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文檔簡介

重慶卷——2025屆高考化學(xué)全真模擬卷(時間:75分鐘,分值:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1B-11C-12O-16S-32K-39Ca-40Cu-64一、單項選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.[2024年全國高考真題]文房四寶是中華傳統(tǒng)文化的瑰寶。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.羊毛可用于制毛筆,主要成分為蛋白質(zhì)B.松木可用于制墨,墨的主要成分是單質(zhì)碳C.竹子可用于造紙,紙的主要成分是纖維素D.大理石可用于制硯臺,主要成分為硅酸鹽2.[2023年福建高考真題]在指定溶液中能大量共存的是()A.溶液中:B.稀硫酸:C.溶液:D.飽和氯水中:3.[2024年河北高考真題]是火箭固體燃料重要的氧載體,與某些易燃物作用可全部生成氣態(tài)產(chǎn)物,如:。下列有關(guān)化學(xué)用語或表述正確的是()A.的形成過程可表示為B.中的陰、陽離子有相同的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)C.在、石墨、金剛石中,碳原子有和三種雜化方式D.和都能作制冷劑是因為它們有相同類型的分子間作用力4.[2024年湖南高考真題]為達(dá)到下列實驗?zāi)康?,操作方法合理的?)實驗?zāi)康牟僮鞣椒ˋ從含有的NaCl固體中提取用溶解、萃取、分液B提純實驗室制備的乙酸乙酯依次用NaOH溶液洗滌、水洗、分液、干燥C用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的溶液用甲基橙作指示劑進(jìn)行滴定D從明礬過飽和溶液中快速析出晶體用玻璃棒摩擦燒杯內(nèi)壁A.A B.B C.C D.D5.[2025年浙江高考真題]根據(jù)元素周期律,下列說法不正確的是()A.第一電離能:N>O>SB.化合物中鍵的極性:C.堿性:LiOH>KOHD.化合物中離子鍵百分?jǐn)?shù):6.[2024年貴州高考真題]下列裝置不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)A.圖@可用于實驗室制 B.圖②可用于除去中少量的C.圖③可用于分離和 D.圖④可用于制備明礬晶體7.[2025年浙江高考真題]抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說法不正確的是()A.可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸B.抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C.脫氫抗壞血酸不能與溶液反應(yīng)D.1個脫氫抗壞血酸分子中有2個手性碳原子8.[2024年廣東高考真題]部分含或或物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價關(guān)系如圖。下列推斷合理的是()A.若a在沸水中可生成e,則a→f的反應(yīng)一定是化合反應(yīng)B.在g→f→e→d轉(zhuǎn)化過程中,一定存在物質(zhì)顏色的變化C.加熱c的飽和溶液,一定會形成能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的紅棕色分散系D.若b和d均能與同一物質(zhì)反應(yīng)生成c,則組成a的元素一定位于周期表p區(qū)9.[2024年湖北高考真題]我國科學(xué)家設(shè)計了一種雙位點PbCu電催化劑,用和電化學(xué)催化合成甘氨酸,原理如圖,雙極膜中解離的和在電場作用下向兩極遷移。已知在KOH溶液中,甲醛轉(zhuǎn)化為,存在平衡。Cu電極上發(fā)生的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)為。下列說法錯誤的是()A.電解一段時間后陽極區(qū)減小B.理論上生成雙極膜中有解離C.陽極總反應(yīng)式為D.陰極區(qū)存在反應(yīng)10.[2023年湖南高考真題]科學(xué)家合成了一種高溫超導(dǎo)材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該立方晶胞參數(shù)為。阿伏伽德羅常數(shù)的值為。下列說法錯誤的是()A.晶體最簡化學(xué)式為B.晶體中與最近且距離相等的有8個C.晶胞中B和C原子構(gòu)成的多面體有12個面D.晶體的密度為11.[2024年浙江高考真題]室溫下,水溶液中各含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨變化關(guān)系如下圖[例如]。已知:。下列說法正確的是()A.溶解度:大于B.以酚酞為指示劑(變色的范圍8.2~10.0),用標(biāo)準(zhǔn)溶液可滴定水溶液的濃度C.忽略的第二步水解,的溶液中水解率約為D.的溶液中加入等體積的溶液,反應(yīng)初始生成的沉淀是12.[2024年全國甲卷高考真題]W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W和X原子序數(shù)之和等于的核外電子數(shù),化合物可用作化學(xué)電源的電解質(zhì)。下列敘述正確的是()A.X和Z屬于同一主族 B.非金屬性:C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性: D.原子半徑:13.[2023年海南高考真題]各相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表。下列熱化學(xué)方程式正確的是()物質(zhì)A.B.C.D.14.[2024年黑龍江省、吉林省、遼寧省高考真題]異山梨醇是一種由生物質(zhì)制備的高附加值化學(xué)品,150℃時其制備過程及相關(guān)物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示,15h后異山梨醇濃度不再變化。下列說法錯誤的是()A.3h時,反應(yīng)②正、逆反應(yīng)速率相等B.該溫度下的平衡常數(shù):①>②C.平均速率D.反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.[2023年遼寧高考真題]某工廠采用如下工藝處理鎳鈷礦硫酸浸取液(含和)。實現(xiàn)鎳、鈷、鎂元素的回收。已知:物質(zhì)回答下列問題:(1)用硫酸浸取鎳鈷礦時,提高浸取速率的方法為__________________(答出一條即可)。(2)“氧化”中,混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強氧化性的過一硫酸,中過氧鍵的數(shù)目為_________。(3)“氧化”中,用石灰乳調(diào)節(jié),被氧化為,該反應(yīng)的離子方程式為__________________(的電離第一步完全,第二步微弱);濾渣的成分為、_________(填化學(xué)式)。(4)“氧化”中保持空氣通入速率不變,(Ⅱ)氧化率與時間的關(guān)系如下。體積分?jǐn)?shù)為_________時,(Ⅱ)氧化速率最大;繼續(xù)增大體積分?jǐn)?shù)時,(Ⅱ)氧化速率減小的原因是__________________。(5)“沉鉆鎳”中得到的(Ⅱ)在空氣中可被氧化成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(6)“沉鎂”中為使沉淀完全,需控制不低于_________(精確至0.1)。16.[2024年浙江高考真題]氫是清潔能源,硼氫化鈉()是一種環(huán)境友好的固體儲氫材料,其水解生氫反應(yīng)方程式如下:(除非特別說明,本題中反應(yīng)條件均為,)請回答:(1)該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的條件是_______。A.高溫 B.低溫 C.任意溫度 D.無法判斷(2)該反應(yīng)比較緩慢。忽略體積變化的影響,下列措施中可加快反應(yīng)速率的是_______。A.升高溶液溫度B.加入少量異丙胺C.加入少量固體硼酸D.增大體系壓強(3)為加速水解,某研究小組開發(fā)了一種水溶性催化劑,當(dāng)該催化劑足量、濃度一定且活性不變時,測得反應(yīng)開始時生氫速率v與投料比之間的關(guān)系,結(jié)果如圖1所示。請解釋ab段變化的原因_______。(4)氫能的高效利用途徑之一是在燃料電池中產(chǎn)生電能。某研究小組的自制熔融碳酸鹽燃料電池工作原理如圖2所示,正極上的電極反應(yīng)式是_______。該電池以恒定電流工作14分鐘,消耗體積為,故可測得該電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的轉(zhuǎn)化率為_______。[已知:該條件下的摩爾體積為;電荷量電流時間;;。](5)資源的再利用和再循環(huán)有利于人類的可持續(xù)發(fā)展。選用如下方程式,可以設(shè)計能自發(fā)進(jìn)行的多種制備方法,將反應(yīng)副產(chǎn)物偏硼酸鈉()再生為。(已知:是反應(yīng)的自由能變化量,其計算方法也遵循蓋斯定律,可類比計算方法;當(dāng)時,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。)I.II.III.請書寫一個方程式表示再生為的一種制備方法,并注明_______。(要求:反應(yīng)物不超過三種物質(zhì);氫原子利用率為。)17.[2024年天津高考真題]天然產(chǎn)物P是具有除草活性的植物化學(xué)物質(zhì),其合成路線如下:(1)A因官能團位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體(不包含A)數(shù)目為_______;其中核磁共振氫譜有四組峰的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______,系統(tǒng)命名為_______。(2)B的含氧官能團名稱為_______。(3)寫出的化學(xué)方程式_______。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)的反應(yīng)類型為_______。(6)根據(jù)G與H的分子結(jié)構(gòu),判斷下列說法正確的是_______(填序號)。a.二者互為同分異構(gòu)體b.H的水溶性相對較高c.不能用紅外光譜區(qū)分二者(7)已知產(chǎn)物P在常溫下存在如下互變異構(gòu)平衡。下列說法錯誤的是_______(填序號)。a.P和經(jīng)催化加氫可得相同產(chǎn)物b.P和互為構(gòu)造異構(gòu)體c.P存在分子內(nèi)氫鍵d.含有手性碳原子(8)已知氯代烴與醇在堿的作用下生成醚。以甲苯和化合物C為原料,參照題干路線,完成目標(biāo)化合物的合成_______(無機試劑任選)。18.[2024年1月浙江省高考真題]可用于合成光電材料。某興趣小組用與反應(yīng)制備液態(tài),實驗裝置如圖,反應(yīng)方程式為:。已知:①的沸點是,有毒;②裝置A內(nèi)產(chǎn)生的氣體中含有酸性氣體雜質(zhì)。請回答:(1)儀器X的名稱是__________。(2)完善虛框內(nèi)的裝置排序:A→B→______→______→______→F→G。(3)下列干燥劑,可用于裝置C中的是__________。A.氫氧化鉀 B.五氧化二磷 C.氯化鈣 D.堿石灰(4)裝置G中汞的兩個作用是:①平衡氣壓;②____________________。(5)下列說法正確的是__________。A.該實驗操作須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行B.裝置D的主要作用是預(yù)冷卻C.加入的固體,可使溶液保持飽和,有利于平穩(wěn)持續(xù)產(chǎn)生D.該實驗產(chǎn)生的尾氣可用硝酸吸收(6)取產(chǎn)品,與足量溶液充分反應(yīng)后,將生成的置于已恒重、質(zhì)量為的坩堝中,煅燒生成,恒重后總質(zhì)量為。產(chǎn)品的純度為__________。

參考答案1.答案:D解析:動物的毛、皮、角等的主要成分都是蛋白質(zhì),羊毛的主要成分為蛋白質(zhì),A正確;墨的主要成分是炭黑,炭黑是碳元素的一種單質(zhì),碳的單質(zhì)在常溫下的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定,不易與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故用墨汁書寫的字畫歷經(jīng)千年仍不褪色,B正確;竹子可用于造紙,竹子的主要成分是纖維素,用其造的紙的主要成分也是纖維素,C正確;大理石可用于制硯臺,大理石主要成分為碳酸鈣,不是硅酸鹽,D錯誤。2.答案:A解析:與均不會發(fā)生反應(yīng),能大量共存,A正確;稀硫酸中與結(jié)合會形成弱電解質(zhì),故在稀硫酸中不能大量存在,B錯誤;與能發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng),故在溶液中不能大量存在,C錯誤;飽和氯水中存在,則均不能大量存在,D錯誤。3.答案:B解析:HCl是共價化合物,氫原子和氯原子各提供1個電子形成共價鍵,故正確表達(dá)式為,A錯誤;的中心N原子為雜化,且孤電子對數(shù)為0,的中心Cl原子為雜化,且孤電子對數(shù)為0,故和的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)都相同,B正確;和石墨中的碳原子為雜化,金剛石中的碳原子為雜化,C錯誤;分子間含有氫鍵,分子間作用力為范德華力,D錯誤。4.答案:D解析:從含有的NaCl固體中提取,用溶解、萃取、分液后,仍然溶在四氯化碳中,沒有提取出來,A錯誤;乙酸乙酯在氫氧化鈉堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),故提純乙酸乙酯不能用氫氧化鈉溶液洗滌,B錯誤;用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的溶液,反應(yīng)到達(dá)終點時生成,是堿性,而甲基橙變色范圍pH值較小,故不能用甲基橙作指示劑進(jìn)行滴定,否則誤差較大,應(yīng)用酚酞作指示劑,C錯誤;從明礬過飽和溶液中快速析出晶體,可以用玻璃棒摩擦燒杯內(nèi)壁,在燒杯內(nèi)壁產(chǎn)生微小的玻璃微晶來充當(dāng)晶核,D正確。5.答案:C解析:A.根據(jù)同一周期從左往右元素的第一電離能呈增大趨勢,ⅡA與ⅢA,ⅤA與ⅥA反常,故第一電離能:N>O>S,A正確;B.已知同一周期從左往右元素的電負(fù)性依次增大,電負(fù)性Si<P<Cl,電負(fù)性差值越大,鍵的極性越大,故化合物中鍵的極性:,B正確;C.同一主族從上往下元素的金屬性依次增大,金屬性Li<K,故堿性:LiOH<KOH,C錯誤;D.已知同一周期從左往右元素的電負(fù)性依次增大,即電負(fù)性Mg<Al,故Mg與O的電負(fù)性差值>Al與O的電負(fù)性差值,電負(fù)性差值越大離子鍵百分?jǐn)?shù)越大,故化合物中離子鍵百分?jǐn)?shù):,D正確;故答案為:C。6.答案:C解析:A.CaO與水反應(yīng)生成使增大,溶劑(水)減少,且反應(yīng)放熱,促使分解,化學(xué)方程式:,試管口放一團用水或稀硫酸浸濕的棉花球,既可以減小空氣對流,使充滿試管,又可以吸收多余的氨氣,防止污染空氣,故A正確;B.硫化氫能和硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀,所以圖②可用于除去中少量的,故B正確;C.和沸點不同,應(yīng)采用蒸餾的方法分離,蒸餾時溫度計水銀球應(yīng)置于蒸餾燒瓶支管口處,故C錯誤;D.制備明礬晶體時,先用飽和明礬溶液制取小晶體,再將小晶體懸掛在飽和明礬溶液的中央位置,有利于獲得對稱性更好的晶體,蓋上硬紙片可防止空氣中的灰塵等掉入溶液中,影響大晶體形成,故D正確;故答案為:C。7.答案:C解析:A.已知質(zhì)譜法可以測量有機物的相對分子質(zhì)量,抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的相對分子質(zhì)量不同,故可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸,A正確;B.由題干抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,抗壞血酸中含有4個羥基,故抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng),B正確;C.由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,脫氫抗壞血酸中含有酯基,故能與溶液反應(yīng),C錯誤;D.由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,1個脫氫抗壞血酸分子中有2個手性碳原子,如圖所示:,D正確;故答案為:C。8.答案:B解析:A.若a在沸水中可生成e,此時a為Mg,e為,即f為鎂鹽,a→f的反應(yīng)有多種,可能為,該反應(yīng)屬于置換反應(yīng),可能為,該反應(yīng)屬于化合反應(yīng),綜上a→f的反應(yīng)不一定是化合反應(yīng),故A錯誤;B.e能轉(zhuǎn)化為d,此時e為白色沉淀,d為紅褐色沉淀,說明在g→f→e→d轉(zhuǎn)化過程中,一定存在物質(zhì)顏色的變化,故B正確;C.由題意得,此時能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的紅棕色分散系為膠體,c應(yīng)為鐵鹽,加熱鐵鹽的飽和溶液,也有可能直接得到沉淀,故C錯誤;D.假設(shè)b為,即d為,c為鋁鹽,Al2O3、與稀鹽酸反應(yīng)均生成鋁鹽,此時組成a的元素為Al,位于周期表p區(qū);假設(shè)b為,即d為,c為鐵鹽,、與稀鹽酸反應(yīng)均生成鐵鹽,此時組成a的元素為Fe,位于周期表d區(qū),故D錯誤;故選B。9.答案:B解析:根據(jù)題干信息可知,Cu電極所在的陽極區(qū)先后發(fā)生反應(yīng):、、,可轉(zhuǎn)化為,則陽極總反應(yīng)式為,C正確;根據(jù)陽極總反應(yīng)可知,每消耗4個,電路中通過,根據(jù)電荷守恒,雙極膜中有2個向陽極遷移,即陽極區(qū))減?。ㄌ崾荆弘x子交換膜上遷移的離子所帶電荷數(shù)目與電路中或電極上通過的電子數(shù)目相同,與電極反應(yīng)中消耗或生成的相關(guān)離子數(shù)目沒有必然聯(lián)系),A正確;由題給信息知,陰極總反應(yīng)物為,總產(chǎn)物為,電極反應(yīng)式為,每生成,電路中通過,雙極膜中需有解離出6mol向陰極遷移,B錯誤;雙極膜中解離出的向陰極移動,因此在陰極Pb電極上轉(zhuǎn)化為OHCCOOH的反應(yīng)為,D正確。10.答案:C解析:A.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,其中K個數(shù):8×=1,其中Ca個數(shù):1,其中B個數(shù):12×=6,其中C個數(shù):12×=6,故其最簡化學(xué)式為,A正確;B.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,位于晶胞體心,Ca位于定點,則晶體中與最近且距離相等的有8個,B正確;C.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中B和C原子構(gòu)成的多面體有14個面,C錯誤;D.根據(jù)選項A分析可知,該晶胞最簡化學(xué)式為,則1個晶胞質(zhì)量為:,晶胞體積為,則其密度為,D正確。11.答案:C解析:在溶液中存在電離平衡、,隨著pH的增大,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)逐漸減小,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)先增大后減小,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)逐漸增大,圖中曲線①、②、③依次代表的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化曲線,由①和②的交點的pH=7可知,室溫下,由②和③交點的pH=13.0可知,室溫下。FeS的溶解平衡為,飽和FeS溶液物質(zhì)的量濃度為,的溶解平衡為,飽和溶液物質(zhì)的量濃度為,故溶解度:FeS小于,A錯誤;酚酞的變色范圍為8.2~10,若以酚酞為指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定水溶液,由圖可知當(dāng)酚酞發(fā)生明顯顏色變化時,反應(yīng)沒有完全,即不能用酚酞作指示劑判斷滴定終點,B錯誤;溶液中存在水解平衡(忽略第二步水解),第一步水解平衡常數(shù),設(shè)水解的的濃度為xmol/L,則=0.1,解得,的水解率約為×100%=62%,C正確;0.01mol/L溶液中加入等體積0.2mol/L溶液,瞬間得到0.005mol/L和0.1mol/L的混合液,結(jié)合C項,瞬時,,故反應(yīng)初始生成的沉淀是FeS和,D錯誤。12.答案:A解析:W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,根據(jù)題意和題給化合物可知,Y可形成,W可形成,結(jié)合W和X的原子序數(shù)之和等于的核外電子數(shù),可知W為Li、X為N、Y為F,化合物中W為+1價,Y為-1價,則為+5價,且Z原子序數(shù)比F元素大,則Z為P元素。N和P均位于第ⅤA族,A正確;同周期元素從左到右,元素的非金屬性逐漸增強,同主族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,故非金屬性:F>N>P,B錯誤;元素的非金屬性越強,對應(yīng)的簡單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>P,故穩(wěn)定性:,C錯誤;同周期主族元素從左到右,原子半徑逐漸減小,故原子半徑:Li>N>F,D錯誤。13.答案:D解析:A.為氣態(tài),不是穩(wěn)定的氧化物,故A錯誤;B.由的燃燒熱為、的燃燒熱為的燃燒熱為,分別可得到,①,②,③,根據(jù)蓋斯定律,③-①-②,可得,,故B錯誤;C.由的燃燒熱為,可得,,則,故C錯誤;D.由的燃燒熱為可得,,故D正確;故選:D。14.答案:A解析:3h時異山梨醇的濃度仍在增大,失水山梨醇的濃度仍在減小,說明此刻反應(yīng)②未達(dá)到平衡狀態(tài),即正,逆反應(yīng)速率不相等,A錯誤;由題圖可知,3h時山梨醇的濃度已為0,副產(chǎn)物的濃度不變,說明反應(yīng)①,③均是不可逆反應(yīng),15h后異山梨醇的濃度不再變化,失水山梨醇的濃度大于0,說明反應(yīng)②是可逆反應(yīng),則該溫度下的平衡常數(shù):①>②,B正確;內(nèi)平均速率v(異山梨醇),C正確;反應(yīng)②使用催化劑能加快反應(yīng)速率,縮短達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的時間,但是催化劑對化學(xué)平衡移動無影響,故加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率,D正確。15.答案:(1)將鎳鈷礦粉碎(或浸取時攪拌,適當(dāng)升高溫度等)(2)(3);(4)9.0%;具有還原性,也能還原(5)(6)11.1解析:(1)用硫酸浸取鎳鈷礦時,提高浸取速率的方法可以是將鎳鈷礦粉碎、浸取時攪拌、適當(dāng)升高溫度等。(2)可以看成是中一個氫原子被磺基—取代的產(chǎn)物,即,故分子中有一個過氧鍵,中過氧鍵的數(shù)目為。(3)根據(jù)題干信息可知,“氧化”中被氧化為,則被還原為,結(jié)合的電離第一步完全可知,反應(yīng)的離子方程式為;“氧化”中會被氧化為,用石灰乳調(diào)節(jié)時Fe元素沉淀為,與結(jié)合生成沉淀,故濾渣中還含有。(4)由圖可知,當(dāng)體積分?jǐn)?shù)為9.0%時,Mn(Ⅱ)氧化率達(dá)到100%所用時間最短,氧化速率最大;具有還原性,也能還原,其體積分?jǐn)?shù)過大時,與反應(yīng),使Mn(Ⅱ)氧化速率減小。(5)“沉鈷鎳”中得到的Co(Ⅱ)以形式存在,其可被空氣中氧化為CoO(OH),根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(6)沉淀完全,則,,,。16.答案:(1)C(2)A(3)隨著投料比增大,的水解轉(zhuǎn)化率降低(4);70%(5)解析:(1)反應(yīng),,由可知,任意溫度下,該反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行,故答案選C;(2)A.升高溫度,活化分子數(shù)增多,有效碰撞幾率增大,反應(yīng)速率加快,A符合題意;B.加入少量異丙胺,的量減少,化學(xué)反應(yīng)速率降低,B不符合題意;C.加入少量固體硼酸,的量減少,化學(xué)反應(yīng)速率降低,C不符合題意;D.增大體系壓強,忽略體積變化,則氣體濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,D不符合題意;答案選A。(3)隨著投料比增大,的水解轉(zhuǎn)化率降低,因此生成氫氣的速率不斷減小。(4)根據(jù)題干信息,該燃料電池中為負(fù)極,為正極,熔融碳酸鹽為電解質(zhì)溶液,故正極的電極反應(yīng)式為:,該條件下,0.49L的物質(zhì)的量為,工作時,失去電子:,所帶電荷量為:,工作電荷量為:3.2×14×60=2688C,則該電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的轉(zhuǎn)化率為:;(5)結(jié)合題干信息,要使得氫原子利用率為100%,可由(2×反應(yīng)3)-(2×反應(yīng)Ⅱ+反應(yīng)Ⅰ)得,。17.答案:(1)2;;1,2,3-苯三酚或苯-1,2,3-三酚(2)羥基、(酮)羰基(3)(4)(5)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)(6)ab(7)d(8)解析:(1)A因官能團位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體有、共2種;其中核磁共振氫譜有四組峰的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為,系統(tǒng)命名為1,2,3-苯三酚;(2)B的含氧官能團名稱為羥基、(酮)羰基;(3)B→C發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式;(4)C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E和HCl,D的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)F中羥基和另一反應(yīng)物中羧基反應(yīng)生成酯基和水,F(xiàn)→G

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