2025年滬教版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列反應(yīng)的離子方程式中，書寫正確的是A.氯氣溶于水：H2O+Cl2=2H++Cl－+ClO－B.將鋁粉投入氫氧化鈉溶液中：2Al+2OH－+2H2O=2AlO2－+H2↑C.將小蘇打和燒堿兩溶液混合：HCO3－+OH-=H2O+CO32－D.石英溶于NaOH溶液：Si4++2O2－+2OH－=SiO32－+H2O2、下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團(tuán)的是A.B.C.D.3、下列關(guān)于有機(jī)物的敘述不正確的是A.該物質(zhì)在一定的條件下能形成高分子化合物B.分子中最多有15個(gè)原子位于同一平面內(nèi)C.1mol該有機(jī)物可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)能使溴水褪色4、某有機(jī)物75％的水溶液常用于醫(yī)療消毒的是A.甲醇B.甲醛C.乙醇D.硫酸5、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是()A.乙醇、乙酸乙酯、四氯化碳B.苯、苯酚、己烯C.甲酸、乙醛、乙酸D.苯、甲苯、己烷6、某氣態(tài)烴1mol跟2mol溴化氫加成，其加成產(chǎn)物又可被6mol溴單質(zhì)完全取代，該烴可能是A.丙烯B.1—丁烯C.丙炔D.2—丁炔7、PEEK是一種特種高分子材料；可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是。

A.PEEK是純凈物B.X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC.X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種D.1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6molH2評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、常溫下，下列敘述正確的是（）A.pH=a的氨水，稀釋10倍后，其pH=b，則a＜b＋1B.在滴有酚酞溶液的氨水中，加入NH4Cl溶液恰好無色，則此時(shí)溶液的pH＜7C.向10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水，在滴加過程中，將減小D.向10mLpH=11的氨水中加入10mLpH=3的H2SO4溶液，混合液pH=79、25℃時(shí)，在20mL0.1mol·L-1一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液，溶液中l(wèi)g與pH關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（）

A.25℃時(shí)，HA酸的電離常數(shù)為1.0×10-5.3B.A點(diǎn)對應(yīng)溶液中：c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)C.B點(diǎn)對應(yīng)的NaOH溶液體積為10mLD.對C點(diǎn)溶液加熱(不考慮揮發(fā))，則一定減小10、某同學(xué)對相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式所作的評價(jià)，合理的是（）。編號化學(xué)反應(yīng)離子方程式評價(jià)A碳酸鈣與醋酸反應(yīng)CO32-+2CH3COOH→CO2↑+H2O+2CH3COO-錯(cuò)誤。碳酸鈣是弱電解質(zhì)，不應(yīng)寫成離子形式B苯酚鈉溶液中通入少量CO2C6H5O-+CO2+H2O→HCO3-+C6H5OH正確CNaHSO3的水解HSO3-+H2OSO32-+H3O+錯(cuò)誤。水解方程式誤寫成電離方程式D等物質(zhì)的量的FeBr2和Cl2反應(yīng)2Fe2++2Br-+2Cl2→2Fe3++Br2+4Cl-錯(cuò)誤。Fe2+與Br-的物質(zhì)的量之比與化學(xué)式不符

A.AB.BC.CD.D11、下列離子方程式書寫正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w+CO2+H2O→+B.乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：CH3CHO+2+2OH-CH3COO—++2Ag↓+3NH3+H2OC.稀硝酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管：Ag+2H++＝Ag++NO↑+H2OD.醋酸清洗水垢(主要成分為CaCO3)：CaCO3+2H+＝Ca2++CO2↑+H2O12、有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法正確的是。

A.X的分子式為C19H16O3B.X中所有碳原子可能共平面C.X可以發(fā)生加成反應(yīng)D.X有1個(gè)手性碳原子13、下列反應(yīng)所得的有機(jī)產(chǎn)物確定有兩種的是A.等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)B.丙烯與氯化氫的加成反應(yīng)C.在NaOH的乙醇溶液作用下的消去反應(yīng)D.甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑條件下的取代反應(yīng)評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、現(xiàn)有下列5種有機(jī)物：

①CH2=CH2②CH3C≡CH③CH3CH2CH2OH④CH3OCH2CH3⑤

請回答：

(1)屬于烴類的是______________(填序號，下同)，與①互為同系物的是___________，與③互為同分異構(gòu)體的是_________。

(2)用系統(tǒng)命名法給⑤命名，其名稱為_______________________________________________．15、丁苯酞（J）是治療輕；中度急性腦缺血的藥物；合成J的一種路線如下：

（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱為_____、_____。

（2）D的系統(tǒng)命名是___________；J的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

（3）由A生成B的化學(xué)方程式為_______________________，反應(yīng)類型__________。

（4）C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出其中兩種符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

（7）寫出由物質(zhì)A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線圖：_______________________。16、化合物X是一種香料；可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：

已知：RXROH；RCHO＋CH3COOR’RCH＝CHCOOR’

請回答：

（1）E中官能團(tuán)的名稱是________。

（2）B＋D→F的化學(xué)方程式________。

（3）X的結(jié)構(gòu)簡式________。

（4）對于化合物X，下列說法正確的是________。A．能發(fā)生水解反應(yīng)B．不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（5）下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是________。17、燃燒法是測定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。在一定溫度下取6.0g某有機(jī)物在足量的O2中完全燃燒，產(chǎn)物僅為CO2和水蒸氣。將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收；濃硫酸增重3.6g，堿石灰增重8.8g．已知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為60。

(1)通過計(jì)算確定該有機(jī)物的化學(xué)式___________。

(2)若該有機(jī)物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。18、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應(yīng)稱為聚2甲基1，3丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(只需寫一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡式分別為________。19、理解和應(yīng)用信息在有機(jī)合成中具有重要作用；請依據(jù)下列信息回答問題：

(1)該反應(yīng)類型為_______________

(2)下列物質(zhì)能發(fā)生上述反應(yīng)的是______

A.與

B.與HCHO

C.與

(3)和在上述條件下能夠合成分子式為C8H14O2的物質(zhì)，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為________________評卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)20、用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時(shí)停止滴定。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共18分)21、20世紀(jì)50年代科學(xué)家提出價(jià)層電子對互斥模型（簡稱VSEPR模型）；用于預(yù)測簡單分子立體結(jié)構(gòu)．其要點(diǎn)可以概括為：

Ⅰ、用AXnEm表示只含一個(gè)中心原子的分子；A為中心原子，X為與中心原子相結(jié)合的原子，E為中心原子最外層未參與成鍵的電子對（稱為孤對電子），（n+m）稱為價(jià)層電子對數(shù)．分子中的價(jià)層電子對總是互相排斥，均勻的分布在中心原子周圍的空間；

Ⅱ；分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布；不包括中心原子未成鍵的孤對電子；

Ⅲ；分子中價(jià)層電子對之間的斥力的主要順序?yàn)椋?/p>

i；孤對電子之間的斥力＞孤對電子對與共用電子對之間的斥力＞共用電子對之間的斥力；

ii；雙鍵與雙鍵之間的斥力＞雙鍵與單鍵之間的斥力＞單鍵與單鍵之間的斥力；

iii；X原子得電子能力越弱；A﹣X形成的共用電子對之間的斥力越強(qiáng)；

iv；其他．

請仔細(xì)閱讀上述材料；回答下列問題：

（1）根據(jù)要點(diǎn)I可以畫出AXnEm的VSEPR理想模型，請?zhí)顚懴卤韄_：

（2）H2O分子的立體構(gòu)型為：__，請你預(yù)測水分子中∠H﹣O﹣H的大小范圍__；

（3）SO2Cl2和SO2F2都屬AX4E0型分子，S=O之間以雙鍵結(jié)合，S﹣Cl、S﹣F之間以單鍵結(jié)合．請你預(yù)測SO2Cl2和SO2F2分子的立體構(gòu)型：__，SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__（選填“＜”、“＞”或“=”）SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。

（4）用價(jià)層電子對互斥理論（VSEPR）判斷SO32﹣離子的空間構(gòu)型：__。22、Na3OCl是一種良好的離子導(dǎo)體；具有反鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：

(1)基態(tài)Ti原子4s軌道上的一個(gè)電子激發(fā)到4p軌道上形成激發(fā)態(tài)，寫出該激發(fā)態(tài)價(jià)層電子排布式_____________

(2)鋅和鎘位于同副族，而鋅與銅相鄰。現(xiàn)有4種銅、鋅元素的相應(yīng)狀態(tài)：①鋅：[Ar]3d104s2、②鋅：[Ar]3d104s1、③銅：[Ar]3d104s1、④銅：[Ar]3d10。失去1個(gè)電子需要的能量由大到小排序是_________(填字母)。

A.④②①③B.④②③①C.①②④③D.①④③②

(3)由O、Cl元素可組成不同的單質(zhì)和化合物，其中Cl2O2能破壞臭氧層。

①Cl2O2的沸點(diǎn)比H2O2低，原因是____。

②O3分子的中心原子雜化類型為______；與O3互為等電子體的是______(任意寫一種)。

(4)Na3OCl可由以下方法制得：2Na+2NaOH+2NaCl2Na3OCl+H2↑，在該反應(yīng)中，形成的化學(xué)鍵有_____(填標(biāo)號)。

A.金屬鍵B.離子鍵C.配位鍵D.極性鍵E.非極性鍵。

(5)Na3OCl晶體屬于立方晶系，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知：晶胞參數(shù)為anm，密度為dg·cm?3。

①Na3OCl晶胞中，O位于各頂點(diǎn)位置，Cl位于______位置。

②用a、d表示阿伏加德羅常數(shù)的值NA=_____(列計(jì)算式)。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)23、某制糖廠以甘蔗為原料制糖；同時(shí)得到大量的甘蔗渣，對甘蔗渣進(jìn)行綜合利用不僅可以提高經(jīng)濟(jì)效益，而且還能防止環(huán)境污染，生產(chǎn)流程如下：

已知石油裂解已成為生產(chǎn)C的主要方法；G是具有果香味的液體，試填空：

(1)B的名稱為_______；

(2)寫出C發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式：_______；

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______；

(4)F→G的化學(xué)方程式為_______，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______；

(5)已知HCOOCH3也具有果香味，該物質(zhì)與F的關(guān)系互稱為_______。24、磷酸氯喹是一種抗瘧疾的藥物；已在臨床上使用多年。研究表明，磷酸氯喹對治療新冠肺炎具有一定療效，一種由芳烴(A)制備磷酸氯喹(I)的合成路線如圖所示。

已知：①

②和苯酚相似；具有酸性。

回答下列問題：

(1)B的名稱為______，G的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(2)A→B的反應(yīng)類型為______。

(3)F中含氧官能團(tuán)的名稱為______。

(4)反應(yīng)E→F分兩步進(jìn)行，先與氫氧化鈉反應(yīng)，再酸化。寫出E和10%NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

(5)G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為M()，同時(shí)符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有______種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示有6組峰，且峰面積之比為2∶2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為______(寫一種)。

①除米環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

③氯原子與苯環(huán)直接相連④含有與飽和碳相連的氨基25、化合物F是合成富馬西林的重要中間體；其合成路線如圖：

（1）F中含氧官能團(tuán)的名稱___和___。

（2）B→C的反應(yīng)類型為___。

（3）A→B的反應(yīng)中有與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物X生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：__。

（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__。

①可發(fā)生水解反應(yīng)得到M；N兩種產(chǎn)物；M在一定條件下可氧化為N。

②M；N具有相同碳原子數(shù)；且所有碳原子一定在同一平面上。

（5）已知：R1-C≡CH+R2-CHO→R1-C≡

寫出以CH3OH和CH≡CH為原料制備的合成路線流程圖___（無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。26、塑料是日常生活中常用的高分子合成材料；常用塑料F；G均可由某烴經(jīng)下列反應(yīng)得到：

（1）寫出反應(yīng)①、③的反應(yīng)類型：___________、___________。

（2）寫出C3H6的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________；B和D都易溶于水；提供一種試。

劑加以鑒別，試劑名稱為____________。

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：___________________________。

（4）寫出用新制氫氧化銅懸濁液完成C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________。

（5）寫出高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式___________________________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A．氯氣溶于水，是可逆反應(yīng)，次氯酸是弱電解質(zhì)，正確的離子方程式為H2O+Cl2H++HClO+Cl-；故A錯(cuò)誤；

B．鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成H2，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑；故B錯(cuò)誤；

C．將小蘇打和燒堿兩溶液混合時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為HCO3－+OH-=H2O+CO32－；故C正確；

D．石英是SiO2，不溶于水，則溶于NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO2+2OH－=SiO32－+H2O；故D錯(cuò)誤；

故答案為C。

【點(diǎn)睛】

離子方程式正誤判斷常用方法：檢查反應(yīng)能否發(fā)生，檢查反應(yīng)物、生成物是否正確，檢查各物質(zhì)拆分是否正確，如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式，檢查是否符合守恒關(guān)系(如：質(zhì)量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符合原化學(xué)方程式等。2、A【分析】【分析】

烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物；其中取代氫原子的其他原子或原子團(tuán)使烴的衍生物具有不同于相應(yīng)烴的特殊性質(zhì)，被稱為官能團(tuán)；碳碳雙鍵；碳碳三鍵、-Cl、-OH、-COOH均為官能團(tuán)，而碳碳單鍵和苯環(huán)不是有機(jī)物的官能團(tuán)，以此來解答。

【詳解】

A．屬于鏈狀化合物；官能團(tuán)有氯原子和碳碳三鍵，故A選；

B．不是鏈狀化合物；故B不選；

C．是鏈狀化合物；但是只有一種官能團(tuán)，即溴原子，故C不選；

D．不是鏈狀化合物；且官能團(tuán)只有一種，即羥基，故D不選；

故答案為A。3、B【分析】【詳解】

A.有機(jī)物結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應(yīng)而形成高分子化合物，A項(xiàng)正確；

B.與雙鍵直接相連的原子共面；苯環(huán)具有平面結(jié)構(gòu)，因此與苯環(huán)和碳碳雙鍵直接相連的原子在同一平面上，則分子中最多有17個(gè)原子位于同一平面內(nèi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.1mol碳碳雙鍵和1molH2加成，1mol苯環(huán)可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因而1mol該有機(jī)物可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)正確；

D.碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色；D項(xiàng)正確；

答案選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

醫(yī)療消毒是75％的乙醇水溶液；故C符合題意。

綜上所述，答案為C。5、D【分析】【詳解】

A．乙醇與水混溶；乙酸乙酯與水混合后分層且有機(jī)層在上層，四氯化碳與水混合后分層有機(jī)層在下層，現(xiàn)象不同，一種試劑可鑒別，故A不選；

B．苯與溴水不反應(yīng)發(fā)生萃??；苯酚與溴水反應(yīng)生成沉淀，己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，現(xiàn)象不同，一種試劑可鑒別，故B不選；

C．甲酸；乙醛、乙酸與氫氧化銅懸濁液混合的現(xiàn)象分別為藍(lán)色溶液和磚紅色沉淀、磚紅色沉淀、藍(lán)色溶液；現(xiàn)象不同，一種試劑可鑒別，故C不選；

D．三種物質(zhì)用一種試劑不能鑒別；至少需要兩種試劑來檢驗(yàn)三種有機(jī)物，故D選；

故選D。

【點(diǎn)晴】

本題考查有機(jī)物的鑒別，側(cè)重有機(jī)物性質(zhì)的考查，熟悉萃取、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)即可解答，把握現(xiàn)象不同才能鑒別物質(zhì)。記住常見有機(jī)物的檢驗(yàn)：（1）碳碳雙鍵或三鍵：加少量溴水或酸性KMnO4溶液，褪色；（2）甲苯：取兩份甲苯，一份滴入溴水，振蕩后上層呈橙色；另一份滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，紫色褪去；（3）鹵代烷：與NaOH溶液(或NaOH的醇溶液)共熱后，先用硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀的為氯代烷，淡黃色沉淀的為溴代烷，黃色沉淀的為碘代烷；（4）乙醇：將螺旋狀銅絲加熱至表面有黑色CuO生成，迅速插入待測溶液，反復(fù)多次，可見銅絲被還原成光亮的紅色，并由刺激性氣味產(chǎn)生；（5）苯酚：滴加過量的濃溴水，有白色沉淀；或滴加少量FeCl3溶液，溶液呈紫色；（6）乙醛或葡萄糖：加入銀氨溶液，水浴加熱，產(chǎn)生銀鏡；或加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰，有紅色沉淀生成；（7）乙酸：使石蕊試液變紅；或加入Na2CO3或NaHCO3溶液有氣泡；或加入新制Cu(OH)2懸濁液溶解得藍(lán)色溶液；（8）乙酸乙酯：加入滴加酚酞的NaOH溶液加熱，紅色變淺或消失；(9)淀粉：滴加碘水，呈藍(lán)色；(10)蛋白質(zhì)：灼燒，有燒焦羽毛氣味；或加入濃硝酸微熱，出現(xiàn)黃色。6、C【分析】【詳解】

某氣態(tài)烴1mol跟2mol溴化氫加成，說明含有兩個(gè)雙鍵或一個(gè)三鍵，其加成產(chǎn)物又可被6mol溴單質(zhì)完全取代，說明其中碳原子若飽和，最多可以有8個(gè)氫原子，則碳原子數(shù)目為3，該烴只能是丙炔，故答案為C。7、C【分析】【詳解】

A．PEEK是聚合物；屬于混合物，故A錯(cuò)誤；

B．由X；Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡式可知；X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEK，故B錯(cuò)誤；

C．X是對稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代；一溴代物只有一種，故C正確；

D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7molH2；故D錯(cuò)誤；

故選C。二、多選題(共6題，共12分)8、AC【分析】【詳解】

A．pH=a的強(qiáng)堿溶液稀釋10n倍，溶液的新pH=a-n(pH﹥7),一水合氨為弱堿，加水稀釋促進(jìn)其電離，相比強(qiáng)堿而言，稀釋過程還產(chǎn)生一定的OH-，稀釋后溶液堿性比相同情況下的強(qiáng)堿強(qiáng)，則的氨水稀釋101倍后，其新pH﹥a-1，即b﹥a-1，則A正確；

B．酚酞的變色范圍為所以在滴有酚酞試液的氨水中，加入稀鹽酸至溶液恰好無色，此時(shí)溶液的pH﹤8.2，B錯(cuò)誤；

C．一水合氨的電離平衡Kb=溫度不變則Kb不變，不變，向溶液中滴加少量氨水，但是c(OH-)增大，所以減小，C正確；

D.向的氨水中加入的溶液，由于一水合氨為弱堿，反應(yīng)過程還會產(chǎn)生大量OH-，故混合液呈堿性，則混合液的D錯(cuò)誤。

答案選AC。

【點(diǎn)睛】

酸和堿稀釋總結(jié)：

pH=a的強(qiáng)酸溶液稀釋10n倍；稀釋后溶液的pH=a+n(pH﹤7)；

pH=a的弱酸溶液稀釋10n倍；稀釋后溶液的pH﹤a+n(pH﹤7)；

pH=a的強(qiáng)堿溶液稀釋10n倍；稀釋后溶液的pH=a-n(pH﹥7)；

pH=a的弱堿溶液稀釋10n倍，稀釋后溶液的pH﹥a-n(pH﹥7)。9、AD【分析】【詳解】

A.pH=5.3時(shí)，lg=0，即c(A-)=c(HA)，HA酸的電離常數(shù)Ka==c(H+)=10-pH=10-5.3；A正確；

B.A點(diǎn)對應(yīng)溶液顯酸性，即c(H+)>c(OH-)，溶液中存在電荷守恒，所以有關(guān)系式：c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，所以c(A-)>c(Na+)，鹽電離產(chǎn)生的離子濃度大于弱電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度，所以溶液中離子濃度關(guān)系為：c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)；B錯(cuò)誤；

C.由于Ka=10-5.3>=Kh，所以20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液，得到等濃度的HA和NaA混合溶液，混合溶液以電離為主，使c(A-)>c(HA)，即lg>0；故B點(diǎn)對應(yīng)的NaOH溶液的體積小于10mL，C錯(cuò)誤；

D.A-的水解常數(shù)Kh隨溫度升高而增大，所以隨溫度升高而減??；D正確；

故合理選項(xiàng)是AD。10、BC【分析】【詳解】

A.碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì)；不拆是因?yàn)樘妓徕}為難溶物，故A錯(cuò)誤；

B.酸性：碳酸>苯酚>碳酸氫根，所以無論二氧化碳少量還是過量，都生成碳酸氫根，離子方程式為C6H5O-+CO2+H2O→HCO3-+C6H5OH；故B正確；

C.NaHSO3的水解方程式為HSO3-+H2OH2SO3+OH-；題目所給為電離方程式，故C正確；

D.等物質(zhì)的量的FeBr2和Cl2反應(yīng)，亞鐵離子全部被氧化，溴離子一半被氧化，離子反應(yīng)為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-；題目所給方程式正確，故D錯(cuò)誤；

故答案為BC。

【點(diǎn)睛】

離子方程式正誤判斷常用方法：檢查反應(yīng)物、生成物是否正確，檢查各物質(zhì)拆分是否正確，如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式，檢查是否符合守恒關(guān)系(如：質(zhì)量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符合原化學(xué)方程式等。11、AB【分析】【詳解】

A.HCO3-的酸性比苯酚的酸性弱，所以無論少量還是過量的二氧化碳都生成碳酸氫根離子，離子方程式為+CO2+H2O→+故A正確；

B.乙醛是非電解質(zhì)，而氫氧化二氨合銀是強(qiáng)堿，正確的離子方程式為CH3CHO+2++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O；故B正確；

C.電子轉(zhuǎn)移不守恒，應(yīng)為3Ag+4H++=3Ag++NO↑+2H2O；故C錯(cuò)誤；

D.醋酸是弱電解質(zhì)，應(yīng)寫成化學(xué)式，應(yīng)為CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O；故D錯(cuò)誤；

故選AB。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．X的分子式為C19H15O3Cl；故A錯(cuò)誤；

B．分子結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有的碳原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；

C．分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)；碳碳雙鍵和羰基；均可發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D．手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，有機(jī)物中與羰基、環(huán)相連接的原子為手性碳原子，即中標(biāo)注紅星的碳原子是手性碳；只有1個(gè)，故D正確；

故答案為CD。13、BC【分析】【詳解】

A．甲烷與氯氣在光照條件下生成的是多種氯代產(chǎn)物的混合物；A錯(cuò)誤；

B．丙烯與HCl的加成產(chǎn)物為CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3；B正確；

C．在NaOH的乙醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)只生成和C正確；

D．甲苯與液溴在溴化鐵做催化劑條件下；生成鄰位；對位取代物(主要)和間位取代物的混合產(chǎn)物，D錯(cuò)誤；

故答案為：BC。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

(1)只含C、H元素的有機(jī)化合物的烴；結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)-CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物；分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體；據(jù)此分析判斷；

(2)選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈；從距離碳碳雙鍵最近的一段編號，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)只含C、H元素的有機(jī)化合物稱為烴，屬于烴的是①②⑤；結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)-CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物；所以與①互為同系物的是⑤；分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體，與③互為同分異構(gòu)體的是④，故答案為：①②⑤；⑤；④；

(2)⑤中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈中有4個(gè)C原子，為丁烯，2號碳原子上含有一個(gè)甲基且含有碳碳雙鍵，則該物質(zhì)名稱為2-甲基-2-丁烯，故答案為：2-甲基-2-丁烯?！窘馕觥竣?①②⑤②.⑤③.④④.2﹣甲基﹣2﹣丁烯15、略

【分析】【詳解】

由流程，A為甲苯，甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應(yīng)生成B，B氧化生成C；D為烯烴，與HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的結(jié)構(gòu)簡式可得，G中苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的C原子和Br原子均來自有機(jī)物C，其它部分來自F，所以B為C為D為CH2=C(CH3)2；G發(fā)生已知所示的反應(yīng)生成H，H脫水生成J(C12H14O2)，則H為H分子內(nèi)脫水生成J。

（1）由H的結(jié)構(gòu)簡式可看出；H中含氧官能團(tuán)的名稱為：羥基；羧基。

（2）D為CH2=C(CH3)2，系統(tǒng)命名為：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙?。?；H分子內(nèi)脫水生成J，則J的結(jié)構(gòu)簡式為：

（3）A為甲苯，甲苯和Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成B()，化學(xué)方程式為：反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)。

（4）C為與銀氨溶液反應(yīng)，醛基被氧化，化學(xué)方程式為：

（5）H為在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為：

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有酚羥基，這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對位連結(jié)，另外還有四個(gè)-CH3基團(tuán)呈對稱分布(或2個(gè)-C2H5基團(tuán)呈對稱分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對位連結(jié)，另外還有2個(gè)-CH3基團(tuán)，以-OH為對稱軸對稱分布，這樣有等；任選兩種即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到啟發(fā)，先生成再生成最后與甲醛和水反應(yīng)生成2-苯基乙醇()，故合成路線圖為：【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙?。?⑤.⑥.取代反應(yīng)⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.16、略

【分析】【分析】

【詳解】

A為乙烯與H2O的加成產(chǎn)物，故A為CH3CH2OH(乙醇)；A催化氧化得到B，B為CH3COOH(乙酸)、甲苯光照條件下與氯氣反應(yīng)，則甲基氫原子被氫原子取代，故C為C6H5CH2Cl；C為鹵代烴，在NaOH水溶液中水解生成醇，所以D為C6H5CH2OH(苯甲醇)；D催化氧化為E，所以E為C6H5CHO苯甲醛。

（1）E為苯甲醛；含有官能團(tuán)為醛基。

（2）B為乙醇，D為苯甲醇，二者發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯F，化學(xué)方程式為：

（3）類比已知條件RCHO＋CH3COOR’RCH＝CHCOOR’可知，醛E和酯F也可發(fā)生同類反應(yīng)得一種不飽和酯X，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為：

（4）從X的結(jié)構(gòu)看；X含有碳碳雙鍵；酯鍵和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，酯鍵可以發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可以與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故選AC。

（5）F的結(jié)構(gòu)為下列與F互為同分異構(gòu)體是B、C兩種物質(zhì)，A、D均與F分子式不相同，均多一個(gè)亞甲基CH2原子團(tuán)?！窘馕觥咳┗鵄CBC17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重3.6g，說明生成水的質(zhì)量為3.6g，物質(zhì)的量n=0,2mol，則H原子的物質(zhì)的量n=0.4mol；堿石灰增重8.8g．說明生成二氧化碳的質(zhì)量為3.6g，物質(zhì)的量n=0,2mol，則C原子的物質(zhì)的量n=0.2mol；含O原子的物質(zhì)的量n==0.2mol，所以有機(jī)化合物的最簡式為CH2O,根據(jù)已知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為60，所以分子式為C2H4O2，故答案：C2H4O2。

(2)因?yàn)樵撚袡C(jī)物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，說明溶液顯酸性，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，故答案：CH3COOH?！窘馕觥緾2H4O2CH3COOH18、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類似，兩個(gè)雙鍵同時(shí)打開，彼此相互連接，反應(yīng)方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一個(gè)單體，其余碳兩兩斷開即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點(diǎn)睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開，沒有雙鍵，直接兩兩一組斷開?！窘馕觥竣?n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH219、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)方程式可知，反應(yīng)中斷開了C-H鍵，直接連接到了中C=O兩端，形成結(jié)合常見的有機(jī)反應(yīng)類型分析判斷；

(2)要發(fā)生上述反應(yīng)，需要存在和C=O；據(jù)此分析判斷；

(3)C8H14O2要通過上述反應(yīng)合成，需要1個(gè)和2個(gè)據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)根據(jù)方程式可知，反應(yīng)中斷開了C-H鍵，直接連接到了中C=O兩端，形成因此該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故答案為加成反應(yīng)；

(2)A.中不存在不能與發(fā)生上述加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B.中存在能夠與HCHO發(fā)生上述加成反應(yīng)，正確；C.中存在能夠與發(fā)生上述加成反應(yīng)；正確；故答案為BC；

(3)C8H14O2要通過上述加成反應(yīng)合成，需要1個(gè)和2個(gè)加成，因此加成后的產(chǎn)物為故答案為【解析】加成反應(yīng)BC四、判斷題(共1題，共10分)20、B【分析】【分析】

【詳解】

用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，開始時(shí)溶液為無色，隨著NaOH的滴入，溶液的酸性逐漸減弱，當(dāng)錐形瓶中溶液由無色變紅色，半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)闊o色時(shí)停止滴定，此時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)，故認(rèn)為錐形瓶中溶液由紅色變無色時(shí)停止滴定的說法是錯(cuò)誤的。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共18分)21、略

【分析】【分析】

(1)當(dāng)n+m=4時(shí),VSEPR模型為四面體形,當(dāng)n+m=2時(shí),VSEPR模型為直線形；

(2)根據(jù)H2O屬AX2E2,n+m=4,VSEPR模型為四面體形,但氧原子有2對孤電子對來判斷分子的立體構(gòu)型;水分子屬AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型為正四面體,價(jià)層電子對之間的夾角均為109°28′,根據(jù)Ⅲ-i來判斷鍵角；

(3)當(dāng)n+m=4時(shí),VSEPR模型為四面體形,硫原子無孤電子對來判斷分子的立體構(gòu)型;X原子得電子能力越弱,A-X形成的共用電子對之間的斥力越強(qiáng)；

(4)根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論確定亞硫酸根離子空間構(gòu)型,價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對個(gè)數(shù)=1/2(a-xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)。

【詳解】

(1)當(dāng)n+m=4時(shí),VSEPR模型為四面體形,其鍵角是109°28′,當(dāng)n+m=2時(shí),VSEPR模型為直線形,其鍵角是180°；

因此；本題正確答案是:

（2）H2O屬AX2E2,n+m=4，VSEPR模型為四面體形,但氧原子有2對孤電子對，所以分子的構(gòu)型為V形；水分子屬AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型為正四面體,價(jià)層電子對之間的夾角均為109°28′,根據(jù)Ⅲ-i；應(yīng)有∠H﹣O﹣H＜109°28′；

因此；本題正確答案是:V形；∠H﹣O﹣H＜109°28′。

（3）當(dāng)n+m=4時(shí)，VSEPR模型為四面體形,硫原子無孤電子對,所以分子構(gòu)型為四面體,F原子的得電子能力大于氯原子,因?yàn)閄原子得電子能力越弱,A-X形成的共用電子對之間的斥力越強(qiáng),所以SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl>SO2F2分子中∠F﹣S﹣F；

因此，本題正確答案是:四面體；＞。

（4）該離子中價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=3+1/2(6+2-3×2)=4；且含有一個(gè)孤電子對,所以VSEPR理想模型是四面體形，立體構(gòu)型是三角錐形；

因此，本題正確答案是:三角錐形。【解析】①.②.V形③.∠H﹣O﹣H＜109°28′④.四面體⑤.＞⑥.三角錐形22、略

【分析】【詳解】

(1)Ti為22號元素，其基態(tài)原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2，一個(gè)4s軌道上的電子激發(fā)到4p軌道上，則該激發(fā)態(tài)的電子排布為1s22s22p63s23p63d24s14p1，價(jià)層電子排布式為3d24s14p1；

(2)基態(tài)的鋅、銅原子的核外電子排布式分別為[Ar]3d104s2、[Ar]3d104s1。則①為基態(tài)Zn原子，②為Zn＋，③為基態(tài)銅原子，④為Cu＋。同一周期從左到右原子的第一電離能有增大的趨勢，因此第一電離能①＞③；原子的第二電離能大于第一電離能，由于Cu＋的價(jià)層電子結(jié)構(gòu)為3d10；3d為穩(wěn)定的全充滿結(jié)構(gòu)，使得電離能增大，因此電離能④＞②，綜合電離能排序?yàn)棰埽劲冢劲伲劲?；A符合題意；

(3)①Cl2O2和H2O2均為分子，其沸點(diǎn)取決于分子間作用力，雖然Cl2O2的相對分子質(zhì)量比H2O2大，但是H2O2間能夠形成氫鍵，使得H2O2的沸點(diǎn)高于Cl2O2；

②根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論，O3分子中中心O原子的價(jià)層電子對為則其雜化類型為sp2；等電子體是指原子總數(shù)相同，價(jià)電子數(shù)相等的微粒，與O3互為等電子體的是SO2；

(4)反應(yīng)中，形成的化學(xué)鍵有Na3OCl中的Na＋和O2－、Na＋和Cl－間的離子鍵，以及H2中H原子和H原子的非極性鍵；BE符合題意；

(5)①Na3OCl晶體結(jié)構(gòu)中，空心白球位于面心，為2個(gè)晶胞所共有，則一個(gè)晶胞中空心白球有個(gè)，實(shí)心黑球位于晶胞內(nèi)部，為此晶胞所有，則一個(gè)晶胞中實(shí)心黑含有1個(gè)，O位于頂點(diǎn)，為8個(gè)晶胞所共有，則一個(gè)晶胞中O含有個(gè)，根據(jù)Na3OCl的化學(xué)式；可判斷Cl位于體心；

②晶胞參數(shù)為anm，密度為dg·cm?3。根據(jù)密度公式可得【解析】①.3d24s14p1②.A③.H2O2分子間存在氫鍵④.sp2⑤.SO2⑥.BE⑦.體心⑧.六、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)23、略

【分析】【分析】

石油裂解已成為生產(chǎn)C，G是具有果香味的液體，是酯；C為CH2=CH2，將甘蔗渣處理后得到A，根據(jù)A的分子式可知A為纖維素，纖維素在催化劑和堿性加熱的條件下反應(yīng)生成B為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到D為CH3CH2OH，D催化氧化生成E為CH3CHO，E氧化生成F為CH3COOH，F(xiàn)和D在濃硫酸作催化劑加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH3COOCH2CH3；由此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；纖維素在催化劑和堿性加熱的條件下反應(yīng)生成B為葡萄糖，B的名稱為葡萄糖；

(2)C為CH2=CH2，乙烯在催化劑的條件下反應(yīng)生成聚乙烯，發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH2=CH2

(3)D為CH3CH2OH，D催化氧化生成E為CH3CHO，E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO；

(4)乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH3COOCH2CH3，乙酸失去羥基，乙醇失去羥基上的氫原子，生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(5)HCOOCH3也具有果香味，屬于酯類，F(xiàn)為CH3COOH，HCOOCH3與CH3COOH屬于分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物，互稱為同分異構(gòu)體?！窘馕觥科咸烟莕CH2=CH2CH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))同分異構(gòu)體24、略

【分析】【分析】

物質(zhì)在反應(yīng)過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變，根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡式可知A是苯，結(jié)構(gòu)簡式是苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生