2024年新教材高中生物課時素養(yǎng)評價六2.3伴性遺傳含解析新人教版必修2

PAGE11-伴性遺傳(30分鐘·70分)一、選擇題(共11小題,每小題3分,共33分)1.下列有關性染色體的說法,正確的是 ()A.性染色體上的基因都可以限制性別B.初級精母細胞和次級精母細胞都含有Y染色體C.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳D.性染色體只存在于生殖細胞中【解析】選C。確定性別的基因位于性染色體上,但性染色體上的基因不都確定性別,如色盲基因,A錯誤;初級精母細胞含有Y染色體,但由于減數第一次分裂后期,同源染色體分別,次級精母細胞不肯定含有Y染色體,B錯誤;性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,C正確;體細胞和生殖細胞內都有性染色體,D錯誤。2.有一對新婚夫婦(丈夫正常,妻子為色盲基因攜帶者)到醫(yī)院做孕前檢查,假如你是醫(yī)生,請推斷他們所生的孩子患色盲的狀況 ()A.都不會患色盲B.都會患色盲C.只有兒子可能患色盲D.只有女兒患色盲【解析】選C。由題意可知,這對夫婦的基因型分別是XBY和XBXb,則子代的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY,女兒不患色盲,兒子一半正常、一半患色盲。3.下列關于人類抗維生素D佝僂病的說法中,正確的是 ()A.患者雙親必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者B.男性患者的兒子和女兒各有1/2的患病概率C.女性患者的子女都患病D.表現正常的夫婦,其性染色體上也可能攜帶該病致病基因【解析】選A?？咕S生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,患者雙親必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者,A正確;男患者的母親和女兒都患病,兒子可能正常,B錯誤;女性患者的子女都可能正常,C錯誤;表現正常的夫婦,其性染色體上不行能攜帶該病致病基因,D錯誤?！狙a償訓練】假如某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者,這種病最可能是 ()A.伴X染色體隱性遺傳B.伴X染色體顯性遺傳C.伴Y染色體遺傳D.常染色體顯性遺傳【解析】選B。對于伴X染色體顯性遺傳病來說,因為女性含有兩條X染色體,只要其中有一條含有致病基因就會表現出患病。因此,該類型遺傳病的女性患者多于男性患者。4.如圖是某遺傳病系譜圖,下列有關選項正確的是 ()A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病B.若3、4號為同卵雙生,則二者性狀差異主要來自基因差異C.若3、4號為異卵雙生,則二者都為顯性純合子的概率為1/9D.1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4【解析】選C。由1×2→5可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號為同卵雙生,那么他們的遺傳物質應當是相同的,后天性狀的差異應當是由環(huán)境造成的。若3、4號為異卵雙生,1、2號均為雜合子,3號和4號的基因型互不影響,他們都是顯性純合子的可能性為1/3×1/3=1/9。1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4×1/2=1/8?！痉椒ㄒ?guī)律】(1)同卵雙胞胎與異卵雙胞胎:由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個體,叫做同卵雙胞胎;由兩個不同的受精卵同時發(fā)育而成的兩個體,叫做異卵雙胞胎。(2)患病女孩概率與女孩患病概率:對于常染色體遺傳病來說:①患病女孩的概率=患病率×1/2。②女孩患病的概率=患病率。5.家蠶的性別確定方式是ZW型,其幼蟲結繭狀況受一對等位基因L(結繭)和Lm(不結繭)限制,在家蠶群體中,雌蠶不結繭的比例遠大于雄蠶不結繭的比例,下列敘述正確的是 ()A.L基因和Lm基因位于W染色體上,L基因為顯性基因B.L基因和Lm基因位于Z染色體上,L基因為顯性基因C.L基因和Lm基因位于W染色體上,Lm基因為顯性基因D.L基因和Lm基因位于Z染色體上,Lm基因為顯性基因【解析】選B。家蠶的性別確定方式為ZW型,即雌家蠶為ZW,雄家蠶為ZZ。若L基因和Lm基因位于W染色體上,不論L基因為顯性基因,還是Lm基因為顯性基因,只有雌家蠶不結繭或結繭,與題意不符合,A、C錯誤;若L基因和Lm基因位于Z染色體上,L基因為顯性基因,則雌家蠶不結繭基因型為ZLmW,雄家蠶不結繭基因型為ZLmZLm,家蠶群體中,雌家蠶不結繭的比例遠大于雄家蠶不結繭的比例,B正確;若L基因和Lm基因位于Z染色體上,Lm基因為顯性基因,則雌家蠶不結繭基因型為ZLmW,雄家蠶不結繭基因型為ZLmZ-,家蠶群體中,雌家蠶不結繭的比例小于雄家蠶不結繭的比例,D錯誤。6.一對患同種遺傳病的夫妻,生了一個不患此病的正常女孩,那么該病的遺傳方式為 ()A.伴X染色體隱性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.常染色體顯性遺傳【解析】選D。一對患同種遺傳病的夫妻,生了一個不患此病的正常女孩,即有病的雙親生出了正常的孩子,具有“有中生無”的特點,說明該病是顯性遺傳病,又因為正常的是女兒,說明該病不行能是伴X染色體遺傳,則該病是常染色體顯性遺傳病,故選D。7.已知果蠅的黑身(A)和灰身(a)是一對相對性狀。若用一次交配試驗即可確定這對基因位于常染色體還是性染色體上,選擇的親本表型應為 ()A.黑身雌蠅×黑身雄蠅B.灰身雌蠅×灰身雄蠅C.黑身雌蠅×灰身雄蠅D.灰身雌蠅×黑身雄蠅【解析】選D。果蠅屬于XY型性別確定的生物,推斷基因位于常染色體還是性染色體上,可選擇灰身雌蠅×黑身雄蠅,若子代雌性全為黑身,雄性全為灰身,則基因位于性染色體上,否則位于常染色體上,故選D。8.某動物的眼色有紅色和白色兩種,且紅眼對白眼為顯性。紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配,子代均出現紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現象。由此推想,該動物的性別確定方式以及限制眼色的等位基因所在染色體狀況是 ()A.XY型,限制眼色的基因位于X染色體上B.XY型,限制眼色的基因位于X和Y染色體上C.ZW型,限制眼色的基因位于Z染色體上D.ZW型,限制眼色的基因位于Z和W染色體上【解析】選C。據題意“紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配,子代均出現紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現象”可知,后代的表型與性別相關聯,說明限制紅眼與白眼的基因位于性染色體上,設限制紅眼與白眼的等位基因為A、a,假設A、a基因位于X染色體上,則據題意可知雙親的基因型為XAX-(紅眼雌性)、XaY(白眼雄性),因此其后代不會出現紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現象;假設A、a位于Z染色體上,則ZAW(紅眼雌性)×ZaZa(白眼雄性)→ZAZa(紅眼雄性)、ZaW(白眼雌性),因此該動物的性別確定方式是ZW型,限制眼色的基因位于Z染色體上,C正確。9.某種蠅的翅的表型由一對等位基因限制。假如翅異樣的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交,后代中1/4為雄蠅翅異樣、1/4為雌蠅翅異樣、1/4為雄蠅翅正常、1/4為雌蠅翅正常,那么,翅異樣不行能由 ()A.常染色體上的顯性基因限制B.常染色體上的隱性基因限制C.X染色體上的顯性基因限制D.X染色體上的隱性基因限制【解析】選D。在常染色體的遺傳中,后代性狀與性別無關,可以解除A、B項;設有關基因為M、m,若翅異樣由X染色體上的顯性基因限制,則雜交親本可表示為XMXM×XmY或XMXm×XmY,其中后者雜交結果與題目信息相符,可以解除C項;若翅異樣由X染色體上的隱性基因限制,則雜交親本可表示為XmXm×XMY,后代雌蠅全為翅正常,雄蠅全為翅異樣,與題目信息不符,故選D。10.果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表型與基因型的關系如表);紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上?，F讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交,產生的眾多子代中表型有4種:有斑紅眼雌果蠅,無花白眼雄果蠅,無斑紅眼雌果蠅,有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為 ()AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A.AaXBY B.AaXbYC.AAXBY D.aaXbY【解題導引】(1)依據親本雌果蠅的表現型推想其基因型:無斑紅眼(♀)為_aXBX-。(2)再依據子代的表現型來確定親本的基因型?！窘馕觥窟xA。依據題意分析可知無斑紅眼雌果蠅的基因型為_aXBX-。子代出現有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX-)和無花白眼雄果蠅(基因型為aaXbY),則親本基因型為AaXBXb、AaX-Y,又因為子代雌果蠅全為紅眼,則雄性親本基因型為AaXBY。11.如圖所示為人的一對性染色體,X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳系譜圖中(和分別代表患病男性和女性)致病基因不行能位于Ⅱ-2片段的是 ()A.①④B.③④C.①②D.②③【解析】選A。對比X和Y染色體可知,Ⅱ-2只位于Y染色體上。①圖中,雙親正常而兒子患病,該病是隱性遺傳病,且父親表現正常,所以致病基因不行能位于Ⅱ-2片段;②圖中,無法推斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病,并且子代中沒有男孩,因此無法推斷致病基因是否位于Ⅱ-2片段;③圖中,父親患病,兒子也患病,因此該致病基因可能位于Ⅱ-2片段;④圖中,雙親患病而子代正常,該病是顯性遺傳病,并且女性也會患病,因此致病基因不行能位于Ⅱ-2片段。二、非選擇題(共3小題,共37分)12.(10分)有一種雌雄異株的草本經濟作物,屬ZW型性別確定。已知其葉片有兩種:有斑點和無斑點,有斑點是由Z染色體上的隱性基因(b)限制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株,則應選擇:(1)表型為____________的植株作父本,其基因型為____________;表型為____________的植株作母本,其基因型為____________。

(2)子代中表型為____________的是雄株,其基因型為____________;子代中表型為____________的是雌株,其基因型為____________。

(3)假如基因型為ZBW、ZBZb的植株雜交,則在后代雌株中葉片上有斑點的占雌株總數的________%,而在后代雄株中葉片上有斑點的占雄株總數的______%。

【解析】(1)雌株的性染色體ZW中的Z只傳給子代中的雄株、W只傳給子代中的雌株;雄株的性染色體ZZ中的Z可傳給子代中的雄株和雌株。所以子代中的雌株是否有斑點的性狀由Z確定,即由親代的雄株確定。因此雄株只能選純合子,為ZBZB或ZbZb。子代中的雄株是否有斑點的性狀由兩個Z共同確定,假如親代的雄株為ZBZB,則子代中的雄株和雌株都有ZB,均為無斑點,無法區(qū)分,故不能選用。因此親代的雄株選ZbZb、有斑點,雌株選ZBW、無斑點。(2)產生的子代中的雌株只有ZbW一種基因型,表型為有斑點,子代中的雄株只有ZBZb一種基因型,表型為無斑點。(3)假如基因型為ZBW、ZBZb的植株雜交,ZBW×ZBZb→1ZBZB∶1ZBZb∶1ZBW∶1ZbW,則在后代雌株中葉片上有斑點的占雌株總數的50%,而在后代雄株中葉片上有斑點的占雄株總數的0%。答案:(1)有斑點ZbZb無斑點ZBW(2)無斑點ZBZb有斑點ZbW(3)50013.(13分)山羊性別確定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因(A、a)限制,在不考慮染色體變異和基因突變的狀況下,回答下列問題: (1)據系譜圖推想,該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設限制該性狀的基因僅位于Y染色體上,則其遺傳特點是______________________________,在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。

(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中Ⅱ-2的基因型是________。Ⅲ-2與Ⅲ-4雜交,其后代表現出該性狀的概率為____________。

【解析】(1)系譜圖顯示:Ⅱ-1和Ⅱ-2均沒有表現出“該性狀”,而Ⅲ-1卻表現出“該性狀”,據此可推想,該性狀為隱性性狀。(2)假設限制該性狀的基因僅位于Y染色體上,即該性狀由Y染色體傳遞,因此表現該性狀個體的全部雄性后代和雄性親本都表現該性狀,且雌性個體不會表現該性狀,可見,在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4。(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上,則Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅲ-1基因型均為XaY,Ⅲ-3基因型為XaXa,進而推知Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4基因型均為XAXa,肯定是雜合子;Ⅲ-2的基因型可能是XAXA或XAXa,各占1/2,Ⅲ-4的基因型是XAY,因此,Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,所生后代表現該性狀的概率為1/2×1/4=1/8。答案:(1)隱性(2)只能由父本傳給雄性后代(或限雄遺傳)Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4(3)XAXa1/814.(14分)如圖為某遺傳病的遺傳系譜圖,據圖回答: (1)若該病為常染色體隱性遺傳病(如白化病),致病基因用a表示,則1號個體的基因型是________,3號個體是雜合子的概率為________。

(2)若該病為常染色體顯性遺傳病(如多指),則2號個體________(填“可能”或“不行能”)是純合子,因為他們的后代中有表現型正常的個體。

(3)若該病為伴X染色體隱性遺傳病(如紅綠色盲、血友病),致病基因用b表示,則4號個體的基因型是________,假如1號和2號夫婦再生一個小孩,建議他們進行產前診斷,因為他們所生的________(填“兒子”或“女兒”)肯定患病。

(4)若該病為伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病),則1號和2號夫婦再生一個女兒,表現型正常的概率是________。

【解析】(1)若該病為常染色體隱性遺傳病,依據4號個體為患者,可推斷1號個體肯定含有致病基因,基因型為Aa;依據2號個體為患者,可推斷正常的3號個體肯定含有致病基因,基因型為Aa,是雜合子。(2)若該病為常染色體顯性遺傳病,依據3號個體正常,可推斷2號個體肯定含有正?；?是雜合子。(3)若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則4號男性患者的基因型肯定是XbY,1號、2號的基因型分別為XBY、XbXb,其所生的兒子肯定患病。(4)若該病為伴X染色體顯性遺傳病,1號、2號的基因型分別為XbY、XBXb,再生一個女兒,表現型正常的概率為1/2(或50%)。答案:(1)Aa1(或100%)(2)不行能(3)XbY兒子(4)1/2(或50%)(20分鐘·30分)1.(5分)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(D、d表示等位基因)。丈夫正常,孕婦甲為該病患者?，F用放射性探針對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷(檢測基因d的放射性探針為d探針,檢測基因D的放射性探針為D探針),診斷結果如圖(空圈表示無放射性,深色圈放射性強度是淺色圈的2倍)。下列說法不正確的是 ()A.個體1、3為性別不同的雙胞胎孩子B.抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點C.孕婦甲和個體2的基因型分別是XDXd、XdYD.個體1與正常異性婚配,所生女兒有一半患病【解析】選D。題圖中空圈代表無放射性,深色圈放射性強度是淺色圈的2倍,則圖中孕婦甲既含有D基因,也含有d基因,其基因型為XDXd;個體1只含有D基因,不含d基因,基因型為XDY;個體2只含有d基因,不含D基因,基因型為XdY;個體3只含有d基因,不含D基因,且放射性強度是淺色圈的2倍,基因型為XdXd。個體1、3為雙胞胎孩子,但基因型不同,二者性別不同,A正確;交叉遺傳指男性患者的致病基因來自母親,又必定傳給女兒,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,男患者的致病基因來自其母親,該男患者必將致病基因傳給其女兒,具有交叉遺傳特點,B正確;由前面分析可知,孕婦甲和個體2的基因型分別是XDXd、XdY,C正確;個體1的基因型為XDY,其與表現正常的女性(XdXd)婚配,個體1肯定將致病基因傳給其女兒,故其女兒全部患病,D錯誤?！净犹骄俊?1)個體1、個體2和個體3中,哪個是該孕婦甲的丈夫?提示:個體2。(2)該孕婦甲想生一個健康的孩子,請你幫她提出可行的建議。提示:進行基因檢測。2.(5分)如圖是某種鳥類(性別確定方式為ZW型)羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關表述錯誤的是 ()A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花【解析】選D。依據遺傳圖解可知,該種限制鳥類的毛色遺傳的基因位于Z染色體上,屬于性染色體連鎖遺傳,A正確。依據以上分析可知,蘆花對非蘆花為顯性性狀,后代雄性基因型為ZBZB、ZBZb,都表現為蘆花,說明基因B對b完全顯性,B正確。非蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)雜交,子代雌鳥基因型為ZbW,均為非蘆花,C正確。若蘆花雄鳥(ZBZB)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交,子代雌鳥基因型為ZBW,均為蘆花;若蘆花雄鳥(ZBZb)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交,子代雌鳥基因型為ZBW、ZbW,既有非蘆花也有蘆花,D錯誤。3.(5分)某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因限制。用純種品系進行的雜交試驗如下:試驗1:闊葉♀×窄葉♂→子代雌株全為闊葉,雄株全為闊葉;試驗2:窄葉♀×闊葉♂→子代雌株全為闊葉,雄株全為窄葉。依據以上試驗,下列分析錯誤的是 ()A.僅依據試驗2無法推斷兩種葉型的顯隱性關系B.試驗2結果說明限制葉型的基因在X染色體上C.試驗1、2子代中的雌性植株基因型相同D.試驗1子代雌雄雜交的后代不出現雌性窄葉植株【解析】選A。分析試驗2可知,子代性狀與性別有關,且子代雌性性狀與母本不同,雄性與父本不同,因此,葉型是伴X染色體遺傳,后代的雌性個體,分別從母本獲得一個窄葉基因,從父本獲得一個闊葉基因,而表現為闊葉,因此闊葉是顯性性狀,A錯誤,B正確;分析試驗1、2可知,試驗1子代中的雌性植株是雜合子,試驗2子代中的雌性植株也是雜合子,二者基因型相同,C正確;試驗1親本基因型為(設基因為A、a):XAXA×XaY,子代基因型為XAXa、XAY,子代雌雄雜交的后代中雌性植株基因型為XAXA、XAXa,都是闊葉,D正確?！驹囼灐ぬ骄俊?.(15分)(2024·全國卷Ⅰ)果蠅體細胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知限制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,限制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交,雜交子代的表現型及其比例如下:眼性別灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問題:(1)依據雜交結果,__________(填“能”或“不能”)推斷限制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若限制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,依據上述親本雜交組合和雜交結果推斷,顯性性狀是__________,推斷依據是__

__。

(2)若限制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交試驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預期結果)。(3)若限制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F1相互交配后,F2中雌雄均有________種表現型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。

【解題導引】(1)題眼:限制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,限制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上;灰體長