中職《藥理學(xué)》對(duì)口升學(xué)備考試題庫(kù)（含答案）

中職《藥理學(xué)》對(duì)口升學(xué)備考試題庫(kù)(含答案)C、低血壓E、排尿困難解析：?jiǎn)岱鹊母弊饔茫褐委熈堪l(fā)生眩暈、嗜睡、惡心、嘔吐、便秘、排尿困2.正性肌力藥物強(qiáng)心苷降低心房顫動(dòng)患者心室率的原因是A、半數(shù)致死量/半數(shù)有效量B、半數(shù)有效量/半數(shù)致死量C、95%有效量/5%致死量D、治療劑量/致死劑量E、治愈率/死亡率即TI=LD5o/ED50。可用于衡量用藥的安全性。此概念易考名詞解釋?zhuān)枥斡洝＝馕觯孩倏s瞳：毛果蕓香堿激動(dòng)虹膜括約肌M受體，使瞳孔縮小。②調(diào)節(jié)痙攣：使眼壓降低。7.通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性的降壓藥物是A、卡托普利C、利血平解析：血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)是一種抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性的化合物。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶催化血管緊張素I生成B、維生素KC、維生素CB、診斷未明急腹癥疼痛解析：?jiǎn)岱戎饕ㄟ^(guò)模擬內(nèi)源性抗痛物質(zhì)腦啡肽的作用，激活中樞神經(jīng)阿片受體而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的作用。主要應(yīng)用在短期內(nèi)，其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效的急性疼痛，如A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、阿拉明答案：C解析：異丙腎上腺素激動(dòng)心臟β1受體，增強(qiáng)心肌收縮力、加快房室傳導(dǎo)和心率、增加心排血量和耗氧量。舌下含服或靜脈滴注給藥，治療I1度、Il度房室傳導(dǎo)阻滯。11.下列各項(xiàng)，可引起血管神經(jīng)性水腫的抗高血壓藥物是A、利尿藥B、鈣通道阻滯劑C、β受體阻斷藥解析：血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)的不良反應(yīng)：血管神經(jīng)性水腫：可發(fā)生于嘴唇、舌頭、口腔、鼻部與面部其他部位，偶可發(fā)生于喉頭，威脅生命。多發(fā)生于用藥的第1個(gè)月，一旦發(fā)生應(yīng)立即停藥，及時(shí)采取治療措施，并囑咐病人于過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)的平滑肌。作用強(qiáng)度依次為：平滑肌>膽道、輸尿管>支氣管平滑肌>子宮平滑肌。E、匹羅卡品(毛果蕓香堿)似，有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用；約99%與血漿蛋白結(jié)合；胃腸反應(yīng)較輕，病人易D、保護(hù)心肌細(xì)胞減慢心率，減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量);②增加缺血區(qū)血液供應(yīng)(阻斷冠狀動(dòng)脈β2受體，使血管收縮，尤其在非缺血區(qū)張期)。E、卡托普利解析：巴比妥類(lèi)急性中毒解救措施：減少藥物吸收，加速藥物排泄(口服中毒者酸鈉溶液堿化血液和尿液);支持和對(duì)癥治療(保持呼吸道通暢，給氧或進(jìn)行人工呼吸，必要時(shí)行氣管切開(kāi)或氣管插管，給予呼吸興奮藥或升壓藥等)。B、納洛酮C、氟馬西尼E、維生素K120.治療心力衰竭的藥物中，強(qiáng)心苷類(lèi)藥物可作用于心肌細(xì)胞的B、腎上腺素a受體解析：強(qiáng)心苷類(lèi)可與心肌細(xì)胞膜上的強(qiáng)心苷受體Na+-K+-ATP酶結(jié)合并抑制其22.手術(shù)后發(fā)生尿潴留時(shí)，可以使用下列哪種藥物B、乙酰膽堿D、阿托品24.腎上腺素的升壓作用可被下列()類(lèi)藥物所翻轉(zhuǎn)A、心絞痛D、低血壓E、梗阻性心肌病27.抗心絞痛藥物中，硝酸甘油、β受體阻斷劑和鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共B、降低心肌耗氧量E、抑制心臟解析：硝酸甘油可通過(guò)擴(kuò)張動(dòng)靜脈降低心肌耗氧量；β受體A、普魯卡因B、利多卡因B、螺內(nèi)酯A、升高眼內(nèi)壓解析：A、過(guò)敏性休克B、與局麻藥配伍D、支氣管哮喘(1)阻斷心臟β,受體，減弱心肌收縮力，減慢心率，減少心排血量；(2)阻斷腎球旁細(xì)胞β1受體，抑制腎素分泌，對(duì)抗腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)引起的升壓效應(yīng)。普萘洛爾特別適用于腎素活性偏高，心排B、阿托品C、氯化鉀B、阿托品38.既可阻斷a受體又可阻斷β受體的藥物是解析：酚妥拉明屬于a受體阻斷藥；拉貝洛爾屬于a、β受體阻斷藥；普萘洛爾屬于β受體阻斷藥；多巴酚丁胺屬于β,受體激動(dòng)藥；哌唑嗪屬于a1受體阻斷C、普魯卡因胺解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作(強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作)和單純局限性發(fā)作的首41.治療心力衰竭的藥物中，強(qiáng)心苷類(lèi)藥A、胃腸道癥狀B、頭暈、頭痛解析：心臟反應(yīng)(最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)):約有50%的病例發(fā)生各種類(lèi)型的心律42.下列藥物中，可用于高鈣血癥并加速毒物排出的是B、抗休克解析：去甲腎上腺素(NA)用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或劑量過(guò)大，可使腎血管生少尿、無(wú)尿和腎實(shí)質(zhì)損傷，故用藥期間尿量應(yīng)保持在每小時(shí)25ml以上。學(xué)科。潔，并經(jīng)常按摩牙齦。一般停藥3～6個(gè)月可恢復(fù)。D、引起一半病人死亡的劑量B、給氧C、給予納洛酮D、應(yīng)用中樞興奮劑尼可剎米E、使用脫水劑答案：E必要時(shí)應(yīng)用中樞興奮藥尼可剎米。50.后遺效應(yīng)發(fā)生于A(yíng)、治療量C、最低有效濃度以上D、最小中毒濃度以下E、閾濃度以下答案：E解析：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度(閾濃度)以下時(shí)還殘存的生物效應(yīng)。51.對(duì)冠狀血管無(wú)直接擴(kuò)張作用的抗心絞痛藥是B、維拉帕米D、硝酸甘油解析：硝酸酯類(lèi)(硝酸甘油)、鈣通道阻滯藥(硝苯地平)可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，而A、室性心動(dòng)過(guò)速E、急性心肌梗塞所致劇痛答案：B胃及十二指腸潰瘍，也可用于竇性心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯。57.下列各項(xiàng)，高血壓伴腎素活性偏高，心排血量偏高的患者宜選用的藥物是C、硝苯地平解析：普萘洛爾特別適用于腎素活性偏高，心排血量偏高或伴有心絞痛、竇性心動(dòng)過(guò)速的高血壓患者。58.下列藥物中，同時(shí)具有抗心絞痛和抗心律失常的藥物是A、硝酸甘油C、硝酸異山梨酯D、胺碘酮E、利多卡因答案：B解析：β受體阻斷藥普萘洛爾主要治療室上性心律失常，治療室性心律失常也有效，心肌梗死患者用藥后可縮小心肌梗死范圍。59.下列各項(xiàng)，可引起甲亢和間質(zhì)性肺炎的抗心律失常藥物是解析：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度(閾濃度)以下時(shí)還殘D、治療作用解析：使用強(qiáng)心苷類(lèi)藥物時(shí)可使心率降至60次/min以下，一般應(yīng)作為停藥的解析：阿托品不能對(duì)抗N樣作用，N樣作用表現(xiàn)為骨骼肌震顫、抽搐等。67.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指68.阿托品治療胃腸痙攣時(shí)引起的口干稱(chēng)為藥物的苦的作用。故選C。E、保泰松A、導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)A、阿托品A、奎尼丁解析：巴比妥類(lèi)藥物口服中毒者可用0.9%氯化鈉溶液或高錳酸鉀溶液洗胃，然后用硫酸鈉(禁用硫酸鎂)導(dǎo)瀉。79.屬于a、β受體興奮藥物的是E、間羥胺A、阻斷M受體B、阻斷N受體81.下列抗心律失常藥物中，交感神經(jīng)過(guò)度興奮引起的是解析：洋地黃類(lèi)藥物(強(qiáng)心苷類(lèi))可用于治療某些心律失常，如心房纖顫、心房A、極量的1/2B、最小致死量的1/2C、最小中毒量的1/2D、引起50%動(dòng)物出現(xiàn)效應(yīng)的劑量E、引起50%動(dòng)物死亡的劑量指標(biāo)。B、抑制TXA2生成C、減少PGI2生成E、激動(dòng)PG解析：小劑量阿司匹林可顯著抑制血小板中COX,減少血栓素A2(TXA2)的生成C、普魯卡因胺A、解熱鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)，抗炎抗風(fēng)濕作用較弱，不良反應(yīng)大C、a受體解析：β2受體激動(dòng)藥通過(guò)激動(dòng)氣管平滑肌細(xì)胞膜上的β2受體，產(chǎn)生松弛支氣91.下列藥物中，可用于某些經(jīng)腎排泄的藥物中毒的解析：阿托品能阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛，達(dá)到擴(kuò)瞳目的。93.下列各項(xiàng)，關(guān)于強(qiáng)心苷治療心衰的作用特點(diǎn)，說(shuō)法不正確的是A、抑制房室傳導(dǎo)B、加強(qiáng)心肌收縮力C、減慢心率E、增加衰竭心臟排出量時(shí)不增加心肌耗氧量答案：D解析：強(qiáng)心苷通過(guò)改善心功能，使腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率增加，同時(shí)還可減少腎小管對(duì)鈉離子重吸收，促進(jìn)鈉和水的排出，發(fā)揮利尿作用。94.最適宜兒童退熱的藥物是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛E、炎痛喜康答案：B解析：病毒性疾病如流感、水痘、流行性腮腺炎等感染的兒童使用阿司匹林后，有發(fā)生急性肝脂肪變性-腦病綜合征(瑞夷綜合征)的危險(xiǎn)，表現(xiàn)為嚴(yán)重肝功能不全合并腦病，雖少見(jiàn)，但嚴(yán)重者可致死。故病毒感染患兒不宜用阿司匹林，可用對(duì)乙酰氨基酚代替。95.氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括A、心悸、口干B、錐體外系反應(yīng)C、直立性低血壓D、成癮性96.對(duì)伴有交感神經(jīng)過(guò)度興奮引起的快速型心律失常的穩(wěn)定型D、阿托品導(dǎo)阻滯。解析：治療指數(shù)可用來(lái)表示藥物的安全性。治療指數(shù)越D、止咳作用嚴(yán)重中毒者中樞由興奮轉(zhuǎn)為抑制，表現(xiàn)為昏迷及呼吸肌麻痹。故選C。B、阻斷中腦邊緣系統(tǒng)的D2受體C、阻斷結(jié)節(jié)漏斗通路的D2受體解析：與氯丙嗪阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱，A、卡托普利解析：不良反應(yīng)：(1)水、電解質(zhì)紊亂：低血容量、低血鉀、低血鈉、低氯堿血癥，長(zhǎng)期應(yīng)用還可引起低血鎂；(2)耳毒性；(3)高尿酸血癥。A、硝酸甘油A、興奮虹膜睫狀肌上的M受體解析：苯妥英鈉的不良反應(yīng)：胃腸道反應(yīng)(食欲減退，惡心、嘔吐);神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)(共濟(jì)失調(diào)、頭痛、嚴(yán)重者可有昏睡或昏迷);造血系統(tǒng)反應(yīng)(巨幼紅細(xì)胞性貧血);過(guò)敏反應(yīng)(皮疹、粒細(xì)胞減少等);牙齦增生；低鈣血癥、軟骨病、佝僂病。答案：C解析：高血壓、器質(zhì)性心臟病、糖尿病和甲狀腺功能亢進(jìn)等病人禁用。老年人慎117.肌肉震顫是有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的()癥狀B、N樣癥狀C、中樞神經(jīng)系統(tǒng)D、遲發(fā)性神經(jīng)病答案：B解析：大量乙酰膽堿激動(dòng)骨骼肌細(xì)胞膜上的NM受體，產(chǎn)生強(qiáng)烈的N樣作用，表現(xiàn)為骨骼肌震顫、抽搐等。118.異丙腎上腺素按照分類(lèi)屬于下列哪種藥A、受體激動(dòng)藥B、β受體激動(dòng)藥C、a、β受體激動(dòng)藥答案：B解析：異丙腎上腺素屬于β受體激動(dòng)藥，對(duì)β1、β2受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用。119.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同的作用機(jī)制是A、直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C、抑制GABA的生物合成D、抑制PG的生物合成合成酶)的活性，減少前列腺(PG)的生物合成與釋放而發(fā)揮作用。D、高尿酸血癥解析：阿司匹林禁忌證：(1)孕婦、哺乳期婦女禁用。(2)哮喘、鼻息肉綜合征、對(duì)阿司匹林和其他解熱鎮(zhèn)痛藥過(guò)敏者禁用。(3)血友病或血小板減少癥、A、促進(jìn)收縮蛋白E、增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+量E、心房撲動(dòng)答案：D解析：主要治療室上性心律失常，特別是對(duì)交感神經(jīng)過(guò)度興奮引起的快速型心律失常療效較好，如竇性心動(dòng)過(guò)速、心房纖顫、心房撲動(dòng)、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速等，是竇性心動(dòng)過(guò)速的首選藥。127.對(duì)水腫患者能利尿，對(duì)尿崩癥患者有抗利尿作用的藥物是B、布美他尼C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶E、氫氯噻嗪答案：E解析：氫氯噻嗪具有利尿作用和抗利尿作用，可用于腎性尿崩癥及用加壓素?zé)o效的垂體性尿崩癥。128.臨床上治療慢性心力衰竭的藥物中，正性肌力藥強(qiáng)心苷的適應(yīng)證不包括以下哪一項(xiàng)A、心力衰竭B、室性心動(dòng)過(guò)速C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速D、心房纖顫E、心房撲動(dòng)答案：B解析：強(qiáng)心苷類(lèi)藥物的臨床應(yīng)用包括：(1)治療心力衰竭；(2)治療3種心律A、激動(dòng)M受體C、保泰松E、激動(dòng)ACHEE、可減輕PG的致痛作用和痛覺(jué)增敏作用痛藥通過(guò)抑制外周PG的合成與釋放，降低PG致痛與痛覺(jué)增敏作用而鎮(zhèn)痛。B、硝酸甘油E、卡托普利解析：安全范圍較小，一般治療量已接近中毒量的60%,個(gè)體差異大，且中毒可抑制凝血酶原的形成，引起出血，可用維生素K預(yù)防。A、心臟病答案：A劑量過(guò)大易引起心律失常甚至心室纖顫。139.下列各項(xiàng)，不屬于阿托品不良反應(yīng)的是B、排尿失禁E、體溫升高答案：B排尿困難和體溫升高等，停藥后可逐漸消失。140.普魯卡因不能用于表面麻醉的原因是A、毒性太大B、作用強(qiáng)度弱C、刺激性強(qiáng)D、對(duì)黏膜穿透力弱E、作用時(shí)間短答案：D解析：普魯卡因是一種短效的局部麻醉藥，其鹽酸鹽水溶液不穩(wěn)定，受熱、光照或者久儲(chǔ)后氧化而呈淡黃色。因?yàn)槠蒸斂ㄒ虻臄U(kuò)散與穿透能力比較差，所以一般不用于表面麻醉。A、低血鉀B、經(jīng)期或術(shù)前1周應(yīng)停用解析：乙酰水楊酸(阿司匹林)可有胃腸道反應(yīng)，宜飯后服用，減少刺激。146.下列各項(xiàng)，關(guān)于強(qiáng)心苷類(lèi)藥物中毒的相關(guān)處理措施，說(shuō)法錯(cuò)誤的是B、補(bǔ)充氯化鉀C、緩慢心律失?？捎冒⑼衅稤、合用高效利尿藥促進(jìn)其排泄E、室性心動(dòng)過(guò)速可用利多卡因解析：立即停用洋地黃藥物；停用排鉀利尿藥；觀(guān)察血鉀，積極補(bǔ)充鉀鹽；對(duì)危及生命的重度中毒，使用地高辛抗體Fab片段靜脈注射；快速糾正心律失常，如血鉀不低可使用利多卡因或苯妥英鈉；對(duì)緩慢心律失常，可使用阿托品治療或安置臨時(shí)起搏器。147.新斯的明可用于治療A、室性心過(guò)速B、竇性心動(dòng)過(guò)速C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速D、房室傳導(dǎo)阻滯E、陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速解析：當(dāng)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速采用壓迫勁動(dòng)脈竇等興奮迷走神經(jīng)措施無(wú)效時(shí)，可用新斯的明的擬膽堿作用減慢心率。148.氯丙嗪不用于A(yíng)、低溫麻醉發(fā)生急性肝脂肪變性-腦病綜合征(瑞夷綜合征)的危險(xiǎn)，表現(xiàn)為嚴(yán)重肝功能不氨基酚代替。質(zhì)功能低下常常數(shù)月難以恢復(fù)。A、DA解析：去甲腎上腺素(NA)1～3mg適當(dāng)稀道，從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分二氫吡啶類(lèi)(硝苯地平、尼卡地平、氨氯地平)和非二氫吡啶類(lèi)(苯烷胺類(lèi)如維拉帕米、苯硫氮草類(lèi)如地爾硫草)。不包括利血平。E、利尿藥解析：普萘洛爾屬于β受體阻斷藥，不良反應(yīng)包括：心A、毒性大A、急性腎衰竭解析：去甲腎上腺素(NA)用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或生少尿、無(wú)尿和腎實(shí)質(zhì)損傷，故用藥期間尿量應(yīng)保持在每小時(shí)25ml以上。痛目的。B、興奮M受體A、螺內(nèi)酯E、乙酰唑胺E、興奮心臟解析：阿托品可阻斷睫狀肌的M受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，懸韌帶拉緊，糊不清，只適合看遠(yuǎn)物(遠(yuǎn)視)。A、卡托普利E、視物模糊答案：B解析：胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹瀉等。劇烈嘔吐是早期中毒癥狀，是減量或停藥的指征。167.下列抗心律失常藥物中，屬于廣譜抗心律失常藥物的是B、維拉帕米C、普魯卡因胺E、普萘洛爾答案：A解析：胺碘酮屬于廣譜抗心律失常藥，對(duì)心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)、室上性心動(dòng)過(guò)速和室性心動(dòng)過(guò)速有效。168.藥物的常用量是指A、最小有效量與極量之間的劑量B、最小有效量與最小中毒量之間的劑量C、大于最小有效量但小于極量之間的劑量D、最小有效量與最小致死量之間的劑量E、半數(shù)有效量與半數(shù)致死量之間的劑量答案：C解析：藥物的常用量是指最小有效量與最大治療量(極量)之間的劑量。A、阿托品C、阿托品+氯解磷定D、阿托品+新斯的明機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒引起的中樞癥狀對(duì)抗作用較差，此外故對(duì)于有N樣癥狀的中度中毒者和有中樞癥狀的重度中度者必須采用阿托品與一般停藥3～6個(gè)月可恢復(fù)。A、氯丙嗪解析：冬眠合劑=氯丙嗪+異丙嗪+哌替啶。D、體位性低血壓E、以上都是解析：N,受體即Nn受體，主要使神經(jīng)節(jié)興奮，N2受體即Nm受體，主要效應(yīng)是脈注射可治療急性心肌梗死(降低心肌耗氧量，增加集和粘附);③心衰(降低心臟前、后負(fù)荷)。合物。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶催化血管緊張素I生成血管緊張素II,后者是強(qiáng)烈的180.哪種不良反應(yīng)與阿司匹林的用藥量無(wú)關(guān)A、胃腸出血B、出血時(shí)間延長(zhǎng)C、支氣管哮喘發(fā)作D、視力與聽(tīng)力下降E、十二指腸潰瘍解析：支氣管哮喘發(fā)作是阿司匹林的過(guò)敏反應(yīng)，與阿司匹林的劑量無(wú)關(guān)。其余不良反應(yīng)均由劑量過(guò)大引起。181.下列抗心律失常藥物中，屬于適度阻滯鈉通道的藥物是A、利多卡因B、普魯卡因胺C、苯妥英鈉E、普萘洛爾解析：適度阻滯鈉通道的代表藥物：奎尼丁、普魯卡因胺；輕度阻滯鈉通道的代表藥物：利多卡因、苯妥英鈉；重度阻滯鈉通道的代表藥物：氟卡尼、普羅帕酮。182.下列不屬于嗎啡的藥理作用的是A、鎮(zhèn)靜作用B、鎮(zhèn)咳作用C、鎮(zhèn)吐作用B、氯化鉀D、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥解析：鈣通道阻滯藥(又稱(chēng)鈣拮抗藥)的代表藥物：硝苯地平、氨氯地平。解析：鈣通道阻滯藥(又稱(chēng)鈣拮抗藥)的代表藥物：硝苯地平、氨氯地平。解析：中效利尿劑(包括噻嗪類(lèi)和類(lèi)噻嗪類(lèi))能明顯減少尿崩癥病人的尿量，但A、維生素K缺乏癥D、冠心病C、氯化鉀C、美沙酮D、芬太尼A、阿托品解析：M效應(yīng)(M樣作用):心臟抑制、血管擴(kuò)張、內(nèi)臟平滑肌收縮、腺體分泌、解析：卡托普利的不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)：刺激性干咳(最常見(jiàn))、血鋅下降、產(chǎn)A、低血鉀解析：ARB類(lèi)藥物能特異性與AT,受體結(jié)合，阻斷Angll作用于A(yíng)T1受體，抑制B、抑制大腦皮層207.強(qiáng)心苷中毒引起竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用B、阿托品可以治療感染性休克。故選B。492B/sB、增強(qiáng)心肌收縮力解析：強(qiáng)心苷類(lèi)對(duì)心臟的藥理作用：正性肌力作用(增強(qiáng)心肌收縮力),負(fù)性頻率作用(減慢心率),負(fù)性傳導(dǎo)作用(減慢房室傳導(dǎo)),利尿作用。E、地西泮212.伴高腎素的高血壓患者最好選用下列哪一種降壓藥B、利血平C、普萘洛爾D、卡托普利E、氯沙坦解析：普萘洛爾特別適用于腎素活性偏高，心排血量偏高或伴有心絞痛、竇性心動(dòng)過(guò)速的高血壓患者。213.可用于衡量藥效強(qiáng)弱的指標(biāo)是B、半數(shù)有效量C、半數(shù)致死量D、治療指數(shù)E、最小中毒量解析：半數(shù)有效量(ED50)是指使一半實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量，是衡量藥效強(qiáng)弱的指標(biāo)。ED50小，說(shuō)明藥效強(qiáng)，反之，則藥效弱。214.去甲腎上腺素的藥理作用是A、心臟興奮，皮膚黏膜血管收縮B、收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓加大C、腎血管收縮，骨骼肌血管擴(kuò)張E、明顯的中樞興奮作用收縮血管的作用：能激動(dòng)α1受體，可使全身小動(dòng)脈、小A、急性肺水腫E、糖尿病吐無(wú)效。反應(yīng)。E、睫狀肌收縮B、近曲小管D、集合管解析：高效利尿藥又稱(chēng)袢利尿藥，主要作用于髓袢升支粗段，選擇性抑制NaClC、阿托品A、阿托品B、選擇性抑制NaCl的重吸收226.強(qiáng)心苷類(lèi)藥物中毒引起竇性心動(dòng)過(guò)緩時(shí)，除停用藥物外，應(yīng)選用A、阿托品B、竇性心動(dòng)過(guò)緩A、新斯的明E、50%葡萄糖解析：臨床常用20%甘露醇靜脈給藥，可迅速提高血漿滲透壓，使組織內(nèi)、腦解析：洋地黃的不良反應(yīng)包括：胃腸道反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹瀉等);中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)(眩暈、頭痛、疲倦、失眠、譫妄糊等);心臟反應(yīng)(約有50%的病例發(fā)生各種類(lèi)型的心律失常)。解析：腎上腺素激動(dòng)α1受體，使腹腔內(nèi)臟血管(如腎血管)和皮膚黏膜血管收縮；激動(dòng)β2受體，使骨骼肌血管和冠狀血管擴(kuò)張。A、氯化鈣解析：一旦發(fā)生過(guò)敏性休克，一般情況下，應(yīng)立即肌內(nèi)注射0.1%腎上腺素0.5~1mg,嚴(yán)重患者還可將腎上腺素稀釋后緩慢靜脈注射，或使用腎上腺皮質(zhì)激素或E、擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣痙攣。解析：高效利尿藥又稱(chēng)袢利尿藥，主要作用于髓袢升支粗段，選擇性抑制NaCl解析：阿司匹林的不良反應(yīng)：胃腸道反應(yīng)；凝血障礙240.限制嗎啡連續(xù)使用的主要原因是下列哪一項(xiàng)A、眩暈C、成癮性D、便秘E、縮瞳A、螺內(nèi)酯A、器質(zhì)性心臟病B、過(guò)敏性休克用。243.下列各項(xiàng)，不宜應(yīng)用β受體阻斷藥普萘洛爾的情況是A、高血壓神發(fā)作)無(wú)效甚至加重。D、冠心病風(fēng)濕性心臟病(高度二尖瓣狹窄的病例除外)、冠心病和高心病所導(dǎo)致的心功能神發(fā)作)無(wú)效甚至加重。解析：新斯的明的臨床應(yīng)用包括：①重癥肌無(wú)力；②手術(shù)后腹氣脹及尿潴留；③陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速；④解救某些肌松藥和阿托品中毒：用于非除極化型肌松藥過(guò)量中毒的解救。252.較大劑量的阿司匹林可以用于治療A、預(yù)防心肌梗死B、預(yù)防腦血栓形成C、手術(shù)后的血栓形成D、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎答案：D解析：較大劑量的阿司匹林有較強(qiáng)的抗炎抗風(fēng)濕作用。急性風(fēng)濕熱病人可在用藥后24～48h退熱，緩解關(guān)節(jié)紅、腫及疼痛。253.某患者經(jīng)診斷為原發(fā)性高血壓慢性心功能不全且心肌肥大，可用下列用何藥治療A、卡托普利B、硝苯地平E、氫氯噻嗪答案：A解析：ACEI適用原發(fā)性或腎性高血壓，特別適用于合并糖尿病、左心室肥大、心力衰竭、急性心肌梗死的高血壓患者。D、阿托品腎上腺素。A、卡托普利B、心得安(普萘洛爾)E、硝酸甘油A、用量大解析：?jiǎn)岱燃毙灾卸颈憩F(xiàn)為昏迷、瞳孔針尖樣縮小、呼解析：有些β受體阻斷藥(如吲哚洛爾)與β受體結(jié)合后除能阻斷受體外，尚對(duì)A、尿潴留D、停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)間反跳性延長(zhǎng)，引起睡眠障礙解析：長(zhǎng)期連續(xù)服用可產(chǎn)生依賴(lài)性，因用藥時(shí)縮短快速眼動(dòng)睡眠(REMB、甘露醇E、螺內(nèi)酯265.下列各項(xiàng)，屬于M受體激動(dòng)藥的藥物是解析：毛果蕓香堿直接作用于M膽堿受體，屬于M受體激動(dòng)劑。267.氯解磷定解救有機(jī)磷中毒的()癥狀C、a樣癥狀C、抑制Ca2+內(nèi)流C、暈動(dòng)病解析：氯丙嗪對(duì)藥物(洋地黃、嗎啡、四環(huán)素等)和疾病(如胃腸炎、尿毒癥、腫瘤放、化療)等所致的嘔吐具有顯著的鎮(zhèn)吐作用，但對(duì)暈動(dòng)病(暈車(chē)、暈船等前庭刺激)引起的嘔吐無(wú)效。B、膽管C、支氣管D、輸尿管解析：對(duì)各器官平滑肌的解痙作用強(qiáng)度依次為：胃腸道>尿道和膀胱>膽管、輸尿管>支氣管>子宮。271.下列各項(xiàng)，哪項(xiàng)不屬于降壓藥物卡普托利的A、糖尿病解析：目前去甲腎上腺素僅用于神經(jīng)源性休克早期和某些藥物中毒(如氯丙嗪、酚妥拉明)引起的低血壓等。解析：乙酰水楊酸(阿司匹林)能使體內(nèi)前列腺素合成酶(環(huán)加氧酶)活性中心失活，減少血小板中血栓烷A2(TxA2)的生成，故有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。A、高血壓B、心絞痛答案：B解析：對(duì)乙酰氨基酚口服易吸收，解熱鎮(zhèn)痛作用與阿司匹林相似，幾乎無(wú)抗炎、抗風(fēng)濕作用。276.藥物作用的兩重性是指A、治療作用與預(yù)防作用B、原發(fā)作用與繼發(fā)反應(yīng)C、防治作用與不良反應(yīng)D、對(duì)癥治療與對(duì)因治療E、治療作用與毒性反應(yīng)答案：C解析：藥物作用的兩重性是指防治作用與不良反應(yīng)。防治作用又分為預(yù)防作用和治療作用。277.下列藥物中沒(méi)有抗炎、抗風(fēng)濕作用的是A、乙酰水楊酸B、對(duì)乙酰氨基酚C、吲哚美辛E、雙氯芬酸答案：B解析：對(duì)乙酰氨基酚口服易吸收，解熱鎮(zhèn)痛作用與阿司匹林相似，但無(wú)抗炎、抗風(fēng)濕作用，不可用于治療風(fēng)濕和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。278.與藥物劑量或藥物作用無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)是D、納洛酮D、奎尼丁281.通過(guò)阻滯鈣通道，減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量的降壓藥是解析：鈣通道阻滯劑藥理作用：通過(guò)阻滯鈣通道，減少血E、皮下或肌內(nèi)注射易發(fā)生局部組織壞死，故禁用解析：目前去甲腎上腺素僅用于神經(jīng)源性休克早期和某些藥物中毒(如氯丙嗪、酚妥拉明)引起的低血壓等。可緩解急性肺水腫，是急性肺水腫的迅速有效的治療手用。A、阿托品285.激動(dòng)外周M受體可引起解析：M效應(yīng)(M樣作用):心臟抑制、血管擴(kuò)張、內(nèi)臟平滑肌收縮、腺體分泌、A、硝酸甘油B、地高辛D、西地蘭解析：臨床應(yīng)用的藥物有洋地黃毒苷、地高辛、毛花苷丙(西地蘭)、毒毛花苷A、胃黏膜糜爛出血抑制凝血酶原的形成，引起出血，可用維生素K預(yù)防。288.長(zhǎng)期治療高血壓過(guò)程中，突然停藥會(huì)引起血壓突然升高E、氯沙坦痙攣。E、安定解析：錐體外系反應(yīng)是由于氯丙嗪阻斷了黑質(zhì)紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱，乙酰膽堿功能增強(qiáng)引起的，可采用減少藥量、停藥等方法B、利多卡因C、丁卡因E、羅哌卡因D、卡托普利解析：長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用氫氯噻嗪可導(dǎo)致低血鉀、高血糖過(guò)量。A、DAC、心絞痛B、阻斷支氣管β,受體D、阻斷支氣管M受體解析：阻斷支氣管平滑肌β2受體，使支氣管平滑肌收縮而增加呼吸道阻力，可誘發(fā)或加重哮喘。302.硝酸甘油用于迅速緩解各種類(lèi)型心絞痛時(shí)宜采用的給藥途徑是A、舌下含服C、皮下注射D、肌肉注射E、靜脈滴入解析：舌下含服硝酸甘油能迅速緩解各種類(lèi)型的心絞痛；可預(yù)防心絞痛發(fā)作。303.去甲腎上腺素減慢心率是由于A(yíng)、降低外周阻力B、抑制心臟傳導(dǎo)C、直接的負(fù)性頻率作用D、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)E、以上都是答案：D解析：去甲腎上腺素可使心肌收縮力增強(qiáng)，心率和傳導(dǎo)加快，心排血量增加。但在整體情況下，心率可因血壓升高而反射性減慢，心排血量也因血管強(qiáng)烈收縮、總外周阻力增高而不變或下降。304.下列藥物中，連用可產(chǎn)生耐受性的是A、硝普鈉D、硝酸甘油解析：硝酸甘油連用2周可出現(xiàn)耐受性，停藥1～2周后耐受性消失，現(xiàn)多主張C、冠心病濕性心臟病(高度二尖瓣狹窄的病例除外)、冠心病和高心病所導(dǎo)致的心功能不解析：氯丙嗪與中樞抑制藥：異丙嗪、哌替啶，組成“冬眠合劑”,配合物理降B、利尿藥312.用藥時(shí)采用的比最小有效量大些，比極量小些的劑量，被稱(chēng)為C、中毒量解析：比最小有效量大些、比最大治療量小些的劑量稱(chēng)為常用量，故選B。D、心肌梗死疼痛解析：呋塞米具有耳毒性、和腎毒性。氨基糖苷類(lèi)藥(如鏈霉素、慶大霉素)也4.氯丙嗪可阻滯a、β受體及M受體。解析：氯丙嗪具有中樞多巴胺(DA)受體阻斷作用，也可阻斷a受體和M受體，其作用較廣泛。5.一般而言，治療作用分為對(duì)因治療和對(duì)癥治療，前者又稱(chēng)之為治標(biāo)，后者又稱(chēng)解析：根據(jù)用藥目的又分為：對(duì)因治療和對(duì)癥治療兩類(lèi)，前者能消除病因，稱(chēng)為治本；后者可減輕癥狀，稱(chēng)為治標(biāo)。兩類(lèi)作用各有其特點(diǎn)，不可偏廢。6.普萘洛爾對(duì)于心律失常伴有支氣管哮喘的患者療效最好。B、錯(cuò)誤解析：普萘洛爾可引起竇性心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯甚至優(yōu)誘發(fā)心力衰竭、支氣管哮喘等，所以普萘洛爾不能用于治療伴有支氣管哮喘的患者。7.某些哮喘患者服用阿司匹林后可誘發(fā)哮喘，故哮喘患者禁用阿司匹林。答案：A解析：某些哮喘患者服用阿司匹林后可誘發(fā)哮喘，故哮喘患者禁用阿司匹林。8.阿司匹林治療量時(shí)發(fā)生的藥疹、支氣管哮喘是變態(tài)反應(yīng)。B、錯(cuò)誤解析：阿司匹林用藥后少數(shù)病人會(huì)出現(xiàn)蕁麻疹、血管神經(jīng)水腫、過(guò)敏性休克。某些哮喘病人服用后會(huì)誘發(fā)哮喘，這都是它的過(guò)敏反應(yīng)。9.小劑量的阿司匹林能防止血栓形成。B、錯(cuò)誤答案：A解析：小劑量的阿司匹林能防止血栓形成；大劑量可促進(jìn)血栓的形成。10.長(zhǎng)期使用氯丙嗪治療精神分裂癥易產(chǎn)生耐受性。B、錯(cuò)誤答案：B解析：氯丙嗪治療精神病不易產(chǎn)生耐受性。11.普魯卡因的毒性小，適用于各種局麻方法。B、錯(cuò)誤解析：普魯卡因?qū)︷つご┩噶θ?，一般不做表面麻醉。毒性較小，主要用于浸潤(rùn)麻醉、傳導(dǎo)麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。12.臨床上常將利多卡因用于表面麻醉。B、錯(cuò)誤硬脊膜外麻醉。一般不作蛛網(wǎng)膜下腔麻醉(麻醉范圍不易控制)。13.變異型心絞痛宜選用普萘洛爾治療。B、錯(cuò)誤答案：B解析：普萘洛爾對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛不宜應(yīng)用，因其β受體被阻斷，a受體相對(duì)占優(yōu)勢(shì)，易致冠狀動(dòng)脈收縮，可使心絞痛加重。14.臨床口服最常用的強(qiáng)心苷類(lèi)藥是地高辛。解析：臨床最常用的強(qiáng)心苷類(lèi)藥是地高辛，通常用作口服。此說(shuō)法正確。15.普魯卡因胺通過(guò)適度阻滯鈉內(nèi)流而降壓。解析：腎上腺素同時(shí)作用于β和a受體。作用于a受體可收縮血管，增加血壓，也具有正的頻率效應(yīng)，加速心率，增加心肌耗氧量。長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致β受體功能的下調(diào)，即藥物與β受體之間的親和力減弱，β受體數(shù)量減少。因此，它也對(duì)心19.嗎啡易成癮，一般僅用于其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)的急性銳痛。解析：?jiǎn)岱葘?duì)多種疼痛均有效，因易成癮，一般僅用于其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)的急性銳痛，如晚期癌性疼痛、嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷、手術(shù)等引起的劇痛。20.重度高血壓可以單用氫氯噻嗪。B、錯(cuò)誤解析：氫氯噻嗪?jiǎn)斡弥委熭p度高血壓，與其他降壓藥物聯(lián)合應(yīng)用治療中重度高血壓。特別適合伴有心衰的高血壓患者。21.長(zhǎng)期應(yīng)用普萘洛爾突然停藥可出現(xiàn)反跳現(xiàn)象。B、錯(cuò)誤解析：長(zhǎng)期應(yīng)用普萘洛爾突然停藥可出現(xiàn)原有的癥狀加重，反跳現(xiàn)象；與β受體向上調(diào)節(jié)有關(guān)。22.硝酸甘油片口服作用快，常作為各型心絞痛的首選藥。解析：新斯的明用于非除極化型肌松藥(如筒箭毒堿)過(guò)量中毒的解救，但禁用于除極化肌松藥(如琥珀膽堿)過(guò)量。26.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙可以使用中樞抗膽堿藥治療。解析：長(zhǎng)期服用氯丙嗪后，部分病人出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，該反應(yīng)難以治療，用抗膽堿藥反使癥狀加重，抗DA藥使此反應(yīng)減輕。27.去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，易引起局部組織缺血壞死。B、錯(cuò)誤答案：A28.麻黃堿用于平喘時(shí)引起的失眠屬于后遺效應(yīng)。B、錯(cuò)誤解析：麻黃堿用于平喘時(shí)引起的失眠屬于副作用。副作用是指藥物在治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用。29.普萘洛爾特別適用于伴有高血壓的心絞痛患者。B、錯(cuò)誤30.變態(tài)反應(yīng)的產(chǎn)生與劑量無(wú)關(guān)，不易預(yù)知。解析：變態(tài)反應(yīng)的反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無(wú)關(guān)，也與劑量無(wú)關(guān)，不易預(yù)知。31.高熱患者給予阿司匹林退熱屬于對(duì)因治療。答案：B解析：高熱患者給予阿司匹林退熱，是對(duì)癥治療。對(duì)因治療是指用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。32.普萘洛爾常用于治療高血壓合并支氣管哮喘的患者。B、錯(cuò)誤答案：B解析：普萘洛爾禁用于嚴(yán)重心功能不全、竇性心動(dòng)過(guò)緩、重度房室傳導(dǎo)阻滯和支氣管哮喘。33.強(qiáng)心苷類(lèi)藥物是通過(guò)抑制心肌細(xì)胞膜的Na+-K+-ATP酶而發(fā)揮抗慢性心功能不全作用的。B、錯(cuò)誤解析：強(qiáng)心苷類(lèi)藥物是通過(guò)抑制心肌細(xì)胞膜的Na+-K+-ATP酶而使細(xì)胞內(nèi)Na+增多，K+減少，細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加，從而產(chǎn)生正性肌力的作用。34.使用胺碘酮可引起甲狀腺功能亢進(jìn)。B、錯(cuò)誤解析：少數(shù)病人可引起甲狀腺功能亢進(jìn)或減退及肝壞死。35.服用催眠劑量的巴比妥類(lèi)藥物會(huì)出現(xiàn)后遺效應(yīng)。解析：后遺效應(yīng)是指血藥濃度降至最低時(shí)還殘存的藥物效應(yīng)。例如服用催眠劑量的巴比妥類(lèi)藥物后次晨出現(xiàn)乏力、困倦等。36.酚妥拉明是a受體激動(dòng)藥，可收縮血管，升高血壓。B、錯(cuò)誤解析：酚妥拉明屬于a受體阻斷劑，藥理作用包括：①舒張血管：血壓下降，由反射性興奮交感神經(jīng)；另一方面由于阻斷突觸前膜α2受體促進(jìn)去甲腎上腺素釋放增加而導(dǎo)致心臟興奮，心率加快，心收縮力增強(qiáng)。37.長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用氫氯噻嗪進(jìn)行降壓治療，可引起低鉀血癥、高血糖。解析：長(zhǎng)期大劑量運(yùn)用氫氯噻嗪可導(dǎo)致低血鉀、高血糖B、錯(cuò)誤解析：巴比妥類(lèi)藥物中毒時(shí)，硫酸鈉導(dǎo)瀉(禁用硫酸鎂);靜脈滴注碳酸氫鈉堿3.酚妥拉明靜脈滴注時(shí)應(yīng)注意觀(guān)察生命體征中()和()的變化。4.選擇性高的藥物副作用();而選擇性低的藥物副作用()。5.依那普利的特點(diǎn)包括()、()、()和不良反應(yīng)較卡托普利()。解析：硝酸甘油的臨床應(yīng)用：(1)防治心絞痛：舌下含服緩解各類(lèi)心絞痛，并可預(yù)防發(fā)作；(2)治療急性心肌梗死：多靜脈給藥，降低心肌耗氧量，增加缺血區(qū)供血，抑制血小板聚集和粘附；(3)治療心力衰竭：降7.鎮(zhèn)痛藥中能引起瞳孔縮小的藥物是()。8.藥物的治療作用根據(jù)治療目的不同，可將其分為()治療和()治療。9.與機(jī)體反應(yīng)性有關(guān)的不良反應(yīng)包括()反應(yīng)、()反應(yīng)。10.利尿劑包括高、中、低效利尿藥，其中最常用的利尿降壓藥是()。11.硝苯地平臨床主要用于治療輕、中、重度高血壓。特別適用于()高血壓或伴有()、()、高脂血癥的病人。12.毛果蕓香堿直接激動(dòng)()受體，通過(guò)激動(dòng)受體可引起眼睛()肌、()13.苯妥英鈉可用于抗癲癇，是()發(fā)作和()發(fā)作的首選藥。14.氫氯噻嗪主要用于()尿崩癥。微畔答案：腎性|垂體性答案：)尿崩癥及用加壓素?zé)o效的(15.可用于診治嗜鉻細(xì)胞瘤的a受體阻斷藥是()。填空16.呋塞米不宜與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用，原因是會(huì)增強(qiáng)其()。答案：耳毒性17.普魯卡因可用于除()外的各種麻醉。18.最常用的中效類(lèi)利尿藥是()。19.臨床上，()劑量的阿司匹林用于抑制血栓形成，防治心肌梗死、缺血性答案：小20.呋塞米過(guò)量使用引起水電解質(zhì)紊亂表現(xiàn)為()、()、低血鈉、低氯堿21.胺碘酮屬于()抗心律失常藥。22.新斯的明屬于()抑制藥，可用于治療()、手術(shù)后腹氣脹和尿潴留、23.由于用藥劑量過(guò)小，不呈現(xiàn)任何治療效應(yīng)的劑量，稱(chēng)為()。24.鈣通道阻滯藥廣泛用于()、()、()的治療。25.阿司匹林的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、凝血障礙、()反應(yīng)、()反應(yīng)、26.氯丙嗪配合物理降溫可使體溫降至正常以下，聯(lián)合()和()可組成冬27.久用可引起低血鉀的利尿藥包括高效利尿劑()和中效利尿劑()。填空28.甘露醇具有()作用和()作用。29.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物可分為擬似藥和拮抗藥兩類(lèi)。其中擬似藥包括()藥和()受體激動(dòng)藥兩類(lèi)。30.阿司匹林劑量過(guò)大時(shí)，可出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并靜脈滴注()注31.伴有高血壓或快速型心律失常的穩(wěn)定性心絞痛宜選用的藥物是()。32.藥物作用具有兩重性，即同時(shí)有兩種作用：()和()。33.毛果蕓香堿治療青光眼的理論依據(jù)是降低()。34.乙酰水楊酸的藥理作用包括解熱鎮(zhèn)痛及抗()抗()、抑制()形成。35.半數(shù)致死量是衡量藥物()大小的指標(biāo)。36.藥物在治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用，稱(chēng)為()。37.急性肺水腫首選(),腦水腫首選(),輕、中度心源性水腫宜選()。38.甘露醇快速靜脈注射，可因血容量突然(),()心臟負(fù)擔(dān)，故()39.治療變異型心絞痛效果最好的藥物是()。1.什么叫副作用?副作用有何特點(diǎn)?(5分)2.簡(jiǎn)述β受體阻斷藥的臨床應(yīng)用。請(qǐng)寫(xiě)出兩種常用的β受體阻斷藥。(5分)答案：β受體阻斷藥的臨床應(yīng)用有6方面：①心律失常；②心絞痛和心肌梗死；3.變態(tài)反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))(3分)4.簡(jiǎn)述普萘洛爾的禁忌范圍。(5分)5.試述藥物作用的兩重性。(10分)6.膽堿能危象(3分)8.簡(jiǎn)述使用硝酸甘油的不良反應(yīng)。(10分)眼內(nèi)壓升高、體位性低血壓及暈厥；(2)劑量過(guò)大可使血壓過(guò)度下降，冠脈灌增加而加重心絞痛發(fā)作；(3)劑量過(guò)大或反復(fù)應(yīng)用易出現(xiàn)耐受性。9.解釋說(shuō)明硝酸酯類(lèi)和β受體阻斷藥合用的原因。(5分)10.簡(jiǎn)述對(duì)乙酰氨基酚的藥理作用及臨床用途。(5分)應(yīng)有哪四種表現(xiàn)?(5分)12.試述酚妥拉明抗休克的理論依據(jù)及使用時(shí)注意事項(xiàng)。(10分)答案：酚妥拉明抗休克的理論依據(jù)有(1)擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)(2)增加心肌13.簡(jiǎn)述洋地黃類(lèi)藥物對(duì)心臟的作用。(5分)