
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文檔簡介
第一章有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法
第一節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點
第1課時有機化合物的分類方法有機化合物中
的共價鍵
課后篇素養(yǎng)形成
【AZ且】
L下列各組有機化合物與所含官能團對應(yīng)正確的是()
A,乙烯(碳碳雙鍵)B.苯(碳碳雙鍵)
C.乙酸(醛基)D.乙酸乙酯(段基)
|^]A
函乙烯中含碳碳雙鍵官能團,故A正確;苯中不含官能團,沒有碳碳雙鍵,故B錯誤;乙酸中含痰基官
能團,不是酹基,故C錯誤;乙酸乙酯中含有酯基,沒有覆基,故D錯誤。
2.以下有關(guān)碳原子的成鍵特點的說法正確的是()
A,在有機化合物中,碳原子一般以四對共用電子對的形式與另外的原子形成四個共價鍵
B.在有機化合物中,碳元素只顯-4價
C.碳原子之間只形成鏈狀
D,碳原子只能形成有機化合物
|^]A
畫有機化合物中碳元素有多種價態(tài),如C2H4中碳元素顯-2價,B項錯;碳原子間既可以膨成碳鏈,也
可以形成碳環(huán),C項錯;碳原子也可以形成無機化合物,如CO、CO2等,D項錯。
3.下列是按碳骨架對有機化合物進行分類的是()
A,烷燒B.烯煌
C.芳香族化合物D.鹵代燃
^]c
麗烷涇、烯煌、鹵代怪是按分子中碳原子成鍵特點及官能團分類的,而芳香族化合物指分子中含
有苯環(huán)的有機化合物,是按碳骨架分類的,C正確。
4.[雙選)(2020山東聊城高二檢測)下列選項中表示的一些物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系中不符合圖示的
是()
障的同系芳香族化合
A芳香煌
物物
B絡(luò)燃不飽和燃嫌
燒的衍生
C氯乙烷而葭,彳
物
D酯基竣基醋類
GM|AD
麗芳香是屬于芳香族化合物,A錯誤;酯基和核基不是從屬關(guān)系,酯類物質(zhì)含有酯基但不一定含有疑
基,故選項D錯誤。選項B、C滿足圖示從屬關(guān)系,正確。
5.有機化合物有不同的分類方法。下列說法正確的是()
①從組成元素分:燒、煌的衍生物②從分子中碳骨架形狀分:鏈狀有機化合物、環(huán)狀有機化合物
③從官能團分:烯足、醉、竣酸、酯等
A,只有①③B.只有①?
C.①②③D.只有②?
ggc
屋冊題中三種分類方法均正確。
6.(2020遼寧獨山高二檢測)下列分類正確的是()
fY0H
A.屬于醇類化合物
B.7I屬于芳香族化合物
C.CO屬于脂環(huán)化合物
D.CH3cH(C%)2屬于鏈狀化合物
函D
畫]A項物質(zhì)屬于酚類化合物,B項物質(zhì)不含苯環(huán),屬于脂環(huán)化合物,C項物質(zhì)含有苯環(huán),屬于芳香族
化合物,D項物質(zhì)屬于鏈扶化合物。
O
OH
7.某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,它含有官能團的種類有()
A.1種B.2種C.3種D.4種
Wgc
的該有機化合物中含有羥基、酯基、氮基3種官能團。
8.清根據(jù)官能團的不同對下列有機化合物進行分類。把正確答案的序號填寫在題中的橫線上。
()
①CH3cH20H②CH3CCH3③CH3cH?Br
P11cH3
@⑤l4OH
O
/
oH-C
\
?CH3C—H⑧OH
COOH
⑴芳香族化合物:
⑵鹵代燃
(3)醇:一。
⑷酚:
⑸醛:_。
(6)酮:_。
⑺較酸:_。
(8)酯:_。
匿額)⑤⑥⑨⑩⑵③?⑶①(4)0(5)@
⑹②⑺⑧⑩(8)@
COOH
CH
OH因都含有苯環(huán),而同屬于芳杳族化合物;
由煌—Br和。"為鹵代…3O0°H和
、OH屬于痰酸;O-OH分子中同時含有苯環(huán)以及與笨環(huán)直接連接的握基,屬于酚類物
o0
IIII
質(zhì);CH3cH2OH、CH3C-H、CH3CCH3、因依次含有存基、酹基、酮黑基、酯基,而分別屬于
醇、能、酮、酯。
【B組】
O
9.下列物質(zhì)中都含有一C-O-,其中一種有別于其他三種,該物質(zhì)是(
0O
III
A.H—C—0HB.CH3CH2—C—0H
cooHcoocHj
c.aD.a
^~|D
oo
__,II
解析D中-C-O-連接甲基和苯環(huán),屬于酯,其他三種物質(zhì)中一C—O-的右端連接氫原子,因而
都屬于覆酸。
10.(2020河北唐山高二模擬)某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,按官能團分類,它不屬于()
OCH3OH
HO—CH—CH-CH2
A.烯烽類B.酚類C.醛類D.醉類
^1A
麗怖屋只含C、H元素,且分子中含碳碳雙鍵,則該物質(zhì)不屬于烯運;該分子中含有與苯環(huán)直接相連
的一OH,屬于酚類;含酰鍵,屬于醒類;含不與苯環(huán)直接相連的一OH,屬于醇類。
11.酚酣是常用的酸堿指示劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯誤的是()
A.酚獻的分子式為C20Hl式)4
B.從結(jié)構(gòu)上看,酚酣可以看作酯類,也可以看作酚類
C.酚酣遇堿變紅是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)
D.酚配在酒精中的溶解度小于同條件下在水中的溶解度
便責(zé)由酚釀的結(jié)構(gòu)簡式可知,酚釀的分子式為C20Hl4。4,選項A正確;羥基直接與苯環(huán)相連的有機化
合物屬于酚類,從結(jié)構(gòu)上看,酚毓可以看作酯類,也可以看作酚類,選項B正確;酚酸遇堿變紅,發(fā)生了化
學(xué)反應(yīng),選項C正確;根據(jù)''相似相溶"原理可知,酚釀在酒精中的溶解度大于同條件下在水中的溶解
度,選項D錯誤。
HQ-C--C—OH
II
CHC-O
/\/
HO—CH2—CHO
12.維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為OH,丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為
(X2H3
HO-^^-CH-CH=CH2。下列關(guān)乎這兩種有機化合物的說法止確的是()
A,二者均含有酯基
B.二者均含有醇羥基和酚羥基
C.二者均含有碳碳雙鍵
D,二者均屬于芳香族化合物
|^]c
畫維生素C分子中含有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵,但其中的五元環(huán)不是不環(huán),不屬于芳香族化合
物;丁香油酚分子中含有酚羥基、醴鍵、碳碳雙鍵和苯環(huán),屬于芳香族化合物,但沒有酯基和醇羥基。
13.
0
OH
(雙選)NM-3是處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物,其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()
A.該有機化合物的分子式為G2Hl2。6
B.該有機化合物含有4種官能團
C.該物質(zhì)不屬于芳香族化合物
D.該有機化合物可屬于竣酸類
客系IBD
函根據(jù)該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為Ci2Hio06,A錯誤;該有機化合物含有4種官能
團,分別是施基、酯基、碳碳雙鍵和酚羥基,B正確;分子中含有苯環(huán),故該物質(zhì)屬于芳香族化合物,C
錯誤;分子中含有核基,該有機化合物可屬于期酸類,D正確。
14.(2020安徽蕪湖高二模擬)如圖所示是某種化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程設(shè)計圖。
cihon_eno_coon
KJL-CHfU-CH,-*1^JL-COOH"
DEF
「C1cH2。0€丫7
l^-CHQf^V-CHjClCOOH
1%J-CH.f^J^COOHfk.J-COOHHOOC
ABC—?G
根據(jù)要求回答下列問題:
⑴只含有一種官能團的有機化合物是(填字母,下同)。
⑵含有竣基的是O
⑶寫出G物質(zhì)的分子式:
(4)屬于鹵代燃的是o
疆(l)ADEF⑵BCFG⑶Ci6Hl2O5(4)A
曲(1)根據(jù)圖示中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,A中含有碳氯鍵一種官能團,D中含有羥基一種官能團,E中
含有醛基一種官能團,F中含有酸基一種官能團。(4)鹵代煌中不能含有除稷元素、氫元素和鹵族元
素外的其他元崇,故只有A屬于鹵代姓。
15.認真觀察下列有機化合物,【可答下列問題:
OH
A.6
E.CHCOOCH=CH2F.HCOOCH3
(1)D中含有的官能團有(填名稱,下同);E中含有的官能團
有,
⑵下列說法中,錯誤的是0
A.A物質(zhì)屬于酚類
B.B物質(zhì)可以看作醇類、酚類和竣酸類
C.C物質(zhì)的分子式為C8H8O4
D.F分子中只含有酯基一種官能團
噩(1)羥基、竣基碳碳雙鍵、酯基(2)AD
CHCOOH
OH中含有的官能團為羥基和照基;CH2-CHOOCCH-CHCOOCH-CH?中含
CH2OH
OH
有的官能團為碳碳雙鍵和酯基。(2)d〕含有羥基,但不含苯環(huán),屬于醇類,A錯誤;OHOOH
分
COOH
子中含有核基、醇羥基和酚羥基,可以看作痰酸類、醇類和酚類,B正確;CH3的分子式
為C8H8。4。正確;HCOOCH3分子中含有酯基、醛基兩種官能團,D錯誤。
【C組】
16.用酒精消毒是大家都知道的常識??善婀值氖牵卺t(yī)療上所用的消毒酒精是體積分數(shù)為75%的酒
精溶液,純酒精殺菌效果反而不好。這與蛋白質(zhì)分子中存在許多憎水的基團和親水的基團有關(guān)。酒
精分子有兩個末端,一端是憎水的(Y2H)可以破壞蛋白質(zhì)內(nèi)部憎水基團之間的吸引力;一端是親水
的(一OH),但它難以破壞蛋白質(zhì)外部的親水基團之間的吸引力。只有酒精和水共同存在,蛋白質(zhì)才會
失去生理活性。因此,只有一定濃度的酒精溶液,才能達到良好的消毒殺菌目的。
I.有9種粒子:①NH)NH2③Br@OH-
⑤一NO2?-OH⑦NO2⑧CH才⑨一CH3。
⑴上述9種粒子中,屬于官能團的有(填序號)。
⑵其中能跟一C2H5結(jié)合生成有機化合物分子的粒子有(填序
號)。
⑶其中能跟CzHj結(jié)合生成有機化合物分子的粒子有(填序號)。
I【.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為(@@③表示方框內(nèi)的原子團):
*O'
II
I11IIIII
CHJYFOH'
JiI_.II_1
①②③
⑴①②③的名稱分別是、和
⑵②③組成的原子團的名稱是。
⑶①③組成的有機化合物所屬的類別是,任意寫出一種該類物質(zhì)同系物的結(jié)構(gòu)簡
式:。
匿嵬I.(1)②??(2)②??⑨(3)①③④
n.(i)甲基酮族基羥基(2)技基
(3)醇CH3cH20H(或CH3cH2cH20H等合理答案皆可)
畫I.(1)官能團屬于基,而基不一定是官能團,容易判斷②⑤⑥是官能團,要注意烷基、苯環(huán)都不是
官能團。
(2)—C2H5是基,根據(jù)“基與基之間能直接結(jié)合成共價分子”的原則可知:能跟一C2H5結(jié)合成有機化
合物分子的粒子有②⑤⑥⑨。
(3)C2Hg帶正電荷,根據(jù)“帶異性電荷的粒子相互吸引結(jié)合成化合物”的原則可知:能跟C2H吉結(jié)合
生成有機化合物分子的粒子有①③④。
O
II
11.(1)圖示中方框內(nèi)的三種原子團分別為甲基(一CH3)、酮黑基(-C一)和羥基(—0H);(2)羥基
和酮茨基組成較基,其結(jié)構(gòu)為一COOH;⑶甲基和羥基組成的有機化合物是甲醇(CH3OH),它屬于醇類
物質(zhì),與乙爵(CH3cH2OH)、丙蜉(CH3cH2cH2OH)等互為同系物。
第2課時有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
課后篇素養(yǎng)形成
【A2且】
1.下列各項中,表達正確的是()
A,甲醛的結(jié)構(gòu)簡式:HCOH
B.C2H2分子的結(jié)構(gòu)式:CH=CH
C.CH,分子的空間填充模型:
D,異丁烷的鍵線式:人
噩酹基應(yīng)該寫作一CHO,甲醛的結(jié)構(gòu)局式為HCHO,A錯誤;結(jié)構(gòu)式應(yīng)該把所有共價鍵表示出
來,C2H2的結(jié)構(gòu)式為H—0C—H,B錯誤;c/c為球棍模型,C錯誤;的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)3,
為異丁烷,D正確。
2.下列選項中的物質(zhì)屬于官能團異構(gòu)的是()
A,CH3cH2cH2cH3和CH3CH(CH3)2
B.CH2—C(CH3)2和CHjCH-CHCH3
C.CH3cH20H和CH30cH3
D.CH3cH2cH2coOH?fl(CH3)2CHCOOH
|^]c
\z
c=c
|西]A項中的兩種物質(zhì)屬于碳架異構(gòu);B項中兩種物質(zhì)的官能團均為/\。項中兩種物質(zhì)的官
II
-c-0-C—
能團均為一COOH,均屬于位置異構(gòu);C項中兩種物質(zhì)的官能團分別是一OH隆基)和I
(醒鍵),官能團不同,屬于官能團異構(gòu)。
3.(2020山東聊城高二檢測)下列說法正確的是()
A,凡是分子組成相差一個或幾個CH?原子團的物質(zhì),彼此一定是同系物
B.兩種化合物組成元素相同,各元素質(zhì)量分數(shù)也相同,則兩者一定是同分異構(gòu)體
C.相對分子質(zhì)量相同的兒種化合物,互稱為同分異構(gòu)體
D,組成元素的質(zhì)量分數(shù)相同,且相對分子質(zhì)量也相同的不同化合物,一定互為同分異構(gòu)體
I^ID
麗同系物結(jié)構(gòu)一定相似,如環(huán)己烷和乙烯雖相差若干個“CH2”,但結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故A錯
誤;兩種化合物組成元素相同港元素質(zhì)量分數(shù)也相同,則最簡式相同,可能為同系物,如乙烯和丙烯,故
B錯誤;同分異構(gòu)體一定滿足兩個條件:分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,故相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定
互為同分異構(gòu)體,如NO和C2H6,故C錯誤;組成元素的質(zhì)量分數(shù)相同,且相對分子質(zhì)量也相同的不同
化合物,則分子式相同,故D正確。
4.下列物質(zhì)只表示一種純凈物的是()
AC2H6B.C5H12
C.C2H4CI2D.由O元素形成的單質(zhì)
CH3cH2fHe乩
I解析4H6沒有同分異構(gòu)體,只表示一種物質(zhì);C5H12可以有CH3cH2cH2cH2cH3、CHS、
C(CH3)4三種同分異構(gòu)體,C5H12不能只表示一種純凈物;c2H4c12有CH2C1—CH2CkCHC12—CH3兩
種同分異構(gòu)體,C2H4cb不能只表示一種物質(zhì);由o元素組成的單質(zhì)有02、。3,不能只表示一種純凈
物。
5.下列各組物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是()
A.CH3cH2cH3和CH3cH2cH2cH3
B.H2NCH2COOH和CH3CH2NO2
C.CH3CH2COOH和CH3coOCH2cH3
DCH2-CHCH2cH3和CH2-CHCH-CH2
篁利A項,互為同系物;B項,兩物質(zhì)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;C、D項,分子式和結(jié)構(gòu)均
不相同,不互為同分異構(gòu)體。
H,C產(chǎn)
CH,
6.有機化合物H3cCH.的一氯代物共有(不考慮立體異構(gòu))()
A.3種B.4種C.5種D.7種
^]c
函該有機化合物的對稱結(jié)構(gòu)及“等效氫”的種類如下圖,故其一氯代物共有5種。
7.某有機化合物只含C、H、0三種元素,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,
如單鍵、雙鍵等),則該物質(zhì)是()
A.CH2—C(CH3)COOH
B.CH2-CHCOOCH3
C.CH3CH2CH-CHCOOH
DCH3cH(COCOOH
^1A
萌根據(jù)成鍵特點“碳4、氧2、氫I”可知,灰色球為碳原子,黑色球為乳原子,白色球為氫原子,故該
物質(zhì)是CH2-C(CH3)COOH。
8.12020山東德州高二檢測)下列有機化合物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與其他三種不同的是()
占CH3
有4種等效氫原子,其一氯代物有4種;B項,丫有4種等效氫原子,其一氯代
物有4種;C項,有4種等效氫原子,其一氯代物有4種;D項,Y1s/有3種等效氫原子,其一氯代物有
3種。
9.吸煙有害健康,煙草中的劇毒物尼古丁會使人上癮或產(chǎn)生依賴性,重復(fù)使用尼古丁會增加心跳速度
和升面血壓并降低食欲。尼古丁的結(jié)構(gòu)簡式如下:
(1)該有機化合物(填“是”或"否”)屬于芳香族化合物。
(2)尼古丁的一氯代物有種。
(3)尼古丁的分子式為。
(4)尼古丁與屬于什么關(guān)系?
答案|(1)否(2)9⑶CioHW?(4)同分異構(gòu)體
鹿胡(1)尼古丁分子結(jié)構(gòu)中沒有不環(huán),該有機化合物不屬于芳香族化合物;⑵尼古丁結(jié)構(gòu)不對稱,含有9
種處于不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則一氯代物有9種;(3)尼古丁分子含有10個碳原子、2個氮原子和
14氫原子,故分子式為GoHi4N2;(4)尼古丁與的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)
體。
【B組】
10.已知丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體,則其六氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()
A.2種B.3種C.4種D.5種
幽采用替代法,讓氯原子代替氫原子,氫原子代替氯原子,由二氯代物有4種同分異構(gòu)體,就可得到
其六氯代物也有4種同分異構(gòu)體。
11.下列有機化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是)
①CH3cH2cH2cH2cH2cH3②(CHRCHCHCHR
@(CH3)3CCH2CH3?(CH3)3CC(CH3)3
A.①〉②④B.②
C.?>?>?>?D.?=?>?>@
的分子中有幾種氫原子即有幾種一元取代物。①CH3cH2cH2cH2cH2cH3中有3種H原子,其一氯
代物有3種;②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2種H原子,其一氯代物有2種;③(CH3XCCH2cH3中有3種
H原子,其一氯代物有3種;④(CH3)3CC(CH3)3中有1種H原子,其一氯代物有1種。所以一氯代物的
數(shù)目排列順序應(yīng)為①二③通〉④。解答此類試題時,首先要分析各有機化合物的結(jié)構(gòu),然后要找出該
有機化合物分子中有幾種等效氫原子,如果是一元取代物,則有幾種等效氫就有幾種一元取代物。
12.(雙選)已知某有機化合物的分子式為C5H⑵下列有關(guān)該有機化合物判斷正確的是()
A.如果一元氯代產(chǎn)物只有一種,其結(jié)構(gòu)簡式必定是C(C%)4
B.如果一元氯代產(chǎn)物只有四種,其結(jié)構(gòu)簡式必定是(CH3)2CHCH2cH3
C.如果二兀氯代產(chǎn)物只有兩種,其結(jié)構(gòu)簡式不一定是C(CHM
D.分子式為C5H10的所有烯煌類同分異構(gòu)體的加氫產(chǎn)物正好是C5H2的所有同分異構(gòu)體
^W]AB
的分子式為C5H12的有機化合物為或烷,存在三種同分異構(gòu)體:CH3cH2cH2cH2cH3、
CH3
CH3cHeH2cH3CH3—C—CHS
CH
CH3、3o如果一元氯代產(chǎn)物只有一種,說明分子中只含一種氫原子,結(jié)構(gòu)
CH3
CH3—c—CHS
簡式為CH3,A正確;如果一元氯代產(chǎn)物只有四種,說明分子中含四種不同氫原子,結(jié)構(gòu)簡式
CH3cHeH2cH3CH3cHeH2cH3
為CHS,B正確;正戊烷二氯取代產(chǎn)物有9種,CHS的二氯取代產(chǎn)物有10種,
CH3
CH3—c—CH3
CH3的二氯取代產(chǎn)物有兩種,C錯誤;分子式為CsHio的所有炸燒的加氫產(chǎn)物不含
CH,
CH3—c—CH3
CH3。不正確。
13.經(jīng)測定,某有機化合物分子中含2個一C%、2個YHz—、1個、1個一Cl的同分異構(gòu)體
數(shù)目為()
A.3種B.4種C.5種D.6種
H]B
,____,—CH—CH2—CH2—CH
|解析|2個一CH2—、]個I三個基團要互相連接,有2種連接形式:
-CH2-CH-CH2-0若為-CH2-CH2-CH-,2個一C%、1個Y1共有2種連接方式,同分異
構(gòu)體有2種;若為一CH2—CH—CH?一,2個一CH3、1個Y1共有2種連接方式,同分異構(gòu)體有2種,
所以該有機化合物的同分異構(gòu)體共有4種。
14.分子里碳原子數(shù)不超過10的所有烷燃中,一鹵代物只有一種的烷煌共有()
A.2種B.3種C.4種D.5種
麗當(dāng)一鹵代物只有一種時,烷煌分子中的各氫原子為等效氫原子。分子中含1個碳原子時為CH4;
CH3
CH3—C—CH3
含2個碳原子時為CH3cH3,含5個碳原子時為CH3(新戊烷);含8個碳原子時為
CHCHJ
I3I
CH3—c-c—CH3
CH3CH3。當(dāng)上述烷煌與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)時,一鹵代物都只有一種,即共有4種符
合題意的烷燃。故正確答案為C。
15.(雙選)鍵線式可以簡明扼要地表示有機化合物,如CH3cH2cH-CH2的鍵線式為~?,F(xiàn)有有
O
機化合物X的鍵線式為匕下列有關(guān)說法不正確的是()
A.X的分子式為C8H8
B.X的二氯代物有3種
c.x與-O互為同系物
D.X與O^CH-CHz互為同分異構(gòu)體,且O-CH-CH
中有3種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原
子
^]CD
解麗根據(jù)X的鍵線式,可知其分子式為C8H8,A項正確;有機化合物X分子的8個頂點上的氫原子等
效,則其二氯代物有3種.B項正確;~=~^)的分子式為C9H即且與X的結(jié)構(gòu)不相似,與X不互為
同系物,C項錯誤;\=/CH-CHz的分子式為C8H8,與X互為同分異構(gòu)體,中笨
環(huán)上含有3種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,側(cè)鏈上含有2種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D項不正
確。
16.有下列幾種有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式:
①CH3CH-CH—CH2cH3
CH3—CH—CH2—CH=€H2
②CH3
③CH3cH2—CH?—CH20H
④CH3—C=C—CH3
⑤CH3—CH2—(^CH
CH3—CH—CH2cH3
@OH
⑦CH3cH2cH20cH3⑧O
@CH2-CH—CH-CH2
@CH2-CH—CH2CH2CH3
(1)互為同分異構(gòu)體的是。
(2)互為同系物的是。
(3)官能團位置不同的同分異構(gòu)體是。
⑷官能團類型不同的同分異構(gòu)體是。
噩⑴②⑧、④⑤⑨、@@@、①⑩
(2)??、??(3)①⑩、③⑥、@@
(4)③⑦、⑥?、④⑨、⑤⑨
17.(1)寫出下面有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式:
⑵某有機化合物的鍵線式為HA/JK,則它的分子式為,含有的官能團名稱
為,它屬于(填“芳香族化合物”或“脂環(huán)化合物
⑶已知分子式為C5HI2O的有機化合物有多種同分異構(gòu)體,下列給出其中的四種:
A.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH
B.CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3
OH
I
c.CH3—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
D.CH3—CH—CH2—CH2OH
根據(jù)上述信息完成下列各題:
①根據(jù)所含官能團判斷,A屬于類有機化合物。B、C、D中,與A
互為官能團異構(gòu)的是(填字母,下同),互為碳架異構(gòu)的
是互為位置異構(gòu)的是。
②寫出與A互為位置異構(gòu)(但與B、C、D不重復(fù))的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡
式:。
③與A互為碳架異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有三種,除B、C、D中的一種外,寫出另外兩種同分異構(gòu)體的
結(jié)構(gòu)簡式:、。
1^1(1)CH2-CH—CH-CH2?
(2)C9HI4O羥基和碳碳雙鍵脂環(huán)化合物
(3)①醇BDC
0H
I
(2)CH3cH2cHeH2cH3
CH3
③CH3—CH2—CH—CH2OH
CH3
CH3—C—CH2OH
CH3
盥畫(1)由結(jié)構(gòu)式可知,其結(jié)構(gòu)冏式為
CH?—CHCH-CH2,鍵線式為?O
(2)由有機化合物的鍵線式可知,其分子式為C9H4O,分子中含有的官能團為羥基和碳碳雙鍵。
該有機化合物分子結(jié)構(gòu)中無苯環(huán),不屬于芳香族化合物。
(3)①A屬于醇類有機化合物,B屬于醒類有機化合物,故A與B屬于官能團異構(gòu)。C的碳鏈與A
相同,但羥基位置不同,故A與C屬于位置異構(gòu)。而D也是醇類有機物,但硬骨架與A不同,因此A與
D屬于碳架異構(gòu)。
①②③
②C-C-C-C-C碳鏈中有三種碳原子,羥基位于末端碳原子上即為A,位于第二個碳原子上
即為C,當(dāng)羥基位于中間的碳原子上時、即為滿足要求的有機化合物。
③與A互為碳架異構(gòu),則必須是醇類有機化合物,且最長的碳鏈上碳原子數(shù)應(yīng)該小于5,共有如下
3種:
產(chǎn)
CH3CH3CH3—C—CH2OH
CH3—CH—CH2—CH2OH(D)、CH3—CH2—CH—CH2OH和CH3。
【c組】
18.正辛烷為無色透明液體,是工業(yè)用汽油成分之一。還可用作印刷油墨溶劑、涂料用溶劑的稀釋
劑、丁基橡膠用溶劑以及烯燃聚合等有機反應(yīng)的溶劑。
現(xiàn)有A、B、C三種烷燒,它們的分子式都是C8H18。
(DA不能由任何分子式為CsHi6的同分異構(gòu)體加比得到,A的結(jié)構(gòu)簡式
為。
(2)B可以而且只能由一種分子式為CsHi6的物質(zhì)加比得到.B的結(jié)構(gòu)簡式
為。
(3)C可以而且只能由兩種分子式為C8H脩的物質(zhì)D或E加比得到,C的結(jié)構(gòu)簡式
為.D和E的結(jié)構(gòu)簡式分別為
和
CH3CH3
CH3—c~~c—CH3
蠲1)CH3cHs
(2)(C2H5)3CCH3
(3)(CH3)2CHC(CH3)2C2H5
CH3CH3
CH2-C-c—CH2—CH3CHS—CH—c—CH=CH2
CH3CH3CH3CH3
函]A分子中成鍵的任意兩個碳原子中必須至少有一個碳原子沒有氫原干,符合此條件的只有
CH3CH3
CH3—C-c—CHs
CH3cHs田分子中兩個成鍵的碳原子上同時有氫原子的結(jié)構(gòu)只有一種,符合此條件的只
CH2—CH3
CHS—CH2—c—CH2—CH3
有CH3;c分子中兩個成鍵的碳原子上同時有氫原子的結(jié)構(gòu)有兩種,符合此條
件的屋為(CH3)2CHC(CH3)2C2H5,D、E分別為
CH3CH3
CH2-c-c—CH2—CH3CH3—CH—C—CH=CH2
CH3cH3、CH3CH3
第二節(jié)研究有機化合物的一般方法
【A組】
1.研究有機化合物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟:分離、提純一確定實驗式一確定分子式一確定結(jié)構(gòu)
式。以下用于研究有機化合物的方法錯誤的是()
A.蒸儲常用于分離提純液態(tài)有機化合物
B.燃燒法是研究確定有機化合物成分的有效方法
C.對有機化合物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機化合物分子中的官能團
D.核磁共振氫譜通常用于分析有機化合物的相對分子質(zhì)量
藥D
混責(zé)蒸用是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點不同而進行物質(zhì)分離的方法,液態(tài)有機混合物中各
成分的沸點相差較大時,可用蒸僧的方法進行分離,A正確;利用燃燒法,能將有機化合物轉(zhuǎn)化為簡單無
機化合物,并作定量測定,通過無機化合物的質(zhì)量推算出組成該有機化合物的元素的質(zhì)量分數(shù),然后計
算出該有機化合物分子所含元素原子的最簡整數(shù)比,即燃燒法是研究確定有機化合物成分的有效方
法,B正確;不同的化學(xué)鍵或官能團吸收頻率不同,在紅外光譜圖上處于不同的位置,所以紅外光譜圖能
確定有機化合物分子中的化學(xué)鍵或官做團,C正確;從核磁共振氫譜圖上可以推知有機化合物分子有
幾種不同類型的氫原子及它們的相對數(shù)目,從而確定有機化合物的分子結(jié)構(gòu),質(zhì)譜圖通常用于分析有
機化合物的相對分子質(zhì)量,D錯誤。
2.二甲醛和乙醇是同分異構(gòu)體,鑒別二者可采用化學(xué)方法或物理方法,下列鑒別方法中不能對二者進
行鑒別的是()
A.利用金屬鈉或金屬鉀B.利用燃燒法
C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜
魚明二者燃燒后的產(chǎn)物均為C02、氏0,通過它們只能求得其最簡式和分子式,但燃燒法并不能判斷
原物質(zhì)中存在的基團及其相對位矍。
3.下列有關(guān)敘述正確的是()
A.質(zhì)譜法通常用束確定有機化合物的分了結(jié)構(gòu)
B.將有機化合物燃燒進行定量分析,可以直接確定該有機化合物的分子式
C.MC<^CH3在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰,峰面積之比為3:1:4
D.乙醛與1-丁醇不能利用紅外光譜法進行鑒別
的質(zhì)譜法通常用來確定有機化合物的相對分子質(zhì)量,A錯誤;將有機化合物燃燒進行定量分析,不能
直接確定該有機化合物的分子式,B錯誤;根據(jù)有機化合物結(jié)構(gòu)簡式^-Cy-CH3可知在核磁
共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰,峰面積之比為6:2:8=3:1:4,C正確;乙醛與1-丁醇含有的官能團不同,
可以利用紅外光譜法進行鑒別,D錯誤,
4.某化合物6.4g在氧氣中完全燃燒,只生成8.8gCO2和7.2gH2Oo下列說法正確的是()
A.該化合物僅含碳、氫兩種元素
B.該化合物分子中碳、氫原子個數(shù)之比為1:4
C.無法確定該化合物是否含有氧元素
D.該化合物一定是C2H8。2
grnjB
解析》(CC)2)=-88g.1=0.2mol,w(H2O)=―72g=().4mol。/n(C)+/;z(H)=0.2molx12gmol1+0.4
--------144gmol18g-mol
molx2xlgmor,=3.2g〈6.4g,故zKO)=64g32.f=0.2mol。則n(C):〃(H):w(O)=0.2mol:(0.4
16gmol
molx2):0.2mol=l:4:1,該化合物的實險式為CHQ。由于CHK)中氫原子已飽和,故實臉式即為
分子式。
5.為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是()
選除雜試分離
被提純的物質(zhì)
項劑方法
A己烷(己烯)溪水分液
B淀粉溶液(NaCI)水過濾
CCHjCH20H(CHCOOH)CaO蒸馀
Na2cO3
DCO'(SO)洗氣
2溶液
答案匕
畫]A中己烯與Br?反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶,用分液法不能將己烷提純;B中淀粉溶液(膠體)和
NaCl溶液均可透過濾紙;D中除雜試劑Na2c03既可與雜質(zhì)SO2反應(yīng),又可吸收被提純氣體CO2,所以
用Na2cCh溶液作除雜試劑不可行,可改用NaHCCh溶液為除雜試劑,應(yīng)選Co
6.下列物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中,有5個吸收峰的是()
CH3
I
CH3CCH2C1/^1-<:HCHS
A.CHB.VCl
CH3
CH3cHeH2cH3JL
C.BrD.U
量B
朝核磁共振氫譜圖中峰的數(shù)目等于氫原子類型的數(shù)目。A項分子中含有2種氫原子,錯誤;B項分
子中含有5種氫原子,正確;C項分子中含有4種氫原子,錯誤;D項分子中含有4種氫原子,錯誤。
“2020山東黃澤高二檢測)某燃中碳元素和氫元素的質(zhì)量比是24:5,該嫌在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是
2.59gLl其分子式為()
A.C2H6B.C4H10C.CsHsD.C7H8
薛B
|解析N(c):N(H)若:|=2:5,得其實臉式為C2H5,A/=pVm=2.59g-L"22.4L?mor£58gmol-
1(24+5)〃=58,片2,故其分子式為C4HI0?
8.為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu),進行如下實驗:
⑴將一定量的有機化合物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4g比0和8.8gCO2,消耗氧氣
6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該物質(zhì)的實驗式是o
ti.............Ir
質(zhì)荷比
⑵用質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量,得到如圖所示的質(zhì)譜圖,則其相對分子質(zhì)量
為,該物質(zhì)的分子式是0
⑶根據(jù)價鍵理論,預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式:o
(4)核磁共振氫譜能對有機化合物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可
以確定分子中氫原子的種類和相對數(shù)目。例如甲基氯甲基贊(Cl—CH2—O-C%,有2種氫原子)的核
磁共振氫譜如圖I所示:
-CH,
6543d/ppm4321d/ppm
圖1圖2
經(jīng)測定,有機化合物A的核磁共振氫譜圖如圖2所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式
為O
噩(1)C2H6。(2)46C2H6。
(3)CH3cH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH
解析I⑴根據(jù)題意有?(H2O)=0.3mol,則有n(H)-0.6inol;n(CO2)-0.2mol,則有〃(C)—0.2molo根據(jù)氧原
672L
子守恒有w(0)=n(H20)+2n(C02)-2/?(07)=0.3mol+2x0.2mol-2x.=0.1mol,則N(C):N(H):
22.4Lmof1
MO)=n(C):n(H):n(O)=2:6:I,其實驗式為C2H6Oo(2)假設(shè)該有機化合物的分子式為(C2H6。標(biāo)由
質(zhì)譜圖知其相對分子質(zhì)量為46,則46M=46,即故其分子式為C2H60。(3)由A的分子式C2H6。
可知A為飽和化合物,推測其結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH20H或CH30cH3。(4)分析A的核磁共振氫譜圖可
知:A分子中有3種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,而CH30cH3只有1種化學(xué)環(huán)境的氯原子,故A的結(jié)
構(gòu)簡式為CH3cH20Ho
【B組】
9.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是()
H3c
\
C-CH2
OCH3
OCH
A.H3CB.3
C.CH3^-CH3D.H3C^yCH3
§KID
函因為在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,說明該有機化合物分子中處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子有
兩種,且根據(jù)題意這兩種氫原子個數(shù)之比為3:2,分析四個選項:A項中處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子
②①
有2種,其個數(shù)比為6:2,不合題意;B項如圖所示:②①,有3種復(fù)原子,其個數(shù)比為3:1:
1,不合題意;C項如圖所示:,分子中有3種羲原子,其個數(shù)比為6:2:8,不合題意;D
--H)C—1-CHj--
項如圖所示:①①分子中有2種氫原子,其個數(shù)比為3:2,符合題意。
10.(2020山東青島高二檢測)在一定條件卜,奈可以被濃硝酸、濃硫酸的混酸硝化生成二硝基物,它是
O2NNO2
1,8-二硝基蔡(&人J)的混合物,后者可溶于質(zhì)量分數(shù)大于98%的
濃硫酸,而前者不能。利用這一性質(zhì)可以將這兩種同分異構(gòu)體分離,將上述硝化產(chǎn)物加入適量的98%
的濃硫酸,充分攪拌,用耐酸漏斗過濾,欲從濾液中得到固體1,8-二硝基蔡,應(yīng)采用的方法是(
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