2025年新科版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版必修2生物上冊月考試卷443考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、多個核苷酸通過脫水縮合連接成一條核苷酸鏈；其中含有一條由五碳糖和磷酸交替排列構成的糖-磷酸主鏈（如圖）。下列相關敘述中正確的是（）

A.該多核苷酸鏈由磷酸、脫氧核糖和5種堿基組成B.糖-磷酸主鏈的元素組成有：H、O、N和PC.一個五碳糖只與一個磷酸相連D.該核苷酸鏈中只有4種核苷酸2、人類的X基因前段存在CGG重復序列?？茖W家對CGG重復次數；X基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調查研究；統(tǒng)計結果如下：

。CGG重復次數（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數/細胞）50505050X基因編碼的蛋白質（分子數/細胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是（）A.CGG重復次數影響X基因的表達B.CGG重復次數與該遺傳病的癥狀表現(xiàn)有關C.CGG重復次數可能影響mRNA與核糖體的結合D.CGG重復次數影響X基因編碼蛋白質的空間結構3、哺乳動物的基因型為AABbEe；如圖是該動物的一個精原細胞在產生精細胞的過程中某個環(huán)節(jié)的示意圖，據此可以判斷。

A.圖示細胞為次級精母細胞，細胞中含一個染色體組B.圖示細胞中，a基因來自基因突變或基因重組C.不考慮交叉互換，該精原細胞產生的精細胞的基因型有ABe、aBe、AbED.三對基因的遺傳均遵循自由組合定律4、下列說法正確的是A.表現(xiàn)型相同的生物，基因型一定相同B.D和D，D和d，d和d都是等位基因C.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀D.純合子的自交后代中不會發(fā)生性狀分離5、某同學成功制作了DNA雙螺旋結構模型。下列相關敘述正確的是（）A.在制作脫氧核苷酸時，需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時，鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個氫鍵連接物相連C.制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內側D.制成的模型中，腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和6、下列說法錯誤的是（）A.葉綠體中含有DNA聚合酶和RNA聚合酶B.RNA分子為單鏈結構，不含氫鍵C.DNA分子中的含氮堿基與脫氧核糖通過糖苷鍵連接D.觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗可選擇口腔上皮細胞作實驗材料7、完整的核糖體由大、小兩個亞基組成。下圖為真核細胞核糖體亞基的合成、組裝及運輸過程示意圖。在核糖體中，rRNA是起主要作用的結構成分，是結構和功能核心，如其具有肽酰轉移酶的活性。下列有關分析錯誤的是（）

A.由圖可知，核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的場所B.核糖體亞基在細胞核中裝配完成后由核孔運出C.rRNA是rDNA和核仁外DNA的表達產物D.核糖體亞基為mRNA提供了結合部位評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、下圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且I4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。

下列敘述不正確的是（）A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生一個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/104C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是1/399、下列四項中，能驗證基因分離定律實質的是（）A.F1自交后代表現(xiàn)型比為3∶1B.F1自交后代表現(xiàn)型比為1∶2C.F1自交后代基因型比為1∶2∶1D.F1測交后代表現(xiàn)型比為1∶110、玉米是二倍體異花傳粉作物，其籽粒的飽滿與凹陷受一對等位基因控制?，F(xiàn)用自然條件下獲得的若干飽滿玉米籽粒和凹陷玉米籽粒為實驗材料驗證分離定律。下列說法正確的是（）A.兩種玉米雜交，若F1表現(xiàn)為兩種性狀且分離比為3：1，則可驗證分離定律B.兩種玉米雜交，若F1表現(xiàn)為兩種性狀且分離比為1：1，則可驗證分離定律C.兩種玉米分別自交、若某種玉米自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比、則可驗證分離定律D.兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交得到F1，F(xiàn)1自交，若F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比、則可驗證分離定律11、真核細胞內的mRNA壽命極短，易被核酸酶降解。為了提高自身穩(wěn)定性，mRNA需要與細胞內的一些蛋白質相結合形成復合物才能穩(wěn)定存在。通過調節(jié)這些蛋白質的含量就能調整mRNA的穩(wěn)定性，從而控制翻譯的過程。下列相關敘述正確的是（）A.mRNA與蛋白質結合后，可能會將核酸酶的切點掩蓋從而避免被降解B.蛋白質作為翻譯產物對mRNA的功能產生影響在一定程度上體現(xiàn)了反饋調節(jié)C.mRNA與蛋白質形成的復合物可為蛋白質的合成提供場所D.基因表達調控體現(xiàn)在多個方面，以共同維護遺傳信息的穩(wěn)定傳遞12、如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，可能的后果是（）A.沒有蛋白質產物B.翻譯為蛋白質時在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質減少多個氨基酸D.翻譯的蛋白質中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化13、某哺乳動物的毛色由位于常染色體上；獨立遺傳的3對等位基因控制；其控制過程如下圖所示。下列分析正確的是（）

A.圖示說明基因與性狀之間是一一對應的關系B.基因型相同的雜合黃色個體相互交配，子一代的基因型最多有27種C.基因型為ddAaBb的雌雄個體相互交配，子代黃色∶褐色∶黑色=3∶4∶9D.發(fā)生一對同源染色體間的交叉互換，一個基因型為ddAaBb的精原細胞可產生4種精子14、某醫(yī)療工作者在近期診斷出1例營養(yǎng)不良型表皮松解癥（一種單基因遺傳?。?，并對該患者（先證者）進行了家系調查（系譜圖如下）。若不考慮基因突變、染色體變異，XY染色體同源區(qū)段。則下列推斷合理的是（）A.該病可能是伴X染色隱性遺傳病B.該病可能是顯性遺傳病C.若控制該病的基因為顯性，則致病基因一定位于常染色體上D.若先證者與丈夫計劃生育二胎，則生出患病男孩的概率為1/4評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、實驗表明：噬菌體侵染細菌時，_____進入細菌細胞中，而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進入細胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質。16、實驗設計：摩爾根選擇_____________________________________雜交，再讓___________雌雄果蠅交配，統(tǒng)計_________________________________。17、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序，分別構成了DNA分子的______________性。18、基因自由組合定律的實質是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。19、結論：絕大多數生物的遺傳物質是_____，_____是主要的遺傳物質。極少數的病毒的遺傳物質不是_____，而是_____。評卷人得分四、實驗題(共4題，共36分)20、某植物的性別決定方式為XY型?？刂瓢谆ê图t花性狀的基因A、a位于常染色體上，基因B、b控制有絨毛和無絨毛性狀?，F(xiàn)有純合的紅花無絨毛；紅花有絨毛、白花無絨毛雌雄植株若干；某實驗小組進行如下探究實驗。請回答下列問題∶

（1）紅花為突變性狀，研究發(fā)現(xiàn)，某紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對堿基所致，則該紅花性狀為_____________（填“顯性”或"隱性”）突變性狀。

（2）該實驗小組讓雌性無絨毛植株與雄性有絨毛植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為無絨毛，F(xiàn)1雌、雄植株相互雜交，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。不考慮性染色體同源區(qū)段。

①_______（填“能”或“不能”）確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。原因是______________________。

②若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計___________________。

（3）若基因B、b位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎上?，F(xiàn)欲確定基因B、b與A；a是否位于非同源染色體上。請從題目中選出材料設計實驗并預期結果（不考慮交叉互換）。

實驗思路∶________________________________。

實驗結果及結論∶__________________________。21、果蠅(2n＝8)是生物學研究中很好的實驗材料，它在遺傳學研究史上作出了重大貢獻。果蠅的灰身（A）對黑身（a）為顯性，長翅（B）對殘翅（b）為顯性；圖1為果蠅某細胞染色體及部分基因位置的示意圖，請據圖回答問題：

（1）圖示細胞代表________性果蠅的染色體圖解。

（2）若只考慮果蠅的體色性狀，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上后代的表現(xiàn)型及其比例為________，這種現(xiàn)象稱為________。

（3）控制體色的基因或翅型的基因遵循________定律。讓該果蠅與某果蠅甲雜交，后代的表現(xiàn)型及比例如圖2所示，親本果蠅甲的基因型為________，用圖2中的灰身殘翅個體與黑身長翅個體交配，后代出現(xiàn)黑身殘翅的概率是________。22、實驗室利用射線等理化因素可誘導果蠅產生可遺傳變異。翻翅基因（Cy）和星狀眼基因（S）均位于果蠅2號染色體上；且均表現(xiàn)出顯性純合致死。下圖是通過人工誘變獲取Cy基因所在染色體大片段倒位的平衡致死系雌果蠅（含倒位染色體的2號染色體不能發(fā)生互換），并用該平衡致死系對2號染色體隱性突變基因（以“*”表示）進行鑒定研究的過程。請據圖回答問題。

(1)根據圖示，理化因素處理可誘導產生的變異類型有___________，平衡致死系一定是雜合體，這是因為______________________。

(2)雜交1中，獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅（F1）的概率為___________，若同時考慮星狀眼和突變基因，則F1中翻翅果蠅的基因型有___________種。

(3)雜交2獲得的F2中，除有翻翅個體外，還有表現(xiàn)為___________（野生性狀不寫）的個體。若突變基因（*）為致死基因，則雜交3獲得的F3中翻翅個體占___________。

(4)雜交3中，若F3中出現(xiàn)了1/3左右的朱砂眼果蠅（P、F1、F2全部表現(xiàn)為野生型紅眼果蠅）個體，試說明這一雜交結果產生的過程___________。23、某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調查。請回答相關問題：

（1）調查時最好選擇_______________（填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”）。

（2）若要調查某種遺傳病的遺傳方式，應在__________中進行調查。

（3）研究性學習小組對該家族進一步調查，得到的家族系譜圖如下，發(fā)現(xiàn)一男生（9號個體）患紅綠色盲（相關基因用B、b表示）；咨詢中知道其同胞姐姐（10號個體）患白化?。ㄏ嚓P基因用A；a表示），請回答下列問題。

①8號個體的基因型為__________，5號個體為純合子的概率是__________。

②若12號個體與9號個體結婚，所生子女患隱性遺傳病的機會大大增加，因此__________是減少后代患遺傳病最簡單有效的方法。評卷人得分五、綜合題(共2題，共14分)24、在我國南方地區(qū)；擁有悠久的嚼檳榔的歷史，但數據表明60%的口腔癌患者與嚼檳榔有關。有研究表明：檳榔使人致癌，是因為嚼檳榔容易造成黏膜反復創(chuàng)傷，從而引起細胞周期的發(fā)生改變，現(xiàn)對組織損傷引起附近細胞的細胞周期改變的原因有兩種理論假設：

（1）假設1：黏膜反復創(chuàng)傷以及檳榔中的荖花和石灰可能引起口腔細胞________等發(fā)生基因突變；引起細胞周期的發(fā)生改變，進而發(fā)生口腔癌。

（2）假設2：細胞周期由一些關鍵的酶控制，檳榔中的某些化學物質會影響細胞周期有關的基因的表達，從而導致細胞的細胞周期的改變，說明________來控制代謝過程；進而控制生物體的性狀。

（3）能否用基因檢測的方法驗證第一種假設？________理由是__________________。

（4）你能否提出其他驗證的方法？（至少兩種）____________________。25、玉米（2n=20）是重要的糧食作物之一。已知等位基因A/a控制高稈、矮稈，等位基因B/b控制抗病、感病。將純種高稈抗病與純種矮稈感病玉米雜交，得到F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)的高稈抗??；高稈感病、矮稈抗病、矮稈感病依次為1003株、600株、601株、198株。假設該植物致死的情況僅分為：①合子致死型；即具有某種基因型的個體在胚胎期或成體階段致死的現(xiàn)象；②配子致死型，即具有某種基因型的配子不能存活的現(xiàn)象?；卮鹣铝袉栴}：

(1)為建立玉米基因組數據庫，科學家需要對玉米細胞中______條染色體的DNA進行測序。

(2)與高稈相比，矮稈是______性狀。等位基因A/a與B/b的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據是______。

(3)甲同學認為F2結果的出現(xiàn)屬于合子致死型，則致死個體的基因型為______。

(4)若僅為一種基因型的配子致死，則乙同學認為F2結果出現(xiàn)的原因是F1個體產生的AB雌配子或雄配子完全致死，而其他基因型的雌雄配子正常。利用各種已知基因型的玉米植株，設計兩個雜交方案驗證乙同學的假說______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

圖示部分有堿基T；可以判斷此多核苷酸鏈為DNA的一條鏈。主鏈只包括五碳糖和磷酸，也就是DNA的基本骨架，不包括含氮堿基。

【詳解】

A；該多核苷酸鏈由磷酸、脫氧核糖和4種堿基組成；A錯誤；

B；主鏈由五碳糖和磷酸交替排列構成；五碳糖含有C、H、O三種元素，磷酸的組成元素是H、O、P，因此主鏈的元素組成有C、H、O和P，B錯誤；

C；除了主鏈一端的一個五碳糖只與一個磷酸相連外；其余的五碳糖都與兩個磷酸相連，C錯誤；

D；該多核苷酸鏈為脫氧核苷酸鏈；所以含有4種脫氧核苷酸，D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

根據表格可知；X基因的CGG重復次數不影響X基因轉錄的mRNA分子數，但會改變X基因編碼的蛋白質分子數，使癥狀表現(xiàn)的程度產生差異，CGG重復的次數越多，編碼表達的蛋白質越少，癥狀表現(xiàn)也越嚴重。

【詳解】

A；根據分析；CGG重復次數影響X基因編碼的蛋白質分子數，故影響X基因的表達，A正確；

B；從表中數據可知；CGG重復次數越多，該遺傳病的癥狀表現(xiàn)越嚴重，B正確；

C；CGG重復次數不改變mRNA的數量；但改變編碼的蛋白質分子數，故可能影響的是mRNA與核糖體的結合，C正確；

D；題中信息表明CGG重復次數會影響X基因編碼蛋白質的數量；D錯誤。

故選D。3、C【分析】【分析】

題圖分析：哺乳動物的基因型為AABbEe，如圖是該動物的一個精原細胞在產生精細胞的過程中某個環(huán)節(jié)的示意圖，圖示中AB位于一條染色體上，aB位于它的姐妹染色單體分開的子染色體上，由于題干所給動物的基因型為AABbEe；因此a來自基因突變，又由于該細胞處于細胞分裂后期，且沒有同源染色體，因此該細胞是次級精母細胞的分裂示意圖。據此分析判斷各選項。

【詳解】

A；圖示細胞中無同源染色體；且細胞質均等分裂，故該細胞是次級精母細胞，細胞中含兩個染色體組，A錯誤；

B；正常情況下；不考慮交叉互換，一個精原細胞經減數分裂產生的精細胞有兩種基因型，因為親代細胞中無a基因，故圖示細胞發(fā)生了基因突變，而不是基因重組，B錯誤；

C、一個精原細胞正常情況下只能產生2種4個精子，但由于細胞在間期發(fā)生了基因突變，所以該精原細胞產生的精細胞有三種基因型，分別為ABe、aBe和AbE；C正確；

D；三對基因位于兩對同源染色體上；其中AaBB的遺傳不遵循自由組合定律，D錯誤。

【點睛】

本題考查減數分裂和基因自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。4、D【分析】【詳解】

表現(xiàn)型相同的生物；基因型不一定相同，如AA與Aa，A錯誤；

D和d是等位基因；D和D，d和d不是等位基因，B錯誤；

隱性性狀是指在顯性純合與隱性個體雜交；子代中不表現(xiàn)出來的性狀，C錯誤；

純合體中遺傳基因組成相同，自交后代均為純合體，不會發(fā)生性狀分離，D正確。

故選D5、D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結構：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的;

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側;

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A；在制作脫氧核苷酸時；需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基，堿基不會與磷酸連接，A錯誤;

B；鳥嘌呤和胞嘧啶之間由3個氫鍵連接；B錯誤;

C；DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側，C錯誤；

D；DNA的兩條鏈之間遵循堿基互補配對原則；即A=T、C=G，故鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和等于腺嘌呤與胞嘧啶之和，即G+T=A+C，D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

1；轉錄是以DNA的一條鏈為模板；在RNA聚合酶的催化作用下進行的。

2；真核細胞的DNA主要存在于細胞核中；其次線粒體和葉綠體也含有少量DNA；由于線粒體和葉綠體含有DNA，因此線粒體和葉綠體中可以進行DNA分子的復制和轉錄過程。

3；觀察DNA和RNA在細胞中分布實驗的原理：甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同；利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑對細胞染色，顯示DNA和RNA在細胞中的分布，觀察的結果是細胞核呈綠色，細胞質呈紅色，說明DNA主要分布在細胞核，RNA主要分布在細胞質。

【詳解】

A；葉綠體中含DNA；能進行復制、轉錄、翻譯過程，故含有DNA聚合酶和RNA聚合酶，A正確；

B；tRNA分子為單鏈結構；但其平行部位含氫鍵，B錯誤；

C；DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸；脫氧核苷酸中的含氮堿基與脫氧核糖通過糖苷鍵連接，C正確；

D；觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗中；由于口腔上皮細胞含細胞核、無顏色干擾、易獲得等，可選擇口腔上皮細胞作實驗材料，D正確。

故選B。7、A【分析】【分析】

1、分析圖解：圖中在核仁中轉錄形成rRNA，然后形成的rRNA與進入細胞核的蛋白質結合分別形成大亞基和小亞基；再通過核孔進入細胞質，大亞基和小亞基結合再形成核糖體。

2；核糖體是蛋白質合成的場所。

【詳解】

A、蛋白質合成的場所是核糖體，核糖體蛋白合成的場所也是核糖體，rRNA合成的主要場所是核仁；A錯誤；

B、據圖知，位于核仁中的rDNA經過轉錄形成了rRNA前體物質，核糖體蛋白從核孔進入細胞核后，和rRNA前體結合，一部分生成了核糖體小亞基，另一部分和核仁外DNA轉錄形成的5SrRNA結合生成核糖體大亞基；都從核孔進入細胞質，B正確；

C、rRNA是rDNA的表達產物，核仁外DNA的表達產物是5SrRNA，故rDNA和核仁外DNA的表達產物都是rRNA；C正確；

D；翻譯時；核糖體與mRNA的結合部位會形成2個tRNA結合位點，D正確。

故選A。二、多選題(共7題，共14分)8、A:B:C:D【分析】【分析】

據圖分析，圖中Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。灰也』颊呷珵槟行?，男性患者的兒子全部有病，且家系中無基因突變發(fā)生、I4無乙病基因；說明乙病為伴Y染色體遺傳病。

【詳解】

A、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，其多的一條X染色體可能來自于Ⅲ4，也可能來自于Ⅲ5；因此兩者染色體畸變的可能性相近，A錯誤；

B、設甲病的相關基因為A、a，乙病的相關基因為B、b，則Ⅲ4的基因型為aaXYb，因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型=Aa的概率=2×1/25×24/25÷（2×1/25×24/25+24/25×24/25）=1/13，故Ⅲ4與Ⅲ5再生一個孩子；患甲病的概率為1/13×1/2=1/26，只患乙病的概率（1-1/26）×1/2=25/52，B錯誤；

C、因為甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為1/3，為Aa的概率為2/3，而Ⅳ3的基因型為Aa，因此Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1/13+1/3×12/13=14/39；C錯誤；

D、由于乙病為伴Y遺傳，因此Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，后代只可能患甲病，Ⅱ1基因型為2/3Aa；1/3AA；正常男性為Aa概率為1/13，因此他們的子女患病的概率=2/3×1/13×1/4=1/78，D錯誤。

故選ABCD。9、A:C:D【分析】【分析】

基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A、F1自交后代表現(xiàn)型比為3∶1；是性狀分離比，包括等位基因的分離和受精作用，能驗證基因的分離定律，A正確；

B、F1自交后代表現(xiàn)型比為1∶2；可能是純合致死造成的，不能驗證基因的分離定律，B錯誤；

C、F1自交后代基因型比為1∶2∶1；是產生的配子隨機結合形成的，包括等位基因的分離和受精作用，能驗證基因的分離定律，C正確；

D、F1測交后代表現(xiàn)型比為1∶1；包括等位基因的分離和受精作用，能驗證基因的分離定律，D正確。

故選ACD。

【點睛】

本題考查基因分離定律的實質及應用，要求考生識記基因分離定律的實質，能根據題干要求選出正確的答案，屬于考綱識記和理解層次的考查。10、B:C:D【分析】【分析】

驗證分離定律的方法有兩種；即自交和測交，具體實驗思路是：①將兩種玉米分別自交，若遵循基因的分離定律，則某些玉米子代會出現(xiàn)3：1的性狀分離比。②讓飽滿的玉米籽粒和凹陷的玉米籽粒雜交，如果子一代表現(xiàn)出兩種性狀，且比例為1：1，說明遵循分離定律。

【詳解】

A；兩種玉米（飽滿玉米籽粒和凹陷玉米籽粒）雜交；后代不可能出現(xiàn)3：1，不能驗證分離定律，A錯誤；

B、讓籽粒飽滿的玉米和籽粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現(xiàn)兩種性狀；且表現(xiàn)1：1的性狀分離比，說明顯性性狀的個體為雜合子，產生了兩種數量相等的配子，則可驗證分離定律，B正確；

C；兩種玉米分別自交；若某些玉米自交后，子代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則說明該部分親本為雜合子，產生了兩種數量相等的配子，所以可驗證分離定律，C正確；

D、兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交，F(xiàn)1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則可說明F1為雜合子；產生了兩種數量相等的配子，可驗證分離定律，D正確。

故選BCD。11、A:B:D【分析】【分析】

基因表達的調控可在多個層次上進行；包括基因水平；轉錄水平、轉錄后水平、翻譯水平和翻譯后水平的調控，而真核生物尤其是高等真核生物中，激素水平、發(fā)育階段等是基因表達調控的主要手段，他們共同維護遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。

【詳解】

A；根據題干信息“為了提高自身穩(wěn)定性；mRNA需要與細胞內的一些蛋白質相結合形成復合物才能穩(wěn)定存在”推測，mRNA與蛋白質結合形成多肽鏈穩(wěn)定結構避免被酶降解，可能是而掩蓋了核酸酶的切點，A正確；

B；在一個系統(tǒng)中；系統(tǒng)本身的工作效果，反過來又作為信息調節(jié)該系統(tǒng)的工作，也可指一個代謝反應的終產物（或某些中間產物）對生化反應關鍵酶的影響，這種調節(jié)方式叫做反饋調節(jié)，題中所指的翻譯產物是蛋白質，蛋白質對mRNA的功能產生影響，一定程度上體現(xiàn)出反饋調節(jié)，B正確；

C、蛋白質的合成場所為核糖體，核糖體的本質主要是rRNA和蛋白質；C錯誤；

D；基因表達調控體現(xiàn)在多個方面；可使細胞中基因表達的過程在時間、空間上處于有序狀態(tài)，并對環(huán)境條件的變化作出反應，以共同維護遺傳信息的穩(wěn)定傳遞，D正確。

故選ABD。12、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；由于是在基因中部缺失了一個核苷酸對；不可能沒有蛋白質產物,A錯誤；

B；基因中部缺失了一個核苷酸對后；轉錄出的mRNA在翻譯為蛋白質時，有可能遇到終止密碼子而終止，B正確；

C；D、在缺失位置后；轉錄出的mRNA在翻譯為蛋白質時，有可能減少或增加氨基酸或者序列發(fā)生變化，C、D正確。

故選BCD。

【點睛】13、B:D【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

結合圖示可知，其中A_B_dd基因型的個體表現(xiàn)為黑色，D_、aa_dd的表現(xiàn)為黃色，A_bbdd的表現(xiàn)為褐色。

【詳解】

A；圖示過程中該哺乳動物的毛色受三對等位基因控制；說明基因與性狀之間不是一一對應的關系，A錯誤；

B、黃色個體的基因型的為D_、aa_dd，若黃色個體的基因型為AaBbDd；則相互交配的情況下，子一代的基因型有3×3×3=27種，B正確；

C、基因型為ddAaBb的雌雄個體相互交配，子代基因型有9ddA_B_（黑色）、3ddA_bb（褐色）、3ddaaB_（黃色）、1ddaabb（黃色）；子代黃色∶褐色∶黑色=4∶3∶9，C錯誤；

D、若無同源染色體之間的交叉互換，則一個基因型為ddAaBb的精原細胞可產生2種精子，基因型分別為dAB和dab或dAb和daB，若發(fā)生一對同源染色體間的交叉互換，一個基因型為ddAaBb的精原細胞可產生4種精子，其基因型分別是dAB、dab、dAb；daB；D正確。

故選BD。

【點睛】14、B:C:D【分析】BCD遺傳系譜圖分析、遺傳規(guī)律的應用若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ,患病,其兒子IV1也應患病,故該病不是伴X染色體隱性遺傳病,A錯誤。Ⅱ6正常,其兒子Ⅲ3患該病,可知該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病,進一步分析可知,該病可能為常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病,B、C正確。設與該病相關的基因為A/a,若該病為常染色體顯性遺傳病,由IV2患該病,而其父親Ⅲ2正常,可知IV2的基因型為Aa,其與IV3(aa)生出患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4:若該病為常染色體隱性遺傳病,則IV2的基因型為a,當IV3的基因型為AA時,IV2與IV3所生孩子都正常,當IV3的基因型為Aa時,IV2與IV3生出患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4,D正確。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅子一代子二代雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)17、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序，分別構成了DNA分子的多樣性和特異性?！窘馕觥慷鄻有院吞禺?8、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚ㄎ挥冢┓峭慈旧w上的非等位基因19、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略四、實驗題(共4題，共36分)20、略

【分析】【分析】

1；判斷基因是否位于性染色體上的方法是∶對后代雌雄性狀分別進行分析；雌雄中性狀分離比相同的，其基因位于常染色體上；雌雄中性狀分離比不相同的，其基因位于性染色體上。

2；基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對堿基所致；屬于基因突變產生的等位基因，一條染色體上基因發(fā)生了突變，則性狀發(fā)生改變，因此該紅花性狀為顯性突變性狀。

（2）由于F1全為無絨毛，如果Bb位于常染色體上，則F1基因型及比例BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，無絨毛植株與有絨毛植株的比例都為3∶1，如果Bb位于X染色體上，則F1基因型是XBXb和XBY，相互雜交子代基因型及比例XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1；無絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。

①由于不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1，所以不能確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。

②根據（2）的分析，若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計F2中有絨毛個體的性別，若有明顯的性別差別，則說明基因B、b位于X染色體上。

（3）若基因B、b位于常染色體上，而基因A、a也位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎上，欲確定基因B、b與A；a是否位于非同源染色體上；可設計如下實驗∶

實驗思路∶讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機傳粉得F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例；并記錄。

實驗結果及結論∶當F2出現(xiàn)紅花無絨毛∶紅花有絨毛∶白花無絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無絨毛∶白花無絨毛=1∶2∶1時，基因B、b與A；a位于同源染色體。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳的應用的知識點，要求學生掌握基因自由組合定律的實質和應用，理解伴性遺傳的特點和應用，掌握判斷基因位置的實驗設計方法?！窘馕觥匡@性不能不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1F2中有絨毛個體的性別（合理即可∶如F2代兩種性狀中的性別比例）實驗思路∶讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機傳粉得F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例，并記錄實驗結果及結論∶當F2出現(xiàn)紅花無絨毛∶紅花有絨毛∶白花無絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無絨毛∶白花無絨毛=1∶2∶1時，基因B、b與A、a位于同源染色體上21、略

【分析】【分析】

考查基因的自由組合定律。

果蠅的染色體組型為：雌性6+XX；雄性6+XY。

雜種后代中同時出現(xiàn)隱性性狀和顯性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。

基因自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

【詳解】

（1）由分析可知：圖示細胞代表雄果蠅細胞。

（2）圖示果蠅的基因型為AaBb，若只考慮果蠅的體色性狀，讓該果蠅（Aa）與基因型相同的異性果蠅交配，理論上后代的表現(xiàn)型及其比例為灰身：黑身=3：1，這種現(xiàn)象稱為性狀分離。

（3）控制體色的基因或翅型的基因遵循分離定律。據圖可知此親本之一的基因型為AaBb由后代的性狀表現(xiàn)可推測出另一親本的基因型為aaBb，則可知子代灰身殘翅的基因型為Aabb，讓其與黑身長翅個體（1/3aaBB或2/3aaBb）交配；后代出現(xiàn)黑身殘翅的概率是1/2×2/3×1/2＝1/6。

【點睛】

性狀分離的概念學生由于忽視書本知識的記憶導致無法解答，或者對概念本身理解不清導致。由子代的形狀分離比推出親代的基因型是學生應該熟練掌握的內容。【解析】雄灰身：黑身=3:1性狀分離分離aaBb1/622、略

【分析】【分析】

假設平衡致死系的雌果蠅基因型為Cy+/S+；誘變處理后的雄果蠅基因型為+*/++，雜交1中，獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅Cy*/++。

【詳解】

（1）2號染色體上有一個大片段顛倒；這種變異屬于染色體結構變異；同時野生型基因經過物理誘導變成突變基因（*），屬于基因突變。平衡致死系雌果蠅是Cy基因所在染色體大片段倒位形成的，而Cy基因和S基因均位于果蠅2號染色體上，且均表現(xiàn)出顯性純合致死，所以平衡致死系只能是雜合子。

（2）假設平衡致死系的雌果蠅基因型為Cy+/S+，誘變處理后的雄果蠅基因型為+*/++，雜交1中，獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅Cy*/++（F1）=1/2*1/2=1/4。若同時考慮星狀眼和突變基因，則F1中翻翅果蠅的基因型有Cy*/++；共1種。

（3）雜交2為平衡致死系的雌果蠅Cy+/S+和F1中翻翅果蠅Cy*/++雜交，獲得的F2中，除有翻翅個體外，還有表現(xiàn)為Cy+/S+平衡致死系個體。其中，翻翅個體基因為Cy*/++。雜交3獲得的F3中有2/4Cy*/++、1/4CyCy/++（死）、1/4**/++（死）。若突變基因（*）為致死基因，則雜交3獲得的F3中翻翅個體占100%。

（4）雜交3中，翻翅果蠅基因型全為Cy*/++。因為**、CyCy和SS等3種基因型純合致死，若F3中出現(xiàn)了1/3左右的朱砂眼果蠅（P、F1、F2全部表現(xiàn)為野生型紅眼果蠅）個體，則控制紅眼（假設A/a，A對a完全顯性，A控制紅眼，a控制朱砂眼）的基因不位于第2號染色體上，且AA個體純合致死，則野生型紅眼果蠅Aa雜交后代出現(xiàn)1/3朱砂眼果蠅?！窘馕觥?1)基因突變；染色體結構變異平衡致死系雌果蠅是Cy基因所在染色體大片段倒位形成的；而Cy基因和S基因均位于果蠅2號染色體上，且均表現(xiàn)出顯性純合致死，所以平衡致死系只能是雜合子。

(2)1/41

(3)平衡致死系100%

(4)控制紅眼（假設A/a，A對a完全顯性，A控制紅眼，a控制朱砂眼）的基因不位于第2號染色體上，且AA個體純合致死，則野生型紅眼果蠅Aa雜交后代出現(xiàn)1/3朱砂眼果蠅。23、略

【分析】【分析】

調查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

（1）調查人類遺傳病時；最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

（2）若調查的是遺傳病的發(fā)病率；則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應在患者家系中進行調查。

（3）①由遺傳系譜圖可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型為aaXbY，其中aXb來自母親8，而8個體表現(xiàn)正常，因此個體8的基因型為AaXBXb；5號個體是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2個體的基因型為AaXBXb和AaXBY，5個體的基因型為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，其中AAXBXB是純合子；占1/6。

②禁止近親結婚是減少后代患遺傳病最簡單有效的方法。

【點睛】

本題考查調查人類遺傳病的相關知識，要求考生明確調查人類遺傳病時，調查的內容不同，選擇的調查對象就不同；識記基因頻率的概念，掌握基因頻率的計算方法，能結合所學的知識準確答題?！窘馕觥繂位蜻z傳病患者家系AaXBXb1/6禁止近親結婚五、綜合題(共2題，共14分)24、略

【分析】【分析】

1；癌細胞的主要特征：

（1）無限增殖；

（2）形態(tài)結構發(fā)