伴性遺傳+課后習(xí)題 高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

2.3伴性遺傳——高一生物學(xué)人教版（2019）必修二洞悉課后習(xí)題【教材課后習(xí)題】1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。()（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。()2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是()A. B.C. D.3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是()A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病4.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對(duì)白化（a）是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。（1）這對(duì)夫婦的基因型是_____。（2）在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是_____。5.果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3：1。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。請(qǐng)說說你的想法?！径c(diǎn)變式訓(xùn)練】6.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A.豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類B.X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、大小都相同C.男性和女性人數(shù)相等，是因?yàn)楹琗染色體的配子：含Y染色體的配子=1:1D.人類中染色體種類最齊全的是男性體細(xì)胞7.已知控制血友病的基因是隱性的，且位于X染色體上。下列不可能發(fā)生的是()A.患血友病的父親把致病基因傳給兒子B.血友病攜帶者的母親把致病基因傳給兒子C.患血友病的外祖父把致病基因傳給外孫D.血友病攜帶者的外祖母把致病基因傳給外孫8.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳方式和有關(guān)基因型分別是()A.伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ1為純合子 B.伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ4為雜合子C.常染色體隱性遺傳，Ⅱ4為純合子 D.常染色體隱性遺傳，Ⅱ1為雜合子9.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常，女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因10.下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病（不考慮基因突變）的敘述，正確的是()A.男性患者的后代中，子女各有1/2患該病B.女性患者的后代中，女兒都患該病，兒子都不患該病C.患者雙親至少有一方是該病患者D.表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶該病的致病基因11.有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，某女性化患者的家系圖如圖所示。不考慮基因突變，下列敘述正確的是()A.理論上女性攜帶者的后代有60%的概率具有生育能力B.這個(gè)家系中不可能出現(xiàn)基因型為XaXa的個(gè)體C.只要檢測(cè)出XA基因就能說明此人是具有生育能力的女性D.若檢測(cè)到Ⅱ-2的一個(gè)卵細(xì)胞完全正常，則與其來自同一卵原細(xì)胞的極體都含有致病基因12.某二倍體動(dòng)物，其性別決定方式為XY型，其眼色（由一對(duì)等位基因控制）有紫眼和正常眼兩種類型。某小組用多對(duì)純合親本進(jìn)行了下列兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示。下列判斷正確的是()A.由兩組實(shí)驗(yàn)可知，控制紫眼和正常眼性狀的基因只位于X染色體上B.僅通過實(shí)驗(yàn)二無法判斷紫眼和正常眼性狀的顯隱性關(guān)系C.若僅有實(shí)驗(yàn)一，讓F1相互雜交可確定該對(duì)基因是否位于X與Y染色體的同源區(qū)段上D.讓實(shí)驗(yàn)二中的F1相互雜交得到的子代的表型及比例為紫眼：正常眼=1:313.甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病的致病基因位于_____染色體上，乙病的遺傳方式為_____。（2）圖中3號(hào)個(gè)體的基因型為_____，7號(hào)個(gè)體的基因型為_____。（3）11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率為_____，6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為_____，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的_____號(hào)個(gè)體。（4）已知正常女性中，乙病的攜帶者占1%，則9號(hào)和10號(hào)后代中正常的概率是_____。

答案以及解析1.答案：（1）√；（2）×解析：位于性染色體上的基因，在遺傳中既遵循孟德爾遺傳規(guī)律，又表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。2.答案：C解析：C項(xiàng)中父母不患病，生了一個(gè)患病的孩子，應(yīng)為隱性遺傳病，且這個(gè)患病孩子是女孩，但其父親沒有患病，不符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，因此為常染色體隱性遺傳病。3.答案：A解析：由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳?。ㄔO(shè)致病基因?yàn)閄b），則女患者XbXb所生的兒子和父親均為患者（XbY），A項(xiàng)正確。4.答案：（1）AaXBXb（婦）、AaXBY（夫）（2）AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB或AAXBY或AAXBXb或AaXBY解析：5.答案：如果這對(duì)基因位于常染色體上，兩親本的基因型為XBXb和XBY，所產(chǎn)生的后代為XBXB、XBXb、XBY和XbY，其中灰身：黑身=3：1，因這一結(jié)果與常染色體雜交結(jié)果相同，因此不能確定這對(duì)基因位于常染色體上還是X染色體上。需要統(tǒng)計(jì)后代每種表型的雌雄比例，來判斷基因所處染色體的位置。解析：6.答案：D解析：豌豆無性別分化，故體細(xì)胞中無性染色體，A錯(cuò)誤；X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形狀、大小不相同，B錯(cuò)誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，所以含X染色體的配子比含Y染色體的配子多，男性和女性人數(shù)相等，是因?yàn)楹琗染色體的雄配子︰含Y染色體的雄配子=1︰1，C錯(cuò)誤；女性和男性的22對(duì)常染色體形態(tài)、大小相同，另外女性有兩條形態(tài)、大小相同的X染色體，而男性的X和Y染色體形態(tài)、大小不同，所以人類中染色體種類最齊全的是男性體細(xì)胞，D正確。7.答案：A解析：患血友病的父親只能把Y染色體傳給兒子，不能把含該致病基因的X染色體傳給兒子，A錯(cuò)誤；血友病攜帶者的母親可把致病基因傳給兒子，B正確；患血友病的外祖父把致病基因傳給母親，再由母親傳給外孫，C正確；血友病攜帶者的外祖母可把致病基因傳給母親，再由母親傳給外孫，D正確。8.答案：D解析：分析題中系譜圖可知，題圖中Ⅱ3和Ⅱ4均表現(xiàn)正常，但其女兒Ⅲ2患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，A、B錯(cuò)誤；根據(jù)上述分析可知，I2的基因型為aa，則Ⅱ1的基因型一定為Aa，即一定是雜合子，D正確；由于Ⅲ2患病（基因型一定是aa），故Ⅱ4基因型一定是Aa，即一定是雜合子，C錯(cuò)誤。9.答案：D解析：A、男患者（XDY）與女患者（XDX-）結(jié)婚，其女兒基因型為XDX-，都是患者，A錯(cuò)誤；B、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病，B錯(cuò)誤；C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd；兒子基因型為XDY、X-Y，兒子女兒均有可能正?；蚧疾。珻錯(cuò)誤；D、患者的正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因（XD），D正確。故選D。10.答案：C解析：伴X染色體顯性遺傳病男性患者攜帶致病基因，后代中女兒都患該病，A項(xiàng)錯(cuò)誤。伴X染色體顯性遺傳病女性患者可能是顯性純合子或雜合子，若是雜合子，其與正常男性婚配，后代中兒子和女兒患該病的概率均為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤。若伴X染色體顯性遺傳病的患者為男性，則患者母親一定患該病，其父親可能患該病，也可能不患該?。蝗艋颊邽榕?，則其雙親中至少有一方患該病，C項(xiàng)正確。表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上不可能攜帶伴X染色體顯性遺傳病的致病基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案：B解析：據(jù)題述可知，女性化患者的基因型為XaY。女性攜帶者XAXa只能與XAY產(chǎn)生后代，后代XAXA、XAXa、XAY、XaY中只有XaY無生育能力，占25%，75%有生育能力，A錯(cuò)誤。若有基因型為XaXa的個(gè)體，則父親的基因型是XaY，但XaY無生育能力，故這個(gè)家系中不可能出現(xiàn)基因型為XaXa的個(gè)體，B正確。基因型為XAY的個(gè)體是具有生育能力的男性，C錯(cuò)誤。據(jù)分析可知，Ⅱ-2的基因型是XAXa，若Ⅱ-2的一個(gè)卵細(xì)胞完全正常，則與其來自同一次級(jí)卵母細(xì)胞的極體含XA，其他兩個(gè)極體含Xa，D錯(cuò)誤。12.答案：A解析：由實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)二可知這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)為正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果不同，說明控制紫眼和正常眼性狀的基因位于性染色體上。A、據(jù)上分析可知，實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，同時(shí)親本為純合子，則控制紫眼和正常眼性狀的基因只位于X染色體上，不可能位于X與Y染色體的同源區(qū)段上，A正確；B、僅通過實(shí)驗(yàn)二即可判斷紫眼和正常眼性狀的顯隱性關(guān)系，正常眼對(duì)紫眼為顯性，B錯(cuò)誤；C、若僅有實(shí)驗(yàn)一，讓相互雜交得到，通過的性狀分析只能得到基因位于常染色體上還是性染色體上，但無法確定基因只位于X染色體上還是位于X與Y染色體的同源區(qū)段上，C錯(cuò)誤；D、讓實(shí)驗(yàn)二中的相互雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為崇眼：正常眼=1:1，D錯(cuò)誤。故選A。13.答案：（1）常；伴X染色體隱性遺傳（2）AaXBY；AaXBXB或AaXBXb（3）3/4；1/16；4（4）133/400解析：（1）因?yàn)榛技撞〉?號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體婚配生育一個(gè)正常的5號(hào)個(gè)體，所以甲病的致病基因位于常染色體上，由題中“其中有一種病的致病基因在X染色體上”，及不患乙病的3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體婚配生育一個(gè)患乙病的8號(hào)個(gè)體可知，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（2）3號(hào)、4號(hào)個(gè)體患甲病，不患乙病，則3號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY，4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb，由7號(hào)個(gè)體與6號(hào)個(gè)體生出不患病11號(hào)個(gè)體，進(jìn)而推知7號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXB或AaXBXb。（3）11號(hào)個(gè)體不攜帶甲病致病基因，但其母親有1/2的概率攜帶乙病致病基因，因此該個(gè)體攜帶致病基因的概率為1/4，其