2025年粵教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷692考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列烷烴中，跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有兩種，則該烷烴是（）A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH(CH3)CH2CH3D.(CH3)2CHCH(CH3)22、已知：|||＋如果要合成所用的起始原料可以是()

①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔。

②1,3-戊二烯和2-丁炔。

③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔。

④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A.①④B.②③C.①③D.②④3、金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物；結(jié)構(gòu)式如下：

下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯(cuò)誤的是A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子含21個(gè)碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.不能與金屬鈉反應(yīng)4、下列說(shuō)法不正確的是A.淀粉和纖維素都可用于生產(chǎn)乙醇B.天然油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯，它屬于高分子化合物C.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性，但吞服鋇餐(BaSO4)不會(huì)引起中毒D.多糖、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)5、下列敘述錯(cuò)誤的是A.燙發(fā)時(shí)，一般先用還原劑使頭發(fā)中的二硫鍵斷裂B.蛋白質(zhì)溶液中加入大量會(huì)使蛋白質(zhì)因溶解度降低而析出C.蛋白質(zhì)溶液中加入乙醇可以使蛋白質(zhì)從溶液中析出，再加水蛋白質(zhì)又能溶解D.含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸能發(fā)生顯色反應(yīng)6、苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下；它是是合成聚苯乙烯的化工原料，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()

A.苯乙烯分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)B.苯乙烯和聚苯乙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯乙烯、聚苯乙烯均為純凈物D.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫為評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、一定條件下，在水溶液中1molCl－、ClO(x＝1,2,3,4)的能量(kJ)相對(duì)大小如圖所示。D是____(填離子符號(hào))。B→A＋C的熱化學(xué)方程式為____________(用離子符號(hào)表示)。8、100mL某X溶液中可能含有下列離子中的若干種：現(xiàn)對(duì)X溶液進(jìn)行如下圖所示的實(shí)驗(yàn)；現(xiàn)象和結(jié)果如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)X溶液中可能有的離子是_______，一定沒(méi)有的離子是_______。

(2)鑒別X溶液中的方法叫_______。

(3)X溶液中的物質(zhì)的量濃度為_______。

(4)向X溶液中加入0.78g粉末，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_______，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_______。9、(根據(jù)物質(zhì)的熱穩(wěn)定性書寫陌生化學(xué)(離子)方程式)磷尾礦渣的主要成分是白云石(CaCO3·MgCO3)和磷灰石[Ca5(PO4)3F]，某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)用磷尾礦制備有用的CaCO3、Mg(OH)2的流程如下：

已知Ca5(PO4)3F在950℃不分解；完成下列變化的化學(xué)方程式：

(1)950℃煅燒磷尾礦的主要化學(xué)方程式是___________。

(2)由磷礦Ⅰ生成浸取液Ⅰ的離子方程式：___________。

(3)在浸取液Ⅱ中通入NH3，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。10、I.室溫下，分別在2mL，0.1mol/LHCl與0.1mol/LCH3COOH溶液中投入足量鎂條。

（1）反應(yīng)前兩溶液的pH：pH(鹽酸)_______pH(醋酸)（選填“>”、“<”或“=”；以下2空相同）。

（2）開始時(shí)與鎂條反應(yīng)的速率：v(鹽酸)________v(醋酸)。

（3）最終生成氫氣的物質(zhì)的量：鹽酸________醋酸。

（4）反應(yīng)前鹽酸中c(OH-)=_________mol/L。

II.分別在2mL氫離子濃度均為0.1mol/L的鹽酸與醋酸溶液中投入足量的鎂條。

（5）開始時(shí)與鎂條反應(yīng)的速率：v(鹽酸)_____v(醋酸)（選填““>”、“<”或“=”；以下2空相同）。

（6）兩種酸起始的物質(zhì)的量濃度：c(鹽酸)______c(醋酸)。

（7）最終生成氫氣的的物質(zhì)的量：鹽酸______醋酸。

III.已知次磷酸H3PO2是一元弱酸，20℃時(shí)的電離常數(shù)K≈0.1。

（8）寫出它的電離方程式______________________________。

（9）寫出K的表達(dá)式：K=________,0℃時(shí)，0.2mol/LH3PO2溶液的pH=_____（平衡時(shí)c(H3PO2)不做近似處理）。11、根據(jù)要求回答下列問(wèn)題。

(1)用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)命名：

_________。

CH2=CH-CH=CH2_________

(2)根據(jù)名稱，寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3,5-二甲基庚烷_________

(3)乙炔的結(jié)構(gòu)式為____________；

(4)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

(5)環(huán)己烷(C6H12)的屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體，其中含三元環(huán)(三角形)的有_______種。12、乙烯的年產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。

(1)乙烯與H-OH生成CH3CH2OH，反應(yīng)方程式_______反應(yīng)類型是_______，用氯乙烯催化制聚氯乙烯，反應(yīng)方程式_______反應(yīng)類型是_______；

(2)乙醇的催化氧化方程式：_______

(3)如圖，在左試管中先加入2mL95%的乙醇，并在搖動(dòng)下緩緩加入3mL濃硫酸，再加入2mL乙酸，充分搖勻。按圖連接好裝置，用酒精燈對(duì)左試管小火加熱3~5min后，改用大火加熱，當(dāng)觀察到右試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。試回答：在右試管中通常加入_______溶液，實(shí)驗(yàn)生成的乙酸乙酯，其密度比水_______，是有特殊香味的液體，反應(yīng)中加入濃硫酸的作用是_______，請(qǐng)寫出左側(cè)試管中的反應(yīng)方程式_______。

13、磷化銅(Cu3P2)用于制造磷青銅；磷青銅是含少量錫；磷的銅合金，主要用作耐磨零件和彈性原件。

（1）基態(tài)銅原子的電子排布式為____；價(jià)電子中成對(duì)電子數(shù)有____個(gè)。

（2）磷化銅與水作用產(chǎn)生有毒的磷化氫(PH3)。

①PH3分子中的中心原子的雜化方式是___。

②P與N同主族，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：HNO3___H3PO4(填“>”或“<”)，從結(jié)構(gòu)的角度說(shuō)明理由：___。

（3）磷青銅中的錫、磷兩種元素電負(fù)性的大小為Sn____P(填“>”“<”或“＝”)。

（4）某磷青銅晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。

①則其化學(xué)式為___。

②該晶體中距離Cu原子最近的Sn原子有____個(gè)，這些Sn原子所呈現(xiàn)的構(gòu)型為___。

③若晶體密度為8.82g/cm3，最近的Cu原子核間距為____pm(用含NA的代數(shù)式表示)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、利用溴水可除去苯中的苯酚。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、聚合度就是鏈節(jié)的個(gè)數(shù)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、高分子化合物為純凈物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題，共8分)20、酸；堿、鹽都屬于電解質(zhì)；是工業(yè)生產(chǎn)、科研領(lǐng)域的重要原料，請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：

(1)現(xiàn)有四種稀溶液；分別是：A.硫酸溶液B.甲酸溶液C.NaOH溶液D.氨水。

取其中兩種溶液發(fā)生中和反應(yīng)；請(qǐng)選擇合適的對(duì)象完成題目的解答：

①A和C的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)，放出57.3kJ的熱量，請(qǐng)寫出此中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式______________________________.

②酸堿中和滴定時(shí)，須選擇合適的指示劑，下列酸堿組合進(jìn)行滴定時(shí)，不能選擇甲基橙為指示劑是____(選填字母)

a.A和Cb.A和Dc.B和Cd.B和D

③B中甲酸的用途之一是用于配制“緩沖溶液”(HCOOH~HCOONa)。請(qǐng)寫出甲酸電離方程式___________________________；已知一定溫度下，甲酸的電離平衡常數(shù)Ka=1.8×10－4，若用0.2mol·L－1HCOOH溶液100mL配制pH為4的緩沖溶液，需加入_______mL(答案保留一位小數(shù))0.2mol·L－1NaOH溶液。

(2)砷(As)是一些工廠和礦山廢水中的污染元素，H3AsO3(亞砷酸)和H3AsO4(亞砷酸)水溶液中含砷的各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度總和的比值)與pH關(guān)系分別如圖所：

①以酚酞為指示劑，將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當(dāng)溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色時(shí)停止滴加，此時(shí)砷元素的主要存在形式為________________(填微粒的化學(xué)式)②已知pKa1=—lgKa1

H3AsO4第一步電離方程式為H3AsO4H2AsO4-+H+電離常數(shù)為Ka1,則pKa1=______。21、有機(jī)物種類繁多；請(qǐng)以你對(duì)有機(jī)物的認(rèn)識(shí)填空：

(1)下列幾組物質(zhì)中，互為同系物的是___________，互為同分異構(gòu)體的是___________

①氯氣和液氯②D和T③CH3CH3和(CH3)2CHCH3④12CO和14CO⑤和⑥CH2=CHCH2CH3和

(2)下列各烷烴的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開__________(用字母表示)

A．正戊烷B．異戊烷C．CH3(CH2)2CH3D．新戊烷E．C3H8

(3)丙烯使溴水褪色，其化學(xué)方程式為___________，該反應(yīng)的類型是___________。

(4)乙烯和丙烯按物質(zhì)的量之比為1：1聚合時(shí)，可生成聚合物乙丙樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。評(píng)卷人得分五、推斷題(共4題，共24分)22、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________24、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。25、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共30分)26、阿斯巴甜作為強(qiáng)烈甜味劑被廣泛應(yīng)用于食品；飲料、糖果等；工業(yè)上可以用苯丙氨酸甲酯和α﹣氨基丁二酸為原料合成：

已知：RCNRCOOH；

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為____________________________；

(2)①、⑤的反應(yīng)類型依次為_______________、_______________；

(3)B的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的有2種，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________；

①有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；②含苯環(huán)的中性物質(zhì)。

(4)寫出阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________；

(5)寫出以1，3﹣丙二醇(HOCH2﹣CH2﹣CH2OH)為原料制備的合成路線流程(無(wú)機(jī)試劑任選)．合成路線流程示例如下：CH2═CH3CH3CH2BrCH3CH2OH：____________________________________。27、一種食品香料G；其香氣強(qiáng)度為普通香料的3~4倍，G的合成路線如下：

已知：

(1)寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱：___________，由C到D的反應(yīng)類型為___________。

(2)C發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(3)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(4)有機(jī)物G的同系物M比G分子組成上多2個(gè)C，4個(gè)H，則M滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種。

①與溶液反應(yīng)顯紫色；

②可發(fā)生水解反應(yīng)；其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

③分子中苯環(huán)上只有三個(gè)取代基。

(5)G與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。28、[化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

如下圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下密度的59倍，B最多可以和發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A為____；B為____；C為____。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是____；反應(yīng)②的反應(yīng)類型是____；反應(yīng)③的反應(yīng)類型是____。

(3)G與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

先確定烷烴的對(duì)稱中心；即找出等效的氫原子，再根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子，有幾種氫原子就有幾種一氯代烴。

【詳解】

A．CH3CH2CH2CH2CH2CH3含有3種氫原子；跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有3種，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．(CH3)2CHCH2CH2CH3含有5種氫原子；跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有5種，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．CH3CH2CH(CH3)CH2CH3含有4種氫原子；跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有4種，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種氫原子；跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有2種，選項(xiàng)D正確；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查了同分異構(gòu)體的判斷，難度不大，會(huì)確定烷烴的對(duì)稱中心找出等效氫原子是解本題的關(guān)鍵。2、A【分析】【詳解】

由信息：斷鍵后可得到的斷鍵方式有：若按①斷鍵可得到CH3C≡CH(丙炔)和(2,3二甲基1,3丁二烯)；若按②斷鍵可得(2甲基1,3丁二烯)和CH3—C≡C—CH3(2-丁炔)；故A正確。

綜上所述；答案為A。

【點(diǎn)睛】

注意|||＋斷鍵和結(jié)合鍵的位置，丁二烯斷雙鍵，1,4位的碳原子結(jié)合乙炔的碳原子，而自身2,3位碳原子形成碳碳雙鍵。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子含有21個(gè)碳原子；故B正確；

C．該物質(zhì)含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；

D．該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基；可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯(cuò)誤；

故答案為D。4、B【分析】【詳解】

A．淀粉和纖維素都水解生成葡萄糖；葡萄糖可用于生產(chǎn)乙醇，故A正確；

B．高分子化合物是相對(duì)分子質(zhì)量幾萬(wàn)；幾十萬(wàn)的很大的化合物；天然油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯；但它不屬于高分子化合物，故B錯(cuò)誤；

C．重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性，但硫酸鋇不溶于酸，故吞服鋇餐(BaSO4)不會(huì)引起中毒；故C正確；

D．多糖能水解生成單糖；油脂含酯基；蛋白質(zhì)含有酰胺基；在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；

故選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．燙發(fā)時(shí)；先用還原劑使頭發(fā)角蛋白的二硫鍵斷裂，再用氧化劑使角蛋白在新的位置形成二硫鍵，故A正確；

B．蛋白質(zhì)溶液中加入大量會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而析出；故B正確；

C．蛋白質(zhì)溶液中加入乙醇可以使蛋白質(zhì)從溶液中析出；此過(guò)程為蛋白質(zhì)的變性，不可逆，再加水蛋白質(zhì)不能溶解，故C錯(cuò)誤；

D．含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸會(huì)顯黃色；發(fā)生了顯色反應(yīng)，故D正確；

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯乙烯分子中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)；均為平面結(jié)構(gòu)，兩個(gè)平面間以碳碳單鍵相連，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以苯乙烯分子中所有原子有可能在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；

B．苯乙烯分子中有碳碳雙鍵；可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，聚苯乙烯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C．苯乙烯是純凈物；而聚苯乙烯是聚合物，是混合物，故C錯(cuò)誤；

D．苯乙烯聚合時(shí)，碳碳雙鍵斷開后彼此連接成長(zhǎng)鏈高聚物，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫為故D正確；

故選D。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【分析】

由圖可知，D中Cl元素的化合價(jià)為+7價(jià)，B→A+C結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應(yīng)方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-；結(jié)合圖中能量變化計(jì)算反應(yīng)熱。

【詳解】

由圖可知，D中Cl元素的化合價(jià)為+7價(jià)，則D為ClO4?；B→A+C結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應(yīng)方程式為3ClO?=ClO3?+2Cl?，△H=(63kJ/mol+2×0kJ/mol)?3×60kJ/mol=?117kJ/mol，所以該熱化學(xué)反應(yīng)方程式為3ClO?(aq)=ClO3?(aq)+2Cl?(aq)△H=?117kJ/mol?！窘馕觥緾lO4－3ClO－(aq)=2Cl－(aq)+ClO3－(aq)△H=?117kJ/mol8、略

【分析】【分析】

100mL某X溶液中可能含有下列離子中的若干種：50mLX溶液加入足量的氫氧化鈉溶液生成藍(lán)色沉淀為氫氧化銅；0.98克氫氧化銅的物質(zhì)的量為0.01mol。50mLX溶液加入足量的氯化鋇溶液，得到4.66克不溶于鹽酸的白色沉淀，為硫酸鋇沉淀，物質(zhì)的量為0.02mol。說(shuō)明溶液中含有銅離子和硫酸根離子，不含碳酸根離子和鋇離子。

【詳解】

(1)經(jīng)分析；X溶液中可能有的氯離子，一定沒(méi)有的鋇離子和碳酸根離子。

(2)利用焰色試驗(yàn)來(lái)鑒別X溶液中若通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察到紫色火焰，說(shuō)明有鉀離子；

(3)經(jīng)分析，50mL溶液中銅離子物質(zhì)的量為0.01mol，硫酸根離子物質(zhì)的量為0.02mol，溶液中可能有氯離子，根據(jù)電荷守恒分析，X溶液中的物質(zhì)的量最少為0.04mol，其物質(zhì)的量濃度最小值為=0.4mol/L。

(4)過(guò)氧化鈉投入水中，反應(yīng)生成氧氣和氫氧化鈉，氫氧化鈉和銅離子反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為溶液中有氣泡冒出，同時(shí)生成藍(lán)色沉淀，0.78gNa2O2的物質(zhì)的量為0.01mol，其反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.01NA。【解析】焰色試驗(yàn)溶液中有氣泡冒出，同時(shí)生成藍(lán)色沉淀或9、略

【分析】【分析】

磷尾礦[主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3?MgCO3]在950℃下煅燒，Ca5(PO4)3F在950℃不分解，而碳酸鈣和碳酸鎂分解，生成氣體的成分為二氧化碳(CO2)，磷礦Ⅰ的主要成分為Ca5(PO4)3F、CaO、MgO，因?yàn)镹H4NO3溶液中銨離子水解呈酸性，可溶解CaO，得到的浸取液Ⅰ含有Ca2+，進(jìn)一步可生成CaCO3，磷礦Ⅱ含有Ca5(PO4)3F、MgO，加入硫酸銨浸取，浸取液Ⅱ含有鎂離子，可進(jìn)一步生成氫氧化鎂，磷精礦為Ca5(PO4)3F；據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知，950℃煅燒磷尾礦的主要化學(xué)方程式為CaCO3·MgCO32CO2+CaO+MgO；答案為CaCO3·MgCO32CO2+CaO+MgO。

(2)NH4NO3溶液中銨離子水解呈酸性，H+能從磷礦I中浸取出Ca2+，發(fā)生的離子方程式為CaO+2NH=Ca2++2NH3+H2O；答案為CaO+2NH=Ca2++2NH3+H2O。

(3)根據(jù)化學(xué)工藝流程判斷浸取液II的主要成分為硫酸鎂溶液，通入NH3，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是MgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO4；答案為MgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO4?！窘馕觥緾aCO3·MgCO32CO2+CaO+MgOCaO+2NH=Ca2++2NH3+H2OMgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO410、略

【分析】【詳解】

I、（1）.室溫下，0.1mol/LHCl與0.1mol/LCH3COOH溶液，因HCl是強(qiáng)酸，在溶液中完全電離，CH3COOH是弱酸，在溶液中不能完全電離，故在濃度相同的情況下，HCl溶液中的c（H+）大，PH值小，CH3COOH溶液中的c（H+）?。籔H值大，故答案是：＜。

（2）.根據(jù)上述分析可知，HCl溶液中的c（H+）大，故開始時(shí)與鎂條反應(yīng)的速率大，CH3COOH溶液中的c（H+）??；則開始時(shí)與鎂條反應(yīng)的速率小，故答案是：＞。

（3）.因HCl與CH3COOH溶液的體積相同；濃度相等；故二者與鎂條反應(yīng)時(shí)最終電離出的氫離子物質(zhì)的量也相等，所以與鎂條反應(yīng)最終生成的氫氣也相等；故答案是：＝。

（4）.室溫下，水的離子積常數(shù)KW=1.0×10－14，HCl是強(qiáng)酸，在溶液中完全電離：HCl=H＋＋OH－，故0.1mol/LHCl溶液中的H＋濃度是10－1mol/L，則c(OH-)===10－13mol/L，故答案為c(OH-)=10-13mol/L。

II、（5）.因鹽酸與醋酸溶液中c（H＋）均為0.1mol/L；所以開始時(shí)與鎂條反應(yīng)的速率相等，故答案是：＝。

（6）.因鹽酸是強(qiáng)酸，在溶液中完全電離，CH3COOH是弱酸，在溶液中不能完全電離，故c（H＋）相等時(shí)，CH3COOH溶液的濃度更大；故答案是：＜。

（7）.根據(jù)上述分析可知，在體積相同、c（H＋）相等時(shí)，HCl溶液的濃度較小，HCl最終能夠電離出的H＋也少，與鎂條反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氫氣也更少，CH3COOH溶液的濃度更大，CH3COOH最終能夠電離出的H＋更多；與鎂條反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氫氣也更多，故答案是：＜。

III.、（8）.因次磷酸H3PO2是一元弱酸，故在溶液中只能發(fā)生一步電離，電離方程式是：H3PO2H2PO2-+H+，故答案是：H3PO2H2PO2-+H+。

（9）.電離平衡常數(shù)等于電離出的離子平衡濃度的冪之積除以弱電解質(zhì)平衡濃度的冪之積，故K=c(H2PO2)·c(H+)/·c(H3PO2)；

設(shè)溶液中電離出的c（H＋）是xmol/L，H3PO2H2PO2-+H+

起始量（mol/L）：0.200

轉(zhuǎn)化量（mol/L）：xxx

平衡量（mol/L）：0.2-xxx

則根據(jù)電離平衡常數(shù)的表達(dá)式，K==0.1，解得x=0.1mol/L，則PH=－lgc（H＋）=1。

所以答案為：K=c(H2PO2)·c(H+)/·c(H3PO2)；1?！窘馕觥?lt;>=c(OH-)=10-13mol/L=<<H3PO2H2PO2-+H+c(H2PO2)·c(H+)/·c(H3PO2)111、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名的基本規(guī)則，可知的名稱為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；CH2=CH-CH=CH2的名稱為1,3-丁二烯；故答案為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；1,3-丁二烯；

(2)3,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(3)乙炔分子式為C2H2；含有碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)式為：H-C≡C-H，故答案為：H-C≡C-H；

(4)分子式為C6H12的烴為烯烴，若使所有碳原子都在同一平面上，則所有碳原子均在碳碳雙鍵所連的平面內(nèi)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(5)若支鏈只有一個(gè)則有丙基和異丙基兩種，若支鏈有兩個(gè)則為甲基和乙基，在三角形環(huán)上，可以連在同一個(gè)碳原子上，也可以連在不同的碳原子上；若支鏈有三個(gè)則為三個(gè)甲基，可以分別連在三角形的一個(gè)碳上，也可以兩個(gè)甲基連在一個(gè)碳上，另一甲基連在其他碳原子上，共有6種結(jié)構(gòu)，故答案為：6；【解析】①.2,4-二甲基-3-乙基己烷②.1,3-丁二烯③.④.H-C≡C-H⑤.⑥.612、略

【分析】【分析】

(1)

在催化劑、加熱加壓下，乙烯與H-OH生成CH3CH2OH，反應(yīng)方程式CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，用氯乙烯催化制聚氯乙烯，反應(yīng)方程式nCHCl=CH2反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)；

(2)

乙醇能與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)，生成乙醛和水，催化氧化方程式為

(3)

如圖，利用乙醇，乙酸在濃硫酸、加熱下反應(yīng)制備乙酸乙酯，可用裝飽和碳酸鈉溶液的試管承接冷凝的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，則：在右試管中通常加入飽和碳酸鈉溶液，實(shí)驗(yàn)生成的乙酸乙酯，其密度比水小，是有特殊香味的液體，反應(yīng)中加入濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑，左側(cè)試管中的反應(yīng)方程式為【解析】(1)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反應(yīng)nCHCl=CH2加聚反應(yīng)。

(2)

(3)飽和碳酸鈉小催化劑、吸水劑13、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)核外電子排布規(guī)律解答；

（2）①根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論分析；

②根據(jù)影響含氧酸酸性的因素分析判斷；

（3）根據(jù)電負(fù)性變化規(guī)律解答；

（4）根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)結(jié)合均攤法分析；判斷與計(jì)算。

解析：（1）銅的原子序數(shù)是29，基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1；因此價(jià)電子中成對(duì)電子數(shù)有10個(gè)。

（2）①PH3分子中P原子含有的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)＝即價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，所以中心原子的雜化方式是sp3。

②由于HNO3分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)非烴基氧原子，比H3PO4中多1個(gè)，所以其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性是HNO3>H3PO4。

（3）非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，則錫、磷兩元素電負(fù)性的大小為Sn>P。

（4）①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知含有的Sn原子個(gè)數(shù)＝8×1/8＝1，Cu原子個(gè)數(shù)＝6×1/2＝3，P位于體心，共計(jì)1個(gè)，則其化學(xué)式為SnCu3P。

②該晶體中距離Cu原子最近的Sn原子有4個(gè)；位于面的4個(gè)頂點(diǎn)上，因此這些Sn原子所呈現(xiàn)的構(gòu)型為平面正方形。

③根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知最近的Cu原子核間距為面對(duì)角線的一般，晶胞的邊長(zhǎng)是所以最近的Cu原子核間距為【解析】1s22s22p63s23p63d104s1(或[Ar]3d104s1)10sp3>_因?yàn)镠NO3分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)非羥基氧原子，比H3PO4中多1個(gè)<SnCu3P4平面正方形×1010三、判斷題(共6題，共12分)14、A【分析】【詳解】

分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似說(shuō)法正確；故答案為正確。15、B【分析】【詳解】

苯中混有苯酚用稀NaOH洗滌再分液除去，不能用溴水，因生成的三溴苯酚及多余的溴會(huì)溶解在苯中，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

酚類和醇類的官能團(tuán)都是羥基，但酚類的羥基直接連在苯環(huán)上，羥基和苯環(huán)相互影響，使得酚類和醇類的化學(xué)性質(zhì)不同，如酚的羥基能電離出氫離子，水溶液顯酸性，而醇不能電離，水溶液為中性，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

有多種單體聚合形成的高分子化合物的聚合度等于n×單體數(shù)，故上述說(shuō)法錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

高分子化合物為混合物，錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共2題，共8分)20、略

【分析】【分析】

（1）①?gòu)?qiáng)酸和強(qiáng)堿在稀溶液中發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量為中和熱；據(jù)此寫出中和熱的熱化學(xué)方程式；

②弱酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成強(qiáng)堿弱酸鹽；溶液顯堿性，應(yīng)選擇堿性指示劑；

③甲酸為弱酸，電離方程式為HCOOHHCOO-+H+；若用100mL0.2mol?L-1HCOOH溶液配制pH為4的緩沖溶液，則=1.8×10-4，可知c(HCOO-)=1.8c(HCOOH)；原溶液中n(HCOOH)=0.02mol，設(shè)加入xmolNaOH，則x=1.8(0.02-x)，x=0.01286mol，據(jù)此計(jì)算出NaOH溶液的體積；

(2)①根據(jù)圖知，堿性增強(qiáng)時(shí)，H3AsO3的濃度減小、H2AsO3-濃度增大，說(shuō)明堿和H3AsO3生成H2AsO3-。酚酞的變色范圍是8.2-10.0；當(dāng)溶液的PH在8.2到10.0之間時(shí)，溶液顯粉紅色，據(jù)此分析砷元素的主要存在形式；

②Ka1=pH=2.2時(shí)c(H+)=10-2.2mol/L，c(H3AsO3)=c(H2AsO3-)，據(jù)此計(jì)算出Ka1，根據(jù)pKa1=-lgKa1可計(jì)算出結(jié)果。

【詳解】

(1)①?gòu)?qiáng)酸和強(qiáng)堿在稀溶液中發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出57.3kJ的熱量，故選擇硫酸與氫氧化鈉，此中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol；

故答案為：H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol；

②弱酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成強(qiáng)堿弱酸鹽；溶液顯堿性，不能選擇甲基橙為指示劑，故答案為：c；

③甲酸為弱酸，電離方程式為HCOOHHCOO-+H+；若用100mL0.2mol?L-1HCOOH溶液配制pH為4的緩沖溶液，則=1.8×10-4，可知c(HCOO-)=1.8c(HCOOH)，原溶液中n(HCOOH)=0.02mol，設(shè)加入xmolNaOH，則x=1.8(0.02-x)，x=0.01286mol，則需加入0.2mol?L-1NaOH溶液的體積為=0.0643L=64.3mL；

故答案為：HCOOHHCOO-+H+；64.3；

(2)①根據(jù)圖知，堿性增強(qiáng)時(shí)，H3AsO3的濃度減小、H2AsO3-濃度增大，說(shuō)明堿和H3AsO3生成H2AsO3-。酚酞的變色范圍是8.2-10.0，當(dāng)溶液的PH在8.2到10.0之間時(shí)，溶液顯粉紅色，此時(shí)砷元素的主要存在形式為H2AsO3-、H3AsO3；

故答案為：H2AsO3-、H3AsO3；

②Ka1=pH=2.2時(shí)c(H+)=10-2.2mol/L，c(H3AsO3)=c(H2AsO3-)，pKa1=-lgKa1=-lg=2.2。

?故答案為：2.2。

【點(diǎn)睛】

本題考查較為綜合，為高考常見(jiàn)題型，涉及熱化學(xué)方程式的書寫、酸堿中和滴定指示劑的選擇、pH的有關(guān)計(jì)算、弱電解質(zhì)的電離等知識(shí)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力，題目難度中等。【解析】H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/molcHCOOHHCOO-+H+64.3H2AsO3-、H3AsO32.221、略

【分析】【分析】

烷烴的沸點(diǎn)高低順序：先碳原子個(gè)數(shù)；后支鏈個(gè)數(shù)（碳原子越多，支鏈越少，熔沸點(diǎn)越高）。

【詳解】

（1）同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物；互為同系物的是③；同分異構(gòu)體是指有相同分子式原子排列卻不同的一類物質(zhì)，互為同分異構(gòu)體的是⑤⑥。

故答案為：③；⑤⑥

（2）烷烴的沸點(diǎn)由高到低的順序：A>B>D>C>E。

故答案為：A>B>D>C>E。

（3）丙烯使溴水褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br

故答案為：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br；加成反應(yīng)。

（4）乙烯和丙烯按物質(zhì)的量之比為1：1聚合時(shí)，根據(jù)丙烯碳碳雙鍵的不對(duì)稱性可生成

故答案為：【解析】(1)③⑤⑥

(2)A>B>D>C>E

(3)CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應(yīng)。

(4)五、推斷題(共4題，共24分)22、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)24、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過(guò)以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）25、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說(shuō)明該分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒(méi)有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O10六、有機(jī)推斷題(共3題，共30分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程中的信息可知，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)得到在酸性條件下得到A為A與氨氣在一定條件下反應(yīng)得到B，B為B與甲醇在濃硫酸作催化劑的條件下生成與甲酸、苯共同作用下生成與反應(yīng)生成阿斯巴甜。

【詳解】

(1)A是A中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基；羧基；

(2)①反應(yīng)類型依次為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)得到反應(yīng)⑤是氨基中的一個(gè)H被取代；發(fā)生的是取代反應(yīng)；

(3)與氨氣反應(yīng)生成了B為有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子說(shuō)明很對(duì)稱，三個(gè)碳分布在苯環(huán)的間位，中性物質(zhì)說(shuō)明氮原子形成了硝基，因此可以寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應(yīng)，其中酯基和肽鍵能水解，羧基被中和，所以阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫出阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3NaOH++CH3OH+H2O；

(5)根據(jù)1，3﹣丙二醇(HOCH2﹣CH2﹣CH2OH)為原料和產(chǎn)物作比較可知，碳原子數(shù)增加兩個(gè)，且產(chǎn)物是一個(gè)很對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，將產(chǎn)物水解后得到在對(duì)比原料可知，在原料上再引入兩個(gè)碳原子，可以參照題目流程中步驟操作，寫出流程得到：

【點(diǎn)睛】

書寫合成路線是難點(diǎn)，需要綜合分析反應(yīng)物的生成物之間的變化，選擇合適的試劑，最后由羧基和羥基脫水縮合得到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥苛u基、羧基加成取代+3NaOH++CH3OH+H2O27、略

【分析】【分析】