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2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期9月質(zhì)量檢測(cè)

化學(xué)試題

可能用到的相對(duì)原子量:H-lLi-70-16Cu-64

一、選擇題:(本題共14小題,每小題3分,共42分;在每小題給出的四個(gè)選

項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)

1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活及很多研究領(lǐng)域存在著廣泛的聯(lián)系。下列說(shuō)法正確的是

A.使用植物秸稈轉(zhuǎn)化的乙醇為燃料,可以減少大氣中CO2的含量,有利于實(shí)現(xiàn)

碳中和

B.“煮豆燃豆箕,豆在釜中泣”:豆箕中的纖維素燃燒生成CO2和H2。是AS

<0的過(guò)程

C.“冰寒于水”:水凝結(jié)成冰是放熱反應(yīng)

D.規(guī)范使用防腐劑可以減緩食物變質(zhì)速度,保持食品營(yíng)養(yǎng)價(jià)值

2.在2A(g)+B(g)塔為3c(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是

A.v(A)=0.5mol,L_1,s_1B.v(B)=0.3mol,L_1,s-1

C.v(C尸4.8mol?L-i?mirriD.v(D)=lmol,L1,s1

3.下列說(shuō)法正確的是()

A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使有效碰撞次

數(shù)增大

B.升高溫度能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子

的百分?jǐn)?shù)

C.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活

化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大

D.催化劑不影響反應(yīng)活化能但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反

應(yīng)速率

4.已知某化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示,下列有關(guān)敘述

中正確的是

1

A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)

B.該反應(yīng)中反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和

C.該反應(yīng)的A玨0(E?—EjkJ?-1

D.由2molA(g)和2molB(g)形成2molA-B鍵吸收的能量為E2kJ

5.下列關(guān)于金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法不正確的是

A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹

B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕

C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕

D.圖③,若金屬M(fèi)比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕

6.某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g),,2Z(g)AH<0o如圖表示該反

應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒(méi)有

改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說(shuō)法中正確的是

2

A.t2時(shí)加入催化劑B.t3時(shí)降低了溫度

C.t5時(shí)增大了壓強(qiáng)D.t4?t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率一定最低

7,下列有關(guān)電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置或圖示的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

潮濕的堿性土壤

A.不能用圖甲裝置組裝銅鋅原電池

電解

B.用圖乙裝置可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)Cu+2H2O—Cu(OH)2+H2t

C.用圖丙裝置可制得消毒劑NaClO同時(shí)減少Cl2的逸出

D.圖丁所示為埋在地下的鋼管道采用外加電流的陰極保護(hù)法防腐

8.工業(yè)上制備合成氣的工藝主要是水蒸氣重整甲烷:

CH4(g)+H2O(g)<CO(g)+3H2(g)AH>0,在一定條件下,向容積為1L的密

閉容器中充入ImolCH/g)和lmolH2O(g),測(cè)得比0值)和田(g)的濃度隨時(shí)間變

化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是

A.達(dá)平衡時(shí),CH/g)的轉(zhuǎn)化率為75%

B.0?lOmin內(nèi),v(CO)=0.075mol,L1,min1

3

C.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.1875

D.當(dāng)CH4(g)的消耗速率與H20(g)的消耗速率相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡

9.在容積固定為1.00L的密閉容器中,通入一定量的NzO-發(fā)生反應(yīng)

N2O4(g).'2NO2(g)AH>0,100℃時(shí)體系中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化如圖

?

。

A.%時(shí)刻反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

B.100℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K為0.36

C.待容器中混合氣體的密度不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

D.100℃時(shí),在0~60s時(shí)段反應(yīng)的平均反應(yīng)速率丫(電04)=。01皿1。1?尸§|

10.已知反應(yīng)2N0+2H,===N2+2H2O的速率方程為v=N/(N0)?c(H2)"為

速率常數(shù)),其反應(yīng)歷程如下:

①2N0+H2f0+加慢

②H202+比-2H2???/p>

下列說(shuō)法木H病的是

A.增大c(N0)或c(Hj,均可提高總反應(yīng)的反應(yīng)速率

B.c(NO)、c(Hj增大相同的倍數(shù),對(duì)總反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響程度相同

C.該反應(yīng)的快慢主要取決于反應(yīng)①

D.升高溫度,可提高反應(yīng)①、②的速率

1L下列敘述正確的是

4

濃徹

性電

溶液

稀H,SO,

和FqSO工

ffil

A.如圖1所示,若銅中含有雜質(zhì)銀,可形成原電池,且銅作正極

B.如圖2所示,當(dāng)有O.lmol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有14.4gCu2。生成

C.基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的制取CU2O的電解池如圖2所示,銅電極發(fā)生2Cu-

2e+2OH-=Cu2O+H2O

D.若圖3所示的裝置中發(fā)生Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+的反應(yīng),則X極是負(fù)極,Y

極的材料可以是銅

12.已知高能鋰離子電池的總反應(yīng)為2Li+FeS=Fe+Li?S,以UP%SO(CR,為電

解質(zhì),用該電池為電源電解處理含鎂廢水并回收單質(zhì)Ni的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示

(實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,b室中NaCl溶液濃度變大)。下列說(shuō)法木正確的是

A.碳棒為陽(yáng)極,有電子從碳棒經(jīng)導(dǎo)線流向FeS

B.離子交換膜m為陽(yáng)離子交換膜

C.當(dāng)Li電極質(zhì)量減輕7g時(shí),b室離子數(shù)將增加Imol

D.若與電源連接時(shí)將電極接反,某一電極易發(fā)生腐蝕

13.下列說(shuō)法不正確的是

A.1g氫氣在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水,放出的熱量為120.9kJ,氫氣的標(biāo)準(zhǔn)

燃燒熱小于-24L8kJ?mol"

5

B.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成

NH3(g),放出的熱量為19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)脩]2NH3(g)

AH=-38.6kJ?mol」

C.常溫下,若反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的AH>0

1

D.已知中和熱為AH-57.3kJ.mol,若將含0.5molH2SO4的濃溶液與含

ImolNaOH的溶液混合,放出的熱量要大于57.3kJ

14.利用如圖裝置(電極材料均為石墨,右側(cè)裝置為原電池)從廢舊鋰離子電池正

極材料Lie。。?中回收金屬鉆。工作時(shí)借助細(xì)菌降解乙酸鹽生成C。?,將

Lie。。?轉(zhuǎn)化為C02+,并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。下列說(shuō)法不正確的是

乙酸鹽離子CoCl2乙酸鹽離子鹽酸

溶液交換膜溶液溶液交換膜

A.b電極為電解池的陰極,d電極為原電池的正極

+

B.c電極反應(yīng)式為CH3coeF+2H2。-8e-=2CO2T+7H

C.為保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,兩池均應(yīng)選擇陰離子交換膜

D.若甲室C02+減少lOOmg,乙室C02+增加200mg,則此時(shí)可能還未進(jìn)行過(guò)溶

液轉(zhuǎn)移

二、非選擇題:本題共4小題,共58分。

15.回答下列問(wèn)題:

(1)某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過(guò)程中的速率變化,在200mL稀鹽酸中加

入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如表(累計(jì)值):

時(shí)間(min)12345

氫氣體積50120232290310

6

(mL)(標(biāo)準(zhǔn)狀

況)

①上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,反應(yīng)速率最大時(shí)間段是(選填字母作答),該時(shí)間段

反應(yīng)速率最大的主要原因是.O

A.0?IminB.1?2minC.2?3minD.3?4minE.4?5min

②求2?3分鐘時(shí)間段以鹽酸的濃度變化來(lái)表示的該反應(yīng)速率(假設(shè)反應(yīng)

過(guò)程中溶液體積不變)。

(2)某溫度下在容積為1L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨

時(shí)間變化曲線如圖。

物質(zhì)的量/mol

時(shí)間/min

①該反應(yīng)的化學(xué)方程式是0

②該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是。

A.X的濃度不再改變

B.Y的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變

C.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變

D.容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變

③反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為,0

(3)氫氣是一種理想的綠色能源,有科學(xué)家預(yù)言,氫能將成為人類的主要能

源。已知以水為原料通過(guò)下列途徑均可制得氫氣。

i)太陽(yáng)光催化分解水:2H2。⑴=2H2(g)+O2(g)△Hi=571.6kJ?moH

1

ii)焦炭與水反應(yīng):C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)AH2=131.3kJ?mol

iii)甲烷與水反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)<CO(g)+3H2(g)AH3=206.1kJ/mol

7

①反應(yīng)i中主要的能量轉(zhuǎn)化為;你認(rèn)為通過(guò)此途徑進(jìn)行H2工業(yè)化生產(chǎn)

的最突出優(yōu)點(diǎn)是.O

②一定溫度下,出反應(yīng)中使用催化劑后,下列物理量能保持不變的有。

a.熔變ARb.反應(yīng)活化能Eac.活化分子百分比d.平衡常數(shù)K3

16.某市對(duì)大氣進(jìn)行監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于

等于2.5pim的懸浮顆粒物),其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車尾氣等,因此對(duì)

PM2.5、S02、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)為減少SO2的排放,常采取的措施如下:將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料。

已知:H2(g)+;C)2(g)=H2O(g)AH=-241.8kJ?mor1;

C(s)+1o2(g)=CO(g)AH=-110.5kJ?moH。

寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。

(2)汽車尾氣的轉(zhuǎn)化:

①NO在催化條件下分解,反應(yīng)在恒溫密閉容器中下進(jìn)行:

1

2NO(g)脩?N2(g)+O2(g)AH-180.8kJ.mol-;某溫度下,NO平衡轉(zhuǎn)化率為

10.0%,該溫度下的平衡常數(shù)為,(用分?jǐn)?shù)表示)若某時(shí)刻n(NO)、

n(N2)、n(O2)分別為2.0mol、l.Omoh0.50mol,此時(shí)反應(yīng)______(填序號(hào))。

a.向逆反應(yīng)方向進(jìn)行b.向正反應(yīng)方向進(jìn)行c.達(dá)到平衡狀態(tài)

②汽車燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:

2CO(g)=2C(s)+O2(g)o已知該反應(yīng)的AH>0,簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù):

(3)清潔能源具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景,可減小污染解決霧霾問(wèn)題,其中甲

醇、甲烷是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作燃料電池,一定條件下用CO和H2合成

1

CH3OH:CO(g)+2H2(g)脩?CH30H(g)AH=-99kJ?mol□向體積為2L的密閉

容器中充入2moic。和4molH2,測(cè)得不同條件下容器內(nèi)的壓強(qiáng)(P:kPa)隨時(shí)間

(min)的變化關(guān)系如圖中I、II、III曲線所示:

8

p

17.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)高鐵酸鉀(LFeO.不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也

在進(jìn)行中。如圖所示是高鐵電池的模擬實(shí)驗(yàn)裝置。

A

電流計(jì)

鹽?橋

C

高鐵酸鉀

和氫氧化、生:一氫氧化鉀

鉀混合溶液三月溶液

①該電池放電時(shí)正極反應(yīng)式為O

②鹽橋中盛有飽和KC1溶液,此鹽橋中氯離子向(填“左”或

“右”)移動(dòng);

③下圖為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的

優(yōu)點(diǎn)有____________

(2)銅是人類最早使用的金屬,它與人類生產(chǎn)、生活關(guān)系密切,請(qǐng)運(yùn)用所學(xué)知

識(shí)解釋下列與銅有關(guān)的化學(xué)現(xiàn)象。

9

①如圖,在硫酸型酸雨地區(qū),不純的銅制品發(fā)生電化學(xué)腐蝕,Cu發(fā)生

(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),寫出正極的電極反應(yīng)式:

硫酸型酸雨碳

銅制品

②如下圖,將螺旋狀的銅絲在酒精燈上灼燒,銅絲變黑色,然后將紅熱的銅絲

插入NH4cl固體中,過(guò)一會(huì)取出,發(fā)現(xiàn)插入部分黑色變?yōu)楣饬恋募t色,查閱資

料可知,該過(guò)程有N?生成,寫出由黑色變?yōu)楣饬良t色過(guò)程中反應(yīng)的化學(xué)方程

式:o

_________________A

氯化錢一燒杯

紅熱的螺旋狀銅絲

(3)一定溫度下,反應(yīng)H2+CU=2HC1中的某一基元反應(yīng)為H2+C1=HC1+H,

其能量變化如圖所示。H…H…C1表示反應(yīng)物分子舊化學(xué)鍵沒(méi)有完全斷裂、新

化學(xué)鍵沒(méi)有完全形成的過(guò)渡態(tài)。

過(guò)渡態(tài)H-H-C1

/£,=21.5kJ-mol-\

/________3____

/|生成物HC1+H

1

/^2=7.5kJ-mol-

反應(yīng)物Hz+d

該基元反應(yīng)的活化能為__________kJ/mol,AH為kJ/mol。

(4)鍵能也可以用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(AH)。下表是部分化學(xué)鍵的鍵能

數(shù)據(jù):

化學(xué)鍵P-PP-00=0P=O

鍵能/(kJ/mol)172335498X

10

已知白磷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-2378kJ/mol,白磷的結(jié)構(gòu)為正四面體,白磷完全燃燒

的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如圖所示,則上表中乂=

?氧原子

O磷原子

18.科研小組設(shè)計(jì)利用甲烷(CH。燃料電池(堿性溶液做電解質(zhì)溶液),模擬工業(yè)電

鍍、精煉和海水淡化的裝置如圖。

II

(1)A電極的電極反應(yīng)式為o電池工作一段時(shí)間后,甲池溶液

pH(填“增大”或“減小”)。

(2)乙裝置用來(lái)模擬電解精煉和電鍍。

①若用于粗銅的精煉,裝置中電極C是(填“粗銅”或“純銅”)。

②金屬及塑料制品表面鍍銘不僅美觀還可提高金屬制品抗腐蝕性能。鍍銘時(shí)由

CrO:放電產(chǎn)生銘鍍層的電極反應(yīng)式為。(已知:鍍銘時(shí)常加硫酸作為催

化劑J)

(3)電滲析法是海水淡化的常用方法,某地海水中主要離子的含量如表,現(xiàn)利

用“電滲析法”進(jìn)行淡化,技術(shù)原理如圖丙所示(兩端為惰性電極,陽(yáng)膜只允許

陽(yáng)離子通過(guò),陰膜只允許陰離子通過(guò))。

離子Na+K+Ca2+Mg2+Cl-SO:HCO;

含量/mgl-i9360832001100160001200118

①化過(guò)程中在_______室中易形成水垢(選填“甲”、“戊”)。

②產(chǎn)生淡水的出水口為^_______(選填"e”、"f”、“j”)。

11

2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期9月質(zhì)量檢測(cè)

化學(xué)試題答案

可能用到的相對(duì)原子量:H-lLi-70-16Cu-64

一、選擇題:(本題共14小題,每小題3分,共42分;在每小題給出的四個(gè)選

項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)

1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活及很多研究領(lǐng)域存在著廣泛的聯(lián)系。下列說(shuō)法正確的是

A.使用植物秸稈轉(zhuǎn)化的乙醇為燃料,可以減少大氣中CO2的含量,有利于實(shí)現(xiàn)

碳中和

B.“煮豆燃豆箕,豆在釜中泣”:豆箕中的纖維素燃燒生成CO2和H2。是AS

<0的過(guò)程

C.“冰寒于水”:水凝結(jié)成冰是放熱反應(yīng)

D.規(guī)范使用防腐劑可以減緩食物變質(zhì)速度,保持食品營(yíng)養(yǎng)價(jià)值

【答案】D

【解析】

【詳解】A.秸稈是一種可再生能源,根據(jù)碳元素守恒,使用植物秸稈轉(zhuǎn)化而

來(lái)的乙醇為燃料,不會(huì)減少大氣中CO2的含量,不利于實(shí)現(xiàn)碳中和,故A錯(cuò)

誤;

B.豆箕中的纖維素燃燒生成CO2和H2。是牖增的過(guò)程,AS>0,故B錯(cuò)誤;

C.“冰寒于水”:水凝結(jié)成冰是放熱過(guò)程,不是放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.規(guī)范合理使用防腐劑,可以減緩食物變質(zhì)速度,保持食品營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,質(zhì)量

增多會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn),故D正確;

答案選D。

2.在2A(g)+B(g)塔為3c(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是

A.v(A)=0.5mol,L1,s1B.v(B)=0.3mol,L1,s1

C.v(C)=4.SmohL_1,min-1D.v(D)=lmol,L_1,s-1

【答案】B

【解析】

12

【分析】根據(jù)反應(yīng)方程式,把不同物質(zhì)的反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率

且單位相同進(jìn)行比較。同一化學(xué)反應(yīng)中,同一時(shí)間段內(nèi),化學(xué)反應(yīng)速率之比等

于計(jì)量數(shù)之比。

【詳解】A.v(B)=0.25mol?L1?s1;

B.v(B)=0.3mol,L_1,s-1

C.v(B)~0.0267mol,L1,s1

D.v(B)=0.25mol,L_1,s-1

故答案選B。

3.下列說(shuō)法正確的是()

A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使有效碰撞次

數(shù)增大

B.升高溫度能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子

的百分?jǐn)?shù)

C.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活

化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大

D.催化劑不影響反應(yīng)活化能但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反

應(yīng)速率

【答案】B

【解析】

【分析】增大濃度、壓強(qiáng),活化分子的濃度增大,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變;升

高溫度、加入催化劑,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),以此解答該題。

【詳解】A.增大反應(yīng)物濃度,活化分子的濃度增大,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,

A錯(cuò)誤;

B.升高溫度,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大,B正確;

C.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分

子的濃度增大,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,C錯(cuò)誤;

13

D.催化劑降低反應(yīng)的活化能,使更多的分子變?yōu)榛罨肿?,活化分子百分?jǐn)?shù)增

大,反應(yīng)速率加快,D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是B。

【點(diǎn)睛】本題考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響,注意濃度、壓強(qiáng)、溫度以及催

化劑對(duì)活化分子的影響的不同。增大濃度或增大有氣體參與的反應(yīng)體系的壓

強(qiáng),單位體積內(nèi)分子總數(shù)增加,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,反應(yīng)速率加快;增大體

系的溫度,分子獲得能量,單位體積內(nèi)分子總數(shù)不變,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,

活化分子數(shù)增加,反應(yīng)速率加快;使用催化劑,可以降低反應(yīng)的活化能,使更

多的普通分子變?yōu)榛罨肿樱瑔挝惑w積內(nèi)分子總數(shù)不變,活化分子百分?jǐn)?shù)增

加,活化分子數(shù)增加,反應(yīng)速率加快。改變外界條件,只要導(dǎo)致單位體積內(nèi)活

化分子數(shù)增加,反應(yīng)速率就加快,與活化分子百分?jǐn)?shù)是否增加無(wú)關(guān)。

4.已知某化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示,下列有關(guān)敘述

中正確的是

A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)

B.該反應(yīng)中反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和

C.該反應(yīng)的AHd(E2—EjkJ?-1

D.由2molA(g)和2molB(g)形成2molA-B鍵吸收的能量為E2kJ

【答案】B

【解析】

14

【詳解】A.根據(jù)圖示可知:反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低,發(fā)生反應(yīng)

時(shí)會(huì)從外界環(huán)境中吸收能量,因此該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)選項(xiàng)A分析可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),說(shuō)明斷裂反應(yīng)物化學(xué)鍵吸收的總

能量大于形成生成物化學(xué)鍵釋放的總能量,即該反應(yīng)中反應(yīng)物的鍵能總和大于

生成物的鍵能總和,B正確;

C.該反應(yīng)的反應(yīng)熱為反應(yīng)物活化能與生成物活化能的差,則

AH由E】-E2)kJ?Lc錯(cuò)誤;

D.形成化學(xué)鍵會(huì)釋放能量,則根據(jù)圖示可知:由2moiA(g)和2molB(g)形成2

molA-B鍵放出的能量為EzkJ,D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是B。

5.下列關(guān)于金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法不正確的是

A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹

B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕

C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕

D.圖③,若金屬M(fèi)比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕

【答案】C

【解析】

【詳解】A.潮濕空氣中鐵釘能發(fā)生吸氧腐蝕;干燥空氣中無(wú)水,不能發(fā)生吸

氧腐蝕,鐵釘不易生銹,A正確;

B.斷開電源后,該裝置為原電池裝置,鐵釘作負(fù)極,失電子被氧化,在海水

中發(fā)生吸氧腐蝕,B正確;

15

C.應(yīng)該將鋼鐵閘門與電源的負(fù)極相連,可防止鋼閘門腐蝕,防腐蝕原理為外

加電源的陰極保護(hù)法,c錯(cuò)誤;

D.若金屬M(fèi)比鐵活潑,將M與鐵相連,為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,可保護(hù)

鐵,D正確;

故選C。

6.某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g),-2Z(g)AH<Oo如圖表示該反

應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒(méi)有

改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說(shuō)法中正確的是

A.t2時(shí)加入催化劑B.t3時(shí)降低了溫度

C.t5時(shí)增大了壓強(qiáng)D.t4?t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率一定最低

【答案】A

【解析】

【分析】

【詳解】A.由圖可知,t2時(shí)刻,改變條件,正、逆反應(yīng)速率同等程度增大,平

衡不移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移

動(dòng),不可能是改變壓強(qiáng),故改變條件為使用催化劑,故A正確;

B.t3時(shí)刻,改變條件,正、逆反應(yīng)速率降低,且正反應(yīng)速率降低更多,平衡向

逆反應(yīng)移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度降低,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故不

可能為降低溫度,故B錯(cuò)誤;

C.t5時(shí)刻,改變條件,正、逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率增大更多,平衡

向逆反應(yīng)移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)

移動(dòng),不可能是改變壓強(qiáng),該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反

應(yīng)移動(dòng),故改變條件為升高溫度,故C錯(cuò)誤;

16

D.t2時(shí)刻,使用催化劑,平衡不移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率不變,t3時(shí)刻,平衡向逆反

應(yīng)移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率減小,t5時(shí)刻,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率

降低,則t6之后轉(zhuǎn)化率更低,故D錯(cuò)誤;

本題答案選Ao

7.下列有關(guān)電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置或圖示的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.不能用圖甲裝置組裝銅鋅原電池

B.用圖乙裝置可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)CU+2H2O-Cu(OH)2+H2t

C.用圖丙裝置可制得消毒劑NaClO同時(shí)減少Cl2的逸出

D.圖丁所示為埋在地下的鋼管道采用外加電流的陰極保護(hù)法防腐

【答案】D

【解析】

【詳解】A.由圖可知,裝置甲中右池中的硫酸鋅不能和負(fù)極材料金屬鋅發(fā)生

自發(fā)的氧化還原反應(yīng),不能構(gòu)成原電池,故A正確;

B.由圖可知,乙裝置中銅電極與直流電源的正極相連,做電解池的陽(yáng)極,銅

失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成銅離子,水在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣

和氫氧根離子,氫氧根離子移向陽(yáng)極,與銅離子反應(yīng)生成氫氧化銅,故B正

確;

C.由圖可知,丙裝置中下端的石墨電極為電解池的陽(yáng)極,氯離子放電生成的

氯氣在溶液中向上移動(dòng),上端的石墨電極為陰極,放電生成的氫氧根離子向下

17

移動(dòng),氯氣與氫氧化鈉在移動(dòng)過(guò)程中充分反應(yīng)生成次氯酸鈉,同時(shí)能減少氯氣

的逸出,故C正確;

D.由圖可知,丁裝置中鋼管的保護(hù)方法為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故D錯(cuò)

誤;

故答案選D。

8.工業(yè)上制備合成氣的工藝主要是水蒸氣重整甲烷:

CH4(g)+H2O(g)^CO(g)+3H2(g)AH>0,在一定條件下,向容積為1L的密

閉容器中充入ImolCH/g)和lmolH2O(g),測(cè)得氏0值)和H?(g)的濃度隨時(shí)間變

化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是

c/(mol?L-1)

1.00H2O(g)

0.75

0.50

H(g)

0.252

0510f/min

A.達(dá)平衡時(shí),CR(g)的轉(zhuǎn)化率為75%

B.O?lOmin內(nèi),v(CO)=0.075mol?L"?min"

C.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.1875

D.當(dāng)CH4(g)的消耗速率與H2(D(g)的消耗速率相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡

【答案】C

【解析】

【分析】由圖可知,在lOmin時(shí)達(dá)到平衡,平衡時(shí)水、氫氣濃度均為

CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(£

0.75mol/L,則起始(mol/L)1100

轉(zhuǎn)化(mol/L)0.250.250.250.75

平衡(mol/L)0.750.750.750.25

據(jù)此解答。

18

【詳解】A.達(dá)平衡時(shí),CH,的轉(zhuǎn)化率為瑞4。。%=25%,故A錯(cuò)誤;

B.0?lOmin內(nèi),v(CO)=0.025mol,L4?min1,故B錯(cuò)誤;

C3(H2)C(CO)0.753x0.25

C.平衡常數(shù)=K==0.1875,故C正確;

C(H2(D)C(CH4)0.75x0.75

D.同一物質(zhì)的消耗速率等于其生成速率時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡。不同種物質(zhì)

時(shí),需丫正=丫逆,才能達(dá)到平衡,當(dāng)CR(g)的消耗速率與H20(g)的消耗速率相

等,此時(shí)兩個(gè)描述的都是v正,故D錯(cuò)誤;

答案選C。

9.在容積固定為1.00L的密閉容器中,通入一定量的NQ,,發(fā)生反應(yīng)

N2O4(g).-2NO2(g)AH>0,100℃時(shí)體系中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化如圖

所示。下列說(shuō)法正確的是

A.%時(shí)刻反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

B.100℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K為0.36

C.待容器中混合氣體的密度不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

D.100℃時(shí),在0~60s時(shí)段反應(yīng)的平均反應(yīng)速率丫(2。4)=。。10moi?廣區(qū)1

【答案】B

【解析】

【詳解】A.九時(shí)刻之后,反應(yīng)物還在減少,生成物還在增加,沒(méi)有達(dá)到平衡

狀態(tài),故A錯(cuò)誤;

19

K-(NO?)(0.120mol/L)2

B.=O.36mol/L,故B正確;

C(N2O4)0.04mol/L

c.該反應(yīng)中,反應(yīng)物和生成物都是氣體,反應(yīng)過(guò)程中氣體總質(zhì)量不變,體積

也不變,密度一直不變,則容器中混合氣體的密度不變時(shí),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到

平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;

D.0?60s時(shí)段,NQ,濃度變化為:0.100mol/L—0.040mol/L=0.060mol/L,

/,?\0.060mol/L____._],,

V(NT,O)=-----------------=0.001mol-L-s,故D錯(cuò)衣>a;

、-4760s

答案選B。

10.已知反應(yīng)2N0+2H2===N2+2H2O的速率方程為u=W(N0)?c(H2)(A為

速率常數(shù)),其反應(yīng)歷程如下:

①2N0+H2fN2+H2O2慢

②H202+乩-2HQ快

下列說(shuō)法木H闔的是

A.增大c(N0)或c(Hj,均可提高總反應(yīng)的反應(yīng)速率

B.c(NO)、c(Hj增大相同的倍數(shù),對(duì)總反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響程度相同

C.該反應(yīng)的快慢主要取決于反應(yīng)①

D.升高溫度,可提高反應(yīng)①、②的速率

【答案】B

【解析】

【詳解】A.根據(jù)速率方程為尸h2(NO>C(H2),增大C(NO)或C(H2),均可提

高總反應(yīng)的反應(yīng)速率,故A正確;

B.根據(jù)速率方程為片必(NO>c(H2),c(NO)、c(H2)增大相同的倍數(shù),對(duì)總反

應(yīng)的反應(yīng)速率的影響程度不同,如c(NO)增大2倍,。增大4倍、c(H2)增大2

倍,。增大2倍,故B錯(cuò)誤;

C.反應(yīng)速率由最慢的一步?jīng)Q定,該反應(yīng)的快慢主要取決于反應(yīng)①,故C正

確;

20

D.升高溫度,可以增大活化分子百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率加快,可以提高反應(yīng)①、

②的速率,故D正確;

答案選B。

11.下列敘述正確的是

圖3

A.如圖1所示,若銅中含有雜質(zhì)銀,可形成原電池,且銅作正極

B.如圖2所示,當(dāng)有O.lmol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有14.4gCu2。生成

C.基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的制取CU2O的電解池如圖2所示,銅電極發(fā)生2Cu-

2e+2OH-=Cu2O+H2O

D.若圖3所示的裝置中發(fā)生Cu+2Fe3+=Ci?++2Fe2+的反應(yīng),則X極是負(fù)極,Y

極的材料可以是銅

【答案】C

【解析】

【詳解】A.銅能與硫酸鐵溶液反應(yīng)生成硫酸銅和硫酸亞鐵,若銅中含有雜質(zhì)

銀,銅和銀在溶液中構(gòu)成原電池,銅做原電池的負(fù)極,銀做正極,A錯(cuò)誤;

B.由圖可知,該裝置為電解池,與電源正極相連的銅電極為陽(yáng)極,銅失電子

發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧化亞銅,電極反應(yīng)式為:2Cu-2e-+20HHeU2O+H2O,當(dāng)有

O.lmol電子轉(zhuǎn)移時(shí),生成氧化亞銅的物質(zhì)的量為01xg=0.05mol,質(zhì)量為

0.05molx144g/mol=7.2g,B錯(cuò)誤;

C.由圖可知,該裝置為電解池,與電源正極相連的銅電極為陽(yáng)極,銅失電子

發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧化亞銅,電極反應(yīng)式為:2Cu-2e-+20HHeU2O+H2O,C正

確;

21

D.由圖可知,該裝置為原電池,由電子的移動(dòng)方向可知,X極是原電池的負(fù)

極,Y極為正極,銅能與硫酸鐵溶液反應(yīng)生成硫酸銅和硫酸亞鐵,則Y極不可

能是銅,D錯(cuò)誤;

故選。

12.已知高能鋰離子電池的總反應(yīng)為2Li+FeS=Fe+Li?S,以UP%SO(CH3)2為電

解質(zhì),用該電池為電源電解處理含鎂廢水并回收單質(zhì)Ni的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示

(實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,b室中NaCl溶液濃度變大)。下列說(shuō)法木正確的是

A.碳棒為陽(yáng)極,有電子從碳棒經(jīng)導(dǎo)線流向FeS

B.離子交換膜m為陽(yáng)離子交換膜

C.當(dāng)Li電極質(zhì)量減輕7g時(shí),b室離子數(shù)將增加Imol

D.若與電源連接時(shí)將電極接反,某一電極易發(fā)生腐蝕

【答案】C

【解析】

【分析】由反應(yīng)FeS+2Li=Fe+Li2s可知,Li被氧化,應(yīng)為原電池的負(fù)極,F(xiàn)eS

被還原生成Fe,為正極反應(yīng),用該電池為電源電解含鎮(zhèn)酸性廢水并得到單質(zhì)

Ni,則鍍銀鐵棒為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),連接原電池負(fù)極,碳棒為陽(yáng)極,連接

電源的正極,發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此分析解答。

【詳解】A.原電池中Li為負(fù)極,F(xiàn)eS為正極,則碳棒連接電源正極為陽(yáng)極,

外電路中,電子由負(fù)極Li流向正極FeS,故A正確;

22

B.電解過(guò)程中為平衡a、c中的電荷,a中的Na+和c中的Cl分別通過(guò)陽(yáng)離子

膜和陰離子膜移向b中,使b室中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度不斷增大,即膜m

為陽(yáng)離子交換膜,故B正確;

C.鋰電極反應(yīng)Lie=Li+,當(dāng)Li電極質(zhì)量減輕7g時(shí),即轉(zhuǎn)移Imolu時(shí),b室離

子數(shù)增加2mol,故C錯(cuò)誤;

D.若與電源連接時(shí)將電極接反,則鍍銀鐵棒做陽(yáng)極,活潑金屬會(huì)失去電子而

易發(fā)生腐蝕,故D正確;

故選:C。

13.下列說(shuō)法不正確的是

A.1g氫氣在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水,放出的熱量為120.9kJ,氫氣的標(biāo)準(zhǔn)

燃燒熱小于-241.8kJ?moH

B.5OOC、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成

NH3(g),放出的熱量為19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)修為2NH3(g)

△H=-38.6kJ?mol"

C.常溫下,若反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的AH>0

D.已知中和熱為AH-57.3kJ.mol1,若將含0.5molH2s。4的濃溶液與含

ImolNaOH的溶液混合,放出的熱量要大于57.3kJ

【答案】B

【解析】

【詳解】A.1g氫氣在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水,放出的熱量為120.9kJ,氫

氣的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱是Imol氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的能量,所以氫氣的標(biāo)準(zhǔn)燃燒

熱小于-241.8kJ?moH,故A正確;

B.500℃、30Mpa下,將0.5molN2和L5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生

成NH(g)的物質(zhì)的量小于Imol,放出的熱量為19.3kJ,則生成2moi氨氣放出

的熱量大于38.6kJ,故B錯(cuò)誤;

C.常溫下,若反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)AG=AH-TAS,

可知該反應(yīng)的AH>0,故C正確;

23

D.中和熱為AH=-57.3kJ?moH,若將含0.5molH2sO4的濃溶液與含ImolNaOH

的溶液混合,濃硫酸溶于水放熱,所以放出的熱量要大于57.3kJ,故D正確;

選B。

14.利用如圖裝置(電極材料均為石墨,右側(cè)裝置為原電池)從廢舊鋰離子電池正

極材料Lie。。?中回收金屬鉆。工作時(shí)借助細(xì)菌降解乙酸鹽生成CO?,將

Lie。。?轉(zhuǎn)化為C02+,并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。下列說(shuō)法不正確的是

/,\I\\

乙酸鹽離子CoCl2乙酸鹽離子鹽酸

溶液交換膜溶液溶液交換膜

A.b電極為電解池的陰極,d電極為原電池的正極

+

B.c電極反應(yīng)式為CH3coeF+2H2。-8e-=2CO2T+7H

C.為保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,兩池均應(yīng)選擇陰離子交換膜

D.若甲室Co?+減少lOOmg,乙室Co?+增加200mg,則此時(shí)可能還未進(jìn)行過(guò)溶

液轉(zhuǎn)移

【答案】C

【解析】

【分析】右側(cè)裝置為原電池,d電極上口。。&發(fā)生得電子的還原反應(yīng)生成

2++2++

Co,為原電池正極,電極反應(yīng)為:LiCoO2+e-+4H=Co+Li+2H2O,?右

側(cè)裝置中細(xì)菌降解乙酸鹽生成其中碳元素化合價(jià)升高,所以電極c為原

+

電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:CH3COO+2H2O-8e-=2CO2T+7H;左側(cè)裝置為

電解池,其中a電極接原電池的正極為電解池陽(yáng)極,細(xì)菌上乙酸鹽的陰離子失

去電子被氧化為C2,同時(shí)生成H+,電極反應(yīng)為:

24

CH3coeT+2H2O—8e-=2CO2T+7H+;b電極接原電池的負(fù)極為電解池陰極,

Co2+被還原為Co,電極反應(yīng)為Co2++2e-=Co。

【詳解】A.由分析可知,b電極為電解池的陰極,d電極為原電池的正極,A

項(xiàng)正確;

B.由分析可知,c電極為電池負(fù)極,細(xì)菌降解乙酸鹽生成其中碳元素化

合價(jià)升高,失去電子,根據(jù)氧化還原規(guī)律可得電極反應(yīng)式為:

+

CH3co+2H2O-8e-=2CO2T+7H,B項(xiàng)正確;

C.由分析可知電池工作時(shí),電解池中a極乙酸鹽陰離子失去電子被氧化為CQ

氣體,同時(shí)生成H+,電極反應(yīng)式為CH3COO-+2H2O—8e-=2CC)2T+7H+,為

了保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極室;由分析可知

對(duì)于原電池,負(fù)極反應(yīng)為CH3COO-+2HzO—8e-=2CO2T+7H+,同樣,為了

保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入正極室,兩池均應(yīng)選擇

陽(yáng)離子交換膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.由分析可知左室的b電極反應(yīng)為Go2++2e-=G。,若左室中C02+減少

lOOmg,左側(cè)裝置轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為;右室中d電極反應(yīng)為

59g/mol

+2++

LiCoO,+e-+4H=Co+Li+2H2O,若右室G02+增加200mgi則轉(zhuǎn)移電子

的物質(zhì)的量為n=<:2gxl由于電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量相等,說(shuō)明此時(shí)可能還

59g/mol

未進(jìn)行過(guò)溶液轉(zhuǎn)移,D項(xiàng)正確;

故選C。

二、非選擇題:本題共4小題,共58分。

15.回答下列問(wèn)題:

25

(1)某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過(guò)程中的速率變化,在200mL稀鹽酸中加

入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如表(累計(jì)值):

時(shí)間(min)12345

氫氣體積

(mL)(標(biāo)準(zhǔn)狀50120232290310

況)

①上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,反應(yīng)速率最大時(shí)間段是(選填字母作答),該時(shí)間段

反應(yīng)速率最大的主要原因是o

A.0?IminB.1?2minC.2?3minD.3?4minE.4?5min

②求2?3分鐘時(shí)間段以鹽酸的濃度變化來(lái)表示的該反應(yīng)速率(假設(shè)反應(yīng)

過(guò)程中溶液體積不變)。

(2)某溫度下在容積為1L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨

時(shí)間變化曲線如圖。

物質(zhì)的量/mol

時(shí)間/min

①該反應(yīng)的化學(xué)方程式是O

②該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是。

A.X的濃度不再改變

B.Y的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變

C.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變

D.容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變

③反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為,0

(3)氫氣是一種理想的綠色能源,有科學(xué)家預(yù)言,氫能將成為人類的主要能

源。已知以水為原料通過(guò)下列途徑均可制得氫氣。

26

i)太陽(yáng)光催化分解水:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△Hi=571.6kJ?moH

1

ii)焦炭與水反應(yīng):C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)AH2=131.3kJ?mol

iii)甲烷與水反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)<CO(g)+3H2(g)AH3=206.1kJ/mol

①反應(yīng)i中主要的能量轉(zhuǎn)化為;你認(rèn)為通過(guò)此途徑進(jìn)行田工業(yè)化生產(chǎn)

的最突出優(yōu)點(diǎn)是。

②一定溫度下,出反應(yīng)中使用催化劑后,下列物理量能保持不變的有。

a.焰變ARb.反應(yīng)活化能Eac.活化分子百分比d.平衡常數(shù)K3

【答案】(1)①.C②.反應(yīng)放熱,溫度升高,反應(yīng)速率增大③.

0.05mol/(L*min)

(2)①.3X+Y簿飛2Z②.ABC③.10%

(3)①.太陽(yáng)能(或光能)轉(zhuǎn)化為化學(xué)能②.太陽(yáng)能是取之不盡的清潔能源

③.a、d

【解析】

【小問(wèn)1詳解】

①由表格數(shù)據(jù)可知,在0~lmin、l~2min、2~3min、3~4min、4~5min五個(gè)時(shí)間

段中,產(chǎn)生氣體的體積分別為50mL、70mL、112mL、58mL、20mL,生成氣

體體積越大的時(shí)間段,反應(yīng)速率越大,則反應(yīng)速率最大的時(shí)間段為2~3min,故

選C;該時(shí)間段反應(yīng)速率最大的主要原因是鋅與鹽酸反應(yīng)放熱,導(dǎo)致體系溫度

升高,反應(yīng)速率增大;

②由表格數(shù)據(jù)可知,在2~3min內(nèi),反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積為

112mL,則氫氣的物質(zhì)的量為0.112L:22.4L/mol=0.005mol,由方程式可知,用

0.005x2

鹽酸表示的反應(yīng)速率為=O2L=0.05mol/(L?min),故答案為:

Imin

0.05mol/(L*min);

【小問(wèn)2詳解】

27

①由圖可知,反應(yīng)過(guò)程中,X、Y物質(zhì)的量減少,是反應(yīng)物,Z物質(zhì)的量增

多,為生成物,由物質(zhì)的量的變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可得:(L0-

0.7)mol:(1.0-0.9)mol:(0.3-0.1)mol=3:1:2,反應(yīng)到5min后各物質(zhì)的物質(zhì)的

量不再變化,說(shuō)明該反應(yīng)是可逆反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y.,2Z,故

答案為:3X+Y.-2Z;

②A.X的濃度不再改變說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達(dá)到平衡,故A可以

說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;

B.Y的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達(dá)到平

衡,故B可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;

C.該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),反應(yīng)中容器內(nèi)壓強(qiáng)減小,則容器內(nèi)氣體的

總壓強(qiáng)保持不變說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達(dá)到平衡,故C可以說(shuō)明反應(yīng)

達(dá)到平衡;

D.由質(zhì)量守恒定律可知,反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量相等,在恒容密閉容器中氣體

的總質(zhì)量始終保持不變,則容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速

率相等,無(wú)法判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故D不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;

故選ABC;

③由圖中可知,Y的起始物質(zhì)的量是LOmol,2min時(shí)Y的物質(zhì)的量是0.9mol,

則反應(yīng)到2min時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率為.W-09”。,x100%=10%;

l.Omol

【小問(wèn)3詳解】

①反應(yīng)i是太陽(yáng)光催化分解水,主要的能量轉(zhuǎn)化方式為太陽(yáng)能(或光能)轉(zhuǎn)化為化

學(xué)能。太陽(yáng)能是取之不盡的清潔能源,是通過(guò)此途徑進(jìn)行氫氣的工業(yè)生產(chǎn)的最

突出的優(yōu)點(diǎn)。

28

②催化劑能通過(guò)降低反應(yīng)的活化能而增大活化分子百分?jǐn)?shù),催化劑不影響反應(yīng)

物和生成物的能量,故不影響反應(yīng)的始變,反應(yīng)的平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),平

衡常數(shù)也不受催化劑的影響,故選ad。

16.某市對(duì)大氣進(jìn)行監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于

等于2.5pim的懸浮顆粒物),其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車尾氣等,因此對(duì)

PM2.5、S02、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)為減少SO2的排放,常采取的措施如下:將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料。

已知:H2(g)+;C)2(g)=H2O(g)AH=-241.8kJ?mor1;

1

C(s)+102(g)=CO(g)AH-110.5kJ.mol。

寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。

(2)汽車尾氣的轉(zhuǎn)化:

①NO在催化條件下分解,反應(yīng)在恒溫密閉容器中下進(jìn)行:

1

2N0(g)脩?N2(g)+O2(g)AH-180.8kJ.mol-;某溫度下,NO平衡轉(zhuǎn)化率為

10.0%,該溫度下的平衡常數(shù)為,(用分?jǐn)?shù)表示)若某時(shí)刻n(NO)、

n(N2)、n(O2)分別為2.0mol、l.Omoh0.50mol,此時(shí)反應(yīng)_______(填序號(hào))。

a.向逆反應(yīng)方向進(jìn)行b.向正反應(yīng)方向進(jìn)行c.達(dá)到平衡狀態(tài)

②汽車燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:

2CO(g)=2C(s)+O2(g)o已知該反應(yīng)的AH>0,簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù):

(3)清潔能源具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景,可減小污染解決霧霾問(wèn)題,其中甲

醇、甲烷是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作燃料電池,一定條件下用CO和H2合成

1

CH3OH:CO(g)+2H2(g)脩?CH30H(g)AH=-99kJ?mol□向體積為2L的密閉

容器中充入2moic。和4molH2,測(cè)得不同條件下容器內(nèi)的壓強(qiáng)(P:kPa)隨時(shí)間

(min)的變化關(guān)系如圖中I、II、III曲線所示:

29

p

1

【答案】⑴C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)AH=+131.3kJ?mol-

(2)①.」一②.a③.不能實(shí)現(xiàn),因?yàn)樵摲磻?yīng)的AH>0,AS<0,所以

324

△G=AH-TAS>0恒成立,所以該反應(yīng)在任何條件下均不能自發(fā)進(jìn)行

(3)II中使用催化劑

【解析】

【小問(wèn)1詳解】

已知:①H2(g)+;O2(g)=H2O(g),②C(s)+gc)2(g)=C0(g)根據(jù)蓋斯定律②-①可

得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)AH=+131.3kJ?mol1,答案:

1

C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)AH=+131.3kJ?mol;

【小問(wèn)2詳解】

①NO在催化條件下分解,反應(yīng)在恒溫密閉容器中下進(jìn)行:

2NO(g)'N2(g)+O2(g),某溫度下,NO平衡轉(zhuǎn)化率為10.0%,

Nng+

始o(jì)

起x叱O.O5xO.O5x1

轉(zhuǎn)oo5o5K=----------z-=--------若某時(shí)刻

XXX,

平o.910.O5O.O5(O.9x)-324

X0.X0.X

n(NO)、n(N2)、n(C)2)分別為2.0mol、l.Omok0.50mol,假設(shè)容積為VL,

150.55

—mol/L——mol/L.

Q=VV-----=由于KVQ,故平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),選a,②汽

/N…/T、2O

30

車燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生co,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去co:

2CO(g)=2C(s)+O2(g),已知該反應(yīng)的AH>0,簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù):不

能實(shí)現(xiàn),因?yàn)樵摲磻?yīng)的AH>0,AS<0,所以AG=AH-TXAS>0恒成立,所

以該反應(yīng)在任何條件下均不能自發(fā)進(jìn)行,答案:』二、a、不能實(shí)現(xiàn),因?yàn)樵摲?/p>

應(yīng)的AH>0,AS<0,所以AG=AH-TAS>0恒成立,所以該反應(yīng)在任何條件下

均不能自發(fā)進(jìn)行;

【小問(wèn)3詳解】

n和I相比反應(yīng)速率加快,不影響平衡移動(dòng),正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反

應(yīng),應(yīng)是使用催化劑,答案:n中使用催化劑。

17.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)高鐵酸鉀(KzFeOj不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也

在進(jìn)行中。如圖所示是高鐵電池的模擬實(shí)驗(yàn)裝置。

電流計(jì)

高鐵酸鉀

和氫氧化、'二三氫氧化鉀

鉀混合溶液匕m三當(dāng)溶液

①該電池放電時(shí)正極反應(yīng)式為O

②鹽橋中盛有飽和KC1溶液,此鹽橋中氯離子向(填“左”或

“右”)移動(dòng);

③下圖為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的

優(yōu)點(diǎn)有.___________o

U.20.61.U放電時(shí)間/h

31

(2)銅是人類最早使用的金屬,它與人類生產(chǎn)、生活關(guān)系密切,請(qǐng)運(yùn)用所學(xué)知

識(shí)解釋下列與銅有關(guān)的化學(xué)現(xiàn)象。

①如圖,在硫酸型酸雨地區(qū),不純的銅制品發(fā)生電化學(xué)腐蝕,Cu發(fā)生

(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),寫出正極的電極反應(yīng)式:

硫酸型酸雨碳

銅制品

②如下圖,將螺旋狀的銅絲在酒精燈上灼燒,銅絲變黑色,然后將紅熱的銅絲

插入NH4cl固體中,過(guò)一會(huì)取出,發(fā)現(xiàn)插入部分黑色變?yōu)楣饬恋募t色,查閱資

料可知,該過(guò)程有N?生成,寫出由黑色變?yōu)楣饬良t色過(guò)程中反應(yīng)的化學(xué)方程

式:

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