第一節(jié) 染色體的結(jié)構(gòu)變異課件_第1頁(yè)
第一節(jié) 染色體的結(jié)構(gòu)變異課件_第2頁(yè)
第一節(jié) 染色體的結(jié)構(gòu)變異課件_第3頁(yè)
第一節(jié) 染色體的結(jié)構(gòu)變異課件_第4頁(yè)
第一節(jié) 染色體的結(jié)構(gòu)變異課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩24頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第九章染色體畸變第一節(jié)染色體結(jié)構(gòu)的改變第二節(jié)染色體數(shù)目的改變2025/5/261第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異第一節(jié)染色體結(jié)構(gòu)變異

一、缺失(deficiency)二、重復(fù)(duplication)三、倒位(inversion)四、易位(translocation)五、染色體結(jié)構(gòu)變異的應(yīng)用2025/5/262第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異一、缺失(一)定義:染色體的某一區(qū)段丟失稱為缺失。

(二)

分類:1、末端缺失:缺失區(qū)段位于染色體的一端。如AB.CDEF→AB.CDE2、中間缺失:缺失了某一臂的中間一段。如AB.CDEF→AB.CEF2025/5/263第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異2025/5/264第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異一、缺失

3、缺失個(gè)體

在體細(xì)胞內(nèi),某一對(duì)同源染色體中若一條正常,另一條缺失,這個(gè)生物體被稱為缺失雜合體。若兩個(gè)同源染色體均缺失相同區(qū)段的生物個(gè)體被稱為缺失純合體(deficiencyhomozygote)。

2025/5/265第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異一、缺失1、缺失染色體的聯(lián)會(huì)(三)缺失的細(xì)胞學(xué)特性2025/5/266第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異玉米缺失雜合體粗線期缺失環(huán)2025/5/267第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異果蠅唾腺染色體的缺失圈2025/5/268第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異一、缺失2、細(xì)胞學(xué)鑒定:

缺失的細(xì)胞學(xué)鑒定是比較困難的。在發(fā)生缺失的當(dāng)代細(xì)胞中,其分裂過(guò)程中可以見到無(wú)著絲粒的染色體片段。隨著細(xì)胞世代的增加,片段丟失。只能根據(jù)染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中的配對(duì)情況加以鑒別。

末端缺失雜合體形成的二價(jià)體不等長(zhǎng)。

2025/5/269第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異一、缺失2、細(xì)胞學(xué)鑒定:中間缺失雜合體,與缺失區(qū)段相對(duì)應(yīng)的正常區(qū)段會(huì)被排斥在外而形成瘤或環(huán)。

缺失純合體在形態(tài)上無(wú)法鑒別,只有通過(guò)核型分析,與正常細(xì)胞中的相應(yīng)染色體比較,才能獲得有關(guān)信息。

若缺失區(qū)段很小,鑒定更加困難。

2025/5/2610第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異一、缺失

(四)

缺失的遺傳效應(yīng)缺失的生物個(gè)體,由于染色體片段的丟失,勢(shì)必丟失了缺失區(qū)段內(nèi)的遺傳物質(zhì),破壞在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中適應(yīng)了的遺傳平衡。

1.

缺失的致死效應(yīng)

2.

假顯性現(xiàn)象

3.引起獨(dú)特的表型效應(yīng)2025/5/2611第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異1.

缺失的致死效應(yīng)

在高等生物中,缺失純合體通常是很難生存下來(lái)的。在缺失雜合體中,若缺失區(qū)段較長(zhǎng)時(shí),或缺失區(qū)段雖不很長(zhǎng),但缺少了對(duì)個(gè)體發(fā)育有重要影響的基因時(shí),通常也是致死的。只有缺失區(qū)段不太長(zhǎng),且又不含有重要基因的缺失雜合體才能生存,但其生活力也很差。2025/5/2612第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異1.

缺失的致死效應(yīng)

含缺失染色體的配子一般都是敗育的?;ǚ塾绕淙绱耍馀渥拥哪褪苄月詮?qiáng)。含缺失染色體的♂配子即使不敗育,在授粉后受精過(guò)程中也因競(jìng)爭(zhēng)不過(guò)正?!崤渥佣荒軅鬟f。因此,缺失染色體主要是通過(guò)♀配子而遺傳的。

2025/5/2613第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異2.

假顯性現(xiàn)象如果缺失的區(qū)段很小,而又不帶有重要基因,缺失雜合體是可以存活下來(lái)。如果某一隱性基因所對(duì)應(yīng)的等位顯性基因正好位于缺失區(qū)段內(nèi),則該隱性基因處于半合狀態(tài)。由于沒有顯性基因的遮蓋,該隱性基因得以表現(xiàn)。這種現(xiàn)象被稱為假顯性現(xiàn)象(pseudodominance)。2025/5/2614第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異3.獨(dú)特的表型效應(yīng)人的貓叫綜合癥:由5號(hào)染色體短臂缺失引起?;純罕日P律鷥合部?,貓叫樣的哭聲顯著,此外,患兒眼距較寬,耳廓位置偏低,并伴生較多毛發(fā),口腔中上腭也較高。此間醫(yī)學(xué)遺傳專家說(shuō),患有“貓叫綜合癥”的新生兒,先天愚型,目前尚無(wú)理想的治療手段。2025/5/2615第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異二、重復(fù)

(一)定義:染色體增加了某一相同片段的結(jié)構(gòu)變異稱為重復(fù)。(二)分類:一般分為兩大類。

1.

順接重復(fù)

ab·cdcdef

2.反接重復(fù)

ab·cddcef2025/5/2616第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異

(三)

重復(fù)的細(xì)胞學(xué)效應(yīng)

重復(fù)雜合體的二價(jià)體常會(huì)出現(xiàn)弧狀突出。

缺失雜合體和重復(fù)雜合體都會(huì)出現(xiàn)弧狀突出,如何區(qū)分呢?從理論上講,這兩種突起是有本質(zhì)的不同的。在缺失雜合體內(nèi),弧狀是由正常染色體形成的。而在重復(fù)雜合體內(nèi),弧狀則是由變異染色體形成的。

所以,必須參照染色體的正常長(zhǎng)度、著絲粒的位置、染色體和染色粒的正常分布等進(jìn)行比較才能區(qū)別這兩種結(jié)構(gòu)變異。

2025/5/2617第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異

(四)重復(fù)的遺傳學(xué)效應(yīng)

1、生活力下降。不論重復(fù)的區(qū)段是長(zhǎng)還是短,其危害程度均小于缺失。換句話說(shuō),生物體對(duì)重復(fù)的耐受性大于對(duì)缺失的耐受性。即使是重復(fù)純合體也能較好地生長(zhǎng),更不用說(shuō)雜合體了。含有重復(fù)染色體的配子也較少敗育。盡管如此,重復(fù)畢竟改變了生物進(jìn)化過(guò)程中長(zhǎng)期形成的遺傳平衡,必然會(huì)帶來(lái)相應(yīng)的遺傳效應(yīng)。

2、引起獨(dú)特的表型效應(yīng)。如果蠅的棒眼。2025/5/2618第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異(四)重復(fù)的遺傳學(xué)效應(yīng)3、重復(fù)的劑量效應(yīng)和位置效應(yīng)

最著名的關(guān)于基因劑量效應(yīng)和位置效應(yīng)的例子還是關(guān)于果蠅棒眼的研究。野生型棒眼重復(fù)純合體重棒眼(小眼數(shù))

78035869452025/5/2619第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異

三、倒位

(一)

定義:染色體的某一區(qū)段的直線順序顛倒了的結(jié)構(gòu)變異稱為倒位。(二)分類:

1、臂內(nèi)倒位:倒位的區(qū)段不包含著絲。

如AB.CDEF→AB.CEDF

2、臂間倒位:倒位的區(qū)段包含著絲粒。如AB.CDEF→AC.BDEF2025/5/2620第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異(三)倒位的細(xì)胞學(xué)效應(yīng)

倒位雜合體在染色體聯(lián)會(huì)可形成倒位環(huán)。

倒位環(huán)也許看起來(lái)同缺失、重復(fù)而形成的環(huán)相似,但本質(zhì)不同。倒位環(huán)是兩條染色體共同形成的,后者則是由一條染色體組成的。若倒位區(qū)段很長(zhǎng),減數(shù)分裂的粗線期倒位區(qū)段會(huì)反轉(zhuǎn)方向配對(duì),正常區(qū)段則排除在配對(duì)區(qū)段之外。

若倒位區(qū)段太短,則有可能倒位區(qū)段不配對(duì)。2025/5/2621第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異(四)倒位的遺傳學(xué)效應(yīng)1、倒位純合體生活力正常。2、改變基因之間的重組值。3、倒位雜合體的配子部分不育。4、引起交換抑制效應(yīng)。2025/5/2622第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異四、易位(一)定義:易位是指兩個(gè)非同源染色體之間發(fā)生片段的轉(zhuǎn)移或互換。(二)分類:

1.簡(jiǎn)單易位(simpletranslocation):染色體的一個(gè)片段易位到了另一個(gè)非同源染色體上。這種易位比較少見。

AB.CDEAB.CDEAB.CDE→AB.CDE512.345→12.3412.34512.3452025/5/2623第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異四、易位2.相互易位(recirocaltransloocation):

兩個(gè)非同源染色體之間片段的相互交換。

AB.CDEAB.CDEAB.CDE→AB.C4512.345→12.3DE12.34512.3452025/5/2624第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異(三)易位細(xì)胞學(xué)效應(yīng)

相互易位的純合體沒有明顯的細(xì)胞學(xué)特征,減數(shù)分裂時(shí)的配對(duì)是正常的??梢苑€(wěn)定地從一個(gè)世代傳遞到另一個(gè)世代。

在減數(shù)分裂粗線期,相互易位雜合體的染色體的同源區(qū)段同時(shí)發(fā)生聯(lián)會(huì)。因此而常形成“十”字形圖象。終變期又可形成‘“0”或“8”字形圖象。2025/5/2625第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異

(四)易位的遺傳學(xué)效應(yīng)1、

易位改變了基因之間的連鎖關(guān)系。2、易位將引起假連鎖現(xiàn)象—非同源染色體上的基因間的自由組合受到嚴(yán)重抑制的現(xiàn)象。3、易位雜合體的配子半不育。4、易位可能造成染色體融合,從而導(dǎo)致染色體數(shù)目發(fā)生變化,使兩個(gè)連鎖群合并為一個(gè)連鎖群。2025/5/2626第一節(jié)染色體的結(jié)構(gòu)變異易

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論