執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）考試刷題

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）

考試刷題（題庫版）

1.某患者，男，68歲，雙側(cè)腎動脈狹窄，既往有哮喘史，因氣短、心

悸就診。體征和實驗室檢查結(jié)果為血壓17羽6mmHg,血尿酸516u

mol/L（正常180—440umol/L）,血鉀110mmol/L（正常25?

100mmol/L）o應(yīng)該選用哪個抗高血壓藥？（）

A.氫氯嚷嗪

B,替米沙坦

C.卡托普利

D.利血平

E.拉西地平

【答案】：E

【解析】：

E項，拉西地平屬于二氫毗咤類鈣通道阻滯劑，以二氫毗咤類CCB為

基礎(chǔ)的降壓治療方案可顯著降低高血壓患者腦卒中風(fēng)險；尤其適用于

老年高血壓，單純收縮期高血壓，伴穩(wěn)定型心絞痛、冠狀動脈或頸動

脈粥樣硬化及周圍血管疾病患者。題中患者68歲，屬于老年高血壓。

因此答案選Eo

2.常見不良反應(yīng)為視物模糊、復(fù)視、眼球震顫、頭痛癥狀的抗癲癇藥

物為（）o

A.巴比妥類

B,苯二氮草類

C.乙內(nèi)酰胭類

D.二苯并氮草類

E.脂肪酸類

【答案】：D

【解析】：

二苯并氮草類代表藥有卡馬西平，常見不良反應(yīng)為視物模糊、復(fù)視、

眼球震顫、頭痛。

3.治療癲癇失神發(fā)作的首選藥品是（

A.地西泮

B.乙琥胺

C.苯妥英鈉

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉

【答案】：B

【解析】：

A項，地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。B項，乙琥胺是治療癲

癇失神發(fā)作（小發(fā)作）的首選藥。C項，苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作

的首選藥，對失神發(fā)作無效。D項，卡馬西平是治療癲癇復(fù)雜部分性

發(fā)作的首選藥。E項，丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥，對癲癇小發(fā)作、肌

陣攣性癲癇、局限性發(fā)作、大發(fā)作和混合型癲癇均有效。

4.下列對短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）的臨床表現(xiàn)的敘述，錯誤的是（）o

A.頸動脈超聲?？娠@示動脈硬化斑塊

B.椎基底動脈TIA多表現(xiàn)為眩暈、頭暈、構(gòu)音障礙、跌倒和共濟失調(diào)

C.部分患者遺留神經(jīng)功能缺損體征

D.持續(xù)時間短暫，最長不超過1天

E.起病突然

【答案】：C

【解析】：

C項，短暫性腦缺血發(fā)作患者可恢復(fù)完全，不遺留神經(jīng)功能缺損體征。

5.對伴有心房顫動的缺血性腦卒中或TIA患者，下列可作為華法林的

替代藥物的有（）。

A.達(dá)比加群

B.利伐沙班

J阿哌沙班

D.低分子肝素

E.依度沙班

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

對伴有心房顫動的缺血性腦卒中或TIA患者，新型口服抗凝藥可作為

華法林的替代藥物，包括達(dá)比加群、利伐沙班、阿哌沙班以及依度沙

班，選擇何種藥物應(yīng)考慮個體化因素。

6.下列藥物在降壓的同時，伴有心率加快的是（）。

A.硝苯地平

B.普蔡洛爾

C哌噗嗪

D.卡托普利

E.利血平

【答案】：A

【解析】：

硝苯地平為鈣通道阻滯劑，鈣通道阻滯劑可導(dǎo)致血管擴張和交感神經(jīng)

系統(tǒng)激活，易引起反射性心動過速、心悸和頭痛。

7.（共用備選答案）

A.聚乙烯此咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

⑴片劑的潤滑劑（）o

【答案】：E

【解析】：

片劑制備時為了增加顆粒的流動性，防止黏沖，減少片劑與?？椎哪?/p>

擦，須加入潤滑劑。常用的潤滑劑（廣義）有硬脂酸鎂（MS）微粉

硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。

⑵片劑的填充劑（）o

【答案】：C

【解析】：

填充劑是用來增加片劑的重量和體積并有利于壓片的輔料，常用淀

粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纖維素等。

⑶片劑的濕潤劑（）。

【答案】：D

【解析】：

某些藥物和輔料本身具有黏性，只需加入適當(dāng)?shù)囊后w就可將其本身固

有的黏性誘發(fā)出來。這時所加入的液體就稱為濕潤劑，如蒸儲水、乙

醇等。

⑷片劑的崩解劑（）o

【答案】：B

【解析】：

崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒，從而使主藥迅速

溶解吸收、發(fā)揮療效的物質(zhì)，如干淀粉、竣甲基淀粉鈉、低取代羥丙

基纖維素（L-羥丙基纖維素）等。

⑸片劑的黏合劑（）o

【答案】：A

【解析】：

某些藥物本身沒有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物質(zhì)使其黏合在

一起，這種黏性物質(zhì)稱為黏合劑，如淀粉漿、竣甲基纖維素鈉溶液、

羥丙基纖維素溶液、聚乙烯毗咯烷酮溶液等。

8.藥物結(jié)構(gòu)中含芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的H2受體拮抗劑有（）。

A.尼扎替丁

B.法莫替丁

C.羅沙替丁

D.西咪替丁

E.鹽酸雷尼替丁

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

H2受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系：H2受體拮抗劑都具有兩個藥效部位，具

堿性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)和平面的極性基團。H2受體拮抗劑包括四種結(jié)構(gòu)類

型：①咪噗類：西咪替丁；②吠喃類：雷尼替??；③喋嗖類：法莫替

丁、尼扎替?。虎苓哌寮妆筋悾毫_沙替丁。

9.（共用備選答案）

A.應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

B.應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)

專業(yè)技術(shù)職稱

C.應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)

技術(shù)職稱

D.應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

的條件

⑴藥品零售企業(yè)采購人員（）o

【答案】：B

【解析】：

藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生

物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。

⑵藥品零售企業(yè)營業(yè)員（）。

【答案】：D

【解析】：

D項，藥品零售企業(yè)營業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度或者符合省級

藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件。A項，藥品零售企業(yè)的企業(yè)法定代表

人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。C項，藥品零售企業(yè)中藥

飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具

有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。另外，藥品零售企業(yè)中藥飲片

調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或具備中藥調(diào)劑員資格。

10.關(guān)于毒性藥品的管理，錯誤的是（）。

A.毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門制定并下達(dá)

B,生產(chǎn)企業(yè)按批準(zhǔn)的計劃生產(chǎn)

C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗

D.每次配料只需1人復(fù)核即可

【答案】：A|D

【解析】：

A項，毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和配制計劃，由省級藥品監(jiān)督

管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定并下達(dá)。B項，毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)須按

審批的生產(chǎn)計劃進(jìn)行生產(chǎn)，不得擅自改變生產(chǎn)計劃，自行銷售。C項,

藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗，并

建立嚴(yán)格的管理制度。嚴(yán)防毒性藥品與其他藥品混雜。D項，毒性藥

品的管理：每次配料，必須經(jīng)二人以上復(fù)核無誤，并詳細(xì)記錄每次生

產(chǎn)所用原料和成品數(shù)，經(jīng)手人要簽字備查。

11.（共用備選答案）

A.分柜擺放

B.有獎銷售

C.開架銷售

D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售

⑴零售藥店中處方藥和非處方藥應(yīng)當(dāng)（）o

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第十三條的規(guī)定：零售

藥店中的處方藥與非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放。

⑵零售藥店中處方藥應(yīng)當(dāng)（）o

【答案】：D

【解析】：

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第十條的規(guī)定：零售藥

店中的處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使

用。

⑶零售藥店中處方藥和非處方藥不應(yīng)（）o

【答案】：B

【解析】：

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第十四條的規(guī)定：零售

藥店中處方藥和非處方藥不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等

銷售方式。

⑷零售藥店中非處方藥可以（）o

【答案】：C

【解析】：

零售藥店中非處方藥可開架銷售，處方藥不得采用開架自選銷售方

式。

12.（共用備選答案）

A.NS.B.LD.C.OD.D.OL.E.OTC.⑴右眼為（）。

【答案】：C

【解析】：

“0D.”代表“右眼二

⑵左眼為（）。

【答案】：D

【解析】：

“0L.”代表“左眼”。

⑶生理鹽水為（）。

【答案】：A

【解析】：

“NS.”代表“生理鹽水”。

13.屬于前體藥物開環(huán)抗病毒的是（）。

A邛可昔洛韋

B.鹽酸伐昔洛韋

C.更昔洛韋

D.泛昔洛韋

E.阿德福韋酯

【答案】：B|D|E

【解析】：

B項，鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋與綴氨酸形成的酯類前體藥物，口服

后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，藥物被磷酸化成活化型無

環(huán)鳥昔三磷酸酯，與脫氧核首競爭病毒胸腺喀咤激酶或細(xì)胞激酶，與

脫氧鳥喋吟三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合

成，顯示抗病毒作用。D項，泛昔洛韋是噴昔洛韋的&脫氧衍生物的

二乙基酰酯，口服吸收好，生物利用度高，故替代噴昔洛韋使用。E

項，阿德福韋酯是阿德福韋的前體，在體內(nèi)水解為阿德福韋發(fā)揮抗病

毒作用，阿德福韋酯是5'-單磷酸脫氧阿糖腺昔的無環(huán)類似物。

14.散瞳藥阿托品滴眼液的禁用人群是（）。

A.青光眼患者

B.眼底檢查者

C.虹膜睫狀體炎患者

D.睫狀肌麻痹患者

E.角膜炎患者

【答案】：A

【解析】：

硫酸阿托品滴眼液用于眼底檢查及驗光前的散瞳、眼科手術(shù)術(shù)前散

瞳、術(shù)后防止粘連、角膜炎、虹膜睫狀體炎等。青光眼或心血管系統(tǒng)

有明顯器質(zhì)性病變患者禁用。

15.甲狀腺素的應(yīng)用（

A.呆小癥

B.甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備

C.黏液性水腫

D.單純性甲狀腺腫

E.甲狀腺危象

【答案】：A|C|D

【解析】：

甲狀腺激素類藥物主要包括甲狀腺片、左甲狀腺素鈉、左旋三碘甲狀

腺原氨酸主要用于治療甲減、單純性甲狀腺腫及甲狀腺癌手術(shù)后甲減

的輔助治療，亦可用于診斷甲狀腺功能亢進(jìn)的抑制試驗。甲狀腺素可

應(yīng)用于呆小癥、粘液性水腫等。

16.可用維生素B6防治的異煙陰的不良反應(yīng)是（）。

A.肝損傷

B.過敏反應(yīng)

C.周圍神經(jīng)炎

D.胃腸道反應(yīng)

E.粒細(xì)胞減少

【答案】：c

【解析】：

異煙助神經(jīng)系統(tǒng)常見周圍神經(jīng)炎，過量時可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。

作用機制為異煙明為維生素B6的拮抗劑，增加了維生素B6經(jīng)腎排出

量，致周圍神經(jīng)炎。故同服維生素B6可預(yù)防和治療神經(jīng)功能異常。

17.屬于藥物制劑的物理配伍變化的有（）。

A.結(jié)塊

B.變色

C.產(chǎn)氣

D.潮解

E.液化

【答案】：A|D|E

【解析】：

藥物制劑的物理配伍變化包括：①溶解度的改變，如溶液分層，產(chǎn)生

沉淀；②潮解、液化或結(jié)塊；③分散狀態(tài)與粒徑的變化，產(chǎn)生絮凝、

凝聚，甚至沉淀。

18.地塞米松的禁忌證是（）。

A.抑郁癥

B.支氣管哮喘

C.尊麻疹

D.心絞痛

E.活動性消化性潰瘍

【答案】：E

【解析】：

地塞米松是一種糖皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素的禁忌證包括：曾患或現(xiàn)患

嚴(yán)重精神病和癲癇、活動性消化性潰瘍、抗菌藥物或抗生素不能有效

控制的病毒或真菌感染、活動性結(jié)核病、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥、創(chuàng)

傷或手術(shù)恢復(fù)期、骨質(zhì)疏松癥、骨折、嚴(yán)重高血壓、糖尿病、妊娠初

期和產(chǎn)褥期。

19.阿司匹林的抗血小板作用機制為（）。

A.抑制血小板中TXA2的合成

B.抑制內(nèi)皮細(xì)胞中TXA2的合成

C.激活環(huán)氧酶

D.促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞中PGI2的合成

E.促進(jìn)血小板中PGI2的合成

【答案】：A

【解析】：

阿司匹林通過抑制血小板的環(huán)氧化酶，減少前列腺素的生成而起作

用。

20.下列選項中關(guān)于雄激素及睪酮衍生物的臨床應(yīng)用，正確的是（）。

A.男性性激素替代治療

B.用作蛋白質(zhì)合成代謝藥

C.衰老的治療

D.男性原發(fā)性（特發(fā)性）不育癥

E.作為生長刺激劑使用

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

雄激素及睪酮衍生物主要用于以下情形：①男性雄激素替代治療；②

治療婦科疾?。虎塾米鞯鞍踪|(zhì)合成代謝藥；④作為生長刺激劑使用；

⑤衰老的治療；⑥血管性水腫；⑦男性原發(fā)性（特發(fā)性）不育癥。

21.屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是（）。

A.齊多夫定

B.乙胺喀咤

C.磺胺甲嗯嗖

D.甲氨蝶吟

E.甲氧節(jié)咤

【答案】：B|D|E

【解析】：

A項，齊多夫定是抗病毒藥；C項，磺胺甲嗯嗖的抗菌機制主要是通

過競爭性地作用于二氫葉酸合成酶，阻止細(xì)菌合成二氫葉酸。

22.（共用備選答案）

A.月桂醇硫酸鈉

B.羊毛脂

C.丙二醇

D.羥苯乙酯

E.凡士林

⑴0/W乳膏劑中常用的保濕劑是（）。

【答案】：C

【解析】：

乳膏劑中常用的保濕劑包括甘油、丙二醇和山梨醇等。

（2）0/W乳膏劑中常用的乳化劑是（）。

【答案】：A

【解析】：

乳膏劑常用的乳化劑包括有機皂類、月桂醇硫酸鈉、多元醇脂肪酸酯

類、聚山梨酯類等。

⑶0/W乳膏劑中常用的防腐劑是（）。

【答案】：D

【解析】：

乳膏劑常用的防腐劑包括羥苯酯類、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。

23.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到

藥品零售藥店購買（）。

A.麻醉藥品

B.婦科處方藥品

C.老年人處方藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

【答案】：B|C

【解析】：

除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方藥品外，醫(yī)療機

構(gòu)不得限制門診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。

24.米非司酮與前列腺藥物序慣合并使用的禁忌癥包括（）。

A.哮喘

B.青光眼

C.年齡超過35歲的吸煙婦女

D.帶宮內(nèi)節(jié)育器妊娠

E.懷疑異位妊娠者

【答案】：A|B

【解析】：

禁用于妊娠期或者無法排除妊娠的婦女，或者計劃妊娠的婦女，妊娠

期米索前列醇會增加子宮的張力和收縮，可能引起胎兒不完全或完全

流產(chǎn)。出生缺陷也與妊娠期使用相關(guān)。哺乳期不應(yīng)使用米索前列醇，

經(jīng)乳汁分泌的米索前列醇酸會導(dǎo)致嬰兒出現(xiàn)不良反應(yīng)，如導(dǎo)致嬰兒出

現(xiàn)腹瀉。禁用于心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質(zhì)功能不全者；有使

用前列腺素類藥物禁忌者，如青光眼、哮喘及過敏體質(zhì)者。

25.下列藥品的說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)識的是（）。

A.非處方藥

B.麻醉藥品

C.外用藥品

D.以上均是

【答案】：D

【解析】：

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非

處方藥品等國家規(guī)定有專用標(biāo)識的，其說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的

*不識。

26.可致血鉀升高的抗高血壓藥包括（）。

A.福辛普利

B.氨苯蝶咤

C.依那普利

D.氫氯睡嗪

E.螺內(nèi)酯

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

抗高血壓藥：①利尿藥：氫氯嚷嗪、吠塞米，不良反應(yīng)為血鉀降低；

阿米洛利（保鉀利尿）、氨苯蝶咤（保鉀利尿）、螺內(nèi)酯（醛固酮受體

拮抗劑）等，不良反應(yīng)為血鉀升高。②B受體阻斷劑：洛爾類（普蔡

洛爾、美托洛爾、倍他洛爾、比索洛爾），不良反應(yīng)為支氣管痙攣、

心功能抑制。③血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）：普利類（卡托普

利、依那普利、西拉普利、福辛普利），不良反應(yīng)為咳嗽、血鉀升高。

④血管緊張素H受體阻斷劑（ARB）：沙坦類（洛沙坦、綴沙坦等），

不良反應(yīng)為血鉀升高。⑤鈣通道阻滯劑（CCB）：地平類（硝苯地平、

尼卡地平等），不良反應(yīng)為面部潮紅。

27.影響藥物代謝的因素有（）。

A.酶誘導(dǎo)和抑制作用

B.生理因素和基因多態(tài)性

C.代謝反應(yīng)的立體選擇性

D.給藥途徑和劑型的影響

E.給藥劑量的影響

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

影響藥物代謝的因素有：①酶誘導(dǎo)和抑制作用；②生理因素（性別、

年齡、個體、疾病等）；③基因多態(tài)性（基因多態(tài)性是指群體中正常

個體的基因在相同位置上存在差別）；④代謝反應(yīng)的立體選擇性（許

多藥物存在光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象，即手性藥物）；⑤給藥途徑和劑型的影響

（一種藥物可以制成多種劑型以不同的給藥途徑和方法給藥）；⑥給

藥劑量的影響。

28.不屬于非離子表面活性劑的是（）。

A.脂肪酸單甘油酯

B.聚山梨酯80

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯鏤

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】：D

【解析】：

陰離子表面活性劑有高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等；陽離子

表面活性劑常用的品種有苯扎氯鏤（潔爾滅）、苯扎澳鍍（新潔爾滅）、

度米芬等；非離子表面活性劑常用的有脂肪酸單甘油酯、蔗糖脂肪酸

酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪醇酸等。

29.（共用備選答案）

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯

D.維生素C

E.液狀石蠟

⑴可作為氣霧劑抗氧劑的是（）o

【答案】：D

【解析】：

氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。

氣霧劑中還可加入抗氧劑（常用維生素C）,以增加藥物的穩(wěn)定性。

⑵可作為氣霧劑拋射劑的是（）o

【答案】：B

【解析】：

常用的拋射劑可分為三類：氟氯烷燒、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體。在開

發(fā)的氫氟燒類產(chǎn)品中，以四氟乙烷和七氟丙烷應(yīng)用較多，主要用于吸

入型氣霧劑。

⑶可作為氣霧劑表面活性劑的是（）o

【答案】：C

【解析】：

固體藥物制成混懸型氣霧劑時，應(yīng)先將藥物微粉化，為了使藥物分散

混懸于拋射劑中，常加入表面活性劑如聚山梨酯類，特別是聚山梨酯

85,以及卵磷脂衍生物。

⑷可作為氣霧劑潛溶劑的是（）o

【答案】：A

【解析】：

藥物制成溶液型氣霧劑時，可利用拋射劑作溶劑，必要時可加入適量

乙醇、丙二醇或聚乙二醇等潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。

30.在痛風(fēng)發(fā)作的急性期，應(yīng)當(dāng)首選的抗痛風(fēng)藥是（）。

A.秋水仙堿

B.二馬氟尼

C.苯澳馬隆

D.別喋醇

E.阿司匹林

【答案】：A

【解析】：

抗痛風(fēng)藥分為：①選擇性抗痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎藥；②抑制尿酸生成藥；③

促進(jìn)尿酸排泄藥；④促進(jìn)尿酸分解藥。A項，秋水仙堿屬于選擇性抗

痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎藥，用于痛風(fēng)急性發(fā)作、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作的治療

和預(yù)防。

31.下列歸屬妊娠毒性藥物A級的藥品是（）。

A.氯化鉀

B.環(huán)丙沙星

C.氨氯地平

D.青霉素

E.美托洛爾

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)藥物對胎兒的危害將妊娠用藥分為A、B、C、D、X五個級別，A

級：在有對照組的早期妊娠婦女中未顯示對胎兒有危險（并在中、晚

期妊娠中亦無危險的證據(jù)），可能對胎兒的傷害極小，如各種水溶性

維生素、正常劑量的脂溶性維生素A和D、枸椽酸鉀、氯化鉀等。D

項，青霉素為B級。BCE三項，環(huán)丙沙星、氨氯地平、美托洛爾為C

級。

32.（共用題干）

2005年5月，某縣的A藥品生產(chǎn)企業(yè)在K疫苗（第二類疫苗）生產(chǎn)、

銷售過程中，采用偷工減料、弄虛作假等手段逃避監(jiān)督管理，致使若

干人份的效價不符合規(guī)定的產(chǎn)品流向市場，有證據(jù)證明已造成接種人

員健康的嚴(yán)重傷害后果。藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》有關(guān)

規(guī)定，沒收A企業(yè)違法生產(chǎn)、銷售的該批K疫苗和違法所得，并依法

從重處罰罰款共計2500余萬元。同時，撤銷A企業(yè)K疫苗的藥品批

準(zhǔn)證明文件，直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員被移送司法機關(guān)追

究相關(guān)責(zé)任。

⑴上述案件中，藥品監(jiān)督管理部門對A企業(yè)從重處罰的理由和依據(jù),

不包括（）o

A.生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品屬生物制品，屬從重處罰

B.產(chǎn)品已造成人員傷害后果，屬從重處罰情形

C.違法者弄虛作假逃避監(jiān)督管理，屬從重處罰情形

D.產(chǎn)品應(yīng)定性是假藥，并且流入市場，屬從重處罰

【答案】：D

【解析】：

根據(jù)《藥品管理法》第四十九條的規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家

藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。疫苗效價不符等同于藥品含量不符標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)定

性為劣藥。

⑵依法撤銷A企業(yè)K疫苗藥品批準(zhǔn)證明文件的部門是（）。

A.省級藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級藥品監(jiān)督管理部門

D.國家藥品監(jiān)督管理部門

【答案】：D

【解析】：

《藥品管理法實施條例》第四十一條規(guī)定：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

對已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評價，根據(jù)藥品再評價結(jié)果，可以

采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施；對不良反

應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明

文件。

⑶本案中，直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人涉嫌（）。

A.生產(chǎn)，銷售假藥罪

B.危害公共衛(wèi)生罪

C.生產(chǎn)銷售劣藥罪

D.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪

【答案】：C

【解析】：

根據(jù)《藥品管理法》第四十九條的相關(guān)規(guī)定，藥品成分的含量不符合

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。疫苗效價不符等同于藥品含量不符標(biāo)準(zhǔn)，

應(yīng)定性為劣藥。故本案中，直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人涉嫌生

產(chǎn)銷售劣藥罪，因此答案選C。

⑷本案中，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和直接責(zé)任人員追究行政責(zé)任為

A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

B.三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動，并處罰

C.二十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

D.終身不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《藥品管理法》第七十五條的規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)

重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員

十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

33.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的敘述，錯誤的是（）。

A.麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品

B.精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使

用可產(chǎn)生依賴性的藥品

C.麻醉藥品專用標(biāo)志是天藍(lán)色與白色相間

D.精神藥品專用標(biāo)志是藍(lán)色與白色相間

【答案】：D

【解析】：

根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定，麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽必須印

有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。其中，前者的專用標(biāo)志是天

藍(lán)色與白色相間；后者的專用標(biāo)志是綠色與白色相間。

34.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種實行（）。

A.二級保護

B.三級保護

C.限量出口

D.一級保護

【答案】：D

【解析】：

國家重點保護的野生藥材物種分為三級管理。一級保護野生藥材物

種，是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。二級保護是指分布

區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。三級保護是指嚴(yán)

重減少的主要常用野生藥材物種。

35.以下關(guān)于處方調(diào)劑資格的敘述正確的是（）o

A.具有中專（藥學(xué)專業(yè)）以上學(xué)歷即可從事處方調(diào)劑

B.具有專科（藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)）以上學(xué)歷即可從事處方調(diào)劑

C.具有本科（藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)）以上學(xué)歷即可從事處方調(diào)劑

D.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者可從事處

方調(diào)劑

E.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格者從事處方調(diào)劑

【答案】：D

【解析】：

審方藥師應(yīng)具備的資格：①取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資

格；②具有3年及以上門診、急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗，接受過

處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識培訓(xùn)并考核合格。

36.《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，行政機關(guān)作出行政處罰決

定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有（）o

A.警告

B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

C.吊銷許可證或者執(zhí)照

D.1000元以下罰款

【答案】：B|C

【解析】：

行政機關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等

行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利；當(dāng)事人

要求聽證的，行政機關(guān)應(yīng)當(dāng)組織聽證。

37.（共用備選答案）

A.藥物利用指數(shù)

B.是成本效果分析的一種特例

C.治療結(jié)果采用臨床指標(biāo)表示，如治愈率

D.成本和治療結(jié)果均用貨幣表示

E.治療結(jié)果考慮用藥者意愿、主觀感覺，偏好和生活質(zhì)量

⑴成本-效用分析（）o

【答案】：E

【解析】：

成本-效用分析，是更細(xì)化的成本-效果分析，效用指標(biāo)是指患者對某

種藥物治療后所帶來的健康狀況偏好，主要為質(zhì)量調(diào)整生命年或傷殘

調(diào)整生命年兩種，分別是生命年數(shù)或預(yù)期生命年數(shù)乘以這段時間內(nèi)的

健康效用值與從發(fā)病到死亡所損失的全部健康壽命年；也即其不僅關(guān)

注藥物治療的直接效果，同時關(guān)注藥物治療對患者生活質(zhì)量所產(chǎn)生的

間接影響，著重分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系。

（2）成本-效果分析（）。

【答案】：C

【解析】：

成本-效果分析，與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以

貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的，如延長患者

生命時間等。

⑶成本-效益分析（）o

【答案】：D

【解析】：

成本-效益分析，將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為

單位的數(shù)字，用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟性。

38.針對單純急性酒精中毒同時出現(xiàn)煩躁不安癥狀的患者，下列救治

措施錯誤的是（）。

A.靜脈注射50%葡萄糖注射液100ml和胰島素20U

B.肌內(nèi)注射維生素B1、維生素B6和煙酸各100mg

C.靜脈滴注維生素C注射液1g

D.靜脈注射納洛酮0.4mg和咖啡20mg

E.靜脈滴注美他多辛0.9g

【答案】：D

【解析】：

中毒嚴(yán)重者，靜脈注射50%葡萄糖注射液100ml,胰島素20U；同時

肌內(nèi)注射維生素B1、維生素B6及煙酸各lOOmg,以加速乙醇在體內(nèi)

氧化，促進(jìn)清醒。以后根據(jù)病情，可每6?8h重復(fù)注射1次。適當(dāng)補

充維生素C有利于酒精氧化代謝。促酒精代謝藥物美他多辛是乙醛脫

氫酶激活劑，并能拮抗急、慢性酒精中毒引起的乙醇脫氫酶（ADH）

活性下降；加速乙醇及其代謝產(chǎn)物乙醛和酮體經(jīng)尿液排泄，屬于促酒

精代謝藥。每次0.9g靜脈滴注給藥。

39.下列藥物中，支氣管痙攣患者禁用的是（）。

A.異丙腎上腺素

B.普蔡洛爾

C.特布他林

D.沙丁胺醇

E.沙美特羅

【答案】：B

【解析】：

普蔡洛爾禁用于竇性心動過緩、重度或急性心力衰竭、心源性休克、、

房室傳導(dǎo)阻滯、支氣管痙攣等。

40.解熱鎮(zhèn)痛藥貝諾酯是由哪兩種藥物結(jié)合而成的（）。

A.舒林酸和丙磺舒

B.阿司匹林和丙磺舒

C.布洛芬和對乙酰氨基酚

D.舒林酸和對乙酰氨基酚

E.阿司匹林和對乙酰氨基酚

【答案】：E

【解析】：

貝諾酯為對乙酰氨基酚與阿司匹林形成的李藥。

41.下列分析方法中不屬于藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法的是（）。

A.最小成本分析法

B.成本-效應(yīng)分析法

C.成本-效用分析法

D.成本-效益分析法

E.成本-效果分析法

【答案】：B

【解析】：

藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法包括：最小成本分析法、成本-效用分析法、成

本-效益分析法、成本-效果分析法。

42.胃食管反流病的并發(fā)癥包括（）。

A.食管黏膜破損引起出血

B.食管狹窄

C.胃灼熱

D.巴雷特食管

E.反酸

【答案】：A|B|D

【解析】：

ABD三項，胃食管反流病的并發(fā)癥包括：出血、食管狹窄、巴雷特食

管。CE兩項，反酸、胃灼熱和胸痛是胃食管反流病典型的反流癥狀,

不是并發(fā)癥。

43.下列信息源中屬于一級信息源的是（）。

A.雜志

B.藥典

C.摘要

D.參考書

E.數(shù)據(jù)庫

【答案】：A

【解析】：

一級信息資源即原創(chuàng)性論著，包括實驗研究結(jié)果、病例報道以及評價

性或描述性的研究結(jié)果。主要為期刊雜志發(fā)表的原創(chuàng)性論著。

44.應(yīng)用透析方法不能從人體內(nèi)清除的藥品是()。

A.慶大霉素

B.苯巴比妥

C.頭抱哇林

D.萬古霉素

E.甲基多巴

【答案】：D

【解析】：

ABE三項，血液透析和腹膜透析均可清除。C項，頭抱噗林能由血液

透析清除但不能由腹膜透析清除。D項，萬古霉素不能由透析清除。

45.下列保健食品的批準(zhǔn)文號，符合國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)

口保健食品注冊證號格式的是()。

A.國食健注J2018XXXX

B.國食健注(1999)第XXXX號

C.國食健備J2017XXXX

D.國食健注(2007)第XXXX號

【答案】：A

【解析】：

對注冊的保健食品，國產(chǎn)保健食品注冊號格式為：國食健注G+4位

年代號+4位順序號；進(jìn)口保健食品注冊號格式為：國食健注J+4

位年代號+4位順序號。對備案的保健食品，國產(chǎn)保健食品備案號格

式為:食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號;

進(jìn)口保健食品備案號格式為：食健備J+4位年代號+00+6位順序編

號。

46.下列屬于對因治療的是（）。

A.解熱藥降低患者體溫

B.鎮(zhèn)痛藥緩解疼痛

C.使用抗菌藥物抗感染治療

D.硝酸甘油緩解心絞痛

E.抗高血壓藥降低患者血壓

【答案】：C

【解析】：

ABDE四項，對癥治療是指用藥后能改善患者疾病癥狀的治療方法，

如硝酸甘油緩解心絞痛；抗高血壓藥降低血壓；解熱鎮(zhèn)痛藥降低患者

過高的體溫，緩解疼痛。C項，對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病

因子，治愈疾病的藥物治療，如應(yīng)用抗生素、抗菌藥物、抗感染藥物

進(jìn)行治療。

47.（共用題干）

甲藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以生產(chǎn)第二類精神藥品（口服劑型）、生物

制品（注射劑），心血管類藥品（注射劑和片劑），中藥注射液和中藥

提取物的部分品種，乙藥品生產(chǎn)企業(yè)也持有與甲藥品生產(chǎn)企業(yè)相應(yīng)品

種的《藥品GMP》證書。

⑴甲藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的情形是（）。

A.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)線出現(xiàn)故障不再具有生產(chǎn)能力的

B.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品部分生產(chǎn)工序過于復(fù)雜，希望將該部分生

產(chǎn)工序委托生產(chǎn)的

C.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)能力不足暫不能保障市場供應(yīng)的

D.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)被藥品監(jiān)督管理部門處以停產(chǎn)整頓處罰的

【答案】：C

【解析】：

藥品委托生產(chǎn)，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在因技術(shù)改造暫不具備生產(chǎn)條件和

能力或產(chǎn)能不足暫不能保障市場供應(yīng)的情況下，將其持有藥品批準(zhǔn)文

號的藥品委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)全部生產(chǎn)的行為，不包括部分工序的

委托加工行為。

⑵甲藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的品種是（）。

A.生物制品（注射劑型）

B.第二類精神藥品（口服劑型）

C.心血管類藥品（注射劑和片劑）

D.中藥注射液和中藥提取物

【答案】：C

【解析】：

不得委托生產(chǎn)的有麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)

方制劑、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、多組分生化藥品、中藥注射劑

和原料藥。

⑶如果甲藥品生產(chǎn)企業(yè)欲生產(chǎn)中藥飲片，關(guān)于其生產(chǎn)行為的說法，正

確的是（）o

A.必須采購有批準(zhǔn)文號的中藥飲片進(jìn)行生產(chǎn)

B.必須持有生產(chǎn)中藥飲片的《藥品GMP證書》

C.可以外購中藥飲片半成品進(jìn)行加工后再銷售

D.可以外購中藥飲片成品，改換包裝標(biāo)簽后銷售

【答案】：B

【解析】：

生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書》。

48.（共用備選答案）

A.經(jīng)典名方物質(zhì)基準(zhǔn)

B.毒性中藥飲片

C.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑、酊劑

D.中藥一級保護品種

⑴相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品可以申請（）

【答案】：D

⑵向國外轉(zhuǎn)讓具體處方組成、工藝制法時，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)保密的

規(guī)定辦理的是（）

【答案】：D

⑶限于取得該品種備案號的醫(yī)療機構(gòu)使用的是（）

【答案】：C

【解析】：

可以申請中藥一級保護的有：①對特定疾病有特殊療效；②可用于預(yù)

防和治療特殊疾??；③相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成

品。中藥一級保護的品種向國外轉(zhuǎn)讓該工藝制法、處方組成，應(yīng)按國

家有關(guān)保密的規(guī)定辦理。中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酊劑、酒劑

實施中藥制劑的備案管理。

49.A.氯化鈉注射液稀釋

B.5%葡萄糖注射液稀釋

C.先用乳酸鈉注射液溶解，再用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液進(jìn)

一步稀釋

D.先用氯化鈉注射液溶解，再用5%葡萄糖注射液進(jìn)一步稀釋

E.先用氯化鈉注射液溶解，再用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液進(jìn)

一步稀釋

⑴依托泊甘注射液的溶媒選擇要求是（）。

【答案】：A

【解析】：

依托泊昔在0.9%氯化鈉注射液中穩(wěn)定，故可用氯化鈉注射液稀釋。

⑵注射用奧沙利伯的溶媒選擇要求是（）o

【答案】：B

【解析】：

奧沙利伯在5%葡萄糖溶液中穩(wěn)定，故可用5%葡萄糖注射液稀釋。

50.1U維生素A相當(dāng)于（）0

A.30Ug維生素A

B.3ug維生素A

C.0.3Ug維生素A

D.0.03Ug維生素A

E.0.003Ug維生素A

【答案】：C

【解析】：

《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》（2015年版）規(guī)定，食物中的

維生素A含量用視黃醇當(dāng)量（RE）表示，1U維生素A=0.3Ug維生

素A=0.3RE。

51.A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品，為擴大藥品銷售量，

在B省雜志上發(fā)布了該藥品的廣告，根據(jù)《廣告法》，對該雜志社處

以罰款的部門是（）。

A.A省的藥品監(jiān)督管理部門

B.B省的藥品監(jiān)督管理部門

C.A省的市場監(jiān)督管理部門

D.B省的市場監(jiān)督管理部門

E.B省的新聞出版管理部門

【答案】：D

【解析】：

《廣告法》第十五條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、

放射性藥品等特殊藥品，藥品類易制毒化學(xué)品，以及戒毒治療的藥品、

醫(yī)療器械和治療方法，不得作廣告。本法第五十七條規(guī)定，違反本法

第十五條規(guī)定發(fā)布處方藥廣告、藥品類易制毒化學(xué)品廣告、戒毒治療

的醫(yī)療器械和治療方法廣告的，由市場監(jiān)督管理部門責(zé)令停止發(fā)布廣

告，對廣告主處二十萬元以上一百萬元以下的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的，并

可以吊銷營業(yè)執(zhí)照。該雜志社在B省，故應(yīng)由其所在地省市場監(jiān)督管

理部門處以罰款。

52.（共用備選答案）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障

⑴降低口服藥物生物利用度的因素是（）o

【答案】：A

【解析】：

口服藥物需經(jīng)胃腸道吸收，當(dāng)藥物吸收通過胃腸道黏膜時，可能被黏

膜中的酶代謝。進(jìn)入肝臟后，亦可能被肝臟豐富的酶系統(tǒng)代謝。這種

藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過代謝”或“首過效應(yīng)”，

這種效應(yīng)能夠降低口服藥物生物利用度。

⑵影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（）o

【答案】：c

【解析】：

血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力

稱為血腦屏障。其阻礙了許多有效藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用，

限制了它們的臨床應(yīng)用，以致許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都得不到良好的

治療。

⑶影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）o

【答案】：B

【解析】：

腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新

被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)

的藥物在體內(nèi)能停留較長的時間。

53.患者入院診斷為肺部感染，病原學(xué)檢查為耐甲氧西林金黃色葡萄

球菌，使用萬古霉素lOOOmg/次，靜脈滴注，每12hl次。為使血栓

性靜脈炎的發(fā)生風(fēng)險最小化，臨床需要將萬古霉素溶液的濃度稀釋為

4mg/mlo在配置時需要5%葡萄糖注射液的容量是（）。

A.250ml

B.48ml

C.100ml

D.480ml

E.800ml

【答案】：A

【解析】：

萬古霉素不宜肌內(nèi)注射或直接靜脈注射，滴注速度過快因可致由組胺

引起的非免疫性與劑量相關(guān)反應(yīng)（出現(xiàn)紅人綜合征），突擊性大量注

射不當(dāng)，可致嚴(yán)重低血壓。滴注速度應(yīng)控制宜慢。每1g至少加入200ml

液體，靜脈滴注時間控制在2h以上。根據(jù)公式C=W/V（C為稀釋后

的濃度，W為注射液的質(zhì)量，V為注射液的容量），得V=W/C=

lOOOmg/（4mg/ml）=250ml。

54.常用治療腹瀉的藥物，不包括（）。

A.雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片

B.小粱堿片

J阿昔洛韋

D.蒙脫石散

E.乳果糖口服液

【答案】：E

【解析】：

E項，乳果糖口服液是治療便秘的常用藥。ABCD四項，為治療腹瀉

的處方藥和非處方藥。

55.關(guān)于抗蠕蟲藥的用藥教育，錯誤的是（）。

A.使用驅(qū)蟲藥時，需加服瀉藥

B.單用殺蟲藥若出現(xiàn)口吐蛔蟲現(xiàn)象，可加用驅(qū)蟲藥