2025年蘇人新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇人新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷320考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列物質中，能顯示酸性，還能發(fā)生酯化反應和消去反應的是A.B.C.D.2、下列實驗操作、現(xiàn)象及得出的結論均正確的是。選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論A向大豆油和煤油中分別加入足量溶液充分加熱一種液體仍然分層，另一種液體不再分層分層的液體是大豆油，不再分層是煤油B向蔗糖溶液中滴入2~3滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再加入新制懸濁液加熱沒有紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解C將乙烯通入溴的四氯化碳溶液溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的二溴乙烷無色，能溶于四氧化碳D向碳酸鈣中加入鹽酸，產生的氣體再通入硅酸鈉溶液出現(xiàn)白色沉淀證明酸性：H2CO3＞H2SiO3

A.AB.BC.CD.D3、實驗室常用氯氣和苯在氯化鐵為催化劑的條件下制備氯苯；其裝置如圖所示(省略夾持裝置)。

下列說法錯誤的是A.裝置e中盛放的是濃硫酸，是為了干燥氯氣B.本實驗可以用濃鹽酸和二氧化錳來制備氯氣C.反應結束后需通入一段時間空氣，再拆解裝置D.反應后的混合液分別用水、堿溶液、水依次洗滌，干燥，蒸餾，可得到氯苯4、青出于藍而勝于藍；“青”指的是靛藍，是人類使用歷史悠久的染料之一，下列為傳統(tǒng)制備靛藍的過程：

下列說法不正確的是A.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應為取代反應B.吲哚酮的分子式為C8H7NOC.吲哚酚的苯環(huán)上的二氯代物有6種D.1mol靛藍最多可以與7molH2發(fā)生加成反應5、枸櫞酸其結構簡式如圖所示；下列物質中不能與枸櫞酸反應的是。

A.乙酸B.乙醇C.碳酸鈉溶液D.溴水評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH47、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應8、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護其他物質不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農業(yè)等方面具有廣泛的應用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結構如圖所示。下列有關二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應、氧化反應、還原反應C.與脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9、香豆素類化合物具有抗病毒；抗癌等多種生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備．下列說法正確的是。

A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應10、異吲哚啉類作為一種結構特殊且具有多種用途的重要含氨化合物；被廣泛應用于材料；染料、醫(yī)藥等領域。下列關于異吲哚啉類化合物M的說法錯誤的是。

A.M屬于芳香族化合物，其一氯代物有2種B.M既能與酸反應，又能與堿反應C.M的分子式為D.一定條件下，1molM最多可以與5mol發(fā)生加成反應11、如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.X、Y分別與濃溴水反應均最多消耗1molBr2B.X含有的官能團是(酚)羥基、羧基C.X可以發(fā)生的反應類型有氧化、取代、加成、縮聚反應等D.Y的分子式是C20H27O412、四氫呋喃是常用的有機溶劑，可由有機物(分子式為)通過下列路線制得。

已知：下列說法正確的是A.C中含有的官能團僅為醚鍵B.A的結構簡式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應類型分別為加成反應、消去反應13、兩種分子式不同的有機化合物，不論它們以何種比例混合，只要混合物的物質的量一定，則在完全燃燒時，消耗的O2的物質的量均為一恒量。符合這一條件的組合氣體可能為A.CH≡CH和苯B.CH3COOH和HOCOOCH3C.CH≡CH和CH3CHOD.苯和己烯酸14、如圖有機物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應C.化合物X可由和通過酯化反應得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、某有機物的結構簡式為：

分析其結構并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應。

(2)若向此物質溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。16、7.4g有機物A完全燃燒生成8.96LCO2(標準狀況下)和9g水，有機物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量多1.5mol，B能與Na反應生成H2。

（1）B的分子式為___。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應，則A的結構簡式為___，若B不能發(fā)生消去反應，則B的結構簡式為___。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，則C至少有__個碳原子。17、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團的電子式為________________。18、I.下列各物質中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。19、為減少汽車尾氣對空氣的污染；目前在燃料使用和汽車制造技術方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽車改用壓縮天然氣（CNG)，天然氣的主要成分是_________。

（2）氫化鎂（化學式：MgH2)固體看作為氫動力汽車的能源提供劑，提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，反應的化學方程式為__________________________。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是_______________________。20、共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度；透光率和可回收再利用等特點；廣泛應用于醫(yī)療用品、日常消費品和化妝品包裝等行業(yè)，PETG的結構簡式如下：

PETG的合成和再生路線如下：

試回答下列問題：

(1)化合物IV的分子式為_______。

(2)化合物I的結構簡式為____；化合物II的一種同分異構體V能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2且分子結構中含有5個甲基，則化合物Ⅴ的結構簡式為____。

(3)合成PETG的反應類型為_______。

(4)化合物III可由乙烯與Br2發(fā)生加成反應后得到的產物在一定條件下發(fā)生取代反應而獲得，請寫出發(fā)生取代反應的化學方程式：_______。

(5)在一定條件下，CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應，其產物之一為碳酸二甲酯[結構簡式為(CH3O)]。寫出該反應的化學方程式(不用標反應條件)：_______。評卷人得分四、實驗題(共3題，共18分)21、2019年3月8日；聯(lián)合國婦女署在推特上發(fā)布了一張中國女科學家屠呦呦的照片。致敬她從傳統(tǒng)中醫(yī)藥中找到了治療瘧疾的藥物青蒿素。

已知：青蒿素是烴的含氧衍生物；為無色針狀晶體。乙醚沸點為35℃。

（1）我國提取中草藥有效成分的常用溶劑有：水；或親水性溶劑（如乙醇，與水互溶）；或親脂性溶劑（如乙醚，與水不互溶）。諾貝爾獎獲得者屠呦呦及其團隊在提取青蒿素治療瘧疾過程中，記錄如下：“青蒿素的水煎劑無效；乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%”。下列推測不合理的是_____；。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有親脂的官能團C在低溫下提取青蒿素，效果會更好D乙二醇提取青蒿素的能力強于乙醚

（2）用下列實驗裝置測定青蒿素實驗式的方法如下：

將28.2g青蒿素樣品放在硬質玻璃管C中；緩緩通入空氣數分鐘后，再充分燃燒，精確測定裝置E和F實驗前后的質量，根據所測數據計算。

①裝置D的作用是______，裝置E中吸收的物質是______，裝置F中盛放的物質是______。

②實驗裝置可能會產生誤差，造成測定含氧量偏低，改進方法是______。

③合理改進后的裝置進行實驗，稱得：。裝置實驗前/g實驗后/gE22.642.4F80.2146.2

則測得青蒿素的實驗式是_____。22、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑；傳感材料——納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知：苯乙酸的熔點為76.5℃；微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問題：

(1)將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應。在裝置中，儀器b的作用是_______；儀器c的名稱是____，其作用是________。

(2)反應結束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分離苯乙酸粗品的方法是_________，提純粗苯乙酸的方法是___________。最終得到44g純品，則苯乙酸的產率是____。(保留兩位有效數字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是_________。

(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_________。23、實驗室用濃硫酸和乙醇制取乙烯時，常會看到燒瓶中液體變黑，并在制得的乙烯中混有CO2、SO2等雜質。某課外小組設計了如下裝置，證明乙烯中混有CO2、SO2并驗證乙烯的性質。

回答下列問題：

(1)裝置A是乙烯的發(fā)生裝置，圖中一個明顯的錯誤是__，燒瓶中碎瓷片的作用是___。

(2)若要檢驗A中所得氣體含有SO2可將混合氣體直接通入____(填代號，下同)裝置；若要檢驗A中所得氣體含有CH2=CH2，可將混合氣體先通過B裝置，然后通入_____裝置，也可將混合氣體干燥后，通入____裝置。

(3)裝置A中生成乙烯的反應方程式：_____，當反應液處于140℃時會有_____產生，產生該副產物的反應類型為____

(4)濃硫酸與乙醇混合的實驗操作：先加_____再加_______。用濃硫酸和乙醇制取乙烯時，濃硫酸的作用_______參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A.分子中；羥基連接的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B.含有羧基；能顯示酸性，羥基連接的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，能消去反應，含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應，故B正確；

C.不能發(fā)生消去反應；故C錯誤；

D.不能發(fā)生消去反應；故D錯誤。

答案選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．油脂在氫氧化鈉溶液中水解；煤油不水解，因此分層的液體是煤油，不再分層是大豆油，A錯誤；

B．蔗糖水解后需要先加入氫氧化鈉中和稀硫酸，然后再加入新制懸濁液加熱；B錯誤；

C．將乙烯通入溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應；溶液最終變?yōu)闊o色透明，說明生成的1，2-二溴乙烷無色，且能溶于四氧化碳，C正確；

D．向碳酸鈣中加入鹽酸，產生的氣體再通入硅酸鈉溶液，出現(xiàn)白色沉淀，但由于生成的二氧化碳中含有揮發(fā)出的氯化氫，氯化氫能與硅酸鈉反應生成硅酸沉淀，所以不能證明酸性：H2CO3＞H2SiO3；D錯誤；

答案選C。3、B【分析】【分析】

a中用高錳酸鉀或氯酸鉀與濃鹽酸在常溫下制取氯氣，e用于除去氯氣的水分，在d中三頸燒瓶發(fā)生核心反應：+Cl2+HCl；球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率，球形干燥管裝堿石灰除去多余的氯氣和生成的HCl。

【詳解】

A．氯氣與苯反應，需要用FeCl3做催化劑；需要無水的環(huán)境，所以e中盛放的是濃硫酸，是為了干燥氯氣，A正確；

B．根據裝置圖可知；室溫下用a裝置制備氯氣，不可用濃鹽酸和二氧化錳，B錯誤；

C．反應結束后；由于裝置內殘留大量氯氣，為防止污染，需要通入空氣將氯氣排出并吸收處理，C正確；

D．反應后的混合液中含有無機物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有機物(苯、氯苯、二氯苯等)，通過水洗，可以洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2；用堿洗去剩余氯氣，再次用水洗去堿，然后通過蒸餾的辦法分離出氯苯，D正確；

所以答案選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應可以看作是-OR被羥基取代；為取代反應，故A正確；

B．由吲哚酮的結構可知，含有8個C，7個H，1個O，1個N，所以分子式為C8H7NO；故B正確；

C．因為該結構不對稱；所以吲哚酚的苯環(huán)上的二氯代物有6種，故C正確；

D．能和氫氣加成的官能團有碳碳雙鍵，酮基，另外苯環(huán)也可以和氫氣加成，所以1mol靛藍最多可以與9moH2發(fā)生加成反應；故D錯誤；

故選D。5、D【分析】【分析】

由結構可知；分子中含-COOH；-OH，結合羧酸、醇的性質來解答。

【詳解】

A．含-OH；可與乙酸發(fā)生酯化反應，故A不符合題意；

B．含-COOH；可與乙醇發(fā)生酯化反應，故B不符合題意；

C．含-COOH；可與碳酸鈉發(fā)生反應，故C不符合題意；

D．-OH；-COOH；均不能與溴水反應，故D符合題意。

答案選D。二、多選題(共9題，共18分)6、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應；氧化反應，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應的為酚羥基的鄰位、對位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應；故C錯誤；

D．能與氫氣反應的為苯環(huán)和羰基，含有3個苯環(huán)，2個羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應；故D正確；

故選BD。8、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結構，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應；還原反應，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環(huán)，不飽和度為4，共6個C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個-OH，共3種，故C錯誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。9、AC【分析】【詳解】

A．水楊醛分子中含有苯環(huán)；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一個平面上，則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面，故A正確；

B．中間體X屬于酯類物質；難溶于水，故B錯誤；

C．香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，故C正確；

D．苯環(huán)和醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應；故D錯誤；

答案選AC。10、AD【分析】【詳解】

A．M屬于芳香族化合物；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，選項A錯誤；

B．M中含有酰胺鍵和氨基；酰胺鍵可以在酸性或堿性條件下水解，氨基可以與酸反應，選項B正確；

C．根據結構簡式可知，M的分子式為選項C正確；

D．酰胺鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應，1molM最多可以與加成；選項D錯誤；

答案選AD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．題中未明確X、Y的物質的量，無法確定X、Y與濃溴水反應消耗的Br2的物質的量；故A錯誤；

B．X中有(酚)羥基和羧基；故B正確；

C．X中有(酚)羥基和羧基；并且含有苯環(huán)結構，因此X能發(fā)生氧化；取代、加成、縮聚反應，故C正確；

D．結合Y的結構簡式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D錯誤。

故選：AD。12、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反應，說明A中含有一個由題中信息可知，鹵代烴和醇反應生成醚，所以A中含有一個羥基，根據四氫呋喃的結構簡式可知在A中，羥基在碳鏈的一端，結構簡式為CH2=CHCH2CH2OH，則B為C為D和E分別為中的一種。

【詳解】

A．C為官能團為醚鍵；溴原子（碳溴鍵），A項錯誤；

B．A的結構簡式為B項錯誤；

C．D和E的結構中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性溶液褪色；C項正確；

D．①是碳碳雙鍵和溴的加成反應；③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應，D項正確；

故選CD。13、CD【分析】【詳解】

由CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O可知，有機物無論它們以何種物質的量的比例混和，只要總物質的量一定，則在完全燃燒時，消耗氧氣的量為一定值，則(x+-)相等即符合題意；

A．CH≡CH的分子式為C2H2，消耗O2為(x+-)=(2+-0)=2.5，苯的分子式為C6H6，消耗O2為(x+-)=(6+-0)=7.5；則物質的量一定時，比例不同耗氧量不同，故A錯誤；

B．CH3COOH的分子式為C2H4O2，消耗O2為(x+-)=(2+-)=2，HOCOOCH3的分子式為C2H4O3，消耗O2為(x+-)=(2+-)=1.5；則物質的量一定時，比例不同耗氧量不同，故B錯誤；

C．CH≡CH的分子式為C2H2，消耗O2為(x+-)=(2+-0)=2.5，CH3CHO的分子式為C2H4O，消耗O2為(x+-)=(2+-)=2.5；只要混合物的物質的量一定，則在完全燃燒時消耗氧氣的量恒定不變，故C正確；

D．苯的分子式為C6H6，消耗O2為(x+-)=(6+-0)=7.5，己烯酸的分子式為C6H10O2，消耗O2為(x+-)=(6+-)=7.5；只要混合物的物質的量一定，則在完全燃燒時消耗氧氣的量恒定不變，故D正確；

答案為CD。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結構簡式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應；B項錯誤；

C．該化合物為內酯；由一種物質生成，C項錯誤；

D．1mol該有機物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應，D項正確；

答案選AD。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【詳解】

(1)根據該有機物結構簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，故該反應類型為加成反應?！窘馕觥苛u基能溶液變紅加成16、略

【分析】【分析】

（1）根據質量守恒計算與A完全燃燒參加反應氧氣的質量，根據n=計算氧氣、水的量物質的量，根據n=計算二氧化碳的物質的量，根據原子守恒計算A分子中C、H原子數目，判斷A分子中是否含有氧原子并計算氧原子數目，確定A的最簡式，據此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，B能與鈉反應生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，結合分子式確定A、B結構；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個-C(CH3)3；結合有機物A；B的分子式確定C中碳原子個數。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標準狀況下）的物質的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應氧氣的質量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質的量為=0.6mol，水的物質的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據氧原子守恒可知，7.4g有機物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據C、H原子關系可知，4個C原子中最多需要10個H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應生成氫氣，B分子中含有-OH，有機物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，故A的結構簡式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數目為4×3+1=13；

答案為13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1317、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長碳鏈5個碳，第2、第3個碳上各有一個甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長碳連為5個碳，從離雙鍵最近的一端開始編號，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側鏈上，類別是醇類，所含官能團羥基的電子式為

【點睛】

本題考查了有機物相同命名方法的應用；注意主鏈選擇，起點編號，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長選最長碳鏈為主鏈；

②多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號；

④小支鏈編號之和最小．看下面結構簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。有機物的名稱書寫要規(guī)范；對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.18、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質子數相同中子數不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構體為有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結構式不同屬于同分異構體；

（4）同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結構簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷19、略

【分析】【詳解】

（1）天然氣的主要成分是甲烷，化學式為CH4。

（2）提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，根據原子守恒可知堿是氫氧化鎂，因此反應的化學方程式為MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是攜帶方便，使用安全?！窘馕觥緾H4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑攜帶方便，使用安全20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由化合物Ⅳ的結構簡式可知其分子式為C10H10O4；

(2)PETG是通過縮聚反應形成的，結合PETG的結構組成，化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的結構簡式可知，化合物Ⅰ為化合物Ⅱ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，說明化合物Ⅴ中含有-COOH，且該分子結構中含有5個甲基，則化合物Ⅴ的結構簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH；

(3)根據PETG的結構簡式可知；因此該物質由化合物Ⅰ；Ⅱ、Ⅲ通過縮聚反應制得；

(4)乙烯與Br2發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應生成化合物Ⅲ，水解反應的化學方程式為+2NaOH+2NaBr；

(5)CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應，其產物為碳酸二甲酯與乙二醇，則該反應的化學方程式為+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH縮聚反應+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+四、實驗題(共3題，共18分)21、略

【分析】【分析】

(1)青蒿素的水煎劑無效；乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%；可說明青蒿素在水中的溶解度很小，易溶于乙醚，以此解答該題；

(2)為了能準確測量青蒿素燃燒生成的CO2和H2O，實驗前應通入除去了CO2和H2O的空氣，并排除裝置內的空氣，防止干擾實驗。裝置D將可能生成的CO氧化為CO2，減小實驗誤差，裝置E和F一個吸收生成的H2O，一個吸收生成的CO2，應先吸水后再吸收CO2；據此分析解答。

【詳解】

(1)A．由題給信息可知青蒿素在水中的溶解度很小；故A錯誤；

B．青蒿素易溶于乙醚；而乙醚為親脂性溶劑，可說明青蒿素含有親脂的官能團，故B正確；

C．因乙醚的沸點較低；則在低溫下提取青蒿素，效果會更好，故C正確；

D．乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%；乙二醇與乙醇類似，屬于親水性溶劑，提取青蒿素的能力弱于乙醚，故D錯誤；

答案選AD；

(2)為了能準確測量青蒿素燃燒生成的CO2和H2O，實驗前應通入除去了CO2和H2O的空氣，并排除裝置內的空氣，防止干擾實驗。裝置D將可能生成的CO氧化為CO2，減小實驗誤差，E和F一個吸收生成的H2O，一個吸收生成的CO2，應先吸水后再吸收CO2，所以裝置E內裝CaCl2或P2O5，裝置F內裝堿石灰，而在F后應再加入一個裝置防止外界空氣中CO2和H2O進入的裝置。

①根據上面的分析可知，裝置E中盛放的物質是CaCl2或P2O5，吸收水蒸氣，裝置F中盛放的物質是堿石灰，吸收二氧化碳，裝置D可以將生成的CO轉化成CO2而被吸收；

故答案為將可能生成的CO氧化為CO2；H2O(水蒸氣)；堿石灰；

②該實驗裝置可能會產生誤差，造成測定含氧量偏低，改進方法是在裝置F后連接一個防止空氣中的CO2和水蒸氣進入F的裝置，故答案為在裝置F后連接一個防止空氣中的CO2和水蒸氣進入F的裝置；

③由數據可知m(H2O)=42.4-22.6=19.8g，n(H2O)==1.1mol；m(CO2)=146.2-80.2=66g，所以n(CO2)==1.5mol，則青蒿素中氧原子的質量為m(O)=28.2g-(1.1mol×2×1g/mol)-(1.5mol×12g/mol)=8g，所以n(O)==0.5mol，N(C)∶N(H)∶N(O)=1.5∶2.2∶0.5=15∶22∶5，化學式為C15H22O5，故答案為C15H22O5。

【點睛】

明確元素化合物性質、實驗儀器作用是解本題關鍵。本題的易錯點為(2)①，要注意題中各個裝置的作用。難點為(2)③，要注意掌握有機物化學式確定的計算方法?！窘馕觥緼D將可能生成的CO氧化為CO2H2O(水蒸氣)堿石灰在裝置F后連接一個防止空氣中的CO2和水蒸氣進入F的裝置C15H22O522、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中加入水，加入濃硫酸，溶液加熱至100℃，緩緩滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃，經球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸，加適量冷水，再過濾分離出苯乙酸粗品