作業(yè)24 2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專(zhuān)題化學(xué)浙江專(zhuān)版課后習(xí)題課時(shí)規(guī)范練含答案

作業(yè)242025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專(zhuān)題化學(xué)浙江專(zhuān)版課后習(xí)題課時(shí)規(guī)范練含答案作業(yè)241.(10分)(2024·浙江稽陽(yáng)聯(lián)誼學(xué)校高三二模)利伐沙班(Ⅰ)是一種新型抗凝血藥物,其合成路線如下:已知:①+H2N—R②R1—OH+R2—ClR1—O—R2請(qǐng)回答:(1)下列說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.化合物B和苯甲酸互為同系物B.化合物F→G的反應(yīng)類(lèi)型屬于取代反應(yīng)C.1mol化合物G可以和5molNaOH反應(yīng)D.化合物H和I都有堿性,且分子中都有2個(gè)手性碳原子(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(3)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式:

。

(4)請(qǐng)寫(xiě)出3種同時(shí)符合下列條件的M()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。

①含有兩個(gè)六元環(huán),其中一個(gè)為苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物有兩種;②無(wú)氮氧鍵;③核磁共振氫譜顯示有5組峰。(5)合成M時(shí),需要先合成中間產(chǎn)物,請(qǐng)以乙烯和為原料,設(shè)計(jì)的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。答案(1)BC(2)(3)(4)、、(5)H2CCH2解析根據(jù)B分子式結(jié)合A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A到B發(fā)生氧化反應(yīng)生成,結(jié)合C分子式,得C為,結(jié)合D分子式,得D為,根據(jù)E分子式以及反應(yīng)物,推出D到E發(fā)生取代反應(yīng),則E為,根據(jù)已知①,得F為,F到G發(fā)生取代反應(yīng),結(jié)合I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知G為,根據(jù)H分子式以及I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,則H為。(1)化合物B和苯甲酸不互為同系物,A錯(cuò)誤;根據(jù)分析知化合物F→G的反應(yīng)類(lèi)型屬于取代反應(yīng),B正確;1mol化合物G可以和5molNaOH反應(yīng),C正確;化合物H和I都只有1個(gè)手性碳原子,D錯(cuò)誤。(4)①含有兩個(gè)六元環(huán),其中一個(gè)為苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物有兩種,說(shuō)明苯環(huán)有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu);②無(wú)氮氧鍵;③核磁共振氫譜顯示有5組峰,說(shuō)明結(jié)構(gòu)是對(duì)稱(chēng)的;則同時(shí)符合條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、等。(5)結(jié)合流程以及已知信息,可得H2CCH2。2.(12分)(2024·浙江五校聯(lián)盟高三聯(lián)考)某課題組設(shè)計(jì)合成一種多元酸內(nèi)酯X,其合成路線如下:已知:①②Cope重排反應(yīng):請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出F中官能團(tuán)的名稱(chēng):。

(2)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(3)下列說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.A→B和D→E均經(jīng)歷Cope重排B.化合物X的分子式為C13H18O8C.化合物C中含有4個(gè)手性碳原子D.B→C的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)(4)寫(xiě)出G→X的化學(xué)反應(yīng)方程式:

。

(5)寫(xiě)出4種同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括立體異構(gòu)):

。

①含有1個(gè)六元環(huán)(不含其他環(huán)結(jié)構(gòu));②1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,含碳氧雙鍵。(6)以化合物和為原料,設(shè)計(jì)合成的路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)。答案(1)醛基、羥基(2)(3)BC(4)+H2O(5)、、、(其他符合條件也可)(6)解析A與乙炔在加熱下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B與RCO3H反應(yīng)生成C,C→D參考已知①,可得D為,D在加熱條件下發(fā)生Cope重排得到E,結(jié)合E的分子式和F的結(jié)構(gòu),可得E為,E被氧化為F,F在銀氨溶液和H+作用下—CHO轉(zhuǎn)化為—COOH,G為,G在一定條件下發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成X。(3)D→E經(jīng)歷Cope重排,A→B沒(méi)有,A錯(cuò)誤;由X的結(jié)構(gòu)可知,分子式為C13H18O8,B正確;化合物C中含有4個(gè)手性碳原子,如圖,C正確;B→C的反應(yīng)為氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤。(5)①含有1個(gè)六元環(huán)(不含其他環(huán)結(jié)構(gòu));②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,含碳氧雙鍵;C的分子式為C9H12O,不飽和度為4,符合條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括立體異構(gòu))為、、、(其他符合條件也可)。3.(12分)(2024·浙江寧波高三5月模擬)有機(jī)物K是一種對(duì)大豆和花生極安全的除草劑,其一種合成路線如圖。已知:R—NH2+(CH3CO)2O回答下列問(wèn)題:(1)化合物I中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(2)化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(3)下列說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.步驟A+BC的過(guò)程中如果加入K2CO3能提高C的產(chǎn)率B.化合物A具有酸性,能與NaHCO3溶液反應(yīng)C.化合物K的分子式為C19H14N2O4FD.F→H的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)(4)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式:

。

(5)已知2RCOOH(RCO)2O根據(jù)上述信息,寫(xiě)出以苯和為原料合成的路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。(6)寫(xiě)出4種同時(shí)符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。①分子中除了苯環(huán),不含其他環(huán);②1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,有結(jié)構(gòu),無(wú)碳氮雙鍵。答案(1)醚鍵、酰胺基(2)(3)AD(4)+CH3CH2OH(5)(6)、、、解析由反應(yīng)條件可知,C發(fā)生還原反應(yīng)將硝基轉(zhuǎn)化為氨基,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C為,A和B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,結(jié)合A和B的分子式可知A為、B為C2H5OOCCH2Br,D在一定條件下生成E,E為,F和CH≡CCH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成H,H發(fā)生還原反應(yīng)生成I,I和J發(fā)生已知信息的反應(yīng)得到K,根據(jù)I、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和J的分子式可知J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)由題干流程圖可知,步驟A+BC的過(guò)程中除生成C外還生成了HBr,K2CO3能與HBr反應(yīng),使得上述平衡正向移動(dòng),提高C的產(chǎn)率,A正確;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,化合物A的酸性比碳酸弱,不能與NaHCO3溶液反應(yīng),B錯(cuò)誤;K的分子式為C19H15N2O4F,C錯(cuò)誤;F→H的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),D正確。(5)本題采用逆向合成法,根據(jù)題干路線圖中I+J轉(zhuǎn)化為K的信息可知,可由和轉(zhuǎn)化得到,可由轉(zhuǎn)化得到,被酸性高錳酸鉀溶液氧化可以得到,可由還原得到,可由與Br2在FeBr3催化下得到,苯在濃硫酸、濃硝酸混合酸中共熱可得到,據(jù)此分析確定合成路線。(6)E的分子式為C8H6NO2F,不飽和度為6,同時(shí)符合下列條件①分子中除了苯環(huán),不含其他環(huán),②分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,有—CHO結(jié)構(gòu),無(wú)碳氮雙鍵,則這樣的化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、和。4.(12分)(2024·浙江精誠(chéng)聯(lián)盟高三三模)有機(jī)物X是一種重要的醫(yī)藥中間體,一種合成路線如下:已知:R1BrR1MgBr。請(qǐng)回答:(1)B的官能團(tuán)名稱(chēng)是。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(3)下列說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.甲苯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)條件為Br2/FeBr3B.B可通過(guò)分子內(nèi)反應(yīng)生成鹽C.D在酸性條件下水解會(huì)生成CO2D.E→X轉(zhuǎn)化只涉及取代反應(yīng)(4)寫(xiě)出G→H的化學(xué)方程式:

。

(5)設(shè)計(jì)以A和HCHO為有機(jī)原料合成B的路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。(6)寫(xiě)出4種同時(shí)符合下列條件的甲苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(不考慮立體異構(gòu))。①分子有2個(gè)環(huán)且環(huán)間共用2個(gè)碳原子,不存在“CCC”結(jié)構(gòu);②核磁共振氫譜顯示分子中有3種不同氫原子。答案(1)羧基、氨基(2)(3)BC(4)(5)(6)、、、解析經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)轉(zhuǎn)化為,與甲醇在SO2Cl2作用下反應(yīng)生成(C),C和D在催化劑作用下反應(yīng)生成E,E在BH3作用下被還原為(F),與Zn(CN)2發(fā)生取代反應(yīng)生成(G),G與反應(yīng)生成(H),和I反應(yīng)生成(X)。(3)苯環(huán)上甲基發(fā)生取代反應(yīng)條件為Br2/光照,A錯(cuò)誤;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中含有羧基、氨基,能發(fā)生反應(yīng)生成鹽,B正確;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中含有酯基、酰胺基,水解后生成H2CO3,可放出CO2,C正確;的分子式為C16H13N2O2Br,F的分子式為C16H17N2Br,對(duì)比E、F的分子式可知,E→F為去氧原子、加氫原子的還原反應(yīng),D錯(cuò)誤。(5)要合成,根據(jù)題給信息,需合成,而為羥基羧酸,可通過(guò)HCN與反應(yīng)制得;催化氧化可得到,則可通過(guò)與HCHO加成后水解得到。(6)甲苯的分子式為C7H8,即比同碳原子數(shù)的鏈狀烷烴少8個(gè)H原子,根據(jù)信息“分子有2個(gè)環(huán)且環(huán)間共用2個(gè)碳原子”可推知存在結(jié)構(gòu)(波浪線表示未知,該結(jié)構(gòu)中兩個(gè)環(huán),比同碳原子數(shù)的鏈狀烷烴少4個(gè)H原子,Ω=2),說(shuō)明含有2個(gè)碳碳雙鍵,又有“3種不同氫原子”,說(shuō)明分子具有對(duì)稱(chēng)性,所以符合要求的同分異構(gòu)體為、、、等。5.(12分)(2024·浙江金華高三三模)某研究小組通過(guò)下列路線合成藥物西地那非。已知:Me為甲基(—CH3),Et為乙基(—CH2CH3),Pr為正丙基(—CH2CH2CH3);化合物I中不存在一個(gè)氮原子與兩個(gè)羰基直接相連的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答:(1)化合物A的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(2)試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(3)下列說(shuō)法正確的是。

A.D→E的反應(yīng)條件X為濃硝酸、濃硫酸并適當(dāng)加熱B.化合物I→J的反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過(guò)程C.保持其他條件不變,若將B→C中的CH3I改為CH3Cl,則該反應(yīng)速率將變快D.可通過(guò)測(cè)定K的質(zhì)譜圖來(lái)確定J→K中ClSO3H參與反應(yīng)的是Cl原子還是OH基團(tuán)(4)寫(xiě)出F與過(guò)量NH3反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式:

。

(5)有機(jī)玻璃是一種重要的塑料(),可通過(guò)化合物W()聚合得到。設(shè)計(jì)以丙酮和甲醇為原料合成W的路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。(6)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。

①分子中含有苯環(huán);②1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,有氮氧鍵,無(wú)氧氫鍵和氧氧鍵;③分子中沒(méi)有兩個(gè)甲基連在同一個(gè)碳原子上。答案(1)(酮)羰基、酯基(2)(3)ABD(4)+2NH3+NH4Cl(5)(6)、、、、解析A與N2H4先加成、再消去生成B,B與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C中酯基發(fā)生堿性水解,再經(jīng)酸化生成D,則D為,D在X條件下生成E,E與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D到E的轉(zhuǎn)化過(guò)程中應(yīng)引入硝基,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F中酰氯鍵與NH3發(fā)生取代反應(yīng)生成G();G中硝基被還原生成H,H中酰胺基與Y反應(yīng)生成I,結(jié)合J的結(jié)構(gòu)及Y的分子式可知Y為,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,I中氨基與(酮)羰基先加成、再消去生成J,J與ClSO3H發(fā)生取代反應(yīng)生成K,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。K與發(fā)生取代反應(yīng)生成西地那非。(3)D→E的反應(yīng)條件X為濃硝酸、濃硫酸并加熱,A正確;化合物I→J的反應(yīng),I中氨基與(酮)羰基先發(fā)生加成反應(yīng)形成羥基,然后羥基再發(fā)生消去反應(yīng)生成J,B正確;保持其他條件不變,若將B→C中的CH3I改為CH3Cl,因Cl的非金屬性強(qiáng)于I,C—Cl鍵鍵能大于C—I鍵,則CH3Cl比CH3I難斷鍵,該反應(yīng)速率將變慢,C錯(cuò)誤;J→K中ClSO3H參與反應(yīng)的原子團(tuán)不同時(shí),形成的K的相對(duì)原子質(zhì)量不同,通過(guò)K的質(zhì)譜圖可以確定是Cl原子還是OH基團(tuán)反應(yīng),D正確。(5)與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,水解生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,與甲醇發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生加聚反應(yīng)生成。(6)C的同分異構(gòu)體滿足①分子中含有苯環(huán);②分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,有氮氧鍵,無(wú)氧氫鍵和氧氧鍵,分子具有對(duì)稱(chēng)性;③分子中沒(méi)有兩個(gè)甲基連在同一個(gè)碳原子上,則兩個(gè)甲基可能連在同一個(gè)N原子上,或連接在對(duì)稱(chēng)碳原子上,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)答案。6.(12分)(2024·浙江金華高三下三模)化合物H是一種藥物中間體,其合成路線如圖所示:已知:ⅰ.+。ⅱ.。請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(2)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(3)有人認(rèn)為,E不必經(jīng)過(guò)F,而是E先和試劑X反應(yīng)。則E和試劑X反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(4)下列說(shuō)法不正確的是。

A.A轉(zhuǎn)化為B、F轉(zhuǎn)化為G的設(shè)計(jì)目的是保護(hù)酚羥基B.C→D的現(xiàn)象是溶液由橙色變綠色C.1molH水解時(shí)最多可消耗2molNaOHD.試劑X是NH3(5)設(shè)計(jì)以環(huán)己酮和CH3MgBr為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。(6)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。

①不能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②1mol最多能與含4molNaOH的溶液恰好完全反應(yīng)。③核磁共振氫譜有4組吸收峰。答案(1)(2)(酚)羥基、(酮)羰基、羧基(3)+NH3+C2H5OH(4)C(5)(6)、、、解析C被酸性K2Cr2O7氧化為D,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和C的分子式可知,C為,B→C的反應(yīng)參考已知ⅱ,得B的結(jié)構(gòu)為,A→B的反應(yīng)參考已知ⅰ,結(jié)合A的分子式可知A的結(jié)構(gòu)為,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E水解得到F,F的結(jié)構(gòu)為,生成G的反應(yīng)參考已知ⅰ,得G的結(jié)構(gòu)為,G與試劑X在加熱條件下生成H,結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,得試劑X為NH3。(4)A轉(zhuǎn)化為B、F轉(zhuǎn)化為G的設(shè)計(jì)目的是保護(hù)酚羥基,A正確;重鉻酸鉀溶液為橙色,被C還原為Cr3+,Cr3+溶液為綠色,B正確;H中2個(gè)酚羥基、1個(gè)酰胺基均能與NaOH反應(yīng),1molH水解時(shí)最多可消耗3molNaOH,C錯(cuò)誤;試劑X為NH3,D正確。(5)與CH3MgBr發(fā)生已知ⅱ中的反應(yīng)生成,在濃硫酸加熱條件下生成,與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成,與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成。(6)H的同分異構(gòu)體①不能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),但能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明不含酚羥基,含有醛基;②1mol同分異構(gòu)體最多能與含4molNaOH的溶液恰好完全反應(yīng),說(shuō)明含酚酯結(jié)構(gòu);③核磁共振氫譜有4組吸收峰,具有四種等效氫,符合條件的結(jié)構(gòu)如答案中所示。7.(12分)(2024·浙江高三5月大聯(lián)考)卡巴拉汀(化合物ⅹ)可用于輕、中度阿爾茨海默病的治療,其一種合成路線如圖所示(加料順序、反應(yīng)條件略):回答下列問(wèn)題:(1)芳香化合物a為ⅰ的同分異構(gòu)體,含有一個(gè)手性碳原子且能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)根據(jù)化合物ⅱ的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì),完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反應(yīng)類(lèi)型a

b

加成反應(yīng)(3)反應(yīng)③中僅生成兩種化合物,除化合物ⅶ外另一種化合物為(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(4)下列關(guān)于反應(yīng)⑥的說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.反應(yīng)過(guò)程中,有C—Cl鍵和C—O鍵斷裂B.反應(yīng)物ⅳ中,O和N原子均有孤電子對(duì)C.電離出H+的能力:ⅳ<ⅹD.化合物ⅹ能與水形成氫鍵,易溶于水(5)以甲酸甲酯、苯酚、碳酰氯(COCl2)和甲胺(CH3NH2)為原料,利用上述有機(jī)合成路線③~⑥的原理,合成化合物?[]。①第一步涉及甲酸甲酯與甲胺的反應(yīng),其化學(xué)方程式為(反應(yīng)條件省略不寫(xiě))。

②若最后一步有苯酚參與反應(yīng),則另一有機(jī)反應(yīng)物為(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案(1)(2)濃溴水取代反應(yīng)H2、催化劑、加熱(3)CH3CH2OH(4)B(5)①HCOOCH3+CH3NH2CH3NHCHO+CH3OH作業(yè)251.(2024·浙江五校聯(lián)盟高三5月聯(lián)考)下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.圖①裝置用于配制100g5%的Na2CO3溶液B.圖②裝置用于NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定未知濃度的醋酸溶液C.圖③裝置用于驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕D.圖④裝置用于制備晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O答案A解析配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液無(wú)需使用容量瓶,配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液使用容量瓶,A錯(cuò)誤。2.(2024·浙江寧波高三5月模擬)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到對(duì)應(yīng)目的的是()A.用圖1裝置可比較Fe2+、I-的還原性強(qiáng)弱B.用圖2裝置制取乙烯C.用圖3裝置蒸干溶液獲得無(wú)水FeCl3D.用圖4裝置觀察鈉的燃燒答案A解析加入氯水后,Cl2先與I-發(fā)生反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)在四氯化碳中溶解,可比較二者還原性強(qiáng)弱,A正確;選用乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,需將溫度計(jì)插入液體測(cè)量反應(yīng)溫度,B錯(cuò)誤;氯化鐵會(huì)水解生成氫氧化鐵,繼續(xù)加熱分解成氧化鐵,C錯(cuò)誤;Na的加熱燃燒實(shí)驗(yàn)應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,D錯(cuò)誤。3.(2024·浙江金華高三三模)明礬常用作凈水劑,下列關(guān)于明礬大晶體制備實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是()A.配制明礬飽和溶液的溫度要控制在比室溫高10~15℃B.明礬小晶核要懸掛在飽和溶液中央,可避免形成形狀不規(guī)整的晶體C.形成大晶體的過(guò)程中,需要敞開(kāi)玻璃杯靜置較長(zhǎng)時(shí)間D.本實(shí)驗(yàn)中所用儀器都要用蒸餾水洗凈答案C解析敞開(kāi)玻璃杯靜置較長(zhǎng)時(shí)間,容易引入空氣中雜質(zhì),應(yīng)該用硬紙片蓋好玻璃杯,C錯(cuò)誤。4.(2024·浙江精誠(chéng)聯(lián)盟高三三模)下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作,正確的是()A.用圖①操作稱(chēng)量NaOH固體B.用圖②比較CO32-C.用圖③裝置制取乙酸乙酯,可提高平衡產(chǎn)率D.用圖④裝置觀察生鐵的吸氧腐蝕答案D解析NaOH固體易吸水潮解,且具有腐蝕性,稱(chēng)量NaOH固體須放在燒杯或稱(chēng)量瓶中進(jìn)行,A錯(cuò)誤;Na2CO3與NaHCO3的溶解度不同,所以飽和Na2CO3、NaHCO3溶液的濃度不同,因此無(wú)法比較CO32-、HCO3-的水解能力,B錯(cuò)誤;本裝置中的冷凝管為球形冷凝管,5.(2024·浙江金華高三三模)下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.熔化Na2CO3B.驗(yàn)證SO2氧化性C.實(shí)驗(yàn)室制CO2D.實(shí)驗(yàn)室保存液溴答案B解析瓷坩堝中含有二氧化硅,高溫下熔融的碳酸鈉與二氧化硅反應(yīng),應(yīng)該選用鐵坩堝,A錯(cuò)誤;SO2通入Na2S溶液中,SO2與S2-反應(yīng)生成硫單質(zhì),溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀,SO2在該反應(yīng)中體現(xiàn)氧化性,B正確。6.(2024·浙江杭州西湖高級(jí)中學(xué)高三5月模擬)下列說(shuō)法正確的是()護(hù)目鏡①②③④A.圖①:進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí),需要佩戴護(hù)目鏡,以保護(hù)眼睛B.圖②:配制FeCl3溶液C.圖③:制取乙烯D.圖④:制備少量氫氧化亞鐵,并觀察其顏色答案A解析溶解FeCl3固體不能在容量瓶中進(jìn)行,B錯(cuò)誤;乙醇發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯時(shí),需要用溫度計(jì)控制反應(yīng)液的溫度為170℃左右,C錯(cuò)誤;止水夾A關(guān)閉時(shí),不能將硫酸亞鐵溶液壓入NaOH溶液中,因此該裝置無(wú)法制備少量氫氧化亞鐵,D錯(cuò)誤。7.(2024·浙江金華高三三模)下列實(shí)驗(yàn)裝置使用或?qū)嶒?yàn)結(jié)果不正確的是()①②A.圖①裝置用電石和飽和食鹽水反應(yīng)制備乙炔B.圖②裝置CH4和Cl2混合一段時(shí)間后有油狀液體生成③④C.圖③裝置往CuSO4溶液中滴加足量氨水,反應(yīng)后再加95%乙醇出現(xiàn)深藍(lán)色晶體D.圖④裝置用于探究SO2水溶性答案B解析圖②裝置CH4和Cl2混合,需要光照一段時(shí)間后有油狀液體生成,B錯(cuò)誤。8.(2024·浙江高三5月大聯(lián)考)化學(xué)家舍勒用濃鹽酸和軟錳礦反應(yīng)得到氯氣,在此啟發(fā)下,興趣小組利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其中可以達(dá)到預(yù)期目的的是()A.制備氯氣B.除去氯氣中少量的氯化氫C.干燥氯氣D.收集氯氣答案D解析MnO2與濃鹽酸制備氯氣的反應(yīng)需要加熱,A錯(cuò)誤;氯氣能與NaHCO3溶液反應(yīng),應(yīng)該用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,B錯(cuò)誤;氯氣能與堿石灰反應(yīng),可用酸性干燥劑P2O5干燥氯氣,C錯(cuò)誤。9.(2024·浙江縣域教研聯(lián)盟高三三模)實(shí)驗(yàn)室模擬侯氏制堿過(guò)程中,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.制取氨氣B.制取NaHCO3C.分離NaHCO3D.制取Na2CO3答案C解析應(yīng)該加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制取氨氣,A錯(cuò)誤;二氧化碳通入飽和氨鹽水中制取碳酸氫鈉,通入二氧化碳的導(dǎo)氣管應(yīng)伸到液面以下,B錯(cuò)誤;用過(guò)濾法從母液中分離出碳酸氫鈉固體,C正確;加熱碳酸氫鈉應(yīng)在坩堝中灼燒而不是用燒杯,D錯(cuò)誤。10.(2024·浙江高三5月適應(yīng)性考試)下列實(shí)驗(yàn)裝置使用不正確的是()A.圖1裝置用于色譜法,可確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)B.圖2裝置用于1-溴丁烷的消去反應(yīng)C.圖3裝置用于酯化反應(yīng),其中長(zhǎng)直導(dǎo)管起冷凝作用D.圖4裝置用于中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定答案A解析圖1裝置用于色譜法,可用于混合物分離,A錯(cuò)誤。11.(2024·浙江部分學(xué)校高三下學(xué)期模擬)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.圖①操作可除去溴水中的溴單質(zhì)B.圖②操作用于分離飽和碳酸鈉溶液和乙酸乙酯,將分層的液體依次從下口放出C.圖③裝置進(jìn)行鐵與水蒸氣的反應(yīng),點(diǎn)燃肥皂泡檢驗(yàn)氫氣D.圖④裝置用于蒸餾、收集低沸點(diǎn)成分,冷凝水應(yīng)該從a口進(jìn)b口出答案C解析圖①中為過(guò)濾,應(yīng)該用有機(jī)溶劑萃取溴水中的溴,A錯(cuò)誤;在使用分液漏斗時(shí),下層液體先從下口放出,上層液體再?gòu)纳峡诘钩?B錯(cuò)誤;蒸餾時(shí),冷凝水應(yīng)該下口進(jìn),上口出,即應(yīng)該從b口進(jìn)a口出,D錯(cuò)誤。12.(2024·浙江稽陽(yáng)聯(lián)誼學(xué)校高三二模)下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.驗(yàn)證SO2具有漂白性B.配制0.10mol·L-1NaOH溶液C.苯萃取碘水中I2放出下層液體D.乙酸乙酯的制備和收集答案C解析苯的密度小于水,水層在下層,當(dāng)水層從下口放出以后,苯層應(yīng)從分液漏斗的上口倒出,C正確;乙酸乙酯的收集應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液,不能用氫氧化鈉溶液,D錯(cuò)誤。13.(2024·浙江紹興高三5月適應(yīng)性考試)下列裝置所示的實(shí)驗(yàn)中,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.圖Ⅰ可以比較Na2CO3和NaHCO3的熱穩(wěn)定性B.圖Ⅱ用于實(shí)驗(yàn)室做NH3的噴泉實(shí)驗(yàn)C.圖Ⅲ可以證明酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OHD.圖Ⅳ用于檢驗(yàn)乙醇消去產(chǎn)物中的乙烯答案B解析碳酸氫鈉加熱分解生成碳酸鈉,為體現(xiàn)對(duì)比,碳酸氫鈉應(yīng)裝在小試管內(nèi)、受熱溫度低,碳酸鈉裝在外面的大試管內(nèi)、受熱溫度高,A錯(cuò)誤;醋酸易揮發(fā),二氧化碳與醋酸均能與苯酚鈉反應(yīng)出現(xiàn)渾濁,故不能證明碳酸酸性大于苯酚,C錯(cuò)誤;乙醇和濃硫酸共熱產(chǎn)生乙烯時(shí)有副產(chǎn)物二氧化硫產(chǎn)生,乙烯和二氧化硫均能使溴水褪色,故不能用該裝置檢驗(yàn)乙醇消去產(chǎn)物中的乙烯,D錯(cuò)誤。14.(2024·浙江溫州高三第三次適應(yīng)性考試)下列實(shí)驗(yàn)裝置使用不正確的是()A.圖①裝置用于趁熱過(guò)濾出苯甲酸溶液中的難溶雜質(zhì)B.圖②裝置用于驗(yàn)證反應(yīng)是否有CO2生成C.圖③裝置用于測(cè)定鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率D.圖④裝置用于驗(yàn)證乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)答案B解析木炭與濃硫酸反應(yīng)生成的SO2也能使澄清石灰水變渾濁,不能驗(yàn)證反應(yīng)有CO2生成,B錯(cuò)誤。15.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是()A.利用圖①裝置可以測(cè)算高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的速率B.利用圖②的實(shí)驗(yàn)操作可觀察到鉀元素的焰色為紫色C.利用圖③裝置可以使用二氧化錳與稀鹽酸制備氯氣D.利用圖④裝置測(cè)量乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH,可以獲得乙酸的電離平衡常數(shù)答案C解析實(shí)驗(yàn)室制氯氣用二氧化錳與濃鹽酸加熱反應(yīng)制得,稀鹽酸無(wú)法制得,C錯(cuò)誤。16.(2024·浙江金華一中高三考前預(yù)測(cè))某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置(裝置中空氣已排盡)探究氮的氧化物的性質(zhì)。下列說(shuō)法不正確的是()A.裝置Ⅰ中產(chǎn)生紅棕色氣體,體現(xiàn)濃硝酸的強(qiáng)氧化性B.將裝置Ⅱ浸入熱水浴中,氣體顏色變深,說(shuō)明2NO2(g)N2O4(g)是放熱反應(yīng)C.裝置Ⅲ中的溶液變藍(lán),說(shuō)明NO2氧化了金屬銅D.向裝置Ⅴ中加入蒸餾水,無(wú)色氣體變?yōu)榧t棕色答案C解析Ⅰ中銅與濃硝酸反應(yīng)生成紅棕色的NO2氣體,Ⅱ收集NO2氣體,NO2通入Ⅲ中,與水反應(yīng)生成硝酸和NO,硝酸與銅反應(yīng)使銅溶解,溶液顯示藍(lán)色同時(shí)生成NO,NO通過(guò)盛有濃硫酸的裝置Ⅳ,濃硫酸干燥NO,Ⅴ中Na2O2與水反應(yīng)生成O2可以與NO反應(yīng)生成紅棕色的NO2。將裝置Ⅱ浸入熱水浴中,氣體顏色變深,說(shuō)明2NO2(g)N2O4(g)平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)是放熱反應(yīng),B正確;NO2溶于水生成硝酸,裝置Ⅲ中的溶液變藍(lán),硝酸氧化了金屬銅,不是NO2氧化了銅,C錯(cuò)誤;向裝置Ⅴ中加入蒸餾水,Na2O2與水反應(yīng)生成O2,O2與無(wú)色氣體NO反應(yīng)生成紅棕色氣體NO2,無(wú)色氣體變?yōu)榧t棕色,D正確。17.(2024·浙江嘉興高三二模)利用下列儀器、裝置及藥品能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.圖①裝置可用于驗(yàn)證鋼鐵的吸氧腐蝕B.圖②裝置b中溶液變藍(lán)能夠說(shuō)明濃硝酸分解生成NO2C.圖③裝置可通