2025年新高考化學(xué)模擬試卷試題及答案詳解（精校打?。?/h1>

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試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁名校聯(lián)盟全國優(yōu)質(zhì)校2025屆高三大聯(lián)考化學(xué)試題本試卷共6頁，考試時間75分鐘，總分100分。注意事項：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：H1

N14

O16

Si28

S32

Cl35.5一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。在每小題四個選項中，只有一項符合題目要求。1．化學(xué)物質(zhì)在航空航天領(lǐng)域用途廣泛。下列有關(guān)物質(zhì)用途說法錯誤的是A．可作航天飛行器的太陽能電池板B．和可作火箭發(fā)射的推進劑C．高溫結(jié)構(gòu)陶瓷可作航天飛船發(fā)動機材料D．耐高溫碳纖維可作航天服材料2．化合物X是三七花的主要活性成分之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu) B．分子中含有4個手性碳原子C．能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng) D．1molX最多能消耗3．化合物H是一種低能量的甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。其中XY、Z、W、M和Q是原子序數(shù)依次增大的前20號元素，W和M位于同一主族。下列說法正確的是A．簡單離子半徑： B．鍵角：C．第一電離能： D．Y和Z均能與X形成2種以上的化合物4．從碲化鎘(CdTe)廢料中回收碲并制備硫化鎘(CdS)的工藝流程如下：已知：“氧化酸浸”中有和生成。下列說法錯誤的是A．“氧化酸浸”中主要的反應(yīng)為B．“還原”過程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為C．“沉淀”過程中可能有生成D．“沉淀”過程中HCl的作用是防止生成5．實驗室由正丁醇制備正丁醛(微溶于水)的流程如圖所示。下列說法或操作正確的是A．步驟①中需加入過量的B．步驟②的操作是水洗，該過程需振蕩、放氣、靜置分層C．無水的作用是檢驗正丁醛是否含有水D．蒸餾時使用球形冷凝管，可提升冷凝效率6．多晶硅是由與反應(yīng)得到，除雜時的副反應(yīng)有。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．中含有的質(zhì)子數(shù)為：B．14g硅晶體中含Si－Si鍵的數(shù)目為C．每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，的分子數(shù)為7．配離子在水溶液中配位解離平衡及其平衡常數(shù)如下表：配離子配位解離平衡平衡常數(shù)下列說法錯誤的是A．B．向含有的溶液中加入能生成C．中心原子及配體均相同時，中心原子所帶電荷數(shù)越大，配離子越穩(wěn)定D．已知有2種結(jié)構(gòu)，則的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形8．丁烯是一種重要的塑料單體，戊內(nèi)酯在分子篩上可發(fā)生脫羧反應(yīng)制備丁烯，其反應(yīng)理如圖所示(表示分子端上的Lewis酸點，表示分子篩中氧橋)。下列說法錯誤的是A．反應(yīng)過程中分子篩作催化劑B．上述物質(zhì)中碳原子的雜化方式有：C．反應(yīng)過程中存在極性鍵和非極性鍵的斷裂與形成D．發(fā)生上述脫羧反應(yīng)的產(chǎn)物為和9．我國科技工作者設(shè)計了成對電解的高效雙功能電催化劑，實現(xiàn)了在電解池陰陽兩極都得到高價值含氮化合物，其原理如圖所示。下列說法正確的是A．催化電極a的電極電勢低于催化電極bB．電解過程中陽極區(qū)的c(NaOH)不變C．催化電極b的反應(yīng)式為D．理論上每產(chǎn)生1mol轉(zhuǎn)移10．下圖是絡(luò)合體系含銅微粒的分布曲線，該體系中存在；；；；平衡常數(shù)依次為。已知，Cu2+的分布系數(shù)，c(總)等于以上含銅微粒濃度之和。下列說法錯誤的是A．曲線V代表的離子在水溶液中顯深藍色B．時，C．反應(yīng)的平衡常數(shù)K的數(shù)量級為D．M點對應(yīng)的二、非選擇題：本題共4小題，共60分。11．銦(In)是一種典型的稀散金屬，廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體、航空航天、電子光學(xué)材料等領(lǐng)域。以含鉛煙灰[主要成分是PbO，還含有少量等物質(zhì)]為原料制備粗銦的工藝流程如圖所示。已知：①“浸出液”中和的濃度分別為。②代表萃取劑，萃取時發(fā)生反應(yīng)為③常溫下，?；卮鹣铝袉栴}：(1)In位于元素周期表第五周期ⅢA族，基態(tài)In原子的價電子排布式為。(2)“熱溶解”時，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)“浸渣”的主要成分是?！八睍r，銦的浸出率很高，工業(yè)上仍采用多級浸出(即將浸出液返回“水浸”步驟)，其優(yōu)點是。(4)“還原除砷”時，(弱酸)反應(yīng)的離子方程式為。(5)從平衡移動的角度解釋“萃取”前“調(diào)pH”目的是；常溫下，應(yīng)調(diào)節(jié)pH不大于。(6)“萃取”所得配合物的結(jié)構(gòu)如圖(R-代表2-乙基己基)，該物質(zhì)中存在的微粒間作用力類型有___________(填標(biāo)號)。A．金屬鍵 B．氫鍵 C．配位鍵 D．范德華力(7)工業(yè)上一般利用閃鋅礦(主要成分是ZnS)為原料制備Zn。ZnS晶胞結(jié)構(gòu)如圖，該晶胞若沿體對角線投影，則的投影圖為___________(填標(biāo)號)。A． B． C． D．12．是一種重要氧化劑，受熱易分解，可處理水中的有機污染物。某實驗小組制備的原理和裝置如圖，回答下列問題。實驗原理：(1)裝置B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)儀器C中“試劑X”為。(3)實驗中用到上圖所示儀器，其合理的連接順序為c→(填儀器接口小寫字母)。(4)實驗室還可用電解法制備，原理如下圖所示，陽極的電極反應(yīng)式為，實驗過程中使用冰浴的目的為。(5)產(chǎn)品純度測定。稱取mg試樣置于碘量瓶，向其中加入足量的KI溶液和少量乙酸，暗處靜置片刻，再用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的(相關(guān)反應(yīng)為)，三次實驗消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為VmL。碘量瓶中加入足量KI溶液時反應(yīng)的離子方程式為。滴定過程中選用的指示劑為，產(chǎn)品的純度為%(列出含m、V的計算式)。13．琥珀酸普蘆卡必利是一種恢復(fù)受損腸道活動能力的藥物，其關(guān)鍵中間體化合物Ⅰ的一種合成路線如下。回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)C→D的反應(yīng)類型為。(3)E→G反應(yīng)過程中加入的作用是。(4)F的化學(xué)名稱為。(5)G中含氧官能團的名稱為醚鍵、和。(6)H與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(7)A的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有種。①遇溶液顯紫色；②含有兩種官能團；③紅外光譜中存在吸收峰。其中核磁共振氫譜顯示為四組峰且峰而積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(任寫一種)14．工業(yè)上以合成氣CO和，少量和稀有氣體)為原料制二甲醚(DME)，主要發(fā)生下列反應(yīng)：ⅰ：ⅱ：ⅲ：ⅳ：……(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，由最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol純物質(zhì)的焓變稱為該物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。幾種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓如下表：物質(zhì)由表中數(shù)據(jù)推測，。(2)500K、5MPa時，只發(fā)生反應(yīng)i~iii，初始投料比與平衡時(X)轉(zhuǎn)化率、二甲醚產(chǎn)率和二甲醚選擇性的關(guān)系如圖：當(dāng)時，DME的選擇性為%(保留一位小數(shù))；當(dāng)時，CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨投料比增大而增大的原因是。(3)573K、5MPa時，反應(yīng)前后氣體組成如下表(與反應(yīng)無關(guān)的氣體未列出)：CO原料氣組成/mola29.20002.2平衡氣體組成/%617.02.012.73.212.7則反應(yīng)i用氣體分壓表示平衡常數(shù)(列出計算式)，。(4)在的催化劑的表面上生成的反應(yīng)部分歷程如圖所示。(*代表物質(zhì)吸附在催化劑表面)①上述歷程決速步反應(yīng)中，催化劑組成發(fā)生的變化可表示為，該決速步的反應(yīng)式為。②研究表明，以二甲醚制甲酸甲酯時，催化劑中x的值對催化性能有明顯影響。在不同催化劑表面進行反應(yīng)時，能量變化不同的原因可能是。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁1．A【詳解】A.可作航天飛行器的太陽能電池板，不是，A項錯誤；B.和發(fā)生反應(yīng)時，會產(chǎn)生大量的熱并釋放出大量氣體，可作火箭發(fā)射的推進劑，B項正確；C.

航天飛船發(fā)動機在工作時會產(chǎn)生高溫，同時要承受高壓等極端條件。高溫結(jié)構(gòu)陶瓷具有耐高溫、耐腐蝕、抗氧化等優(yōu)良性能，所以適合用作航天飛船發(fā)動機材料，C項正確；D.航天服需要在太空復(fù)雜的環(huán)境中保護宇航員，要求材料具備耐高溫、強度高以抵御太空輻射和微小流星體撞擊，同時質(zhì)量輕，便于宇航員活動。耐高溫碳纖維正好具備這些特性，所以可作航天服材料，D項正確；答案選A。2．D【詳解】A．該結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵所連的結(jié)構(gòu)不同，則該物質(zhì)存在存在順反異構(gòu)，A正確；B．該結(jié)構(gòu)中存在4個手性碳，如圖，B正確；C．該有機物分子中酚羥基的兩個鄰位含有氫原子，因此該有機物能與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，C正確；D．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在1個碳碳雙鍵，且酚羥基存在兩個鄰位氫，都可以和溴反應(yīng)，則1molX最多能消耗，D錯誤；故選D。3．D【分析】X、Y、Z、W、M和Q是原子序數(shù)依次增大的前20號元素，W和M同一主族，從化合物結(jié)構(gòu)簡式看，W形成2個共價鍵，M形成6個共價鍵，可知W為O元素，M為S元素；Q形成+1價離子，其原子序數(shù)大于S，則Q為K元素；X形成1個共價鍵，Y形成4個共價鍵，Z形成3個共價鍵，結(jié)合原子序數(shù)大小，可推出X為H元素，Y為C元素，Z為N元素?！驹斀狻緼．M離子（）和Q離子（）電子層數(shù)相同，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，所以離子半徑，即M>Q，A錯誤；Ｂ．是，空間結(jié)構(gòu)為V形，鍵角約；是，空間結(jié)構(gòu)為直線形，鍵角，所以鍵角，即，B錯誤；Ｃ．同周期元素從左到右第一電離能呈增大趨勢，但Z（N）的2p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能N>O，即W<Z，C錯誤；Ｄ．Y（C）和X（H）可形成甲烷、乙烷等多種烴類；Z（N）和X（H）可形成氨氣、聯(lián)氨等多種化合物，D正確；綜上所述，正確答案是D。4．B【分析】CdTe殘渣中加入稀硫酸和過氧化氫，生成和，隨后用亞硫酸鈉還原產(chǎn)生Te單質(zhì)，再加鹽酸、硫化鈉“”沉淀”生成CdS，以此解題。【詳解】A．結(jié)合分析可知，“氧化酸浸”中主要的反應(yīng)為，A正確；B．“還原”過程中和亞硫酸鈉反應(yīng)生成單質(zhì)Te和硫酸鈉，則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為，B錯誤；C．“沉淀”加入硫化鈉和氯化氫，可能生成硫化氫，C正確；D．可以和氯化氫反應(yīng)生成CdCl2，再和硫化鈉反應(yīng)生成CdS，即“沉淀”過程中HCl的作用是防止生成，D正確；故選B。5．B【分析】酸性條件下，正丁醇被Na2Cr2O7氧化得到正丁醛，由于正丁醛微溶于水，加水除正丁醛以外，其他成分易溶于水，靜置分液后加硫酸鎂干燥，蒸餾可到正丁醛。【詳解】A．酸性條件下，Na2Cr2O7具有強氧化性，步驟①中加入過量的Na2Cr2O7會使生成的正丁醛被氧化成正丁酸，A錯誤；B．根據(jù)分析可知，步驟②的操作是水洗，該過程需振蕩、放氣、靜置分層，B正確；C．無水MgSO4的作用是干燥，C錯誤；D．蒸餾時應(yīng)該使用直形冷凝管，D錯誤；故答案為：B。6．C【詳解】A．一個分子中含有18個質(zhì)子，那么含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為，則中含有的質(zhì)子數(shù)為，A項錯誤；B．14g硅晶體的物質(zhì)的量為0.5mol，而1mol硅晶體中含有含有2molSi－Si鍵，則0.5mol硅晶體中含Si－Si鍵1mol，故14g硅晶體中含Si－Si鍵的數(shù)目為，B項錯誤；C．根據(jù)方程式可知，每生成1mol，電子轉(zhuǎn)移2mol，的物質(zhì)的量為0.1mol，因此每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為，C項正確；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，不是氣體，無法計算其分子數(shù)，D項錯誤；答案選C。7．D【詳解】A．氧電負性大于氮，氨分子中氮較水分子中氧更容易提供孤電子對和銅離子形成配位鍵，則，A正確；B．，，則向含有的溶液中加入能生成，B正確；C．比較Co2+、Co3+和Fe2+、Fe3+形成的配離子的平衡常數(shù)可知，中心原子及配體均相同時，中心原子所帶電荷數(shù)越大，配離子越穩(wěn)定，C正確；

D．已知有2種結(jié)構(gòu)，則的空間結(jié)構(gòu)不為正四面體形，若為正四面體結(jié)構(gòu)則只有一種結(jié)構(gòu)，D錯誤；故選D。8．C【詳解】A．由圖可知，物質(zhì)的變化過程均在分子篩上進行，故反應(yīng)過程中分子篩作催化劑，A項正確；B．圖內(nèi)物質(zhì)中存在飽和碳原子為雜化，羧基、酯基碳原子為雜化，二氧化碳的碳原子為雜化，B項正確；C．由圖可知，反應(yīng)過程中，只存在極性鍵的斷裂和形成，存在非極性鍵的斷裂，不存在非極性鍵的形成，C項錯誤；D．中發(fā)生脫羧反應(yīng)時，碳氧單鍵先斷裂，脫去羧基后生成和，D項正確；答案選C。9．C【分析】右側(cè)，氮元素化合價降低，得到電子，作陰極，催化電極b的反應(yīng)式為；左側(cè)，被氧化，失去電子，作陽極?！驹斀狻緼．根據(jù)分析可知，與相連的電源是正極，與相連的電源是負極，催化電極的電極電勢低于催化電極，A錯誤；B．電解過程中陽極區(qū)的電極反應(yīng)式:，陽極區(qū)的減小，B錯誤；C．根據(jù)分析可知，催化電極b的反應(yīng)式為，C正確；D．根據(jù)陽極區(qū)的電極反應(yīng)式:，理論上每產(chǎn)生，轉(zhuǎn)移，D錯誤；故選C。10．C【分析】在絡(luò)合體系中，隨著的增大，四個平衡均向正反應(yīng)方向移動，結(jié)合分布曲線可知，曲線Ⅰ～Ⅴ依次為、、、和的變化曲線，據(jù)此分析回答問題?！驹斀狻緼．根據(jù)分析可知曲線Ⅴ是的變化曲線，在水溶液中顯深藍色，A正確；B．時，根據(jù)分布曲線可知，，B正確；C．反應(yīng)的平衡常數(shù)，根據(jù)題意，則，，，故反應(yīng)的平衡常數(shù)K的數(shù)量級為，C錯誤；D．根據(jù)分布曲線可知M點：，則，，則，D正確；故答案為：C。11．(1)(2)(3)可以富集(或“增大)的濃度”)，提高銦的萃取率(“減少后續(xù)萃取劑用量”或“實現(xiàn)萃取劑循環(huán)利用”等均可得分)(4)(5)消耗溶液中，使萃取平衡正向移動(答“降低溶液中的濃度，有利于萃取”也可得分)4(6)BCD(7)B【分析】含鉛煙灰與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)，其中的成分如、等會與硫酸發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為可溶性的硫酸鹽等，Pb會形成PbSO4沉淀，同時產(chǎn)生氣體，熱溶解后的產(chǎn)物加水溶解，可溶物進入浸出液，不溶物形成浸渣被分離出去，向浸出液中加入還原劑，將砷元素還原為沉淀除去，從而降低浸出液中的砷含量，加入調(diào)節(jié)溶液的pH值，為后續(xù)的萃取做準(zhǔn)備，利用和煤油組成的有機萃取劑，將溶液中的銦離子萃取到有機相中，實現(xiàn)銦與其他金屬離子（如等）在水相和有機相的分離，向負載銦的有機相中加入鹽酸，使銦離子從有機相重新進入水相，得到含銦的水相溶液，在含銦的溶液中加入鋅，利用鋅比銦活潑的性質(zhì)，通過置換反應(yīng)將銦從溶液中置換出來，從而得到粗銦?！驹斀狻浚?）In位于第五周期ⅢA族，根據(jù)主族元素價電子為最外層電子，第五周期元素電子排布先排5s能級，排2個電子，再排5p能級，ⅢA族元素5p能級有1個電子，所以價電子排布式為。（2）濃硫酸有強氧化性，中S為-2價，會被濃硫酸氧化，S元素被氧化為，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平該方程式，得出。（3）①含鉛煙灰中與濃硫酸反應(yīng)生成難溶的，所以浸渣主要成分是；②多級浸出將浸出液返回“水浸”步驟，可以提高銦的浸取率，充分利用浸出液中的銦。（4）“還原除砷”時，作還原劑將還原為，被氧化為，根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平離子方程式。（5）①由萃取反應(yīng)可知，降低濃度，平衡正向移動，有利于萃??；②當(dāng)開始沉淀時，，，pH=7；當(dāng)開始沉淀時，，，pH=4，常溫下，萃取前應(yīng)調(diào)節(jié)pH不大于4。（6）從配合物結(jié)構(gòu)可知，存在In與O之間的配位鍵，分子之間存在范德華力，氫鍵，故選BCD。（7）沿體對角線投影，的投影會呈現(xiàn)出特定的對稱結(jié)構(gòu)，B選項符合ZnS晶胞沿體對角線投影時的分布情況。12．(1)(2)(或“無水”)(3)gfbade(“gfbad”或“g，f→b，a→d”亦可得分)(4)(因未給出具體濃度，故寫為“”或“”亦可得分)防止受熱分解(或“變質(zhì)”)(5)淀粉溶液【分析】B裝置發(fā)生反應(yīng)生成的進入D收集氨氣，控制氨氣的流速，再通入A裝置反應(yīng)制備，多余的氨氣被C裝置中的X試劑吸收，防止污染環(huán)境?！驹斀狻浚?）裝置B制取氨氣，發(fā)生反應(yīng)，故答案為：；（2）儀器C中球形干燥管內(nèi)裝的固體藥品能與氨氣反應(yīng)，防止多余的氨氣污染環(huán)境，故“試劑X”為(或“無水”)，故答案為：(或“無水”)；（3）B裝置生成的進入D收集氨氣，因氨氣密度比空氣的小，應(yīng)從導(dǎo)管短的一端進入即g端進入，f端出來，進入A裝置，為了反應(yīng)物充分混合，氨氣從A中b端進入，多余的氨氣從a端出來進入尾氣處理裝置C，從干燥管的d端進，e端出，故答案為：gfbade(“gfbad”或“g，f→b，a→d”)；（4）中O有-2價，-1價，電解法制備，陽極(或者)部分O失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，或”或“；為了防止受熱分解(或“變質(zhì)”)實驗過程中使用冰浴，故答案為：(因未給出具體濃度，故寫為“”或“”)；防止受熱分解(或“變質(zhì)”)；（5）中-1價O，具有氧化性，可將KI氧化，發(fā)生反應(yīng)為；標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的，常通過碘單質(zhì)的存在判斷滴定終點，選擇淀粉溶液為指示劑；根據(jù)題中信息可列關(guān)系式，消耗標(biāo)準(zhǔn)液，樣品中含有，mg產(chǎn)品的純度為，故答案為：；淀粉溶液；。13．(1)(2)取代反應(yīng)(3)與生成的HBr反應(yīng)，促進反應(yīng)正向進行(4)1，二溴乙烷(5)酯基酰胺基(6)(7)12或【分析】由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，濃硫酸作用下與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，則A為、B為；與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成，與SO2Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成，則D為；與NBS發(fā)生取代反應(yīng)生成，與BrCH2CH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成，則F為BrCH2CH2Br；一定條件下轉(zhuǎn)化為，先與氫氧化鈉溶液反應(yīng)反應(yīng)，后鹽酸酸化生成?！驹斀狻浚?）由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）由分析可知，C→D的反應(yīng)為與SO2Cl2