2025年蘇教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、降冰片二烯類化合物是一類太陽(yáng)能儲(chǔ)能材料。降冰片二烯在紫外線照射下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體B.四環(huán)烷的一氯代物超過(guò)三種(不考慮立體異構(gòu))C.降冰片二烯的同分異構(gòu)體可能是苯的同系物D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過(guò)4個(gè)2、下列實(shí)驗(yàn)操作所觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象正確且能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A用精密pH試紙分別測(cè)定相同濃度NaClO和溶液的pH值pH：酸性強(qiáng)弱：B向盛有2.0mL甲苯的試管中加入3滴酸性溶液，用力振蕩紫色褪去甲苯中含有碳碳雙鍵，可被酸性溶液氧化C取5mL0.1molKI溶液于試管中，加入1mL0.1mol?L溶液，充分反應(yīng)后滴入5滴15%KSCN溶液溶液變血紅色KI與的反應(yīng)有一定限度D向盛有2mL0.1mol/LNaOH溶液的試管中滴加4~5滴0.1mol/L溶液，再向其中滴加0.1mol/L溶液先生成白色沉淀，后生成藍(lán)色沉淀說(shuō)明

A.AB.BC.CD.D3、下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說(shuō)法正確的是A.與NaOH的水溶液共熱，反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛B.CH3Cl中加入NaOH的水溶液共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子C.發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴D.CH3Cl、中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成4、下列除雜試劑或方法選用正確的是。物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑或方法ANaHCO3固體(Na2CO3)加熱B苯(苯酚)濃溴水CNaCl溶液(Na2SO4)BaCl2溶液、Na2CO3溶液DCO2(SO2)BaCl2與H2O2混合溶液、濃硫酸

A.AB.BC.CD.D5、化學(xué)與人類社會(huì)的生產(chǎn)、生活有著密切聯(lián)系。下列敘述正確的是A.“五花馬，千金裘”中“裘”的主要成分是纖維素B.二氧化硫不可用作食品添加劑C.“綠寶石”“孔雀石”的主要成分均屬于硅酸鹽D.“火樹(shù)銀花”涉及焰色反應(yīng)6、下列說(shuō)法不正確的是A.室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.用核磁共振氫譜能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同D.用溴水即可鑒別苯酚溶液，2，4-已二烯和甲苯7、對(duì)二甲苯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)的核磁共振氫譜吸收峰數(shù)目是A.1B.2C.3D.4評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、用系統(tǒng)命法寫出下列物質(zhì)名稱：

（1）_______________；

（2）_______________；

（3）的系統(tǒng)名稱為_(kāi)______________；

（4）鍵線式表示的分子式_______________；名稱是_______________。9、具有芳香氣味的有機(jī)物A可發(fā)生下列變化，則A的可能結(jié)構(gòu)有___種。

10、現(xiàn)在有下列六種物質(zhì)：①小蘇打②液氨③乙烯④乙酸⑤淀粉⑥蛋白質(zhì)。其中，能使紫色的石蕊溶液變紅的是__(填序號(hào)，下同)；能用作制冷劑的是__；能用作發(fā)酵粉的是__；能使溴的四氯化碳溶液褪色的是___，遇到碘溶液顯藍(lán)色的是___；遇到濃硝酸變黃的是___。11、有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：。實(shí)驗(yàn)步驟解釋、結(jié)論或計(jì)算（1）稱取A9．0g使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。①A的相對(duì)分子質(zhì)量為：________。（2）將此9．0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5．4g和13．2g②A的分子式為：________。（3）另取A9．0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2．24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2．24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）③寫出A中含有的官能團(tuán)名稱：

________________________。（4）A的核磁共振氫譜如圖：

④綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

______________________。12、阿司匹林()是一種解熱鎮(zhèn)痛藥。

(1)阿司匹林的分子式是_______，屬于_______(填“無(wú)機(jī)化合物”或“有機(jī)化合物”)。

(2)阿司匹林可轉(zhuǎn)化成水楊酸()。

①水楊酸與FeCl3溶液顯紫色而阿司匹林不能，這是因?yàn)樗畻钏嶂泻羞B接在苯環(huán)上的_______(填官能團(tuán)名稱)。

②寫出水楊酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)1摩爾水楊酸最多消耗_______molNaOH，寫出化學(xué)方程式_______。13、下面兩套實(shí)驗(yàn)裝置；都涉及金屬的腐蝕反應(yīng)，假設(shè)其中的金屬塊和金屬絲都是足量的。請(qǐng)同學(xué)們仔細(xì)觀察，完成下題。

1.下列敘述正確的是____

A.裝置Ⅰ在反應(yīng)過(guò)程中自始至終只生成紅棕色氣體。

B.裝置Ⅱ開(kāi)始階段鐵絲只發(fā)生析氫腐蝕。

C.裝置Ⅱ在反應(yīng)過(guò)程中能產(chǎn)生氫氣。

D.裝置Ⅰ在反應(yīng)結(jié)束時(shí)溶液中的金屬陽(yáng)離子只有Cu2＋

2.下列與反應(yīng)原理相關(guān)的敘述不正確的是____

A.裝置Ⅰ中不可能發(fā)生如下反應(yīng)：Fe+2Fe3＋=3Fe2＋

B.裝置Ⅱ在反應(yīng)結(jié)束時(shí)溶液中存在Fe2＋

C.裝置Ⅰ的溶液若換為稀硝酸；則腐蝕過(guò)程與原裝置不同。

D.裝置Ⅱ中的鐵絲能發(fā)生電化學(xué)腐蝕評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、具有和—OH的雙重性質(zhì)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、乙醇可由乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得，乙酸可由乙醇氧化制得。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、C2H5Br可以發(fā)生消去反應(yīng)，那么(CH3)3CBr也可以發(fā)生消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體，而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵，可滴入酸性KMnO4溶液，觀察紫色是否褪去。(________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共7分)19、鈰是稀土中豐度最高的元素，其在電子材料、催化劑等方面的應(yīng)用廣泛?，F(xiàn)以氟碳鈰礦(含CeFCO3、BaO、SiO2等)為原料制備氧化鈰(CeO2)；并測(cè)定其純度。其工藝流程如下：

已知：①稀土離子易和SO形成復(fù)鹽沉淀：

Ce2(SO4)3＋Na2SO4＋nH2O====Ce2(SO4)3·Na2SO4·nH2O↓(復(fù)鹽沉淀)；

②硫脲：一種有機(jī)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為酸性條件下易被氧化為(SCN2H3)2；

③Ce3＋在空氣中易被氧化為Ce4＋；

回答下列問(wèn)題：

(1)焙燒時(shí)，為了提高焙燒效率，可采取的措施有________________________________________

(2)CeFCO3中Ce元素的化合價(jià)為_(kāi)__________，濾渣A的主要成分是_____________

(3)焙燒后加入硫酸浸出，稀土的浸出率和硫酸濃度、溫度有關(guān)，如圖所示，應(yīng)選擇的適宜的條件為_(kāi)__________，硫酸濃度過(guò)大時(shí)，浸出率減小的原因是__________。

(4)加入硫脲的目的是將Ce4＋還原為Ce3＋，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。

(5)步驟③加入鹽酸后，通常還需加入H2O2，其主要目的為_(kāi)________。

(6)步驟④的離子方程式為_(kāi)_______________________。

(7)取所得產(chǎn)品CeO28.0g，用30mL高氯酸和20mL磷酸混合液加熱溶解，冷卻至室溫后，配成250mL溶液。取25.00mL溶液用0.2000mol·L－1硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]溶液滴定，已知滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為Fe2＋＋Ce4＋====Fe3＋＋Ce3＋，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗硫酸亞鐵銨溶液20.50mL，則該產(chǎn)品的純度為_(kāi)___________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共20分)20、現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋的總酸量(g/100mL)

Ⅰ．實(shí)驗(yàn)步驟。

(1)配制100mL待測(cè)白醋溶液：用__________準(zhǔn)確量取10.00mL市售白醋，在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到_____________中定容；搖勻即得待測(cè)白醋溶液。

(2)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.1000mol/LNaOH溶液滴定白醋的實(shí)驗(yàn)操作如下：

A.檢查滴定管是否漏水；洗凈，并潤(rùn)洗。

B.取20.00mL待測(cè)白醋溶液，注入錐形瓶中，加入指示劑______________。

C.把錐形瓶放在滴定管下面，瓶下墊一張白紙，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶，當(dāng)_______________________________時(shí)；停止滴定，記錄NaOH的用量。

D.另取錐形瓶；再重復(fù)實(shí)驗(yàn)三次。

Ⅱ．實(shí)驗(yàn)記錄。滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)14.5016.0016.0515.95

Ⅲ．?dāng)?shù)據(jù)處理與討論。

(3)根據(jù)數(shù)據(jù)，可得c(市售白醋)=________mol/L

(4)在本實(shí)驗(yàn)的滴定過(guò)程中，下列操作會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是______(填標(biāo)號(hào))．

A.錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后；再加少量水。

B.滴定前平視；滴定后俯視堿式滴定管讀數(shù)。

C.堿式滴定管在用蒸餾水洗凈后；未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗。

D.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng)；有少量液體濺出。

E.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡；滴定后氣泡消失。

(5)乙同學(xué)仔細(xì)研究了該品牌白醋的標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)其中還含有苯甲酸鈉作為食品添加劑，他想用資料法驗(yàn)證醋酸與苯甲酸鈉不會(huì)發(fā)生離子互換反應(yīng)，必需查找一定溫度下醋酸與苯甲酸的________(填標(biāo)號(hào))。

A.pHB.電離度C.電離常數(shù)D.溶解度21、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸；其操作為如下幾步：

①用蒸餾水洗滌堿式滴定管；并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上。

②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體。

③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下；并記下讀數(shù)。

④移取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中；并加入3滴酚酞溶液。

⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)；記下滴定管液面讀數(shù)。

請(qǐng)回答。

(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))_______，該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果_____(填“偏大”；“偏小”或“無(wú)影響”)；

(2)判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是：______

(3)如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面，其讀數(shù)為_(kāi)______mL；

(4)根據(jù)下列數(shù)據(jù)：請(qǐng)計(jì)算待測(cè)鹽酸溶液的濃度：_______mol/L。滴定次數(shù)待測(cè)體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)燒堿體積(mL)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)第一次20.000.4021.40第二次20.001.0024.10第三次20.004.0025.00

(5)選用酚酞為指示劑，造成測(cè)定結(jié)果偏高的原因可能是_______

A.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)，沒(méi)用待測(cè)液潤(rùn)洗

B.酸式滴定管在使用前未用待測(cè)液鹽酸潤(rùn)洗

C.滴定前堿式滴定管尖嘴中有氣泡，滴定后氣泡消失

D.滴定前讀數(shù)平視，滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視堿式滴定管的刻度評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)22、A～G都是有機(jī)化合物；它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

已知：E是生活中常見(jiàn)的有機(jī)物；是一種弱電解質(zhì)。A為一取代芳烴，B中含有一個(gè)甲基。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）D的名稱是___________；E所含的官能團(tuán)是_______________________（填名稱）。

（2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

（3）由B生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________；反應(yīng)類型是_________。

（4）檢驗(yàn)B中官能團(tuán)的方法是____________________________________________。

（5）在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有_______種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為l:1的是____________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

A的最簡(jiǎn)單的同系物H與液溴反應(yīng)生成M，M在一定的溫度、壓強(qiáng)下與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成N，向N的水溶液中通入CO2生成有機(jī)物P。

（6）由M生成N的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________。

（7）由N生成P的離子方程式為_(kāi)_____________________________________________。

（8）定量測(cè)定P的化學(xué)原理是（用化學(xué)方程式表示）____________________________。23、鹽酸伊托必利(G)是一種消化系統(tǒng)用藥；主要用于緩解功能性消化不良的各種癥狀。其合成路線如下：

(1)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)官能團(tuán)(填名稱)可反應(yīng)的試劑反應(yīng)類型①_____________________②_____________________③_____________________④_____________________

(2)C中N原子的雜化方式為：_______。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

(4)符合以下條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))，其中，核磁共振氫譜峰面積之比為2：2：2：9的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

①含有硝基并直接與苯環(huán)相連。

②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有2種。

(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以和為原料合成的路線_______(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖例見(jiàn)本題題干)。24、阿斯巴甜具有清爽的甜味；甜度約為蔗糖的200倍，廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)中，工業(yè)上阿斯巴甜的一種合成路線如下：

已知：

(Ⅰ)(Ⅱ)

(1)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(2)下列說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))

A．阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5

B．化合物C與D互為同系物。

C．化合物C與M均為氨基酸；能脫水縮合形成多肽。

D．一定條件下，化合物B能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

(3)寫出由C生成D的化學(xué)方程式___________。

(4)寫出兩種同時(shí)符合下列條件的化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________、___________(不考慮立體異構(gòu))。

①核磁共振氫譜中有3組峰；②為含苯環(huán)的中性物質(zhì)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．降冰片二烯和四環(huán)烷的分子式均為故二者互為同分異構(gòu)體，A正確；

B．四環(huán)烷的一氯代物只有三種；B錯(cuò)誤；

C．降冰片二稀的同分異構(gòu)體如甲苯；是苯的同系物，C正確；

D．根據(jù)乙烯分子是平面形分子可知；與碳碳雙鍵連接的碳原子在碳碳雙鍵所在的平面，所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子為4個(gè)，D正確；

故選B。2、C【分析】【詳解】

A．NaClO溶液水解產(chǎn)生次氯酸；具有強(qiáng)氧化性，使pH試紙褪色，無(wú)法用pH試紙測(cè)定pH值，A錯(cuò)誤；

B．甲苯分子中不含有碳碳雙鍵；B錯(cuò)誤；

C．向KI溶液中滴加少量的若溶液變紅，則說(shuō)明仍有因此該反應(yīng)是有限度的，C正確；

D．向盛有2mL0.1mol/LNaOH溶液的試管中滴加4~5滴0.1mol/L溶液后NaOH大量過(guò)量；所以不能判斷兩者溶度積大小，D錯(cuò)誤；

故選C。3、A【分析】【詳解】

A．和氫氧化鈉的水溶液共熱可生成伯醇；可以被催化氧化為醛，A項(xiàng)正確；

B．鹵代烴和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成NaX，若檢驗(yàn)其中鹵素離子種類，應(yīng)先加硝酸將溶液酸化，否則NaOH將與加入的AgNO3溶液反應(yīng)生成AgOH或Ag2O沉淀而影響鹵化銀沉淀的觀察判定；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．中2個(gè)甲基中氫為等效氫；所以該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)只生成丙烯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．后兩種物質(zhì)與鹵素相連的C的鄰位C上均沒(méi)有H原子，一氯甲烷沒(méi)有鄰位碳原子，所以三者均不能發(fā)生消去反應(yīng)，沒(méi)有NaX生成，所以當(dāng)向混合物中加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液就不會(huì)生成鹵化銀沉淀；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

所以答案選擇A項(xiàng)。4、D【分析】【詳解】

A．NaHCO3固體受熱易分解，Na2CO3穩(wěn)定性好，所以不能利用加熱的方法除去NaHCO3固體中的Na2CO3；A錯(cuò)誤；

B．苯酚雖能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；但生成的三溴苯酚易溶于苯中，引入新的雜質(zhì)，不能達(dá)到除雜目的，B錯(cuò)誤；

C．過(guò)量的BaCl2溶液可除去溶液中的硫酸根離子；多余的鋇離子可有過(guò)量的碳酸鈉溶液除去，但多余的碳酸鈉中碳酸根離子無(wú)法除去，不能達(dá)到除雜目的，C錯(cuò)誤；

D．SO2具有還原性；可與過(guò)氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硫酸根離子，再與鋇離子發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀而除去，再利用濃硫酸干燥二氧化碳，即可達(dá)到除雜目的，D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

A．“裘”的主要成分是動(dòng)物蛋白，A錯(cuò)誤；

B．二氧化硫具有還原性且能殺菌；在國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)可用作食品添加劑，B錯(cuò)誤；

C．孔雀石主要成分為堿式碳酸銅；C錯(cuò)誤；

D．焰色反應(yīng)；也稱作焰色測(cè)試及焰色試驗(yàn)，是某些金屬或它們的化合物在無(wú)色火焰中灼燒時(shí)使火焰呈現(xiàn)特殊顏色的反應(yīng)；“火樹(shù)銀花”中煙花的顏色涉及焰色反應(yīng)，D正確；

故選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含-OH越多，在水中的溶解度越大，而鹵代烴不溶于水，則室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷；A正確；

B．HCOOCH3中有兩種H，HCOOCH2CH3中有三種H，則用核磁共振氫譜能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3；B正確；

C．油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸和甘油；堿性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，水解產(chǎn)物不同，C錯(cuò)誤；

D．苯酚與溴水反應(yīng)得到白色的三溴苯酚沉淀；2,4-乙二烯能使溴水褪色，甲苯和溴水混合分層，D正確；

答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

有2種等效氫原子，則核磁共振氫譜吸收峰數(shù)目是2，故答案為B。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【詳解】

（1）選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，名稱為：3，3，5－三甲基庚烷；（2）以碳碳雙鍵為中心，離子碳碳雙鍵較近的一端開(kāi)始編號(hào)，名稱為：2，3－二甲基－1－丁烯；（3）以碳碳叁鍵為中心，離子碳碳叁鍵較近的一端開(kāi)始編號(hào)，名稱為：3，4，4－三甲基－l－戊炔；（4）由鍵線式的書(shū)寫規(guī)則可知該有機(jī)物為2－甲基－戊烷，故答案為C6H14、2－甲基－戊烷?！窘馕觥竣?3，3，5－三甲基庚烷②.2，3－二甲基－1－丁烯③.3，4，4－三甲基－l－戊炔④.C6H14⑤.2－甲基－戊烷9、略

【分析】【分析】

據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系：A屬于酯類，B屬于羧酸，C屬于醇類，D屬于醛類，B屬于羧酸類，C能氧化為醛，則C中含有-CH2OH結(jié)構(gòu)；由此分析。

【詳解】

有機(jī)物A有芳香氣味的有機(jī)物，含有苯環(huán)，C可以是乙醇，B是苯甲酸，還可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能結(jié)構(gòu)有2種，分別為苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯。【解析】2種10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)酸性溶液能使紫色的石蕊溶液變紅；所以為乙酸；

(2)液氨氣化時(shí)候吸收大量的熱；所以液氨可以用作制冷劑；

(3)小蘇打碳酸氫鈉受熱分解生成二氧化碳；所以可用作發(fā)酵粉；

(4)乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)；所以乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；

(5)碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán)；

(6)遇到硝酸變黃的是蛋白質(zhì)。【解析】④②①③⑤⑥11、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，A的摩爾質(zhì)量為45×2=90g·mol－1，相對(duì)分子質(zhì)量為90；（2）濃硫酸增重的是水的質(zhì)量，n（H）=5．4×2/18=0．6mol，堿石灰增重的是CO2，n（C）=13．2/44=0．3mol，m（O）=9－0．6×1－0．3×12=4．8，即n（O）=4．8/16=0．3mol，C：H：O=0．3：0．6：0．3=1：2：1，根據(jù)分子量為90，推出其分子式為C3H6O3；（3）能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，推出含有羧基，0．1molA能生成0．1molCO2，推出A有1個(gè)羧基，與足量鈉反應(yīng)生成2．24LH2，1mol羧基只能生成1/2molH2，推出含有羥基；（4）核磁共振氫譜中有四種峰，推出有四種不同的氫原子，根據(jù)上述分析結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

考點(diǎn)：考查阿伏加德羅推論、分子式確定、官能團(tuán)性質(zhì)、核磁共振氫譜等知識(shí)?！窘馕觥?0C3H6O3羥基、羧基12、略

【分析】（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，其分子式為C9H8O4；由其結(jié)構(gòu)式可知；阿司匹林屬于有機(jī)化合物；

（2）

①能使FeCl3溶液顯紫色的官能團(tuán)是酚羥基；即直接連接在苯環(huán)上的羥基；

②水楊酸中含有羧基，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)滿足“酸脫羥基，醇脫氫”的規(guī)律，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3CH2OH+H2O。

（3）

1mol酚羥基與1molNaOH反應(yīng)，1mol羧基與1molNaOH反應(yīng)，故最多消耗2molNaOH反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2NaOH→+2H2O。【解析】(1)C9H8O4有機(jī)化合物。

(2)羥基+CH3CH2OH+H2O

(3)2+2NaOH→+2H2O13、A:C【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．裝置Ⅰ在反應(yīng)過(guò)程中濃硝酸變成稀硝酸，生成NO，所以在一段時(shí)間內(nèi)生成紅棕色氣體，過(guò)段時(shí)間后生成無(wú)色氣體，A錯(cuò)誤；B．裝置Ⅱ開(kāi)始階段鐵絲主要發(fā)生吸氧腐蝕，沒(méi)有析氫腐蝕，B錯(cuò)誤；C．裝置Ⅱ中發(fā)生吸氧腐蝕，液面升高與鐵接觸，酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕，所以在反應(yīng)過(guò)程中能產(chǎn)生氫氣，C正確；D．當(dāng)濃硝酸變成稀硝酸時(shí)，F(xiàn)e作負(fù)極失電子，所以溶液中還存在Fe2+；D錯(cuò)誤，答案選C。

（2）A．鐵在濃硝酸中鈍化生成氧化鐵，當(dāng)濃硝酸變成稀硝酸時(shí)，氧化鐵溶解為鐵離子，鐵離子與Fe發(fā)生反應(yīng)：Fe+2Fe3＋=3Fe2＋，A錯(cuò)誤；B．Ⅱ中發(fā)生吸氧腐蝕，U形管左端氣體減少，液面升高，稀硫酸與鐵接觸生成Fe2+，所以裝置Ⅱ在反應(yīng)結(jié)束時(shí)溶液中存在Fe2+，B正確；C．鐵在濃硝酸中鈍化，Cu失去電子作負(fù)極，換位稀硝酸時(shí)，鐵失電子做負(fù)極，C正確；D．鐵絲中含碳，有電解質(zhì)溶液及氧氣，能夠成原電池，所以裝置Ⅱ中的鐵絲能發(fā)生電化學(xué)腐蝕，D正確，答案選A。三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【詳解】

為羧基，不能拆成羰基和羥基，不具有和—OH的雙重性質(zhì)，故錯(cuò)誤；15、A【分析】【分析】

【詳解】

乙醇可由乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)制得，乙酸可由乙醇酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液氧化制得，故正確。16、A【分析】【詳解】

（CH3）3CBr分子中與溴原子相連的碳原子的鄰碳原子上連有氫原子，在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應(yīng)，D正確。17、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體，甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO，而醛基為親水基，故兩者均溶于水，錯(cuò)誤，故答案為：錯(cuò)誤；18、B【分析】【分析】

【詳解】

碳碳雙鍵與醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共1題，共7分)19、略

【分析】【分析】

氟碳鈰礦(含CeFCO3、BaO、SiO2等)在空氣中焙燒，Ce元素被氧化，得到CeO2、CeF4，之后用稀硫酸浸取，得到的濾渣A為難溶物BaSO4以及SiO2，濾液A中主要含有Ce4+、Fˉ等，相繼加入硫脲和硫酸鈉，根據(jù)題目已知信息可知Ce元素轉(zhuǎn)化為Ce2(SO4)3·Na2SO4·nH2O沉淀，依次加入NaOH溶液和稀鹽酸，得到含Ce3+的溶液，然后向溶液中加入碳酸氫銨，碳酸氫根電離出的碳酸根與Ce3+結(jié)合得到Ce2(CO3)3沉淀，高溫灼燒得到CeO2。

【詳解】

(1)將氟碳鈰礦粉碎以增大接觸面積或延長(zhǎng)焙燒時(shí)間都可以提高焙燒效率；

(2)CeFCO3中F為-1價(jià)，O為-2價(jià)，C為+4價(jià)，所以Ce為+3價(jià)；濾渣A主要為難溶物BaSO4和SiO2；

(3)據(jù)圖可知當(dāng)c(H＋)=2.5mol/L浸出率最高，溫度為85℃時(shí)浸出率最高，所以適宜的條件為溫度85℃、c(H＋)=2.5mol/L；根據(jù)題目已知信息可知溶液中c(SO)增大；易和稀土離子形成復(fù)鹽沉淀而使浸出率降低；

(4)根據(jù)題目信息可知反應(yīng)過(guò)程中被氧化成(SCN2H3)2，而Ce4＋被還原為Ce3＋，根據(jù)電子守恒可得化學(xué)方程式為2Ce(SO4)2＋2===Ce2(SO4)3＋(SCN2H3)2＋H2SO4；

(5)加入雙氧水可以防止Ce3＋被氧化；

(6)含Ce3+溶液中加入碳酸氫銨溶液，碳酸氫根電離出的碳酸根與Ce3+結(jié)合生成沉淀，促進(jìn)碳酸氫根的電離，所以會(huì)產(chǎn)生大量氫離子，氫離子又和碳酸氫根結(jié)合生成二氧化碳和水，所以離子方程式為2Ce3＋＋6HCO===Ce2(CO3)3↓＋3CO2↑＋3H2O；

(7)根據(jù)滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)可知25.00mL溶液中n(Ce4+)=n{[(NH4)2Fe(SO4)2]}=0.2000mol/L×0.0205L=0.0041mol，則樣品中n(Ce4+)=0.0041mol×=0.041mol，n(CeO2)=n(Ce4+)=0.041mol，所以樣品的純度為100%=88.15%。

【點(diǎn)睛】

某些金屬鹽溶液加入碳酸氫鹽時(shí)產(chǎn)生碳酸鹽沉淀和二氧化碳，說(shuō)明不是發(fā)生雙水解反應(yīng)，而是金屬陽(yáng)離子結(jié)合碳酸氫根電離出的碳酸根生成沉淀，然后促進(jìn)碳酸氫根的電離，產(chǎn)生大量氫離子，氫離子又和碳酸氫根反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?！窘馕觥繉⒎尖嫷V粉碎以增大接觸面積或延長(zhǎng)焙燒時(shí)間＋3價(jià)BaSO4和SiO2溫度85℃、c(H＋)2.5mol/L溶液中c(SO)增大，易和稀土離子形成復(fù)鹽沉淀而使浸出率降低2Ce(SO4)2＋2====Ce2(SO4)3＋(SCN2H3)2＋H2SO4防止Ce3＋被氧化2Ce3＋＋6HCO====Ce2(CO3)3↓＋3CO2↑＋3H2O88.15%五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共20分)20、略

【分析】【分析】

現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋的總酸量(g/100mL)，用酸式滴定管精確量取10.00mL市售白醋，用100mL容量瓶精確配制成100mL白醋溶液，用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定20.00mL所配白醋溶液，測(cè)定需要?dú)溲趸c溶液的體積，按照公式進(jìn)行計(jì)算；并進(jìn)行誤差分析。

【詳解】

(1)由于是精確量取10.00mL市售白醋；所以常選用酸式滴定管，此時(shí)應(yīng)選用容量瓶配制待測(cè)白醋溶液，精確度比較匹配，注意指明規(guī)格為100mL；

(2)因?yàn)榇姿崤c氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成醋酸鈉；其溶液顯堿性，酚酞的變色范圍為8.2?10.0，所以酚酞作指示劑比較理想；滴定時(shí)，把錐形瓶放在滴定管下面，瓶下墊一張白紙，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶，當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時(shí)，錐形瓶中溶液顏色由無(wú)色變?yōu)榉奂t色，且30秒不恢復(fù)到原色時(shí)，停止滴定，記錄NaOH的用量；

(3)對(duì)比4次實(shí)驗(yàn)中消耗NaOH溶液的體積數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)第1次體積數(shù)據(jù)誤差明顯過(guò)大，屬于異常值，應(yīng)首先舍去。取其余3次體積的平均值為16.00mL，則20mL待測(cè)白醋溶液消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.016L×0.1000mol/L=0.0016mol，所以20mL待測(cè)白醋溶液中CH3COOH的物質(zhì)的量也為0.0016mol，故所配白醋溶液的濃度為則c(市售白醋)=

(4)由可知；測(cè)定的白醋溶液濃度的大小取決于所消耗標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的體積；

A.錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后；再加少量水，無(wú)影響，故A不符合；

B.滴定前平視，滴定后俯視堿式滴定管讀數(shù)，使測(cè)定的V(NaOH)偏?。粍t結(jié)果偏小，故B不符合；

C.堿式滴定管在用蒸餾水洗凈后，未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗，使NaOH溶液的濃度減小，則消耗的V(NaOH)偏大；則結(jié)果偏大，故C符合；

D.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng)，有少量液體濺出，造成待測(cè)液的物質(zhì)的量偏小，消耗的V(NaOH)偏?。粍t結(jié)果偏小，故D不符合；

E.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，此部分氣泡體積也計(jì)入了耗用的NaOH體積中，則消耗的V(NaOH)偏大；則結(jié)果偏大，故E符合；故選CE；

(5)電離常數(shù)可判斷對(duì)應(yīng)酸的強(qiáng)弱程度，依據(jù)電離平衡常數(shù)與酸的強(qiáng)弱關(guān)系及強(qiáng)酸制弱酸原理，進(jìn)而判斷反應(yīng)能否發(fā)生，其他選項(xiàng)不能判斷酸的強(qiáng)弱，故C正確?！窘馕觥竣?酸式滴定管②.100mL容量瓶③.酚酞④.當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時(shí)，錐形瓶中溶液顏色由無(wú)色變?yōu)榉奂t色，且30秒不恢復(fù)到原色⑤.0.8000⑥.CE⑦.C21、略

【分析】【分析】

(1)堿式滴定管洗滌后必須用標(biāo)準(zhǔn)液氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗；根據(jù)不潤(rùn)洗會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小判斷對(duì)測(cè)定結(jié)果影響；

(2)根據(jù)滴定終點(diǎn)前溶液為無(wú)色；滴定結(jié)束時(shí)氫氧化鈉過(guò)量，溶液顯示紅色判斷滴定終點(diǎn)；

(3)根據(jù)滴定管的構(gòu)造及圖示讀出滴定管的讀數(shù)；

(4)根據(jù)表中消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的數(shù)據(jù)先判斷數(shù)據(jù)的有效性；然后計(jì)算出消耗標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積，最后計(jì)算出待測(cè)液鹽酸的濃度；

(5)根據(jù)c（待測(cè)）=分析不當(dāng)操作對(duì)V（標(biāo)準(zhǔn)）的影響；以此判斷濃度的誤差。

【詳解】

(1)“①用蒸餾水洗滌堿式滴定管，并立即注入NaOH溶液”；該操作錯(cuò)誤，堿式滴定管應(yīng)該潤(rùn)洗后再盛裝標(biāo)準(zhǔn)液，若沒(méi)有潤(rùn)洗，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的濃度減小，滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大，測(cè)定結(jié)果偏大；

故答案為：①；偏大；

(2)滴定結(jié)束前；錐形瓶中滴入酚酞，溶液為無(wú)色，滴定結(jié)束后，滴入氫氧化鈉溶液后，溶液顯示粉紅色，所以達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象為：錐形瓶中溶液無(wú)色變?yōu)榉奂t，半分鐘內(nèi)不變色；

(3)根據(jù)圖示滴定管結(jié)構(gòu)可知，每個(gè)小刻度為0.01mL，液面凹液面在22mL刻度以下6個(gè)小刻度，讀數(shù)為22.60mL；

(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，第一次滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積為：(21.40?0.40)mL=21.00mL；

第二次滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積為：(24.10?1.00)mL=23.10mL；

第三次滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積為：(25.00?4.00)mL=21.00mL；

可見(jiàn)第二次滴定數(shù)據(jù)誤差偏大，應(yīng)該舍棄，其它兩次滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液平均體積為：21.00mL；

氫氧化鈉和鹽酸都是一元酸，鹽酸的濃度為==0.2100mol/L；

(5)A.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)；沒(méi)用待測(cè)液潤(rùn)洗，待測(cè)液的物質(zhì)的量不變，標(biāo)準(zhǔn)液的體積不變，結(jié)果不變，故A錯(cuò)誤；

B.酸式滴定管在使用前未用待測(cè)液鹽酸潤(rùn)洗，待測(cè)液鹽酸被稀釋，溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小，導(dǎo)致V（標(biāo)準(zhǔn)）偏小，根據(jù)c（待測(cè)）=分析；則結(jié)果偏低，故B錯(cuò)誤；

C.滴定前堿式滴定管尖嘴中有氣泡，滴定后氣泡消失，導(dǎo)致V（標(biāo)準(zhǔn)）偏大，根據(jù)c（待測(cè)）=分析；則結(jié)果偏高，故C正確；

D.滴定前讀數(shù)平視，滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視堿式滴定管的刻度，導(dǎo)致V（標(biāo)準(zhǔn)）偏小，根據(jù)c（待測(cè)）=分析；則結(jié)果偏低，故D錯(cuò)誤；

故答案為：C?！窘馕觥竣倨螽?dāng)加入最后一滴氫氧化鈉溶液，溶液顏色突然有無(wú)色變?yōu)闇\紅(或紅色)，且半分鐘不再恢復(fù)22.600.2100C六、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)22、略

【分析】【詳解】

E是生活中常見(jiàn)的有機(jī)物，是一種弱電解質(zhì)，則根據(jù)A與F的分子式可判斷E可能是醋酸。A為一取代芳烴，與氯氣在光照條件下發(fā)生苯環(huán)取代基上氫原子的取代反應(yīng)生成B，B中含有一個(gè)甲基，B水解生成C。根據(jù)D與溴的四氯化碳溶液生成G的分子式可知該反應(yīng)是加成反應(yīng)，則D應(yīng)該是苯乙烯，所以A是乙苯，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（1）根據(jù)以上分析可知D的名稱是苯乙烯；乙酸所含的官能團(tuán)是羧基。（2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（3）由B生成D是鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋NaOH＋NaCl＋H2O。（4）B中含有氯原子，則檢驗(yàn)B中官能團(tuán)的方法是向試管中加入適量B，加入足量氫氧化鈉溶液，加熱，冷卻后加稀硝酸酸化，滴加幾滴硝酸銀溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明B中有氯原子。（5）在G的同分異構(gòu)體中，苯