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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年上外版選擇性必修三化學(xué)上冊月考試卷364考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列有關(guān)醛的判斷正確的是A.對甲基苯甲醛()使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明它含醛基B.已知甲醛是平面形分子,則苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C.向新制氫氧化銅懸濁液中滴入乙醛溶液并加熱,未出現(xiàn)紅色沉淀的原因是乙醛量不足D.實驗室配制銀氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸銀溶液至過量2、一定條件下,下列物質(zhì)可以跟有機(jī)物反應(yīng)的是()
①酸性KMnO4溶液②NaOH水溶液③NaOH醇溶液④Na⑤灼熱的CuOA.①②④B.①③④C.①②④⑤D.全部3、有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A.2-甲基-1-溴丙烷B.2-甲基-3-丁烯C.3-丁醇D.1,3,4-三甲苯4、下列說法正確的是A.和互為同素異形體B.能用溴水鑒別溴苯、四氯化碳、己烯C.相同質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒消耗氧氣的量甲烷多D.分子式為C3H4Cl2且含有碳碳雙鍵的有機(jī)物只有5種結(jié)構(gòu)5、下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))的除雜試劑(所加試劑均過量)和除雜方法中,能實現(xiàn)除雜目的的是。選項物質(zhì)除雜試劑除雜方法A乙酸乙酯(乙酸)Na2CO3溶液分液BNH3(NO2)NaOH溶液洗氣C銅粉(氧化銅)稀硝酸過濾DFeCl2溶液(FeBr2)氯氣、四氯化碳萃取、分液
A.AB.BC.CD.D6、下列裝置能達(dá)到實驗?zāi)康那野踩氖恰?/p>
。
A.實驗室制備及收集乙烯。
B.配制銀氨溶液。
C.實驗室制乙酸乙酯。
D.從碘水中萃取碘。
A.AB.BC.CD.D7、下列敘述正確的是A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式:C2H4O2B.NH4Br的電子式:C.1H與D互稱同位素D.BaSO4的水溶液不導(dǎo)電,故BaSO4是弱電解質(zhì)8、北宋沈括《夢溪筆談》中記載:“信州鉛山有苦泉,流以為澗。挹其水熬之則成膽礬,烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”。下列敘述正確的是A.膽礬的化學(xué)式為FeSO4·7H2OB.“熬之則成膽礬”是蒸發(fā)結(jié)晶、過濾C.膽礬可用于配制波爾多液,以殺死細(xì)菌,其原理是利用了膽礬的強(qiáng)氧化性D.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”該過程中既發(fā)生了化學(xué)腐蝕又有電化學(xué)腐蝕評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)9、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。
下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱,能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時,一氯代物有6種10、間甲氧基苯甲醛的合成路線如下;下列說法錯誤的是。
A.間甲基苯酚可用于醫(yī)院等公共場所的消毒,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為氧化反應(yīng)C.B分子中最多有12個原子共平面D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有3種11、有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于M的說法錯誤的是。
A.分子中僅含有兩種含氧官能團(tuán)B.1molM可與發(fā)生加成反應(yīng)C.分子式為能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.既能跟金屬鈉反應(yīng),又能與酸性溶液反應(yīng)12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖;下列說法正確的是。
A.分子式為C12H18O5B.分子中只含有2種官能團(tuán)C.能發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應(yīng)D.能使溴的四氯化碳溶液褪色13、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是。
A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)14、下列說法正確的是()A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體,說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚()互為同分異構(gòu)體15、鐘南山院士指出;實驗證明中藥連花清瘟膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效,G是其有效藥理成分之一,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:
下列有關(guān)說法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中,G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng),則G的分子式為C16H20O1016、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示;用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。
A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)B.在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個手性碳原子D.該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)17、取式量為46的某有機(jī)物4.6克,在足量的氧氣中充分燃燒,生成8.8克二氧化碳和5.4克水,據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個數(shù)比為2:6:1D.其化學(xué)式為CH2O2評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)18、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法:
回答下列問題:
(1)A的名稱___________,D中的官能團(tuán)名稱為___________
(2)HecK反應(yīng)的反應(yīng)類型___________
(3)W的分子式為___________。
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________;
(5)X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_________。
①含有苯環(huán)。
②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫;個數(shù)比為6∶2∶1
③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2
(6)利用Heck反應(yīng),由苯和溴乙烷為原料制備寫出合成路線__________(無機(jī)試劑任選)19、(1)寫出羥基的電子式:_______
(2)的分子式_______
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______
(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式:_______
(5)的習(xí)慣命名:_______
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名:_______
(7)的系統(tǒng)命名:_______
(8)的系統(tǒng)命名:_______
(9)的系統(tǒng)命名:_______
(10)的系統(tǒng)命名為_______20、現(xiàn)有A、B兩種烴,已知A的分子式為C5Hm,而B的最簡式為C5Hn(m;n均為正整數(shù)).請回答下列問題:
(1)下列關(guān)于烴A和烴B的說法不正確的是_____(填序號).
a.烴A和烴B可能互為同系物。
b.烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。
c.當(dāng)m=12時;烴A一定為烷烴。
d.當(dāng)n=11時;烴B可能的分子式有2種。
(2)若烴A為鏈烴,且分子中所有碳原子一定共面,在一定條件下,1molA最多可與1molH2加成,則A的名稱是_____.
(3)若烴B為苯的同系物,取一定量的烴B完全燃燒后,生成物先通過足量的濃硫酸,濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g,再通過足量的堿石灰,堿石灰的質(zhì)量增加4.4g,則烴B的分子式為_____;若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,則符合此條件的烴B有_____種.21、某化合物的分子式為分析數(shù)據(jù)表明分子中含有兩個兩個一個則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__________、________、________、________。22、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:
①該物質(zhì)的分子式是___________。
②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。
③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH___________mol。
(2)ClCH2COOH的名稱是___________,分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。
(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。
(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng);并制取少量溴苯(如圖)。
已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑;溴苯密度為1.5g·cm-3
①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。
A.濃硫酸B.氫氧化鈉溶液C.硝酸銀溶液D.四氯化碳。
②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。
③反應(yīng)后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。
(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng):
已知;A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C.經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280,原子個數(shù)比為C:H:O=9:16:1.B的分子式是___________,C的分子式是___________。評卷人得分四、判斷題(共2題,共8分)23、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤24、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題,共10分)25、肉桂酸是一種重要的中間體,通常用Perkin反應(yīng)法制備;化學(xué)方程式為。
+(CH3CO)2OCH3COOH+
苯甲醛為無色油狀液體;在水中溶解度較小,在乙醇中溶解度較大,沸點為179℃,肉桂酸為白色固體,難溶于水,在乙醇中溶解度較大,沸點為300℃。
Ⅰ.制備:如圖甲將3g醋酸鉀、3新蒸餾的苯甲醛和5.5乙酸酐裝入反應(yīng)裝置中;加熱使其保持微微沸騰(150~170℃)1h。
Ⅱ.分離與提純:
①將反應(yīng)混合物趁熱(100℃左右)倒入盛有25水的250圓底燒瓶B中。用飽和碳酸鈉水溶液將調(diào)為8;然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾。
②加少量活性炭脫色,煮沸數(shù)分鐘趁熱過濾,濾液用濃鹽酸調(diào)至為4;冷卻析晶,過濾,洗滌,干燥后即得白色肉桂酸。
③產(chǎn)品用含水乙醇(水∶乙醇)進(jìn)行重結(jié)晶;得到純?nèi)夤鹚峋w。
請回答下列問題:
(1)圖甲中為控制溫度在150~170℃,必須增加的玻璃儀器是_______。
(2)圖乙裝置A中裝有水,裝置B中導(dǎo)管要伸入混合物中的原因是_______,判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束的現(xiàn)象為_______。
(3)步驟Ⅱ的②中趁熱過濾的目的_______。
(4)步驟③重結(jié)晶析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾分離。下列說法正確的是_______。
A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體。
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后;用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再開大水龍頭抽濾。
C.當(dāng)吸濾瓶液面高度達(dá)到支管口位置時;從吸濾瓶支管倒出溶液,防止溢出。
D.抽濾完畢時;應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭。
(5)重結(jié)晶的正確操作為_____(選出正確操作并按序排列)取粗產(chǎn)品干燥得到純凈晶體。
A.將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中。
B.安裝回流裝置;通冷凝水,加熱;回流至晶體全部溶解。
C.將適量含水乙醇加入圓底燒瓶。
D.用乙醇洗滌。
E.用水洗滌。
F.轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸發(fā)至余下少量液體時;余熱蒸干。
G.冷卻結(jié)晶,抽濾評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)26、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,p、q、r是由這些元素組成的二元化合物;m;n分別是元素Y、Z的單質(zhì);n通常為深紅棕色液體,p為最簡單的芳香烴,s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”),理由是:_________(用離子方程式說明)。
(2)s的化學(xué)式為______,Z在周期表中的位置為_____________。
(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸,產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13,則該化合物的化學(xué)式為____________。27、已知A;B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同;且常溫下是液體,E是天然氣的主要成分。
請回答:
(1)寫出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式:D___________,E___________;
(2)寫出D物質(zhì)的一種用途:___________;
(3)寫出A→B+C的化學(xué)方程式:___________。28、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉栴}:
的結(jié)構(gòu)簡式為___;E中含有官能團(tuán)的名稱為_____。
關(guān)于上述有機(jī)物,下列說法不正確的是____填序號
a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2種。
c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。
d.實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。29、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素,可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu);X離子比Y離子多1個電子層。試回答:
(1)X在周期表中的位置___________,Z2Y2的電子式_________,含有的化學(xué)鍵____________。
(2)Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為__________________________。
(3)用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。
II;以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品;已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題:
(4)反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。
(5)決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是_____________。
(6)寫出圖示反應(yīng)②;③的化學(xué)方程式:
②_________________________________________;
③__________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.對甲基苯甲醛()中連接在苯環(huán)上的甲基(—CH3)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為—COOH;從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此酸性高錳酸鉀溶液褪色不能說明它含有醛基,A錯誤;
B.苯甲醛相當(dāng)于甲醛上的一個H原子被苯環(huán)所取代;又甲醛和苯環(huán)均為平面型分子,因此苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上,B正確;
C.用新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基必須在堿性條件下;與乙醛的量沒有太大關(guān)系,C錯誤;
D.銀氨溶液的配制是向稀AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止;D錯誤;
答案選B。2、C【分析】【分析】
由圖可知;該物質(zhì)含C=C;-Cl、-OH,結(jié)合烯烴、鹵代烴、醇的性質(zhì)分析解答。
【詳解】
①含C=C和-OH,能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng);
②含-Cl;能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng);
③與-OH或-Cl相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子;則不與KOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng);
④含-OH;能與Na反應(yīng)生成氫氣;
⑤含-OH;且與-OH相連的碳上有H原子,能與CuO發(fā)生氧化反應(yīng);
能夠發(fā)生反應(yīng)的有①②④⑤,故選C。3、A【分析】【詳解】
A.符合鹵代烴的系統(tǒng)命名方法;A正確;
B.應(yīng)該從離碳碳雙鍵較近的一端為起點;給主鏈上C原子編號,以確定碳碳雙鍵和支鏈連接在主鏈上的位置,該物質(zhì)名稱為3-甲基-1-丁烯,B錯誤;
C.應(yīng)該從離-OH較近的一端為起點;給主鏈上的C原子編號,以確定-OH在主鏈上的位置,該物質(zhì)名稱為2-丁醇,C錯誤;
D.應(yīng)該盡可能使取代基的編號最??;該物質(zhì)名稱應(yīng)該為1,2,4-三甲苯,D錯誤;
故合理選項是A。4、C【分析】【詳解】
A.同素異形體是指同一元素形成的性質(zhì)不同的幾種單質(zhì),和是同一種物質(zhì)即氫氣;不互為同素異形體,A錯誤;
B.將溴水加入到溴苯;四氯化碳、己烯中分別觀察到溶液分層上層接近無色、下層為橙紅色、溶液分層上層接近無色、下層為橙紅色和溶液褪色;故不能用溴水鑒別溴苯、四氯化碳,B錯誤;
C.根據(jù)燃燒反應(yīng)方程式:CH4+2O2CO2+2H2O,C2H4+3O22CO2+2H2O可知;相同質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒消耗氧氣的量甲烷多,C正確;
D.分子式為C3H4Cl2且含有碳碳雙鍵的有機(jī)物即CH2=CHCH3的二氯代物,有Cl2C=CHCH3、CH2=CHCHCl2、CHCl=CClCH3、CHCl=CHCH2Cl和CH2=CClCH2Cl等5種結(jié)構(gòu),但CHCl=CClCH3和CHCl=CHCH2Cl存在順反異構(gòu);即其同分異構(gòu)體有7種,D錯誤;
故答案為:C。5、A【分析】【詳解】
A.乙酸可以碳酸鈉溶液反應(yīng);乙酸乙酯難溶于碳酸鈉溶液,所以會分層,分液可以分離,故A正確;
B.氨氣極易溶于水;不宜用水溶液除雜,故B錯誤;
C.銅粉也會和稀硝酸反應(yīng);不能達(dá)到除雜的目的,故C錯誤;
D.氯氣也會將FeCl2氧化;不能達(dá)到除雜的目的,故D錯誤;
綜上所述答案為A。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯的密度和空氣接近且易燃;不能用排空氣法收集乙烯,故A不選;
B.銀氨溶液的配制是將稀氨水逐滴滴入稀硝酸銀溶液中;直到最初產(chǎn)生的沉淀剛好溶解為止,故B選;
C.實驗室制取乙酸乙酯;收集乙酸乙酯的試管中,導(dǎo)管不能伸到飽和碳酸鈉溶液的液面下,導(dǎo)管插入液面下會發(fā)生倒吸,故C不選;
D.乙醇和水互溶;不能用乙醇萃取碘水里的碘,故D不選;
故選B。7、C【分析】【詳解】
A.乙酸的分子式:C2H4O2;A錯誤;
B.NH4Br的電子式:B錯誤;
C.1H與D是中子數(shù)不同的2種氫的核素;互稱同位素,C正確;
D.BaSO4在水溶液中完全電離,故BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì);D錯誤;
答案選C。8、D【分析】【詳解】
A.膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O;A項不符合題意;
B.由水溶液獲得膽礬;涉及到的操作是蒸發(fā)濃縮,B項不符合題意;
C.膽礬中Cu是重金屬;可以使蛋白質(zhì)變性,C項不符合題意;
D.涉及到的反應(yīng)是Fe+CuSO4=Cu+FeSO4;既有化學(xué)腐蝕,又有電化學(xué)腐蝕,D項符合題意;
故正確選項為D二、多選題(共9題,共18分)9、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.該分子含碳碳雙鍵(2個)、苯環(huán)(2個)、羰基(1個),根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2,故最多消耗H29mol;A錯誤;
B.該有機(jī)物中酯基;與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇,B正確;
C.手性C必須是單鍵C,且連接4個不同原子(團(tuán)),該有機(jī)物中含有2個手性碳,如圖所示,C錯誤;
D.該有機(jī)物不是對稱結(jié)構(gòu);故兩個苯環(huán)不等效,兩個苯環(huán)加起來有6種H,故苯環(huán)上一氯代物為6種,D正確;
故答案選BD。10、CD【分析】【詳解】
A.間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫(yī)院等公共場所的消毒、也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;
B.反應(yīng)①為酚羥基上的H被甲基取代,是取代反應(yīng),反應(yīng)②產(chǎn)物為是甲基被氧化為醛基,為氧化反應(yīng),故B正確;
C.苯是平面型分子,由于單鍵可旋轉(zhuǎn),則B分子中最多有15個原子共平面,故C錯誤;
D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有共4種,故D錯誤;
故選:CD。11、BC【分析】【詳解】
A.M分子中含氧官能團(tuán)有羥基和酯基兩種;A項正確;
B.M的結(jié)構(gòu)中含有二個苯環(huán)加上一個碳碳雙鍵可與加成,共發(fā)生加成反應(yīng);B項錯誤;
C.通過M的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為M中含酯基可發(fā)生水解反應(yīng),C項錯誤;
D.M中含醇羥基,可與鈉反應(yīng),含碳碳雙鍵,可被酸性氧化;D項正確;
故選BC。12、CD【分析】【詳解】
A.由題給結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的分子式為C12H20O5;A錯誤;
B.分子中含有羧基;羥基和碳碳雙鍵3種官能團(tuán);B錯誤;
C.該有機(jī)物有雙鍵能發(fā)生加成;羥基可以發(fā)生取代;氧化和消去反應(yīng),C正確;
D.該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵;故能使溴的四氯化碳溶液褪色,D正確;
故選CD。13、CD【分析】【詳解】
A.碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團(tuán)時存在順反異構(gòu);則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體,A正確;
B.該物質(zhì)含碳碳雙鍵;則可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物,B正確;
C.該物質(zhì)中羧基;碳碳雙鍵和碳氯鍵;共含3種官能團(tuán),C不正確;
D.羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng);氯代烴水解消耗氫氧化鈉;與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉,每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子,則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng),D不正確;
答案選CD。14、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇與酒中的醋酸;乳酸等發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有香味的酯類物質(zhì);時間越長,這種作用越充分,酒變得越醇香,故A正確;
B.乙醇與水均會與鈉反應(yīng)生成但Na與水反應(yīng)更劇烈,故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中氫的活性,需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應(yīng);乙醇分子中氫的活性不完全相同,故B錯誤;
C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去水垢,說明酸性:乙酸>碳酸;故C錯誤;
D.乙醇與二甲醚的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,故D正確;
故選:AD。15、AB【分析】【分析】
G酸性條件下反應(yīng)生成化合物I和Ⅱ;G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.苯環(huán)上所有原子共平面;乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面;單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面,故A正確;
B.I中連接4個羥基的碳原子都是手性碳原子;即含有4個手性碳原子,故B正確;
C.G中含有酯基和醇羥基;酚羥基、羧基、碳碳雙鍵;I中含有羧基和醇羥基,Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯誤;
D.若在反應(yīng)中,G和水以1∶1發(fā)生反應(yīng),根據(jù)原子守恒,G分子式中含有18個H原子,G的分子式為C16H18O10;故D錯誤;
故選AB。16、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知;該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán),故A正確;
B.烴基上含有5種氫原子,如只取代烴基上的H,則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種;故B錯誤;
C.該物質(zhì)分子中沒有手性碳原子;故C錯誤;
D.該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán);氨基具有堿性,羧基具有酸性,因此該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng),故D正確;
故選BC。17、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素,8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為:8.8g×=2.4g,5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g;則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為:4.6g-2.4g-0.6g=1.6g;據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)上述分析;該有機(jī)物中含有碳;氫和氧三種元素,故A不選;
B.根據(jù)上述分析;該有機(jī)物中含有碳;氫和氧三種元素,故B選;
C.8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為:8.8g×=2.4g,5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g;則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為:4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,該物質(zhì)中原子個數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1;故C選;
D.根據(jù)C的計算,該物質(zhì)的最簡式為C2H6O,結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O;故D不選;
故選BC。三、填空題(共5題,共10分)18、略
【分析】【分析】
苯環(huán)上的1個氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應(yīng),中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成與發(fā)生Heck反應(yīng)生成
【詳解】
(1)A是名稱是間苯二酚,D是含有的官能團(tuán)名稱為醚鍵;碘原子;
(2)HecK反應(yīng)是中的I原子被代替生成反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
(3)根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H12O4;
(4)反應(yīng)③是和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2HI→+2CH3I;
(5)的同分異構(gòu)體,①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個數(shù)比為6∶2∶1,則分子中含有對稱的2個甲基;③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2,說明含有2個羥基,符合條件的有
(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯,乙苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯,苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應(yīng)生成合成路線
【點睛】
本題考查有機(jī)合成,正確分析合成路線中有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化是解題關(guān)鍵,熟悉常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意從題干合成路線中提取信息應(yīng)用于合成路線的設(shè)計?!窘馕觥块g苯二酚(1,3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應(yīng)C14H12O4+2HI→+2CH3I19、略
【分析】【詳解】
(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結(jié)合,O原子上含一個未成對電子,故電子式為:故答案為:
(2)按鍵線式的書寫規(guī)則,每個交點或拐點及端點都有C原子,再根據(jù)碳四價原則確定H個數(shù),分子式為C6H7ClO,故答案為:C6H7ClO;
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子,甲基處于2、3號碳原子上,乙基處于6號碳原子上,其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵,折點為C原子,2-甲基-1-丁烯的鍵線式為:故答案為:
(5)的兩個甲基在對位上;習(xí)慣命名為:對二甲苯;故答案為:對二甲苯;
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴;最長碳鏈5個碳,離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為:3,3-二甲基戊烷;故答案為:3,3-二甲基戊烷;
(7)為烷烴;有兩條等長的碳鏈,選擇支鏈多的一條為主鏈,有7個碳,離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;故答案為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;
(8)的最長碳鏈有5個碳;在2號碳上有一個乙基,在1,3號碳上各有一個碳碳雙鍵,其名稱為:2-乙基-1,3-戊二烯,故答案為:2-乙基-1,3-戊二烯;
(9)為二元醇;主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈,為5個碳,從右邊編號,1,3號碳上連有羥基,故名稱為:1,3-戊二醇;故答案為:1,3-戊二醇;
(10)主鏈有6個碳,從右邊編號,4號碳連有一個甲基和一個乙基,1號碳有三鍵,故名稱為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔;故答案為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔?!窘馕觥竣?②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3,3-二甲基戊烷⑦.2,5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1,3-戊二烯⑨.1,3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔20、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)a.烴A和烴B可能互為同系物,如A為C5H10,B為C10H20的烯烴,故a正確;b.當(dāng)n=m時,若B的分子式與A相同,A、B互為同分異構(gòu)體,故B正確;c.當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2:1時,烴為烷烴,當(dāng)m=12時,A為戊烷,故c正確;d.當(dāng)n=11時,B的分子式為C10H22;故d錯誤。
故答案為d;
(2)鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1:1加成,則A為烯烴C5H10;由于該分子中所有碳原子共平面,故A為2-甲基-2-丁烯。
故答案為2-甲基-2-丁烯;
(3)n(CO2)=="0.1"mol,n(H2O)=="0.07"mol,故烴B的最簡式為C5H7;
B為苯的同系物,設(shè)B的分子式為CaH2a-6,故a:(2a-6)=5:7,解得a=10,故B分子式為C10H14;
其苯環(huán)上的一溴代物只有一種;則符合條件的烴有:
共4種。
故答案為C10H14;4。
【考點】
飽和烴與不飽和烴;有機(jī)物的推斷?!窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.421、略
【分析】【詳解】
(1)某化合物的化學(xué)式為C5H11Cl,分析數(shù)據(jù)表明,分子中有兩個-CH3,兩個-CH2-,一個和一個-Cl,兩個甲基和一個氯原子只能位于邊上,兩個亞甲基只能連接兩個原子或原子團(tuán),一個次亞甲基連接3個原子或原子團(tuán),則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:【解析】①.②.③.④.22、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知,羥甲香豆素的分子式為C10H8O3,故答案為:C10H8O3;
②羥甲香豆素分子中含有羥基;碳碳雙鍵和酯基;故答案為:酯基;
③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng);所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,故答案為:3;
(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物,故名稱為氯代乙酸;由苯分子12原子共平面,乙炔分子4原子共直線,乙烯分子6原子共平面,甲烷為四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知,分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上;其余原子都可能在同一平面上,所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個,故答案為:氯代乙酸;19;
(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體,因為官能團(tuán)不變,只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類:①只有一個鏈,②兩個鏈,C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰;間、對3種位置,共有4種符合的結(jié)構(gòu),故答案為:4;
(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴,且不吸收HBr,溴能溶于四氯化碳,而HBr不溶;故答案為:D;
②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時,生成HBr;在裝置B中形成氫溴酸,電離生成溴離子,與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀,可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn),故答案為:生成淡黃色沉淀;
③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯;溴苯及溴的混合物;溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水,則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴;
(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個數(shù)比,假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn,有129n+116n+16n=280,求得n=2,所以B的分子式為C18H32O2;天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯,反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油,A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3,即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3,可求出C的分子式為C18H36O2,故答案為:C18H32O2;C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O2四、判斷題(共2題,共8分)23、B【分析】【分析】
【詳解】
高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。24、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。五、實驗題(共1題,共10分)25、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)為控制溫度在150~170℃;需要測量溫度,所以增加的玻璃儀器是溫度計;
(2)圖乙裝置A中裝有水;裝置B中導(dǎo)管伸入混合物中,通入的水蒸氣能攪拌混合物,使混合物與水蒸氣充分接觸,有利于乙酸;乙.酸酐、苯甲醛等雜質(zhì)蒸出;苯甲醛為無色油狀液體,若冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生,可判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束;
(3)隨溫度升高;肉桂酸鹽的溶解度增大,為防止肉桂酸鹽析出,使產(chǎn)率降低,步驟Ⅱ的②要趁熱過濾;
(4)A.減壓過濾可以加快過濾速度快而且能得到較干燥的晶體;故A正確;
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后;先由洗瓶擠出少量蒸餾水潤濕濾紙,微啟水龍頭,稍微抽吸,使濾紙緊貼在漏斗的瓷板上,然后開大水龍頭進(jìn)行抽氣過濾,故B錯誤;
C.當(dāng)吸濾瓶中液面快達(dá)到支管口位置時;應(yīng)拔掉吸濾瓶上的橡皮管,從吸濾瓶上口倒出溶液,而不能從吸濾瓶支管口倒出溶液,故C錯誤;
D.抽濾完畢時;應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸,故D正確;
選AD;
(5)肉桂酸在乙醇中溶解度較大;重結(jié)晶肉桂酸時,將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中,用熱的含水乙醇溶解粗產(chǎn)品,冷卻結(jié)晶,用水洗滌,所以正確操作為:將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中;將適量含水乙醇加入圓底燒瓶;安裝回流裝置,通冷凝水,加熱;回流至晶體全部溶解;冷卻結(jié)晶,抽濾;用水洗滌,所以正確的操作步驟為:ACBGE。
【點睛】
本題以苯甲醛制備肉桂酸為載體,考查學(xué)生實驗操作能力,掌握混合物分離的方法,注意新的信息提取和應(yīng)用,培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶嶒灢僮鳌⒎治瞿芰??!窘馕觥繙囟扔嫈嚢杌旌衔铮挂宜?、?酸酐、苯甲醛等雜質(zhì)蒸出冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生防止肉桂酸鹽析出,使產(chǎn)率降低ADACBGE六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)26、略
【分析】【分析】
n為單質(zhì),且通常為深紅棕色液體,則n為Br2;p為最簡單的芳香烴,則p為苯;m+n(Br2)→q,說明q為Br的化合物;m(Br2)+p(苯)r+s,其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體,則q為FeBr3,r為HBr,s為溴苯,m為Fe;又因為元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,所以W為H,X為C,Y為Fe,Z為Br。
【詳解】
經(jīng)分析,W為H,X為C,Y為Fe,Z為Br,m為Fe,n為Br2,p為苯,q為FeBr3,r為HBr;s為溴苯,則:
(1)q(FeBr3)的水溶液呈酸性,因為:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+;
(2)s為溴苯,其化學(xué)式為C6H5Br;Z為Br;其在周期表中的位置是第四周期VIIA族;
(3)設(shè)該物質(zhì)為FexCy,其和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13,則根據(jù)Fe、C、N配平化學(xué)方程式:FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O,再根據(jù)O原子個數(shù)守恒,可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化簡的3x=9y,即x:y=3:1,故該物質(zhì)為Fe3C。【解析】酸Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C27、略
【分析】【分析】
本題的解題突破口是E是天然氣的主要成分;故E是甲烷;A是液體,在二氧化錳的
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