傳病D．對(duì)遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，只需在患者所在的家系中進(jìn)行調(diào)查5．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的有幾項(xiàng)（

）①遺傳病患者一定帶有相關(guān)致病基因；②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高；③21三體綜合征屬于性染色體異常遺傳病；④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳；⑤貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病；⑥遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病；⑦一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳??；⑧攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳??；⑨不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A．五項(xiàng) B．四項(xiàng) C．三項(xiàng) D．二項(xiàng)6．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）人類性染色體上的性別決定基因（SRY）決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致B．正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上C．XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致D．XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段缺失所致7．（2022·廣東·增城中學(xué)高三期中）研究表明，吸煙影響女性的生殖健康。隨著年齡的增長，吸煙者比非吸煙者的可恢復(fù)卵細(xì)胞數(shù)量下降得快，含雙倍染色體的卵細(xì)胞（2n=46）比例增加。此外，煙草焦油中的氧化劑基團(tuán)可與DNA共價(jià)結(jié)合，導(dǎo)致胚胎DNA斷裂。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．年齡增長與吸煙的協(xié)同作用可能會(huì)增加卵細(xì)胞破壞率B．吸煙可能會(huì)引起紡錘體功能受損，導(dǎo)致染色體數(shù)目異常C．吸煙易導(dǎo)致三體受精卵的比例增加D．吸煙會(huì)使得胚胎出現(xiàn)異常的概率顯著增加8．（2022·陜西·長安一中高三階段練習(xí)）科學(xué)家在觀察癌癥患者的癌細(xì)胞分裂過程時(shí)發(fā)現(xiàn)，在常見的染色體外存在一些細(xì)小的顆粒狀的DNA和蛋白質(zhì)復(fù)合物，被稱為“染色體外DNA”即ecDNA，而在正常細(xì)胞中幾乎從未檢測到。ecDNA不容易被降解，不含著絲粒。ecDNA上含有高度活躍的癌基因，它們更易被激活發(fā)生轉(zhuǎn)錄。此外，ecDNA可以讓兩個(gè)本來很遠(yuǎn)的DNA片段連接在一起，從而實(shí)現(xiàn)了超遠(yuǎn)距離的相互作用，增強(qiáng)癌基因的表達(dá)。下列敘述正確的是（）A．組成ecDNA的單體是脫氧核糖核酸和氨基酸B．要觀察ecDNA的形態(tài)，最好選擇分裂中期的癌細(xì)胞C．ecDNA上帶有癌基因且能夠復(fù)制，所以人類的癌癥能夠遺傳給下一代D．ecDNA通過復(fù)制后能平均分配至子細(xì)胞中，保持遺傳的穩(wěn)定性9．（2022·遼寧·鐵嶺高中高三期末）下列有關(guān)生物體內(nèi)生理過程的敘述正確的是（

）A．人體細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可同時(shí)進(jìn)行B．有害突變不能成為生物進(jìn)化的原材料C．自然選擇獲得的性狀都可以通過遺傳在后代中進(jìn)行積累D．非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生基因重組10．（2022·山東·濟(jì)寧市兗州區(qū)教學(xué)研究室高三期中）某動(dòng)物一對(duì)染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動(dòng)物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了如圖所示的6種精子。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．1和6屬于同一變異類型，可能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不都引起基因數(shù)目的變化C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源D．以上變異都屬于可遺傳變異11．（2022·江蘇·高三期中）研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上16A區(qū)段的數(shù)目，可影響果蠅眼睛的形狀，果蠅16A區(qū)段數(shù)目與眼形的關(guān)系見下表，相關(guān)敘述正確的是（

）A．據(jù)表可知，果蠅眼形的變異屬于基因突變B．果蠅眼形性狀隨X染色體上16A區(qū)段的數(shù)目改變而改變C．若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用類型b、e果蠅為親本進(jìn)行雜交D．果蠅c形成配子時(shí)可發(fā)生同源染色體之間的不對(duì)等交換，與果蠅d雜交后可產(chǎn)生正常眼12．（2022·河北·高三階段練習(xí)）下圖為原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗虻耐緩?，有關(guān)描述錯(cuò)誤的是（

）A．圖a為基因突變，基因突變必然引起基因的堿基序列發(fā)生改變B．圖b顯示DNA復(fù)制過程中發(fā)生錯(cuò)誤，造成該基因多個(gè)拷貝C．一定條件下癌細(xì)胞能無限增殖，正常細(xì)胞增殖次數(shù)有限D(zhuǎn)．癌細(xì)胞中原癌基因突變后不表達(dá)13．（2022·河北·高三階段練習(xí)）分析某21三體綜合征患兒的病因，對(duì)患兒及其父母21號(hào)染色體上的A基因（Al～A4）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)過凝膠電泳，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．患病原因是母親減數(shù)分裂異常所致B．患病原因是父親減數(shù)分裂異常所致C．不考慮互換，患病原因可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常所致D．考慮互換，患病原因可能是精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常所致14．（2022·廣東·博羅縣東江廣雅學(xué)校有限公司高三階段練習(xí)）帕金森綜合癥（PD）是中老年人常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，早發(fā)性PD與遺傳因素、線粒體的功能異常、自噬途徑受阻有密切關(guān)系，圖1為某早發(fā)性PD家系圖，圖2為自噬過程。下列說法正確的是（

）A．該病發(fā)病率較低，因此應(yīng)在患者家系中調(diào)查該病的發(fā)病率B．該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳C．自噬途徑與溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)，其過程需要依賴生物膜的流動(dòng)性D．線粒體是細(xì)胞的動(dòng)力車間，能分解葡萄糖為生命活動(dòng)提供所需能量15．（2022·浙江嘉興·一模）某對(duì)等位基因的多種突變可導(dǎo)致某種遺傳病。甲、乙兩個(gè)家系中的患病情況及該遺傳病相關(guān)基因測序的結(jié)果如圖，圖中只顯示有突變基因個(gè)體的部分序列（其他未顯示序列正常）。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，且兩個(gè)家系中所有個(gè)體染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量均正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．根據(jù)家系甲及其測序結(jié)果，無法判斷致病基因是否為隱性B．根據(jù)家系乙及其測序結(jié)果，可以確認(rèn)該遺傳病為伴X染色體遺傳C．家系甲II－1和家系乙II－2的基因型不相同D．若不考慮其他突變，家系甲II－1和家系乙II－1結(jié)婚，則女兒的患病概率為1/2二、多選題16．（2022·山東濟(jì)南·高三期中）某二倍體動(dòng)物體組胞中某兩對(duì)染色體上部分基因及位置關(guān)系如圖甲。①~⑥是發(fā)生變異后的細(xì)胞染色體模式圖，下列有關(guān)說法正確的是（

）A．①和②變異類型相同，發(fā)生于減數(shù)分裂I的后期區(qū)B．甲→⑤過程可通過自交或單倍體育種來實(shí)現(xiàn)C．③屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，會(huì)發(fā)生染色體片段的斷裂D．具有④或⑥的染色體組合的受精卵無法發(fā)育成個(gè)體17．（2022·山東臨沂·高三期中）發(fā)生在非同源染色體之間的部分染色體片段交換稱作易位。雄果蠅第2、3號(hào)染色體發(fā)生易位形成易位雜合子（兩條新的染色體記為2′、3′）。它減數(shù)分裂時(shí)會(huì)形成“十字形”構(gòu)型，在隨后分離時(shí)會(huì)出現(xiàn)鄰近分離或交互分離，形成不同染色體組成的配子（如圖1）；果蠅的褐眼（b）和黑檀體（e）基因分別位于2、3號(hào)染色體上?，F(xiàn)以易位野生型雄果蠅（基因組成及位置如圖2）與褐眼黑檀體雌果蠅雜交，結(jié)果F1中僅出現(xiàn)野生型及褐眼黑檀體，沒有褐眼體色野生型（bbe+e）和眼色野生型黑檀體（b+bee）。相關(guān)分析正確的是（

）A．據(jù)圖推測，非同源染色體間的易位可能發(fā)生在四分體時(shí)期的染色單體之間B．F1中沒有bbe+e和b+bee個(gè)體可能是易位引起受精卵中染色體部分缺失或重復(fù)所致C．不考慮互換，圖1中易位雜合子可形成6種配子，其中2種正常配子D．不考慮互換，讓F1中野生型個(gè)體間隨機(jī)交配，則后代中易位雜合子占2/318．（2022·山東·膠州市教育體育局教學(xué)研究室高三期中）近年來，大量研究表明，廣泛用于治療2型糖尿病的藥物二甲雙胍能夠用于減緩某些癌細(xì)胞的生長，其抗腫瘤效應(yīng)受到人們的廣泛關(guān)注。它可通過抑制線粒體的功能減少能量供應(yīng)，限制某些分子通過核孔運(yùn)輸，進(jìn)而抑制細(xì)胞的生長，其作用機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．二甲雙胍通過抑制線粒體的功能，直接影響激活型RagC和無活型RagC的相互轉(zhuǎn)化B．限制核孔運(yùn)輸或增加ACAD10的含量，會(huì)減弱二甲雙胍的抗腫瘤效應(yīng)C．二甲雙胍可能會(huì)影響細(xì)胞分裂和細(xì)胞分泌蛋白的合成、運(yùn)輸?shù)壬顒?dòng)D．抑制mTORCI的活性，能誘導(dǎo)ACAD10的表達(dá)，從而減緩癌細(xì)胞生長19．（2022·山東濰坊·高三期中）某植物經(jīng)化學(xué)誘變劑EMS處理后得到三個(gè)單隱性核基因控制的雄性不育突變體（EC2-115、EC2-214和EC1-188），突變株EC2-115、EC2-214經(jīng)低溫誘導(dǎo)可恢復(fù)育性，二者相互雜交的后代均可育。對(duì)ECI-188進(jìn)行基因定位發(fā)現(xiàn)，該突變體中AtMYB103基因發(fā)生了點(diǎn)突變，轉(zhuǎn)錄的mRNA中由原來的CAA變?yōu)榱薝AA．下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．突變株EC2-214經(jīng)低溫誘導(dǎo)后恢復(fù)育性說明生物體的表型取決于環(huán)境B．突變株EC2-115與EC2-214的突變基因可能位于兩對(duì)非同源染色體上C．突變株EC1-188中基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，由T/A堿基對(duì)替換為C/GD．三種突變體分別與可育品系正反交，可驗(yàn)證突變基因位于細(xì)胞核內(nèi)20．（2022·江蘇連云港·高三期中）同為受精卵發(fā)育的蜂王和工蜂，蜂王以蜂王漿為食，而工蜂以花粉和花蜜為食。蜜蜂體內(nèi)DNMT3基因表達(dá)的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶能使某些基因上游轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)及其附近的“CpG島”甲基化從而導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄失活。研究發(fā)現(xiàn)，工蜂細(xì)胞中DMT3基因中“CpG島”甲基化程度高，蜂王細(xì)胞中DNMT3基因的“CpG島”甲基化程度低。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．推測蜂王漿的作用可能是抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用B．DNA分子上CpG中的胞嘧啶被甲基化引起的基因突變能遺傳給后代C．“CpG島”可能位于基因的啟動(dòng)子序列，甲基化后阻止了RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合D．“CpG島”甲基化后影響了翻譯過程，造成性狀的改變屬于表觀遺傳第II卷（非選擇題）三、綜合題21．（2022·重慶·高三階段練習(xí)）科學(xué)家研究信號(hào)傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）對(duì)人體肝癌的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞介素6（IL-6）可與細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，通過酪氨酸蛋白激酶（JAK）使受體中酪氨酸磷酸化，進(jìn)面激活細(xì)胞質(zhì)中的STAT3分子，形成同型二聚體后，作為轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，調(diào)節(jié)靶基因血管內(nèi)皮生長因子基因（VEGF）的轉(zhuǎn)錄，在STAT3被活化的同時(shí)，機(jī)體也啟動(dòng)了另一調(diào)節(jié)機(jī)制，即細(xì)胞信號(hào)抑制因子3（S0CS3）抑制酪氨酸蛋白激酶（JAK）的活性，從而保證STAT3在正人細(xì)胞外信號(hào)（1L-6）常細(xì)胞中的活化是短暫的，而肝癌細(xì)胞中STAT3處于持續(xù)活化狀態(tài)中、回答下列問題：(1)若人體IL-6-mRNA中含有m個(gè)堿基，其中C占26%、G占32%，則相關(guān)DNA片段中胸腺嘧啶的比例是_____。(2)從圖中可知，影響VEGF表達(dá)的最直接因素是_____蛋白上信號(hào)的改變，VEGF轉(zhuǎn)錄的一個(gè)RNA分子上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體的生理意義是_____。(3)VEGF基因中增加了兩個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致合成的肽鏈變短，其原因是_____，VEGF基因不可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的原因是_____。(4)在STAT3被活化的同時(shí)，機(jī)體也啟動(dòng)了SOCS3抑制酪氨酸蛋白激酶（AK）的活性的機(jī)制，這一調(diào)節(jié)屬于_____，這一機(jī)制對(duì)肝癌患者治療的啟發(fā)性意義是_____。22．（2022·重慶一中高二期中）如圖為某家族的遺傳病系譜圖，已知正常膚色基因（A）和白化病基因（a）分布在常染色體上，色覺正?；颍˙）和紅綠色盲基因（b）只分布在X染色體上，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是_____。（至少答兩點(diǎn)）(2)Ⅰ2的基因型是_____。從理論上分析，Ⅱ3與Ⅱ4婚配后生一個(gè)正常孩子的幾率是_____，生女孩的幾率是_____，女孩中最多有_____種表現(xiàn)型（只考慮白化病和紅綠色盲）。(3)一對(duì)色覺和染色體均正常的夫婦，生育了一個(gè)性染色體為XXY的紅綠色盲男孩，不考慮基因突變，該男孩的產(chǎn)生源于其_____（填“母親”或“父親”）在產(chǎn)生配子的過程中減數(shù)第_____次分裂性染色體異常分配所致。23．（2022·河南·安陽一中高三階段練習(xí)）甲病是由a基因突變?yōu)锳基因?qū)е碌膯位蜻z傳病，且基因突變的方式為個(gè)別堿基對(duì)的替換。已知人群中染色體上a基因兩側(cè)限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ的酶切位點(diǎn)的分布存在兩種形式（圖1）。圖2中1號(hào)個(gè)體是甲病患者，若1號(hào)個(gè)體再次懷孕，為確定胎兒4是否正常，需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷。提取該家庭所有成員的DNA為模板，設(shè)計(jì)引物通過PCR擴(kuò)增a基因所在的DNA片段，所得產(chǎn)物經(jīng)限制酶Ⅰ酶切后進(jìn)行電泳分離，得到DNA條帶分布情況如圖3。請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病的致病基因位于____________（填“X”或“?！保┤旧w上，理由是____________。(2)1號(hào)個(gè)體的基因型為_____________，圖3中1號(hào)個(gè)體的20kb的條帶中具有基因____________。(3)若4號(hào)個(gè)體只有1條12kb的條帶，則4號(hào)個(gè)體的基因型為____________；若4號(hào)個(gè)體只有1條20kb的條帶，則4號(hào)個(gè)體的性別是_____________。若4號(hào)個(gè)體有2條條帶，待其成年后若與表型正常的配偶婚配，生育患甲病孩子的概率為____________。24．（2022·遼寧·沈陽市遼中區(qū)第二高級(jí)中學(xué)高三期中）果蠅是進(jìn)行遺傳學(xué)研究的模式生物，其有3對(duì)常染色體（分別編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對(duì)性染色體。請(qǐng)回答下列問題：(1)摩爾根用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了基因位于染色體上，其研究方法是_____________。雄性果蠅的1個(gè)染色體組含有_____________條形態(tài)、功能不同的染色體。(2)科研人員培育出果蠅甲品系，其4種突變性狀（多翅脈、卷曲翅、短剛毛、鈍圓平衡棒）分別由一種顯性突變基因控制，位置如下圖，突變基因純合時(shí)胚胎致死（不考慮互換）。果蠅甲品系的雌、雄個(gè)體間相互交配，子代果蠅的成活率為_____________。(3)為探究果蠅眼色基因（B、b）的位置，科研人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)（除圖中性狀外，其它均為隱性性狀）：①據(jù)上述結(jié)果，果蠅眼色中顯性性狀是_____________。②眼色基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則親本純合紅眼正常翅的基因型為_____________。③B、b位于常染色體上，現(xiàn)要通過雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究其是否位于Ⅱ號(hào)染雌、雄果蠅在適宜條件下培養(yǎng)，色體上，應(yīng)選取F1中若干表型為_____________雌、雄果蠅在適宜條件下培養(yǎng)，如果眼色基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，那么理論上后代中紅眼卷曲翅：紅眼正常翅：紫眼卷曲翅：紫眼正常翅=_____________：如果眼色基因在Ⅱ號(hào)染色體上，不考慮互換，那么理論上后代中出現(xiàn)紫眼正常翅概率為_____________。25．（2022·福建泉州·高三階段練習(xí)）DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動(dòng)子（是RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合的一段DNA序列）上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域。稱為“CG島”，其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶但仍能與鳥嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。如圖細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化，維持甲基化與DNA復(fù)制關(guān)聯(lián)。據(jù)圖回答下列問題：(1)研究發(fā)現(xiàn)，啟動(dòng)子中“CG島”的甲基化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動(dòng)子的結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄過程，這種變化_________（屬于/不屬于）基因突變，原因是________________________。(2)圖2中進(jìn)行過程①是______________，據(jù)圖可知該過程具有______________的特點(diǎn)，所以其產(chǎn)物都是半甲基化的，因此過程②必須經(jīng)過________的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。(3)小鼠的A基因編碼胰島素生長因子-2（IGF-2），a基因無此功能（A/a位于常染色體上）。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小。在小鼠胚胎中，來自父本的A及a表達(dá)，來自母本的則不能表達(dá)。檢測發(fā)現(xiàn)，這對(duì)基因的啟動(dòng)子在精子中是非甲基化的，在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交，則F1的表型應(yīng)為________。F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，后代F2的表型及其比例應(yīng)為________。

解密09生物的變異（分層訓(xùn)練)B組提高練第I卷（選擇題）一、單選題1．（廣東省肇慶市2022-2023學(xué)年高三12月月考生物試題）PAPH1為雜草稻中的一個(gè)易突變的基因，也是一種抗旱基因，且該基因個(gè)數(shù)不同，生物體表現(xiàn)出來的抗旱性狀也不同?？茖W(xué)家將兩個(gè)PAPH1基因移植到某栽培稻受精卵的染色體上，欲培育具有抗旱性狀的優(yōu)良水稻品種。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．基因突變前后，其堿基序列一定發(fā)生了改變B．該栽培稻自交，子代中表現(xiàn)出來的性狀最多有4種C．若兩個(gè)PAPH1基因位于非同源染色體上，則自交后代中抗旱個(gè)體∶不抗旱個(gè)體≈15∶1D．培育具有該抗旱性狀的優(yōu)良水稻的過程利用了基因重組的生物學(xué)原理2．（2022·吉林長春·高三階段練習(xí)）圖a表示某種單基因控制的人類遺傳病的系譜圖。通過凝膠電泳等方法可以使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。圖b是對(duì)家系中部分個(gè)體進(jìn)行檢測的電泳結(jié)果。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病B．條帶1為致病基因顯示的位置C．7號(hào)個(gè)體形成配子時(shí)可能發(fā)生了基因突變D．12號(hào)個(gè)體基因型為雜合的概率為2/33．（2022·江蘇省鎮(zhèn)江第一中學(xué)高三階段練習(xí)）某種抑制性tRNA能允許核糖體跳過過早終止密碼子，使核糖體能構(gòu)建完整的功能性蛋白，從而有望治療由過早終止密碼子引起的疾病。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．DNA分子中堿基變化引起基因結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致過早終止密碼子產(chǎn)生B．過早終止密碼子使翻譯產(chǎn)生的多肽鏈變長，影響蛋白質(zhì)發(fā)揮功能C．抑制性tRNA和mRNA均在細(xì)胞核中合成，在細(xì)胞核外發(fā)揮作用D．抑制性tRNA不能識(shí)別所有過早終止密碼子，對(duì)疾病的治療不具通用性4．（2022·河南·鄭州外國語學(xué)校模擬預(yù)測）下列敘述不涉及基因突變的是（

）A．用X射線、紫外線照射青霉菌獲得高產(chǎn)青霉素菌株B．用生長素類似物處理未受粉番茄雌蕊獲得無子番茄C．DNA分子中堿基對(duì)的替換引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥D．淀粉分支酶基因中插入一段外來的DNA序列導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成5．（2022·河南·鄭州外國語學(xué)校模擬預(yù)測）下列關(guān)于堿基和堿基互補(bǔ)配對(duì)的說法正確的是（

）A．動(dòng)、植物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)中，嘌呤數(shù)均等于嘧啶數(shù)B．細(xì)胞核內(nèi)，DNA上任意兩個(gè)互補(bǔ)的堿基數(shù)之和占總堿基數(shù)的50%C．若DNA上的堿基對(duì)出現(xiàn)了缺失或替換，就會(huì)導(dǎo)致基因突變D．逆轉(zhuǎn)錄過程與轉(zhuǎn)錄過程均存在A—T、T—A、A—U、U—A的配對(duì)方式6．（2022·黑龍江·哈爾濱三中高三期中）關(guān)于癌細(xì)胞與癌癥，下列敘述不正確的是（

）A．成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B．在體外培養(yǎng)條件下，癌細(xì)胞能無限增殖C．原癌基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)D．細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移7．（2022·浙江·高三期中）現(xiàn)有僅一個(gè)位點(diǎn)發(fā)生突變的T4噬菌體的三種突變型(突變體甲、乙、丙)。突變體若獨(dú)立感染大腸桿菌后，均喪失產(chǎn)生子代的能力。突變體若成對(duì)組合同時(shí)感染大腸桿菌，兩個(gè)噬菌體在大腸桿菌內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以共用，兩個(gè)噬菌體的DNA會(huì)有類似真核生物有性生殖中遺傳物質(zhì)交叉互換的過程。下列敘述正確的是（

）A．甲與乙同時(shí)感染大腸桿菌，產(chǎn)生了子代噬菌體，表明發(fā)生DNA片段交換B．甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌，無子代噬菌體，表明突變位點(diǎn)在不同的基因中C．甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌，得到產(chǎn)生子代能力的噬菌體，則突變位點(diǎn)可能在不同的基因中D．一個(gè)基因可發(fā)生多種突變，所以基因是T4噬菌體發(fā)生突變的最小結(jié)構(gòu)單位8．（2022·湖北·武漢二中高三階段練習(xí)）粗糙鏈孢霉是一種多細(xì)胞真菌，精氨酸是粗糙鏈孢霉生活所必需的氨基酸，其合成由前體物質(zhì)經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)生成。現(xiàn)用經(jīng)過基因突變產(chǎn)生的多種精氨酸依賴型粗糙鏈孢霉進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表（arg是指相關(guān)基因）。下列相關(guān)分析最合理的是（

）粗糙鏈孢霉精氨酸依賴型的不同菌株對(duì)添加的氨基酸的反應(yīng)鳥氨酸瓜氨酸精氨酸I（arg?突變）不生長不生長生長Ⅱ（arg?突變）不生長生長生長Ⅲ（arg?突變）生長生長生長A．三類不同類型的突變表明基因突變具有普遍性和不定向性B．該實(shí)驗(yàn)支持基因與性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系C．推測精氨酸的合成步驟為前體物質(zhì)→鳥氨酸→瓜氨酸→精氨酸D．a(chǎn)rg?突變體可能是野生型相關(guān)基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾所致9．（2022·福建·晉江市第二中學(xué)高三階段練習(xí)）如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因A、a僅有圖③所示片段的差異。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖①的變異類型，不會(huì)在花粉離體培養(yǎng)的過程中發(fā)生B．圖②是非同源染色體之間交換部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．圖③中發(fā)生的變異，可引起基因結(jié)構(gòu)的改變D．圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失10．（2022·福建寧德·高二期中）研究發(fā)現(xiàn)，直腸癌患者體內(nèi)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療，會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高度表達(dá)，誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡；而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，并增殖分化形成癌細(xì)胞。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．要避免癌癥的發(fā)生，日常生活中應(yīng)遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健康的生活方式B．正常結(jié)腸上皮細(xì)胞也存在編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因C．編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因D．用抗ABCG2抗體與姜黃素聯(lián)合治療，可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡11．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．低溫處理植物根尖后少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目會(huì)加倍B．甲紫溶液的作用是固定和染色C．固定和解離后的漂洗液都是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精D．在高倍顯微鏡下可以看到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程12．（2022·黑龍江·哈爾濱三中高三期中）以下有關(guān)培育三倍體無子西瓜的常規(guī)方法和說法，錯(cuò)誤的有幾項(xiàng)（

）①二倍體西瓜與四倍體西瓜的個(gè)體之間能進(jìn)行雜交產(chǎn)生三倍體，說明它們之間無生殖隔離②用秋水仙素對(duì)二倍體西瓜幼苗進(jìn)行處理可得到四倍體植株③由于三倍體不育，所以三倍體西瓜無子性狀的變異屬于不可遺傳的變異④某基因型為AaBb的父本，發(fā)現(xiàn)其某個(gè)細(xì)胞中基因型變?yōu)锳aB，此種變異為基因突變⑤三倍體西瓜植株細(xì)胞由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能進(jìn)行有絲分裂A．一項(xiàng) B．兩項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)13．（2022·江西·臨川一中高三階段練習(xí)）某高等哺乳動(dòng)物基因型為AaBbDdXRY，其中基因A與基因B位于同一條2號(hào)染色體上，基因D位于3號(hào)染色體上。該動(dòng)物體內(nèi)某次減數(shù)分裂過程中，基因d所在的染色單體片段易位到X染色體上，最終產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞的基因型為AbY。不考慮其他染色體變異和基因突變，下列敘述正確的是（）A．該減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組、染色體數(shù)目變異B．該過程中，易位發(fā)生于減數(shù)第二次分裂時(shí)期C．該減數(shù)分裂可能產(chǎn)生基因型為abDXRd的生殖細(xì)胞D．該減數(shù)分裂不可能產(chǎn)生基因型為ABDXR的生殖細(xì)胞14．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的有幾項(xiàng)（

）①遺傳病患者一定帶有相關(guān)致病基因；②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高；③21三體綜合征屬于性染色體異常遺傳??；④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳；⑤貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳??；⑥遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳?。虎咭粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?。虎鄶y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病；⑨不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A．五項(xiàng) B．四項(xiàng) C．三項(xiàng) D．二項(xiàng)15．（2022·重慶一中高三階段練習(xí)）在雌性哺乳動(dòng)物的胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞中會(huì)有一條X染色體隨機(jī)失活，由這個(gè)祖先細(xì)胞分裂產(chǎn)生的后代細(xì)胞中該X染色體均處于失活狀態(tài)。X染色體隨機(jī)失活的分子機(jī)制之一與XIC位點(diǎn)中的一個(gè)關(guān)鍵基因——XIST有關(guān)（如圖所示），活性X染色體上的XIST基因高度甲基化，而失活的X染色體上的XIST基因是去甲基化的，其轉(zhuǎn)錄出來的RNA與失活的X染色體結(jié)合抑制其他基因的表達(dá)，下列敘述正確的是（

）A．兩條X染色體上的XIST基因表達(dá)情況不同是因?yàn)閮蓚€(gè)基因的堿基序列不同B．XIST基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過程消耗能量C．HPRT基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，翻譯出多種蛋白質(zhì)D．據(jù)題干信息推測抗維生素D佝僂病的女患者患病程度可能低于男患者二、多選題16．（2022·山東菏澤·高三期中）某種豚鼠毛色性狀受位于9號(hào)常染色體上的等位基因A（黃色）、a（白色）控制，已知9號(hào)染色體存在如圖所示的異常情況，實(shí)驗(yàn)證明含異常9號(hào)染色體的雄配子沒有受精能力，雌配子不受影響。毛的光滑與粗糙性狀由位于另一對(duì)常染色體上的等位基因B（粗糙）、b（光滑）控制。現(xiàn)用如圖1所示的異常雌豚鼠和如圖2所示的異常雄豚鼠為親本雜交得F1，已知親本均為粗糙毛雜合子。下列說法正確的是（

）A．豚鼠9號(hào)染色體如圖所示的異常情況產(chǎn)生的原因與貓叫綜合征相同B．豚鼠9號(hào)染色體如圖所示的異常情況可通過顯微鏡對(duì)這些個(gè)體中處于分裂后期細(xì)胞觀察確認(rèn)C．F1的表型及比例為黃色粗糙毛∶黃色光滑毛∶白色粗糙毛∶白色光滑毛＝3∶1∶3∶1D．F1中純合子占，雜合個(gè)體中含有異常9號(hào)染色體的占17．（2022·山東·膠州市教育體育局教學(xué)研究室高三期中）如圖所示為某種單基因遺傳病的家族系譜圖。已知患該遺傳病的男性的相關(guān)致病基因只能來自其母親，且男性群體中該致病基因的頻率為10%，不考慮突變和其他遺傳病。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．該遺傳病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳B．該家族自然人群中患該遺傳病的男女比例相等C．該家族中女性患者的致病基因既有來自父親的也有來自母親的D．若圖中甲與一個(gè)家族外女性患者結(jié)婚，則其兒子患病的概率是18．（2022·湖南·長沙一中高三階段練習(xí)）如下圖所示，圖1為1號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的相關(guān)基因電泳圖譜，圖2為2號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。甲種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，已知1號(hào)家庭的父母均不患乙種遺傳病，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段上的基因。下列敘述正確的是（

）A．甲種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙種遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．1號(hào)家庭中父親患甲種遺傳病，母親不患甲種遺傳病C．1號(hào)家庭兒子的基因型是AaXbY，2號(hào)家庭兒子的基因型是aaXBYD．1號(hào)家庭的兒子與2號(hào)家庭的女兒婚配，其子女患病的概率是100％19．（2022·安徽·六安一中高一期末）假設(shè)一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患“胡言亂語癥”的兒子（若致病基因位于常染色體上，可由單對(duì)堿基突變產(chǎn)生）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測（受檢測者DNA與已知序列進(jìn)行雜交，產(chǎn)生互補(bǔ)雙鏈則為陽性）。下列敘述正確的是（

）A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育了第三胎，則此娃攜帶有該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/3D．與父母基因型不同的女兒，絕不可能生出“胡言亂語”的病娃20．（2022·浙江·高二競賽）苯丙酮尿癥是由PH基因編碼的苯丙氨酸羥化酶異常引起的一種遺傳病。已知人群中染色體上PH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切位點(diǎn)的分布存在兩種形式（圖1）。一對(duì)夫妻婚后生育了一個(gè)患有苯丙酮尿癥的孩子，②號(hào)個(gè)體再次懷孕（圖2）。為確定胎兒是否正常，需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，提取該家庭所有成員的DNA經(jīng)MspⅠ酶切后進(jìn)行電泳分離，并利用熒光標(biāo)記的PH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3．下列敘述正確的是。（

）A．①號(hào)個(gè)體23Kb的DNA條帶中一定含有正常PH基因B．②號(hào)個(gè)體23Kb的DNA條帶中一定含有正常PH基因C．推測④號(hào)個(gè)體一定不是苯丙酮尿癥患者D．④號(hào)個(gè)體為PH基因雜合體的概率為1/2第II卷（非選擇題）21．（2022·天津市實(shí)驗(yàn)中學(xué)濱海學(xué)校高三期中）我國政府歷來重視三農(nóng)問題，而農(nóng)業(yè)上提高農(nóng)作物產(chǎn)量的重要措施之一就是培育新的優(yōu)育品種。請(qǐng)分析回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題：(1)玉米（2N=20）是重要的糧食作物之一，如果進(jìn)行玉米的基因組測序，需要檢測_____條染色體的DNA序列。玉米花序的正常和異常是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。某顯性植株X自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1表現(xiàn)為約1/2的正?；ㄐ蚝?/2的異常花序；取F1正?；ㄐ蛑仓甑幕ǚ圻M(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的幼苗用秋水仙素處理后都是異?；ㄐ蛑仓?。由此推測_____是顯性性狀，植株X自交產(chǎn)生的子代性狀分離比為1：1的原因最可能是含_____的花粉不育。(2)玉米通常是雌雄同株異花植物，（頂端長雄花序，葉腋長雌花序），但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型是bbtt的個(gè)體為雌株。現(xiàn)有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、?。ㄐ壑辏?種純合體玉米植株。若乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株；F1自交，F(xiàn)2中雌株所占比例為_____，F(xiàn)2中雄株的基因型是______；在F2的雌株中，與丙基因型相同的植株所占比例是_____。(3)我國科學(xué)家利用長穗偃麥草（2n=14）與普通小麥（6n=42）雜交，選育獲得了染色體組成為42W+2E的新品種（其中W表示普通小麥的染色體，E表示長穗偃麥草的染色體）。實(shí)驗(yàn)流程如下圖：圖中F1是_____倍體，丁植株自交，所得子代中符合要求的個(gè)體占_____。22．（2022·山東師范大學(xué)附中高三階段練習(xí)）由CSS基因突變所致的克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病，以全身性發(fā)育遲緩、智力障礙為特征。學(xué)者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖所示的家系。(1)據(jù)上圖可知，克里斯蒂安森綜合征可能的遺傳方式是_____________。(2)對(duì)該家族中5－10號(hào)成員相關(guān)基因進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體均只有一種堿基序列，據(jù)此確定克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是_____________。(3)測序結(jié)果顯示，CSS基因的突變形式是第391位核苷酸由G變成了T。試根據(jù)圖判斷，上述突變使相應(yīng)密碼子由_____________變成了_____________（填序號(hào)）。①AGU（絲氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（纈氨酸）

⑤UAA（終止密碼）⑥UAG（終止密碼）(4)翻譯時(shí)，能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是_________，該分子中________（填“存在”或“不存在”）氫鍵；一條mRNA上串聯(lián)有多個(gè)核糖體，其生物學(xué)意義為__________________。(5)根據(jù)克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式，判斷下列表述正確的是_____________。A．機(jī)體只要含有異常CSS蛋白就會(huì)導(dǎo)致疾病 B．機(jī)體只需單個(gè)CSS正?；虮隳芫S持健康C．異常CSS蛋白對(duì)正常CSS蛋白具有抑制效應(yīng) D．正常CSS蛋白對(duì)異常CSS蛋白具有激活效應(yīng)23．（2022·重慶八中高三階段練習(xí)）果蠅是遺傳學(xué)常用的材料（如圖所示）?；卮鹣铝杏嘘P(guān)遺傳學(xué)的問題：(1)圖甲表示對(duì)雌果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果，由圖分析，果蠅眼形由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯蒧___導(dǎo)致的。(2)研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XdBXb，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因d，且該基因與棒眼基因B始終連在一起，如圖乙所示。純合（XdBXdB、XdBY）時(shí)能使胚胎致死。若棒眼雌果蠅（XdBXb）與野生正常眼雄果蠅（XbY）雜交，F(xiàn)1果蠅中雌果蠅的比例為____，致死胚胎的基因型________。若F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，則產(chǎn)生的F2中雌雄比例為________。(3)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示：用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起