2022屆福建省泉州市泉港一中、廈門外國語石獅分校高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

泉港一中廈門外國語學(xué)校石獅分校2022年春期中考試高二年段化學(xué)學(xué)科試卷溫馨提示:1.試卷共6頁,1-3頁為第I卷,46頁為第II卷。2.請(qǐng)將試題答案統(tǒng)一填寫在答題卡上。相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12O-16第I卷(選擇題,共48分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,本題包括12小題,每小題4分,共48分)1.結(jié)構(gòu)為的有機(jī)物可以通過不同的反應(yīng)得到下列四種物質(zhì):①②③④生成這四種有機(jī)物的反應(yīng)類型依次為A.消去、消去、縮聚、取代 B.取代、還原、加聚、取代C.取代、取代、縮聚、置換 D.取代、消去、縮聚、取代【答案】D【解析】【詳解】①通過酯化反應(yīng)生成,也叫取代反應(yīng);②在濃硫酸加熱作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成;③在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成;④發(fā)生取代反應(yīng)生成;故D符合題意。答案為D。2.乙酸乙酯是一種重要的有機(jī)化工原料和工業(yè)溶劑,以正丁烷為原料合成乙酸乙酯的合成路線如下。下列有關(guān)說法正確的是A.正丁烷的沸點(diǎn)低于異丁烷的沸點(diǎn) B.乙酸分子結(jié)構(gòu)中所有原子可能共平面C.乙酸與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到乙酸乙酯 D.乙烯發(fā)生聚合反應(yīng)得到純凈物聚乙烯【答案】C【解析】【詳解】A.碳原子數(shù)相同,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,故正丁烷沸點(diǎn)高于異丁烷,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.CH3COOH分子中含有羧羰基,但甲基中的氫原子一定不共平面,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述合成路線可知,乙酸與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到乙酸乙酯,選項(xiàng)C正確;D.乙烯發(fā)生聚合反應(yīng)得到的聚乙烯中聚合度n不同,為混合物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。3.2020年1月南開大學(xué)周其林團(tuán)隊(duì)因《高效手性螺環(huán)催化劑的發(fā)現(xiàn)》獲得國家自然科學(xué)一等獎(jiǎng)。下面為兩種簡單碳螺環(huán)化合物,相關(guān)的說法正確的是A.上述兩種物質(zhì)中所有碳原子處于同一平面B.螺[3,3]庚烷的一氯代物有2種C.螺[3,4]辛烷與3-甲基-1-庚烯互為同分異構(gòu)體D.的名稱為螺[5,4]壬烷【答案】B【解析】【詳解】A.上述兩種物質(zhì)中均有4個(gè)碳原子與同一飽和碳原子相連,形成四面體結(jié)構(gòu),不可能所有碳原子處于同一平面,故A錯(cuò)誤;B.螺[3,3]庚烷結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,有兩種環(huán)境的氫原子,則一氯代物有2種,故B正確;C.螺[3,4]辛烷分子式為C8H14,3-甲基-1-庚烯的分子式為C8H16,二者分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)題目所給物質(zhì)名稱,可知的名稱為螺[4,5]癸烷,故D錯(cuò)誤;故答案為B。4.下列各組物質(zhì)性質(zhì)的比較,結(jié)論正確的是A.在水中溶解度:B.羥基氫的活潑性:>>C.等質(zhì)量的乙炔、苯完全燃燒耗氧量:乙炔苯D.沸點(diǎn):>【答案】D【解析】【詳解】A.乙醇與水分子間能形成氫鍵,乙醇易溶于水,CH3CH2Br難溶于水,所以在水中的溶解度:CH3CH2Br<CH3CH2OH,故A錯(cuò)誤;

B.酸性越強(qiáng),羥基上的H越容易電離,酸性:>>,則羥基氫的活潑性:>>,故B錯(cuò)誤;

C.乙炔和苯的最簡式均為CH,等質(zhì)量時(shí)C、H元素的質(zhì)量相同,所以等質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒耗氧量相同,故C錯(cuò)誤;

D.可形成分子間氫鍵,形成分子內(nèi)氫鍵,則沸點(diǎn)較高,故D正確;

故選:D。5.1,2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)單分子解離反應(yīng)相對(duì)能量如圖所示。路徑包括碳碳鍵斷裂解離和脫水過程。下列說法正確的是A.解離過程中,斷裂a(bǔ)處碳碳鍵比b處碳碳鍵所需能量高B.1,2-丙二醇單分子脫水過程均為吸熱反應(yīng)C.從能量的角度分析,TS1、TS2、TS3、TS4四種路徑中TS4路徑的速率最慢D.脫水生成的四種產(chǎn)物中,丙烯醇[CH3C(OH)=CH2]最穩(wěn)定【答案】C【解析】【分析】【詳解】A.由圖可知,斷裂a(bǔ)出碳碳鍵所需能量為83.7kJ,斷裂b處碳碳鍵所需能量為85.1kJ,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.1,2-丙二醇單分子解離脫水生成丙酮為放熱反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.TS1路徑比TS3、TS4路徑活化能低,TS4活化能高,故從能量的角度分析,TS1、TS2、TS3、TS4四種路徑中TS4路徑的速率最慢,C項(xiàng)正確;D.由圖可以看出產(chǎn)物丙酮能量最低,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。6.聚酰胺樹脂材料具有較好的耐熱性、耐水性。一種高分子聚酰胺樹脂的合成過程為:

下列有關(guān)說法正確的是A.該樹脂中所有原子共平面B.該高分子樹脂中含有四種官能團(tuán)C.單體A與鄰苯二甲酸互為同系物D.該樹脂是由單體A和B通過加聚反應(yīng)得到【答案】B【解析】【詳解】A.該聚酰胺樹脂分子中的N原子與周圍的原子成三角錐構(gòu)型,則樹脂中所有原子不可能在同一平面上,故A錯(cuò)誤;

B.該高分子樹脂中含有、-COOH、-NH2、-O-共四種官能團(tuán),故B正確;

C.單體A含4個(gè)羧基,鄰苯二甲酸只含2個(gè)羧基,官能團(tuán)個(gè)數(shù)不相等,則結(jié)構(gòu)不相似,不是互為同系物,故C錯(cuò)誤;

D.該樹脂是A和B通過羧基和氨基發(fā)生縮聚反應(yīng)得到的,故D錯(cuò)誤;

故選:B。7.苯酚()是生產(chǎn)某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料,但苯酚也有較強(qiáng)的毒性。如圖是處理廢水中苯酚的裝置。下列有關(guān)說法正確的是A.a電極電勢(shì)低,電極附近增大B.由B區(qū)移向A區(qū),B區(qū)溶液的增大C.b電極反應(yīng)式為D.若有2mol電子通過導(dǎo)線,A、B兩區(qū)域中溶液質(zhì)量改變量的和為2g【答案】D【解析】【分析】由圖可知,a電極為原電池的正極,酸性條件下,苯酚在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成苯,電極反應(yīng)式為C6H5OH+2e-+2H+=C6H6+H2O,b電極為負(fù)極,HxWO3在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成WO3和氫離子,電極反應(yīng)式為HxWO3-xe-=WO3+xH+,電池工作時(shí),氫離子由B區(qū)移向A區(qū)?!驹斀狻緼.由分析可知,a電極為原電池的正極,酸性條件下,苯酚在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成苯,電極反應(yīng)式為C6H5OH+2e-+2H+=C6H6+H2O,則a電極電勢(shì)高,電極附近溶液pH增大,故A正確;B.由分析可知,b電極為負(fù)極,HxWO3在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成WO3和氫離子,電極反應(yīng)式為HxWO3-xe-=WO3+xH+,電池工作時(shí),氫離子由B區(qū)移向A區(qū),則b電極附近溶液pH減小,B區(qū)溶液pH不變,故B錯(cuò)誤;C.由分析可知,b電極為負(fù)極,HxWO3在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成WO3和氫離子,電極反應(yīng)式為HxWO3-xe-=WO3+xH+,故C錯(cuò)誤;D.由分析可知,a電極為原電池的正極,b電極為負(fù)極,氫離子由B區(qū)移向A區(qū),若有2mol電子通過導(dǎo)線,就有2molH+從B遷移到A,A區(qū)溶液質(zhì)量增加2g,B區(qū)溶液的質(zhì)量不變,則溶液改變量的和為2g,故D正確;故選D。8.化合物X是一種藥物合成的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A.化合物X不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B1mol化合物X最多可與5molNaOH、4molBr2發(fā)生反應(yīng)C.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)D.化合物X中含有10種化學(xué)環(huán)境不同的氫【答案】B【解析】【詳解】A.X分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,苯環(huán)上連有甲基,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.1molX中含有3mol酚羥基和1mol酚酯基,最多能和5molNaOH反應(yīng);左側(cè)苯環(huán)上的2個(gè)氫原子、右側(cè)苯環(huán)上的2個(gè)氫原子(酚羥基的鄰位一個(gè)、對(duì)位一個(gè))均可以被溴原子取代,所以1molX最多可以與4molBr2發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.因X中都為酚羥基,所以X不能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.化合物X中含有8種化學(xué)環(huán)境下不同的氫,注意左側(cè)苯環(huán)上兩個(gè)羥基的對(duì)稱性,D項(xiàng)錯(cuò)誤;所以答案選擇B項(xiàng)。9.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中只有一種金屬元素,四種元素形成的一種化合物可作軟水劑和緩沖劑(結(jié)構(gòu)如圖)。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:X<YB.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Z>XC.X與Z形成的化合物不能用作食品干燥劑D.W分別與Y、Z形成的化合物中所含化學(xué)鍵類型相同【答案】C【解析】【分析】四種元素中只有一種金屬元素,則應(yīng)是Y,Y可以形成+1價(jià)陽離子,且原子序數(shù)比其小的主族元素至少有2個(gè),所以Y為Na元素;X可以形成2個(gè)共價(jià)鍵,且原子序數(shù)小于Na,則應(yīng)是O元素,W可以形成1個(gè)共價(jià)鍵,原子序數(shù)小于O,則應(yīng)是H元素,Z可以形成5個(gè)共價(jià)鍵,原子序數(shù)大于Na,應(yīng)是P元素?!驹斀狻緼.Na+和O2-電子層數(shù)均為2層,但O2-核電荷數(shù)更小,所以半徑更大,A錯(cuò)誤;B.非金屬性O(shè)>P,則簡單氫化物的穩(wěn)定性X(O)>Z(P),B錯(cuò)誤;C.X與Z形成的化合物為P2O5,五氧化二磷溶于于水產(chǎn)生大量熱并生成磷酸,其受熱或遇水分解放熱,放出有毒的腐蝕性煙氣,具有強(qiáng)腐蝕性,常用作氣體和液體的干燥劑,所以不可用作食品干燥劑,C正確;D.H和Na元素形成的化合物NaH只含離子鍵,H和P元素形成的化合物PH3只含共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;綜上所述答案為C。10.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.裝置甲驗(yàn)證苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng) B.裝置乙探究酒精脫水生成乙烯C.裝置丙制備乙酸乙酯并提高產(chǎn)率 D.裝置丁分餾石油【答案】C【解析】【詳解】A.苯與液溴在三溴化鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,由于溴也有揮發(fā)性,也會(huì)隨著溴化氫一起進(jìn)入硝酸銀溶液,溴可以和水反應(yīng)生成溴化氫,也會(huì)與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀,干擾了對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的驗(yàn)證,故A錯(cuò)誤;

B.在濃硫酸作用下,170℃時(shí)酒精脫水生成乙烯,140℃時(shí)酒精脫水生成乙醚,需要測(cè)定溶液的溫度,溫度計(jì)需要在圓底燒瓶的混合液中,碎瓷片用于防止暴沸,由于乙醇具有揮發(fā)性,也會(huì)隨著乙烯一起進(jìn)入酸性高錳酸鉀溶液,乙醇也具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾了對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的驗(yàn)證,故B錯(cuò)誤;

C.乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng),碎瓷片用于防止暴沸,但由于乙酸、乙醚、乙醇和水都有揮發(fā)性,會(huì)隨著乙酸乙酯一起蒸出,故利用分水器,將水冷凝回流,再通過冷凝管,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,故C正確;

D.圖中溫度計(jì)水銀球未在支管口處,故D錯(cuò)誤;

故選:C。11.硝酸鹽污染已成為一個(gè)日益嚴(yán)重的環(huán)境問題,甲酸(HCOOH)在納米級(jí)Pd表面分解為活性H2和CO2,再經(jīng)下列歷程實(shí)現(xiàn)NO的催化還原,進(jìn)而減少污染。已知Fe(II)、Fe(III)表示Fe3O4中二價(jià)鐵和三價(jià)鐵。下列說法正確的是

A.Fe3O4沒有參與該循環(huán)歷程BHCOOH分解時(shí),碳?xì)滏I和氧氫鍵發(fā)生了斷裂C.NO是NO催化還原過程的催化劑D.在整個(gè)歷程中,每1molH2可還原1molNO【答案】B【解析】【詳解】A.由圖可知,鐵元素發(fā)生了價(jià)態(tài)變化,說明Fe3O4參與了該循環(huán)歷程,故A錯(cuò)誤;B.由信息可知,HCOOH分解為H2和CO2,說明HCOOH分解時(shí),碳?xì)滏I和氧氫鍵發(fā)生了斷裂,而后形成了碳氧雙鍵,故B正確;C.由圖可知,在整個(gè)歷程中,NO先被還原為NO,NO再被還原為N2,則NO是反應(yīng)的中間產(chǎn)物,不是催化劑,故C錯(cuò)誤;D.在整個(gè)歷程中,F(xiàn)e3O4為催化劑,H2作還原劑,將NO最終轉(zhuǎn)化為N2,根據(jù)得失電子守恒1molH2可還原0.4molNO,故D錯(cuò)誤;答案選B。12.鳥嘌呤()是一種有機(jī)弱堿,可與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽(用表示)。已知水溶液呈酸性,下列敘述正確的是A.水溶液的B.水溶液加水稀釋,升高C.在水中的電離方程式為:D.水溶液中:【答案】B【解析】【分析】【詳解】A.GHCl為強(qiáng)酸弱堿鹽,電離出的GH+會(huì)發(fā)生水解,弱離子的水解較為微弱,因此0.001mol/LGHCl水溶液的pH>3,故A錯(cuò)誤;B.稀釋GHCl溶液時(shí),GH+水解程度將增大,根據(jù)勒夏特列原理可知溶液中c(H+)將減小,溶液pH將升高,故B正確;C.GHCl為強(qiáng)酸弱堿鹽,在水中電離方程式為GHCl=GH++Cl-,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)電荷守恒可知,GHCl溶液中c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(GH+),故D錯(cuò)誤;綜上所述,敘述正確的是B項(xiàng),故答案為B。第II卷(選擇題,共52分)二、填空題(本題包括4小題,共52分)13.對(duì)甲基苯甲醚具有紫羅蘭和依蘭油的香氣,廣泛用于醫(yī)藥、香料等。以四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑,用30%K2CO3溶液調(diào)pH,對(duì)甲基苯酚與硫酸二甲酯合成對(duì)甲基苯甲醚的反應(yīng)如圖:(對(duì)甲基苯酚)+(CH3)2SO4(硫酸二甲酯)+K2CO3(對(duì)甲基苯甲醚)+K(CH3)SO4(硫酸甲酯鉀)+X各物質(zhì)的物理參數(shù):物質(zhì)硫酸二甲酯對(duì)甲基苯酚對(duì)甲基苯甲醚熔點(diǎn)/℃-31.835.26-32.05沸點(diǎn)/℃188(分解)202174密度/(g?cm-3)1.331.00.96水溶性微溶于水,溶于醇微溶不溶I.制備探究:將表中各物質(zhì)依次加入如圖裝置中,然后按下列操作分別進(jìn)行4組實(shí)驗(yàn),測(cè)得產(chǎn)率見表。實(shí)驗(yàn)組別對(duì)甲苯酚甲苯四丁基溴化銨溫度pH時(shí)間產(chǎn)率/%①10.8mL(0.1mol)30mL1.93g(0.006mol)55℃76h89.45②10.8mL(0.1mol)30mL1.93g(0.006mol)55℃86h92.36③10.8mL(0.1mol)30mL1.93g(0.006mol)55℃96h85.22④10.8mL(0.1mol)30mL1.93g(0.006mol)55℃106h77.27在磁力攪拌時(shí)控溫55℃,持續(xù)攪拌40min,向三口瓶中緩慢滴入(CH3)2SO4溶液13.25mL(0.14mol),滴完時(shí)間為50min,控制溶液相應(yīng)pH,滴畢同溫反應(yīng)6h。(1)產(chǎn)物X的化學(xué)式是____;與直接加熱相比,水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是___。(2)實(shí)驗(yàn)中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是____。(3)該制備探究實(shí)驗(yàn)的目的是____;實(shí)驗(yàn)結(jié)論是____。II.產(chǎn)物提純:反應(yīng)結(jié)束,將上層有機(jī)層用20mL10%氨水洗滌3次,分液除去水層,有機(jī)層用飽和NaCl溶液洗至中性,再加入無水CaCl2,過濾,減壓蒸餾,收集產(chǎn)品。(4)若在蒸餾過程中發(fā)現(xiàn)忘加沸石,處理的方法是____。(5)實(shí)驗(yàn)中無水CaCl2的作用是____。(6)某同學(xué)采用以上方法重復(fù)實(shí)驗(yàn),減壓蒸餾后收集到11mL產(chǎn)品,則該實(shí)驗(yàn)中對(duì)甲基苯甲醚(相對(duì)分子質(zhì)量為122)的產(chǎn)率是___%(保留1位小數(shù))?!敬鸢浮浚?)①.KHCO3②.容易控制反應(yīng)溫度且受熱均勻(2)能保證內(nèi)外壓強(qiáng)相等,使液體順利滴下(3)①.探究溶液的pH值對(duì)產(chǎn)率的影響②.溶液在堿性條件下,pH越小,產(chǎn)率越高(4)停止加熱,冷卻到常溫時(shí)再加入沸石(5)吸收水分(6)86.6%【解析】【分析】通過控制溶液的pH測(cè)定pH對(duì)產(chǎn)率的影響,并進(jìn)行分離,注意加熱液體通常在常溫下加入沸石,若忘記加入,要恢復(fù)到常溫再補(bǔ)加。根據(jù)化學(xué)方程式進(jìn)行計(jì)算產(chǎn)物的質(zhì)量,并計(jì)算其產(chǎn)率。【小問1詳解】根據(jù)反應(yīng)(對(duì)甲基苯酚)+(CH3)2SO4(硫酸二甲酯)+K2CO3(對(duì)甲基苯甲醚)+K(CH3)SO4(硫酸甲酯鉀)+X中的質(zhì)量守恒分析,還少一個(gè)鉀離子和一個(gè)氫原子和一個(gè)碳酸根離子,即產(chǎn)物X為碳酸氫鉀。【小問2詳解】水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為容易控制溫度且受熱均勻。滴液漏斗能保證內(nèi)外壓強(qiáng)相等,使液體順利流出?!拘?詳解】從表格數(shù)據(jù)分析,該實(shí)驗(yàn)中控制pH不同,測(cè)得反應(yīng)的產(chǎn)率不同,故實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑樘骄咳芤旱膒H值對(duì)產(chǎn)率的影響,實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論為在堿性條件下,pH越小,產(chǎn)率越高?!拘?詳解】要在常溫下加入沸石,故忘記時(shí)應(yīng)停止加熱,恢復(fù)到常溫再補(bǔ)加?!拘?詳解】氯化鈣是干燥劑,使用氯化鈣可以能吸水?!拘?詳解】根據(jù)反應(yīng)物計(jì)算產(chǎn)物的質(zhì)量應(yīng)為12.2克,實(shí)際質(zhì)量為11×0.96g,則產(chǎn)率為=86.6%。14.某有機(jī)化合物A結(jié)構(gòu)簡式如下:(1)A的分子式是_______________(2)A在NaOH水溶液中充分加熱后,再加入過量的鹽酸酸化后,可得到B、C、D和四種有機(jī)物,且相對(duì)分子質(zhì)量大小關(guān)系為B>C>D。則B的結(jié)構(gòu)簡式是___________;C的官能團(tuán)名稱是________________。(3)在B的同分異構(gòu)體中,屬于1,3,5-三取代苯的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(4)寫出B與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________;(5)寫出D與乙醇,濃硫酸混合共熱時(shí)的反應(yīng)___________。【答案】①.C18H15O5N②.③.羧基,碳碳雙鍵④.⑤.+NaHCO3+CO2↑+H2O⑥.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】【分析】A含有-COO-和,在堿性條件下可水解后酸化,得到的產(chǎn)物分別是CH2=CHCOOH、CH3COOH,,,據(jù)此分析?!驹斀狻?1)該有機(jī)物中含有18個(gè)C、15個(gè)H、5個(gè)O、1個(gè)N,則分子式為C18H15O5N;(2)A在NaOH水溶液中充分加熱后,再加入過量的鹽酸酸化后,可得到B、C、D和四種有機(jī)物,且相對(duì)分子質(zhì)量大小關(guān)系為B>C>D。則B的結(jié)構(gòu)簡式是;C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,C的官能團(tuán)名稱是羧基,碳碳雙鍵。(3)在B的同分異構(gòu)體中,屬于1,3,5-三取代苯的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)B含有羧基和酚羥基,只有羧基和與碳酸氫鈉反應(yīng),化學(xué)方程式為:+NaHCO3+CO2↑+H2O;(5)D為CH3COOH,與乙醇,濃硫酸混合共熱時(shí)的反應(yīng)為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。15.醋硝香豆素化合物H是一種治療心腦血管疾病的藥物,能阻礙血栓擴(kuò)展,其結(jié)構(gòu)簡式為:。醋硝香豆素可以通過如圖方法合成(部分反應(yīng)條件省略)。已知:R1—CHO+H2O回答以下問題:(1)A的名稱為____。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是____。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為____。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為____。(5)檢測(cè)物質(zhì)E中是否混有物質(zhì)D可選用下列____試劑(填序號(hào))。a酸性高錳酸鉀b.溴水c.新制氫氧化銅若含D,寫出檢測(cè)時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____。(6)F分子中含四元環(huán),則F的結(jié)構(gòu)簡式為____。(7)分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán),且同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有____種。①可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w。其中,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____。【答案】(1)對(duì)硝基甲苯(2)取代反應(yīng)(3)+NaOH+NaBr(4)(5)①.c②.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(6)(7)①.13②.【解析】【分析】反應(yīng)①是硝化反應(yīng),根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式,可以推出A為;A經(jīng)過光照與溴單質(zhì)反應(yīng)得到B,則B為;B經(jīng)過反應(yīng)②得到C(M=153),C再經(jīng)過氧化的到D,觀察官能團(tuán)的變化,可以推出C為;根據(jù)題給已知的反應(yīng),可以推出E為。反應(yīng)④為乙酸的取代反應(yīng),在經(jīng)過⑤⑥⑦步反應(yīng)得到1,3-丙二酸,1,3-丙二酸分子內(nèi)脫水得到F(),F(xiàn)與苯酚反應(yīng)得到G,E與G在一定條件反應(yīng)得到H,據(jù)此分析解答?!拘?詳解】A為,名稱為對(duì)硝基甲苯,故答案為:對(duì)硝基甲苯;【小問2詳解】根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);【小問3詳解】根據(jù)上述分析,B為,C為,反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:+NaOH+NaBr;【小問4詳解】根據(jù)上述的推斷可知E為;【小問5詳解】檢測(cè)物質(zhì)E中是否混有物質(zhì)D,即檢驗(yàn)含碳碳雙鍵的物質(zhì)中醛基的存在,a.酸性高錳酸鉀遇碳碳雙鍵和醛基都褪色,不選;b.溴水遇碳碳雙鍵和醛基都褪色,不選;c.新制氫氧化銅遇醛基生成磚紅色沉淀,碳碳雙鍵不可以,選;反應(yīng)方程式為:+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O,故答案為:c;+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;【小問6詳解】根據(jù)上述分析,F(xiàn)是1,3-丙二酸發(fā)生分子內(nèi)脫水形成的,故F為;【小問7詳解】①可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基;②可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,說明含有羧基;故苯環(huán)可以含有2個(gè)側(cè)鏈:和-OH,有鄰間對(duì)3種結(jié)構(gòu);苯環(huán)可以含有3個(gè)側(cè)鏈:-CCH、-COOH和-OH,有10種;故共有13種;苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:13;。16.化合物F是一種有機(jī)合成的中間體,可以通過以下途徑來合成:已知:回

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