2025年粵教新版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在人們的傳統(tǒng)認(rèn)知中，細(xì)胞分裂時染色體是“隨機均等分配”到子代細(xì)胞的。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院團隊經(jīng)過7年研究發(fā)現(xiàn)：高等動物的體細(xì)胞在分裂時存在“分配不均”的現(xiàn)象：帶有DNA損傷的染色體會去向同一個子代細(xì)胞，以保證另一個子代細(xì)胞的健康。他們把這一現(xiàn)象稱為“非隨機均等分離”。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)攜帶DNA損傷多的子代細(xì)胞則傾向于發(fā)生細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞死亡。以下說法，正確的是（）A.DNA損傷可能會導(dǎo)致細(xì)胞不能再繼續(xù)分裂B.“非隨機均等分離”的另一個健康細(xì)胞，只能進(jìn)入下一個分裂周期C.“非隨機均等分離”現(xiàn)象不利于存在端粒酶的腫瘤細(xì)胞的無限增殖D.選擇年齡較小的動物的成體干細(xì)胞進(jìn)行該研究，能更明顯觀察到“非隨機”分離的現(xiàn)象2、下列圖示中只能用來表示有絲分裂過程（可表示部分過程）的是（）A.B.C.D.3、在小鼠中，有一復(fù)等位基因系列Am、An和Ab，其中Am控制黃色、An控制灰色，Ab控制黑色；這一復(fù)等位基因系列位于常染色體上，研究者利用小鼠進(jìn)行了以下實驗：

實驗一：P：黃色鼠×黑色鼠→F1：全為黃色鼠→F2：黃色鼠；黑色鼠＝3：1

實驗二：P：灰色鼠×黑色鼠→F1：全為灰色鼠→F2：灰色鼠：黑色鼠＝3：1

以下相關(guān)敘述中錯誤的是A.小鼠群體中上述性狀相關(guān)基因型最多有6種B.Am、An和Ab基因遵循基因的自由組合定律C.F2中出現(xiàn)黑色鼠的原因是F1個體產(chǎn)生的含Ab的雌雄配子結(jié)合而導(dǎo)致D.可用F1的黃色鼠與F1的灰色鼠進(jìn)行單對多組雜交來確定Am與An的顯隱關(guān)系4、某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，變成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換，下列敘述正確的是（）A.基因E2可突變?yōu)榛駿1，但基因E1不能突變?yōu)榛駿2B.基因E2突變?yōu)榛駿1時，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會發(fā)生改變C.基因E2突變?yōu)榛駿1，該變化最可能是由基因中堿基對的替換導(dǎo)致的D.基因E2突變?yōu)榛駿1時，一定會使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實更加香甜5、科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，TATAbox是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于轉(zhuǎn)錄起始點上游，其堿基序列為TATAATAAT。在轉(zhuǎn)錄mRNA前，RNA聚合酶先與TATAbox結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物后才能依據(jù)模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.TATAbox的DNA片段中共含有2種脫氧核苷酸和8個氫鍵B.TATAbox經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的片段中含有起始密碼子C.mRNA逆轉(zhuǎn)錄可獲得含TATAbox的DNA片段D.該研究為人們主動“關(guān)閉”某個異常基因提供了思路6、某野生型雌果蠅偶然發(fā)生基因突變，變?yōu)橥蛔冃凸?，讓該突變型雌果蠅和野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的性別比例為雌性：雄性=2：1。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀B.只含有突變基因的雄果蠅致死C.F1的雌雄果蠅中，突變型：野生型=2:1D.若讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雌果蠅有2種表現(xiàn)型7、雌性雜合玳瑁貓的毛皮上有黑色和黃色隨機鑲嵌的斑塊，其中黃色（B）對黑色（b）為顯性，Bb只在X染色體上。根據(jù)Lyon假說，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是正常雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞中的一條染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，且該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的后代細(xì)胞中這條X染色體均處于失活狀態(tài)。下列分析錯誤的是（）A.該遺傳機制的目的是使X染色體上的基因在兩種性別中有近乎相等的表達(dá)水平B.推測性染色體組成為XXX或XXXX的雌貓中只有1個巴氏小體C.雄性玳瑁貓的出現(xiàn)可能是因為發(fā)生了染色體數(shù)目變異D.推測其他生物存在雄性X染色體基因高表達(dá)或者雌性兩條X染色體基因均處于低表達(dá)的遺傳機制8、減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的關(guān)鍵原因是（）A.染色體不復(fù)制B.同源染色體分離C.著絲點分裂D.染色單體分離9、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述；正確的是（）

。遺傳病類型致病原因預(yù)防措施A鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因發(fā)生堿基對的增添產(chǎn)前孕婦血細(xì)胞檢查B囊性纖維病基因發(fā)生堿基對的缺失產(chǎn)前基因診斷C貓叫綜合征5號染色體缺失一條產(chǎn)前染色體檢查D先天性愚型多了一條21號染色體遺傳咨詢A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、如圖表示小麥育種的幾種方式；下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.獲得①和⑥的育種原理是基因重組，②和③的育種原理是染色體變異B.獲得④⑤的育種方式是誘變育種，得到的變異個體全都符合生產(chǎn)需要C.獲得⑥的育種方式可定向改變生物性狀，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙D.秋水仙素作用的結(jié)果是細(xì)胞中染色體數(shù)加倍，可通過顯微鏡觀察判別11、人類血友病是-種伴性遺傳病。下圖為某家庭該病遺傳系譜圖；據(jù)圖分析正確的是（）

A.血友病致病基因是隱性基因B.血友病致病基因位于Y染色體上C.II1一定是純合子D.I1和I2再生一個患病孩子的概率為1/412、尿黑酸癥是由Black基因編碼的尿黑酸氧化酶異常引起的一種常染色體上的遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)異常的原因有兩種：一是Black基因堿基發(fā)生了替換；另一原因是Black基因堿基發(fā)生了缺失，下圖是某患者家系的系譜圖，對其家庭部分成員進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測，結(jié)果如下。下列敘述正確的是（）

A.①號個體的DNA條帶中一定含有堿基發(fā)生了替換的異常基因B.②號個體的DNA條帶中一定含有堿基發(fā)生了替換的異?；駽.③號個體攜帶兩個DNA序列相同的Black基因D.如果④號個體表型正常，則檢測出兩條帶的概率為1/313、已知果蠅的長翅對殘翅為完全顯性，由位于常染色體上的B/b基因控制。將一只純合長翅雄性果蠅進(jìn)行60Co照射，使其生殖細(xì)胞內(nèi)的一條染色體片段發(fā)生易位（異常染色體不影響果蠅的生理活動及細(xì)胞活性）。用該雄性果蠅與多只野生型殘翅果蠅交配得到F1，F(xiàn)1的表型及比例為長翅雌果蠅：長翅雄果蠅=2：1。已知不含翅型基因的配子無法發(fā)育，不考慮基因突變，下列說法正確的是（）A.染色體易位的現(xiàn)象可通過光學(xué)顯微鏡觀察到B.該雄性果蠅生殖細(xì)胞內(nèi)帶有B基因的染色體片段易位到了X染色體上C.F1中含有異常染色體的個體的比例約為2/3D.若F1自由交配得到F2，則F2的殘翅果蠅只會出現(xiàn)在雄性果蠅中14、已知果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀，由X染色體上的一對等位基因（B、b）控制，基因型分別為XBXb與XbW的雌雄果蠅交配生育一只基因型為XBXbY的果蠅，產(chǎn)生該果蠅的原因可能是（）A.雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常B.雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常C.雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常D.雄果蠅減數(shù)第二次分裂異常15、人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制；且只有A；B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析正確的是。

A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D.若Ⅱ1為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、DNA的復(fù)制功能：傳遞_____。DNA分子通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳給子代，從而保證了_____的連續(xù)性。17、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。18、DNA分子中發(fā)生堿基對的_____，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。19、生態(tài)系統(tǒng)第三極——_________________的出現(xiàn)，使生態(tài)系統(tǒng)具有更加復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。20、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進(jìn)行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。21、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____22、染色體變異。

①染色體結(jié)構(gòu)的變異：_____。如：貓叫綜合征。

②染色體數(shù)目的變異：_____。

③染色體組特點：a；一個染色體組中不含同源染色體。

b；一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同。

c；一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。

④二倍體或多倍體：由_____發(fā)育成的個體；體細(xì)胞中含幾個染色體組就是幾倍體；

⑤單倍體：由未發(fā)生受精作用的_____（精子或卵細(xì)胞）發(fā)育成的個體（可能有1個或多個染色體組）。

⑥人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用_____處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠抑制_____形成；導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

⑦多倍體植株特征：_____。

⑧單倍體植株特征：_____。單倍體植株獲得方法：_____。單倍體育種的意義：_____（只需二年）。評卷人得分四、判斷題(共3題，共15分)23、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤24、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤25、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共15分)26、通過各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學(xué)家不斷努力追求的目標(biāo)。如圖表示一些育種途徑,請回答相關(guān)問題。

(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機理是__________________。相對于①途徑,②途徑的優(yōu)勢在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為______。

(4)某植物種群中基因型為AA的個體占20%,基因型為aa的個體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個體中基因型為AA的個體占____,此時種群中A的基因頻率為____,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?___。27、先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳?。换颊咧饕憩F(xiàn)為身材矮小。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)與骨骼發(fā)育有關(guān)的蛋白質(zhì)中，一個甘氨酸被絲氨酸替換（如下圖所示）。

請回答問題：

（1）過程①稱為_________；完成此過程所需要的酶是_________。

（2）過程②中；堿基對發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為_________，③的堿基序列為_________。

（3）一個該病的患者（其父身高正常）和一個身高正常的人結(jié)婚，生出身高正常孩子的概率為_________。為診斷胎兒是否正常，可用_________的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，建議及時終止妊娠。28、某二倍體植物莖的高矮有高莖、中等高莖、矮莖三種情況，由基因A和a控制，a基因能表達(dá)某種物質(zhì)抑制赤霉素合成，基因型中有一個a表現(xiàn)為中等高莖，有兩個及以上a表現(xiàn)為矮莖。該植物花色有白色、紅色、紫色三種，其色素合成途徑如下圖，其中B基因的存在能夠抑制b基因的表達(dá):

（1）基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過___________控制生物體的性狀。

（2）只考慮花色相關(guān)基因，選取某純合白花和純合紫花植株雜交，F(xiàn)1花色表現(xiàn)為___________，F(xiàn)1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為___________；若F2代表現(xiàn)型有三種；其表現(xiàn)型及比例為___________。

（3）某純合紫花高莖植株與純合紅花矮莖植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了矮莖植株；究其原因可能有以下三種情況：①該植株A基因發(fā)生了基因突變；②外界環(huán)境影響導(dǎo)致性狀發(fā)生了改變；③該植株可能是Aaa的三體，為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株雜交：

若F2代______________________；則該植株可能時基因突變引起；

若F2代______________________；則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；

若F2代______________________，則該植株可能是Aaa的三體。評卷人得分六、實驗題(共2題，共8分)29、玉米是雌雄同株；異花傳粉的植物,每年10月份是玉米的抽穗期,抽穗期是決定作物結(jié)實的關(guān)鍵時期。Yt和yt是玉米體內(nèi)的一對等位基因,Yt為顯性時表現(xiàn)為不抽穗(雄穗不抽穗),yt表現(xiàn)為正常,研究發(fā)現(xiàn)染色體的同一位點上還存在著YT基因可掩蓋Yt的顯性性狀表現(xiàn)為正常抽穗。據(jù)此回答下列問題:

(1)YT；Yt,yt基因間的最本質(zhì)區(qū)別______；它們之間遵循基因的____定律,玉米種群植株的基因型有____種。

(2)現(xiàn)有穩(wěn)定遺傳的正常玉米植株甲和表現(xiàn)型為不抽穗的純合子植株乙。現(xiàn)要鑒定甲的基因組成,請寫出實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。

實驗思路:________________________________________。

實驗結(jié)果及結(jié)論______________________________________。30、紫色小麥?zhǔn)且活愄厥獾男←湻N子；其子粒；花藥都表現(xiàn)為紫色。為研究小麥的子粒顏色、花藥顏色兩對性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了如下雜交實驗。

（1）花藥顏色中紫色花藥和黃色花藥是一對_______性狀，其中紫色花藥為______性性狀。

（2）粒色這對性狀由_______（“一對”或“兩對”）基因控制，符合基因的________定律，F(xiàn)2代白粒中純合子所占的比例為_____________。

（3）為進(jìn)一步驗證粒色的遺傳規(guī)律，可以選用圖2中__________________進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)型及其比例為_________。

（4）為進(jìn)一步研究控制子粒顏色的基因和控制花藥顏色的基因是否相互獨立遺傳，將具有上述親本基因型的紫色小麥與普通小麥雜交，子一代進(jìn)行自交，若后代表現(xiàn)型及其比例為______________________，說明控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

1；細(xì)胞周期的概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞；從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止。2、細(xì)胞周期分為兩個階段：分裂間期和分裂期。

（1）分裂間期：DNA復(fù)制；相關(guān)蛋白質(zhì)合成；

（2）分裂期：

前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體；核膜逐漸消失；③紡錘體形成；

中期：染色體的著絲點排列在細(xì)胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)；數(shù)目清晰；便于觀察；

后期：著絲點分裂；兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極；

末期：①紡錘體解體消失；②核膜；核仁重新形成；③染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細(xì)胞質(zhì)分裂；形成兩個子細(xì)胞（植物形成細(xì)胞壁，動物直接從中部凹陷）。

【詳解】

A；根據(jù)題意可知；帶有DNA損傷的染色體移向同一極形成的子細(xì)胞會傾向于發(fā)生細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞死亡，故細(xì)胞不能再繼續(xù)分裂，A正確；

B；健康細(xì)胞既可以繼續(xù)分裂進(jìn)入下一個細(xì)胞周期；也可暫不分裂或不再分裂，B錯誤；

C；非隨機均等分離現(xiàn)象；降低了細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞死亡的發(fā)生，同樣有利于腫瘤細(xì)胞的增殖，C錯誤；

D；年齡較大的細(xì)胞相較于年齡較小的細(xì)胞存在更多的DNA損傷；因此更適合用來觀察非隨機分離現(xiàn)象，D錯誤。

故選A。2、B【分析】【分析】

有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在動物細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂中均存在中心體；并且在每次分裂之前中心體數(shù)量都倍增，分裂結(jié)束時中心體數(shù)量都減半，A錯誤；

B；在減數(shù)分裂過程中；減數(shù)第一次分裂結(jié)束時染色單體數(shù)量先減半，而在減數(shù)第二次分裂后期才會消失，所以該圖只能表示有絲分裂，B正確；

C；在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均會在前期出現(xiàn)核膜解體消失；末期又重新出現(xiàn)核膜，C錯誤；

D；在有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期；由于染色體的復(fù)制，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)/核DNA分子數(shù)目的比值由1降為1/2，在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，由于姐妹染色單體分離，該比值又由1/2升為1，D錯誤。

故選B。

【點睛】3、B【分析】【分析】

基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

題意分析，根據(jù)實驗一中的結(jié)果可知黃色對黑色為顯性，F(xiàn)1黃色鼠的基因型為AmAb、黑色鼠的基因型為AbAb，實驗二中的結(jié)果說明灰色對黑色為顯性，F(xiàn)1灰色鼠的基因型為AnAb、黑色鼠的基因型為AbAb。

【詳解】

A、該小鼠的毛色受復(fù)等位基因Am、An和Ab控制，由于相關(guān)基因位于常染色體上，因此，群體中相關(guān)基因型最多有6種基因型，分別為AmAb、AmAn、AnAb、AmAm、AnAn、AbAb；A正確；

B、Am、An和Ab基因為復(fù)等位基因；位于一對同源染色體上，遵循基因的分離定律，B錯誤；

C、黃色鼠與黃色鼠雜交后代全為黃色鼠，說明黃色對黑色是顯性，同理，灰色對黑色是顯性，子二代出現(xiàn)黑色鼠的原因是子一代是雜合子，減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了含有Ab的配子，由于雌雄配子隨機結(jié)合，形成AbAb基因型的受精卵；最終發(fā)育形成黑色鼠，C正確；

D、由于實驗一F1黃色鼠的基因型為AmAb、實驗二中F1灰色鼠的基因型為AnAb，二這雜交，后代的基因型及比例是AmAn∶AmAb∶AnAb∶AbAb=1∶1∶1∶1；如果黃色對灰色是顯性性狀，則雜交后代將表現(xiàn)為黃色∶灰色∶黑色=2∶1∶1，如果灰色對黃色是顯性性狀，則雜交后代將表現(xiàn)為黃色∶灰色∶黑色=1∶2∶1，因此可做出判斷，D正確。

故選B。

【點睛】4、C【分析】【分析】

1；基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失和替換；導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變。

2、基因突變的特點：a、普遍性；b；隨機性；c、低頻性；d、多數(shù)有害性；e、不定向性。

【詳解】

A、基因突變是隨機的、不定向的，基因E2可突變?yōu)榛駿1，基因E1也能突變?yōu)榛駿2；A錯誤；

B、基因E2突變?yōu)榛駿1時；其上的遺傳信息會發(fā)生改變，但該基因在染色體上的位置沒有發(fā)生改變，B錯誤；

C、根據(jù)題干信息“導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換”可知，基因E2突變形成E1；該變化是由基因中堿基對的替換導(dǎo)致的，C正確；

D、基因突變具有不定向性和多害少利性，因此基因E2形成E1時；不一定會使“代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實更加香甜”，D錯誤。

故選C。5、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析；真核生物的基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，在編碼區(qū)上游，存在一個與RNA聚合酶結(jié)合位點，即本題TATA框，RNA聚合酶與TATA框牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A、TATAbox的DNA片段中有9個A-T堿基對；故含有18個氫鍵，A錯誤；

B、TATAbox是RNA聚合酶的結(jié)合位點；不發(fā)生轉(zhuǎn)錄，B錯誤；

C；TATA框?qū)儆诨騿幼拥囊徊糠?；mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段不含TATA框，C錯誤；

D；某基因的TATA框經(jīng)“關(guān)閉“后；RNA聚合酶沒有了結(jié)合位點，不能啟動基因轉(zhuǎn)錄，D正確。

故選D。6、C【分析】【分析】

正常情況下，果蠅雜交后代雌雄比例相等，根據(jù)F1的性別比例為雌性：雄性=2：1；可判斷一半的雄性死亡，則突變基因位于X染色體上。

【詳解】

A；母本產(chǎn)生兩種雌配子；則母本為雜合子，野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀，A正確；

B；父本為野生型雄性；則只含有突變基因的雄果蠅致死，B正確；

C、F1的雌雄果蠅中；突變型：野生型=1:2，C錯誤；

D、讓F1中雌雄果蠅自由交配；F1雌果蠅中突變型：野生型=1:1，雄果蠅全為野生型，則F2中雌果蠅有突變型和野生型兩種表現(xiàn)型，D正確。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是：根據(jù)F1的性別比例為雌性：雄性=2：1，可判斷出：（1）一半的雄性死亡；（2）母本產(chǎn)生兩種雌配子，則母本為雜合子。據(jù)此可根據(jù)親代表現(xiàn)型判斷突變性狀的顯隱性和基因在染色體上的位置。7、B【分析】【分析】

貓的毛色由位于X染色體上的一對等位基因控制(黑色B，黃色b)，B對b為完全顯性；但雜合子的毛色卻表現(xiàn)為黑；黃斑塊的混合體，取名“玳瑁貓"，由于雄性個體中不含B或等位基因，所以玳理貓只出現(xiàn)在雌貓中。巴氏小體是一條高度螺旋且失活的X染色體。若X染色體有兩條或多條時，巴氏小體數(shù)比X染色體數(shù)少1條，所以巴氏小體只出現(xiàn)在雌貓中，且兩條X染色體中有一條變?yōu)榘褪闲◇w。

【詳解】

A、雌性雜合玳瑁貓的基因型為XBXb；其中一條高度螺旋化，這條X染色體均處于失活狀態(tài)，故該遺傳機制的目的是使X染色體上的基因在兩種性別中有近乎相等的表達(dá)水平，A正確；

B；推測性染色體組成為XXX或XXXX的雌貓中有2個或3個巴氏小體；B錯誤；

C、雄性玳瑁貓若出現(xiàn)，其基因型為XBXbY，可能是由含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成；說明雌貓減數(shù)分裂發(fā)生異常，故推測其發(fā)生了染色體變異，C正確；

D；若X染色體有兩條或多條時；只有一條可以正常表達(dá)，所以推測其他生物存在雄性X染色體基因高表達(dá)或者雌性兩條X染色體基因均處于低表達(dá)的遺傳機制，D正確。

故選B。8、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

1；減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

2；減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

3；減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失，細(xì)胞質(zhì)分裂。

【詳解】

減數(shù)分裂的特點是細(xì)胞中的染色體復(fù)制一次；細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，其結(jié)果是生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，由分析可知，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的關(guān)鍵原因是同源染色體分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，即ACD錯誤，B正確。

故選B。9、B【分析】【分析】

遺傳病包括單基因遺傳??；多基因遺傳病、染色體異常。單基因遺傳病如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維?。蝗旧w異常又包括染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)異常；貓叫綜合癥屬于染色體結(jié)構(gòu)異常，先天性愚型屬于染色體數(shù)目異常。

【詳解】

A；鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病原因是發(fā)生堿基對的替換；導(dǎo)致基因表達(dá)的多肽鏈某位點的谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，A錯誤；

B；囊性纖維病為編碼CFTR蛋白的基因缺少3個堿基；進(jìn)而影響CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使其轉(zhuǎn)運氯離子能力下降，通過產(chǎn)前基因診斷可避免遺傳病的發(fā)生，B正確；

C；貓叫綜合征是5號染色體上某片段的缺失；而不是染色體缺失了一條，C錯誤；

D；先天性愚型又叫21三體綜合征；其父母21號染色體的組成是正常的，遺傳咨詢不能預(yù)防，D錯誤。

故選B。二、多選題(共6題，共12分)10、A:C:D【分析】【分析】

分析題圖：①是雜交育種；②是單倍體育種，③是多倍體育種，④⑤為誘變育種，⑥為基因工程育種。

【詳解】

A；①雜交育種和⑥基因工程育種的原理是基因重組；②單倍體育種和③多倍體育種的原理是染色體變異，A正確；

B；④⑤為誘變育種；其原理是基因突變，具有多方向性和多害少利性，因而得到的變異個體需要篩選才能符合篩選要求，B錯誤；

C；⑥為基因工程育種；其優(yōu)點是可定向改變生物性狀，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，C正確；

D；秋水仙素通過抑制紡錘體的形成；導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，顯微鏡下可通過對染色體的計數(shù)來觀察判別，D正確。

故選ACD。11、A:D【分析】【分析】

伴性遺傳：位于性染色體上基因控制的性狀；遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。

【詳解】

A；由圖可知；第I代1號和2號正常，生下了患病的3號，所以該病為隱性遺傳病，A正確；

B；第I代1號正常；所以血友病致病基因不位于Y染色體上，B錯誤；

C、血友病是X染色體隱性遺傳病，第I代1號（XBY）和2號（XBXb）婚配，第II代1號可能是XBXB或XBXb；C錯誤；

D、I1（XBY）和I2（XBXb）再生一個患病孩子（XbY）的概率：1/2×1/2=1/4；D正確；

故選AD。12、A:D【分析】【分析】

控制尿黑酸癥的基因有三個，假設(shè)正常Black基因簡記為B，替換的基因為BL，缺失的基因為BS，則①號個體表現(xiàn)正常且無條帶2，說明其基因型由兩等長的基因組成（即BBL），同理推得②號個體基因型為BBS，③號個體基因型為BLBS。

【詳解】

ABC、由題中信息可知，控制尿黑酸癥的基因有三個，假設(shè)正常Black基因簡記為B，替換的基因為BL，缺失的基因為BS，則①號個體表現(xiàn)正常且無條帶2，說明其基因型由兩等長的基因組成（即BBL），同理推得②號個體基因型為BBS，③號個體基因型為BLBS；A正確；B、C錯誤；

D、④號表型正常個體的基因型可以為BB，BBL，BBS，只有BBS會被檢測出兩條帶；概率為1/3，D正確。

故選AD。13、A:B:C【分析】【分析】

染色體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失；染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病；重復(fù)，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。

【詳解】

A；染色體易位的現(xiàn)象屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；可通過光學(xué)顯微鏡觀察到，A正確；

B、該雄性果蠅生殖細(xì)胞內(nèi)帶有B基因的染色體片段易位到了X染色體上，即相關(guān)基因型可表示為BOXBY，其產(chǎn)生的配子類型為BXB、BY、OXB、OY（不育），因此該個體與多只野生型殘翅果蠅（bbXX）雜交，產(chǎn)生后代的基因型和表現(xiàn)型的比例為長翅雌果蠅（BbXXB、ObXXB）∶長翅雄果蠅（BbXY）=2∶1；符合題意，B正確；

C、結(jié)合B項解釋可在，F(xiàn)1中個體的基因型和比例為1BbXXB∶1ObXXB∶1BbXY；可見含有異常染色體的個體的比例約為2/3，C正確；

D、若F1（BbXXB、1ObXXB、BbXY）自由交配，群體中的雌配子種類和比例為BX、BXB、2bX、2bXB，精子的種類和比例為BX、BY、bX、bY，可見該群體自由交配，F(xiàn)2中殘翅果蠅的基因型為bbXX、bbXY；可見不只會出現(xiàn)在雄性果蠅中，D錯誤。

故選ABC。14、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：基因型分別為XBXb與XbY的雌雄果蠅交配生育了一只基因型為XBXbY的果蠅，可以看成是含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，也可以看成是含XB的卵細(xì)胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。

【詳解】

AB、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來；則雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常，A正確，B錯誤；

CD、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XB的卵細(xì)胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來；則雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常，C正確，D錯誤。

故選AC。15、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，由于Ⅰ-2的基因型為XAbY，所以Ⅰ-1基因型為XaBXab或XaBXaB，II-3的基因來自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，即同時含有A、B基因，基因型一定為XAbXaB，II-4和III-2的基因型均為XABY，II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XABXaB或XABXAb。

【詳解】

AB、根據(jù)分析可知，Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB；AB正確；

C、由于III-2的基因型為XABY，III-3的基因型為XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定來自于III-3，由于II-4的基因型為XABY；所以III-3的致病基因來自II-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C錯誤；

D、由于Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y，Ⅱ-1的基因型為XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2（XAbY）生一個患病女孩的概率為1/4；D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和自由組合定律的相關(guān)知識，要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“只有A、B基因同時存在時個體才不患病”準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，有一定難度。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【解析】①.遺傳信息②.遺傳物質(zhì)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】替換、增添、缺失19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】消費者20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧21、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）22、略

【解析】①.由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的②.染色體數(shù)目發(fā)生改變③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.紡錘體⑦.莖桿粗壯，葉片，果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，含量都有所偏大⑧.長得弱小，而且高度不育⑨.花藥（花粉）離體培養(yǎng)⑩.明顯縮短育種年限四、判斷題(共3題，共15分)23、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。24、A【分析】略25、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共15分)26、略

【分析】【詳解】

本題結(jié)合圖形考查生物育種；種群基因頻率的計算和生物進(jìn)化等知識；要求考生能利用所學(xué)知識解讀圖形，判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種，知道種群基因頻率的計算方法，明確生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變。

(1)雜交育種的原理是基因重組，這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的雜種優(yōu)勢提高產(chǎn)量，即雜合子F1具有產(chǎn)量高；抗逆性強等優(yōu)點。

(2)途徑③是多倍體育種；最常用的試劑M是秋水仙素，該試劑能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；相對于①途徑雜交育種，②途徑單倍體育種的優(yōu)勢在于能明顯縮短育種年限。

(3)途徑④是基因工程育種，可定向改變生物的遺傳性狀。途徑③是多倍體育種，由于F1的基因型是AaBb，經(jīng)秋水仙素處理得到的植株基因型為AAaaBBbb。

(4)某植物種群中基因型為AA的個體占20%；基因型為aa的個體占50%，則Aa的個體占30%，則該種群A的基因頻率為20%x1+30%x1/2=35%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型（即AA：Aa=2：3），令其自交，則自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此時種群中A的基因頻率為55%x1+30%x1/2=70%；可見經(jīng)這種人工選擇作用，該種群A的基因頻率由35%變?yōu)?0%，說明該種群發(fā)生了進(jìn)化。

【點睛】

1）易錯知識點撥：單倍體育種和多倍體育種都需要使用秋水仙素處理；但由于單倍體高度不育，因此單倍體育種時秋水仙素處理的對象是幼苗，而多倍體育種時秋水仙素處理的對象是萌發(fā)的種子或幼苗。

2）解題方法指導(dǎo)：已知種群中AA、Aa、aa的基因型頻率，計算種群的A或a基因頻率，其公式為A的基因頻率=AA的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，a的基因頻率=aa的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，因此本題中可利用此公式計算出人工選擇前種群A的基因頻率為35%，而人工選擇后種群A的基因頻率為70%；種群進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，據(jù)此可判定該種群人工選擇前后發(fā)生了進(jìn)化?！窘馕觥竣?基因重組②.雜種優(yōu)勢③.秋水仙素④.抑制紡錘體的形成⑤.明顯縮短育種年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是27、略

【分析】試題分析：本題綜合考查基因突變；基因的表達(dá)以及遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的措施的相關(guān)知識；意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。分析圖形可知：①表示轉(zhuǎn)錄、②表示基因突變、③表示密碼子AGU；轉(zhuǎn)錄是DNA形成RNA的過程，翻譯為合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上，模板為mRNA；為診斷胎兒是否正常，可用羊膜腔穿刺（或絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷）的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷。據(jù)此答題。

（1）圖中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄；是DNA形成RNA的過程，此過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，需要RNA聚合酶的催化。

（2）圖中過程②表示基因突變；發(fā)生了堿基對的改變，根據(jù)堿基互補配對原則，③的堿基序列為AGU。

（3）已知先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，患者主要表現(xiàn)為身材矮小，一個該病的患者（其父身高正常aa）的基因型是Aa，其配偶身高正常（aa），生出身高正常孩子（aa）的概率為1/2，患者（Aa）的概率為1/2；為診斷胎兒是否正常，可用基因診斷的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因就要及時終止妊娠。【解析】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶基因突變AGU1/2基因診斷28、略

【分析】分析：本題的知識點是基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用、基因與性狀的關(guān)系。根據(jù)題意和圖示分析可知：該植物花色由兩對基因控制，遵循基因的自由組合定律。白色的基因型為B___，紅色的基因型為bbdd，紫色的基因型為bbD_?；?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成控制細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

詳解：（1）圖示為基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀，所以基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（2）純合白花植株的基因型為BBDD或BBdd，純合紫花植株的基因型為bbDD，F(xiàn)1的基因型為BbDd或BbDD，所以花色表現(xiàn)為白花。F1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為BBDD；若F2代表現(xiàn)型有三種，則親代白花基因型為BBdd，F(xiàn)1代基因型為BbDd，F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比值為白花（B_D_、B_dd）：紅花（bbdd）：紫花（bbD_）=12：1：3。

（3）純合紫花高莖植株的基因型為AAbbDD，純合紅花矮莖植株的基因型為aabbdd，雜交后代基因型為AabbDd，表現(xiàn)為中等高莖。但F1中出現(xiàn)了矮莖植株，說明其基因組成中含有aa。為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株aabbdd雜交：若F2代全為矮莖，說明不含A基因，則該植株可能是基因突變引起；若F2代中等高莖：矮莖=1：1，說明含A基因，則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；若F2代中等高莖：矮莖=1：5；說明含A基因，則該植株可能是Aaa的三體。

點睛：本題結(jié)合圖解，考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)題干中的信息結(jié)合題圖信息推斷不同花色的基因型；并能通過設(shè)計遺傳實驗驗證生物變異的原因，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥靠刂频鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)直接