2025年度生物科研用化學(xué)試劑銷售與質(zhì)量控制協(xié)議

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度生物科研用化學(xué)試劑銷售與質(zhì)量控制協(xié)議本合同共三部分組成，僅供學(xué)習使用，第一部分如下：2025年度生物科研用化學(xué)試劑銷售與質(zhì)量控制協(xié)議甲方（供應(yīng)商）：名稱：____________________地址：____________________法定代表人：____________________聯(lián)系方式：____________________乙方（購買方）：名稱：____________________地址：____________________法定代表人：____________________聯(lián)系方式：____________________鑒于甲方擁有生物科研用化學(xué)試劑的生產(chǎn)和銷售能力，乙方需要進行生物科研活動，特此雙方本著平等互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：一、協(xié)議標的試劑名稱：____________________試劑規(guī)格：____________________試劑數(shù)量：____________________試劑單價：____________________試劑總價：____________________1.2乙方同意按照本協(xié)議約定向甲方支付試劑費用。二、質(zhì)量保證試劑質(zhì)量符合乙方實驗需求；試劑包裝完好，標識清晰；試劑無污染、無變質(zhì)。2.2乙方在收到試劑后，應(yīng)在____個工作日內(nèi)進行驗收，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方。2.3甲方應(yīng)在接到乙方通知后____個工作日內(nèi)進行核實，并采取相應(yīng)措施。三、交貨與驗收3.1甲方應(yīng)在____年____月____日前將試劑交付乙方。3.2乙方在收到試劑后，應(yīng)在____個工作日內(nèi)進行驗收，并確認收貨。3.3驗收合格后，乙方應(yīng)在____個工作日內(nèi)支付甲方相應(yīng)的試劑費用。四、付款方式付款方式：____________________付款期限：____________________付款金額：____________________五、知識產(chǎn)權(quán)5.1甲方保證其提供的試劑不侵犯任何第三方的知識產(chǎn)權(quán)。5.2乙方在使用試劑過程中，如涉及第三方知識產(chǎn)權(quán)問題，由乙方自行承擔責任。六、違約責任6.1如甲方未能按照協(xié)議約定提供符合質(zhì)量要求的試劑，乙方有權(quán)要求甲方承擔相應(yīng)的違約責任，包括但不限于退貨、更換、賠償損失等。6.2如乙方未能按照協(xié)議約定支付試劑費用，甲方有權(quán)要求乙方承擔相應(yīng)的違約責任，包括但不限于延遲付款利息、賠償損失等。七、爭議解決7.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起訴訟。八、其他8.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年。8.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：____年____月____日第二部分：附件1.試劑質(zhì)量標準2.試劑產(chǎn)品說明書3.付款憑證4.其他雙方認為必要的文件第三部分：協(xié)議變更本協(xié)議的任何變更，必須經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出，否則無效。第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定義1.1本協(xié)議所稱的“第三方”是指除甲乙雙方以外的，在履行本協(xié)議過程中提供中介、咨詢、物流、倉儲、檢驗、認證等服務(wù)的任何自然人、法人或其他組織。二、第三方介入的同意2.1甲方或乙方在履行本協(xié)議過程中，如需引入第三方提供服務(wù)，應(yīng)提前____個工作日書面通知對方，并獲得對方的書面同意。2.2第三方介入的具體事宜，包括但不限于服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)期限、費用等，由甲乙雙方與第三方另行簽訂補充協(xié)議，并確保補充協(xié)議與本協(xié)議不沖突。三、第三方責任3.1第三方在本協(xié)議項下提供的服務(wù)，應(yīng)遵守相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準，確保服務(wù)質(zhì)量。3.2第三方因自身原因?qū)е碌姆?wù)瑕疵或違約，應(yīng)承擔相應(yīng)的責任，包括但不限于賠償損失、更換服務(wù)、終止服務(wù)等。3.3第三方責任限額：第三方因自身原因?qū)е碌姆?wù)瑕疵或違約，其賠償責任不超過其收取的服務(wù)費用。如第三方存在故意或重大過失，其賠償責任應(yīng)按照法律法規(guī)的規(guī)定承擔。四、第三方與其他各方的權(quán)利義務(wù)劃分第三方的服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)標準、服務(wù)期限；第三方的費用及支付方式；第三方的責任及違約責任；第三方與其他各方之間的保密義務(wù)。4.2第三方在提供服務(wù)過程中，應(yīng)尊重甲乙雙方的合法權(quán)益，不得泄露甲乙雙方的商業(yè)秘密。4.3第三方在提供服務(wù)過程中，如需與其他方進行合作，應(yīng)事先獲得甲乙雙方的書面同意。五、第三方變更5.1如第三方需要更換或增加服務(wù)內(nèi)容，應(yīng)提前____個工作日書面通知甲乙雙方，并獲得甲乙雙方的書面同意。5.2第三方變更服務(wù)內(nèi)容，不得影響甲乙雙方的權(quán)利義務(wù)，且不得增加甲乙雙方的負擔。六、爭議解決6.1第三方介入本協(xié)議過程中產(chǎn)生的爭議，應(yīng)通過協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向第三方所在地人民法院提起訴訟。6.2如第三方介入導(dǎo)致甲乙雙方之間的爭議，應(yīng)按照本協(xié)議第七條“爭議解決”的規(guī)定處理。七、其他7.1本協(xié)議第二部分“第三方介入后的修正”作為本協(xié)議不可分割的一部分，與本協(xié)議具有同等法律效力。7.2甲乙雙方在履行本協(xié)議過程中，如需引入第三方，應(yīng)確保第三方具備相應(yīng)的資質(zhì)和條件，并確保第三方能夠履行其義務(wù)。7.3本協(xié)議第二部分“第三方介入后的修正”的任何變更，必須經(jīng)甲乙雙方和第三方協(xié)商一致，并以書面形式作出，否則無效。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.試劑質(zhì)量標準要求：詳細列出試劑的各項質(zhì)量指標，包括但不限于純度、含量、規(guī)格、穩(wěn)定性等，應(yīng)符合國家相關(guān)標準。說明：此附件用于證明試劑的質(zhì)量符合約定標準。2.試劑產(chǎn)品說明書要求：包含試劑的名稱、規(guī)格、用途、儲存條件、使用方法、安全注意事項等。說明：此附件用于指導(dǎo)乙方正確使用試劑。3.付款憑證要求：包括銀行轉(zhuǎn)賬記錄、匯款單據(jù)等，以證明乙方已支付相應(yīng)費用。說明：此附件用于證明乙方履行了付款義務(wù)。4.驗收報告要求：包括驗收日期、驗收人員、驗收結(jié)果、存在問題及處理措施等。說明：此附件用于證明試劑的驗收情況。5.第三方服務(wù)協(xié)議要求：詳細列出第三方提供的服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)期限、費用、責任等。說明：此附件用于明確第三方在協(xié)議中的權(quán)利義務(wù)。6.爭議解決記錄要求：記錄雙方就爭議問題進行協(xié)商、調(diào)解的過程及結(jié)果。說明：此附件用于證明雙方已盡力解決爭議。7.其他附件要求：根據(jù)實際情況，雙方認為需要作為合同附件的其他文件。說明：此附件用于補充說明合同內(nèi)容。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：甲方未能按照協(xié)議約定提供符合質(zhì)量要求的試劑。責任認定標準：甲方應(yīng)承擔退貨、更換、賠償損失等責任。示例：若甲方提供的試劑純度低于約定標準，導(dǎo)致乙方實驗失敗，甲方應(yīng)賠償乙方實驗材料損失。2.違約行為：乙方未能按照協(xié)議約定支付試劑費用。責任認定標準：乙方應(yīng)承擔延遲付款利息、賠償損失等責任。示例：若乙方延遲付款____個工作日，甲方有權(quán)要求乙方支付____%的延遲付款利息。3.違約行為：第三方未能按照協(xié)議約定提供服務(wù)。責任認定標準：第三方應(yīng)承擔賠償損失、更換服務(wù)、終止服務(wù)等責任。示例：若第三方提供的物流服務(wù)導(dǎo)致試劑損壞，第三方應(yīng)賠償乙方試劑損失。4.違約行為：任何一方泄