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文檔簡介
生物技術(shù)制藥與臨床應(yīng)用練習(xí)題姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名,身份證號和地址名稱。2.請仔細(xì)閱讀各種題目,在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、選擇題1.下列哪種蛋白質(zhì)工程方法主要利用計(jì)算機(jī)模擬和實(shí)驗(yàn)優(yōu)化?
A.突變誘變
B.體外重組
C.蛋白質(zhì)工程軟件模擬
D.基因敲除
2.生物技術(shù)制藥中常用的發(fā)酵工藝是什么?
A.混合培養(yǎng)
B.恒溫發(fā)酵
C.混合發(fā)酵
D.微生物發(fā)酵
3.基因工程藥物的生產(chǎn)過程中,哪些步驟需要使用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)?
A.基因克隆
B.轉(zhuǎn)染
C.細(xì)胞培養(yǎng)
D.蛋白質(zhì)純化
4.生物技術(shù)在藥物研發(fā)中的作用主要體現(xiàn)在哪些方面?
A.基因組學(xué)研究
B.藥物篩選
C.藥物合成
D.藥物安全性評價(jià)
5.以下哪個(gè)不是基因工程藥物的副作用?
A.藥物過敏
B.免疫原性
C.藥物代謝
D.藥物依賴
6.以下哪種生物技術(shù)可用于生產(chǎn)單克隆抗體?
A.重組DNA技術(shù)
B.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
C.蛋白質(zhì)工程
D.生物反應(yīng)器技術(shù)
7.生物技術(shù)制藥過程中的質(zhì)量控制主要包括哪些環(huán)節(jié)?
A.原料質(zhì)量
B.生產(chǎn)過程
C.成品質(zhì)量
D.以上所有
8.以下哪種技術(shù)屬于生物反應(yīng)器的一部分?
A.分離純化技術(shù)
B.生物傳感器技術(shù)
C.氣體交換技術(shù)
D.攪拌技術(shù)
答案及解題思路:
1.答案:C
解題思路:蛋白質(zhì)工程方法中,蛋白質(zhì)工程軟件模擬主要利用計(jì)算機(jī)模擬,結(jié)合實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,故選C。
2.答案:D
解題思路:生物技術(shù)制藥中,微生物發(fā)酵是最常用的發(fā)酵工藝,故選D。
3.答案:C
解題思路:基因工程藥物的生產(chǎn)過程中,細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)用于培養(yǎng)表達(dá)外源蛋白的細(xì)胞,故選C。
4.答案:D
解題思路:生物技術(shù)在藥物研發(fā)中的作用主要體現(xiàn)在基因組學(xué)研究、藥物篩選、藥物合成和藥物安全性評價(jià)等方面,故選D。
5.答案:C
解題思路:基因工程藥物的副作用包括藥物過敏、免疫原性和藥物依賴,藥物代謝不屬于副作用,故選C。
6.答案:B
解題思路:生產(chǎn)單克隆抗體需要利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),故選B。
7.答案:D
解題思路:生物技術(shù)制藥過程中的質(zhì)量控制主要包括原料質(zhì)量、生產(chǎn)過程和成品質(zhì)量等環(huán)節(jié),故選D。
8.答案:B
解題思路:生物反應(yīng)器的一部分是生物傳感器技術(shù),用于監(jiān)測反應(yīng)過程中的生物參數(shù),故選B。二、判斷題1.生物技術(shù)制藥中,細(xì)胞培養(yǎng)是必不可少的一步。
答案:正確
解題思路:細(xì)胞培養(yǎng)是生物技術(shù)制藥的基礎(chǔ),用于生產(chǎn)重組蛋白、疫苗等生物制品,是保證藥物質(zhì)量和產(chǎn)量的關(guān)鍵步驟。
2.重組蛋白藥物的生產(chǎn)過程與普通生物制藥相同。
答案:錯(cuò)誤
解題思路:重組蛋白藥物的生產(chǎn)過程與普通生物制藥不同,通常涉及基因工程、細(xì)胞培養(yǎng)和生物反應(yīng)器等技術(shù),而普通生物制藥可能更多依賴于天然生物材料。
3.生物技術(shù)制藥在臨床應(yīng)用中具有很大的潛力。
答案:正確
解題思路:生物技術(shù)的不斷發(fā)展,生物技術(shù)制藥在癌癥、傳染病、遺傳病等多種疾病的治療中展現(xiàn)出巨大潛力,臨床應(yīng)用前景廣闊。
4.生物技術(shù)制藥的成本較高,但治療效果顯著。
答案:正確
解題思路:生物技術(shù)制藥的研發(fā)和生產(chǎn)成本較高,但由于其靶向性強(qiáng)、療效顯著,通常能夠?yàn)榛颊邘黹L期的治療效果。
5.生物技術(shù)制藥在治療腫瘤疾病方面具有明顯優(yōu)勢。
答案:正確
解題思路:生物技術(shù)制藥,如抗體藥物和免疫檢查點(diǎn)抑制劑,在腫瘤治療中表現(xiàn)出顯著的優(yōu)勢,能夠精準(zhǔn)打擊腫瘤細(xì)胞,降低副作用。
6.基因治療是目前生物技術(shù)制藥的主要研究方向。
答案:正確
解題思路:基因治療作為一種新興的生物技術(shù)手段,在治療遺傳病和某些癌癥方面展現(xiàn)出巨大潛力,成為當(dāng)前生物技術(shù)制藥的重要研究方向。
7.生物技術(shù)制藥在藥物遞送系統(tǒng)中具有廣泛的應(yīng)用。
答案:正確
解題思路:生物技術(shù)制藥,如納米藥物遞送系統(tǒng),可以提高藥物在體內(nèi)的靶向性和生物利用度,減少副作用,因此在藥物遞送系統(tǒng)中具有廣泛的應(yīng)用。
8.生物技術(shù)制藥的發(fā)展有助于提高人類生活質(zhì)量。
答案:正確
解題思路:生物技術(shù)制藥的發(fā)展能夠治療或緩解多種疾病,提高患者的生存質(zhì)量,從而有助于提升整個(gè)人類的生活質(zhì)量。三、填空題1.生物技術(shù)制藥是指利用發(fā)酵和酶工程技術(shù)生產(chǎn)藥物。
2.基因工程藥物的研究和應(yīng)用主要涉及藥物設(shè)計(jì)與開發(fā)和臨床應(yīng)用兩個(gè)領(lǐng)域。
3.重組蛋白藥物的生產(chǎn)過程中,主要步驟包括基因克隆與表達(dá)、蛋白純化、蛋白復(fù)性、蛋白質(zhì)量分析和藥物制劑。
4.基因治療的主要目的是糾正或補(bǔ)償缺陷基因、替換異常基因和抑制異?;虻谋磉_(dá)。
5.生物技術(shù)制藥在藥物遞送系統(tǒng)中,可利用納米技術(shù)、靶向技術(shù)和生物降解材料等技術(shù)。
6.生物反應(yīng)器在生物技術(shù)制藥中的主要作用是提供均一、穩(wěn)定的生物反應(yīng)環(huán)境、控制反應(yīng)條件和實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。
答案及解題思路:
答案:
1.發(fā)酵;酶工程
2.藥物設(shè)計(jì)與開發(fā);臨床應(yīng)用
3.基因克隆與表達(dá);蛋白純化;蛋白復(fù)性;蛋白質(zhì)量分析;藥物制劑
4.糾正或補(bǔ)償缺陷基因;替換異?;颍灰种飘惓;虻谋磉_(dá)
5.納米技術(shù);靶向技術(shù);生物降解材料
6.提供均一、穩(wěn)定的生物反應(yīng)環(huán)境;控制反應(yīng)條件;實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)
解題思路:
1.生物技術(shù)制藥結(jié)合了發(fā)酵和酶工程兩大技術(shù),通過微生物發(fā)酵和酶催化來生產(chǎn)藥物。
2.基因工程藥物的研究涉及從藥物的設(shè)計(jì)到臨床應(yīng)用的整個(gè)過程。
3.重組蛋白藥物的生產(chǎn)過程復(fù)雜,包括基因克隆、蛋白表達(dá)、純化、復(fù)性和質(zhì)量分析等步驟。
4.基因治療旨在通過修正基因缺陷來治療疾病。
5.生物技術(shù)制藥在藥物遞送系統(tǒng)中利用了多種先進(jìn)技術(shù),如納米技術(shù)、靶向技術(shù)和生物降解材料等。
6.生物反應(yīng)器在生物技術(shù)制藥中起到提供穩(wěn)定環(huán)境、控制反應(yīng)條件和實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)的關(guān)鍵作用。四、簡答題1.簡述生物技術(shù)制藥的基本原理。
基本原理:生物技術(shù)制藥利用生物體內(nèi)的生物分子,如酶、抗體、激素等,通過基因工程、細(xì)胞培養(yǎng)、發(fā)酵工程等手段,生產(chǎn)具有治療、診斷、預(yù)防等功能的生物藥物。主要包括以下步驟:
1.基因克隆與表達(dá):從目標(biāo)生物中提取基因,通過基因工程技術(shù)將其克隆到表達(dá)載體中,再將表達(dá)載體轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞中。
2.細(xì)胞培養(yǎng)與發(fā)酵:在生物反應(yīng)器中,對轉(zhuǎn)化后的宿主細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和發(fā)酵,使其大量生產(chǎn)目標(biāo)生物分子。
3.分離純化:通過物理、化學(xué)、生物等技術(shù)手段,從發(fā)酵液中分離純化目標(biāo)生物分子。
4.質(zhì)量控制:對生產(chǎn)過程和最終產(chǎn)品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,保證產(chǎn)品質(zhì)量。
2.生物技術(shù)制藥在臨床應(yīng)用中具有哪些優(yōu)勢?
優(yōu)勢:
1.高效性:生物技術(shù)制藥可以大量生產(chǎn)目標(biāo)生物分子,滿足臨床需求。
2.選擇性:生物技術(shù)藥物具有高度選擇性,對靶點(diǎn)具有特異性,降低副作用。
3.安全性:生物技術(shù)藥物來源于生物體,毒性低,安全可靠。
4.可持續(xù)發(fā)展:生物技術(shù)制藥可利用可再生資源,具有可持續(xù)發(fā)展?jié)摿Α?/p>
3.請列舉三種常見的基因工程藥物。
常見基因工程藥物:
1.人胰島素:用于治療糖尿病。
2.人干擾素:用于治療病毒感染、腫瘤等疾病。
3.人重組紅細(xì)胞素:用于治療貧血。
4.生物技術(shù)制藥在藥物遞送系統(tǒng)中有哪些應(yīng)用?
應(yīng)用:
1.脂質(zhì)體:將藥物包裹在脂質(zhì)雙層膜中,提高藥物靶向性和生物利用度。
2.微球:將藥物包裹在微球中,實(shí)現(xiàn)緩釋和靶向遞送。
3.脈沖給藥系統(tǒng):通過控制給藥時(shí)間,實(shí)現(xiàn)藥物在特定時(shí)間內(nèi)的持續(xù)釋放。
5.簡述生物反應(yīng)器在生物技術(shù)制藥中的重要作用。
重要作用:
1.提高生產(chǎn)效率:生物反應(yīng)器可以大規(guī)模培養(yǎng)宿主細(xì)胞,提高生物分子的產(chǎn)量。
2.降低生產(chǎn)成本:生物反應(yīng)器可優(yōu)化培養(yǎng)條件,降低生產(chǎn)成本。
3.簡化生產(chǎn)過程:生物反應(yīng)器可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制,簡化生產(chǎn)過程。
4.提高產(chǎn)品質(zhì)量:生物反應(yīng)器可精確控制培養(yǎng)條件,提高產(chǎn)品質(zhì)量。
答案及解題思路:
1.答案:生物技術(shù)制藥的基本原理包括基因克隆與表達(dá)、細(xì)胞培養(yǎng)與發(fā)酵、分離純化、質(zhì)量控制等步驟。
解題思路:根據(jù)生物技術(shù)制藥的基本流程,分別闡述每個(gè)步驟的具體內(nèi)容。
2.答案:生物技術(shù)制藥在臨床應(yīng)用中的優(yōu)勢包括高效性、選擇性、安全性和可持續(xù)發(fā)展?jié)摿Α?/p>
解題思路:結(jié)合生物技術(shù)制藥的特點(diǎn),分析其在臨床應(yīng)用中的優(yōu)勢。
3.答案:常見的基因工程藥物包括人胰島素、人干擾素和人重組紅細(xì)胞素。
解題思路:列舉三種具有代表性的基因工程藥物,并簡要介紹其應(yīng)用。
4.答案:生物技術(shù)制藥在藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用包括脂質(zhì)體、微球和脈沖給藥系統(tǒng)。
解題思路:列舉三種常見的藥物遞送系統(tǒng),并說明其在生物技術(shù)制藥中的應(yīng)用。
5.答案:生物反應(yīng)器在生物技術(shù)制藥中的重要作用包括提高生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)成本、簡化生產(chǎn)過程和提高產(chǎn)品質(zhì)量。
解題思路:從生物反應(yīng)器的功能角度,分析其在生物技術(shù)制藥中的重要作用。五、論述題1.闡述生物技術(shù)制藥在治療腫瘤疾病中的應(yīng)用及其優(yōu)勢。
a.生物技術(shù)制藥在腫瘤治療中的應(yīng)用:
靶向治療藥物,如貝伐珠單抗和西妥昔單抗,針對腫瘤細(xì)胞特異性受體。
免疫檢查點(diǎn)抑制劑,如PD1/PDL1抑制劑,激活患者自身免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤。
抗血管藥物,如索拉非尼,阻斷腫瘤新生血管的形成。
b.生物技術(shù)制藥在腫瘤治療中的優(yōu)勢:
高度特異性,減少對正常細(xì)胞的損傷。
增強(qiáng)治療效果,提高患者生存率和生活質(zhì)量。
減少藥物副作用,改善患者耐受性。
2.分析生物技術(shù)制藥在提高人類生活質(zhì)量方面所發(fā)揮的作用。
a.生物技術(shù)制藥在疾病治療中的應(yīng)用:
糖尿病治療藥物,如胰島素類似物,改善血糖控制。
腫瘤輔助治療藥物,如化療藥物,減輕腫瘤癥狀。
免疫調(diào)節(jié)劑,如干擾素,提高患者免疫力。
b.生物技術(shù)制藥在提高生活質(zhì)量方面的作用:
改善慢性疾病患者的癥狀,提高生活質(zhì)量。
延長患者生存時(shí)間,減輕家庭和社會負(fù)擔(dān)。
促進(jìn)醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,提高醫(yī)療服務(wù)水平。
3.討論生物技術(shù)制藥在環(huán)境保護(hù)方面的應(yīng)用前景。
a.生物技術(shù)制藥在環(huán)境保護(hù)中的應(yīng)用:
生物降解材料,如聚乳酸(PLA),減少塑料污染。
生物修復(fù)技術(shù),如基因工程菌,治理土壤和水體污染。
生物能源,如生物柴油,替代化石燃料。
b.生物技術(shù)制藥在環(huán)境保護(hù)方面的應(yīng)用前景:
有望解決環(huán)境問題,減少對自然資源的依賴。
促進(jìn)綠色產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,推動(dòng)可持續(xù)發(fā)展。
為環(huán)境保護(hù)提供新的技術(shù)支持和解決方案。
答案及解題思路:
答案:
1.生物技術(shù)制藥在治療腫瘤疾病中的應(yīng)用包括靶向治療藥物、免疫檢查點(diǎn)抑制劑和抗血管藥物。其優(yōu)勢在于高度特異性、增強(qiáng)治療效果和減少藥物副作用。
2.生物技術(shù)制藥在提高人類生活質(zhì)量方面通過治療疾病、改善癥狀和延長生存時(shí)間發(fā)揮作用。同時(shí)它也促進(jìn)了醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和醫(yī)療服務(wù)水平的提高。
3.生物技術(shù)制藥在環(huán)境保護(hù)方面的應(yīng)用包括生物降解材料、生物修復(fù)技術(shù)和生物能源。其應(yīng)用前景在于解決環(huán)境問題、促進(jìn)綠色產(chǎn)業(yè)發(fā)展和提供新的技術(shù)支持。
解題思路:
1.針對腫瘤治療,從生物技術(shù)制藥的具體應(yīng)用出發(fā),闡述其在治療腫瘤中的優(yōu)勢。
2.結(jié)合生物技術(shù)制藥在疾病治療中的應(yīng)用,分析其對提高人類生活質(zhì)量的作用。
3.從生物技術(shù)制藥在環(huán)境保護(hù)中的應(yīng)用出發(fā),探討其在環(huán)境保護(hù)方面的應(yīng)用前景。在論述過程中,結(jié)合具體案例和最新研究成果,保證論述的嚴(yán)謹(jǐn)性和科學(xué)性。六、案例分析題1.案例一:某制藥公司利用生物技術(shù)研制出一種新型疫苗,請分析其在臨床應(yīng)用中的優(yōu)勢和不足。
(1)優(yōu)勢分析
a.高效性:新型疫苗可能具有更快的免疫反應(yīng)速度,提高疫苗的接種效率。
b.特異性:針對特定病原體的新型疫苗,能夠更精準(zhǔn)地提供免疫保護(hù)。
c.安全性:生物技術(shù)疫苗在研發(fā)過程中經(jīng)過嚴(yán)格的安全性評估,可能具有較高的安全性。
d.可持續(xù)發(fā)展:新型疫苗可能采用更可持續(xù)的生產(chǎn)工藝,減少對環(huán)境的影響。
(2)不足分析
a.成本:生物技術(shù)疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)成本較高,可能導(dǎo)致價(jià)格昂貴。
b.可及性:由于成本原因,新型疫苗可能難以在發(fā)展中國家廣泛應(yīng)用。
c.穩(wěn)定性:新型疫苗的穩(wěn)定性可能受到環(huán)境因素的影響,需要嚴(yán)格的儲存條件。
d.免疫持久性:新型疫苗的免疫持久性可能需要進(jìn)一步研究,以保證長期保護(hù)效果。
2.案例二:某生物技術(shù)公司在基因治療領(lǐng)域取得重大突破,請分析其對行業(yè)發(fā)展的影響。
(1)積極影響
a.技術(shù)創(chuàng)新:突破性進(jìn)展可能推動(dòng)基因治療技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,為患者提供更多治療選擇。
b.研發(fā)動(dòng)力:重大突破可能激勵(lì)更多企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)投入基因治療領(lǐng)域的研究。
c.市場潛力:基因治療市場潛力巨大,突破性進(jìn)展可能帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
d.政策支持:突破性進(jìn)展可能促使加大對基因治療領(lǐng)域的政策支持。
(2)潛在挑戰(zhàn)
a.安全性問題:基因治療的安全性一直是關(guān)注的焦點(diǎn),重大突破可能引發(fā)新的安全問題。
b.法律倫理問題:基因治療的倫理問題復(fù)雜,重大突破可能帶來新的法律和倫理挑戰(zhàn)。
c.技術(shù)普及:基因治療技術(shù)的普及可能面臨技術(shù)壁壘和人才短缺等問題。
d.經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān):基因治療的高昂費(fèi)用可能成為患者接受治療的主要障礙。
答案及解題思路:
答案:
1.案例一優(yōu)勢:高效性、特異性、安全性、可持續(xù)發(fā)展;不足:成本、可及性、穩(wěn)定性、免疫持久性。
案例二積極影響:技術(shù)創(chuàng)新、研發(fā)動(dòng)力、市場潛力、政策支持;潛在挑戰(zhàn):安全性問題、法律倫理問題、技術(shù)普及、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
解題思路:
對于案例一,首先分析新型疫苗在臨床應(yīng)用中的優(yōu)勢,如高效性、特異性等,然后從成本、可及性等方面分析其不足。對于案例二,從技術(shù)創(chuàng)新、市場潛力等方面分析積極影響,同時(shí)考慮潛在的安全性問題、倫理問題等挑戰(zhàn)。解題時(shí)需要結(jié)合生物技術(shù)制藥與臨床應(yīng)用的相關(guān)知識點(diǎn),對案例進(jìn)行深入分析。七、綜合應(yīng)用題1.結(jié)合實(shí)際案例,分析生物技術(shù)制藥在治療心血管疾病中的應(yīng)用。
(1)案例背景
請簡要描述一種常見的生物技術(shù)制藥在心血管疾病治療中的應(yīng)用案例。
(2)案例分析
分析該生物技術(shù)制藥的作用機(jī)制。
討論其在心血管疾病治療中的效果和優(yōu)勢。
2.設(shè)計(jì)一種基于生物技術(shù)制藥的藥物遞送系統(tǒng),并說明其原理和優(yōu)勢。
(1)系統(tǒng)設(shè)計(jì)
描述設(shè)計(jì)的藥物遞送系統(tǒng)的基本構(gòu)成。
說明系統(tǒng)的工作原理。
(2)優(yōu)勢分析
分析該系統(tǒng)在提高藥物靶向性、減少副作用、增強(qiáng)療效等方面的優(yōu)勢。
3.針對某生物技術(shù)制藥公司,提出一種提高產(chǎn)品質(zhì)量和降低生產(chǎn)成本的具體措施。
(1)措施提出
針對該公司提出一種提高產(chǎn)品質(zhì)量的具體措施。
(2)成本降低
提出一種降低生產(chǎn)成本的具體措施。
答案及解題思路:
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