2025年統(tǒng)編版選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年統(tǒng)編版選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、排卵是指（）A.卵子從卵泡中排出B.卵泡從卵巢中排出C.排出的卵子是成熟的卵細(xì)胞D.排出的卵子馬上可以與精子結(jié)合2、水稻R基因的等位基因R1與R2存在一個(gè)堿基對(duì)的差異；為檢測(cè)水稻的基因型，使用存在1個(gè)堿基錯(cuò)配的引物對(duì)3株水稻的R基因局部進(jìn)行PCR擴(kuò)增后，用限制酶HinfⅠ切割并電泳（如下圖）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在R1基因和R2基因的差異序列中，不含限制酶HinfⅠ的酶切位點(diǎn)B.引物中存在1個(gè)堿基錯(cuò)配，導(dǎo)致R基因經(jīng)PCR擴(kuò)增后1個(gè)堿基對(duì)改變C.擴(kuò)增后的R2片段有1個(gè)HinfⅠ的酶切位點(diǎn)，而擴(kuò)增后的R1片段沒(méi)有D.電泳結(jié)果顯示，植株1為純合子，植株2和植株3為雜合子3、地球上的植物每年產(chǎn)生的纖維素超過(guò)70億噸，其中40％-60％被土壤中能產(chǎn)生纖維素酶的微生物分解。下列有關(guān)纖維素和纖維素酶的敘述，正確的是（）A.應(yīng)用纖維素酶可以在不損傷內(nèi)部結(jié)構(gòu)的情況下去除含有細(xì)胞壁的生物B.纖維素酶能分解纖維素，因而不能用于處理棉紡織品C.纖維素、纖維素酶共有的化學(xué)元素有H、OD.纖維素酶能分解纖維素，但不能分解纖維二糖4、科學(xué)家利用小鼠的成纖維細(xì)胞成功培育了克隆鼠；培育過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)胞A為培育到MⅡ期的卵母細(xì)胞B.克隆鼠的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自鼠成纖維細(xì)胞C.利用胚胎干細(xì)胞作為核供體更難培育克隆鼠D.在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)成纖維細(xì)胞時(shí)會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制現(xiàn)象5、生菜是我國(guó)消費(fèi)最多的一類即食蔬菜，極易受到食源性金黃色葡萄球菌污染，現(xiàn)對(duì)生菜中金黃色葡萄球菌進(jìn)行取樣、分離、培養(yǎng)和計(jì)數(shù)，結(jié)果如下圖。相關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.使用從生菜表面取樣后的無(wú)菌棉拭子在固體培養(yǎng)基上涂布B.15℃可有效抑制金黃色葡萄球菌的繁殖，建議生菜在該溫度及以下貯藏運(yùn)輸C.在培養(yǎng)基中加入剛果紅，以便于快速篩選出金黃色葡萄球菌進(jìn)行培養(yǎng)D.生活中可用高壓蒸汽對(duì)生菜滅菌以避免金黃色葡萄球菌感染評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、下列關(guān)于人早期胚胎發(fā)育過(guò)程中桑椹胚和囊胚的敘述中，正確的是（）A.囊胚與桑椹胚相比，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細(xì)胞分化，但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C.囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞差異不是復(fù)制水平上的差異，而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢，囊胚的形成在輸卵管7、如表為不同動(dòng)物受精卵發(fā)育成胚胎進(jìn)入子宮的時(shí)間（小時(shí)）；依據(jù)題表分析正確的是（）

。動(dòng)物種類2細(xì)胞4細(xì)胞8細(xì)胞16細(xì)胞桑葚胚進(jìn)入子宮時(shí)受精卵的發(fā)育天數(shù)和發(fā)育階段小鼠24～3838～5050～6060～7068～803牛27～4244～6546～9096～120120～1444～5馬2430～3650～607298～1066A.小鼠胚胎進(jìn)入子宮時(shí)的發(fā)育程度比牛的高B.體外馬胚胎移植到子宮時(shí)選擇16細(xì)胞階段C.受精卵發(fā)育的階段順序?yàn)?-4-8-16-桑葚胚D.2-4-8-16細(xì)胞發(fā)育階段進(jìn)行的是有絲分裂8、下表有關(guān)基因表達(dá)的選項(xiàng)中；能夠表達(dá)的有（）

。基因表達(dá)的細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物A細(xì)菌抗蟲蛋白基因抗蟲棉葉肉細(xì)胞細(xì)菌抗蟲蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮膚細(xì)胞人酪氨酸酶C動(dòng)物胰島素基因大腸桿菌工程菌細(xì)胞動(dòng)物胰島素D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細(xì)胞兔血紅蛋白A.AB.BC.CD.D9、草莓是一種營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高的水果，深受人們喜愛(ài)，但由于草莓是無(wú)性繁殖，感染的病毒很容易傳給后代，導(dǎo)致產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差?？蒲腥藛T通過(guò)熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)法，取得了較好的脫毒效果，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示(S代表成活率，D代表脫毒率)。下列敘述正確的是（）。莖尖長(zhǎng)度(mm)

38℃熱處理時(shí)間(d)

10203040400.3~0.5S：36.7%

D：81.8%S：40.0%；

D：83.3%S：30.0%

D：100%S：16.7%

D：100%0.5~0.8S：60.0%：

D：66.7%S：60.0%；D：72.2%S：50.0%

D：93.3%S：40.0%

D：100%0.8~1.0S：93.3%：

D：57.1%S：85.7%：

D：69.2%S：60.0%：

94.4%S：46.7%：

D：92.5%

A.莖尖培養(yǎng)法運(yùn)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.熱處理的目的可能是阻止病毒進(jìn)入莖尖C.熱處理時(shí)間越長(zhǎng)，成活率越高D.脫毒率與莖尖大小呈負(fù)相關(guān)10、免疫PCR是對(duì)微量抗原的一種檢測(cè)方法。下圖是利用該技術(shù)檢測(cè)牛乳中微量抗生素的流程圖：首先將抗體1固定在微板上，沖洗后加入待檢的牛乳，再加入DNA標(biāo)記的抗體2，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，最后進(jìn)行電泳檢測(cè)，相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖示中的DNA可以是非牛乳基因中的DNA片段B.如果第三次沖洗不充分則有可能出現(xiàn)假陽(yáng)性現(xiàn)象C.電泳檢測(cè)結(jié)果只能判斷陽(yáng)性與否，無(wú)法判斷牛乳中抗生素的含量D.微量抗原抗體反應(yīng)通過(guò)PCR技術(shù)間接擴(kuò)增放大，從而達(dá)到可檢測(cè)的水平11、克隆動(dòng)物常用的核移植方法主要有細(xì)胞質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出注入去核卵母細(xì)胞質(zhì)內(nèi)；后者是直接將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)，然后促使兩個(gè)細(xì)胞融合。世界首例體細(xì)胞克隆北極狼的供體細(xì)胞來(lái)自哈爾濱極地公園的一只野生北極狼的皮膚樣本，卵母細(xì)胞來(lái)自一只處于發(fā)情期的母犬，代孕母體則是一只比格犬。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.克隆北極狼的性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬和比格犬的基因共同決定B.相比之下，透明帶下注射法對(duì)供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小C.供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后，就可自行進(jìn)入卵母細(xì)胞D.細(xì)胞分裂、分化形成克隆胚胎的過(guò)程中發(fā)生了基因重組評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、選用去核______的原因：卵（母）細(xì)胞______；卵（母）細(xì)胞______。13、動(dòng)物細(xì)胞融合的意義：克服了______，成為研究_____、_____、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。14、概念：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的______，將它分散成______，然后放在適宜的______中，讓這些細(xì)胞______。15、我國(guó)政府同樣禁止進(jìn)行治療性克隆實(shí)驗(yàn)。（選擇性必修3P108）()16、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是前者熱穩(wěn)定性較差，進(jìn)入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學(xué)知識(shí)提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共24分)17、研究表明生物制劑W對(duì)不同種類動(dòng)物細(xì)胞的分裂均有促進(jìn)作用。有同學(xué)設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證這個(gè)觀點(diǎn)。請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料；完善該實(shí)驗(yàn)步驟，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)材料：培養(yǎng)液；正常肝組織、肝癌組織、W、胰蛋白酶。

（要求與說(shuō)明：答題時(shí)不考慮加入W后的體積變化等誤差。提供的細(xì)胞均具有分裂能力；只進(jìn)行原代培養(yǎng)且培養(yǎng)條件適宜）

（1）實(shí)驗(yàn)步驟：

①用_________分別處理正常肝組織和肝癌組織獲得分散的細(xì)胞。將兩種分散的細(xì)胞加入培養(yǎng)液中制成兩種細(xì)胞懸液。培養(yǎng)液需要中加入__________等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和__________用以滅菌。

②在顯微鏡下用_____________直接計(jì)數(shù)兩種細(xì)胞懸液中細(xì)胞的數(shù)量；并進(jìn)行記錄。

③取滅菌后的培養(yǎng)瓶若干個(gè)均分為A、B兩組，A組加入正常肝細(xì)胞懸液；B組加入_________。從A、B組中各取出一半培養(yǎng)瓶作為C、D組，分別加入_________。放入動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)箱在適宜條件下培養(yǎng)。

④各組樣品在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段合適的時(shí)間后，每組取部分樣品，加入_____________后搖勻；在顯微鏡下計(jì)數(shù)并記錄細(xì)胞數(shù)量。

⑤重復(fù)④若干次。

⑥統(tǒng)計(jì)并分析所得數(shù)據(jù)。

（2）預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果（用坐標(biāo)系和曲線示意圖表示）_____________18、霍山石斛多糖具有顯著的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)。為探究引起該免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的物質(zhì)是大分子霍山石斛多糖還是多糖小分子片段；某科研小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：將霍山石斛的某種多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)制作成抗原；并生產(chǎn)出單克隆抗體，利用該抗體探究霍山石斛多糖引起的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)。制備單克隆抗體的流程如圖所示。請(qǐng)回答：

（1）圖中細(xì)胞a是免疫后小鼠體內(nèi)的___________，通常情況下該細(xì)胞不能進(jìn)行增殖，原因是___________。

（2）與植物原生質(zhì)體融合相比，①過(guò)程特有的誘導(dǎo)因素是___________。若只存在細(xì)胞的兩兩融合，融合體系中除未融合的細(xì)胞外，還可能有__________和__________。篩選時(shí)，需用特定的____________培養(yǎng)基才能把實(shí)驗(yàn)所需細(xì)胞選擇出來(lái)。

（3）在篩選過(guò)程中需進(jìn)行__________和__________，以便獲得足夠數(shù)量的能分泌特異性抗體的細(xì)胞，還需用___________作為檢測(cè)特異性抗體的物質(zhì)。

（4）將篩選出的細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)，可從小鼠____________中提取單克隆抗體。

（5）研究發(fā)現(xiàn)，霍山石斛多糖可降解產(chǎn)生小分子片段，這些片段不能與獲得的單克隆抗體結(jié)合?？蒲行〗M用霍山石斛多糖給小鼠灌胃后，取出小腸、肝、脾、腎和肺進(jìn)行抗原-抗體雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)除腸腔外其他組織均未檢測(cè)到霍山石斛多糖。該實(shí)驗(yàn)____________（填“能”或“不能”）說(shuō)明引起免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的是大分子霍山石斛多糖，理由是___________。19、黃曲霉和寄生曲霉是常見(jiàn)的真菌，多見(jiàn)于發(fā)霉的糧食、糧制品及其它霉腐的有機(jī)物上。黃曲霉素是由黃曲霉和寄生曲霉等產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，具有極強(qiáng)的毒性和致癌性?？蒲腥藛T用黃曲霉素Bl（AFB1）的結(jié)構(gòu)類似物——豆香素（C9H6O2）篩選出能高效降解AFB1的菌株；具體過(guò)程如下圖所示，其中序號(hào)代表過(guò)程。

（1）為了篩選到AFB1降解菌，可選的采樣地點(diǎn)是_____。

（2）在篩選AFB1降解菌時(shí)，1號(hào)培養(yǎng)基的碳源是_____，過(guò)程③所需要的工具是_____。2號(hào)培養(yǎng)基加入瓊脂的目的是_____。

（3）在此過(guò)程中，鑒定不同菌落降解AFB1能力的方法是_____。

（4）菌體對(duì)有機(jī)物的降解途徑有胞外分泌物降解和菌體吸附降解兩種。對(duì)降解菌的發(fā)酵液進(jìn)行離心，發(fā)現(xiàn)上清液中AFB1的殘留率明顯低于菌懸液的。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)上清液中存在多種蛋白質(zhì)，為驗(yàn)證蛋白質(zhì)K是降解AFB1的有效成分，科研小組設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程，如下表。表中①、②、③分別表示_____（用“+”或“-”表示）。如果驗(yàn)證成功，則④與⑤的大小比較關(guān)系是_____。不同處理或測(cè)定試管甲試管乙培養(yǎng)過(guò)降解菌的上清液①②一段時(shí)間后，分別加入含AFB1的培養(yǎng)基蛋白質(zhì)K水解酶+③測(cè)定培養(yǎng)基中AFB1含量④⑤

表中“＋”表示添加，“-”表示不添加，甲乙試管所加物質(zhì)的量均相同。20、已知番茄的紅果(Y)對(duì)黃果(y)為顯性；二室(M)對(duì)多室(m)為顯性，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。育種工作者利用紅果多室(Yymm)番茄植株，采用不同的方法進(jìn)行了四組實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

(1)以上四種育種實(shí)驗(yàn)都主要應(yīng)用了________的原理，培育中發(fā)生了脫分化的過(guò)程有________。

(2)用番茄植株的花粉隨機(jī)進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)，得到幼苗B直接移栽，發(fā)育成的番茄植株的基因型和表型分別是________、________，如果植物體C僅是花粉兩兩隨機(jī)融合得到的，則植物體C的基因型及其比例是____________。

(3)圖中________大部分細(xì)胞中染色體數(shù)量最少，要保證植物體B可以用于生產(chǎn)，培育中④過(guò)程可使用__________________處理幼苗。

(4)圖中植物體________少數(shù)細(xì)胞中染色體數(shù)量最多，培育該植物體的過(guò)程稱為_(kāi)_______育種法，植物體D能表現(xiàn)出兩個(gè)親本的一些性狀，根本原因是___________________________________________。

(5)植物體A只表現(xiàn)紅果多室，原因是_______________________________。評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題，共36分)21、啤酒發(fā)酵是一個(gè)非常復(fù)雜的生化過(guò)程；在啤酒酵母所含酶系的作用下，使原麥汁生成酒精；二氧化碳和其他醇、醛、酸、酯以及硫化物等，啤酒酵母的性能對(duì)啤酒十分重要?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1).選育啤酒酵母時(shí)要用到麥芽汁培養(yǎng)基，麥芽汁培養(yǎng)基中的基本成分為：麥芽汁、蛋白胨和葡萄糖，上述三種成分中，既可提供碳源，又可提供氮源的是__________。如果要配制用于斜面接種的培養(yǎng)基，還要加入___________（成分），加入該成分后，熔化過(guò)程中要注意進(jìn)行無(wú)菌操作。制作成的斜面距試管口不能太近，原因是____________________。

(2).酵母菌的生長(zhǎng)曲線如圖所示。

如果要通過(guò)誘變處理選育菌種，應(yīng)選培養(yǎng)到_______h左右的菌懸液進(jìn)行紫外光照射，如要計(jì)算紫外光照射的致死率，應(yīng)對(duì)___________和____________的菌懸液進(jìn)行平板計(jì)數(shù)；然后計(jì)算獲得。

(3).檢測(cè)選育出高產(chǎn)酒效能的啤酒酵母后，要將啤酒酵母臨時(shí)保藏，具體做法為將菌種接種到試管的_________培養(yǎng)基上，在合適的溫度下培養(yǎng)，當(dāng)菌落長(zhǎng)成后，將試管放入_____℃的冰箱中保藏；每3～6個(gè)月，都要重新將菌種從舊的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)基上。

(4).如圖表示利用“果膠酶—酵母菌聯(lián)合固定凝膠珠”生產(chǎn)紅葡萄酒的部分過(guò)程；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

①果膠酶在果汁生產(chǎn)中具有重要的作用，把果膠酶和酵母菌固定在一起生產(chǎn)紅葡萄酒的重要意義在于_____________________。

②在初級(jí)發(fā)酵時(shí)一般將溫度控制在____________，在發(fā)酵過(guò)程中，尤其要隨時(shí)監(jiān)控和調(diào)整發(fā)酵罐中的溫度和pH，使其在適宜的范圍內(nèi)波動(dòng)，其主要目的是_____________。22、人的血清白蛋白（HSA）在臨床上需求量很大；通常從人血中提取。但由于艾滋病病毒(HIV)等人類感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對(duì)血液制品顧慮重重。圖一是以基因工程技術(shù)獲取HSA的兩條途徑，其中報(bào)告基因表達(dá)的產(chǎn)物能催化無(wú)色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍(lán)色。圖二為HSA基因兩側(cè)的核苷酸序列。圖三為相關(guān)限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）基因工程的核心步驟是___________，完成過(guò)程②所需要技術(shù)手段是___________

（2）采用PCR技術(shù)擴(kuò)增HSA基因，根據(jù)其兩端序列，則需要選擇的一對(duì)引物序列是___________。

A．引物Ⅰ是5′-AATGGATCCTTC-3′；引物Ⅱ是5′-GTAAGTTAAGAG-3′

B．引物Ⅰ是5′-AATGGATCCTTC-3′；引物Ⅱ是5′-CATTCAATTCTC-3′

C．引物Ⅰ是5′-GAAGGATCCATT-3′；引物Ⅱ是5′-GTAAGTTAAGAG-3′

D．引物Ⅰ是5′-GAAGGATCCATT-3′；引物Ⅱ是5′-GAGAATTGAATG-3′

（3）依據(jù)圖一、圖二和圖三分析，下列敘述錯(cuò)誤的是___________。

A．應(yīng)該使用酶B和酶C獲取HSA基因。

B．應(yīng)該使用酶A和酶B切割Ti質(zhì)粒。

C．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒含1個(gè)酶A的識(shí)別位點(diǎn)。

D．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒用酶C處理將得到2個(gè)DNA片段。

（4）圖一過(guò)程①中需將植物細(xì)胞與___________混合后共同培養(yǎng)，旨在讓___________整合到植物細(xì)胞染色體DNA上；除盡農(nóng)桿菌后，還須轉(zhuǎn)接到含___________的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細(xì)胞。

（5）過(guò)程④前對(duì)卵細(xì)胞供體母牛進(jìn)行___________處理。過(guò)程通常將受精卵培養(yǎng)至___________階段。過(guò)程⑤鑒定胚胎性別時(shí)常取___________細(xì)胞做DNA分析。

（6）為檢測(cè)HSA基因的表達(dá)情況，可提取受體細(xì)胞的___________，用抗血清白蛋白的抗體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。23、生物技術(shù)在生活中應(yīng)用非常廣泛；與我們的日常生活息息相關(guān)?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）干白葡萄酒制作前一般將發(fā)酵瓶清洗干凈，并且要使用_________消毒。發(fā)酵過(guò)程中發(fā)現(xiàn)葡萄酒變酸，表面觀察到菌膜，造成此現(xiàn)象的微生物是_______，該生物新陳代謝類型為_(kāi)__________。葡萄汁的發(fā)酵是否成功，可用_______來(lái)檢驗(yàn)。

（2）腐乳的制作過(guò)程中主要利用微生物產(chǎn)生的___________，通過(guò)發(fā)酵，豆腐中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的種類增多，且更容易消化和吸收。影響腐乳的風(fēng)味和質(zhì)量的因素是___________________（至少列舉兩項(xiàng)）。各地腐乳風(fēng)味迥異，在原料和菌種相同時(shí)，可通過(guò)_____制作出不同風(fēng)味的腐乳。

（3）泡菜制作中可能會(huì)產(chǎn)生亞硝酸鹽，在發(fā)酵過(guò)程中影響亞硝酸鹽含量的因素有_______。（至少2點(diǎn)）24、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品已經(jīng)越來(lái)越多地進(jìn)入了人們的生活。2020年7月；兩種國(guó)產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物獲得生物安全證書。這是近十年來(lái)第二批獲得生物安全證書的國(guó)產(chǎn)轉(zhuǎn)基因作物，一種是轉(zhuǎn)epsps和pat基因抗除草劑玉米（DBN9858），另一種是轉(zhuǎn)基因抗除草劑大豆。我國(guó)是農(nóng)業(yè)大國(guó)，對(duì)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的管理非常嚴(yán)格。根據(jù)我國(guó)法規(guī)，除需對(duì)國(guó)產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物進(jìn)行檢測(cè)外，進(jìn)出境的所有農(nóng)產(chǎn)品均需進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分的檢測(cè)。

對(duì)轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品的檢測(cè)方法；目前主要有兩類：一類是以導(dǎo)入外源基因的特定DNA序列為檢測(cè)對(duì)象；另一類則是以外源基因表達(dá)的蛋白質(zhì)為檢測(cè)對(duì)象。通常被檢測(cè)的特定DNA序列包括兩類：一類是非目的基因序列，主要為載體上通常具有的各種組成元件；另一類被檢測(cè)的則是目的基因序列本身。

基因芯片技術(shù)是一種能有效地對(duì)轉(zhuǎn)基因作物進(jìn)行檢測(cè)的新技術(shù)。以對(duì)DBN9858的檢測(cè)為例；第一步，針對(duì)待測(cè)的特定DNA片段設(shè)計(jì)引物，擴(kuò)增出的特定DNA片段帶上標(biāo)記制成探針，經(jīng)變性后通過(guò)芯片點(diǎn)樣儀固定到雜交膜上，再經(jīng)過(guò)一定的處理，便得到可用于檢測(cè)的DNA芯片（如圖1）；第二步，從待測(cè)植物中提取DNA作為模板，加入引物進(jìn)行擴(kuò)增；第三步，將擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)過(guò)變性處理后鋪于芯片表面，放入雜交盒中，在適宜條件下進(jìn)行雜交；第四步，待反應(yīng)結(jié)束后，對(duì)芯片進(jìn)行清洗等處理，用儀器檢測(cè)芯片上的雜交結(jié)果。利用基因芯片可以實(shí)現(xiàn)一次性高通量快速檢測(cè)，是一種具有良好發(fā)展前景的檢測(cè)手段。

(1)對(duì)DBN9858進(jìn)行檢測(cè)的基因芯片的陣列設(shè)計(jì)為：第1列為空白對(duì)照，第2列固定玉米植株的內(nèi)源基因作為陽(yáng)性對(duì)照，第3列固定與玉米DNA序列高度____________（填“同源”或“非同源”）的DNA片段作為陰性對(duì)照，第4~6列可分別固定____________、____________；啟動(dòng)子進(jìn)行檢測(cè)；每列重復(fù)多次以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

(2)制備探針可采用缺口平移法（如圖2），即先利用DNA酶使DNA分子上產(chǎn)生____________（填“單鏈”或“雙鏈”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口處的5'末端每切除一個(gè)脫氧核苷酸，同時(shí)在3'末端添加一個(gè)_____________的脫氧核苷酸；最終制成所需探針。

(3)若該基因芯片檢測(cè)有效，轉(zhuǎn)基因玉米DBN9858的樣本在芯片的第____________列上均應(yīng)出現(xiàn)檢測(cè)信號(hào)，非轉(zhuǎn)基因玉米則應(yīng)在第____________列上出現(xiàn)檢測(cè)信號(hào)。若該基因芯片準(zhǔn)備商品化，你認(rèn)為還應(yīng)該在哪些方面進(jìn)一步改進(jìn)?____________（答出2點(diǎn)）

(4)對(duì)轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，常常會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性的結(jié)果，可能的原因是____________（答出2點(diǎn)）。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

精細(xì)胞變形形成精子的過(guò)程：

（1）細(xì)胞核→精子頭的主要部分；

（2）高爾基體→頭部的頂體；

（3）中心體→精子的尾；

（4）線粒體→線粒體鞘（尾的基部）；

（5）細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)→原生質(zhì)滴（最后脫落）．動(dòng)物排出的可能是初級(jí)卵母細(xì)胞也可能是次級(jí)卵母細(xì)胞；都要在輸卵管內(nèi)進(jìn)一步成熟，達(dá)到減數(shù)第二次分裂中期時(shí)，才具備與精子受精的能力．

【詳解】

A；排卵過(guò)程是指卵子從卵泡中排出的過(guò)程；此時(shí)排出的是次級(jí)卵母細(xì)胞，A正確；

B；卵泡不從卵巢中排出；B錯(cuò)誤；

C；MⅠ是在雌性動(dòng)物排卵前后完成的；故排卵排出的不是成熟的卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D；排出的卵子需要繼續(xù)發(fā)育成熟才可以與獲能的精子結(jié)合；D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】2、D【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達(dá)載體包括目的基因；啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A、由圖可知，在R1基因和R2基因的差異序列中；不含限制酶HinfⅠ的酶切位點(diǎn)，A正確；

B；因?yàn)橐镏写嬖?個(gè)堿基錯(cuò)配；導(dǎo)致R基因經(jīng)PCR擴(kuò)增后1個(gè)堿基對(duì)改變，B正確；

C、根據(jù)酶切結(jié)果可知，擴(kuò)增后的R2片段有1個(gè)HinfⅠ的酶切位點(diǎn)；而擴(kuò)增后的R1片段沒(méi)有HinfⅠ的酶切位點(diǎn)，C正確；

D；電泳結(jié)果顯示；植株1和植株2為純合子，植株3為雜合子，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】3、C【分析】【分析】

1；植物細(xì)胞細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠；植物細(xì)胞工程中在不損傷植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)的情況下除去細(xì)胞壁的方法是酶解法，即用纖維素酶或果膠酶處理，使細(xì)胞壁溶解。

2、纖維素的單體是葡萄糖，纖維素酶能夠?qū)⒗w維素范圍葡萄糖。纖維素酶是一種復(fù)合酶，包括C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶。纖維素分解菌可以用剛果紅染液進(jìn)行鑒別；能夠產(chǎn)生透明圈的菌落就是纖維素分解菌。

【詳解】

A；植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠；故應(yīng)用纖維素酶可以在不損傷內(nèi)部結(jié)構(gòu)的情況下去除含有植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，而細(xì)菌的細(xì)胞壁主要成分是肽聚糖，應(yīng)用纖維素酶不能去除其細(xì)胞壁，A錯(cuò)誤；

B；棉紡織品的主要成分是纖維素；根據(jù)酶的專一性，故可以用纖維素酶處理棉紡織品，B錯(cuò)誤；

C；纖維素是多糖；組成元素是C、H、O；纖維素酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其基本化學(xué)元素有C、H、O、N，故纖維素、纖維素酶共有的化學(xué)元素有C、H、O，C正確；

D；纖維素酶是一種復(fù)合酶；其中的葡萄糖苷酶可以將纖維二糖分解為葡萄糖，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】4、C【分析】分析圖示可知：本實(shí)驗(yàn)主要涉及的技術(shù)為體細(xì)胞核移植技術(shù)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。體細(xì)胞核移植相比較于胚胎細(xì)胞核移植更難實(shí)現(xiàn)；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般存在貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制現(xiàn)象。

【詳解】

A；用于細(xì)胞核移植的受體細(xì)胞為培育到MⅡ中期的卵母細(xì)胞；A正確；

B；由于重組細(xì)胞的細(xì)胞核來(lái)自于鼠成纖維細(xì)胞；因此克隆鼠的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自鼠成纖維細(xì)胞，B正確；

C；胚胎干細(xì)胞進(jìn)行核移植更容易成功；是由于其分化程度低，全能性表現(xiàn)更容易，C錯(cuò)誤；

D；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常常表現(xiàn)出貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制現(xiàn)象；D正確。

故選C。5、B【分析】【分析】

稀釋涂布平板法：稀釋涂布平板法除了可以用于分離微生物外；也常用來(lái)統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目。當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)單菌落，來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌。通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)樣品大約含有多少活菌。

【詳解】

A；取樣后的棉拭子不能直接涂布；應(yīng)該將棉拭子上的微生物制成菌懸液，再在固體培養(yǎng)基上涂布，A錯(cuò)誤；

B；由圖可知；15℃可有效抑制金黃色葡萄球菌的繁殖，建議生菜在該溫度及以下貯藏運(yùn)輸，B正確；

C；剛果紅用于篩選能分泌纖維素酶的菌種；C錯(cuò)誤；

D；生活中不可用高壓蒸汽對(duì)生菜滅菌；如果是即食，高溫會(huì)破壞生菜的風(fēng)味，D錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共6題，共12分)6、B:C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過(guò)程：（1）卵裂期：細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑椹胚：32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎；（3）囊胚：細(xì)胞開(kāi)始分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔；（4）原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】

A；由桑椹胚發(fā)育到囊胚進(jìn)行的是有絲分裂；形成的每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量不變，A錯(cuò)誤；

B；囊胚期細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞分化；但細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，因此其遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，B正確；

C；囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞的差異不是DNA復(fù)制水平上的差異；而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異，即基因的選擇性表達(dá)，C正確；

D；受精卵在輸卵管中形成；后在子宮中發(fā)育，故胚胎發(fā)育的早期不可能在卵巢，D錯(cuò)誤。

故選BC。7、A:C:D【分析】【分析】

分析表格：不同動(dòng)物胚胎發(fā)育的時(shí)間及進(jìn)入子宮的時(shí)間不同；小鼠在胚胎發(fā)育3天進(jìn)入子宮，牛在胚胎發(fā)育4-5天進(jìn)入子宮，馬在胚胎發(fā)育6天進(jìn)入子宮。

【詳解】

A；小鼠胚胎在發(fā)育3天進(jìn)入子宮；此時(shí)處于桑椹胚時(shí)期，牛在胚胎發(fā)育4-5天進(jìn)入子宮，此時(shí)處于16細(xì)胞時(shí)期，故小鼠胚胎進(jìn)入子宮時(shí)的發(fā)育程度比牛的高，A正確；

B；馬在胚胎發(fā)育6天進(jìn)入子宮；此時(shí)大概處于囊胚期，故體外馬胚胎移植到子宮時(shí)選擇囊胚期，B錯(cuò)誤；

C；由表格信息可知；受精卵發(fā)育的階段順序?yàn)?-4-8-16-桑椹胚-囊胚期，C正確；

D；2-4-8-16細(xì)胞發(fā)育階段進(jìn)行的是有絲分裂；不改變遺傳物質(zhì)，D正確。

故選ACD。8、A:B:C【分析】【分析】

基因工程的原理是基因重組；把一種生物的基因轉(zhuǎn)入另一種生物后，目的基因可以在受體細(xì)胞中表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；細(xì)菌抗蟲蛋白基因可通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)轉(zhuǎn)入棉花體內(nèi)；在棉花的葉肉細(xì)胞中表達(dá)產(chǎn)生細(xì)菌抗蟲蛋白，使棉花具有抗蟲能力，A正確；

B；正常人皮膚細(xì)胞中含有人酪氨酸酶基因；人酪氨酸酶基因能夠表達(dá)產(chǎn)生人酪氨酸酶，B正確；

C；動(dòng)物胰島素基因可通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)轉(zhuǎn)移到大腸桿菌體內(nèi)；在大腸桿菌工程菌細(xì)胞中合成動(dòng)物胰島素，C正確；

D；兔屬于哺乳動(dòng)物；其成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，所以不可能表達(dá)出血紅蛋白，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】9、A:B【分析】【分析】

由表格數(shù)據(jù)可知；隨著莖尖長(zhǎng)度的增長(zhǎng)，在相同處理時(shí)間下，成活率一般增大，脫毒率一般減小。

【詳解】

A；莖尖培養(yǎng)法運(yùn)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)；原理是植物細(xì)胞的全能性，A正確；

B；熱處理可以殺滅病毒、病菌；故目的可能是阻止病毒進(jìn)入莖尖，B正確；

C；相同莖尖長(zhǎng)度下；20天熱處理時(shí)成活率最高，熱處理時(shí)間再增加，成活率降低，C錯(cuò)誤；

D；由表格數(shù)據(jù)可知；40天熱處理時(shí)，莖尖0.3~0.5mm和0.5~0.8mm時(shí)脫毒率相同，因此只能說(shuō)在一定的熱處理時(shí)間內(nèi)，脫毒率與莖尖大小呈負(fù)相關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選AB。10、A:B:D【分析】【分析】

免疫PCR是一種抗原檢測(cè)系統(tǒng)；將一段已知序列的DNA片段標(biāo)記到抗體2上，通過(guò)抗原抗體的特異性識(shí)別并結(jié)合，抗體2會(huì)和固定抗體1；抗生素形成復(fù)合物“固定抗體1—抗生素—抗體2”，再用PCR方法將這段DNA進(jìn)行擴(kuò)增，通過(guò)檢測(cè)PCR產(chǎn)物的量，即可推知固定抗體1上吸附的抗生素的量。

【詳解】

A；免疫PCR中所用的DNA不選用受檢樣品（牛乳）中可能存在的DNA。待檢測(cè)的牛乳中可能含有牛乳腺細(xì)胞的DNA（其上含有牛乳基因的DNA片段）；若圖示中的DNA用牛乳基因中的DNA片段，經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物中，不僅有抗體2上的DNA擴(kuò)增產(chǎn)物，還可能有牛乳中本身含有的牛乳基因片段的擴(kuò)增產(chǎn)物，使檢測(cè)結(jié)果偏大，A正確；

B；如果第三次沖洗不充分；可能使殘留的、呈游離狀態(tài)的抗體2上的DNA也作為PCR的模板參與擴(kuò)增，會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性現(xiàn)象，B正確；

CD；微量抗原抗體反應(yīng)；是通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增抗體2上連接的DNA，最后通過(guò)檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物—DNA的量來(lái)確定抗生素的量的方法。因此，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的量與牛乳中抗生素的量呈正相關(guān)，抗原、抗體的數(shù)量可通過(guò)PCR技術(shù)間接擴(kuò)增放大，C錯(cuò)誤，D正確。

故選ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

動(dòng)物核移植是指將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核；移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成為動(dòng)物個(gè)體。

【詳解】

A；克隆北極狼的供體細(xì)胞來(lái)自野生北極狼；卵母細(xì)胞來(lái)自發(fā)情期的母犬，因此性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬的基因共同決定，比格犬只是代孕母體，不提供遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B；透明帶下注射法不抽取供體細(xì)胞的細(xì)胞核；操作簡(jiǎn)單且對(duì)供體細(xì)胞核損傷小，同時(shí)注射的位置是卵母細(xì)胞外的透明帶，然后誘導(dǎo)兩個(gè)細(xì)胞融合，對(duì)卵母細(xì)胞的損傷小，B正確；

C；供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后；還需要電融合法等誘導(dǎo)才能使供體細(xì)胞進(jìn)入卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚，C錯(cuò)誤；

D；細(xì)胞分裂、分化形成克隆胚胎的過(guò)程是有絲分裂過(guò)程；而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程，D錯(cuò)誤。

故選ACD。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【解析】①.卵（母）細(xì)胞②.比較大，容易操作③.細(xì)胞質(zhì)多，營(yíng)養(yǎng)豐富。13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遠(yuǎn)緣雜交的不親和性細(xì)胞遺傳細(xì)胞免疫、14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】組織單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)和繁殖15、略

【分析】【詳解】

中國(guó)政府的態(tài)度：禁止生殖性克隆，不反對(duì)治療性克隆，該表述錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤16、略

【分析】【詳解】

要提高酶的熱穩(wěn)定性，可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸，改善其功能，需要從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)?！窘馕觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸，提高該酶的熱穩(wěn)定性，從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共24分)17、略

【分析】【分析】

1；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：

（1）無(wú)菌；無(wú)毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液；以清除代謝廢物；

（2）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：糖；氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等；還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)；

（3）適宜的溫度和pH；

（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）。

2；實(shí)驗(yàn)操作步驟的安排一般如下：第一步：取材隨機(jī)均分為幾組；編號(hào)；第二步：不同組自變量的處理；第三步：把上述各組放在無(wú)關(guān)變量相同且適宜等條件下處理一段時(shí)間；第四步：觀察并記錄比較相應(yīng)的因變量。根據(jù)題意可知，本實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證生物制劑W對(duì)動(dòng)物不同細(xì)胞的分裂具有促進(jìn)作用，則該實(shí)驗(yàn)的自變量是細(xì)胞的種類及是否加入生物制劑W，因變量是細(xì)胞懸液中細(xì)胞的數(shù)目，對(duì)細(xì)胞直接計(jì)數(shù)可以采用血球板計(jì)數(shù)法。

【詳解】

（1）①動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶分別處理正常肝組織和肝癌組織獲得分散的細(xì)胞。將兩種分散的細(xì)胞加入培養(yǎng)液中制成兩種細(xì)胞懸液。動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)液中需要加入葡萄糖；氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素、動(dòng)物血清；為了保證無(wú)菌的條件，一般在培養(yǎng)液中加入一定量的抗生素。

②在顯微鏡下可以采用血球計(jì)數(shù)板直接計(jì)數(shù)兩種細(xì)胞懸液中細(xì)胞的數(shù)量；并進(jìn)行記錄。

③本實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證生物制劑W對(duì)動(dòng)物不同細(xì)胞的分裂具有促進(jìn)作用；根據(jù)題干所給實(shí)驗(yàn)材料可知，不同細(xì)胞是指正常肝細(xì)胞和癌細(xì)胞，因此該實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置四組，變量為細(xì)胞的種類及是否加入生物制劑W，具體如下：

A組：培養(yǎng)液中加入正常肝細(xì)胞懸液；B組：培養(yǎng)液中加入與之等量癌細(xì)胞懸液；從A；B組中各取出一半培養(yǎng)瓶作為C、D組；C、D兩組：培養(yǎng)液中加入等量的生物制劑W。放入動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)箱在適宜條件下培養(yǎng)。

④該實(shí)驗(yàn)的因變量是計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞的數(shù)量；因此各組樣品在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段合適的時(shí)間后，每組取部分樣品，加入胰蛋白酶或膠原蛋白酶搖勻，將細(xì)胞分散成單個(gè)，然后在顯微鏡下計(jì)數(shù)。

（2）預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果；若較長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)，因?yàn)檎＜?xì)胞的增殖次數(shù)有限，故A組中細(xì)胞數(shù)量最少，由于W促進(jìn)細(xì)胞增殖的作用，因此C組細(xì)胞數(shù)量多于A組；而癌細(xì)胞可以無(wú)限增殖，且由于其細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，同時(shí)失去接觸抑制，可大量培養(yǎng)增殖，故B；D兩組中細(xì)胞數(shù)量明顯更多，且由于W的促進(jìn)作用，D組多于B組；由于此實(shí)驗(yàn)是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果是加入生物制劑W的實(shí)驗(yàn)組比對(duì)照組細(xì)胞數(shù)多，同時(shí)癌細(xì)胞分裂能力比正常細(xì)胞高，故繪制坐標(biāo)曲線具體如下:

【點(diǎn)睛】

本題考查驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，要求學(xué)生明確實(shí)驗(yàn)的目的，正確區(qū)分實(shí)驗(yàn)的變量，能夠根據(jù)題意判斷自變量和因變量，然后根據(jù)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的單一變量和等量原則，同時(shí)結(jié)合題干所給的實(shí)驗(yàn)材料完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，并能預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和繪制相關(guān)曲線圖表示實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。【解析】胰蛋白酶（膠原蛋白酶）葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素、動(dòng)物血清抗生素血球計(jì)數(shù)板等量肝癌細(xì)胞懸液等量生物制劑W胰蛋白酶（膠原蛋白酶）18、略

【分析】【分析】

1.體液免疫的具體過(guò)程：

(1)感應(yīng)階段：除少數(shù)抗原可以直接刺激B細(xì)胞外；大多數(shù)抗原被吞噬細(xì)胞攝取和處理，并暴露出其抗原決定簇；吞噬細(xì)胞將抗原呈遞給T細(xì)胞，再由T細(xì)胞呈遞給B細(xì)胞；

(2)反應(yīng)階段：B細(xì)胞接受抗原刺激后；開(kāi)始進(jìn)行一系列的增殖；分化，形成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞；

(3)效應(yīng)階段：漿細(xì)胞分泌抗體與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合；發(fā)揮免疫效應(yīng)。

2.單克隆抗體的制備：

(1)細(xì)胞來(lái)源：B淋巴細(xì)胞：能產(chǎn)生特異性抗體；在體外不能無(wú)限繁殖；骨髓瘤細(xì)胞：不產(chǎn)生專一性抗體，體外能無(wú)限繁殖。

(2)雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)：既能大量增殖；又能產(chǎn)生特異性抗體。

(3)兩次次篩選：①篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。

(4)兩次抗體檢測(cè)：專一抗體檢驗(yàn)陽(yáng)性。

(5)提取單克隆抗體：從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取。

(6)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)：特異性強(qiáng)；靈敏度高；并可能大量制備。

【詳解】

（1）圖為單克隆抗體的制備的流程；圖中細(xì)胞a是免疫后小鼠體內(nèi)的B細(xì)胞（或漿細(xì)胞），該細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不能進(jìn)行分裂。

（2）與植物原生質(zhì)體融合相比；動(dòng)物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)因素是滅活的病毒。若只存在細(xì)胞的兩兩融合，融合體系中除未融合的細(xì)胞外，還有兩兩融合的細(xì)胞，由于細(xì)胞的融合是隨機(jī)的，兩兩融合的細(xì)胞包括雜交瘤細(xì)胞和同種細(xì)胞融合成的細(xì)胞。篩選時(shí)，需用特定的選擇性培養(yǎng)基才能從中篩選出雜交瘤細(xì)胞。

（3）要想獲得足夠數(shù)量的能分泌特異性抗體的細(xì)胞；在篩選過(guò)程中需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，該過(guò)程是將霍山石斛的某種多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)制作成抗原；并生產(chǎn)出單克隆抗體，因此還需用（霍山石斛）多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)物作為檢測(cè)特異性抗體的物質(zhì)。

（4）若將篩選出的細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)；則可從小鼠腹水中提取單克隆抗體。

（5）科研小組用霍山石斛多糖給小鼠灌胃后；取出小腸；肝、脾、腎和肺進(jìn)行抗原-抗體雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)除腸腔外其他組織均未檢測(cè)到霍山石斛多糖。霍山石斛多糖可降解產(chǎn)生小分子片段，該實(shí)驗(yàn)不能證明具有免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的物質(zhì)是多糖還是降解后的小分子片段，因此該實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明引起免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的是大分子霍山石斛多糖。

【點(diǎn)睛】

本題考查免疫調(diào)節(jié)、單克隆抗體的制備等知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力以及獲取信息、分析問(wèn)題的能力?！窘馕觥緽細(xì)胞（或漿細(xì)胞）該細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不能進(jìn)行分裂滅活的病毒雜交瘤細(xì)胞同種細(xì)胞融合成的細(xì)胞選擇性克隆化培養(yǎng)抗體檢測(cè)（霍山石斛）多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)物腹水不能霍山石斛多糖在腸腔中被降解，產(chǎn)生的多糖小分子片段可能具有免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)（或該實(shí)驗(yàn)不能證明具有免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的物質(zhì)是多糖還是降解后的小分子片段）19、略

【分析】【分析】

篩選能高效降解AFB1的菌株的一般步驟是：取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株。篩選時(shí)需要使用以香豆素（C9H6O2）為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基。

【詳解】

（1）黃曲霉素Bl（AFB1）一般來(lái)自發(fā)霉的糧食；糧制品及其它霉腐的有機(jī)物上；在霉?fàn)€的食品中富含AFB1，其中可能含有較多的AFB1降解菌，因此為了篩選到AFB1降解菌，可以從霉變的玉米或糧食采樣。

（2）豆香素（C9H6O2）可以為AFB1降解菌提供碳源；所以1號(hào)培養(yǎng)基的碳源是豆香素，篩選微生物的培養(yǎng)基一般是固體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中需要加入一定量的瓊脂，目的是作為凝固劑，以制備固體培養(yǎng)基。篩選微生物可以采用稀釋涂布平板法，因此過(guò)程③所需要的工具是涂布器（無(wú)菌玻璃刮鏟）。

（3）鑒定不同菌落降解AFB1能力的方法是準(zhǔn)備含有等量黃曲霉素的液體培養(yǎng)基若干瓶；將挑取不同菌落放置在不同的瓶子中，一段時(shí)間后，測(cè)量剩余黃曲霉素的量。通過(guò)比較各瓶中黃曲霉素的剩余量得出結(jié)論。

（4）根據(jù)題意試管甲；乙分別作為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組；自變量是有無(wú)蛋白質(zhì)K，可以通過(guò)在兩試管中加入或不加蛋白質(zhì)K水解酶來(lái)控制自變量，故③表示不添加（－）。兩組實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量要一致，①、②都表示添加（+）培養(yǎng)過(guò)降解菌的上清液（含有降解菌的分泌物）。由于試管甲中蛋白質(zhì)K被加入的蛋白質(zhì)K水解酶分解，因此試管甲對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基中AFB1不能被降解，含量高，而試管乙中培養(yǎng)基中AFB1被蛋白質(zhì)K降解，含量低，即④大于⑤。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查微生物的培養(yǎng)和應(yīng)用，解題關(guān)鍵是掌握微生物的培養(yǎng)、篩選、分離的方法，能夠根據(jù)題目提供的信息回答問(wèn)題?！窘馕觥棵棺兊挠衩谆蚣Z食豆香素涂布器（無(wú)菌玻璃刮鏟）形成固體培養(yǎng)基，形成菌落準(zhǔn)備含有等量黃曲霉素的液體培養(yǎng)基若干瓶，將挑取不同菌落放置在不同的瓶子中，一段時(shí)間后，測(cè)量剩余黃曲霉素的量++-④大于⑤20、略

【分析】【分析】

分析題圖：①⑤⑥為植物組織培養(yǎng)；③為花粉離體培養(yǎng)；幼苗B為單倍體，若過(guò)程④使用秋水仙素處理幼苗B，則植物體B為可育的純合植株。

【詳解】

（1）由圖可知；圖中的四種育種方法都利用了離體的植物細(xì)胞進(jìn)行育種，運(yùn)用了植物細(xì)胞具有全能性的原理，離體植物細(xì)胞的培育都必須運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，該過(guò)程中會(huì)發(fā)生脫分化，即①③⑤⑥。

（2）紅果多室(Yymm)番茄植株的花粉基因型及比例是Ym：ym＝1：1；故花粉苗直接發(fā)育成的番茄幼苗B的基因型是Ym或ym，但其為單倍體，高度不育，故表型為無(wú)果實(shí)；而植物體C僅是花粉兩兩隨機(jī)融合得到的，基因型及其比例是YYmm：Yymm：yymm＝1：2：1。

（3）育種過(guò)程中染色體數(shù)量最少的是由減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉及幼苗B；植物體B中只有一個(gè)染色體組；高度不育，可以使用一定濃度的秋水仙素或適當(dāng)?shù)蜏靥幚硎怪蔀槎扼w，以用于生產(chǎn)。

（4）植物體D是由番茄體細(xì)胞和馬鈴薯體細(xì)胞融合培育而來(lái)的；其染色體數(shù)量是兩個(gè)物種親本的染色體數(shù)量之和，有絲分裂中少數(shù)細(xì)胞中的染色體數(shù)量暫時(shí)加倍，染色體數(shù)量最多；植物體D具有兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì)，故能表現(xiàn)出兩個(gè)親本的一些性狀。

（5）植物體A的形成過(guò)程中沒(méi)發(fā)生減數(shù)分裂，只進(jìn)行了有絲分裂，沒(méi)有基因重組，沒(méi)發(fā)生基因突變，故完全表現(xiàn)親本紅果多室的性狀?！窘馕觥?1)植物細(xì)胞全能性①③⑤⑥

(2)Ym或ym無(wú)果YYmm∶Yymm∶yymm＝1∶2∶1

(3)花粉和幼苗B一定濃度的秋水仙素或適當(dāng)?shù)蜏亍?/p>

(4)D植物體細(xì)胞雜交具有兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì)。

(5)該培育過(guò)程中只進(jìn)行了有絲分裂，且沒(méi)發(fā)生基因突變，完全保持了親本的遺傳性狀五、綜合題(共4題，共36分)21、略

【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基的成分：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽；此外還要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。

2；在4°C的冰箱中進(jìn)行臨時(shí)保藏；菌種容易被污染或產(chǎn)生變異，故不適合長(zhǎng)期保藏；對(duì)于需要長(zhǎng)期保存的菌種，常用甘油管藏的方法，放入-20°C的冰凍箱中保存。【小問(wèn)1】

葡萄糖只是由C；H、O元素組成；麥芽汁和蛋白胨含有C和N元素，因此在麥芽汁、蛋白胨、葡萄糖等成分中能提供氮源的是麥芽汁和蛋白胨。如果要配制用于斜面接種的培養(yǎng)基，還要加入瓊脂，以形成固體培養(yǎng)基。由于靠近試管口的培養(yǎng)基易受到雜菌污染，故制作成的斜面距試管口不能太近?！拘?wèn)2】

根據(jù)圖示可知；14h左右的酵母菌繁殖最快，最容易誘導(dǎo)發(fā)生基因突變，所以應(yīng)選培養(yǎng)到14h左右的菌懸液進(jìn)行紫外光照射，如要計(jì)算紫外光照射的致死率，該實(shí)驗(yàn)的自變量為有無(wú)紫外線處理，故應(yīng)對(duì)培養(yǎng)14小時(shí)和未經(jīng)紫外線處理的菌懸液進(jìn)行平板計(jì)數(shù)，然后計(jì)算獲得?！拘?wèn)3】

臨時(shí)保藏的方法是：接種至固體斜面培養(yǎng)基；在合適溫度下培養(yǎng)，當(dāng)菌落長(zhǎng)成后，將試管放入4℃條件下培養(yǎng)?！拘?wèn)4】

①由于植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠；利用果膠酶能破壞細(xì)胞壁，提高果汁的產(chǎn)量和澄清度，從而提高紅葡萄酒的產(chǎn)量和品質(zhì)，所以常把果膠酶和酵母菌固定在一起生產(chǎn)紅葡萄酒。

②酵母菌繁殖和發(fā)酵的適宜溫度是18?25℃；在初級(jí)發(fā)酵時(shí)一般溫度控制在18?25℃，發(fā)酵過(guò)程中因?yàn)楹粑饔冕尫艧崃浚x產(chǎn)物積累會(huì)使pH降低，而溫度和pH的變化影響果膠酶的活性，甚至使果膠酶失活，為了防止溫度和pH的變化影響果膠酶的活性，所以發(fā)酵過(guò)程要及時(shí)監(jiān)控；調(diào)節(jié)溫度和pH。

【點(diǎn)睛】

本題考查固定化酶和固定化細(xì)胞的基礎(chǔ)知識(shí)、固定化的方法和步驟要點(diǎn)、影響酶活性的主要因素，重在考查固定化酵母細(xì)胞相關(guān)知識(shí)的靈活遷移?！窘馕觥俊拘☆}1】①.麥芽汁；蛋白胨②.瓊脂③.易受到雜菌污染。

【小題2】①.14②.培養(yǎng)14小時(shí)③.未經(jīng)紫外線處理。

【小題3】①.固體斜面②.4℃

【小題4】①.果膠酶能提高果汁的產(chǎn)量和澄清度，從而提高紅葡萄酒的產(chǎn)量和品質(zhì)②.18-25℃③.防止溫度和pH的變化影響果膠酶的活性22、略

【分析】【分析】

1；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲?。虎诨虮磉_(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測(cè)與鑒定。

2；用核移植的方法得到的動(dòng)物是克隆動(dòng)物．用體外受精技術(shù)獲得的動(dòng)物是試管動(dòng)物。

【詳解】

（1）基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心步驟。過(guò)程②是一個(gè)植物細(xì)胞發(fā)育成一個(gè)完整個(gè)體；屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)。

（2）PCR中需要一對(duì)特異性的引物；該引物能與目的基因需要堿基互補(bǔ)配對(duì)，子鏈延伸時(shí)是從引物的5'向3'端延伸，根據(jù)圖2中目的基因NSA處于中間位置，所以符合條件的引物Ⅰ是5′-AATGGATCCTTC-3′，引物Ⅱ是5′-GTAAGTTAAGAG-3′，即選A。

（3）圖2目的基因所在DNA中只有酶B和酶C的識(shí)別序列；可以用他們進(jìn)行切割，質(zhì)粒的T-DNA在酶A和酶B之間，所以切割質(zhì)粒時(shí)用酶A和酶B切割，成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒序列不再有酶A的識(shí)別序列，成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒用酶C處理將得到2個(gè)DNA片段，即A-C和C-A片段，故錯(cuò)誤的是C，選C。

（4）圖一過(guò)程①中需將植物細(xì)胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng)；旨在讓T-DNA整合到植物細(xì)胞染色體DNA上；除盡農(nóng)桿菌后，為篩選出轉(zhuǎn)化的植物細(xì)胞，利用重組質(zhì)粒上的報(bào)告基因表達(dá)產(chǎn)物能催化無(wú)色物質(zhì)K呈藍(lán)色的特性，還須轉(zhuǎn)接到含物質(zhì)K的培養(yǎng)基上。

（5）過(guò)程④前對(duì)卵細(xì)胞供體母牛進(jìn)行超熟排卵處理；通常將受精卵培養(yǎng)至桑椹胚或囊胚階段，進(jìn)行胎兒性別鑒定時(shí)通常取滋養(yǎng)層的細(xì)胞做DNA分析。

（6）為檢測(cè)HSA基因的表達(dá)情況；可提取受體細(xì)胞的蛋白質(zhì)，用抗血清白蛋白的抗體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因工程、細(xì)胞工程、胚胎工程和生態(tài)工程的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或的能力?！窘馕觥?/p>