有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（練基礎(chǔ)）-2025版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)

專題十五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(練基礎(chǔ))——高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)講練測合集

1.“閉鏈煌”又稱“環(huán)蜂”。分子中有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的燃，分脂環(huán)燃和芳香煌兩類?；卮鹣铝袉栴}：

(1)F屬于(填“脂環(huán)煌”或“芳香烽”)，含有的官能團(tuán)為o

(2)C的名稱為0

(3)A與C互為(填“同系物''或"同分異構(gòu)體”)。

(4)B可以通過________(填反應(yīng)類型)制得E。B在催化劑作用下也可以生成高分子，寫

出該反應(yīng)的方程式o

(5)鑒別A和F可以使用o

(6)D的某種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體核磁共振氫譜有兩組峰，其結(jié)構(gòu)簡式為o

2.鄰苯二甲酸二乙酯(F)在醫(yī)藥、香料、塑料、橡膠以及涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，其合成路線

如圖所示，D是最簡單的烯煌，請(qǐng)回答下列問題：

(1)D的分子式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為o

(2)C+E-F的化學(xué)方程式為,D-E的反應(yīng)類型為.

(3)ImolA與足量Na反應(yīng)生成H?的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為L。

(4)D能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子X,X的鏈節(jié)為o

(5)與E具有相同官能團(tuán)的H比E多一個(gè)O,下列物質(zhì)(不考慮穩(wěn)定性)

中，與H互為同分異構(gòu)體的是（填標(biāo)號(hào)，下同），互為同系物的

是。__________

①CH30H

②CH3cH（OH）CH20H

③HOCH2cH2cH20H

④CH30cH20H

CH20H

I

CH20H

3.聚乙烯醇（PVA）可用于制備滴服液，以乙烯為主要原料制備PVA的一種路線如下圖所

Zj\O

反應(yīng)③OH

CH3cH20H-----C--H---3-C--OOH—

°?rCH3co0CH=CH2反應(yīng)⑤

.PVAC反應(yīng)⑥金CHLCH土

反應(yīng)②

反應(yīng)④乙酸乙烯酯PVA

反應(yīng)①八

CHCHBr

32-----CH2=CH2—I

回答下列問題:

（1）反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別是

（2）CH3cH20H也可以以乙烯為原料合成，寫出工業(yè)上以乙烯為原料合成CH3cH20H的化

學(xué)方程式：。

（3）乙酸乙烯酯中所含的官能團(tuán)名稱為.o

（4）反應(yīng)⑤為加聚反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：0

（5）下列關(guān)于乙酸乙烯酯和PVAC的說法正確的有（填標(biāo)號(hào)）。

a.等質(zhì)量的乙酸乙烯酯和PVAC完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量相等

b.乙酸乙烯酯和PVAC互為同系物

c.乙酸乙烯酯和PVAC都能使澳的CC14溶液褪色

d.乙酸乙烯酯和PVAC都可以發(fā)生取代反應(yīng)

（6）寫出3種與乙酸乙烯酯含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體：.0

4.有機(jī)物H具有廣泛的生物活性，常用來制備藥物。其中一種合成路線如下：

已知Et為一CH2cH3o

回答下列問題：

(1)A的名稱為o

(2)B—C的反應(yīng)類型為,C中官能團(tuán)的名稱為0

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)F—G的化學(xué)方程式為o

(5)M為H的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))，其

中核磁共振氫譜有6組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。

I.ImolM與足量NaHCC)3反應(yīng)可生成88gCO2

H.含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且分子中不含甲基

5.化合物I是除草劑荀草酮的中間體，其合成路線如下：

回答下列問題：

(1)A中電負(fù)性最大的元素為,D中碳原子的雜化軌道類型為。

(2)B在水中溶解度比C大，原因是0

(3)BfC的反應(yīng)類型為o

(4)E的化學(xué)名稱為,H的官能團(tuán)名稱為o

(5)FfG的化學(xué)方程式為。

(6)IHHfI的制備過程中，K2cO3可以提高原料利用率，原因是0

(7)J為B的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的J的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)。

①含有苯環(huán);

②能與FeCL,溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③核磁共振氫譜為四組蜂，峰面積比為6:2:2:1。

CHBr2

H3C-XJ^/CH3

6.現(xiàn)有芳香族化合物X([Qf),在一定條件下可發(fā)生如圖所示一系列反應(yīng)，其

OOCH

中C、D都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D遇FeCL溶液顯色且能與濃溟水發(fā)生取代反應(yīng)。

OH

I

已知：CE-C-OH-CH3CHO+H2。

I

H

請(qǐng)回答下列問題：

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為o

(2)寫出AfB的化學(xué)方程式：o

(3)X中官能團(tuán)的名稱是,I的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)只寫出一種試劑定性鑒別C和E,該試劑最好是

(5)寫出DfE轉(zhuǎn)化的反應(yīng)③的化學(xué)方程式：0

(6)寫出D符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)。

a.含苯環(huán)

b.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

答案以及解析

L答案：（1）脂環(huán)燒；碳碳雙鍵

（2）間二甲苯（1,3-二甲苯）

（3）同系物

￡CH—CH?玉

CH=CH2

（4）加成反應(yīng);催化劑,

（5）濱水（或漠的四氯化碳溶液）

(6)

解析：（DF為.‘只含C和日兩種元素，屬于蜂類，由于含有一個(gè)環(huán)（非苯環(huán)），故F

屬于脂環(huán)煌，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵；

（2）C中的兩個(gè)甲基在苯環(huán)上處于間位，其名稱為間二甲苯（或1,3-二甲苯）；

（3）A和C都含一個(gè)苯環(huán)，分別是甲苯和間二甲苯，二者分子組成上相差一個(gè)“<3凡”，互為同

系物；

（4）B為丁31和HBr發(fā)生加成反應(yīng)可以得到E,方程式為

Br

1,'"+HBrf一；；B在催化劑作用下也可以生成高分子，對(duì)應(yīng)的方程

III!（3

￡CH—CH?玉

CH=CH催化劑

式為2A

n

（5）A為甲苯，含有苯環(huán)而不含碳碳雙鍵，F(xiàn)中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，則A不能與澳水發(fā)生反應(yīng)

使其褪色但E可以，故鑒別A和F可以使用濱水（或澳的四氯化碳溶液）；

CH3

（6）D為（“，它的含苯環(huán)的某種同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有兩組峰，說明其

結(jié)構(gòu)較對(duì)稱，故其結(jié)構(gòu)簡式為

CHO

2.答案：（1）C2HQ

CHO

C(X)HC(XJCH2CH3

(2)0\+2CH3cH：()H+2H?O；加成反應(yīng)

C(K)HCOOCH2cH3

(3)22.4

(4)-CH2-CH2-

(5)④；②③

八一CHO

解析：A為鄰苯二甲醇，催化氧化生成的B為R|,繼續(xù)氧化生成的C為

C00H

Q,結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式，D是最簡單的烯煌，D為乙烯，可知E為乙醇,乙醇

COOH^^COOCH2cH3

發(fā)生酯化反應(yīng)生成II,據(jù)此解答。

COOHl^COOCH2cH3

八一CHO

（a）為乙烯，分子式為的結(jié)構(gòu)簡式為：；

1DC2H…BH|

^^CHO

cooH<^<COOCH2CH3

與乙醇生成II「的化學(xué)方程式為：

COOH^^COOCH2cH3

COOH^^COOCH2cH3

a2。書篇-乙烯與。發(fā)生加

+2CH3cH11I"+2H2O,H?

COOH^^COOCH2CH3

成a反應(yīng)生成乙醇，則D-E的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

（3）A中含有兩個(gè)羥基，與足量Na反應(yīng)生成ImolH2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L；

（4）乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子聚乙烯，聚乙烯的鏈節(jié)為：-CH2-CH2-；

（5）E是乙醇，H與乙醇官能團(tuán)相同，比乙醇多一個(gè)O,則H是分子式為C2H6。2的二元

醇，與H互為同分異構(gòu)體的是CHQCH20H,即④；與H互為同系物的是

CH3cH(OH)CH20H和HOCH2cH2cH20H,即②③。

3.答案：(1)加成反應(yīng)；取代反應(yīng)

⑵CH2=CH2+H2O^S^CH3CH2OH

(3)酯基、碳碳雙鍵

十CH2一產(chǎn)

(4)nCH3coOCH=CH,一定條件>OCCH3

II

O

(5)ad

(6)CH2=CHCOOCH3,HCOOCH2cH=CH?、HCOOC(CH3)=CH2,HCOOCH=CHCH3

(任寫三種)

解析：(1)反應(yīng)①為乙烯和HBr加成生成CH3cHzBr；反應(yīng)②為乙醇與HBr的濃溶液發(fā)生

取代反應(yīng)生成CH3cHzBr；

(2)乙烯與水在催化劑加熱條件下生成乙醇，化學(xué)方程式為

CH2=CH2+H20yLeH3cH20H；

(3)由結(jié)構(gòu)可知，乙酸乙烯酯所含官能團(tuán)的名稱為酯基、碳碳雙鍵；

(4)反應(yīng)⑤為加聚反應(yīng)，乙酸乙烯酯分子中含有碳碳雙鍵，加聚生成PVAC,反應(yīng)為

±CHLfH力

nCH,COOCH=CH?—.定條件>OCCH3；

32II

O

(5)a.等質(zhì)量的乙酸乙烯酯和PVAC,C、H、0原子個(gè)數(shù)相同，完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量相

等，故a正確；

b.PVAC是混合物，乙酸乙烯酯不能和PVAC互為同系物，故b錯(cuò)誤；

c.乙酸乙烯酯中含有碳碳雙鍵，可以使澳的Cd4溶液褪色，PVAC中無碳碳雙鍵，不能使澳

的Cd4溶液褪色，故c錯(cuò)誤；

d.乙酸乙烯酯和PVAC都可以發(fā)生酯基的水解反應(yīng)，其屬于取代反應(yīng)，故d正確；

故選ad；

(6)與乙酸乙烯酯含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體為CH2=CHCOOCH3、

HCOOCH2CH=CH2,HCOOC(CH3)=CH2,HCOOCH=CHCH3O

4.答案：(1)丙酮

+H20

0

解析：(1)由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為uc乂「口，名稱為丙酮，故答案為：丙酮;

H3c—C-CH3

(2)由分析可知，B-C的反應(yīng)為催化劑作用下與CH2(COOEt)2發(fā)生加成反應(yīng)生

QCOOEtCOOEt

成由結(jié)構(gòu)簡式可知,。?？诘墓倌軋F(tuán)為酮琉基和酯基’故答案為:

加成反應(yīng)；酮粉基、酯基;

COOH°'

QCOOH

(3)由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為人8OH'故答案為：人COOH,

HO.

COOH

(4)由分析可知，F(xiàn)—G的反應(yīng)為濃硫酸作用下NCI共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成

NC.OHc

COOH濃H2sO4

和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為/+凡0，故

△

NC,OH

COOH濃HzSOj

答案為：

+H2O；

(5)H的同分異構(gòu)體M含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，ImolM與足量碳酸氫鈉反應(yīng)可生成88g二氧化

碳說明M分子中含有2個(gè)短基，且分子中不含甲基，則同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)可以視作甲基環(huán)己

烷分子中甲基、六元環(huán)上的氫原子被2個(gè)峻基取代所得結(jié)構(gòu)，共有5種，其中核磁共振氫譜

COOHCOOH

/^A/CHCOOH

有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。^H2

VV^COOH,故答案為:H

COOHCOOH

^A/CH2COOH

VV\COOH

5.答案：（1）O（或氧）；sp、sp3

（2）B分子含羥基，與水分子之間形成氫鍵，使其溶解度大于C

（3）消去反應(yīng)

（4）鄰二甲苯（或1,2-二甲苯）；酮鍛基（或默基）

⑸/u、0/V<C0O0OHH+2CH3cH2OH濃、硫酸'/CVCCcOo0oC2jHHs5+2Hz0

（6）D和H反應(yīng)生成HC1,K2cO3與HC1反應(yīng)，促進(jìn)平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)

（7）C—CL>H0—CH?—CI、HO-yy-CH2—C1

*CH3

m3

解析：（1）A中含有C、H、0、Cl四種元素，其中電負(fù)性最大的元素為0（或氧），D中

含有碳碳雙鍵和-CH-碳原子的雜化軌道類型為sp、sp\

（2）B在水中溶解度比C大，原因是：B分子含羥基，與水分子之間形成氫鍵，使其溶解度

大于Co

（3）由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B-C的過程中羥基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，發(fā)生了消去反應(yīng)。

（4）由E的結(jié)構(gòu)簡式可知，E的化學(xué)名稱為鄰二甲苯（或1,2-二甲苯），H的官能團(tuán)名稱

為酮班基（或黑基）。

（5）F和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,化學(xué)方程式為：

x^vCOOH濃硫酸V

QOOH+2cH3CHQH廿<OcC0O0OCC2；H；5+2H^°°

（6）D與H發(fā)生取代反應(yīng)生成I,同時(shí)有HCI生成D+H-I的制備過程中，K2cO3可以提高

原料利用率，原因是D和H反應(yīng)生成HC1,K2cO3與HC1反應(yīng)，促進(jìn)平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)。

（7）J為B的同分異構(gòu)體，滿足條件：①含有苯環(huán)；②能與FeCy溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明

其中含有酚羥基；③核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為6：2：2：1,說明其是對(duì)稱的結(jié)

構(gòu)，含有2個(gè)對(duì)稱的甲基；滿足條件的J的結(jié)構(gòu)簡式為：

CH

?CH3H3C.

HO-Q^C-Cl,HOo

?c%-CI、HO-Q^'CH2—CI

CHH3cx

CHJ3

6.答案：(1)HCOOH

(2)2CH3OH+O2—2HCHO+2H2O

（3）碳漠鍵、酯基;

CH3COOH

(4)FeCL溶液

,CH3

(5)+2Cu(OH)2+2NaOH&>NaO—COONa+Cu2O；+4H2O

CHj

(6)14

解析：（1）由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOH；

（2）A-B是甲醇的催化氧化變?yōu)榧兹?，其反?yīng)的化學(xué)方程式為

2cHQH+O,7>2HCHO+2H7O.

CH3

（3）X的結(jié)構(gòu)簡式為：HCOO^Q^CHBr2,則其中官能團(tuán)的名稱是：碳澳鍵、酯基;