2025年西師新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年西師新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、現(xiàn)代社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步離不開(kāi)材料，下列有關(guān)材料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制作N95型口罩的“熔噴布”，其主要組成為聚丙烯，聚丙烯是有機(jī)高分子化合物B.華為5G手機(jī)芯片的主要成分是二氧化硅C.中國(guó)天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料D.“蛟龍?zhí)枴鄙顫撈鞯耐鈿な翘胤N鈦合金，該鈦合金比金屬鈦硬度高、耐高壓、耐腐蝕2、某有機(jī)物W是一種優(yōu)良的水稻除草劑，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.含有3種官能團(tuán)B.一定條件下，該物質(zhì)能與溶液反應(yīng)C.一定條件下，能發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)D.苯環(huán)上的二溴代物有兩種3、奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說(shuō)法正確的是。

A.分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基B.分子中所有碳原子共平面C.奧昔布寧不能使溴的CCl4溶液褪色D.奧昔布寧能發(fā)生消去反應(yīng)4、燃燒0.1mol某有機(jī)物得0.2molCO2和0.3molH2O，由此得出的結(jié)論不正確的是（）A.該有機(jī)物分子中可能含有氧原子B.該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為1∶3C.該有機(jī)物分子中不可能含有碳碳雙鍵D.該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH35、用如圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)時(shí)觀察到試管a中不斷有蒸汽逸出；幾種有機(jī)化合物的沸點(diǎn)如表所示：

。物質(zhì)。

乙醇。

乙酸。

乙酸乙酯。

沸點(diǎn)/℃

78.5

117.9

77.1

下列說(shuō)法不正確的是。

A.在試管a中應(yīng)加入沸石防止液體暴沸B.a中逸出蒸汽的成分有乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水等C.加熱溫度不能過(guò)高，原因是防止乙酸乙酯揮發(fā)D.b中飽和Na2CO3溶液可以吸收乙醇和乙酸6、某有機(jī)物X對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30，分子中含碳40%，含氫6.7%，其余為氧，X可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。下列關(guān)于X的說(shuō)法不正確的是A.X的相對(duì)分子質(zhì)量為60B.X的分子式為C.X的官能團(tuán)為羧基D.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為7、今有高聚物下列有關(guān)它的敘述中正確的是A.它的鏈節(jié)是B.它的聚合度C.它的單體是D.它是一種線(xiàn)型高分子化合物8、a()、b()、c()三種物質(zhì)是治療感冒的常用藥物。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.1mola最多能與1molNaHCO3反應(yīng)B.b既能與鹽酸反應(yīng)，又能與NaOH溶液反應(yīng)C.c屬于芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物有3種D.a、b、c三種物質(zhì)都能發(fā)生取代反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線(xiàn)式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱(chēng)應(yīng)為_(kāi)______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。10、學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)；掌握有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)；命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)的分子式為_(kāi)___，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_(kāi)____。

(3)寫(xiě)出3，3一二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線(xiàn)式____。11、的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______。12、乙烯和苯是來(lái)自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)可以生成乙醇，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫(xiě)出聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(3)有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號(hào))。

②反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_(kāi)______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應(yīng)Ⅲ中有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

④反應(yīng)Ⅳ中苯能與_______反應(yīng)生成環(huán)己烷。13、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問(wèn)題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個(gè)碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗______molH2。14、有機(jī)物甲可作為無(wú)鉛汽油的抗爆震劑，其相對(duì)分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為_(kāi)__________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對(duì)稱(chēng)的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱(chēng)_________________________。

②乙的鍵線(xiàn)式為_(kāi)_________________________，乙所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_________。

③乙同類(lèi)別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_(kāi)______________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤18、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共20分)21、實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某種α-氨基酸X（CxHyOzNp）的分子組成。取3．34gX放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2?，F(xiàn)用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（鐵架臺(tái)；鐵夾、酒精燈等未畫(huà)出）；請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，首先打開(kāi)止水夾a，關(guān)閉止水夾b，通一段時(shí)間的純氧氣，這樣做的目的是__________；之后則需關(guān)閉止水夾a，打開(kāi)止水夾b。

（2）上述裝置中A、D處都需要用酒精燈加熱，操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃_____處的酒精燈。

（3）裝置D的作用是______。

（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

①B中濃硫酸增重1．62g；C中堿石灰增重7．04g，F(xiàn)中收集到224mL氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。

②X的相對(duì)分子質(zhì)量為167；它是通過(guò)測(cè)定的（填一種現(xiàn)代化學(xué)儀器）

試通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物X的分子式_________（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。

（5）另取3．34gX與0．2mol/L的NaOH溶液反應(yīng)，最多能中和NaOH溶液200mL，有機(jī)物X的13C-NMR（即核磁共振碳譜，其作用與核磁共振氫譜類(lèi)似）如下圖所示。試確定有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

22、實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某種α-氨基酸X（CxHyOzNp）的分子組成。取3．34gX放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2?，F(xiàn)用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（鐵架臺(tái)；鐵夾、酒精燈等未畫(huà)出）；請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，首先打開(kāi)止水夾a，關(guān)閉止水夾b，通一段時(shí)間的純氧氣，這樣做的目的是__________；之后則需關(guān)閉止水夾a，打開(kāi)止水夾b。

（2）上述裝置中A、D處都需要用酒精燈加熱，操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃_____處的酒精燈。

（3）裝置D的作用是______。

（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

①B中濃硫酸增重1．62g；C中堿石灰增重7．04g，F(xiàn)中收集到224mL氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。

②X的相對(duì)分子質(zhì)量為167；它是通過(guò)測(cè)定的（填一種現(xiàn)代化學(xué)儀器）

試通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物X的分子式_________（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。

（5）另取3．34gX與0．2mol/L的NaOH溶液反應(yīng)，最多能中和NaOH溶液200mL，有機(jī)物X的13C-NMR（即核磁共振碳譜，其作用與核磁共振氫譜類(lèi)似）如下圖所示。試確定有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題，共2分)23、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫(xiě)出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．“熔噴布”的主要組成為聚丙烯；聚丙烯是有機(jī)高分子化合物，A項(xiàng)正確；

B．芯片的主要成分是單質(zhì)硅；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．SiC屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料；C項(xiàng)正確；

D．鈦合金材料具有強(qiáng)度大；密度小、耐腐蝕等特性；D項(xiàng)正確；

答案選B。2、B【分析】【詳解】

A．含有氯原子和酰胺鍵兩種官能團(tuán)；A錯(cuò)誤；

B．分子中含有氯原子和酰胺鍵一定條件下，能與溶液反應(yīng)；B正確；

C．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)苯環(huán)上的二溴代物有三種；D錯(cuò)誤；

答案選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．奧昔布寧分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和酯基；不含有羧基，A不正確；

B．奧昔布寧分子中存在3個(gè)碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)；根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知不可能所有碳原子共面，B不正確；

C．奧昔布寧分子中含有的-C≡C-，能發(fā)生加成反應(yīng)使溴的CCl4溶液褪色；C不正確；

D．奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過(guò)脫水形成碳碳雙鍵；從而發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；

故選D。4、D【分析】【分析】

根據(jù)元素守恒和原子守恒；推出0.1mol有機(jī)物中含有0.2molC和0.6molH，即1mol該有機(jī)物分子中有2molC原子和6molH原子，據(jù)此分析。

【詳解】

A．題中無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物的質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量；因此無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物中是否含氧元素，該有機(jī)物分子中可能存在氧原子，故A正確；

B．根據(jù)上述分析可知；該有機(jī)物中碳；氫元素原子數(shù)目之比為2：6=1：3，故B正確；

C．1mol該有機(jī)物中含有2molC和6molH，該有機(jī)物分子式C2H6Ox；不飽和度為0，即不含碳碳雙鍵，故C正確；

D．題中無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物的質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量；因此無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物中是否含氧元素，即無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故D錯(cuò)誤；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物分子式的確定，利用原子守恒和元素守恒，推出有機(jī)物中C原子的物質(zhì)的量和H原子的物質(zhì)的量，然后根據(jù)有機(jī)物的質(zhì)量，確認(rèn)是否含有氧元素，從而求出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式，最后利用有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，求出有機(jī)物的分子式。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．當(dāng)加熱液體混合物時(shí)需要加入沸石或碎瓷片防止暴沸；故A正確；

B．反應(yīng)物乙醇和乙酸都易揮發(fā)；生成的乙酸乙酯也易揮發(fā)，在酒精燈加熱條件下水也會(huì)揮發(fā)，所以a中逸出的蒸汽的成分有乙醇；乙酸、乙酸乙酯、水等，故B正確；

C．在本實(shí)驗(yàn)中；溫度不宜過(guò)高；過(guò)高會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì)，加熱使乙酸乙酯揮發(fā)，經(jīng)過(guò)導(dǎo)管冷凝，在飽和碳酸鈉液面上收集，故C錯(cuò)誤；

D．乙醇和水互溶；乙酸可以和碳酸鈉反應(yīng)，故飽和碳酸鈉溶液可以吸收乙醇和乙酸，故D正確；

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

某有機(jī)物X對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30，所以該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中含碳40%，含氫6.7%，其余為氧，C原子的個(gè)數(shù)為H原子的個(gè)數(shù)為O原子的個(gè)數(shù)為所以X的分子式為X可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，可知X含有羧基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

A．由上述分析可知；該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，故A正確；

B．由上述分析可知，X的分子式為故B正確；

C．X可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；可知X含有羧基，是乙酸，故C正確；

D．由上述分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故D錯(cuò)誤；

故答案為D。7、D【分析】【分析】

由于該高聚物主鏈中只有碳原子，可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，該高聚物的鏈節(jié)是單體是由此分析。

【詳解】

A．由于該高聚物主鏈中只有碳原子，可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，該高聚物的鏈節(jié)是故A不符合題意；

B．由于該高聚物屬于高分子化合物；高聚物的聚合度都是很大的數(shù)值，它的聚合度一定大于3，故B不符合題意；

C．主鏈中只有C原子，所以可以確定為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵，四個(gè)碳，無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”，所以該高聚物中，鏈節(jié)為單體是故C不符合題意；

D．該高聚物是發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物；是一種線(xiàn)型高分子化合物，故D符合題意；

答案選D。8、C【分析】【詳解】

A．1mola中含有1mol羧基，酯基不與NaHCO3反應(yīng)，故1mola最多能與1molNaHCO3反應(yīng)；A正確；

B．b中含有氨基；故能與鹽酸反應(yīng)，同時(shí)又含有羧基，故能與NaOH溶液反應(yīng)，B正確；

C．c中含有碳；氫兩種元素之外的氧元素和氮元素；故不屬于烴，也就不屬于芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物有3種，C錯(cuò)誤；

D．a(chǎn)可以發(fā)生水解以及苯環(huán)上的取代，b可以發(fā)生酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；c可以發(fā)生酯化反應(yīng)以及苯環(huán)上的取代反應(yīng)，故三種物質(zhì)都能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故答案為：C。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線(xiàn)式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱(chēng)應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對(duì)3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)三種，在苯環(huán)上連第三個(gè)基團(tuán)，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對(duì)二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5。【解析】碳碳雙鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯510、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有10個(gè)碳原子、18個(gè)氫原子、1個(gè)氧原子，則分子式為所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳雙鍵；羥基；

(2)含羥基且最長(zhǎng)碳鏈4個(gè)碳；第3個(gè)碳上有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個(gè)碳，第3個(gè)碳上有2個(gè)甲基，可寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2，其鍵線(xiàn)式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇11、略

【分析】【詳解】

中含碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，其中羧基為主官能團(tuán)，根據(jù)羧酸的命名規(guī)則，其化學(xué)名稱(chēng)為甲基丙烯酸，故答案為甲基丙烯酸?！窘馕觥考谆┧?2、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退鬄楸降南趸磻?yīng)生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)①反應(yīng)Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應(yīng)，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退瑸檠趸磻?yīng)，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應(yīng)Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無(wú)色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無(wú)色；

③反應(yīng)Ⅲ苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

④反應(yīng)Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應(yīng)生成環(huán)己烷，故答案為：3。【解析】加成反應(yīng)I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無(wú)色313、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類(lèi)鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對(duì)位氫可被溴取代，1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2?！窘馕觥?75415514、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對(duì)稱(chēng)的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱(chēng)為2-戊烯。②乙的鍵線(xiàn)式為乙中含的官能團(tuán)是羥基；③乙同類(lèi)別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個(gè)碳原子，說(shuō)明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個(gè)碳碳雙鍵，并且含有一個(gè)側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.三、判斷題(共6題，共12分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。16、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類(lèi)不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。19、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共20分)21、略

【分析】【詳解】

試題分析：該實(shí)驗(yàn)原理為3.34g該種氨基酸放在純氧中充分燃燒生成CO2、H2O和N2；裝置B內(nèi)盛放濃硫酸，吸收生成的水，根據(jù)裝置B增重確定3.34g·該種氨基酸中含氫元素質(zhì)量；根據(jù)C中堿石灰的增重可確定碳元素的質(zhì)量；裝置D用于除去未反應(yīng)的氧氣，根據(jù)F'中水的體積確定氮?dú)獾捏w積并由此確定待測(cè)氨基酸中含有的氮元素的質(zhì)量，最后計(jì)算氨基酸中氧元素的質(zhì)量，確定分子中各元素原子個(gè)數(shù)比，由此確定最簡(jiǎn)式。

（1）裝置的空氣中含有N2；影響生成氮?dú)獾捏w積測(cè)定，需先通入氧氣將裝置中的氮?dú)馀疟M。

（2）應(yīng)先點(diǎn)燃D處的酒精燈吸收未反應(yīng)的氧氣；保證最后收集的氣體為純凈的氮?dú)狻?/p>

（3）由原理可知，氣體進(jìn)入裝置E之前應(yīng)該先將氧氣除去，所以銅網(wǎng)的作用是吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集到的氣體是反應(yīng)生成的N2。

（4）有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定用質(zhì)譜儀；B中濃硫酸增重1．62g，為生成水的質(zhì)量，則水的物質(zhì)的量為0.09mol，氫原子的物質(zhì)的量為0.18mol，氫元素的質(zhì)量為0.18g；C中堿石灰增重7．04g，為生成二氧化碳的質(zhì)量，則二氧化碳的物質(zhì)的量為0.16mol，碳原子的物質(zhì)的量為0.16mol，碳元素的質(zhì)量為1.92g，F(xiàn)中收集到224mL氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況），為氮?dú)?，物質(zhì)的量為0.01mol，氮原子的物質(zhì)的量為0.02mol，氮元素的質(zhì)量為0.28g；則氨基酸中氧元素的質(zhì)量為3.34g-0.18g-1.92g-0.28g=0.96g，氧原子的物質(zhì)的量為0.06mol；則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C8H9O3N，相對(duì)分子質(zhì)量為167，則該有機(jī)物的分子式為C8H9O3N。

（5）3．34gX的物質(zhì)的量為0.02mol，與0．2mol/L的NaOH溶液反應(yīng)，最多能中和NaOH溶液200mL，即消耗0.04molNaOH，則該有機(jī)物中含有1個(gè)羧基、1個(gè)酚羥基，根據(jù)有機(jī)物X的13C-NMR確定有機(jī)物中含有6種碳原子，則苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基，且位于對(duì)位，則有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

考點(diǎn)：考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定?！窘馕觥浚?）將裝置中的N2排盡。

（2）D

（3）吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集到的氣體是反應(yīng)生成的N2

（4）質(zhì)譜儀C8H9O3N（算出CO2、H2O、N2各得1分；算出O得1分，求出分子式得1分，共5分）

（5）22、略

【分析】【詳解】

試題分析：該實(shí)驗(yàn)原理為3.34g該種氨基酸放在純氧中充分燃燒生成CO2、H2O和N2；裝置B內(nèi)盛放濃硫酸，吸收生成的水，根據(jù)裝置B增重確定3.34g·該種氨基酸中含氫元素質(zhì)量；根據(jù)C中堿石灰的增重可確定碳元素的質(zhì)量；裝置D用于除去未反應(yīng)的氧氣，根據(jù)F'中水的體積確定氮?dú)獾捏w積并由此確定待測(cè)氨基酸中含有的氮元素的質(zhì)量，最后計(jì)算氨基酸中氧元素的質(zhì)量，確定分子中各元素原子個(gè)數(shù)比，由此確定最簡(jiǎn)式。

（1）裝置的空氣中含有N2；影響生成氮?dú)獾捏w積測(cè)定，需先通入氧氣將裝置中的氮?dú)馀疟M。

（2）應(yīng)先點(diǎn)燃D處的酒精燈吸收未反應(yīng)的氧氣；保證最后收集的氣體為純凈的氮?dú)狻?/p>

（3）由原理可知，氣體進(jìn)入裝置E之前應(yīng)該先將氧氣除去，所以銅網(wǎng)的作用是吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集到的氣體是反應(yīng)生成的N2。

（4）有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定用質(zhì)譜儀；B中濃硫酸增重1．62g，為生成水的質(zhì)量，則水的物質(zhì)的量為0.09mol，氫原子的物質(zhì)的量為0.18mol，氫元素的質(zhì)量為0.18g；C中堿石灰增重7．04g，為生成二氧化碳的質(zhì)量，則二氧化碳的物質(zhì)的量為0.16mol，碳原子的物質(zhì)的量為0.16mol，碳元素的質(zhì)量為1.92g，F(xiàn)中收集到224mL氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況），為氮?dú)?，物質(zhì)的量為0.01mol，氮原子的物質(zhì)的量為0.02mol，氮元素的質(zhì)量為0.28g；則氨基酸中氧元素的質(zhì)量為3.34g-0.18g-1.92g-0.28g=0.96g，氧原子的物質(zhì)的量為0.06mol；則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C8H9O3N，相對(duì)分子質(zhì)量為167，則該有機(jī)物的分子式為C8H9O3N。

（5）3．34gX的物質(zhì)的量為0.02mol，與0．2mol/L的NaOH溶液反應(yīng)，最多能中和NaOH溶液200mL，即消耗0.04molNaOH，則該有機(jī)物中含有1個(gè)羧基、1個(gè)酚羥基，根據(jù)有機(jī)物X的13C-NMR確定有機(jī)物中含有6種碳原子，則苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基，且位于對(duì)位，則有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

考點(diǎn)：考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定。【解析】（1）將裝置中的N2排盡。

（2）D

（3）吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集到的氣體是反應(yīng)生成的N2

（4）質(zhì)譜儀C8H9O3N（算出CO2、H2O、N2各得1分；算出O得1分，求出分子式得1分，共5分）

（5）五、計(jì)算題(共1題，共2分)23、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質(zhì)量，即可求出水物質(zhì)的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質(zhì)的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質(zhì)的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線(xiàn)的對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其