藥品檢驗(yàn)員習(xí)題庫(含答案解析)_第1頁
藥品檢驗(yàn)員習(xí)題庫(含答案解析)_第2頁
藥品檢驗(yàn)員習(xí)題庫(含答案解析)_第3頁
藥品檢驗(yàn)員習(xí)題庫(含答案解析)_第4頁
藥品檢驗(yàn)員習(xí)題庫(含答案解析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥品檢驗(yàn)員習(xí)題庫(含答案解析)一、單選題(共40題,每題1分,共40分)1.(單選題).鹽酸分解試樣時(shí),試樣中的其他揮發(fā)性酸.諸如()也會失去。A、硝酸B、高氯酸C、磷酸D、氫氟酸正確答案:A2.(單選題).紫外分光光度計(jì)吸光度準(zhǔn)確度的檢定,《中國藥典》(2015年版)規(guī)定()A、使用亞硝酸鈉甲醇溶液B、使用重鉻酸鉀水溶液C、在規(guī)定波長下的吸收系數(shù)應(yīng)符合規(guī)定D、配制成5%的濃度正確答案:C答案解析:《中國藥典》(2015年版)規(guī)定紫外分光光度計(jì)吸光度準(zhǔn)確度的檢定是在規(guī)定波長下的吸收系數(shù)應(yīng)符合規(guī)定。選項(xiàng)A亞硝酸鈉甲醇溶液、選項(xiàng)B重鉻酸鉀水溶液與吸光度準(zhǔn)確度檢定規(guī)定不符;選項(xiàng)D配制成5%的濃度也不是吸光度準(zhǔn)確度檢定的規(guī)定內(nèi)容。3.(單選題).有一天平稱量的絕對誤差為10.1mg,如果稱取樣品0.1000g,其相對誤差為()A、0.101B、0.104C、0.103D、0.102正確答案:A4.(單選題).用托盤天平稱量NaOH固體時(shí),正確的稱量方法是將NaOH()。A、放在燒杯內(nèi)再稱量B、放在稱量紙上再稱量C、直接放在左邊托盤上稱量D、直接放在右邊托盤上稱量正確答案:A答案解析:在托盤天平上稱量藥品時(shí),要注意藥品不能直接放在托盤上,應(yīng)放在玻璃器皿(如燒杯等)中稱量。氫氧化鈉具有腐蝕性,所以用托盤天平稱量NaOH固體時(shí),要放在燒杯內(nèi)再稱量。放在稱量紙上稱量,NaOH會腐蝕紙張,且因吸水潮解會導(dǎo)致稱量不準(zhǔn)確。天平稱量時(shí)遵循“左物右碼”原則,不能直接放在左邊托盤或右邊托盤上直接稱量。5.(單選題).下列各組酸堿對中,屬于共軛酸堿對的是()。A、H?CO?—CO?2?B、H?O?—OH?C、HPO2?—PO?3?D、NH??CH?COOH—NH?CH?COO?正確答案:C答案解析:共軛酸堿對是指酸失去一個(gè)質(zhì)子后形成的堿,或者堿得到一個(gè)質(zhì)子后形成的酸。HPO?2?失去一個(gè)質(zhì)子后形成PO?3?,所以HPO?2?—PO?3?屬于共軛酸堿對。A選項(xiàng)中H?CO?的共軛堿是HCO??,不是CO?2?;B選項(xiàng)中H?O?的共軛堿是H?O,OH?的共軛酸是H?O,它們不是共軛酸堿對;D選項(xiàng)中NH??CH?COOH失去一個(gè)質(zhì)子后形成NH?CH?COOH,不是NH?CH?COO?。6.(單選題).根據(jù)中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī)定,我國標(biāo)準(zhǔn)分為()A、五級B、兩級C、四級D、三級正確答案:C答案解析:我國標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),共四級。7.(單選題).實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定專人負(fù)責(zé)樣品的接收保存?zhèn)鬟f和處置,應(yīng)由()負(fù)責(zé)樣品副樣本保留品的保存。A、實(shí)驗(yàn)室主管B、實(shí)驗(yàn)室管理員C、檢驗(yàn)人員D、樣品管理員正確答案:D答案解析:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定專人負(fù)責(zé)樣品的接收保存?zhèn)鬟f和處置,樣品管理員負(fù)責(zé)樣品副樣本保留品的保存,檢驗(yàn)人員主要負(fù)責(zé)檢驗(yàn)相關(guān)工作,實(shí)驗(yàn)室管理員職責(zé)較為寬泛,實(shí)驗(yàn)室主管側(cè)重于整體管理,所以應(yīng)由樣品管理員負(fù)責(zé)樣品副樣本保留品的保存。8.(單選題).原子吸收分光光度計(jì)開機(jī)預(yù)熱30min后,進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn),但無吸收。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因中下列不是的有()A、工作電流選擇過大,對于空心陰極較小的元素?zé)?工作流大時(shí)沒有吸收B、儀器部件不配套或電壓不穩(wěn)定C、燃燒縫不平行于光軸,即元素?zé)舭l(fā)出的光線不通過大意有沒有吸收D、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不合適正確答案:B9.(單選題).在原子吸收光度法中,當(dāng)吸收1%時(shí),其吸光度應(yīng)為()A、0.0044B、2C、0.01D、0.044正確答案:A10.(單選題).電子天平故障排除方法:稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤,其原因和排除方法為()。A、未接變壓器/將變壓器接好B、防風(fēng)門未完全關(guān)閉/關(guān)閉防風(fēng)門C、超載/為天平卸載D、稱量之前未清零/稱量前調(diào)零正確答案:D11.(單選題).已知某藥物取樣0.01248G.,置于100mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻;精密量取5mL,置于50mL容量瓶中,定容,在246nm處測得的吸光度為0.510,則該藥物的百分吸收系數(shù)為()A、450B、426C、406D、436正確答案:B12.(單選題).填充色譜柱中常用的色譜柱管是()A、毛細(xì)管B、聚乙烯管C、石英管D、不銹鋼管正確答案:D答案解析:填充色譜柱中常用的不銹鋼管作為色譜柱管,它具有一定的強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)。毛細(xì)管一般用于開管柱等,石英管也有其特定用途,聚乙烯管較少用于填充色譜柱。13.(單選題).樣品交接的工作程序包括()A、樣品標(biāo)識,樣品交接,樣品的保護(hù),樣品的留存,樣品的清理B、樣品標(biāo)識,樣品交接,樣品的保護(hù),樣品的清理C、樣品標(biāo)識,樣品交接,樣品的留存,樣品的清理D、樣品標(biāo)識,樣品的保護(hù),樣品的留存,樣品的清理正確答案:A答案解析:樣品交接的工作程序包括樣品標(biāo)識、樣品交接、樣品的保護(hù)、樣品的留存、樣品的清理。樣品標(biāo)識是為了準(zhǔn)確識別樣品;樣品交接確保樣品從送樣方順利轉(zhuǎn)移到檢測方;樣品保護(hù)防止樣品在流轉(zhuǎn)過程中受到損壞或變質(zhì);樣品留存用于后續(xù)可能的復(fù)查等情況;樣品清理是在檢測完成后對樣品進(jìn)行妥善處理。14.(單選題).在紫外-可見分光光度計(jì)中,鎢燈不亮的原因()A、沒有點(diǎn)燈電壓B、鎢燈燈絲燒斷C、A和BD、電壓不穩(wěn)定正確答案:C答案解析:鎢燈不亮可能是沒有點(diǎn)燈電壓,也可能是鎢燈燈絲燒斷,這兩種情況都有可能導(dǎo)致鎢燈不亮,所以答案選C。15.(單選題).我國規(guī)定,除了()方面其余均且列人《中華人民共和國強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具明細(xì)目錄》的工作測量儀器屬于國家強(qiáng)制檢定的管理范圍。A、安全防護(hù)B、環(huán)境監(jiān)測C、醫(yī)療衛(wèi)生D、計(jì)量科研正確答案:D答案解析:我國規(guī)定,除計(jì)量科研方面其余列入《中華人民共和國強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具明細(xì)目錄》的工作測量儀器屬于國家強(qiáng)制檢定的管理范圍,安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的相關(guān)計(jì)量器具都屬于強(qiáng)制檢定范圍,計(jì)量科研不屬于。16..(單選題).化學(xué)平衡的影響因素有()。A、濃度壓力溫度B、濃度壓力催化劑的種類C、濃度溫度催化劑的種類D、壓力溫度催化劑正確答案:A答案解析:化學(xué)平衡的影響因素主要有濃度、壓力和溫度。催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能影響化學(xué)平衡的移動。所以化學(xué)平衡的影響因素有濃度、壓力、溫度,答案選A。17..(單選題).下列關(guān)于校準(zhǔn)與檢定的敘述錯(cuò)誤的是()。A、校準(zhǔn)通常不判斷測量儀器合格與否,檢定則必須作出合格與否的結(jié)論B、校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范校準(zhǔn)方法,檢定的依據(jù)則是按法定程序?qū)徟嫉挠?jì)量檢定規(guī)程C、校準(zhǔn)不具有強(qiáng)制性,檢定則屬執(zhí)法行為D、校準(zhǔn)和檢定主要要求都是確定測量儀器的示值誤差正確答案:D答案解析:校準(zhǔn)的主要目的是確定測量儀器的示值誤差,而檢定的目的是對測量儀器的計(jì)量特性及技術(shù)要求的全面評定,不僅要確定示值誤差,還要評定其是否符合法定要求等,所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。18.(單選題).某批產(chǎn)品共包裝出225件,按抽樣規(guī)定,應(yīng)抽檢的量是()件。A、225B、15C、16D、125正確答案:C19.(單選題).配制基準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液及μg/L.級分析用的純水其電導(dǎo)率為()A、<0.05μS/cmB、<lμS/cmC、<5μS/cmD、<0.5μS/cm正確答案:D20.(單選題).鹽酸氯苯嗪遇硫酸呈()A、桃紅色B、紅色C、淡紅色D、櫻紅色正確答案:C21.(單選題).稱量酒精所用的器皿可以是()。A、燒杯B、試劑瓶C、安部瓶D、滴瓶正確答案:C答案解析:稱量酒精一般用安瓿瓶,因?yàn)榫凭讚]發(fā),安瓿瓶密封性好能減少酒精揮發(fā)造成的誤差。燒杯一般用于溶解、混合等操作,不適合準(zhǔn)確稱量酒精;試劑瓶主要用于盛裝試劑,不是稱量工具;滴瓶用于盛裝少量液體供滴加使用,也不是用于稱量酒精的器皿。22..(單選題).某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性,如硝酸硫酸()等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱,甚至起火燃燒。A、氫氟酸B、氯酸C、高氯酸D、次氯酸正確答案:C23.(單選題).技術(shù)人員職業(yè)道德特點(diǎn)是()A、愛崗敬業(yè)B、奉獻(xiàn)社會C、質(zhì)量第一,精益求精D、誠實(shí)守信辦事公道正確答案:C答案解析:技術(shù)人員職業(yè)道德特點(diǎn)包括質(zhì)量第一,精益求精。技術(shù)工作直接關(guān)系到產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量,技術(shù)人員只有以質(zhì)量第一為原則,不斷精益求精,才能確保工作成果的高質(zhì)量,這是技術(shù)人員職業(yè)道德的重要體現(xiàn)。愛崗敬業(yè)是各類職業(yè)都應(yīng)具備的普遍品質(zhì);奉獻(xiàn)社會是一種更高層次的道德追求;誠實(shí)守信辦事公道是較為廣泛的職業(yè)道德要求,但相比之下質(zhì)量第一、精益求精更突出技術(shù)人員職業(yè)特點(diǎn)。24.(單選題).碘滴定液用()來標(biāo)定A、基準(zhǔn)氫氧化鈉B、基準(zhǔn)無水碳酸鈉C、基準(zhǔn)硫代硫酸鈉D、基準(zhǔn)碳酸氫鈉正確答案:C25.(單選題).標(biāo)準(zhǔn)溫度下純水的電導(dǎo)率是()μS/cm.A、0.0548B、0.0584C、0.0485D、0.0854正確答案:A26.(單選題).一般分析實(shí)驗(yàn)用水電導(dǎo)率應(yīng)小于()μS/cm。A、4.0B、5.0C、4.5D、3.0正確答案:D27.(單選題).在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中,減少配制誤差的方法是()A、將碘與計(jì)算量的碘化鉀溶液共混,并充分?jǐn)嚢鐱、將碘與計(jì)算量的碘化鉀固體共混研磨C、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混D、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合,加少量水,并用玻璃棒進(jìn)行充分?jǐn)嚢枵_答案:D答案解析:在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合,加少量水,并用玻璃棒進(jìn)行充分?jǐn)嚢瑁@樣能使碘更好地溶解,減少碘的揮發(fā)損失,從而有效減少配制誤差。A選項(xiàng)僅攪拌效果不如D全面;B選項(xiàng)研磨操作相對復(fù)雜且可能因研磨不均等問題存在誤差;C選項(xiàng)分?jǐn)?shù)次共混但未提及加水?dāng)嚢璧汝P(guān)鍵操作,不能很好地減少誤差。28.(單選題).()標(biāo)志著一個(gè)從業(yè)者的能力因素是否能勝任工作的基本條件,也是實(shí)現(xiàn)人生價(jià)值的基本條件。A、職業(yè)情感B、職業(yè)能力C、職業(yè)技能D、職業(yè)意識正確答案:C29.(單選題).比旋光度是指()。A、在一定條件下,偏振光透過長1D.m,且含1G./mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B、在一定條件下,偏振光透過長1cm,且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C、在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D、在一定條件下,偏振光透過長1mm,且含Img/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度正確答案:C30.(單選題).使用安瓿球稱樣時(shí),先要將球泡部在()中微熱。A、火焰B、油浴C、烘箱D、熱水正確答案:A答案解析:使用安瓿球稱樣時(shí),先要將球泡部在火焰中微熱,使球內(nèi)空氣排出,然后迅速將球泡部蘸取試樣,再將球泡部在火焰上加熱封口,最后將安瓿球稱重。而熱水、烘箱、油浴都無法達(dá)到這樣的操作效果。31.(單選題).硫代硫酸鈉(0.1mol/L)滴定液配制后應(yīng)在避光處貯放()個(gè)月以上,待濃度穩(wěn)定,再經(jīng)濾過,而后標(biāo)定。A、3B、6C、0.5D、1正確答案:D32.(單選題).測定溶液的pH時(shí),儀器定位后,要用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對僅器示值,誤差應(yīng)不大于()個(gè)pH單位。A、±0.05pHB、±0.04pHC、±0.03pHD、±0.02pH正確答案:D答案解析:測定溶液pH時(shí),儀器定位后,用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對儀器示值,誤差應(yīng)不大于±0.02pH單位。33.(單選題).利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查,不屬于此法的檢查方法是()A、雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生成的氣體B、吸附或分配性質(zhì)的差異C、臭味及揮發(fā)性的差異D、旋光性的差異正確答案:A答案解析:利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)檢查的方法有旋光性的差異、吸附或分配性質(zhì)的差異、臭味及揮發(fā)性的差異等。而雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生成氣體屬于利用化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行雜質(zhì)檢查,不屬于利用物理性質(zhì)差異的檢查方法。34.(單選題).純水的電導(dǎo)率需立即測定,是防止空氣中的()溶于水,導(dǎo)致電導(dǎo)率增大。A、二氧化碳B、氧氣C、氮?dú)釪、水蒸氣正確答案:A答案解析:純水的電導(dǎo)率需立即測定,是因?yàn)槎趸寄苋苡谒商妓?,碳酸可電離出離子從而導(dǎo)致電導(dǎo)率增大。氧氣、水蒸氣、氮?dú)庖话悴粫@著影響水的電導(dǎo)率。35.(單選題).在樣品交接中不必完成()A、確定測試時(shí)間及方法B、查看來樣是否與隨同文字描述一致,并記錄C、獲取樣品來源的詳細(xì)信息,并記錄D、是否有協(xié)議測定項(xiàng)目,并記錄正確答案:A答案解析:在樣品交接中,查看來樣與文字描述是否一致、獲取樣品來源詳細(xì)信息、明確是否有協(xié)議測定項(xiàng)目等都是常見的交接內(nèi)容。而確定測試時(shí)間及方法通常是在樣品交接之后,根據(jù)具體的分析測試計(jì)劃來安排的,不屬于樣品交接環(huán)節(jié)必須完成的任務(wù)。36.(單選題).三級水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法:取水樣10mL加()指示劑2滴不顯紅色,再另取水樣10m加()指示劑不顯蘭色為合格A、溴麝香草酚藍(lán)溴麝香草酚藍(lán)B、甲基紅甲基紅C、甲基紅溴麝香草酚藍(lán)D、溴麝香草酚藍(lán)甲基紅正確答案:C答案解析:三級水pH值檢驗(yàn)采用指示劑法,取水樣10mL加甲基紅指示劑2滴不顯紅色,說明pH值不大于5.0;再另取水樣10mL加溴麝香草酚藍(lán)指示劑不顯藍(lán)色,說明pH值不小于6.0,滿足此條件則三級水pH值檢驗(yàn)合格。37.(單選題).紙色譜法要求濾紙的純度高,不含填充劑,灰分在())%以下。否則金屬離子雜質(zhì)會與某些組分結(jié)合,影響分離效果。A、0.1B、0.2C、0.02D、0.01正確答案:D答案解析:紙色譜法要求濾紙的純度高,不含填充劑,灰分在0.01%以下。否則金屬離子雜質(zhì)會與某些組分結(jié)合,影響分離效果。38.(單選題)技術(shù)內(nèi)容相同,編號方法完全相對應(yīng),此種采用國際標(biāo)準(zhǔn)的程度屬于()。A、等效采用B、引用C、非等效采用D、等同采用正確答案:D答案解析:等同采用是指與國際標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容和編號方法上完全相同;等效采用是指技術(shù)內(nèi)容相同,編號方法不完全對應(yīng);引用只是提及國際標(biāo)準(zhǔn)但并非完全采用其內(nèi)容和編號;非等效采用則技術(shù)內(nèi)容存在差異。所以技術(shù)內(nèi)容相同且編號方法完全相對應(yīng)屬于等同采用。39.(單選題).在高效液相色譜中,提高色譜柱的柱效最有效的途徑是()。A、適當(dāng)升高柱溫B、降低流動相的流速C、降低流動相的黏度D、減小填料粒度正確答案:D答案解析:減小填料粒度是提高色譜柱柱效最有效的途徑。填料粒度越小,理論塔板數(shù)越高,柱效越高。適當(dāng)升高柱溫主要影響分離選擇性和分析速度等;降低流動相流速在一定程度上可能改善分離度,但對柱效提升有限;降低流動相黏度對柱效提升作用不明顯。40.(單選題).《中國藥典》規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑,可不再檢查()A、崩解時(shí)限B、溶解度C、重量差異D、水分正確答案:C答案解析:《中國藥典》規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑,可不再檢查重量差異。因?yàn)楹烤鶆蚨葯z查是針對小劑量或單劑量固體制劑、半固體制劑和液體制劑等,通過測定每片(個(gè))含量偏離標(biāo)示量的程度,以評價(jià)其含量的均勻程度。而重量差異主要是反映制劑中每片重量的一致性情況,當(dāng)已經(jīng)檢查含量均勻度時(shí),能更全面地反映制劑質(zhì)量,故可不再檢查重量差異。二、多選題(共10題,每題1分,共10分)1.(多選題).在重量分析中,使用有機(jī)沉淀劑代替無機(jī)沉淀劑進(jìn)行沉淀的優(yōu)點(diǎn)是()A、沉淀吸附雜質(zhì)少,沉淀純凈B、沉淀的溶解度小,有利于被測組分沉淀完全C、可以避免局部過濃,生成大晶粒沉淀D、沉淀摩爾質(zhì)量大,分析準(zhǔn)確度高正確答案:ABD答案解析:使用有機(jī)沉淀劑代替無機(jī)沉淀劑進(jìn)行沉淀的優(yōu)點(diǎn)有:沉淀吸附雜質(zhì)少,沉淀純凈;沉淀的溶解度小,有利于被測組分沉淀完全;沉淀摩爾質(zhì)量大,分析準(zhǔn)確度高。而避免局部過濃、生成大晶粒沉淀一般是通過控制沉淀?xiàng)l件如緩慢加入沉淀劑等方式實(shí)現(xiàn),并非有機(jī)沉淀劑特有的優(yōu)點(diǎn)。所以答案選ABD。2.(多選題).質(zhì)量檢驗(yàn)前應(yīng)做好準(zhǔn)備,準(zhǔn)備的內(nèi)容有()A、熟悉規(guī)定的要求B、選擇檢驗(yàn)方法C、制定檢驗(yàn)規(guī)范D、對產(chǎn)品測量和試驗(yàn)正確答案:ABC答案解析:1.**熟悉規(guī)定的要求**:了解產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等相關(guān)要求,這是進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的基礎(chǔ),只有清楚知道要求才能準(zhǔn)確判斷產(chǎn)品是否合格,所以選項(xiàng)A正確。2.**選擇檢驗(yàn)方法**:根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)、檢驗(yàn)要求等選擇合適的檢驗(yàn)方法,不同的產(chǎn)品和檢驗(yàn)項(xiàng)目可能需要不同的檢驗(yàn)方法,如抽樣檢驗(yàn)、全數(shù)檢驗(yàn)、理化檢驗(yàn)等,故選項(xiàng)B正確。3.**制定檢驗(yàn)規(guī)范**:明確檢驗(yàn)的流程、步驟、判定準(zhǔn)則等,使檢驗(yàn)工作有章可循,保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,因此選項(xiàng)C正確。4.**對產(chǎn)品測量和試驗(yàn)**:這是質(zhì)量檢驗(yàn)的實(shí)施過程,而不是檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備內(nèi)容,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。3.(多選題).實(shí)驗(yàn)室接收樣品時(shí),應(yīng)關(guān)注()A、標(biāo)識B、外觀C、樣品狀態(tài)D、檢測項(xiàng)目正確答案:ABCD答案解析:實(shí)驗(yàn)室接收樣品時(shí),需要全面關(guān)注各個(gè)方面。樣品狀態(tài)能反映樣品在運(yùn)輸?shù)冗^程中是否受到損壞等情況;外觀可直觀了解樣品的整體狀況;標(biāo)識包含了樣品的關(guān)鍵信息,如名稱、來源等,有助于準(zhǔn)確識別和后續(xù)操作;檢測項(xiàng)目明確了對樣品進(jìn)行檢測的具體內(nèi)容,是接收樣品時(shí)必須清楚知曉的,所以這四個(gè)方面都應(yīng)關(guān)注。4.(多選題).影響吸光系數(shù)的因素有()A、吸光物質(zhì)的液層厚度B、溫度C、入射光波長D、吸光物質(zhì)的性質(zhì)正確答案:BCD答案解析:吸光系數(shù)與吸光物質(zhì)的性質(zhì)、入射光波長、溫度等因素有關(guān),而與吸光物質(zhì)的液層厚度無關(guān)。吸光物質(zhì)的性質(zhì)決定了其對光的吸收特性,不同物質(zhì)吸光系數(shù)不同;入射光波長不同,物質(zhì)對光的吸收程度不同,吸光系數(shù)也不同;溫度會影響分子的運(yùn)動等,從而對吸光系數(shù)有一定影響。5.(多選題).在氣液色譜填充柱的制備過程中,下列做法不正確的是()。A、一般常用的液載比是15%左右B、一般常用的液載比是25%左右C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中,用于進(jìn)樣分析D、在色譜柱的填充中,要保證固定相在色譜柱內(nèi)填充均勻正確答案:BC6.(多選題).藥品檢驗(yàn)結(jié)果的()與()是檢驗(yàn)人員的生命。A、準(zhǔn)確性B、真實(shí)性C、積極性D、主動性正確答案:AB答案解析:藥品檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與真實(shí)性是極其關(guān)鍵的,關(guān)乎用藥安全等重大問題,是檢驗(yàn)人員必須嚴(yán)格保障的,如同生命一樣重要,所以答案是AB。7.(多選題).以下操作中錯(cuò)誤的是()A、配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,貯存在聚乙烯瓶中B、把硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞的棕色瓶中C、把Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于棕色細(xì)口瓶中D、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣離子時(shí),EDTA貯存在玻璃瓶中正確答案:AC8.(多選題).片劑重量差異檢查時(shí)的注意事項(xiàng)有()。A、在稱量前后,均應(yīng)仔細(xì)查對藥片數(shù);稱量過程中,應(yīng)避免用手直接接觸供試品B、已取出的藥片,不得再放回供試品原包裝容器內(nèi)C、遇有檢出超過重量差異限度的藥片,宜另器保存,供必要時(shí)復(fù)核用D、糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異,符合規(guī)定后方可包衣。包衣后不再檢查重量差異正確答案:ABCD答案解析:選項(xiàng)A,稱量前后仔細(xì)查對藥片數(shù)并避免手直接接觸供試品,可保證稱量準(zhǔn)確且防止污染,是正確的注意事項(xiàng);選項(xiàng)B,已取出的藥片不能再放回原包裝,防止混淆和污染,正確;選項(xiàng)C,對超重量差異限度的藥片另器保存以便復(fù)核,符合要求;選項(xiàng)D,糖衣片包衣前檢查片芯重量差異,包衣后不再檢查,因?yàn)榘逻^程可能影響重量,該規(guī)定合理。所以ABCD均正確。9.(多選題).職業(yè)技能的特點(diǎn)包括()。A、遺傳性B、專業(yè)性C、層次性D、綜合性正確答案:BCD答案解析:職業(yè)技能具有專業(yè)性、層次性、綜合性等特點(diǎn)。專業(yè)性是指不同職業(yè)有專門的技能要求;層次性體現(xiàn)為技能水平有高低之分;綜合性則是指一項(xiàng)職業(yè)技能往往包含多種能力的綜合運(yùn)用。而遺傳性與職業(yè)技能無關(guān),職業(yè)技能是后天通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐獲得的,不具有遺傳性。所以答案是BCD。職業(yè)技能的專業(yè)性決定了其在特定領(lǐng)域的獨(dú)特要求,層次性反映了技能發(fā)展的不同階段和水平,綜合性強(qiáng)調(diào)了技能涵蓋多種要素的特性。10.(多選題).藥物中雜志的來源()A、使用過程中引入B、貯存過程中引入C、運(yùn)輸過程中引入D、生產(chǎn)過程中引入正確答案:BD三、判斷題(共20題,每題1分,共20分)1.(判斷題).低沸點(diǎn)的有機(jī)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),為防止其揮發(fā),應(yīng)保存在一般冰箱內(nèi)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B2.(判斷題).對于片劑需要檢查溶出度,而對于膠囊劑不需要檢查溶出度。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B3.(判斷題).凡例是解釋和使用《中國藥典》正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則,它把與正文品種附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題加以規(guī)定,有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A4.(判斷題).色譜處理機(jī)采用面積歸一化法進(jìn)行計(jì)算時(shí)m表內(nèi)的矯正因子沒有實(shí)際用途A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A5.(單選題).有一堿液,可能是K?CO?,KOH和KHCO?或其中兩者的混合物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時(shí),消耗體積為V?,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HCl溶液滴定,又消耗體積為v?,且V?>V?,則溶液由()組成。A、正確B、錯(cuò)誤正

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論