2025年浙教版選擇性必修三化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選擇性必修三化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷845考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有機(jī)物的一氯代物為2種的是A.B.C.D.2、已知某有機(jī)物的分子式為C9H12，該有機(jī)物為苯的同系物，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)B.該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色C.該有機(jī)物分子中的所有原子不可能在同一平面上D.該有機(jī)物的一溴代物一定有5種(不考慮立體異構(gòu))3、中藥提取物阿魏酸對(duì)艾滋病病毒有抑制作用。下列關(guān)于阿魏酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.其分子式為B.該分子中所有碳原子可能共平面C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.阿魏酸最多與發(fā)生加成反應(yīng)4、藜麥含蛋白質(zhì)、淀粉、油脂、維生素、礦物質(zhì)等多種成分，具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。下列說(shuō)法正確的是A.藜麥所含的三油酸甘油酯在常溫下為固態(tài)B.藜麥所含的淀粉能被銀氨溶液氧化C.用藜麥煮粥會(huì)使其所含蛋白質(zhì)變性D.組成藜麥DNA的元素中不含磷5、我國(guó)自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線如下圖所示；有關(guān)說(shuō)法不正確的是。

已知：稱(chēng)為狄爾斯?阿德耳反應(yīng)，又稱(chēng)為雙烯合成。A.過(guò)程①發(fā)生了加成反應(yīng)B.過(guò)程②中六元環(huán)上C原子的雜化方式都是由變?yōu)镃.該反應(yīng)的副產(chǎn)物可能有間二甲苯D.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1molSO2溶于水中，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.7.8gNa2O2含有陰離子的數(shù)目為0.2NAC.16gCH4與足量氯氣充分反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)小于NAD.用惰性電極電解熔融NaCl時(shí)，若陰極生成22.4L氯氣，則外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA7、異丁苯（）是合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬（）的原料。下列關(guān)于兩種有機(jī)物的描述中正確的是（）A.布洛芬的分子式為B.異丁苯中所有碳原子可能處于同一平面C.1mol布洛芬最多能與4mol發(fā)生加成反應(yīng)D.異丁苯的一氯取代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）8、下列變化所發(fā)生的反應(yīng)；屬于取代反應(yīng)的是。

①由苯制環(huán)己烷②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色③由乙醇制乙醛④由苯制硝基苯⑤在濃硫酸存在下，乙醇和乙酸混合液共熱⑥用銀作催化劑由乙烯制取環(huán)氧乙烷A.①②B.③④C.④⑤D.⑤⑥評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問(wèn)題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為_(kāi)__；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況；設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。

[實(shí)驗(yàn)一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，回答以下問(wèn)題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫(xiě)第一步)____。

③該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)___、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為_(kāi)__(填字母；下同)。

A.B.

C.D.10、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)________

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構(gòu)體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種________11、寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；鍵線式。

(1)的名稱(chēng)是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________12、為減少汽車(chē)尾氣對(duì)空氣的污染；目前在燃料使用和汽車(chē)制造技術(shù)方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽車(chē)改用壓縮天然氣（CNG)，天然氣的主要成分是_________。

（2）氫化鎂（化學(xué)式：MgH2)固體看作為氫動(dòng)力汽車(chē)的能源提供劑，提供能源時(shí)氫化鎂與水反應(yīng)生成一種堿和氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________。選用氫氣作為能源的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是_______________________。13、以下為四種有機(jī)物的有關(guān)信息，根據(jù)表中信息回答問(wèn)題。ABCD①由C、H、O三種元素組成；②能與鈉反應(yīng)，但不與氫氧化鈉反應(yīng)；③能與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，其產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。比例模型為：

①由C；H、O三種元素組成；

②球棍模型為：

（1）對(duì)A的描述正確的是_______（填序號(hào)）。

①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水?、芘c酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色⑤在海帶提碘實(shí)驗(yàn)中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作用下生成相對(duì)分子質(zhì)量比它小2的有機(jī)物。

（2）B的電子式為_(kāi)_____,B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱(chēng)為_(kāi)_______。

（3）寫(xiě)出C在濃硫酸作用下，與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（4）寫(xiě)出D中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)_________，A與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯的反應(yīng)方程式為_(kāi)_______。14、纖維素在人體消化過(guò)程中起重要作用，纖維素可以作為人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(_______)15、纖維素和殼聚糖均屬于多糖。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤20、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)25、以乙炔為主要原料可以合成聚乙烯；聚丙烯腈和氯丁橡膠；有關(guān)合成路線如圖所示。

已知反應(yīng)：nCH2=CH-CH=CH2

(1)寫(xiě)出反應(yīng)①方程式_______。

(2)寫(xiě)出反應(yīng)②方程式_______。

(3)寫(xiě)出物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(4)寫(xiě)出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。26、我國(guó)科研人員采用新型錳催化體系；選擇性實(shí)現(xiàn)了簡(jiǎn)單酮與亞胺的芳環(huán)惰性C—H的活化反應(yīng)。利用該反應(yīng)制備化合物J的合成路線如圖：

已知：RNH2++H2O

回答下列問(wèn)題：

(1)A中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____。F的化學(xué)名稱(chēng)是______。

(2)C和D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)____。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

(4)由D生成F，E和H生成J的反應(yīng)類(lèi)型分別是_____、_____。

(5)芳香化合物K是E的同分異構(gòu)體。若K能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則K可能的結(jié)構(gòu)有______種，其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____(任寫(xiě)一種)。27、Methylon(l；3-亞甲基雙氧甲基卡西酮)的一種合成路線如下：

（1）A的分子式為_(kāi)_____________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________。

（3）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型是____________。

（4）B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_______________種（不含立體異構(gòu)）。

a．屬于芳香族化合物b．能與NaOH溶液反應(yīng)c．結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

其中核磁共振氫譜顯示只有4組峰，且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體是_________（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）參照上述Methylon的合成路線并結(jié)合已學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)一種以苯和乙醛為原料制備香料2羥基苯乙酮的合成路線。

_____________________28、氯吡格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心；腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2-氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如圖：

（1）A中官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

（2）C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

（3）X(C6H7BrS)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

（4）寫(xiě)出C聚合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______。

（5）物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物，分子量比A多14，符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有_______種。

①除苯環(huán)之外無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

②與溶液反應(yīng)顯紫色。

③苯環(huán)上的氫原子種類(lèi)有兩種。

其中核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，且峰值比為2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

（6）已知：寫(xiě)出以乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選，不用寫(xiě)反應(yīng)條件)_______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)29、某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學(xué)性質(zhì)；實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知烴類(lèi)都不與堿反應(yīng))，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)工業(yè)制乙烯的實(shí)驗(yàn)原理是烷烴(液態(tài))在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴。例如，石油分餾產(chǎn)物之一的十六烷發(fā)生反應(yīng)：C16H34C8H18+甲，甲4乙。則甲的分子式為_(kāi)_，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。

(2)B裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可能是___，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式___。其反應(yīng)類(lèi)型是__。

(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是__，反應(yīng)類(lèi)型是__。

(4)查閱資料知。乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)中裝置__(填字母)中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷該資料是否真實(shí)。為了探究溴與乙烯反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)?？梢詼y(cè)定裝置B中溶液在反應(yīng)前后的酸堿性，簡(jiǎn)述其理由__。

(5)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)探究。檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方是__(選填字母，下同)：除去甲烷中乙烯的方法是___。

A.氣體通入水中。

B.氣體通過(guò)盛溴的四氯化碳溶液洗氣瓶。

C.氣體通過(guò)盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶。

D.氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液。

(6)乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖，查閱資料知，實(shí)驗(yàn)室用乙醇和濃硫酸共熱至170℃也可以制備乙烯。則反應(yīng)中乙醇的斷鍵位置為_(kāi)__。

評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共2題，共12分)30、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類(lèi)多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_______；E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

（4）寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫(xiě)出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。31、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為_(kāi)_______；完全燃燒時(shí)，甲醇與同物質(zhì)的量的汽油（設(shè)平均組成為C8H18）消耗O2量之比為_(kāi)_______。

（2）工業(yè)上還可以通過(guò)下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應(yīng)制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽(yáng)能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測(cè)得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比為_(kāi)_______，平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。

②能夠判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______（填選項(xiàng)）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時(shí)間內(nèi)消耗1molCO，同時(shí)消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%，實(shí)際生產(chǎn)中制備水煤氣時(shí)還使用CH4，則生產(chǎn)投料時(shí)，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據(jù)報(bào)道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個(gè)月才充電一次。假定放電過(guò)程中，甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫(xiě)出該電池負(fù)極電極反應(yīng)式__________________,正極電極反應(yīng)式________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

有機(jī)物的一氯代物只有2種；說(shuō)明有機(jī)物中有2中氫，根據(jù)同一個(gè)碳原子上的氫等效，同一個(gè)碳原子上所連的相同基團(tuán)等效，對(duì)稱(chēng)位置的氫原子等效分析判斷。

【詳解】

A．有機(jī)物有2種氫（苯環(huán)上一種和甲基上一種）；一氯代物有2種，A正確；

B．只有3種氫(苯環(huán)上兩種和甲基上一種)；一氯代物只有3種，B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物有4種氫（CH上一種，CH所連甲基上一種、CH2上一種、CH2所連甲基上一種）；一氯代物有4種，C錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物只有1種氫；一氯代物有1種，D錯(cuò)誤；

故選：A。

【點(diǎn)睛】2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物分子式，結(jié)合其是苯的同系物，可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或苯環(huán)可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)；在光照條件下可發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物的苯環(huán)側(cè)鏈上與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，因此可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；該有機(jī)物可萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物分子中含有飽和C原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此分子上所有原子不可能共面，C正確；

D．有6種一溴代物;有5種一溴代物；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)阿魏酸的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為A項(xiàng)正確；

B．根據(jù)阿魏酸結(jié)構(gòu)可知；苯環(huán)中6個(gè)碳原子共平面，雙鍵中兩個(gè)C原子共平面，同時(shí)單鍵具有旋轉(zhuǎn)性，因此該分子中所有碳原子可能共平面，B項(xiàng)正確；

C．該物質(zhì)含有酚羥基可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；C項(xiàng)正確；

D．該物質(zhì)最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯環(huán)可以與3mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與1mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，羧基中的碳氧雙鍵不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。4、C【分析】【詳解】

A．藜麥所含的三油酸甘油酯在常溫下為液態(tài)；A錯(cuò)誤；

B．淀粉是非還原性糖；不能被銀氨溶液氧化，B錯(cuò)誤；

C．加熱會(huì)使蛋白質(zhì)變性；C正確；

D．組成藜麥DNA的元素中含磷；D錯(cuò)誤；

故選C。5、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)狄爾斯?阿德耳反應(yīng)和過(guò)程①前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到過(guò)程①發(fā)生了加成反應(yīng)；故A正確；

B．M中六元環(huán)上的C原子有四個(gè)是雜化，有兩個(gè)是雜化，過(guò)程②中六元環(huán)上雜化的碳原子都變?yōu)殡s化；故B錯(cuò)誤；

C．該反應(yīng)過(guò)程①可能是＋發(fā)生過(guò)程②反應(yīng)；得到副產(chǎn)物為間二甲苯，故C正確；

D．過(guò)程①和反應(yīng)生成則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故D正確。

綜上所述，答案為B。6、C【分析】【詳解】

A．SO2與水的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)；沒(méi)有電子轉(zhuǎn)移，故A錯(cuò)誤；

B．Na2O2由2個(gè)Na+和1個(gè)構(gòu)成，7.8gNa2O2的物質(zhì)的量為0.1mol，則含有陰離子的數(shù)目為0.1NA；故B錯(cuò)誤；

C．16gCH4與足量氯氣充分反應(yīng)生成的CH3Cl外，含有二氯甲烷，三氯甲烷、四氯化碳等含碳化合物，則反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)小于NA；故C正確；

D．選項(xiàng)中未給出22.4L氯氣的外界條件；無(wú)法用標(biāo)況下氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量以及外電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故D錯(cuò)誤；

答案選C。7、D【分析】【詳解】

A.由布洛芬的結(jié)構(gòu)式可知，布洛芬的分子式為A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.異丁苯的結(jié)構(gòu)中含飽和C；該物質(zhì)中所有碳原子不可能處于同一平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.布洛芬中的苯環(huán)可以和加成，所以1mol布洛芬最多能與3mol發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.異丁苯的一氯取代物取代位置表示如圖：共有6種，D項(xiàng)正確；

答案選D。8、C【分析】【詳解】

①由苯制環(huán)己烷發(fā)生的是苯與氫氣的加成反應(yīng)；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是乙烯的氧化反應(yīng)；③由乙醇制備乙醛發(fā)生的是乙醇的催化氧化反應(yīng)；④由苯制備硝基苯是苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代的結(jié)果；⑤濃硫酸作催化劑，乙醇與乙酸在加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；⑥乙烯制環(huán)氧乙烷發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；

故選C。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個(gè)CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)；所以該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：

③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機(jī)物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無(wú)機(jī)物HCl均會(huì)產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無(wú)關(guān)，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯(cuò)誤；

(2)從苯的凱庫(kù)勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯(cuò)誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：錯(cuò)誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對(duì)-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對(duì)-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯；有鄰；間、對(duì)，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構(gòu)體種類(lèi)更多，故答案為：錯(cuò)誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯(cuò)誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個(gè)平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說(shuō)明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機(jī)物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應(yīng)而使溴水褪色，說(shuō)明該有機(jī)物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構(gòu)體有4種，故符合題意的有4種異構(gòu)體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構(gòu)體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構(gòu)體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒(méi)有異構(gòu)體，故符合題意的有1種異構(gòu)體，綜上符合條件的有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7，故答案為：正確。【解析】錯(cuò)誤錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確11、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱(chēng)為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時(shí)，頂點(diǎn)或拐點(diǎn)為C原子，省去H原子，官能團(tuán)碳碳雙鍵要寫(xiě)出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團(tuán)是-OH和-COO-；它們的名稱(chēng)分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.12、略

【分析】【詳解】

（1）天然氣的主要成分是甲烷，化學(xué)式為CH4。

（2）提供能源時(shí)氫化鎂與水反應(yīng)生成一種堿和氫氣，根據(jù)原子守恒可知堿是氫氧化鎂，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。選用氫氣作為能源的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是攜帶方便，使用安全?！窘馕觥緾H4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑攜帶方便，使用安全13、略

【分析】【詳解】

（1）已知A由C、H、O三種元素組成，能與Na反應(yīng)但不與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明A中含有醇羥基；又已知A能與D()發(fā)生反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯則確定R為?CH2CH3，即有機(jī)物A為乙醇，①乙醇為無(wú)毒物質(zhì)，故①錯(cuò)誤；②乙醇能與H2O以任意比例互溶，故②正確；③乙醇密度比水小，故③正確；④乙醇具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，故④正確；⑤乙醇能與水互溶，故不能作碘的萃取劑，故⑤錯(cuò)誤；⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對(duì)分子質(zhì)量少2；故⑥正確；綜上所述②③④⑥正確，故選②③④⑥。

（2）相同狀況下，氣體的密度之比=氣體的摩爾質(zhì)量之比，故B的摩爾質(zhì)量為：14×28g/mol；又已知B可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平高低，則B為乙烯，其電子式：乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br；其名稱(chēng)為1，2?二溴乙烷。

（3）依據(jù)C的比例模型為平面正六邊形結(jié)構(gòu)可知C為苯，苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應(yīng)生成和水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HNO3(濃)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為：碳碳雙鍵、羧基；乙醇與在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH++H2O。【解析】②③④⑥1，2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O14、略

【分析】【詳解】

人體中沒(méi)有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤15、略

【分析】【詳解】

纖維素屬于糖類(lèi)，但是殼聚糖含有氨基，不屬于糖類(lèi)，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤三、判斷題(共9題，共18分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類(lèi)，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)25、略

【分析】【分析】

由圖中有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，催化劑作用下，乙炔與氯化氫共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCl，則A為CH2=CHCl；CH2=CHCl一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯；催化劑作用下，乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCN，則B為CH2=CHCN；CH2=CHCN一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯腈；兩個(gè)乙炔分子發(fā)生加成反應(yīng)生成CH≡C-CH＝CH2，則C為CH≡C-CH＝CH2；CH≡C-CH＝CH2與氯化氫發(fā)生加成得生成CH2=CCl-CH＝CH2，則D為CH2=CCl-CH＝CH2，CH2=CCl-CH＝CH2一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成氯丁橡膠。

(1)

由分析可知，反應(yīng)①為催化劑作用下，乙炔與氯化氫共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCl，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH≡CH+HClCH2=CHCl，故答案為：CH≡CH+HClCH2=CHCl；

(2)

由分析可知，反應(yīng)②為CH2=CHCl一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCN故答案為：nCH2=CHCN

(3)

由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)

由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH=CH2，故答案為：CH≡C-CH=CH2。【解析】(1)CH≡CH+HClCH2=CHCl

(2)nCH2=CHCN

(3)

(4)CH≡C-CH=CH226、略

【分析】【分析】

A(C2H4O)能夠與新制氫氧化銅反應(yīng)，說(shuō)明A含有醛基，因此A為CH3CHO，則B為CH3COOH；結(jié)合C和E的分子式可知，C和D應(yīng)該發(fā)生取代反應(yīng)生成E和氯化氫，則D為甲苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成F，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為對(duì)硝基甲苯()，F(xiàn)被還原生成G，G為對(duì)氨基甲苯()，根據(jù)已知信息，G和乙醛反應(yīng)生成H，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知，H為則E為

(1)

由分析可知，A為CH3CHO；其官能團(tuán)為醛基；F為對(duì)硝基甲苯；

(2)

和發(fā)生取代反應(yīng)生成和HCl，化學(xué)方程式為++HCl；

(3)

由分析可知，G為

(4)

和濃硝酸在濃硫酸、加熱的條件下反應(yīng)生成反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；和發(fā)生加成反應(yīng)生成J；

(5)

芳香化合物K是E的同分異構(gòu)體，K能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，且苯環(huán)上有三個(gè)取代基，符合條件的同分異構(gòu)體有：共6種；其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或【解析】(1)醛基4—硝基甲苯(對(duì)硝基甲苯)

(2)++HCl

(3)

(4)取代反應(yīng)加成反應(yīng)。

(5)6或27、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C6H6O2，比較A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及轉(zhuǎn)化條件可知，B為故答案為C6H6O2；

（2）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基和醚鍵；故答案為羰基和醚鍵；

（3）比較E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；反應(yīng)⑤為E與氨基甲烷發(fā)生取代，E中的溴原子被取代生成F，故答案為取代反應(yīng)；

（4）B為根據(jù)條件a．屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，b．能與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基或羧基可酯基，c．結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則符合條件的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有-OOCH或苯環(huán)上連有-CHO、-OH，有鄰間對(duì)三種，或苯環(huán)上連有-COOH，共有5種類(lèi)，其中核磁共振氫譜顯示只有4組峰，說(shuō)明有4種位置的氫原子，且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明沒(méi)有醛基的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為5；

（5）根據(jù)Methylon的合成路線C→D的轉(zhuǎn)化可知，要合成只需要提供氯苯和乙醛，然后在側(cè)鏈上按照D→F的方式引入羥基即可，合成路線如下：故答案為【解析】①.C6H6O2②.③.羰基和醚鍵④.取代反應(yīng)⑤.5⑥.⑦.

28、略

【分析】【分析】

（1）

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為醛基、氯原子；分子中含有醛基，能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O，故答案為：醛基、氯原子；+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O；

（2）

由題給流程可知，在無(wú)機(jī)酸的作用下，甲醇在酸性條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水；酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故答案為：酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

（3）

由E和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和可知，X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（4）

C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是分子中含有羧基和氨基，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n—1)H2O，故答案為：n+(n—1)H2O；

（5）

由G的同分異構(gòu)體比A多一個(gè)碳原子，除苯環(huán)之外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色可知苯環(huán)上有一個(gè)羥基，苯環(huán)上的氫原子種類(lèi)有兩種說(shuō)明對(duì)位上含有—CH=CHCl，則符合核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，且峰值比為2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（6）

由原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，以乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成步驟為乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，甲醇催化氧化生成甲醛，乙二醇與甲醛反應(yīng)生成合成路線流程為。

故答案為：【解析】（1）醛基、氯原子+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O

（2）酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))

（3）

（4）n+(n—1)H2O

（5）3

（6）五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)29、略

【分析】【分析】

裝置A中石蠟油在高溫催化的條件下生成乙烯；裝置B中乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生存1；2-二溴乙烷，溴水褪色；裝置C中，乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成二氧化碳?xì)怏w，高錳酸鉀溶液褪色；二氧化碳與澄清的石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣，裝置D中溶液變渾濁。

【詳解】

(1)根據(jù)原子守恒，可知甲的分子式為C8H16；C8H16在催化劑加熱的條件下生成4個(gè)乙，則乙為C2H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；

(2)B裝置中乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，方程式為CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；則可觀察到溶液橙色褪去；

(3)乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)；使高錳酸鉀溶液紫色褪去；

(4)根據(jù)裝置D中，澄清的石灰水變渾濁，可判斷乙烯與高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳；若溴與乙烯反應(yīng)是加成反應(yīng)，則無(wú)HBr生成，若是取代反應(yīng)，則生成HBr，而HBr溶液顯酸性；可根據(jù)溶液的酸堿性判斷溴與乙烯反應(yīng)是加成反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)；

(5)A．兩種氣體均不溶于水；則氣體通入水中不能除去甲烷中的乙烯，A與題意不符；

B．乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)；生成1，2-二溴乙烷液體，而甲烷不反應(yīng)，則氣體通過(guò)盛溴的四氯化碳溶液洗氣瓶可除去甲烷中的乙烯，B符合題意；

C．乙烯與高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；甲烷不反應(yīng)，則氣體通過(guò)盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶，能除去乙烯，但引入新的雜質(zhì)，C與題意不符；

D．兩種氣體均與NaOH溶液不反應(yīng)；則氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液不能除去甲烷中的乙烯，D與題意不符；

綜上所述；檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方是BC；除去甲烷中乙烯的方法是B；