綏化市重點(diǎn)中學(xué)2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
綏化市重點(diǎn)中學(xué)2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
綏化市重點(diǎn)中學(xué)2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
綏化市重點(diǎn)中學(xué)2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
綏化市重點(diǎn)中學(xué)2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩18頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

綏化市重點(diǎn)中學(xué)2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一定條件下可利用甲烷消除氮氧化物的污染,例如:CH4+2NO2?N2+CO2+2H2O。在2L密閉容器中,控制在不同溫度下,分別加入0.50molCH4和0.90molNO2,測(cè)得n(CH4)隨時(shí)間變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。組別溫度n/mol時(shí)間/min010204050①T1n(CH4)0.500.350.250.100.10②T2n(CH4)0.500.300.18x0.15下列說(shuō)法不正確的是A.組別①中,0~20min內(nèi),NO2的降解速率為0.025mol·L-1·min-1B.該反應(yīng)的△H<0C.40min時(shí),x的數(shù)值應(yīng)為0.15D.0~20min內(nèi)NO2的降解百分?jǐn)?shù)①<②2、已知還原性:Fe2+>Br-。向100mLFeBr2溶液中通入3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2,反應(yīng)后的溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則原溶液中FeBr2的物質(zhì)的量濃度為()A.2mol·L-1 B.1.5mol·L-1 C.1mol·L-1 D.0.75mol·L-13、根據(jù)圖中包含的信息分析,下列敘述正確的是()A.氫氣與氯氣反應(yīng)生成1mol氯化氫氣體,反應(yīng)吸收248kJ的能量B.436kJ·mol-1是指斷開(kāi)1molH2中的H-H鍵需要放出436kJ的能量C.氫氣與氯氣反應(yīng)生成2mol氯化氫氣體,反應(yīng)放出183kJ的能量D.431kJ·mol-1是指生成2molHCl中的H—Cl鍵需要放出431kJ的能量4、如下圖甲、乙兩個(gè)容器中,分別加入0.1mol·L-1的NaCl溶液與0.1mol·L-1的AgNO3溶液后,以Pt為電極進(jìn)行電解時(shí),在A、B、C、D各電極上生成物的物質(zhì)的量之比為()A.2∶2∶4∶1B.2∶3∶4∶1C.1∶4∶2∶2D.1∶1∶1∶15、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.使用含有氯化鈣的融雪劑會(huì)促進(jìn)橋梁的腐蝕B.用Ba(OH)2處理含Cu2+的廢水,可消除水中重金屬離子的污染C.舊鋼材焊接前分別用飽和Na2CO3、NH4Cl溶液處理焊點(diǎn),運(yùn)用了鹽類(lèi)水解原理D.船底鑲嵌鋅塊、地下輸油鋼管與外加直流電源負(fù)極相連,分別利用了原電池和電解池的原理6、列敘述正確的是A.常溫常壓下,1.5molNO2的體積約為33.6LB.NaOH的摩爾質(zhì)量是40gC.100mL水中溶解了8.4gNaHCO3,則溶液中Na+的物質(zhì)的量濃度為1mol/LD.同溫同壓下,相同體積的C12和SO2氣體所含的分子數(shù)一定相同7、反應(yīng)“P4(s)+3NaOH(aq)+3H2O(l)=3NaH2PO2(aq)+PH3(g)△H>0”制得的NaH2PO2可用于化學(xué)鍍鎳。下列說(shuō)法正確的是()A.P4分子中P原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.反應(yīng)中NaOH作還原劑C.該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則△S<0D.反應(yīng)中生成1molNaH2PO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3×6.02×10238、已知:還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2。在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加人KIO3溶液。加入KIO3和析出I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.0-a段發(fā)生反應(yīng):3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+B.a(chǎn)~b段共消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為1.8molC.b~c段反應(yīng):氧化產(chǎn)物為I2D.當(dāng)溶液中I-與I2的物質(zhì)的量之比為5:1時(shí),加入的KIO3為1.lmol9、已知:,如果要合成,所用的原始原料可以是A.3-甲基-l,3-丁二烯和3-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔10、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙變紅色的溶液:Na+、Cu2+、ClO-、Cl-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-C.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、Al3+、Cl-、NO3-D.KW/c(H+)=0.1mol·L-1的溶液中:Ca2+、NH4+、CH3COO-、HCO3-11、下列醇中能由醛加氫還原制得的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OHC.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH12、分離苯和水需要選用的儀器是A. B. C. D.13、取兩份鋁片,第一份與足量鹽酸反應(yīng),第二份與足量燒堿溶液反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下均產(chǎn)生5.6L氣體,則兩份鋁片的質(zhì)量之比為A.一定為1∶1 B.可能為2∶3 C.一定為3∶2 D.可能為1∶614、還原性I->Fe2+>Br-。向含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量氯氣后,所得溶液離子成分分析正確的是()A.I-、Fe3+、Cl- B.Fe2+、Cl-、Br-C.Fe2+、Fe3+、Cl- D.Fe2+、I-、Cl-15、如圖所示,燒杯甲中盛有少量液態(tài)冰醋酸,燒杯乙中盛有NH4Cl晶體,在燒杯乙中再加入適量氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2·8H2O],攪拌,可觀察到冰醋酸逐漸凝結(jié)為固體。下列有關(guān)判斷正確的是()A.NH4Cl與Ba(OH)2·8H2O反應(yīng)的焓變(ΔH)小于0B.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量C.反應(yīng)中有熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量D.反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵只有離子鍵16、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作正確或能達(dá)到預(yù)期目的的是()A. B.C. D.17、取用藥品時(shí),下列操作正確的是()A.每取用一種藥品后,都應(yīng)蓋好試劑瓶,標(biāo)簽朝外,放回原處B.若取用無(wú)腐蝕性的藥品,可以用手直接拿C.用膠頭滴管滴加液體時(shí),應(yīng)將滴管伸入試管中D.用藥匙將粉末藥品撒入試管中18、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是A.光照甲烷與氯氣的混合物;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反應(yīng)生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色19、在一定溫度下,向密閉容器中充入1molHI氣體,建立如下平衡:2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g),測(cè)得HI轉(zhuǎn)化率為a%,在溫度不變,體積不變時(shí),再通入1molHI氣體,待新平衡建立時(shí),測(cè)得HI轉(zhuǎn)化率為b%,a與b比較,則()A.a(chǎn)<b B.a(chǎn)>b C.a(chǎn)=b D.無(wú)法比較20、乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多,如圖:下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng)B.反應(yīng)③、④的原子利用率均為100%C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)化合物有2種D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無(wú)色液體可用Na2CO3溶液鑒別21、能正確表示下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式是A.氫氧化鋇溶液與稀硫酸的反應(yīng):OH-+H+=H2OB.澄清的石灰水與稀鹽酸反應(yīng):Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2OC.鐵絲插入硫酸銅溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+D.碳酸鈣溶于稀鹽酸中:CO32-+2H+=H2O+CO2↑22、下列大小關(guān)系正確的是A.熔點(diǎn):NaI>NaBr B.硬度:MgO>CaOC.晶格能:NaCl<NaBr D.熔沸點(diǎn):CO2>NaCl二、非選擇題(共84分)23、(14分)高分子化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。如圖為合成高分子化合物G的流程。已知:①→②請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A物質(zhì)為烴,則A的名稱(chēng)為_(kāi)________,物質(zhì)E含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。(2)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是____________。(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(5)M是D的同分異構(gòu)體,M滿(mǎn)足以下條件:苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個(gè),且能夠與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,共有_______種。其中核磁共振H譜為4組峰,其峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(6)根據(jù)題中信息和有關(guān)知識(shí),以2-丙醇為原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑,合成,寫(xiě)出合成路線(xiàn)__________。24、(12分)聚乳酸E在服裝、衛(wèi)生醫(yī)療制品等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。某有機(jī)化合物A在一定條件下通過(guò)一系列反應(yīng)可合成E;同時(shí)還可得到C和D等重要有機(jī)化合物。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:完成下列填空:(1)B→E反應(yīng)類(lèi)型:____________,D→G實(shí)驗(yàn)室中反應(yīng)條件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)與F同類(lèi)別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑可合成丙烯酸,設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)如下:。已知:i.請(qǐng)完成合成路線(xiàn)中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。25、(12分)在實(shí)驗(yàn)室里,常用如圖所示裝置制取并收集氨氣。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)原理與方法①制取氨氣的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________;②該收集氨氣的方法為_(kāi)_______。A.向上排空氣法B.向下排空氣法(2)裝置與操作按下圖組裝儀器,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。儀器a的名稱(chēng)為_(kāi)___________。(3)思考與交流①欲制取標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②實(shí)驗(yàn)室制取氨氣,還可采用下圖中的______(填“A”或“B”)。26、(10分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色逐漸變淺,30min后幾乎變?yōu)闊o(wú)色I(xiàn)I向另一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o(wú)色(1)補(bǔ)全高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由實(shí)驗(yàn)I、II可得出的結(jié)論是______。(3)關(guān)于實(shí)驗(yàn)II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)III,驗(yàn)證猜想。提供的試劑:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水①補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)III的操作:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,應(yīng)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。(4)該小組擬采用如下圖所示的實(shí)驗(yàn)方案繼續(xù)探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。①他們擬研究的影響因素是______。②你認(rèn)為他們的實(shí)驗(yàn)方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。27、(12分)工業(yè)上可用焦炭與二氧化硅的混合物在高溫下與氯氣反應(yīng)生成SiCl4,SiCl4經(jīng)提純后用氫氣還原得高純度硅。以下是實(shí)驗(yàn)室制備SiCl4的裝置示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器D的名稱(chēng)_____________。(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。(3)C中吸收尾氣一段時(shí)間后,吸收液中存在多種陰離子,下列有關(guān)吸收液中離子檢驗(yàn)的說(shuō)法正確的是_____。A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則說(shuō)明一定存在Cl-B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,則說(shuō)明一定存在SO32-C.取少量吸收液,加過(guò)量BaCl2溶液,過(guò)濾出沉淀,向沉淀中加過(guò)量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說(shuō)明一定存在SO32-D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說(shuō)明一定存在ClO-28、(14分)NO、NO2是常見(jiàn)的氧化物。用H2或CO催化還原NO可達(dá)到消除污染的目的。已知:2NO(g)=N2(g)+O2(g)△H=-180.5kJ?mol?1,2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ?mol?1。(1)則用H2催化還原NO消除污染的熱化學(xué)方程式是_______________。(2)苯乙烷(C8H10)可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(C8H8),其反應(yīng)原理是:C8H10(g)C8H8(g)+H2(g)△H=+120kJ?mol?1,某溫度下,將0.40mol苯乙烷,充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測(cè)定不同時(shí)間該容器內(nèi)氣體物質(zhì)的量,得到數(shù)據(jù)如表:時(shí)間/min010203040n(C8H10)/mol0.400.300.24n2n3n(C8H8)/mol0.000.10n10.200.20①當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到20min時(shí),該段時(shí)間內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率是__________。②該溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)是__________。③若保持其他條件不變,用0.4molH2(g)和0.4molC8H8(g)合成C8H10(g),當(dāng)有12kJ熱量放出時(shí),該反應(yīng)中H2的轉(zhuǎn)化率是______.此時(shí),該合成反應(yīng)是否達(dá)到了平衡狀態(tài)?______(填“是”或“否”)。29、(10分)已知某氣態(tài)化石燃料X中只含有碳、氫兩種元素,為探究該氣體中碳和氫兩種元素的質(zhì)量比,某同學(xué)設(shè)計(jì)了燃燒法測(cè)量的實(shí)驗(yàn)方案,通過(guò)測(cè)量裝置C和D的增重即可求得碳和氫兩種元素的質(zhì)量比.實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示(已知CuO可以作為碳?xì)浠衔锶紵拇呋瘎海?)若A裝置中所盛放的藥品是濃NaOH溶液,裝置A的作用有:①______________________________;②______________________________.(2)C裝置中所盛放的藥品是無(wú)水CaCl2或P2O5,作用是___________________________.(3)D裝置中所盛放的藥品是濃NaOH溶液,作用是________________________________.(4)E裝置中所盛放的藥品是_________,作用是__________________________________.(5)上述裝置中有一處錯(cuò)誤,請(qǐng)按要求填寫(xiě)下表(不考慮酒精燈和加熱方法可能存在的錯(cuò)誤;若增加儀器和藥品,請(qǐng)指明儀器、藥品名稱(chēng)和位置):錯(cuò)誤原因__________________________________改正方法__________________________________(6)若實(shí)驗(yàn)裝置經(jīng)過(guò)改正后,得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:質(zhì)量實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)后藥品+U形管的質(zhì)量/g101.1102.9藥品+廣口瓶D的質(zhì)量/g312.0314.2則該氣體中碳和氫兩種元素的質(zhì)量比為_(kāi)_________.

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】

A.組別①中,0~20min內(nèi),NO2的降解速率為=0.0125mol·L-1·min-1,A錯(cuò)誤;B.第10min時(shí),T2時(shí),n(CH4)小,則T2時(shí)反應(yīng)速率快,則T2>T1,平衡時(shí)甲烷的物質(zhì)的量T2>T1,則升溫時(shí)平衡左移,則該反應(yīng)的△H<0,B正確;C.40min時(shí),①已經(jīng)平衡,T2>T1,則反應(yīng)速率②>①,40min時(shí)②已平衡,則x數(shù)值應(yīng)為0.15,C正確;D.由表知,0~20min內(nèi)①組消耗的CH4物質(zhì)的量小于②組,則①組消耗的NO2物質(zhì)的量小于②組,0~20min內(nèi)NO2的降解百分?jǐn)?shù)①<②,D正確;答案選A。A容易錯(cuò)。計(jì)算速率,有同學(xué)沒(méi)注意到容積是2L,有同學(xué)沒(méi)注意表中提供的是甲烷的物質(zhì)的量,而待求的是二氧化氮的速率。2、A【解析】

因?yàn)檫€原性Fe2+>Br-,所以Cl2先與Fe2+反應(yīng),后與Br-反應(yīng),反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則Cl2完全反應(yīng),F(xiàn)e2+完全反應(yīng)、Br-部分反應(yīng);根據(jù)得失電子守恒和原子守恒列式?!驹斀狻縩(Cl2)=3.36L22.4L/mol=0.15mol,因?yàn)檫€原性Fe2+>Br-,所以Cl2先與Fe2+反應(yīng),后與Br-反應(yīng),反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則Cl2完全反應(yīng),F(xiàn)e2+完全反應(yīng)、Br-部分反應(yīng),根據(jù)Cl守恒,反應(yīng)后溶液中n(Cl-)=0.15mol×2=0.3mol;設(shè)原溶液中FeBr2物質(zhì)的量為x,則原溶液中n(Fe2+)=x、n(Br-)=2x,根據(jù)得失電子守恒,0.15mol×2=x+(2x-0.3mol),解得x=0.2mol,原FeBr23、C【解析】試題分析:氫氣與氯氣反應(yīng)生成氯化氫氣體,反應(yīng)放出能量,故A錯(cuò)誤;436kJ?mol-1是指斷開(kāi)1molH2中的H—H鍵需要吸收436kJ的能量,故B錯(cuò)誤;氫氣與氯氣反應(yīng)生成2mol氯化氫氣體,反應(yīng)放出432×2-436-243="183"kJ的能量,故C正確;431kJ?mol-1是指生成1molHCl中的H—Cl鍵需要放出431kJ的能量,故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查化學(xué)反應(yīng)中的能量變化。4、A【解析】分析:根據(jù)圖示,得到A是陰極,該電極上是氫離子得電子,B是陽(yáng)極,該電極上是氯離子失電子,C是陰極,該電極上是析出金屬銀,D是陽(yáng)極,該電極上產(chǎn)生氧氣,根據(jù)電極反應(yīng)式以及電子守恒進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算。詳解:根據(jù)圖示,得到A是陰極,該電極上是氫離子得電子,2H++2e-=H2↑,B是陽(yáng)極,該電極上是氯離子失電子,級(jí)2Cl--2e-=Cl2↑,C是陰極,該電極上是析出金屬銀,Ag++e-=Ag,D是陽(yáng)極,該電極上產(chǎn)生氧氣,級(jí)4OH--4e-=O2↑+2H2O,各個(gè)電極上轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是相等的,設(shè)轉(zhuǎn)以電子1mol,所以在A、B、C、D各電極上生成的物質(zhì)的量之比為0.5:0.5:1:0.25=2:2:4:1,故選A。5、B【解析】

A.融雪劑因含有氯化鈣,故其所形成的溶液導(dǎo)電性增強(qiáng),易形成原電池反應(yīng)而導(dǎo)致金屬腐蝕,從而會(huì)促進(jìn)橋梁的腐蝕,A項(xiàng)正確;B.用Ba(OH)2處理含Cu2+的廢水,會(huì)引入有毒的Ba2+,不可消除水中重金屬離子的污染。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.廢舊鋼材表面有油脂和鐵銹,Na2CO3溶液由于CO32-的水解呈堿性,油脂在堿性條件下發(fā)生水解,用飽和Na2CO3溶液除廢舊鋼材表面的油脂;NH4Cl溶液由于NH4+的水解顯酸性,用飽和NH4Cl溶液除廢舊鋼材表面的鐵銹,都運(yùn)用了鹽類(lèi)水解的原理,C項(xiàng)正確;D.船底鑲嵌鋅塊利用了原電池原理,地下輸油鋼管與外加直流電源負(fù)極相連利用了電解池的原理,D項(xiàng)正確;答案選B。6、D【解析】A.常溫常壓下,Vm≠22.4L/mol,1.5molNO2的體積V≠1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故A錯(cuò)誤;B.NaOH的摩爾質(zhì)量是40g/mol,故B錯(cuò)誤;C.8.4gNaHCO3中含有鈉離子的物質(zhì)的量為0.1mol,但溶液的體積不等于溶劑的體積,因此溶液中Na+的物質(zhì)的量濃度不等于1mol/L,故C錯(cuò)誤;D.同溫同壓下,氣體摩爾體積相等,根據(jù)V=nVm知,體積之比等于物質(zhì)的量之比,所以物質(zhì)的量為1:1,則同溫同壓下,相同體積的C12和SO2氣體所含的分子數(shù)一定相同,故D正確;故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查以物質(zhì)的量為中心的計(jì)算,明確物質(zhì)的量公式中各個(gè)物理量的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,熟練掌握物質(zhì)的量有關(guān)公式,題目難度不大.7、A【解析】

A.P原子最外層有5個(gè)電子,與其他3個(gè)P原子形成共價(jià)鍵,含有1個(gè)孤電子對(duì),P4分子中P原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A正確;B.反應(yīng)中NaOH中沒(méi)有元素的化合價(jià)發(fā)生變化,既不是氧化劑,也不是還原劑,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,須△G=△H-T△S<0,因?yàn)棣>0,則ΔS>0,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中P元素由0價(jià)升高為+1價(jià),由0價(jià)降低為-3價(jià),因此生成1molNaH2PO2,轉(zhuǎn)移1mol電子,故D錯(cuò)誤;答案選A。8、D【解析】還原性HSO-3>I-,所以首先發(fā)生:IO3-+3HSO3-=I-+3SO42-+3H+,繼續(xù)加入NaIO3,由于氧化性IO-3>I2,所以IO3-可以結(jié)合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2。A、根據(jù)以上分析可知0~a段發(fā)生反應(yīng):3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+,A正確;B、a點(diǎn)碘酸鈉的物質(zhì)的量是0.4mol,根據(jù)碘酸鈉和亞硫酸氫鈉的關(guān)系式知,消耗NaHSO3的物質(zhì)的量=0.4mol1×3=1.2mol,則a點(diǎn)時(shí)剩余NaHSO3的物質(zhì)的量為1.8mol,因此a~b段共消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為1.8mol,B正確;C、根據(jù)以上分析可知b~c段反應(yīng):IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2,氧化產(chǎn)物為I2,C正確;D、根據(jù)反應(yīng)IO3-+3HSO3-=I-+3SO42-+3H+,3molNaHSO3的溶液消耗NaIO3溶液的物質(zhì)的量為1mol,生成碘離子的量為1mol,設(shè)生成的碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為n,則根據(jù)反應(yīng)IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2,消耗的NaIO3的物質(zhì)的量為n3mol,消耗碘離子的量為5n3mol,剩余的碘離子為(1-5n3)mol,當(dāng)溶液中n(I-):n(I2)=5:1時(shí),即(1-5n3)mol:nmol=5:1,故n=0.15mol,故加入的n(NaIO39、D【解析】

由題意可知,若要合成,逆推可知:或,故原料為:2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔,故D項(xiàng)正確;本題選D??键c(diǎn):有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。10、B【解析】

A.使甲基橙變紅色的溶液呈酸性,H++ClO-HClO,故A組離子在指定溶液中不能大量共存;B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-在指定溶液中不能發(fā)生離子反應(yīng),一定能大量共存;C.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、NO3-、Fe2+發(fā)生反應(yīng),故C組離子在指定溶液中不能大量共存;D.KW/c(H+)=c(OH-)=0.1mol·L-1的溶液呈堿性,Ca2+、OH-,NH4+、OH-,HCO3-、OH-發(fā)生反應(yīng),故D組離子在指定溶液中不能大量共存。故選B.11、A【解析】

利用消去反應(yīng)原理,能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子;不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個(gè)氫原子,據(jù)此進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼.CH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應(yīng)生成,故A正確;

B.(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,故B錯(cuò)誤;C.(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能夠由醛或酮加氫還原制得,故C錯(cuò)誤;D.(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,故D錯(cuò)誤。答案選A。12、C【解析】

根據(jù)苯和水互不相溶,選擇分離的方法。【詳解】A.儀器名稱(chēng)為量筒,可量取一定體積的液體,不能分離苯和水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.儀器名稱(chēng)為漏斗,可用于過(guò)濾難溶物,不能分離苯和水,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.儀器名稱(chēng)為分液漏斗,可用于分離互不相溶的混合液體或萃取實(shí)驗(yàn),因苯和水互不相溶,需用分液的方法分離,C項(xiàng)正確;D.儀器名稱(chēng)為容量瓶,可用于配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,不能分離提純混合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。本題考查混合物的分離與提純的分液方法,除此之外,還有如下方法:方法課本舉例分離的物質(zhì)過(guò)濾除去粗鹽中的泥沙用水溶解,從溶液中分離出不溶固體物質(zhì)蒸發(fā)從食鹽溶液中分離出NaCl加熱溶液,從溶液中分離出易溶固體溶質(zhì)蒸餾從自來(lái)水制蒸餾水加熱并冷凝,從互溶的液態(tài)混合物中分離出沸點(diǎn)不同物質(zhì)萃取用CCl4提取碘水中碘用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一溶劑組成的溶液中提取出來(lái)洗氣用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì)。氣體與氣體的分離(雜質(zhì)氣體與液體反應(yīng))。升華碘的升華分離易升華的物質(zhì)。學(xué)生要加以理解與區(qū)分,學(xué)以致用。13、A【解析】

鋁與鹽酸反應(yīng)的方程式為2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,與燒堿溶液反應(yīng)的方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,由方程式可以看出,反應(yīng)關(guān)系式都為2Al~3H2,同溫同壓下放出相同體積的氣體,需要鋁的物質(zhì)的量相等,質(zhì)量相等,故選A。14、B【解析】

還原性I->Fe2+>Br-,向含有I-、Fe2+、Br-的溶液中通入氯氣后,碘離子先被氧化,其次是亞鐵離子,最后是溴離子;A.當(dāng)溶液中含有碘離子,就不會(huì)出現(xiàn)鐵離子,故A錯(cuò)誤;B.通入氯氣后,碘離子先被氧化,其次是亞鐵離子,當(dāng)亞鐵離子存在時(shí),溴離子一定不會(huì)參與反應(yīng),氯氣作氧化劑,對(duì)應(yīng)產(chǎn)物是氯離子,故B正確;C.當(dāng)溶液中存在亞鐵離子時(shí),一定會(huì)存在溴離子,故C錯(cuò)誤;D.當(dāng)溶液中存在亞鐵離子時(shí),一定會(huì)存在溴離子,故D錯(cuò)誤;故選B。依據(jù)離子的還原性強(qiáng)弱順序判斷溶液中的各離子是否能夠共存是解決本題的關(guān)鍵。15、C【解析】燒杯甲冰醋酸逐漸凝結(jié)為固體,說(shuō)明燒杯乙中的NH4Cl晶體與氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2?8H2O]反應(yīng)吸熱,故焓變(ΔH)大于0,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,反應(yīng)中有熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量,即A、B錯(cuò)誤,C正確;D項(xiàng),NH4Cl晶體與氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2?8H2O]反應(yīng)有BaCl2和NH3?H2O生成,既有離子鍵斷裂和生成,又有共價(jià)鍵斷裂和生成,D錯(cuò)誤。16、C【解析】

A.不能用燃著的酒精燈點(diǎn)燃另一個(gè)酒精燈,易引起酒精燈中酒精倒出,引起火災(zāi),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.稀釋酸溶液時(shí),應(yīng)該將酸加入水中;將水加入濃硫酸中,會(huì)放出大量的熱,造成液體飛濺,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.使用試管加熱液體時(shí),試管稍微傾斜,增大受熱面積;用試管夾夾持試管加熱,C項(xiàng)正確;D.向容量瓶中移液時(shí),需要用玻璃棒引流,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。17、A【解析】A、取用藥品后,蓋好試劑瓶,標(biāo)簽朝外,放回原處,A正確;B、用手直接抓取藥品會(huì)造成皮膚腐蝕或污染試劑,B錯(cuò)誤;C、為了防止污染膠頭滴管后再進(jìn)一步污染試劑,用膠頭滴管滴加液體時(shí),滴管不能伸入容器內(nèi)部,C錯(cuò)誤;D、用藥匙將粉末藥品送入試管底部,而不是撒入,D錯(cuò)誤,答案選A。點(diǎn)睛:化學(xué)是一門(mén)以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科,化學(xué)實(shí)驗(yàn)是考查的重點(diǎn)、難點(diǎn)和熱點(diǎn),特別是基本操作,了解儀器的名稱(chēng)、用途、使用方法和注意事項(xiàng),是解答此類(lèi)試題的前提和關(guān)鍵。18、C【解析】

A、甲烷和氯氣混合光照發(fā)生的是甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、乙烯中的雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應(yīng);苯和氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應(yīng);乙烯與水蒸氣在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)氫原子,另一個(gè)碳原子上結(jié)合羥基,生成乙醇,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、苯能萃取溴水中的溴而使水層無(wú)色,不是加成反應(yīng)是萃取;乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。19、C【解析】

在恒溫恒容時(shí),再通入1molHI氣體,由于平衡的建立和途徑無(wú)關(guān),所以就相當(dāng)于增大了壓強(qiáng)。此反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等的反應(yīng),所以壓強(qiáng)增大,不能使平衡發(fā)生移動(dòng)。所以a等于b。故選C。恒溫恒容時(shí),如果反應(yīng)物或生成物只有一種,再增加反應(yīng)物或生成物,就相當(dāng)于增大壓強(qiáng),結(jié)果就按照增大壓強(qiáng)來(lái)處理。20、D【解析】

A.反應(yīng)①為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②不飽和度降低,為加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.反應(yīng)③產(chǎn)物只有乙酸乙酯,其原子利用率為100%,而反應(yīng)④為C4H10+O2→C4H8O2,H原子沒(méi)有全部進(jìn)入到目標(biāo)產(chǎn)物,原子利用率不為100%,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)有HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液,則乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無(wú)色液體可用Na2CO3溶液鑒別,D項(xiàng)正確;答案選D。有機(jī)物中的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是??键c(diǎn),其中取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的特點(diǎn)很顯著,判斷依據(jù)可歸納為:若為取代反應(yīng),以甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)為例,甲烷分子內(nèi)的一個(gè)H被取代,消耗一個(gè)Cl2,同時(shí)產(chǎn)生一個(gè)無(wú)機(jī)小分子HCl;若為加成反應(yīng),以CH2=CH2與Br2反應(yīng)為例,其原理是:C=C中的雙鍵斷開(kāi)其中一個(gè),兩個(gè)C各形成一個(gè)半鍵,分別與兩個(gè)Br原子結(jié)合成鍵,其特點(diǎn)就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。依據(jù)兩者的區(qū)別,本題的A選項(xiàng)反應(yīng)②顯然為加成反應(yīng),而不是取代反應(yīng)。因此抓住有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的主要特點(diǎn)才能萬(wàn)變不離其宗,解答此類(lèi)題型時(shí)游刃有余。21、C【解析】

A.氫氧化鋇溶液與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和水:Ba2++SO42-+2OH-+2H+=2BaSO4↓+2H2O,故A錯(cuò)誤;B.澄清的石灰水與稀鹽酸反應(yīng)中氫氧化鈣可以拆開(kāi),即OH-+H+=H2O,故B錯(cuò)誤;C.鐵絲插入硫酸銅溶液中生成硫酸亞鐵和銅:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,故C正確;D.碳酸鈣溶于稀鹽酸中生成氯化鈣、水和二氧化碳:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故D錯(cuò)誤;故選C。22、B【解析】

A.NaI、NaBr都形成離子晶體,由于離子半徑I->Br-,所以NaBr的晶格能大,熔點(diǎn):NaI<NaBr,A不正確;B.由于離子半徑Mg2+<Ca2+,所以晶格能MgO>CaO,硬度MgO>CaO,B正確;C.NaCl和NaBr都形成離子晶體,離子半徑Cl-<Br-,所以晶格能:NaCl>NaBr,C不正確;D.CO2形成分子晶體,NaCl形成離子晶體,所以熔沸點(diǎn):CO2<NaCl,D不正確;故選B。二、非選擇題(共84分)23、甲苯碳碳雙鍵、醛基加成反應(yīng)+2NaOH+2NaCl+H2O12CH3COCH3【解析】

由合成流程可知,C與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則C為,逆推可知,B為,A為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F為,F(xiàn)再發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物G,據(jù)此可分析解答問(wèn)題?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知,A為,名稱(chēng)為甲苯,E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中含有的官能團(tuán)由碳碳雙鍵、醛基,故答案為:甲苯;碳碳雙鍵、醛基;(2)由上述分析知,C與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成D,故答案為:加成反應(yīng);(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為,故答案為:;(4)E發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F為,故答案為:;(5)M是D的同分異構(gòu)體,M滿(mǎn)足以下條件:苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個(gè),且能夠與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明M含有羧基,則苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的情況有—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3兩種情況,均有鄰、間、對(duì)三種位置結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有3個(gè)取代基的情況為2個(gè)—CH3、—COOH,2個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu),對(duì)應(yīng)的羧基分別有2種、3種、1種位置,因此,符合條件的M共有3×2+2+3+1=12種,其中核磁共振氫譜為4組峰,其峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、,故答案為:12;、;(6)由信息②實(shí)現(xiàn)增大碳原子數(shù)目,并引入碳碳雙鍵,2-丙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成,然后與(C6H5)P=CH2反應(yīng)得到,再與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到,最后堿性條件下水解得到,故答案為:CH3COCH3。24、縮聚反應(yīng);Cu、加熱;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;【解析】

由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F(xiàn)是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO。【詳解】(1)B是,E是,則B→E是縮聚反應(yīng)。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反應(yīng)條件為:Cu或銀、加熱;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,則A的分子式為C7H12O4;(3)與F同類(lèi)別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判斷D中有G生成,可檢驗(yàn)醛基,方法是:取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;(5)由于碳碳雙鍵易被氧化,應(yīng)先氧化引入羧基,再引入碳碳雙鍵,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在堿性條件下水解,再與溴發(fā)生加成反應(yīng),再用酸性高錳酸鉀氧化得到羧基,合成路線(xiàn)如下:。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OB酒精燈10.7A【解析】

(1)①實(shí)驗(yàn)室里用共熱消石灰和氯化銨固體混合物制備氨氣;②NH3的密度比空氣??;(2)儀器a的名稱(chēng)為酒精燈;(3)①依據(jù)化學(xué)方程式列式計(jì)算;②實(shí)驗(yàn)室還可以將濃氨水滴入到生石灰中快速制備氨氣。【詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)室里用共熱消石灰和氯化銨固體混合物制備氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②NH3的密度比空氣小,所以用向下排空氣法收集,故答案為B;(2)儀器a的名稱(chēng)為酒精燈,故答案為酒精燈;(3)①由方程式可得NH4Cl—NH3,標(biāo)準(zhǔn)狀況4.48LNH3的物質(zhì)的量為0.2mol,則NH4Cl的物質(zhì)的量為0.2mol,NH4Cl的質(zhì)量為0.2mol×53.5g/mol=10.7g,故答案為10.7;②實(shí)驗(yàn)室還可以將濃氨水滴入到生石灰中快速制備氨氣,故答案為A。本題考查了氨氣的制備,注意制取原理,明確制取裝置、收集方法選擇的依據(jù)是解答關(guān)鍵。26、10CO28H2O其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開(kāi)始變淺的時(shí)間小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液濃度不合理KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢【解析】

(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫(xiě)出離子方程式;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,加入的硫酸的滴數(shù)不同;(3)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹胺磻?yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用”,完成實(shí)驗(yàn)步驟;②若猜想成立,反應(yīng)速率應(yīng)該加快;(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,選用的高錳酸鉀的濃度不同;②KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,據(jù)此分析判斷。【詳解】(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:10CO2↑;8H2O;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,不同的是加入的硫酸的滴數(shù)不同,使得溶液褪色需要的時(shí)間不同,因此實(shí)驗(yàn)結(jié)論為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快;(3)①要證明反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,結(jié)合實(shí)驗(yàn)III的操作可知:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液,通過(guò)觀察溶液褪色的時(shí)間即可證明,故答案為:再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體;②若猜想成立,加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開(kāi)始變淺的時(shí)間小于80s),故答案為:加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開(kāi)始變淺的時(shí)間小于80s);(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,不同的是選用的高錳酸鉀的濃度不同,因此實(shí)驗(yàn)研究的影響因素是KMnO4溶液濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故答案為:KMnO4溶液濃度;②該實(shí)驗(yàn)方案不合理,因?yàn)镵MnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢,故答案為:不合理;KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意研究某一反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響時(shí),需要保證其他條件完全相同。27、干燥管2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2COCD【解析】

氯氣與石英砂和炭粉在高溫下反應(yīng)生成四氯化硅、CO,通過(guò)B裝置冷卻四氯化硅,利用D裝置防止水蒸氣進(jìn)入B裝置,最后利用C裝置吸收氯氣和CO,防止污染空氣,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)儀器構(gòu)造可判斷儀器D的名稱(chēng)是干燥管。(2)根據(jù)原子守恒可知裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO。(3)A.由于氯氣能把亞硫酸鈉氧化為硫酸鈉,硫酸銀不溶于水,則取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,不能說(shuō)明一定存在Cl-,A錯(cuò)誤;B.由于溶液中含有氫氧化鈉,氫氧化鈉也能與單質(zhì)溴反應(yīng),因此取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,不能說(shuō)明一定存在SO32-,B錯(cuò)誤;C.取少量吸收液,加過(guò)量BaCl2溶液,過(guò)濾出沉淀,向沉淀中加過(guò)量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說(shuō)明沉淀中含有亞硫酸鋇,因此一定存在SO32-,C正確;D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說(shuō)明有單質(zhì)碘生成,因此一定存在氧化性離子ClO-,D正確;答案選CD。28、2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1kJ/mol0.004mol/(L?min)0.125%是【解析】

(1)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減得到所需的熱化學(xué)方程式;(2)①由化學(xué)反應(yīng)速率公式計(jì)算可得;②建立三段式求解可得;③依據(jù)放出熱量計(jì)算消耗氫氣的量,由轉(zhuǎn)化率公式計(jì)算可得;建立三段式求解可得?!驹斀狻浚?)將已知反應(yīng)依次編號(hào)為①②,由蓋斯定律可知①—②可得H2催化還原NO的熱化學(xué)方程式2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l),則△H=△H1—△H2=(-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論