2025年人教版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、男性色盲將X染色體上的色盲基因傳遞給他兒子的幾率是A.100%B.50%C.0D.20%2、若下圖中III6與患同種遺傳病女性結(jié)婚；生育患病女孩的幾率是（）

A.1/8B.1/6C.1/4D.1/33、不同抗菌藥物的抗菌機理有所不同；如環(huán)丙沙星能抑制細菌DNA解旋酶的活性，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能。下圖表示細胞中遺傳信息傳遞的規(guī)律，下列敘述正確的是。

A.完成圖中②④兩個過程所需的原料、模板和酶都相同B.圖中③⑤所代表的生理過程中都有氫鍵的斷裂和生成C.環(huán)丙沙星能夠顯著抑制細菌體內(nèi)的①④兩個生理過程D.利福平和紅霉素都通過抑制②③過程來抑制細菌繁殖4、香豌豆花的顏色有紫色和紅色；這對相對性狀由一對等位基因控制，下列四組雜交實驗中，能判斷性狀顯隱性關(guān)系的是。

①紫色×紫色→紫色。

②紫色×紫色→紫色（5221）+紅色（1731）

③紫色×紅色→紫色。

④紫色×紅色→紫色（5051）+紅色（4931）A.①和②B.③和④C.②和③D.①和④5、為了快速培育抗某種除草劑的水稻，育種工作者從對該種除草劑敏感的二倍體水稻植株上取花藥離體培養(yǎng)誘導(dǎo)成幼苗（a），用γ射線照射上述幼苗然后用該除草劑噴灑其幼葉，結(jié)果大部分葉片變黃，僅有個別幼葉的小片組織保持綠色。取該部分綠色組織再進行組織培養(yǎng)，誘導(dǎo)植株再生后，用秋水仙素處理幼苗得到植株（b）。下列敘述錯誤的是（）A.幼苗a為單倍體，其特點是長得弱小，高度不育B.用γ射線照射上述幼苗的目的是誘發(fā)其基因突變C.秋水仙素能通過促進著絲點分裂使染色體數(shù)目加倍D.植株b為純合二倍體，需在苗期進行抗該除草劑鑒定6、小鼠常染色體上的Igf2基因存在促生長的A和無此功能的a兩種類型。DNA甲基化修飾通常會抑制基因的表達。甲基化修飾對Igf2基因傳遞的影響如下圖。對該圖的分析不正確的是（）

A.雌鼠的A基因來自它的父本B.雌雄鼠基因型相同表型不同C.雌雄鼠雜交子代的表型比例為3：1D.甲基化不改變Igf2基因堿基序列7、由200個脫氧核苷酸組成的DNA分子，種類具有多樣性，且各種DNA分子具有特異性，與此有關(guān)的說法不正確的是()A.構(gòu)成的DNA分子的種類有4100種B.DNA分子的多樣性取決于堿基的配對方式C.DNA分子的特異性主要取決于特定的堿基排列順序D.DNA多樣性是生物多樣性的根本原因8、孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中,實現(xiàn)3∶1的分離比必須同時滿足的條件是()

①觀察的子代樣本數(shù)目足夠多②F1形成的兩種配子數(shù)目相等且生活力相同③雌、雄配子結(jié)合的機會相等④F2中不同遺傳因子組成的個體存活率相等⑤成對的遺傳因子間的顯隱性關(guān)系是完全的⑥F1體細胞中各遺傳因子表達的機會相等A.①②⑤⑥B.①③④⑥C.①②③④⑤D.①②③④⑤⑥9、調(diào)查小組對某種單基因遺傳病進行調(diào)查；統(tǒng)計了某女性患者（甲）的家系成員情況，結(jié)果如圖所示。則下列分析不正確的是（）

A.該病屬于伴X染色體遺傳病B.祖父和父親的基因型相同的概率為1C.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查D.調(diào)查時應(yīng)分多個小組對多個家庭進行調(diào)查，以獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù)評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、關(guān)于基因表達的過程，下列敘述錯誤的是（）A.不同的密碼子編碼同種氨基酸可以加快轉(zhuǎn)錄速度B.多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA上共同合成一條多肽鏈C.一種氨基酸可能由多種tRNA轉(zhuǎn)運D.翻譯過程中，mRNA會沿著核糖體移動，直至讀取終止密碼子11、某果實的顏色由兩對等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制紅色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表達，現(xiàn)向某基因型為BbRr的植株導(dǎo)入了一個隱性致死基因s，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1，據(jù)此下列說法中正確的是（）A.s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上B.F1的全部黑色植株中存在6種基因型C.控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D.對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交，子代黑色：紅色：白色=2：1：112、已知紅玉杏花朵顏色由A、a和B、b兩對獨立遺傳的基因共同控制，基因型為AaBb的紅玉杏自交，F(xiàn)1的基因型與表現(xiàn)型及其比例如下表，下列說法錯誤的是（）。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表現(xiàn)型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16

A.F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代中開白色花的個體占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交，子代中開深紫色花的個體占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配，子代深紫色花植株中純合子占5/9D.F1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個體占1/813、某植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA、Aa、aa的植株分別表現(xiàn)為大花瓣、小花瓣、無花瓣?；ò觐伾芰硪粚Φ任换騌、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣表現(xiàn)為紅色，基因型為rr的花瓣表現(xiàn)為黃色，兩對基因獨立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關(guān)判斷正確的是（）A.子代共有9種基因型B.子代共有6種表型C.子代有花瓣植株中，基因型為AaRr的植株所占的比例為1/3D.子代的所有植株中，純合子占1/414、在有絲分裂中，染色體的兩條姐妹染色單體之間在相同的位置上可能發(fā)生部分交換(稱為SCE)。將連續(xù)分裂的細胞放入含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，并用姬姆薩染料染色，可觀察到SCE。其原理是，BrdU可取代胸腺嘧啶脫氧核苷酸(TdR)摻入到新合成的DNA中。雙鏈都摻入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色單體著色較淺；而DNA分子中僅有一條鏈摻入BrdU或兩條鏈都不摻入BrdU，所形成的姐妹染色單體著色深。兩條姐妹染色單體有色差，可觀察到交換現(xiàn)象，如下圖。將根尖分生組織放入含BrdU的培養(yǎng)液培養(yǎng)，下列敘述正確的是（）

A.第一次分裂中期細胞經(jīng)染色后，可觀察到SCEB.第二次分裂中期的細胞若發(fā)生SCE，經(jīng)染色均可通過顯微鏡觀察到C.SCE現(xiàn)象需經(jīng)過姐妹染色單體片段的交叉互換形成，因此屬于基因重組D.SCE現(xiàn)象不會改變同一條染色體上基因的數(shù)目和排列順序15、甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對h為顯性）。圖1中兩個家系都有甲型血友病發(fā)病史，圖1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ2）。為探明Ⅳ2的病因，對該家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員甲型血友病基因的特異片段進行了PCR擴增，并對其產(chǎn)物進行電泳，得到圖2所示結(jié)果。下列敘述正確的是（）

A.Ⅲ2和Ⅲ3再生一個性染色體組成是XXY的孩子的概率是1/2B.根據(jù)圖1可以推測Ⅱ5的基因型是XHXhC.結(jié)合圖1、圖2結(jié)果不能確定Ⅳ2的基因型是唯一的D.H基因突變?yōu)閔基因時可能發(fā)生了堿基對的缺失16、下圖是采用低溫和秋水仙素處理，利用二倍體魚培育多倍體魚的過程圖。以下說法正確的是（）

A.由圖可知低溫處理和秋水仙素處理都能導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍B.育種過程中只能發(fā)生染色體變異這種可遺傳的變異C.在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”實驗中，低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理不同D.①和②的染色體組數(shù)目不同17、根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，下列說法正確的是（）A.生物的變異為生物進化提供了原材料，也決定了生物進化的方向B.種群是生物進化的基本單位，生殖隔離是形成新物種的標(biāo)志C.在自然選擇的作用下，種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物向一定方向進化D.不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化進而形成生物多樣性評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、由于新合成的每個DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱作半保留復(fù)制。19、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。20、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細的調(diào)控著生物體的性狀。21、在一個種群基因庫中，某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。22、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的___________。23、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。24、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。評卷人得分四、非選擇題(共3題，共21分)25、衣藻是單細胞生物；能進行無性生殖和有性生殖。甲圖表示其有性生殖過程，乙圖表示細胞分裂不同時期的染色體行為（以兩對染色體為例），請據(jù)圖回答問題：

（1）甲圖中__________(用圖中字母填寫）過程表示減數(shù)分裂；判斷依據(jù)是____________。

（2）乙圖為減數(shù)分裂示意圖；其正確的分裂順序是____________(用圖中數(shù)字填寫）。

（3）乙圖細胞中染色體與DNA數(shù)量比為1:1的是____________(用圖中數(shù)字填寫）；具有兩個染色體組的是___________(用圖中數(shù)字填寫）。

（4）衣藻進行有性生殖使后代具有更大的變異性，原因是________________。26、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細胞分裂完成后，子細胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。27、讀圖填空：下圖甲是五個細胞分裂的示意圖；圖乙是一個分裂過程中染色體數(shù)目的變化曲線，請分析完成：

（1）若圖甲細胞來自同一個體；則該生物的體細胞染色體數(shù)最多為______條，含同源染色體的細胞是_____，細胞D產(chǎn)生的子細胞的名稱是_____。

（2）該個體有兩對等位基因(YyRr)分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的細胞D的基因組成為YYRr；其原因可能是_____。

（3）圖乙中，c段對應(yīng)于甲圖中的_____（填字母）細胞的染色體變化，基因分離定律發(fā)生于_____段，染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1的是_____段。評卷人得分五、綜合題(共2題，共16分)28、倉鼠的毛色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同時存在則毛色呈棕色，無A、B則呈花斑色。一棕色雄倉鼠和一白色雌倉鼠交配，F(xiàn)1出現(xiàn)四種毛色。回答下列問題：

（1）親本的基因型為________________________。F1中；白色倉鼠所占比例為__________，棕色倉鼠的基因型是___________________________。

（2）若讓F1中的棕色雌、雄倉鼠自由交配，得到的F2中；白色雌倉鼠的基因型是______________，白色倉鼠的概率應(yīng)為__________。

（3）若控制倉鼠毛色的兩對基因位于一對同源染色體上，則基因型均為AaBb（A、b位于同一條染色體上）的棕色雌、雄鼠相互交配，子代的表現(xiàn)型及比例為___________________。29、下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖；請據(jù)圖回答下列問題：

（1）過程③表示的是______________。

（2）完成過程①需要ATP；核糖核苷酸、_________等物質(zhì)從細胞質(zhì)進入細胞核。

（3）圖中所示生理過程的完成需要遵循堿基互補配對原則的有____________（填序號）。

（4）用α－鵝膏蕈堿處理細胞后發(fā)現(xiàn)；細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測α－鵝膏蕈堿抑制的過程是________（填序號），線粒體功能__________（填“會”或“不會”）受到影響。

（5）若圖中前體蛋白的一條肽鏈由30個氨基酸組成，則控制它合成的基因片段至少有_________個堿基。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】色盲男性的染色體組成為XbY，其色盲基因只能傳給女兒，傳給兒子的是Y染色體，因此男性色盲將X染色體上的色盲基因傳遞給他兒子的幾率是0，故選C。2、B【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他們有一個患病的女兒Ⅲ5；即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)的基因用A；a表示）。

【詳解】

根據(jù)分析可知，該病為常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），根據(jù)Ⅲ5號患?。╝a）可知Ⅱ3號和Ⅱ4號的基因型為Aa，則Ⅲ6號的基因型及概率為1/3AA；2/3Aa；他與患有該遺傳病的女性（aa）結(jié)婚，生育患病女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6，B正確。

故選B。3、B【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示遺傳信息傳遞和表達的途徑；其中①為DNA的復(fù)制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程；③為翻譯過程；④為RNA的復(fù)制過程；⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程．其中④⑤過程只有少數(shù)病毒可以發(fā)生。

【詳解】

過程②；④分別指轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制；由于兩過程都是合成RNA，所以它們所需原料相同，都是游離的核糖核苷酸；但模板不同，轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈，RNA復(fù)制的模板是RNA鏈；所需要的酶也不相同，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，而RNA復(fù)制需要RNA復(fù)制酶，故A錯誤；過程③、⑤分別表示翻譯和逆轉(zhuǎn)錄。翻譯時，RNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對，將相應(yīng)的氨基酸攜帶進入相應(yīng)位點，核糖體沿著mRNA移動，讀取下一個密碼子，原占據(jù)位點的RNA離開核糖體，因此在翻譯過程中存在氫鍵的斷裂和形成；逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，也存在氫鍵的斷裂和形成，故B正確；環(huán)丙沙星能抑制細菌DNA解旋酶的活性，DNA解旋酶在過程①DNA復(fù)制中發(fā)揮催化作用，因此環(huán)丙沙星能夠顯著抑制細菌體內(nèi)的①過程，正常情況下，細菌體內(nèi)不會發(fā)生④過程，故C錯誤；利福平能抑制RNA聚合酶的活性，通過抑制②轉(zhuǎn)錄過程來抑制細菌繁殖，紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能，通過抑制③翻譯過程來抑制細菌繁殖，故D錯誤。

【點睛】

易錯選項D，注意語言描述二者“都”與二者“分別”在含義上的區(qū)別。其次應(yīng)注意遺傳信息的流動過程中由于都要發(fā)生堿基的互補配對，所以一定存在氫鍵的形成和斷裂。4、C【分析】【分析】

顯性性狀與隱性性狀的判斷方法:

1.根據(jù)子代性狀判斷。

(1)不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。(2)相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。

2.根據(jù)子代性狀分離比判斷。

具一對相対性狀的親本雜交→F2性狀分高比為3:1→分高比為3的性狀為顯性性狀。

【詳解】

假設(shè)花色是由一對等位基因A和a控制的。②中紫色(Aa)X紫色(Aa)→紫色(A_):紅色(aa)≈3:1；可以判斷紫花為顯性性狀,紅花為隱性性狀；③中紫色(AA)×紅色(aa)→紫色(Aa)，也可以判斷紫花為顯性性狀，紅花為隱性性狀。①和④不能判斷顯隱性，C正確，ABD錯誤。

故選C。5、C【分析】【分析】

根據(jù)題干信息，幼苗a是經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)而來的單倍體植株，使用r射線處理可能導(dǎo)致其發(fā)生基因突變。

【詳解】

A；幼苗a為花藥離體培養(yǎng)獲得的含有一個染色體組的單倍體；其減數(shù)分裂產(chǎn)生可育配子的概率極低，表現(xiàn)為高度不育，A正確；

B；γ射線照射幼苗屬于誘發(fā)生物基因突變的物理因素；能提高突變率，B正確；

C；秋水仙素能通過抑制紡錘體形成使染色體數(shù)目加倍；C錯誤；

D；通過秋水仙素加倍獲得的是純合二倍體植株；需在苗期噴灑該除草劑鑒定其抗性，D正確；

故選C。6、C【分析】【分析】

據(jù)圖可知；雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化，a基因沒有甲基化，雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無論含有A還是a基因的都會發(fā)生甲基化。

【詳解】

A；由于雌鼠產(chǎn)生的雌配子中A基因發(fā)生了甲基化；而雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因沒有甲基化，因此雌鼠中沒有發(fā)生甲基化的A基因來自它的父本，A正確；

B；雄鼠中A基因發(fā)生了甲基化；不能表達，但a基因可以表達，雌鼠中a基因發(fā)生了甲基化，不能表達，但A基因能表達，A基因具有促生長作用，a基因無此功能，因此雌雄鼠基因型相同表型不同，B正確；

C、設(shè)甲基化的基因用1標(biāo)記，則A1a雄鼠產(chǎn)生的雄配子為A∶a=1∶1，Aa1雌鼠產(chǎn)生的雌配子為A1∶a1=1∶1，因此雌雄鼠雜交子代的基因型和比例為AA1∶A1a∶Aa1∶aa1=1∶1∶1∶1；發(fā)生甲基化的A基因不能表達，因此子代表型比例為1∶1，C錯誤；

D；DNA甲基化修飾通常會抑制基因的表達；但不改變Igf2基因堿基序列，D正確。

故選C。7、B【分析】【分析】

1；DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對的排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性；DNA分子中堿基對特定的排列順序構(gòu)成了每個DNA分子的特異性。

2、DNA中堿基有A、T、C、G4種，堿基間的配對方式有A-T、T-A、C-G、G-C4種，假設(shè)由n對堿基形成的DNA分子，最多可形成4n種DNA分子。

【詳解】

由200個脫氧核苷酸組成的DNA分子，共構(gòu)成100對脫氧核苷酸，其中每對脫氧核苷酸都有4種類型，所以由100對脫氧核苷酸組成的DNA最多可形成4100種；A正確；堿基對的排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子基因的多樣性，B錯誤；堿基對的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子基因的特異性，C正確；DNA分子的多樣性和特異性是構(gòu)成生物體多樣化和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，D正確。

【點睛】

注意：DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對的排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性，DNA分子中堿基對特定的排列順序構(gòu)成了每個DNA分子的特異性，與堿基對的種類和配對沒有密切關(guān)系。8、C【分析】【分析】

孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中；高莖與矮莖雜交的子一代全部是高莖，高莖自交子二代高莖：矮莖=3:1。

【詳解】

高莖自交子二代高莖：矮莖=3:1必須滿足以下條件：①觀察的子代樣本數(shù)目足夠多、②F1形成的兩種配子數(shù)目相等且生活力相同、③雌、雄配子結(jié)合的機會相等、④F2中不同遺傳因子組成的個體存活率相等、⑤成對的遺傳因子間的顯隱性關(guān)系是完全的。F1雜合子通常表現(xiàn)A對應(yīng)的性狀。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。9、A【分析】【分析】

常見單基因遺傳病分類：

①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲；血友??；發(fā)病特點：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。

②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂??；發(fā)病特點：女患者多于男患者。

③常染色體顯性遺傳病：多指；并指、軟骨發(fā)育不全；發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

【詳解】

A；由甲的父親和母親均為患者；生出了正常的兄弟，可知該病為顯性遺傳病，如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則祖母應(yīng)是患者，這與題中所給信息矛盾，因此，該病不屬于伴X染色體遺傳病，是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；

B；祖父是患者；生出了正常的姑姑，說明祖父的基因型為雜合子，父親是患者，生出正常的兄弟，說明父親的基因型也為雜合子，B正確；

C；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查；調(diào)查遺傳方式應(yīng)在患者家庭中調(diào)查，C正確；

D；為保證足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；應(yīng)分組調(diào)查后再匯總使數(shù)據(jù)更真實可靠，避免個體差異造成的統(tǒng)計錯誤，D正確。

故選A。二、多選題(共8題，共16分)10、A:B:D【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；真核細胞中，轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA分子的過程，主要場所是細胞核；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所是核糖體。

【詳解】

A；不同密碼子編碼同種氨基酸可增強容錯性；也可以加快翻譯的速度，A錯誤；

B；多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA上分別合成多條相同的多肽鏈；B錯誤；

C；一種氨基酸可能由多種不同的tRNA轉(zhuǎn)運；C正確；

D；翻譯時核糖體在mRNA上移動；D錯誤。

故選ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，黑色果實的基因型為B-R-和B-rr，紅色果實的基因型為bbR-，白色果實的基因型為bbrr。BbRr的植株若沒有導(dǎo)入致死基因；自交后代黑色：紅色：白色=12：3：1，導(dǎo)入致死基因后比例變?yōu)?:3:1，說明黑色植株中某些個體死亡，推測可能是基因型為BB的植株死亡。因此s導(dǎo)入的是B基因所在的染色體。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上，A正確；

B、因為s和B在同一染色體上，基因型為BB的個體死亡，則F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三種；B錯誤；

C；控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律；C正確；

D、該轉(zhuǎn)基因個體為BbRrs，對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交即與bbrr雜交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代沒有致死個體，因此子代黑色：紅色：白色二2:1:1，D正確。

故選ACD。

【點睛】12、A:C:D【分析】【分析】

基因自由組合定律：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。

【詳解】

A、F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代的基因型及其比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；開白色花的個體占1/2，A錯誤；

B、F1中淡紫色花的植株的基因型為1/3AABb、2/3AaBb，自交產(chǎn)生的子代，開深紫色花的個體基因型為A_bb；比例為1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，B正確；

C、F1中深紫色花植株的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，其自由交配，后代的基因型為4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb；子代深紫色花植株中純合子占1/2，C錯誤；

D、F1中純合深紫色花植株基因型為AAbb，F(xiàn)1中雜合白色花植株的基因型為1/2AaBB、1/2aaBb，1/2AaBB×AAbb，子代基因型為AaBb的個體占1/4；1/2aaBb×AAbb，子代基因型為AaBb的個體占1/4，因此，F(xiàn)1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個體共占1/2；D錯誤。

故選ACD。13、A:C:D【分析】【分析】

由題意知，A（a）與R（r）獨立遺傳，因此遵循自由組合定律，同時也遵循分離定律，因此可以用分離定律解決自由組合定律，AaRr個體相互交配，可以轉(zhuǎn)換成2個分離定律問題，Aa×Aa→1/4AA（大花瓣）+1/2Aa（小花瓣）+1/4aa（無花瓣）；Rr×Rr→3/4R_（花瓣紅色）+1/4rr（花瓣黃色）。

【詳解】

A、AaRr自交；根據(jù)先分離后組合的方法計算，子代共有3×3=9種基因型，A正確；

B、Aa自交子代表現(xiàn)型有3種，Rr自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于aa表現(xiàn)無花瓣，即aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同；因此表現(xiàn)型共5種，B錯誤；

C、子代有花瓣植株所占的比例為3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例為1/3；C正確；

D、AaRr自交；子代的所有植株中，純合子約占1/2×1/2=1/4，D正確。

故選ACD。14、B:D【分析】【分析】

題干信息顯示；SCE現(xiàn)象是有絲分裂過程中姐妹染色單體中的一部分發(fā)生交換而導(dǎo)致的。

【詳解】

A；根據(jù)圖示可知；第一次分裂中期細胞經(jīng)染色后，觀察不到SCE，A錯誤；

B；第二次分裂與有絲分裂很相似；不涉及到染色體數(shù)量的變化，在其中期細胞染色體數(shù)目和形態(tài)比較明顯，細胞若發(fā)生SCE，經(jīng)染色均可通過顯微鏡觀察到，B正確；

C；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程的；指位于非同源染色體上的非等位基因的重新組合及非同源染色體非等位基因的交叉互換，C錯誤；

D；SCE現(xiàn)象是姐妹染色單體部分交換；不會改變同一條染色體上基因的數(shù)目和排列順序，D正確。

故選BD。

【點睛】

解答信息題的關(guān)鍵是理解題干給出的信息，并利用題干信息分析，然后解答。15、B:D【分析】【分析】

人類遺傳病的類型包括單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常引起的遺傳病。

【詳解】

A、XXY個體的出現(xiàn)是細胞分裂時染色體分離異常導(dǎo)致的，無法預(yù)測概率，A錯誤；

B、該遺傳病為伴X隱性遺傳，圖1中，Ⅱ5的母親表現(xiàn)正?；蛐蜑閄HX-，其父親患病基因型為XhY，可以推測Ⅱ5的基因型是XHXh,B正確；

C、根據(jù)圖中信息可知，Ⅲ2基因型為XhY，Ⅲ3基因型為XHXh因此Ⅳ2（XXY的非血友病兒子）的基因型可能有XHXHY或XHXhY兩種，但圖2電泳結(jié)果可除基因型XHXhY,C錯誤；

D；圖2中下方條帶為h基因；電泳速度快，說明分子量小，可能是H基因突變?yōu)閔基因時發(fā)生了堿基對的缺失，D正確。

故選BD。16、A:D【分析】【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；由題圖可知；低溫處理和秋水仙素處理都能導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，A正確；

B；由于育種過程涉及細胞的減數(shù)分裂；可能發(fā)生染色體變異、基因重組（減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合，同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換）、基因突變等多種可遺傳的變異，B錯誤；

C；在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”實驗中；低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制細胞分裂前期紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目的加倍，C錯誤；

D；據(jù)圖分析可知①是三倍體魚；②是四倍體魚，因此①和②的染色體組數(shù)目不同，D正確。

故選AD。17、B:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論：

1；可遺傳變異為進化提供原材料；2、種群是進化的基本單位；3、自然選擇決定生物進化的方向；4、隔離導(dǎo)致新物種的形成。

【詳解】

A；可遺傳變異為生物的進化提供了原材料；而自然選擇決定了生物進化的方向，A錯誤；

B；生物進化的基本單位是種群；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，B正確；

C；自然選擇直接作用于表現(xiàn)型；實質(zhì)上是選擇基因型，導(dǎo)致種群基因頻率定向改變，進而使生物進化，C正確；

D；生物多樣性是由于不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間的長期相互影響導(dǎo)致的；生物多樣性是生物進化的必然結(jié)果，D正確。

故選BCD。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱作半保留復(fù)制?！窘馕觥慷急Ａ袅嗽瓉鞤NA分子中的一條鏈19、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物21、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移22、略

【解析】①.完整性②.獨立性③.穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細胞兩極四、非選擇題(共3題，共21分)25、略

【分析】試題分析：分析乙圖；①處于減數(shù)第二次分裂末期，②處于減數(shù)第一次分裂前期，③處于減數(shù)第二次分裂后期，④處于減數(shù)第一次分裂后期，⑤處于減數(shù)第二次分裂前期。

（1）根據(jù)以上分析已知，甲圖中合子中染色體為2n，分裂后孢子中染色體數(shù)為n，因此b表示減數(shù)分裂。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙圖中①處于減數(shù)第二次分裂末期，②處于減數(shù)第一次分裂前期，③處于減數(shù)第二次分裂后期，④處于減數(shù)第一次分裂后期，⑤處于減數(shù)第二次分裂前期，因此減數(shù)分裂的正確順序為②④⑤③①。

（3）乙圖細胞中；①③細胞沒有姐妹染色單體，染色體與DNA數(shù)量比為1:1；②③④具有2個染色體組。

（4）有性生殖通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子；減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組（和“交叉互換”)，會產(chǎn)生多種類型的配子，因此衣藻進行有性生殖使后代具有更大的變異性。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握減數(shù)分裂的詳細過程，確定圖乙中各個細胞所處的分裂時期，進而判斷五個圖的正確排列順序?！窘馕觥縝合子中染色體為2n，分裂后孢子中染色體數(shù)為n②④⑤③①①③②③④有性生殖通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組（和“交叉互換”)，會產(chǎn)生多種類型的配子26、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級卵母細胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級卵母細胞中W的數(shù)目為0或1個；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個體只能產(chǎn)生a一種卵細胞，而雄性個體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識點，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個體產(chǎn)生的雌雄配子情況。【解析】基因自由組合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/827、略

【分析】【分析】

本題以圖文結(jié)合的形式；綜合考查學(xué)生對有絲分裂；減數(shù)分裂過程的理解和掌握情況，以及識圖分析能力。

【詳解】

(1)細胞A有同源染色體；呈現(xiàn)的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，據(jù)此可判斷處于有絲分裂后期；細胞B呈現(xiàn)的特點是：同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細胞膜從細胞的中部位向內(nèi)凹陷，所以相關(guān)生物個體的性別為雄性；細胞C含同源染色體，且每條染色體的著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細胞D沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期；細胞E中有同源染色體，且存在四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，其細胞中含有的染色體數(shù)目與體細胞相同。綜上分析，若圖甲細胞來自同一個體，則該生物的體細胞中含有的染色體數(shù)為4條，當(dāng)體細胞處于有絲分裂后期時，含有的染色體數(shù)最多，此時為8條。含同源染色體的細胞是A；B、C、E。細胞D為次級精母細胞，產(chǎn)生的子細胞的名稱是精細胞。

(2)該個體的兩對等位基因Y和y、R和r分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞D的基因組成為YYRr，其原因可能是：在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，R和r所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換；也可能是在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變。

(3)圖乙表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)的變化，其中c段表示減數(shù)第二次分裂，對應(yīng)于甲圖中的D細胞的染色體變化。圖乙中的b段表示減數(shù)第一次分裂，基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，與b段相對應(yīng)。圖乙中的d段表示減數(shù)分裂結(jié)束時形成的子細胞；該時段的細胞中不存在染色單體，每條染色體含有1個DNA分子，此時染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1。

【點睛】

若要正確解答本題，需要熟記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲