2025版新高考化學(xué)一輪復(fù)習第8章有機化學(xué)含選修第1節(jié)認識有機化合物教學(xué)案魯科版

PAGEPAGE1第1節(jié)相識有機化合物課標解讀要點網(wǎng)絡(luò)1.了解有機化合物中碳原子的成鍵特點。2．能依據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。3．了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機化合物分子中的官能團，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。4．了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。5．了解有機物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。6．能夠正確命名簡潔的有機化合物。有機物的分類與基本結(jié)構(gòu)1．有機物的分類(1)依據(jù)官能團分類有機化合物eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等,烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等))(2)依據(jù)碳骨架分類①eq\a\al(有,機,化,合,物)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(鏈狀化合物(如CH3CH2CH2CH3),\a\vs4\al(環(huán)狀,化合物)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(脂環(huán)化合物(如),芳香化合物(如)))))②烴eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(脂肪烴\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(鏈狀烴\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(烷烴(如CH4),烯烴(如CH2=CH2),炔烴(如CH≡CH))),脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其,他環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴(如CH3))),芳香烴\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(苯(),苯的同系物(如CH3),稠環(huán)芳香烴(如)))))(3)依據(jù)官能團分類①烴的衍生物：烴分子里的氫原子被有關(guān)原子或原子團所代替，衍生出一系列新的有機化合物。②官能團：確定化合物特別性質(zhì)的原子或原子團。③有機物的主要類別、官能團和典型代表物有機物類別官能團名稱官能團結(jié)構(gòu)典型代表物(結(jié)構(gòu)簡式)烯烴碳碳雙鍵CH2=CH2炔烴碳碳叁鍵—C≡C—CH≡CH鹵代烴鹵素原子—XCH3CH2Cl醇醇羥基—OHCH3CH2OH酚酚羥基—OHOH醚醚鍵CH3CH2OCH2CH3醛醛基CH3CHO、HCHO酮羰基(酮基)(羰基)羧酸羧基酯酯基CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基—NH2、—COOH2.有機物的基本結(jié)構(gòu)(1)有機化合物中碳原子的成鍵特點eq\x(成鍵數(shù)目)→eq\a\vs4\al(每個碳原子形成4個共價鍵)|eq\x(成鍵種類)→eq\a\vs4\al(單鍵、雙鍵或參鍵)|eq\x(連接方式)→eq\a\vs4\al(碳鏈或碳環(huán))(2)有機物的同分異構(gòu)現(xiàn)象a．同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象。b．同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。(3)同系物命題點1有機物的分類與結(jié)構(gòu)1．(2024·成都模擬)下列對有機化合物的分類結(jié)果正確的是()A．乙烯(CH2=CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C．乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同屬于烯烴D.、eq\x()、同屬于環(huán)烷烴D[烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯屬于環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烴中的環(huán)烷烴。]2.盆烯是近年合成的一種有機物，它的鍵線式表示如圖所示，下列關(guān)于盆烯的說法中錯誤的是()A．盆烯的分子式為C6H6B．盆烯分子中全部的碳原子不行能在同一平面上C．盆烯是乙烯的一種同系物D．盆烯在肯定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)C[依據(jù)該分子的鍵線式可得分子式為C6H6；由C的成鍵特征可知，該分子中全部的碳原子不行能共平面；由分子式知，其不行能為乙烯的同系物；由于其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以在肯定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)。]3．有機物中官能團的識別(1)中含氧官能團名稱是________。(2)中含氧官能團的名稱是________。(3)HCCl3的類別是_______，中的官能團是________。(4)中顯酸性的官能團是______(填名稱)。(5)中含有的官能團名稱是________。(6)中含有的官能團名稱是______。[答案](1)(醇)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)鹵代烴醛基(4)羧基(5)碳碳雙鍵、酯基、羰基(6)碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基官能團與有機物類別的相識誤區(qū)(1)—OH連到苯環(huán)上，屬于酚；—OH連到鏈烴基上為醇。(2)含醛基的物質(zhì)不肯定為醛類，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。(3)不能認為屬于醇，應(yīng)為羧酸。(4(酯基)與(羧基)的區(qū)分。(5)雖然含有醛基，但不屬于醛，應(yīng)屬于酯。命題點2同系物、同分異構(gòu)體的推斷4．(2024·松原模擬)下列物質(zhì)肯定屬于同系物的是()⑤CH2=CH—CH=CH2⑥C3H6A．⑦⑧ B．⑤⑦C．①②③ D．④⑥⑧B[A項，官能團個數(shù)不同，不相差一個或若干個CH2原子團；C項，結(jié)構(gòu)不相像，不相差一個或若干個CH2原子團；D項，⑥可能為環(huán)烷烴，不肯定與④⑧互為同系物。]5．(2024·唐山模擬)烴(甲)、(乙)、(丙)，下列說法正確的是()A．甲、乙均為芳香烴B．甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體C．甲與甲苯互為同系物D．甲、乙、丙中甲、乙的全部原子可能處于同一平面B[乙不含苯環(huán)，不是芳香烴，A錯誤；甲、乙、丙的分子式均為C8H8，互為同分異構(gòu)體，B正確；甲為烯烴含，甲苯中不含，二者結(jié)構(gòu)不相像，C錯誤；乙中含有飽和碳原子，全部原子不行能共面，D錯誤。]同系物推斷的兩個關(guān)鍵點(1)分子組成肯定相差“CH2”(2)同類有機物且官能團及個數(shù)均相同。有機物的命名1．烷烴的習慣命名法2．烷烴系統(tǒng)命名三步驟(1)eq\x(\a\al(選主鏈，,稱某烷))—eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①選擇最長的碳鏈為主鏈——“長”,②長度相同時，選擇支鏈最多的最長的,碳鏈為主鏈——“多”))(2)eq\x(\a\al(編號位，,定支鏈))—eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①以離支鏈最近的一端為起點給主鏈,編號——“近”,②有兩個不同的支鏈處于主鏈同近位置,時，從較簡潔的支鏈一端編號——“簡”,③有兩個相同的支鏈處于主鏈同近位置,時，從主鏈兩端分別編號，留意比較支,鏈位次，兩序列中位次和最小者為正,確編號——“小”))(3)eq\x(\a\al(取代基，,寫在前))—eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①注位置，短線連,②相同基，合并算,③不同基，簡在前))如命名為2,3,4,5四甲基3乙基己烷。3．含官能團的鏈狀有機物命名(1)選主鏈——選擇含有官能團在內(nèi)(或連接官能團)的最長的碳鏈為主鏈。(2)編序號——從距離官能團最近的一端起先編號。(3)寫名稱——把取代基、官能團和支鏈位置用阿拉伯數(shù)字標明，寫出有機物的名稱。如：①命名為4甲基1戊炔。②命名為3甲基3_戊醇。4．苯的同系物的命名(1)以苯環(huán)作為母體，其他基團作為取代基。假如苯分子中兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對表示。(2)系統(tǒng)命名時，將某個最簡側(cè)鏈所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給其基團編號即側(cè)鏈編號之和最小原則。如1,3,4-三甲苯1-甲基-3-乙基苯5．酯的命名合成酯時須要羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改‘酯’即可”。如：可命名為異丁酸乙酯或2甲基丙酸乙酯。命題點有機物的命名和依據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡式1．下列有機物的命名錯誤的是()①1,2,4三甲苯②3甲基戊烯③2甲基1丙醇④1,3二溴丙烷A．①② B．②③C．①④ D．③④B[依據(jù)有機物的命名原則推斷②的名稱應(yīng)為3甲基1戊烯，③的名稱應(yīng)為2丁醇。]2．用系統(tǒng)命名法命名下列有機物。(1)，命名為________________；(2)，命名為________________；(3)，命名為________________；(4)，命名為____________；(5)，命名為__________________。[答案](1)3,3,4三甲基己烷(2)5,5二甲基3乙基1己炔(3)2乙基1,3丁二烯(4)3,3二甲基丁酸甲酯(5)2,4二甲基3,4己二醇3．寫出下列各種有機物的結(jié)構(gòu)簡式和名稱。(1)2,3二甲基4乙基己烷：________________________________________________________________________________________________________。(2)支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴：____________________________________________________________________________________________，名稱為________。(3)核磁共振氫譜只有一個峰的烴C8H18的結(jié)構(gòu)簡式為________________，名稱為________。[答案](1)(2)3乙基戊烷(3)2,2,3,3四甲基丁烷探討有機化合物的一般步驟和方法1．探討有機化合物的基本步驟eq\x(\a\al(分別,提純))eq\x(\a\al(元素定,量分析))eq\x(\a\al(測定相對,分子質(zhì)量))eq\x(\a\al(波譜,分析))eq\a\vs4\al(純凈物)eq\a\vs4\al(確定試驗式)eq\a\vs4\al(確定分子式)eq\a\vs4\al(確定結(jié)構(gòu)式)2．分別、提純有機化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分別、提純液態(tài)有機物①該有機物熱穩(wěn)定性較強②該有機物與雜質(zhì)的沸點相差較大重結(jié)晶常用于分別、提純固態(tài)有機物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取分液①常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液液萃?。豪糜袡C物在兩種互不相溶的溶劑中溶解度的不同，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。③固液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。提示：常見有機物的幾種分別提純方法混合物試劑分別方法主要儀器溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸餾蒸餾燒瓶、冷凝管硝基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸、醇)飽和Na2CO3溶液分液分液漏斗3．有機物分子式的確定(1)元素分析(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團，再制備它的衍生物進一步確認。(2)物理方法①紅外光譜分子中的化學(xué)鍵或官能團可對紅外線發(fā)生振動汲取，不同的化學(xué)鍵或官能團汲取頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團的信息。②核磁共振氫譜(3)有機物分子不飽和度的確定化學(xué)鍵不飽和度化學(xué)鍵不飽和度一個碳碳雙鍵1一個碳碳叁鍵2一個羰基1一個苯環(huán)4一個脂環(huán)1一個氰基2命題點1常見有機物的分別提純1．(2024·專家原創(chuàng))試驗室可以用甲醇和叔丁醇為原料制備甲基叔丁基醚：(CH3)3COH＋CH3OH(CH3)3COCH3＋H2O。試驗裝置如圖所示。試驗步驟：在裝有分餾柱、溫度計的100mL燒瓶中，加入45mL10%的H2SO4、10mL(0.25mol)甲醇和12mL(0.125mol)叔丁醇，混合勻稱。投入幾粒碎瓷片，加熱至燒瓶中的溫度達到75～80℃時，產(chǎn)物便漸漸被分餾出來。調(diào)整熱源，限制分餾柱柱頂溫度為(51±2)℃，分餾，收集產(chǎn)物。分餾時間約為1小時，當頂端溫度明顯波動時停止加熱。將餾出物移入分液漏斗中，用水多次洗滌，每次3mL水，直到醚層澄澈透亮。分出醚層，用少量無水碳酸鈉干燥，濾去固體，將醚轉(zhuǎn)移到干燥的回流裝置中，加入0.2～0.4g金屬鈉，加熱回流20分鐘后，改成蒸餾裝置，蒸餾收集54～56℃的餾分。稱重、計算產(chǎn)率。參考數(shù)據(jù)如下表：物質(zhì)沸點/℃密度/(g·mL－1)甲醇(CH3OH)64.70.7915叔丁醇[(CH3)3COH]82.60.7887甲基叔丁基醚[(CH3)3COCH3]54.0—注：甲基叔丁基醚與水形成的共沸物的沸點約為51℃回答下列問題：(1)制備過程中加入碎瓷片的作用為________________，硫酸的作用為________________。(2)圖中E的位置應(yīng)安裝下列儀器中的________(填“A”“B”或“C”)，該儀器的名稱為________。ABC(3)本試驗中，分餾柱的運用可以達到_______________________的目的，而餾出物水洗后，可用___________操作將醚水混合物分別。(4)本試驗中先用無水碳酸鈉干燥，再加入金屬鈉回流的目的是_________________________________________________________________。(5)若稱重后得到產(chǎn)品9.35g，則此次試驗的產(chǎn)率為________%。(6)本試驗中運用的硫酸若改為70%的濃硫酸，則產(chǎn)率會________(填“降低”或“上升”)，緣由可能是_____________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)制備過程中加入碎瓷片的作用是防暴沸，硫酸在甲基叔丁基醚的制備中作催化劑。(2)結(jié)合試驗步驟知，圖中E位置的儀器起冷凝的作用，應(yīng)用直形冷凝管。(3)本試驗中，分餾柱的作用是提高產(chǎn)品的純度，同時使反應(yīng)物冷凝回流，提高轉(zhuǎn)化率。餾出物水洗后，用分液的方法將醚水混合物分別。(5)試驗的產(chǎn)率＝eq\f(實際產(chǎn)量,理論產(chǎn)量)×100%＝eq\f(9.35g,0.125mol×88g·mol－1)×100%＝85%。(6)本試驗中用10%的硫酸作催化劑，若改為70%的濃硫酸，則叔丁醇在濃硫酸作用下會發(fā)生消去反應(yīng)，甲醇也會被濃硫酸氧化，這些副反應(yīng)都會使產(chǎn)率降低。[答案](1)防暴沸催化劑(2)A直形冷凝管(3)提高產(chǎn)品的純度，同時使反應(yīng)物冷凝回流，提高轉(zhuǎn)化率分液(4)逐級干燥，深度除水，同時避開金屬鈉與水反應(yīng)過于猛烈引燃產(chǎn)物(5)85(6)降低發(fā)生叔丁醇消去或者甲醇氧化等副反應(yīng)，損耗原料命題點2有機物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定2．下列說法中正確的是()A．在核磁共振氫譜中有5個汲取峰B．紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類和數(shù)目C．質(zhì)譜法不能用于相對分子質(zhì)量的測定D．核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機物結(jié)構(gòu)[答案]D3．下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2∶1的有()A．乙酸甲酯 B．對苯二酚C．2甲基丙烷 D．對二甲苯B[A.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為1∶1，錯誤；B.對苯二酚中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2∶1，正確；C.2甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為9∶1，錯誤；D.對二甲苯含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3∶2，錯誤。]4．有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8g該有機物燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O；質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有—OH鍵和位于分子端的—C≡C—鍵，核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6∶1∶1。(1)A的分子式是________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)n(有機物)＝eq\f(16.8g,84g·mol－1)＝0.2mol，n(C)＝eq\f(44.0g,44g·mol－1)＝1mol，n(H)＝eq\f(14.4g,18g·mol－1)×2＝1.6mol，n(O)＝eq\f((16.8－1×12－1.6×1)g,16g·mol－1)＝0.2mol。又因為其相對分子質(zhì)量為84，故A的分子式為C5H8O。(2)分子中含—OH、—C≡CH，且含三種氫原子的個數(shù)比為6∶1∶1，故結(jié)構(gòu)簡式為。[答案](1)C5H8O(2)有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定流程同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的確定——證據(jù)推理與模型認知同分異構(gòu)體的書寫或數(shù)目的確定，每年必考。題型主要是限定條件下的異構(gòu)體的書寫或數(shù)目的確定。此類題難度較大，易失分。復(fù)習時要強化各類條件下的練習，并剛好歸納方法。體現(xiàn)了“證據(jù)推理與模型認知”的核心素養(yǎng)。1．同分異構(gòu)體的書寫(1)同分異構(gòu)體的分類與書寫依次(2)“減碳法”書寫同分異構(gòu)體(以C6為例)第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C其次步：從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種不能連在①位和⑤位上，否則會使碳鏈變長，②位和④位等效，只能用一個，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支鏈(即2個甲基)依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：②位或③位上不能連乙基，否則會使主鏈上有5個碳原子，使主鏈變長。所以C6有5種碳鏈結(jié)構(gòu)：C—C—C—C—C—C，(3)幾種異類異構(gòu)體①CnH2n(n≥3)：烯烴和環(huán)烷烴。②CnH2n－2(n≥4)：二烯烴和炔烴。③CnH2n＋2O(n≥2)：飽和一元醇和飽和一元醚。④CnH2nO(n≥3)：飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷、飽和一元酮。⑤CnH2nO2(n≥2)：飽和一元羧酸、飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯等。⑥CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸、硝基烷。(4)芳香化合物異構(gòu)體書寫①若苯環(huán)上連有2個取代基，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對3種。②若苯環(huán)上連有3個相同的取代基，其結(jié)構(gòu)有3種。③若苯環(huán)上連有—X、—X、—Y3個取代基，其結(jié)構(gòu)有6種。④若苯環(huán)上連有—X、—Y、—Z3個不同的取代基，其結(jié)構(gòu)有10種。2．同分異構(gòu)體數(shù)目的確定(1)一元取代產(chǎn)物數(shù)目的推斷①等效氫原子法：連在同一碳原子上的氫原子等效；連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于對稱位置的氫原子等效。如：的一氯代烷有3種。②烷基種數(shù)法：烷基有幾種，一元取代產(chǎn)物就有幾種。如：—CH3、—C2H5各有一種，—C3H7有兩種，—C4H9有四種。如：C4H10O的醇有4種，C5H10O2的羧酸有4種。(2)替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯的同分異構(gòu)體也有3種(將Cl替代H)。(3)二元取代或多元取代產(chǎn)物數(shù)目的推斷定一移一或定二移一法：對于二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的推斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如：的二氯代物有12種。(4)疊加相乘法先考慮取代基的種數(shù)，后考慮位置異構(gòu)的種數(shù)，相乘即得同分異構(gòu)體的總數(shù)目。分狀況探討時，各種狀況結(jié)果相加即得同分異構(gòu)體的總數(shù)目。如：的苯環(huán)上氫原子被—C4H9取代所形成的結(jié)構(gòu)有12種。(5)組合法A—(m種)與B—(n種)連接形成A—B結(jié)構(gòu)有m×n種如：C5H10O2的酯：HCOO—與C4H9—形成的酯有1×4＝4種；CH3COO—與C3H7—形成的酯有1×2＝2種；C2H5COO—與C2H5—形成的酯有1×1＝1種；C3H7COO—與CH3—形成的酯有2×1＝2種，共9種。[典例導(dǎo)航](2024·全國卷Ⅲ，節(jié)選)已知D(C6H8O2)結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C—CH2COOC2H5，X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同的官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式______________________________________________________________。[思路點撥]X分子中有2個—CH3,1個,1個—C≡C—，1個—CH2—?符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為[答案](任寫3種)限定條件的同分異構(gòu)體書寫步驟(1)確定碎片明確書寫什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，該物質(zhì)的組成狀況怎么樣？解讀限制條件，從性質(zhì)聯(lián)想結(jié)構(gòu)，將物質(zhì)分裂成一個個碎片，碎片可以是官能團，也可是烴基(尤其是官能團之外的飽和碳原子)。(2)組裝分子要關(guān)注分子的結(jié)構(gòu)特點，包括幾何特征和化學(xué)特征。幾何特征是指所組裝的分子是空間結(jié)構(gòu)還是平面結(jié)構(gòu)，有無對稱性?；瘜W(xué)特征包括等效氫原子。1．(2024·汕頭模擬)分子式為C3H6ClBr的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A．3種 B．4種C．5種 D．6種C[C3H6ClBr屬于飽和烴的二鹵代物，3個碳原子的碳鏈只有1種，只考慮—Cl和—Br的位置異構(gòu)即可，二元取代采納定位移動法，共有5種同分異構(gòu)體：、ClCH2CHBrCH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl。]2．(2024·甘肅名校聯(lián)考)金剛烷胺可用于流感病毒A型感染性疾病的治療，其合成線路圖如圖所示。下列說法中錯誤的是()A．金剛烷的分子式是C10H16B．X的同分異構(gòu)體不行能是芳香族化合物C．上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)D．金剛烷胺碳原子上的一溴代物有兩種D[金剛烷的分子式是C10H16，A選項正確；X的分子式是C10H15Br，其同分異構(gòu)體不行能是芳香族化合物，B選項正確；金剛烷變成X的過程中H原子被Br原子取代，X變成金剛烷胺的過程中Br原子被—NH2取代，C選項正確；金剛烷胺碳原子上的一溴代物有3種，D選項錯誤。]3．(2024·長春模擬)青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機物也屬于萜類化合物，該有機物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))()A．5種B．6種C．7種D．8種C[該有機物的一氯取代物的種類如圖，共7種，C正確。]4．已知G的結(jié)構(gòu)簡式為，同時滿意下列條件的G的同分異構(gòu)體數(shù)目為________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡式_____________。①核磁共振氫譜為3組峰；②能使溴的四氯化碳溶液退色；③1mol該同分異構(gòu)體與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生88g氣體。[解析]①說明滿意條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)具有高度對稱性；②說明含有碳碳雙鍵；③說明分子結(jié)構(gòu)中含有2個羧基，則滿意條件的G的全部同分異構(gòu)體為HOOC—CH2—CH=CH—CH2—COOH和。[答案]2HOOC—CH2—CH=CH—CH2—COOH、(任寫一種)5．C9H10O2的有機物有多種同分異構(gòu)體，滿意下列條件的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中隨意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________________。①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；③能發(fā)生水解反應(yīng)。[答案]5、6．對于分子式為C4H8O2的有機物：(1)屬于酯類的有________種；(2)屬于羧酸類的有________種；(3)既含有羥基又含有醛基的有________種。[答案](1)4(2)2(3)57．依據(jù)要求完成以下反應(yīng)。(1)寫出符合下列條件的的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________________________________________________。a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(2)芳香化合物F是C(CCl2CH3)的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式：________________。[解析](1)同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上只含兩個取代基且互為鄰位，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的是。(2)芳香化合物F是C(CCl2CH3)的同分異構(gòu)體，F(xiàn)需滿意條件：ⅰ.與C具有相同的分子構(gòu)成，含有1個苯環(huán)和2個氯原子；ⅱ.分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且數(shù)目比為3∶1，說明分子結(jié)構(gòu)存在對稱性，分子中含有2個—CH3，考慮苯環(huán)上取代基的結(jié)構(gòu)及相對位置關(guān)系，符合條件的F的結(jié)構(gòu)簡式等。[答案](1)(2)(任選三種)1．(2024·全國卷Ⅰ，T11)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡潔的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過兩種C．全部碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少須要2molH2C[螺[2.2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式為C5H8，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項正確；如都是螺[2.2]戊烷的二氯代物，B項正確；螺[2.2]戊烷中每個碳原子都形成4個共價單鍵，而每個碳原子與4個原子構(gòu)成四面體形，所以連接兩個環(huán)的碳原子至少和干脆相連的兩個碳原子不共平面，C項錯誤；該有機物含2個三元環(huán)，在肯定條件下具有類似烯烴的性質(zhì)，且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的