2024年河南省軍隊(duì)文職（藥學(xué)）高頻備考核心試題庫(kù)（含答案詳解）

2024年河南省軍隊(duì)文職（藥學(xué)）高頻備考核心試題庫(kù)（含答

案詳解）

一、單選題

1.《中國(guó)藥典》采用抗生素微生物檢定法測(cè)定硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素的含量。

要求硫酸鏈霉素每1mg的效價(jià)不得少于

A、800鏈霉素單位

B、578鏈霉素單位

C、680鏈霉素單位

D、480鏈霉素單位

E、720鏈霉素單位

答案：E

解析：《中國(guó)藥典》采用抗生素微生物檢定法測(cè)定硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素的

含量。要求硫酸鏈霉素每1mg的效價(jià)不得少于720鏈霉素單位；硫酸慶大霉素每

1mg的效價(jià)不得少于590慶大霉素單位。

2.藥物中的雜質(zhì)是指（）

A、氯化鈉中的鉀鹽

B、鹽酸普魯卡因中的鹽酸

C、中的鹽酸

D、維生素C注射液中的亞硫酸鈉

E、硫酸阿托品中的結(jié)晶水

答案：A

3.下列不屬于固體分散體的難溶性載體材料的是

A、纖維素類(lèi)

B、表面活性劑

C、膽固醇硬脂酸酯

D、B-谷苗醇

E、聚丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)

答案：B

解析：常用的難溶性載體材料有纖維素類(lèi)（乙基纖維素）、聚丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)（聚丙

烯酸樹(shù)脂）、其他類(lèi)（B-谷笛醇與膽固醇硬脂酸酯）等。表面活性劑是水溶性載體

材料。

4.有關(guān)可待因的作用敘述錯(cuò)誤的是

A、鎮(zhèn)靜作用很強(qiáng)

B、鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡

C、鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的1/4

D、欣快感及成癮性弱于嗎啡

E、在鎮(zhèn)靜劑量時(shí)，對(duì)呼吸中樞作用較輕

答案：A

解析：可待因鎮(zhèn)靜作用僅為嗎啡的1/12,鎮(zhèn)咳作用為1/4,持續(xù)時(shí)間與嗎啡相

似；鎮(zhèn)靜作用不明顯。欣快感及成癮性弱于嗎啡。在鎮(zhèn)靜劑量時(shí)，對(duì)呼吸中樞抑

制作用較輕，無(wú)明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓的副作用。

5.控制顆粒的大小其緩控釋制劑釋藥原理是

A、溶出原理

B、擴(kuò)散原理

C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D、滲透泵原理

E、離子交換作用原理

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法

有制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。

所以本題答案應(yīng)選擇A。

6.利用維生素A的共聊多烯側(cè)鏈結(jié)構(gòu)，可以采用哪種方法測(cè)定含量()

A、紫外分光光度法

B、比色法

C、旋光法

D、紅外分光光度法

E、折光法

答案：A

7.下列藥物中可與堿性酒石酸銅試液作用生成紅色沉淀的是()

A、黃體酮

B、煥雌醇

C、己烯雌酚

D、甲睪酮

E、醋酸地塞米松

答案：E

8.下列不屬于中效利尿藥的是()

A、氯曝酮

B、氫氯嘎嗪

G環(huán)戊口塞嗪

D、氫氟喔嗪

E、氨苯蝶咤

答案：E

9.增加給藥間隔，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間

A、隨增加間隔的長(zhǎng)短而變化

B、延長(zhǎng)

C、縮短

D、基本不變

E、以上都不對(duì)

答案：D

10.從藥材(動(dòng)、植物)中浸出其有效成分，由此有效成分為原料的制劑一般稱(chēng)為

下列

A、提取制劑

B、浸出制劑

C、中藥

D、中成藥

E、中藥制劑

答案：B

11.對(duì)于多西環(huán)素描述不正確的是

A、常見(jiàn)不良反應(yīng)為胃腸道刺激

B、是四環(huán)素類(lèi)藥物的首選藥

C、具有強(qiáng)效、長(zhǎng)效、速效等特點(diǎn)

D、可用于腎臟疾病

E、藥物活性高于米諾環(huán)素

答案：E

解析：米諾環(huán)素抗菌活性在四環(huán)素類(lèi)藥物中最強(qiáng)。

12.患者男性，56歲。右側(cè)肢體麻木1個(gè)月，不能活動(dòng)伴嗜睡2小時(shí)?；颊叱适?/p>

睡狀態(tài)。無(wú)頭痛，無(wú)惡心'嘔吐，不發(fā)熱，二便正常。無(wú)心臟病史。查體：T36.

8℃,P80次/分，R20次/分，BP160/90mmHgo嗜睡，雙眼向左凝視，雙瞳孔

等大2mm,光反應(yīng)正常，右側(cè)鼻唇溝淺，伸舌偏右，心率80次/分，律齊，無(wú)

異常雜音。右側(cè)上下肢肌力0級(jí)，右側(cè)腱反射低，右側(cè)巴氏征(+)?；?yàn)：血象

正常，血糖8.6mmol/L,腦CT：左顛'頂葉大片低密度病灶。診斷結(jié)果為腦栓

塞。治療應(yīng)米用

A、溶栓+氨甲苯酸

B、溶栓+維生素K

C、溶栓+葉酸

D、溶栓+維生素

E、溶栓+雙喀達(dá)莫

答案：E

解析：雙喀達(dá)莫激活腺昔酸環(huán)化酶，促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)化成c,另一方面該藥又能抑制

磷酸二酯酶，減少c的分解，c具有抗血小板凝聚作用。主要用于防治血栓形成，

配合和臨床溶栓治療效果更好。

13.藥材浸提過(guò)程中推動(dòng)滲透與擴(kuò)散是靠

A、浸提壓力

B、濃度差

C、溶媒用量

D、溫度

E、時(shí)間

答案：B

14.通過(guò)刺激骨形成而抗骨質(zhì)疏松的藥物是

A、氟制劑

B、降鈣素

C、二瞬酸鹽

D、阿侖麟酸鈉

E、依普黃酮

答案：A

解析：防治骨質(zhì)疏松的藥物可分為抑制骨吸收和刺激骨形成兩類(lèi)。前者包括雌激

素、降鈣素、二瞬酸鹽、依普黃酮；后者有氟制劑、同化類(lèi)固醇、甲狀旁腺素和

生長(zhǎng)激素等。

15.下列乳化劑中，屬于固體微粒型乳化劑的是

A、明膠

B、茉澤

C、氫氧化鋁

D、油酸鈉

E、蜂蠟

答案：C

解析：乳化劑包括：①表面活性劑類(lèi)乳化劑（如油酸鈉、茉澤）；②天然乳化劑

（明膠）;③固體微粒乳化劑；④輔助乳化劑（蜂蠟）。

16.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括

A、溫度

B、光線(xiàn)

C、廣義酸堿

D、金屬禺子

E、空氣（氧）的影響

答案：C

解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素包括：溶劑、廣義酸堿催化、pH值、輔

料'離子強(qiáng)度。

17.可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是

A、M受體阻斷藥

B、N受體阻斷藥

C、B受體阻斷藥

D、H受體阻斷藥

E、a受體阻斷藥

答案：E

解析：腎上腺素可激動(dòng)Q受體，使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮，外周阻

力增加，血壓升高。a受體阻斷藥通過(guò)其阻斷a受體效應(yīng)使血壓下降，可以翻轉(zhuǎn)

腎上腺素的升壓作用。故正確答案為E。

18.下列方法中不能增加藥物溶解度的是

A、改變?nèi)軇?/p>

B、加增溶劑

C、加助溶劑

D、成鹽

E、加助懸劑

答案：E

19.不屬于排除硬脂酸鎂對(duì)片劑分析方法干擾的是

A、堿化后提取分離法

B、加入草酸鹽法

C、水蒸汽蒸鐳法

D、用有機(jī)溶劑提取有效成分后再測(cè)定

E、加強(qiáng)氧化劑氧化硬脂酸鎂后再進(jìn)行測(cè)定

答案：E

20.過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚會(huì)出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解藥是

A、乙酰半胱氨酸

B、半胱氨酸

C、谷氨酸

D、谷胱甘肽

E、酰甘氨酸

答案：A

解析：考查對(duì)乙酰氨基酚的代謝與毒性。對(duì)乙酰氨基酚使用過(guò)量時(shí).可使肝臟的

谷胱甘肽大部分被消耗，代謝物與奧古蛋白結(jié)合，引起肝組織壞死，可用乙酸半

胱氨酸解毒.故選A答案。

21.泮庫(kù)漠鏤(PancuroniumBromide)與下列哪個(gè)藥物的用途相似

A、奧美漠鐵

B、苯甲酸諾龍

C、格隆漠錢(qián)

D、維庫(kù)漠鏤

E、甲睪酮

答案：D

22.《中國(guó)藥典》對(duì)洋地黃毒昔片和地高辛片的含量測(cè)定采用

A、UV

B、紙層析法

C、紫外分光光度法

D、熒光分光光度法

E、HPLC法

答案：D

解析：洋地黃毒首片采用熒光分析法測(cè)定?？箟难帷⑦^(guò)氧化物和鹽酸等試劑可

使本類(lèi)藥物產(chǎn)生熒光，從而使用熒光法測(cè)定含量。熒光法靈敏度高，適用于本藥

藥物制劑的含量測(cè)定。利用L-抗壞血酸與過(guò)氧化氫和鹽酸等試劑可使地高辛產(chǎn)

生熒光的原理，采用熒光法測(cè)定地高辛片的含量，提高了定量分析的靈敏度。

23.抗心律失常藥分為I、II、III、IV類(lèi)的依據(jù)為

A、藥物的作用部位

B、治療疾病的種類(lèi)不同

C、藥物的化學(xué)性質(zhì)

D、藥物對(duì)心肌電生理的影響和作用機(jī)制

E、心律失常的種類(lèi)

答案：D

24.馬來(lái)酸氯苯那敏的化學(xué)名為

A、（士）-3（對(duì)氯苯基）-此N-2甲基-3-（2-毗咤基）丙胺馬來(lái)酸鹽

B、（士）-3（對(duì)氯苯基）-N,N-二甲基-2-（3-毗咤基）丙胺馬來(lái)酸鹽

C、（-）-3（對(duì)氯苯基）-N,N-2甲基-3-（2-毗咤基）丙胺馬來(lái)酸鹽

D、（+）-3（對(duì)氯苯基）-N,N-二甲基-3-（2-毗咤基）丙胺馬來(lái)酸鹽

E、（士）-3（對(duì)漠苯基）-此N-2甲基-3-（2-毗咤基）丙胺馬來(lái)酸鹽

答案：A

25.下列不溶于碳酸氫鈉溶液的藥物是

A、布洛芬

B、對(duì)乙酰氨基酚

C、雙氯芬酸

D、蔡普生

E、阿司匹林

答案：B

解析：考查本組藥物的酸堿性。由于對(duì)乙酰氨基酚不合竣基，其酸性弱于碳酸,

故不溶于碳酸氫鈉溶液，其余含竣基藥物均可溶于碳酸氫鈉溶液，故選B答案。

26.煥雌醇的乙醇溶液與硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀是由于分子中含有

A、羥基

B、醇羥基

C、乙煥基

D、氟原子

E、甲基酮

答案：C

解析：煥雌醇存在乙煥基，其乙醇溶液遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色煥雌醇銀沉淀。

27.大劑量碘劑不能單獨(dú)用于治療甲亢的原因是()

A、使腺體血管增生，腺體增大

B、使Ta轉(zhuǎn)化為T(mén)q

C、引起慢性碘中毒

D、碘攝取未被抑制，可誘發(fā)或加重甲亢

E、為甲狀腺素合成提供原料

答案：D

28.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的是

A、普羅布考

B、非諾貝特

C、考來(lái)烯胺

D、辛伐他汀

E\煙酸

答案：D

解析：普羅布考屬于抗氧化劑；非諾貝特屬于苯氧酸類(lèi)；考來(lái)烯胺屬于膽汁酸結(jié)

合樹(shù)脂；辛伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑。

29.篩分法是借助于篩孔的大小將物料進(jìn)行

A、沉淀的方法

B、混合的方法

C、制粒的方法

D、分離的方法

E、過(guò)濾的方法

答案：D

30.抑制PG合成酶作用較強(qiáng)者為

A、丙磺舒

B、口即朵美辛

C、非那西丁

D、蔡普生

E、對(duì)乙酰氨基酚

答案：B

31.關(guān)于胰島素及口服降血糖藥敘述正確的是

A、胰島素僅用于口服降糖藥無(wú)效的患者

B、雙胭類(lèi)主要降低病人的餐后血糖

C、胰島素僅用于胰島功能完全喪失的患者

D、格列本服作用的主要機(jī)制為刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素

E、雙胭類(lèi)藥物對(duì)正常人血糖具有降低作用

答案：D

32.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是0

A、縮瞳、降低眼壓'調(diào)節(jié)痙攣

B、縮瞳、降低眼壓'調(diào)節(jié)麻痹

C、擴(kuò)瞳'降低眼壓'調(diào)節(jié)麻痹

D、縮瞳、升高眼壓'調(diào)節(jié)痙攣

E、擴(kuò)瞳'升高眼壓'調(diào)節(jié)麻痹

答案：A

33.患者，女性，28歲。自述外陰瘙癢'白帶增多；懷疑有滴蟲(chóng)病，取陰道分泌

物鏡檢可見(jiàn)滴蟲(chóng)活動(dòng)，如此，一般可用哪種藥治療

A、甲硝口坐

B、替硝口坐

C、青霉素

D、依米丁

E、氯口奎

答案：A

解析：甲硝口坐對(duì)陰道滴蟲(chóng)有直接殺滅作用，對(duì)女性和男性泌尿生殖道滴蟲(chóng)感染都

有良好療效。替硝口坐和依米丁為抗阿米巴藥，氯口奎為抗瘧藥和抗阿米巴藥，青霉

素為抗菌藥，這幾種藥均不用于治療滴蟲(chóng)病。故正確答案為A。

34.將藥物與基質(zhì)的鋰末置于冷卻的容器內(nèi)，混合均勻，然后用手搓捏成形或裝

入制栓模型機(jī)內(nèi)壓成一定形狀的栓劑的方法為

A、壓制法

B、冷卻法

C、冷壓法

D、冷凝法

E、研磨法

答案：C

35.下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是A.不可從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)獲得B.值越小越安全

A、可用LD5/E

B、5表示

C、可用LD50/E

D、95表示

E、值越大則表示藥物越安全

答案：E

解析：治療指數(shù)(TI)用LD50/ED50表示?？捎肨I來(lái)估計(jì)藥物的安全性，通常此

數(shù)值越大表示藥物越安全。

36.下列哪個(gè)藥物露置空氣中易氧化變色

A、鹽酸異丙腎上腺素

B、均不是

C、甲氧胺

D\麻黃堿

E、偽麻黃堿

答案：A

37.我國(guó)目前共出版了幾版《中國(guó)藥典》

A、5版

B、6版

C、7版

D、10版

E、9版

答案：D

解析：我國(guó)目前共出版了8版《中國(guó)藥典》，分別為：1953、1963、1977、198

5、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。

38.關(guān)于鈣拮抗藥的應(yīng)用，錯(cuò)誤的是

A、心絞痛

B、心律失常

C、收縮冠狀血管

D、抑制血小板聚集

E、高血壓

答案：C

解析：鈣拮抗藥通過(guò)舒張冠狀動(dòng)脈，改善缺血區(qū)供血供氧治療心絞痛。

39.嗎啡不具有的藥理作用是

A、止吐作用

B、欣快作用

C、呼吸抑制作用

D、鎮(zhèn)靜作用

E、縮瞳作用

答案：A

解析：?jiǎn)岱扰d奮延髓催吐化學(xué)感受區(qū)(CTZ),引起惡心、嘔吐，連續(xù)用藥可消

失。

40.關(guān)于乳劑型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是

A、乳劑噴出后呈泡沫狀

B、如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/0型乳劑

C、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

D、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)

E、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等

答案：B

解析：乳劑型氣霧劑是將藥物溶解在水相或油相中，形成0/W型或W/O型。如

外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成0/W型乳劑，而不是W/0型乳劑。

41.碘量法測(cè)定維生素C的含量，是利用維生素C的()

A、氧化性

B、酸性

C、還原性

D、溶解性

E、堿性

答案：C

42.患者，女性，34歲，近期表現(xiàn)焦躁不安、憂(yōu)慮重重、唉聲嘆氣、徹夜不眠,

伴有心悸、出汗等，診斷為焦慮癥，可考慮首選的抗焦慮藥是

A、地西泮

B、氯氮平

C、地爾硫卓

D、苯巴比妥

E、水合氯醛

答案：A

解析：本題重在考核抗焦慮藥的臨床應(yīng)用。苯二氮卓類(lèi)在小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即可顯

著改善焦慮的癥狀，可能與選擇性抑制邊緣系統(tǒng)有關(guān)，主要用于焦慮癥。常用地

西泮、三口坐侖等。故正確答案為A。

43.關(guān)于軟膏的水包油型乳劑基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是

A、可能產(chǎn)生反向吸收

B\易發(fā)霉

C、易用水洗除

D、需加入保濕劑

E、有較強(qiáng)的吸水性

答案：E

44.下列關(guān)于比旋度的敘述錯(cuò)誤的是()

A、利用測(cè)定藥物的旋光度對(duì)藥物進(jìn)行定性分析

B、利用測(cè)定藥物的旋光度判斷藥物的旋光方向

C、利用測(cè)定藥物的旋光度對(duì)藥物進(jìn)行雜質(zhì)檢查

D、利用測(cè)定藥物的旋光度，用比旋度法對(duì)藥物進(jìn)行定量分析

E、利用測(cè)定藥物的比旋度對(duì)藥物進(jìn)行定性分析

答案：A

45.下列不能作為凝膠基質(zhì)使用的物質(zhì)是

A、淀粉

B、西黃蓍膠

C、卡波姆

D、吐溫類(lèi)

E、海藻酸鈉

答案：D

解析：此題考查常用的凝膠基質(zhì)。凝膠基質(zhì)分為水性凝膠基質(zhì)和油性凝膠基質(zhì),

水性凝膠基質(zhì)一般由西黃蓍膠、明膠、淀粉、纖維素衍生物、卡波姆、聚竣乙烯

和海藻酸鈉等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝膠基質(zhì)常由液狀石蠟與聚氧乙烯

或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構(gòu)成。

46.以下不屬于嗎啡的禁忌證的是

A、腹瀉

B、肺心病

C、支氣管哮喘

D、新生兒和嬰兒止痛

E、哺乳期婦女止痛

答案：A

解析：?jiǎn)岱冉糜诜置渲雇?、哺乳期婦女止痛、支氣管哮喘、肺心病患者、顱腦

損傷致顱內(nèi)壓增高患者、肝功能?chē)?yán)重減退及新生兒和嬰兒等。嗎啡興奮胃腸道平

滑肌和括約肌，引起痙攣，使胃排空和推進(jìn)性腸蠕動(dòng)減弱；同時(shí)抑制消化液分泌；

還具有抑制中樞的作用，使患者便意遲鈍；具有止瀉的作用。

47.根據(jù)遞質(zhì)的不同，傳出神經(jīng)可分為

A、中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)

B、膽堿能神經(jīng)與去甲腎上腺素能神經(jīng)

C、感覺(jué)神經(jīng)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

D、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)與植物神經(jīng)

E、交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)

答案：B

解析：按解剖學(xué)分類(lèi)，神經(jīng)分為中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)，外周神經(jīng)分為傳入神經(jīng)與

傳出神經(jīng)，傳出神經(jīng)分為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)與植物神經(jīng)，植物神經(jīng)分為交感神經(jīng)與副交感

神經(jīng)，感覺(jué)神經(jīng)屬于傳入神經(jīng)。由于傳出神經(jīng)的遞質(zhì)主要為乙酰膽堿和去甲腎上

腺素，因此按遞質(zhì)分類(lèi)，傳出神經(jīng)分為膽堿能神經(jīng)與去甲腎上腺素能神經(jīng)。

48.主要興奮大腦皮層的藥物是()

A、貝美格

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、洛貝林

E、尼可剎米

答案：B

49.下列可用于靜脈乳劑的合成乳化劑是

A、卵磷脂

B、司盤(pán)

C、泊洛沙姆188

D、賣(mài)澤

E、茉澤

答案：C

50.油中乳化劑法又稱(chēng)

A、新生皂法

B、兩相交替加入法

C、濕膠法

D、干膠法

E、機(jī)械法

答案：D

解析：油中乳化劑法又稱(chēng)干膠法：本法的特點(diǎn)是先將乳化劑（膠）分散于油相中

研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量。

51.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是

A、洛伐他汀

B、尼群地平

C、氨力農(nóng)

D、為降血脂藥，E為B受體拮抗劑，故選A答案。

E、普蔡洛爾

答案：A

解析：考查洛伐他汀的作用機(jī)制。B為鈣離子通道阻滯劑，C為磷酸二酯酶抑制

劑，

52.下列抗結(jié)核藥中抗菌活性最強(qiáng)的是

A、卡那霉素

B、毗嗪酰胺

G乙胺丁醇

D、異煙脫

E、鏈霉素

答案：D

53.妨礙鐵劑吸收的物質(zhì)是

A、維生素C

B、果糖

C、半胱氨酸

D、稀鹽酸

E、糅酸

答案：E

54.研究化學(xué)的配伍變化中，不易觀察到的情況有

A、沉淀

B、產(chǎn)氣

C、變色

D、產(chǎn)生毒性

E、以上均可觀察

答案：D

55.酯類(lèi)藥物的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，是因?yàn)橐装l(fā)生

A、水解反應(yīng)

B、氧化反應(yīng)

C、差向異構(gòu)

D、聚合反應(yīng)

E、解旋反應(yīng)

答案：A

解析：酯類(lèi)和酰胺類(lèi)藥物化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定主要是因?yàn)橐装l(fā)生水解反應(yīng)。

56.下列藥物作用機(jī)制錯(cuò)誤的是

A、磺胺抑制二氫葉酸合成酶

B、利福平抑制依賴(lài)DNA的RNA多聚酶

C、5-氟尿喀咤抑制DNA多聚酶

D、異煙月并抑制分支菌酸合成酶

E、青霉素G抑制轉(zhuǎn)肽酶

答案：C

57.鹽酸乙胺丁醇化學(xué)名為

A、(2R,2'R)(-)-2,2'-(1.2-乙二基二亞氨基)-雙2-丁醇二鹽酸鹽

B、(2R,2'S)(-)-2,2'-(1.2-乙二基二亞氨基)-雙2-丁醇二鹽酸鹽

G(2R,2'S)(+)-2,2'-(1.2-乙二基二亞氨基)-雙2-丁醇二鹽酸鹽

D、(2R,2'R)(+)-2,2'-(1.2-乙二基二亞氨基)-雙2-丁醇二鹽酸鹽

E、(2R,rR)(+)-2,r-d.2-乙二基二亞氨基)-雙2-丙醇二鹽酸鹽

答案：D

58.滴定分析中，指示劑變色這一點(diǎn)稱(chēng)為

A、等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍

B、滴定突躍

C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

D、滴定終點(diǎn)

E、滴定誤差

答案：D

解析：當(dāng)?shù)味▌┡c被測(cè)物反應(yīng)完全時(shí)的這一點(diǎn)稱(chēng)為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)或等當(dāng)點(diǎn)，而指示

劑變色點(diǎn)不可能完全與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)一致，存在著一定誤差，一般將指示劑變色這

一點(diǎn)稱(chēng)為滴定終點(diǎn)。

59.下列屬于子宮平滑肌抑制藥的是

A、垂體后葉素

B、前列腺素

C、麥角生物堿

D、雌酮

E、沙丁醇胺

答案：E

解析：垂體后葉素、前列腺素、麥角生物堿屬于子宮平滑肌興奮藥，雌酮屬于雌

激素類(lèi)藥，沙丁醇胺屬于子宮平滑肌抑制藥，主要用于痛經(jīng)和防止早產(chǎn)。

60.下列各項(xiàng)中不屬于一般性雜質(zhì)的是()

A、旋光活性物質(zhì)

B、酸性物

C、重金屬

D、氯化物

E、硫酸鹽

答案：A

61.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()

A、進(jìn)行分析結(jié)果校正

B、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

C、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)

D、進(jìn)行空白試驗(yàn)

E、增加平行測(cè)定次數(shù)

答案：E

62.下列不屬于滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)的是

A、硬脂酸鈉

B、油酸酰胺磺酸鈉

C、PEG類(lèi)

D、甘油明膠

E、肥皂類(lèi)

答案：B

63.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A.應(yīng)距肛門(mén)口2

A、m處

B、遠(yuǎn)離直腸下靜脈

C、接近直腸上、中、下靜脈

D、接近肛門(mén)括約肌

E、接近直腸上靜脈

答案：A

解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由

肝進(jìn)人體循環(huán);通過(guò)直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈，經(jīng)骼內(nèi)靜脈繞過(guò)肝進(jìn)入下腔大靜脈,

再進(jìn)人體循環(huán)。為此，栓劑在應(yīng)用時(shí)塞人距肛門(mén)口約2cm處為宜。

64.下列哪個(gè)基質(zhì)常用于作局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓的基質(zhì)

A、肛林

B、甘油明膠

G可可豆脂

D、PEG

E、泊洛沙姆

答案：B

65.固體分散體中藥物溶出速度的比較，正確的是

A、無(wú)定形＞微晶態(tài)》分子態(tài)

B、分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無(wú)定形

C、微晶態(tài)＞分子態(tài)》無(wú)定形

D、微晶態(tài)＞無(wú)定形〉分子態(tài)

E、分子態(tài)＞無(wú)定形》微晶態(tài)

答案：E

66.煮沸滅菌法通常需要的滅菌時(shí)間為

A、20?40min

B\20?30min

C、40?60min

D、30?60min

E、10?20min

答案：D

67.口服下列哪種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收

A、維生素C

B、氫氧化鋁

C、茶

D、咖啡

E、牛奶

答案：A

68.藥物的排泄器官主要為

A、汗液

B、腎

C、唾液

D、肝

E、小腸

答案：B

69.DDS指的是

A、臨床藥劑學(xué)

B、生物藥劑學(xué)

C、藥物傳遞系統(tǒng)

D、工業(yè)藥物檢測(cè)系統(tǒng)

E、藥用高分子材料學(xué)

答案：C

70.新斯的明禁用于

A、筒箭毒堿過(guò)量中毒

B、腸麻痹

C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

D、支氣管哮喘

E、術(shù)后腹氣脹

答案：D

71.下列關(guān)于地高辛的敘述，錯(cuò)誤的是

A、血漿蛋白結(jié)合率約25%

B、同服廣譜抗生素可減少其吸收

C、肝腸循環(huán)少

D、主要以原形從腎臟排泄

E、口服時(shí)腸道吸收較完全

答案：B

解析：地高辛口服吸收比較完全，達(dá)60%?85%；其血漿蛋白結(jié)合率約為25%；

60%?90%以原形從腎臟排泄；體內(nèi)參與腸肝循環(huán)的藥物約占服藥量的7%。地

高辛在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為二氫地高辛有賴(lài)于腸道細(xì)菌的存在，紅霉素、四環(huán)素等抗菌藥

抑制腸道細(xì)菌生長(zhǎng)，將減少二氫地高辛的生成，故可提高地高辛的血藥濃度而增

其效。

72.下列不屬于物理常數(shù)的是()

A、相對(duì)密度

B、旋光度

C、黏度

D、折光率

E、比旋度

答案：B

73.血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機(jī)制不包括

A、抑制局部組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

B、抑制激肽酶，減少緩激肽的降解

C、抑制激肽酶，增加緩激肽的降解

D、抑制心室的重構(gòu)

E、抑制血管的重構(gòu)

答案：C

74.不屬于老年人藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響因素是

A、肝重量降低，容積縮小，藥物半衰期延長(zhǎng)

B、老年人腎重量和容積均減少，排泄藥物能力下降

C、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目減少，對(duì)中樞抑制藥反應(yīng)敏感

D、老年人脂肪組織增加，血漿蛋白下降

E、胃黏膜萎縮，胃排空減慢

答案：C

75.下列哪項(xiàng)與氯化琥珀膽堿相符

A、為季錢(qián)鹽，極易溶于水

B、為雜環(huán)化合物，難溶于水

C、為酯類(lèi)化合物，難溶于水

D、為酰胺類(lèi)化合物，難溶于水

E、為脂環(huán)化合物，難溶于水

答案：A

76.配位滴定法常用的滴定液是0

A、亞硝酸鈉滴定液

B、EDTA滴定液

C、氫氧化鈉滴定液

D、硫代硫酸鈉滴定液

E、硝酸銀滴定液

答案：B

77.天然的雄性激素為

A、睪酮

B、丙酸睪酮

C、甲睪酮

D、乙睪酮

E、乙酸睪酮

答案：A

解析：天然的雄性激素為睪酮，具有雄性化作用和蛋白同化作用，作用時(shí)間短,

口服無(wú)效。

78.鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無(wú)關(guān)的藥物是

A、哌替呢

B、可待因

C、噴他佐辛

D、美沙酮

E、羅通定

答案：E

79.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括

A、血管神經(jīng)性水腫

B、低血糖

G血鋅降低

D、首劑低血壓

E、低鉀血癥

答案：E

解析：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)：1.首劑低血壓2.刺激性干咳3.中

性粒細(xì)胞減少4.高鉀血癥5.血鋅降低。

80.甘露醇利尿脫水的機(jī)制是

A、抑制K+-Na+交換

B、抑制遠(yuǎn)曲小管Na?和CI一重吸收

C\抑制髓祥升支粗段Na+—K+—2CI-聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn)

D、抑制「一Na.交換

E、增加血及尿中的滲透壓

答案：E

81.患者女性，因面色蒼白、疲乏無(wú)力、厭食、消化不良、舌痛、舌乳頭萎縮就

診，外周血呈大細(xì)胞性貧血，骨髓中出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞該患者的疾病診斷是A.維

生素

A、12缺乏性貧血

B、缺鐵性貧血

C、失血性貧血

D、普通貧血

E、巨幼細(xì)胞貧血

答案：E

82.以多氫化并四苯為母體的藥物是

A、氯霉素

B、鹽酸美他環(huán)素

C、鹽酸克林霉素

D、麥迪霉素

E、羅紅霉素

答案：B

83.不是F的生物電子等排體的基團(tuán)或分子是()

A、CI

B、S

C、-NH?

D、-CHa

E、OH

答案：B

84.軟膠囊劑的制備方法有多種。其中，將膠液制成厚薄均勻的膠片，再將藥液

置于兩個(gè)膠片之間，用鋼板?；蛐D(zhuǎn)模壓制成軟膠囊的是

A、擠壓法

B、壓制法

G滴制法

D、滴加法

E、熱壓法

答案：B

85.收載于中國(guó)藥典（2015版）的含量均勻度檢查法，采用

A、計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值

B、計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值

C、計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值

D、計(jì)量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值

E、計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值

答案：C

86.下列在氨液中與硝酸銀作用可生成白色沉淀的藥物是

A、氟尿嘴口定

B、順伯

C、環(huán)磷酰胺

D、卡莫司汀

E、筑喋吟

答案：E

87.軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括

A、澄明度

B、裝量

C、微生物限度

D、無(wú)菌

E、粒度

答案：A

88.凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑，一般不再進(jìn)行的檢查是

A、裝量差異檢查

B、崩解時(shí)限檢查

C、特殊雜質(zhì)檢查

D、雜質(zhì)檢查

E、含量測(cè)定

答案：B

解析：凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時(shí)限或分散均勻性的制劑，不再進(jìn)行崩

解時(shí)限檢查。

89.熱原的性質(zhì)為

A、耐熱，不溶于水

B、有揮發(fā)性，但可被吸附

C、溶于水，但不耐熱

D、體積大，可揮發(fā)

E、耐熱，不揮發(fā)

答案：E

解析：熱原的性質(zhì)為:①水溶性；②耐熱性；③濾過(guò)性；④不揮發(fā)性；⑤吸附性;

⑥不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和超聲波。

90.紅霉素因?yàn)樗苄孕。荒芸诜?，但又易被胃酸破壞，故常制?/p>

A、緩釋片

B、腸溶片

C、速釋片

D、素片

E、糖衣片

答案：B

91.羅紅霉素是經(jīng)紅霉素發(fā)生以下哪種結(jié)構(gòu)改造后產(chǎn)生的衍生物

A、紅霉素9位羥基

B、紅霉素9位月虧

C、紅霉素6位羥基

D、紅霉素8位氟原子取代

E、紅霉素9位脫氧

答案：B

解析：羅紅霉素是紅霉素9位月虧的衍生物。紅霉素6位羥基甲基化的衍生物為克

拉霉素。

92.去甲腎上腺素減慢心率是由于

A、降低外周阻力

B、直接抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)

C、直接負(fù)性頻率作用

D、抑制心肌傳導(dǎo)

E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)

答案：E

解析：由于去甲腎上腺素激動(dòng)血管a1受體，使血管強(qiáng)烈收縮，血壓急劇升高,

反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。

93.醫(yī)院制劑定量分析中，供試品取量，一般是固體藥物取()

A、0.1~1.0g

B、1.0~3.Omg

C、0.05~0.15g

Dv0.5?2.0g

E、0.1~1.Omg

答案：A

94.可引起暫短記憶缺失的藥物是

A、丙米嗪

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪

D、司可巴比妥

E、地西泮

答案：E

95.藥物透過(guò)胎盤(pán)屏障類(lèi)似于下列

A、腸黏膜

B、淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)

G血腦屏障

D、紅細(xì)胞壁

E、血管壁

答案：C

96.下列關(guān)于氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是()

A、可對(duì)抗去水嗎啡的催吐作用

B、制止頑固性呃逆

C、可治療各種原因所致的嘔吐

D、抑制嘔吐中樞

E、能阻斷CTZ的DA受體

答案：C

97.《中國(guó)藥典》(2015版)規(guī)定化學(xué)藥舌下片的崩解時(shí)限為

A、30分鐘內(nèi)

B、20分鐘內(nèi)

G15分鐘內(nèi)

D、10分鐘內(nèi)

E、5分鐘內(nèi)

答案：E

解析：《中國(guó)藥典》（2015版）第二部規(guī)定舌下片的崩解時(shí)限為5分鐘內(nèi)。

98.在下述藥物中屬于前體藥物的是

A、地高辛

B、氨力農(nóng)

C、吠塞米

D、馬來(lái)酸依那普利

E、尼群地平

答案：D

99.多巴胺治療休克的優(yōu)點(diǎn)是

A、內(nèi)臟血管擴(kuò)張，保證重要臟器血供

B、增加腎血流量

C、對(duì)心臟作用溫和，很少引起心律失常

D、增加腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率

E、增加腎小球?yàn)V過(guò)率

答案：D

100.同時(shí)具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的藥物是

A、同化類(lèi)固醇

B、甲狀旁腺素

G骨化三醇

D、生長(zhǎng)激素

E、降鈣素

答案：C

解析：鈣劑、維生素D及其活性代謝物可促進(jìn)骨的礦化，對(duì)抑制骨的吸收,促進(jìn)

骨的形成也起作用。

101.在體內(nèi)某藥物總藥量為0.5g,血漿藥物濃度為5ug/ml,血漿蛋白結(jié)合率

為80%,則該藥的表觀分布容積為

A、250L

B、125L

C、80L

D、20L

E、100L

答案：E

102.維生素C分子中具有

A、共輾烯醇及醋酸酯結(jié)構(gòu)

B、連二烯醇及醋酸酯結(jié)構(gòu)

C、蔡環(huán)及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)

D、連二烯醇及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)

E、共聊烯醇及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)

答案：D

103.治療藥物監(jiān)測(cè)的概念未包括的是

A、實(shí)現(xiàn)最佳的藥物治療效果，最小的毒性作用

B、在藥代動(dòng)力學(xué)原理的指導(dǎo)下

C\為臨床合理用藥服務(wù)

D、應(yīng)用新的分析技術(shù)及微機(jī)，測(cè)定血液中或其他體液中的藥物濃度

E、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

答案：E

104.組胺H1受體拮抗劑賽庚咤屬于

A、氨基醴類(lèi)

B、哌咤類(lèi)

G乙二胺類(lèi)

D、三環(huán)類(lèi)

E、丙胺類(lèi)

答案：D

105.與阿司匹林的理化性質(zhì)不符的是

A、顯酸性

B、與三氯化鐵試液顯紫堇色

C、具有水解性

D、可溶于碳酸鈉溶液

E、白色結(jié)晶性粉末，微溶于水

答案：B

解析：考查阿司匹林的理化性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)中不合游離酚羥基，故不與三氯化鐵

試劑顯色。其水解產(chǎn)物為水楊酸，與三氯化鐵顯紫堇色，故選B答案。

106.氯丙嗪導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)由于

A、aR受體阻斷作用

B、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體

C、M-受體阻斷作用

D、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D1受體

E、阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2受體

答案：B

107.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是

A、高蛋白飲食

B、禁食

C、氣候變動(dòng)

D、服用酶抑制劑

E、高脂肪飲食

答案：B

108.強(qiáng)心昔中毒引起的心臟傳導(dǎo)阻滯和心動(dòng)過(guò)緩應(yīng)禁用

A、維生素C

B、氯化鈉

C、氯化鉀

D、異丙腎上腺素

E、阿托品

答案：C

109.患兒女，9歲，因食欲不振，消瘦就診，發(fā)現(xiàn)臉部發(fā)黃，黃中雜白，大便檢

查確診為蛔蟲(chóng)寄生，請(qǐng)問(wèn)首選藥物是

A、左旋咪口坐

B、嘎嗪類(lèi)

C\阿苯達(dá)口坐

D、甲硝口坐

E、嚷喀呢

答案：E

110.下列關(guān)于尼可剎米的理化性質(zhì)敘述不正確的是

A、在與堿共熱時(shí)可發(fā)生水解

B、五色或淡黃色油狀液體，有引濕性

C、不與碘及苦味酸、堿性碘化汞鉀試液發(fā)生沉淀，但能與碘化汞鉀作用產(chǎn)生沉

淀

D、如與氫氧化鈉試液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭

E、與鈉石灰共熱，可水解脫竣生成毗咤，有特殊臭

答案：C

111.宜用于治療有中風(fēng)、冠心病或尿潴留的高血壓患者的藥物是

A、鹽酸地爾硫苴

B、尼群地平

C、甲基多巴

D、氨力農(nóng)

E、硝苯地平

答案：C

112.雌二醇活性很強(qiáng)但不能口服，原因是

A、在胃酸條件下發(fā)生重排而失活

B、口服不吸收

C、在肝臟極易代謝失活，生物利用度低，作用時(shí)間短

D、對(duì)胃腸道有強(qiáng)烈刺激性

E、有不良?xì)馕?/p>

答案：C

113.藥物在消化道的代謝也相當(dāng)普遍，其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝是主要的代謝過(guò)程，它

的代謝反應(yīng)類(lèi)型主要是

A、氧化反應(yīng)

B、分解反應(yīng)

C、還原反應(yīng)

D、水解反應(yīng)

E、結(jié)合反應(yīng)

答案：C

114.下列藥物中，其體內(nèi)代謝產(chǎn)物有利尿作用的是

A、氫氯嘎嗪

B、螺內(nèi)酯

C、依他尼酸

D、氨苯蝶咤

E、吠塞米

答案：B

解析：考查螺內(nèi)酯的體內(nèi)代謝及代謝產(chǎn)物的活性，在以上利尿藥中，僅螺內(nèi)酯的

體內(nèi)代謝產(chǎn)物有利尿作用，螺肉酯在肝臟脫去乙酰筑基，生成坎利酮和坎利酸、

坎利酮為活性代謝物。故選B答案。

115.片劑的制備方法按制備工藝分類(lèi)為幾類(lèi)。將藥物和輔料的粉末混合均勻后加

入液體黏合劑制備顆粒，經(jīng)干燥后壓。片，該方法叫

A、濕法制粒壓片法

B、干法制粒壓片法

C、半干式顆粒壓片法

D、結(jié)晶直接壓片法

E、粉末直接壓片法

答案：A

116.以下與阿司匹林的性質(zhì)不符的是

A、遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸

B、具有抗炎作用

C、有抗血栓形成作用

D、極易溶解于水

E、具有解熱作用

答案：D

117.只對(duì)腸外阿米巴有效的藥物是

A、巴龍霉素

B、口奎碘方

C、甲硝口坐

D、依米丁

E、氯口奎

答案：E

118.異煙月井的用藥劑量調(diào)節(jié)的根據(jù)是

A、還原性

B、酰胺化

C、水解縮合

D、乙?；?/p>

E、氧化性

答案：D

解析：異煙腓在各種組織中均能有很好的吸收，其大部分代謝物無(wú)活性，主要代

謝物為N-乙酰異煙月井，占服用量的50%?90%,并由尿排出。N-乙酰異煙脫抗

結(jié)核作用僅為異煙肺的1%,在人體內(nèi)這種乙?；饔檬艿揭阴；傅目刂疲?/p>

酶活性受基因控制。因此，應(yīng)根據(jù)乙?；俣鹊牟町愓{(diào)節(jié)病人用藥劑量。

119.下列關(guān)于增溶量描述正確的是

A、每0.1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱(chēng)為增溶量

B、每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱(chēng)為增溶量

C、每2g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱(chēng)為增溶量

D、每10g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱(chēng)為增溶量

E、每20g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱(chēng)為增溶量

答案：B

解析：每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱(chēng)為增溶量。

120.下列哪個(gè)藥物露置空氣中不易氧化變色

A、異丙腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、腎上腺素

D、鹽酸多巴胺

E、鹽酸麻黃堿

答案：E

121.用于控制瘧疾癥狀的首選藥是()

A、青蒿素

B、乙胺喀呢

G氯口奎

D、奎寧

E、伯氨口奎

答案：C

122.中藥合劑的制備方法是0

A、浸出T精制T干燥T篩選T制粒

B、浸出-?煎煮T合并煎液

C、浸出T凈化T濃縮T分裝T滅菌

D、浸出T凈化T分裝T濃縮T滅菌

E、浸出T精制T制粒T干燥T篩選

答案：C

123.延緩混懸微粒沉降速度最簡(jiǎn)易可行的措施是

A、降低分散介質(zhì)的黏度

B、減小混懸微粒的半徑

C、使微粒與分散介質(zhì)之間的密度差接近零

D、加入反絮凝劑

E、加入表面活性劑

答案：B

解析：由stokes公式可知，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方,微粒與分散

介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。混懸劑微粒沉降速度愈大，動(dòng)

力穩(wěn)定性就愈小。

124.新藥的臨床前藥理研究不包括

A、臨床生物學(xué)

B、一般藥理學(xué)

C、藥動(dòng)學(xué)

D、毒理學(xué)

E、藥效學(xué)

答案：A

解析：臨床前藥理研究分為主要藥效學(xué)、一般藥理學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)研究（急

毒、長(zhǎng)毒、一般毒性、特殊毒性）等。

125.下列關(guān)于生物樣品最低定量限說(shuō)法正確的是A,要求至少要滿(mǎn)足測(cè)定2個(gè)半

衰期時(shí)樣品中的藥物濃度B.是儀器能夠測(cè)定樣品的最低濃度點(diǎn)

A、要求滿(mǎn)足測(cè)定

B、m

C、x的1/10?1/20時(shí)的藥物濃度

D、應(yīng)有至少2個(gè)樣品測(cè)試結(jié)果證明

E、其準(zhǔn)確度應(yīng)在真是濃度的85%?115%范圍內(nèi)

答案：C

解析：定量下限是標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上的最低濃度點(diǎn)，要求至少能滿(mǎn)足測(cè)定3?5個(gè)半衰

期時(shí)樣品中的藥物濃度，或Cmax的1/10~1/20時(shí)的藥物濃度，其準(zhǔn)確度應(yīng)在

真實(shí)濃度的80%?120%范圍內(nèi)，RSD應(yīng)小于20%,信噪比應(yīng)大于5。

126.強(qiáng)心昔中毒引起的快速型心律失常選用

A、氯化鎂

B、腎上腺素

C、維生素B

D、氯化鈉

E、氯化鉀

答案：E

解析:強(qiáng)心昔中毒治療:①對(duì)快速型心律失常可補(bǔ)鉀、選用苯妥英鈉或利多卡因；

②對(duì)緩慢型心律失?？蛇x用阿托品；

127.下列哪一個(gè)不是藥劑學(xué)的主要任務(wù)

A、改進(jìn)生產(chǎn)器械與設(shè)備

B、開(kāi)發(fā)藥用新輔料及國(guó)產(chǎn)代用品

C、開(kāi)發(fā)新劑型新制劑

D、研究藥物的理化性質(zhì)

E、提高藥物的生物利用度和靶向性

答案：D

128.乳劑受外界因素及微生物影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)

象稱(chēng)為

A、絮凝

B、破裂

C、分層

D、轉(zhuǎn)相

E、酸敗

答案：E

129.雄激素、雌激素和孕激素同時(shí)具有的臨床應(yīng)用是

A、避孕

B、前列腺癌

C、子宮內(nèi)膜移位癥

D、功能性子宮出血

E、睪丸功能不全

答案：D

解析：雌激素可促進(jìn)子宮內(nèi)膜增生，有利于出血?jiǎng)?chuàng)面修復(fù)而止血。孕激素用于黃

體功能不足，引起子宮內(nèi)膜不規(guī)則的成熟與脫落所致的子宮持續(xù)性出血。雄性激

素主要通過(guò)抗雌激素作用，使子宮肌纖維及血管收縮和內(nèi)膜萎縮而起止血作用，

用于更年期尤為合適。

130.強(qiáng)心昔中毒特征性的先兆癥狀是

A、頭痛

B、胃腸道反應(yīng)

C、房室傳導(dǎo)阻滯

D、視色障礙

E、QT間期縮短

答案：D

解析：黃視癥、綠視癥等視色障礙為強(qiáng)心昔中毒特有，是中毒的先兆，具有診斷

價(jià)值。

131.堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄

A、強(qiáng)堿性

B、弱堿性

C、弱酸性

D、強(qiáng)酸性

E、中性

答案：C

132.藥物的雜質(zhì)限量計(jì)算式為

卜雜質(zhì)限100%

雜質(zhì)限量睡X100%

B、供lAuu俄

雜質(zhì)限量=雜鶻籥量X100%

C、供風(fēng)口口量

雜質(zhì)限重=童塞魯整”X100%

D、供試品量

雜質(zhì)限量=雜艘需量X100%

答案：A

解析：藥物的雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，計(jì)算式為

雜質(zhì)限量=雜目豁"午量X100%

IX、fefrik

133.青霉素類(lèi)共同的特點(diǎn)是()

A、耐酸口服有效

B、耐B-內(nèi)酰胺酶

C、主要用于革蘭陽(yáng)性細(xì)菌感染

D、抗菌活性弱

E、相互有交叉過(guò)敏反應(yīng)，可致過(guò)敏性休克

答案：E

134.宜選用大劑量碘劑治療的疾病是

A、甲狀腺危象

B、黏液性水腫

C、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫

D、彌漫性甲狀腺腫

E、以上都可

答案：A

135.《美國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)是

A、Ph.Eur

B、USP

C、BP

D、JP

E、Ph.Int

答案：B

解析：常用的國(guó)外藥典有：《美國(guó)藥典》（USP）、《美國(guó)國(guó)家處方集》（NF）、《英

國(guó)藥典》（BP）、《日本藥局方》（JP）、《歐洲藥典》（Ph.Eur）和《國(guó)際藥典》（P

h.Int）o

136.《藥品紅外光譜集》開(kāi)始不再收載于藥典附錄，而另行版是始于中國(guó)藥典的

A、2005年版

B、2000年版

G1995年版

D、1990年版

E、1985年版

答案：D

137.新潔爾滅指的是下列哪種表面活性劑

A、氯茉烷胺

B、SDS

C、氯化苯甲怪胺

D、氯化茉乙胺

E、漠茉烷錢(qián)

答案：E

138.大多數(shù)抗癌藥常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是

A、腎毒性

B、肝臟損害

C\肺毒性

D、心臟損害

E、骨髓抑制

答案：E

139.下列屬于外周脫竣酶抑制劑的是

A、培局）利特

B、苯海索

C、左旋多巴

D、卡比多巴

E、金剛烷胺

答案：D

解析：培高利特屬于多巴胺受體激動(dòng)劑；苯海索屬于抗乙酰膽堿藥；金剛烷胺、

左旋多巴屬于增加腦內(nèi)多巴胺含量藥；卡比多巴是較強(qiáng)的L一芳香氨基酸脫竣酶

抑制劑，由于不易通過(guò)血一腦脊液屏障，故與左旋多巴合用時(shí)僅能抑制外周多巴

胺脫竣酶的活性，從而減少多巴胺在外周生成，同時(shí)提高腦內(nèi)多巴胺的濃度。

140.局部麻醉藥的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為三部分，除親酯部分、親水部分外，另一

部分是

A、結(jié)構(gòu)非特異性部分

B、陽(yáng)離子部分

C、結(jié)構(gòu)特異性部分

D、中間連接鏈

E、平坦部分

答案：D

141.下列對(duì)“一般鑒別試驗(yàn)”的敘述錯(cuò)誤的是

A、對(duì)有機(jī)藥物多采用典型的官能團(tuán)反應(yīng)

B、是利用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來(lái)鑒別藥物

C、只能證實(shí)是某一類(lèi)藥物

D、僅供確認(rèn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中單一的化學(xué)藥物

E、是以藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其物理化學(xué)性質(zhì)為依據(jù)，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)來(lái)鑒別藥物真

偽的

答案：B

142.下列有關(guān)丙米嗪的描述，不正確的是A.有明顯的抗抑郁作用

A、M受體阻斷作用

B、促進(jìn)突觸前膜對(duì)N

C、及5-HT的再攝取

D、降低血壓

E、對(duì)心肌有奎尼丁樣作用

答案：C

143.下列有關(guān)頭抱菌素的敘述，錯(cuò)誤的是

A、對(duì)正在繁殖的細(xì)菌有殺菌作用

B、與青霉素有交叉過(guò)敏反應(yīng)

C、具有和青霉素一樣的B-內(nèi)酰胺環(huán)

D、對(duì)B-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定

E、和青霉素間無(wú)交叉耐藥現(xiàn)象

答案：E

解析：頭胞菌素是B-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，其特點(diǎn)是：繁殖期殺菌藥，對(duì)B-內(nèi)酰胺

酶較穩(wěn)定，與青霉素有交叉過(guò)敏反應(yīng)。

144.下列描述錯(cuò)誤的是

A、甲狀腺激素可促進(jìn)蛋白質(zhì)合成

B、甲狀腺激素用于呆小病治療

C、甲狀腺激分為T(mén)3和T4兩種

D、甲狀腺激素是維持生長(zhǎng)發(fā)育必需的激素

E、T3、T4對(duì)垂體和丘腦具有正反饋調(diào)節(jié)

答案：E

解析：T3、T4對(duì)垂體和丘腦具有負(fù)反饋調(diào)節(jié)。

145.我國(guó)現(xiàn)行的《中國(guó)藥典》是第幾版()

A、第8版

B、第9版

C、第10版

D、第7版

E、第6版

答案：C

146.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是

A、與細(xì)菌30s核糖體亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

B、抑制氨?；鵗RNA形成

C、影響細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性

D、與細(xì)菌50s核糖體亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

E、與細(xì)菌70s核糖體亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

答案：D

解析：大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的作用機(jī)制均相同，作用于細(xì)菌50s核糖體亞單位，阻

斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，故正確答案為D。

147.HSV感染的首選藥物是

A、阿糖腺昔

B、金剛烷胺

C、阿昔洛韋

D、利巴韋林

E、干擾素

答案：C

148.以下哪項(xiàng)屬于微囊的制備方法的是

A、熱熔法

B、薄膜分散法

C、液中干燥法

D、逆相蒸發(fā)法

E、注入法

答案：C

解析：微囊的制備：1.物理化學(xué)法：（1）單凝聚法（2）復(fù)凝聚法（3）溶劑-

非溶劑法（4）改變溫度法（5）液中干燥法2.物理機(jī)械法3.化學(xué)法有界面縮聚

法和輻射交聯(lián)法。

149.抗代謝藥物主要作用于細(xì)胞周期時(shí)相的

A、S期

B、M期

C、G1期

D、G2期

E、GO期

答案：A

解析：抗代謝藥物又叫做干擾核酸生物合成的藥物，主要特異性的作用于DNA

合成期（S期）。

150.麥角新堿不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是

A、作用較弱

B、妊娠子宮對(duì)其敏感度低

C、對(duì)子宮體和頸的興奮作用無(wú)明顯差異

D、使血壓升高

E、起效緩慢

答案：C

151.潰瘍病患者發(fā)熱時(shí)宜用的退熱藥為

A、口引味美辛

B、保泰松

C、阿司匹林

D、毗羅昔康

E、對(duì)乙酰氨基酚

答案：E

152.硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是

A、降低血鈣的效應(yīng)

B、升高血鎂的效應(yīng)

C、升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)

D、競(jìng)爭(zhēng)性抑制鈣作用，減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E、進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗鈣的興奮-收縮偶聯(lián)中介作用

答案：D

153.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是

A、調(diào)節(jié)稠度

B、調(diào)節(jié)吸水性

C、降低刺激性

D、增加藥物穿透性

E、增加藥物在基質(zhì)中的溶解度

答案：A

解析：固體PEG與液體PEG適當(dāng)比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)，且較常用，可

隨時(shí)調(diào)節(jié)稠度。

154.使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)的因素不包括

A、肝功能降低

B、藥酶活性增強(qiáng)

C、腎功能減低

D、參與腸肝循環(huán)

E、與血漿蛋白結(jié)合率高

答案：B

155.小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用機(jī)制是

A、阻斷延髓催吐感受區(qū)的D?受體

B、直接抑制延髓嘔吐中樞

C、抑制中樞膽堿能神經(jīng)

D、阻斷胃黏膜感受器的沖動(dòng)傳導(dǎo)

E、抑制大腦皮層

答案：A

156.藥物制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法為

A、百分含量

B、百萬(wàn)分之幾

C、主成分的百分含量

D、標(biāo)示量

E、相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量（標(biāo)示量百分率）

答案：E

解析：藥物制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法為相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量。

157.漠量法測(cè)定操作中，為了防止游離的漠和碘揮散逸失，應(yīng)使用0

A、燒杯

B、量杯

C、碘量瓶

D、錐形瓶

E、容量瓶

答案：C

158.屬于激動(dòng)藥使受體數(shù)目減少的現(xiàn)象是

A、受體偶聯(lián)G蛋白加強(qiáng)

B、受體向下調(diào)節(jié)

C、改變受體分布

D、受體與G蛋白脫偶聯(lián)

E、受體向上調(diào)節(jié)

答案：B

159.對(duì)B2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥

A、口引除洛爾

B、腎上腺素

C、克侖特羅

D、多巴酚丁胺

E、異丙腎上腺素

答案：C

160.下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是

A、分散片

B、咀嚼片

C、軟膏劑

D、氣霧劑

E、顆粒劑

答案：D

161.在光和熱的影響下，利舍平何處發(fā)生差向異構(gòu)化

A、4位

B、15位

C、3位

D、17位

E、20位

答案：C

162.以下關(guān)于加速實(shí)驗(yàn)法的描述正確的是

A、以Arrhenius指數(shù)方程為基礎(chǔ)的加速實(shí)驗(yàn)法，只有熱分解反應(yīng)，且活化能在

41.8-125.4kJ/mol時(shí)才適用

B、經(jīng)典恒溫法應(yīng)用于均相系統(tǒng)一般得出較滿(mǎn)意結(jié)果，對(duì)于非均相系統(tǒng)（如混懸液、

乳濁液等）通常誤差較大

C、Arrhenius指數(shù)方程是假設(shè)活化能不隨溫度變化提出的，只考慮溫度對(duì)反應(yīng)

速度的影響。因此，在加速實(shí)驗(yàn)中，其他條件（如溶液的pH值）應(yīng)保持恒定

D、加速實(shí)驗(yàn)測(cè)出的有效期為預(yù)測(cè)有效期，應(yīng)與留樣觀察的結(jié)果對(duì)照，才能得出

產(chǎn)品實(shí)際的有效期

E、以上都對(duì)

答案：E

163.作為防腐劑的是

A、甲基纖維素

B、明膠

C、尼泊金類(lèi)

D、甜菊昔

E、阿司帕坦

答案：C

解析：常用防腐劑有：①對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)(對(duì)羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、

丁酯)亦稱(chēng)尼泊金類(lèi)。常用濃度為0.01%?0.25%,這是一類(lèi)很有效的防腐劑，

化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。②苯甲酸及其鹽，用量一般為0.03%?0.1%。苯甲酸未解離的分

子抑菌作用強(qiáng)，所以在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH值是4.0。溶液pH值

增高時(shí)解離度增大，防腐效果降低。③山梨酸，對(duì)細(xì)菌最低抑菌濃度為0.02%?

0.04%(pH<6.0),對(duì)酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%?1.2%。本品的防腐作

用是未解離的分子,在pH值4.0水溶液中效果較好。④苯扎漠鏤又稱(chēng)新潔爾滅，

為陽(yáng)離子表面活性劑，作防腐劑使用濃度為0.02%?0.2%。⑤醋酸氯乙定又稱(chēng)醋

酸氯已定，用量為0.02%?0.05%。⑥其他防腐劑如鄰苯基苯酚微溶于水，使用

濃度為0.005%?0.2%；梭葉油為0.01%?0.05%；桂皮油為0.01%。薄荷油為0.

05%o

164.嗎啡引起膽絞痛是由于

A、抑制消化液分泌

B、膽道平滑肌痙攣，括約肌收縮

C、食物消化延緩

D、胃排空延遲

E、胃竇部'十二指腸張力提高

答案：B

165.制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選色譜法，使用頻率最高的是A.HPLC,法B.UV法

A、TL

B、法

GIR法

D、G

E、法

答案：A

解析：高效液相法為色譜法中最常用的方法。

166.在藥物分析中，測(cè)定藥物的比旋度主要是為了()

A、定性

B、定量

C\雜質(zhì)檢查

D、計(jì)算標(biāo)示量的百分比

E、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

答案：A

167.以下不能作為注射劑溶劑的是

A、二甲基乙酰胺

B、二甲亞碉

C、苯甲醇

D、注射用水

E、注射用油

答案：B

168.對(duì)于哮喘持續(xù)狀態(tài)應(yīng)選用

A、氣霧吸入色甘酸鈉

B、口服麻黃堿

C、口服倍布他林

D、靜滴氫化可的松

E、氣霧吸入丙酸倍氯米松

答案：D

169.引起藥物不良反應(yīng)的主要原因是

A、用藥劑量過(guò)大

B、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

C、毒物產(chǎn)生的藥理作用

D、在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用

答案：D

170.注射液配制過(guò)程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是

A、容器處理

B、沉淀

C、濾過(guò)

D、灌封

答案：C

171.下列哪種藥物屬麻醉藥品()

A、巴比妥

B、異戊巴比妥

C、苯妥英鈉

D、芬太尼注射液

E、安定

答案：B

172.治風(fēng)寒表實(shí)無(wú)汗證，宜選用

A\麻黃

B、紫蘇

C、荊芥

D、防風(fēng)

E、生姜

答案：A

173.只適用于小劑量藥物的劑型是

A、溶液劑

B、滴丸劑

C、散劑

D、片劑

答案：B

174.無(wú)菌操作法的主要目的是

A、除去細(xì)菌

B、阻止細(xì)菌繁殖

C、稀釋細(xì)菌

D、保持原有無(wú)菌度

答案：D

175.具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸播的是0

A、強(qiáng)心昔

B、油脂

C、笛體皂昔

D、游離小分子香豆素

E、三菇皂昔

答案：D

176.大黃素型慈釀母核上的羥基分布情況是()

A、在一個(gè)苯環(huán)上的B位

B\在二個(gè)苯環(huán)上的B位

C、在一^苯環(huán)上的a或B位

D、在二個(gè)苯環(huán)上的a或B位

E、在酉昆環(huán)上

答案：D

177.濕法制粒法的操作流程是

A、粉碎-?混合T制軟材-?制濕顆粒-?千燥T整粒

B、粉碎T(mén)制軟材T混合-?制濕顆粒T千燥T整粒

C、粉碎T(mén)制軟材T制濕顆粒T干燥T整粒T混合

D、粉碎T(mén)混合T制濕顆粒T干燥T制軟材T整粒

E、粉碎T(mén)混合T制軟材T制濕顆粒T整粒T干燥

答案：A

178.《藥典》規(guī)定"精密稱(chēng)取"是指

A、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千萬(wàn)分之一

B、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一

C、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一

D、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的十分之一

E、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之一

答案：C

179.藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的，研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告有關(guān)部門(mén)的時(shí)限

為

A、6小時(shí)

Bv12小時(shí)

C、24小時(shí)

D、48小時(shí)

答案：C

180.揮發(fā)油提取中，具有防止氧化熱解及提高品質(zhì)的突出優(yōu)點(diǎn)的方法是0

A、水蒸氣蒸播法

B、溶劑提取法

C、吸收法

D、壓榨法

E、二氧化碳超臨界流體萃取法

答案：E

181.代表?yè)]發(fā)油中所含游離竣酸、酚類(lèi)成分和結(jié)合態(tài)酯總量的指標(biāo)是()

A、酸值

B、pH值

C、酯值

D、皂化值

Ex堿值

答案：D

182.化學(xué)成分為齊墩果酸的藥材是0

A、山茱萸

B、酸棗仁

C、酸橙

D、女貞子

E、烏梅

答案：D

183.檢查植物中是否含有生物堿合適的方法是

A、酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查

B、酸水浸出液，堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查

C、酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水萃取，酸萃液用生物堿沉淀

試劑檢查

D、酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查

E、植物原料用氯仿提取，提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查

答案：C

184.根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》，麻醉和精神

藥品可以在下列哪個(gè)單位購(gòu)買(mǎi)

A、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)指定的醫(yī)療單位

B、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

C、零售藥店

D、區(qū)、縣、市級(jí)衛(wèi)生局

答案：A

185.糖皮質(zhì)激素特點(diǎn)中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、抗炎不抗菌，降低機(jī)體防御功能

B、誘發(fā)和加重潰瘍

C、肝腎功能不良時(shí)作用可增強(qiáng)

D、使血液中紅細(xì)胞和血紅蛋白含量減少

E、停藥前應(yīng)逐漸減量或采用隔日給藥法

答案：D

186.稱(chēng)樣重為0.0100g時(shí)，其有效數(shù)字是

A、1位

B、2位

C、3位

D、4位

E、5位

答案：C

187.自然界中，何種類(lèi)型的昔數(shù)量最多

A、0昔

B、N昔

C、S昔

D、C昔

E、酚昔

答案：A

188.在軟膏基質(zhì)中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是

A、石蠟

B、植物油

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

答案：C

189.藥學(xué)信息的特點(diǎn)最準(zhǔn)確的是

A、多樣性、時(shí)效性、公開(kāi)性'可加工性、實(shí)用性

B、可儲(chǔ)存性、可傳遞性、可加工性、即時(shí)性

C、多樣性、時(shí)效性、公開(kāi)性,可加工性、可儲(chǔ)存性、可傳遞性

D、多樣性、公開(kāi)性、可加工性、可儲(chǔ)存性

答案：C

190.五味子中的成分主要是0

A、簡(jiǎn)單香豆素

B、吠喃香豆素

C、新木脂素

D、簡(jiǎn)單木脂素

E、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素

答案：E

191.藥學(xué)信息的整理包括

A、分類(lèi)'制作索引'貯存

B、分類(lèi)'編目、貯存

C、分類(lèi)、編目、貯存、查閱

D、分類(lèi)、編目與索引、管理

答案：D

192.銀量法測(cè)定巴比妥類(lèi)藥物的堿性條件是

A、新制的氫氧化鈉溶液

B、新制的磷酸氫二鈉溶液

C、新制的硫酸氫鈉溶液

D、新制的無(wú)水碳酸鈉溶液

E、新制的無(wú)水碳酸氫鈉溶液

答案：D

193.巴比妥類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng),

該反應(yīng)為

A、絡(luò)合反應(yīng)

B、縮合反應(yīng)

C、聚合反應(yīng)

D、氧化反應(yīng)

答案：B

194.《中國(guó)藥典》原料藥的含量㈤限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)

A、0.99

B、0.98

C、1

D、1.02

E、1.01

答案：E

195.巴比妥類(lèi)藥物的水溶液為

A、強(qiáng)酸性

B、強(qiáng)堿性

C、弱酸性

D、弱堿性

答案：C

196.中藥地黃、玄參、桅子中的主要有效成分是

A、黃酮

B、皂昔

C、—帖

D、環(huán)烯醴菇

E、生物堿

答案：D

197.下列化合物堿性最強(qiáng)的是()

A\去甲麻黃堿

B\麻黃堿

C、偽麻黃堿

D、本異丙胺

E、苯胺

答案：D

198.與硝酸銀試液反應(yīng)發(fā)生氣泡和黑色沉淀，并在試管壁上產(chǎn)生銀鏡的藥物是

A、硫酸阿托品

B、異煙脫

C、鹽酸氯丙嗪

D、布洛芬

E、維生素D

答案：B

199.某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的

Av1/2

B、1/4

Cx1/8

D、1/16

E、1/32

答案：B

200.具有△4T-酮基結(jié)構(gòu)的藥物為()

A、煥雌醇

B、醋酸地塞米松

C、氯貝丁酯

D、鹽酸普魯卡因

E、鏈霉素

答案：B

201.具有糖類(lèi)反應(yīng)的藥物為()

A、苯佐卡因

B、維生素C

C、鹽酸麻黃堿

D、硫酸奎寧

E、布洛芬

答案：B

202.三菇皂昔的單體分離，宜用0

A、硅膠吸附色譜

B、中性氧化鋁吸附色譜

C、含水正丁醇液液萃取

D、離子交換色譜

E、反相色譜或分配色譜

答案：E

203.藥品檢驗(yàn)工作包括①取樣，②含量測(cè)定，③鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書(shū)寫(xiě)

檢驗(yàn)報(bào)告等內(nèi)容，檢驗(yàn)工作的正確順序?yàn)?

A、①②④③⑤

B、①③②④⑤

C、①④②③⑤

D、①②③④⑤

E、①③④②⑤

答案：E

204.《處方管理辦法（試行）》第五條中規(guī)定

A、開(kāi)處方是醫(yī)師、護(hù)士和藥師的共同責(zé)任

B、進(jìn)修醫(yī)師、實(shí)習(xí)醫(yī)生只具備除麻醉藥品以外的處方權(quán)

C、具備主治醫(yī)師以上職稱(chēng)才具有處方權(quán)

D、開(kāi)處方的醫(yī)師必須是經(jīng)注冊(cè)和有執(zhí)業(yè)地點(diǎn)的

答案：D

205.恒重系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異小于

A、0.4mg

B、0.2mg

Cv0.3mg

Dv0.5mg

E、0.1mg

答案：c

206.糖尿病患者口服阿卡波糖的時(shí)間是

A、餐前1小時(shí)

B、餐前半小時(shí)

C、餐中服用

D、餐后半小時(shí)

E、餐后1小時(shí)

答案：C

207.藥物炒黃的操作方法，敘述不正確的是

A、炒前要凈選，分檔

B、大部分藥物炒黃用中火

C、大部分藥物炒黃用文火

D、火候最好用”手掌控制火候法"

E、翻炒要均勻，出鍋要迅速

答案：B

208.主要使竇房結(jié)房室結(jié)的自律性降低，傳導(dǎo)速度減慢，ERP延長(zhǎng)的藥物是

A、利多卡因

B、美西律

C、苯妥英鈉

D、維拉帕米

E、胺碘酮

答案：D

209.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問(wèn)題應(yīng)暫停發(fā)貨，并掛上

A、藍(lán)色標(biāo)志

B、紅色標(biāo)志

C、綠色標(biāo)志

D、黃色標(biāo)志

答案：B

210.二氫黃酮、二氫黃酮醇的專(zhuān)屬反應(yīng)是0

A、三氯化鋁反應(yīng)

B、三氯化鐵反應(yīng)

C、四氫硼鈉反應(yīng)

D、鹽酸-鎂粉反應(yīng)

E、二氯氧錯(cuò)-枸椽酸反應(yīng)

答案：C

211.以下藥材中，藥用部位不是動(dòng)物的干燥整體的是

A、娛蚣

B、土鱉蟲(chóng)

G斑螫

D、海蝶照

E、全蝎

答案：D

212.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物

A、表觀分布容積大

B、表觀分布容積小

C、半衰期長(zhǎng)

D、半衰期短

E、吸收速度常數(shù)Ka大

答案：A

213.藥品儲(chǔ)存中，有效期藥品、一般藥品每垛混垛時(shí)限分別不得超過(guò)

A、3個(gè)月、6個(gè)月

B、2個(gè)月、6個(gè)月

C、1個(gè)月、3個(gè)月

D、2個(gè)月、3個(gè)月

答案：C

214.《中國(guó)藥典》(2010年版)維生素C的含量測(cè)定方法是

A、亞硝酸鈉滴定法

B、絡(luò)合滴定法

C、酸堿滴定法

D、碘量法

E、雙相滴定法

答案：D

215.麝香具有特異強(qiáng)烈香氣的成分是()

A、麝香醇

B、麝香酮

G麝毗呢

D、雄備烷

E、揮發(fā)油

答案：B

216.具有重氮化一偶合反應(yīng)的物質(zhì)，其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團(tuán)為

A、芳伯胺基

B、芳叔胺基

C、芳季胺基

D、以上都不是

答案：A

217.《中國(guó)藥典》(2010年版)中，硫酸亞鐵片的含量測(cè)定()

A、用碘滴定液滴定，淀粉作指示劑

B、用碘滴定液滴定，鄰二氮菲作指示劑

C、用EDTA滴定液滴定，鄰二氮菲作指示劑

D、用硫酸鈾滴定液滴定，鄰二氮菲作指示劑

E、用硫酸鈾滴定液滴定，淀粉作指示劑

答案：D

218.齊墩果烷型五環(huán)三菇的基本碳架是多氫旅的五環(huán)母核，環(huán)的構(gòu)型為

A、/B環(huán)、B/C環(huán)、C/D環(huán)、D/E環(huán)均為反式

B、A/B環(huán)順式，B/C環(huán)、C/D環(huán)、D/E環(huán)均為反式

GA/B環(huán)、B/C環(huán)、C/D環(huán)、D/E環(huán)均為順式

D、A/B環(huán)、B/C環(huán)、C/D環(huán)均為反式，而D/E環(huán)為順式

E、A/B環(huán)、B/C環(huán)為順式，C/D環(huán)、D/E環(huán)為反式

答案：D

219.樹(shù)脂是一類(lèi)化學(xué)成分較復(fù)雜的0

A、多糖

B、混合物

C、蛋白質(zhì)

D、糅質(zhì)

E、單體

答案：B

220.反映難溶性藥物固體制劑的藥物吸收的體外指標(biāo)主要是

A、溶出度

B、崩解時(shí)限

C、片重差異

D、脆碎度

E、含量

答案：A

221.藥品儲(chǔ)存中，有效期藥品、一般藥品每垛混垛時(shí)限分別不得超過(guò)

A、3個(gè)月、6個(gè)月

B、2個(gè)月、6個(gè)月

C、1個(gè)月、3個(gè)月

D、2個(gè)月、3個(gè)月

答案：C

222.對(duì)近效期藥品，填報(bào)效期報(bào)表應(yīng)按

A、日

B、周

C、月

D、季

E、年

答案：c

223.一般不發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是()

A、黃酮昔

B、二氫黃酮

C、黃酮醇

D、查耳酮

E、二氫黃酮醇昔

答案：D

224.在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物的片劑是

A、口含片

B、咀嚼片

C、控釋片

D、泡騰片

E、薄膜衣片

答案：C

225.行使麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)具備的資格是

A、考核合格，獲取麻醉藥品處方權(quán)資格

B、臨床科主任

C、主治醫(yī)師以上職稱(chēng)

D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師

答案：A

226.只適用于小劑量藥物的劑型是

A、溶液劑

B、滴丸劑

C、散劑

D、片劑

答案：B

227.中藥地黃、玄參、桅子中的主要有效成分是

A、黃酮

B、皂昔

C、一巾占

D、環(huán)烯醴菇

E、生物堿

答案：D

228.能促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素稱(chēng)脂解激素，如

A、甲狀腺素

B、腎上腺素

C、胰島素

D、性激素

答案：B

229.具有“分離麻醉"作用的新型全麻藥是()

A、甲氧氟烷

B、硫噴妥鈉

C、氯胺酮

D、Y-羥基丁酸

E、普魯卡因

答案：C

230.腎病患者血漿清蛋白低，服用下列哪種藥物應(yīng)格外慎重

A、阿奠西林

B、阿司匹林

C、華法林

D、環(huán)磷酰胺

E、潑尼松

答案：C

231.大豆素屬()

A、黃酮醇

B、異黃酮

C、二氫黃酮

D、查爾酮

E、黃烷醇

答案：B

232.可采用水蒸氣蒸播法提取的生物堿是0

A、可待因

B\麻黃堿

C、苦參堿

D、苴若堿

E、喜樹(shù)堿

答案：B

233.非水滴定法測(cè)定生物堿的氫鹵酸鹽時(shí)，需加入醋酸汞的冰醋酸液，其目的是

0

A、消除微量水分影響

B、消除氫鹵酸根影響

C、增加酸性

D、增加反應(yīng)速度

E、除去雜質(zhì)干擾

答案：B

234.用于控制瘧疾癥狀的最佳抗瘧藥是

A、乙胺喀喔

B、氯口奎

C、奎寧

D、伯氨口奎

E、青蒿素

答案：B

235.關(guān)于苯妥英鈉中毒的表現(xiàn)，下列錯(cuò)誤的是

A、輕度中毒時(shí)有惡心、嘔吐,上腹劇痛、吞咽困難等

B、當(dāng)服藥過(guò)量，血中濃度大于80ug/ml時(shí)即可出現(xiàn)急性中毒癥狀

C、急性中毒癥狀有眼球震顫、復(fù)視、共濟(jì)失調(diào)等

D、血濃度超過(guò)50ug/ml時(shí)則可發(fā)生嚴(yán)重的昏睡以至昏迷狀態(tài)

E、慢性中毒可致小腦萎縮和精神障礙

答案：B

236.下列哪類(lèi)藥品每次使用不得超過(guò)十日劑量

A、抗消化系統(tǒng)潰瘍病藥

B、抗生素

C、第二類(lèi)精神藥品

D、抗高血壓藥

答案：C

237.醫(yī)藥工業(yè)上重要原料薯藤皂昔，其水解產(chǎn)物薯孩皂昔元結(jié)構(gòu)類(lèi)型為()

A、螺笛烷醇型

B、異螺苗烷醇型

C、吠備烷醇型

D、變形螺笛烷醇型

E、四環(huán)三菇皂昔元

答案：B

238.用于控制瘧疾癥狀的最佳抗瘧藥是

A、乙胺喀咤

B、氯口奎

C、奎寧

D、伯氨口奎

E、青蒿素

答案：B

239.硬脂酸鎂可作：

A、崩解劑

B、填充劑

C、黏合劑

D、潤(rùn)滑劑

E、潤(rùn)濕劑

答案：D

240.下列哪種方法是國(guó)內(nèi)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究最常用的

A、最小成本分析法

B、成本-效益分析法

C、成本-效果分析法

D、成本-效用分析法

答案：C

241.藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的，研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告有關(guān)部門(mén)的時(shí)限

為

A、6小時(shí)

B、12小時(shí)

G24小時(shí)

D、48小時(shí)

答案：C

242.具有選擇性擴(kuò)張腦血管作用的鈣拮抗藥是

A、硝苯地平