2025年浙教版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、將細胞毒素類藥物與單克隆抗體結合形成抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），可實現(xiàn)對腫瘤細胞的選擇性殺傷，過程如下圖。下列相關敘述錯誤的是（）

A.體外培養(yǎng)單個漿細胞可持續(xù)大量獲得單克隆抗體B.ADC通過胞吞作用進入腫瘤細胞內C.ADC在溶酶體中被裂解后釋放出藥物D.選擇性殺傷腫瘤細胞利用了單克隆抗體特異性強的特點2、將馬鈴薯胰蛋白酶抑制劑基因Pin-Ⅱ導入楊樹細胞，培育成了抗蟲楊樹。下圖表示含目的基因的DNA分子和農桿菌質粒，圖中Apr表示氨芐青霉素抗性基因，Ner表示新霉素抗性基因；箭頭表示識別序列完全不同的4種限制酶的酶切位點。下列敘述不正確的是（）

A.目的基因插入到質粒的T-DNA上，才能整合到受體細胞染色體中B.為使目的基因與質粒高效重組，最好選用EcoRI和PstIC.成功導入重組質粒的細胞會表現(xiàn)為不抗氨芐青霉素、抗新霉素D.可用DNA分子雜交或抗原-抗體雜交技術檢測目的基因是否表達3、下列與動物細胞培養(yǎng)有關的表述中，不正確的是（）A.培養(yǎng)貼附性細胞時要求培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內表面光滑、無毒、易于貼附B.需將培養(yǎng)細胞的松蓋培養(yǎng)瓶置于95%CO2和5%O2的混合氣體培養(yǎng)箱中C.傳代培養(yǎng)時，少數(shù)細胞會克服細胞壽命的自然極限，其遺傳物質已經改變D.培養(yǎng)正常的或病變的細胞，可用于生理、病理、藥理等方面的研究4、新冠疫情的快速控制；離不開政府的科學決策和我國對新冠病毒（RNA病毒）的快速檢測能力。熒光定量PCR技術可定量檢測樣本中DNA含量，其原理是：在PCR反應體系中加入引物的同時，加入與某條模板鏈互補的熒光探針，當Taq酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接受到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成（如右圖）。Ct值（循環(huán)閾值）的含義為：每個反應管內的熒光信號到達設定閾值時所經歷的循環(huán)數(shù)。下列說法不正確的是（）

A.檢測新冠病毒時，需加入逆轉錄酶將新冠病毒RNA轉化為cDNAB.PCR每個循環(huán)包括變性、退火（引物和模板結合）、延伸3個階段C.Ct值就越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越多，患者危險性更高D.若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，檢測結果可能為陰性5、下列關于DNA和血紅蛋白的提取與分離實驗的敘述中，錯誤的是（）A.可用蒸餾水脹破細胞的方法從豬紅細胞中提取到DNA和蛋白質B.用不同濃度的NaCl溶液反復溶解與析出DNA可去除部分雜質C.透析法分離蛋白質的依據(jù)是利用蛋白質不能通過半透膜的特性D.進一步分離與純化血紅蛋白可用凝膠色譜法、離心法、電泳法等6、檢測抗蟲基因是否在棉花體內發(fā)揮功能作用的第一步是（）A.檢測目的基因片段與DNA探針能否形成雜交帶B.通過觀察害蟲吃棉葉是否死亡C.檢測目的基因轉錄形成的mRNA與DNA探針能否形成雜交帶D.檢測目的基因表達產物蛋白質能否與特定抗體形成雜交帶評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、科學家通過“治療性克隆”研究發(fā)現(xiàn)；利用病人本身的細胞可治療其患有的某些疾病。一般將胚胎干細胞進行基因修飾后，經誘導分化成相應的組織器官用于移植。其過程如下圖所示。下列關于“治療性克隆”的敘述不正確的是（）

A.人類“治療性克隆”屬于生物工程中的細胞工程B.該治療過程中應用的主要技術有核移植、動物細胞培養(yǎng)、胚胎移植等C.此過程體現(xiàn)了胚胎干細胞具有全能性D.“治療性克隆”與“異體器官移植”相比，其優(yōu)點之一是避免了免疫排斥反應8、關于現(xiàn)代生物工程技術應用的安全性，下列說法正確的是（）A.對待生物武器的態(tài)度應明確而堅定，即堅決禁止生物武器B.中國對于克隆人的態(tài)度是不反對治療性克隆，但禁止生殖性克隆人C.對轉基因植物外源DNA要進行認真選擇，避免產生對人體有害的或過敏的蛋白質D.轉基因生物出現(xiàn)了安全性問題，不一定要馬上停止實驗9、下圖1表示的是某DNA分子上的一些限制性內切酶的酶切位點。用XhoI和SalI兩種限制酶分別處理該DNA分子；經電泳分離結果如圖2。以下敘述正確的是（）

A.所用兩種限制性核酸內切酶識別的核苷酸序列可能相同B.限制酶通過作用于磷酸二酯鍵和氫鍵得到相應產物C.根據(jù)泳道②電泳示意圖可知使用的限制性內切酶為XhoID.用兩種限制酶同時處理后進行電泳，條帶可多于6條10、化工廠污水池中含有一種有害的難以降解的有機化合物A；研究人員用化合物A；磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素等配制的培養(yǎng)基，成功篩選到能高效降解化合物A的細菌（目的菌）實驗的主要步驟如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.培養(yǎng)基中加入化合物A作為唯一碳源，目的是為了篩選目的菌B.實驗培養(yǎng)過程中進行振蕩培養(yǎng)，可使目的菌和培養(yǎng)液充分接觸C.為了防止污染，接種環(huán)經火焰滅菌后應立即快速挑取菌落D.將固體培養(yǎng)基得到的目的菌重復多次上述實驗的目的是獲得大量菌種11、為對某樣品中噬菌體計數(shù)，工作人員將0.1mL稀釋倍的噬菌體樣品與敏感細菌混合后平鋪在平板上培養(yǎng)一段時間，長滿細菌的平板因部分細菌被噬菌體裂解而形成圓形透明斑，即噬菌斑（1個噬菌斑為1個pfu），噬菌體效價可用每毫升樣品中含有的pfu數(shù)表示。下列敘述正確的是（）

A.透明的平板培養(yǎng)一段時間后變?yōu)椴煌该鳡顟B(tài)，是由細菌大量繁殖造成的B.噬菌體樣品應有足夠的稀釋度，以保證初期一個細菌最多被一個噬菌體吸附C.若平均每個平板的噬菌斑數(shù)量為150，則該樣品的噬菌體效價為1.5×108pfu/mLD.若有少數(shù)活噬菌體末能侵染細菌，噬菌斑計數(shù)結果比樣品中實際活噬菌體數(shù)偏低12、某植物有甲、乙兩品種，科研人員在設計品種乙組織培養(yǎng)實驗時，參照品種甲的最佳激素配比（見下表）進行預實驗。為確定品種乙的II階段的最適細胞分裂素濃度，參照表中α2（α2>2．0μmol·L-1），以0．5μmol·L-1為梯度，設計5個濃度水平的實驗，其中細胞分裂素最高濃度設為M。下列有關敘述正確的是（）。品種甲組織培養(yǎng)階段細胞分裂素/（μmol·L-1）生長素/（μmol·L-1）I誘導形成愈傷組織α1b1II誘導形成幼芽α2b2Ⅲ誘導生根α3b3

A.表中發(fā)生基因選擇性表達的是II和Ⅲ階段B.實驗中共配制了2種不同的培養(yǎng)基，即生根培養(yǎng)基和生芽培養(yǎng)基C.確定品種乙II階段最適細胞分裂素濃度的實驗中，M為α2+2μmol·L-1D.生長素和細胞分裂素的配比是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵因素13、克隆動物常用的核移植方法主要有細胞質內注射法和透明帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細胞的細胞核吸出注入去核卵母細胞質內；后者是直接將供體細胞注入去核卵母細胞透明帶內，然后促使兩個細胞融合。世界首例體細胞克隆北極狼的供體細胞來自哈爾濱極地公園的一只野生北極狼的皮膚樣本，卵母細胞來自一只處于發(fā)情期的母犬，代孕母體則是一只比格犬。下列敘述錯誤的是（）A.克隆北極狼的性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬和比格犬的基因共同決定B.相比之下，透明帶下注射法對供體細胞核和卵母細胞的損傷更小C.供體細胞注入卵母細胞透明帶內后，就可自行進入卵母細胞D.細胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程中發(fā)生了基因重組14、下列有關動物細胞培養(yǎng)的表述錯誤的是（）A.培養(yǎng)環(huán)境中需要O2，不需要CO2B.細胞要經過脫分化形成愈傷組織C.培養(yǎng)液通常含有糖類，氨基酸，無機鹽，維生素和動物血清D.培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)到一定階段后分瓶后才能繼續(xù)增殖15、下列敘述中錯誤的是（）A.改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B.細胞代謝產物的工廠化生產體現(xiàn)了細胞的全能性C.在pH和溫度相同時加酶洗衣粉的洗滌效果好于普通洗衣粉D.透明帶反應是防止多精入卵的第一道屏障評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、本課題對能分解尿素的細菌進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化菌種的第一步。對分離的菌種作進一步的鑒定，還需要借助生物化學的方法。在細菌分解尿素的化學反應中，細菌合成的___________將尿素分解成了_____________。氨會使培養(yǎng)基的________________，pH______________。因此，我們可以通過檢測培養(yǎng)基______________來判斷該化學反應是否發(fā)生。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入_____________，培養(yǎng)某種細菌后，如果pH升高，指示劑將變________________。17、統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目_____________。這是因為______________________。因此，統(tǒng)計結果一般用而不是用活菌數(shù)來表示。除了上述的活菌計數(shù)法外，______________也是測定微生物數(shù)量的常用方法。18、原核基因采取______獲得，真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。19、胚胎工程。

胚胎工程指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術，由______、______、______、胚胎冷凍保存技術和______技術等組成的現(xiàn)代生物技術。20、動物細胞培養(yǎng)的流程：

取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用______處理分散成______→制成______→轉入培養(yǎng)瓶中進行______培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)_____培養(yǎng)。21、隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，有些新的致病微生物被發(fā)現(xiàn)，它們的危害可能更大。通過互聯(lián)網或圖書館搜集近年發(fā)現(xiàn)的致病微生物的相關資料，分析和歸納這些資料__________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)22、動物細胞核移植技術是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中，使這個重新組合的細胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術，體現(xiàn)了動物細胞的全能性。（選擇性必修3P52）()A.正確B.錯誤23、雄性動物剛剛排出的精子并不具有受精能力，必須獲能后才具備受精能力()A.正確B.錯誤24、要對蛋白質的結構進行設計改造，最終必須通過改造氨基酸序列來完成。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共5分)25、嗜熱土壤芽孢桿菌產生的β-萄糖苷酶(BglB)是一種耐熱纖維素酶。為使其在工業(yè)生產中更好地應用；開展了以下實驗。如圖為質粒限制酶酶切圖譜，如表為幾種限制酶的識別序列及酶切位點。請回答下列問題：

(1)通常情況下，獲得的目的基因需要進行擴增，最簡便的方法是_________技術。

(2)分析上圖，可選擇_______和_______兩種不同的限制酶切割質粒，以防止質粒自身環(huán)化。質粒被切割后，可用_______將其與目的基因連接。在動物基因工程中將目的基因導入受體細胞時通常的方法是_______。

(3)大腸桿菌不能降解纖維素，但轉入上述建構好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因為_______。

(4)蛋白質工程是二代基因工程，它的基本途徑是從預期的蛋白質功能出發(fā)→_______→_______→找到相對應的脫氧核苷酸序列。評卷人得分六、綜合題(共3題，共21分)26、人工瘤胃模仿了牛羊等反芻動物的胃；可用來發(fā)酵處理秸桿，提高秸桿的營養(yǎng)價值。為了增強發(fā)酵效果，研究人員從牛胃中篩選纖維素酶高產菌株，并對其降解纖維素能力進行了研究。請回答下列問題：

(1)平板劃線法__________（“能”或“不能”）用于實驗室中分離純化微生物。

(2)在樣品稀釋和涂布平板步驟中，下列選項不需要的是______（填序號）。

①酒精燈②培養(yǎng)皿③顯微鏡④無菌水。

(3)在涂布平板時，滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量不宜過多的原因是______________________________。

(4)向試管內分裝含瓊脂的培養(yǎng)基時，若試管口粘附有培養(yǎng)基，需要用酒精棉球擦凈的原因是______。

(5)剛果紅可以與纖維素形成紅色復合物，但并不與纖維素降解產物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應。研究人員在剛果紅培養(yǎng)基平板上，篩選到了幾株有透明降解圈的菌落（見圖1），圖中降解圈大小與纖維素酶的_______有關。圖1中降解纖維素能力最強的菌株是_______（填圖中序號）。

(6)研究人員用篩選到的纖維素酶高產菌株J1和J4，在不同溫度和pH條件下進行發(fā)酵。測得發(fā)酵液中酶活性的結果圖2，推測菌株____________________更適合用于人工瘤胃發(fā)酵，理由是______________________________________________________________________。27、甘藍型油菜中；抑制PEP基因的表達可提高油菜籽的含油量。通過基因工程將PEP基因反向連接在啟動子后，構建轉反義PEP基因油菜是提高油菜籽含油量的常用技術路徑。請回答下列問題：

(1)為將PEP基因反向連接在啟動子后，構建反義PEP基因，需要將限制酶酶切位點設計在引物上，PEP基因的上游引物和下游引物中應分別引入________酶切位點。

(2)用激光照射油菜愈傷組織時，可在細胞膜上打出一個穿孔，轉反義PEP基因表達載體由此小孔進入油菜細胞，幾秒鐘后小孔封閉，該過程體現(xiàn)了細胞膜具有____________。目的基因表達載體進入細胞后；Ti質粒上的T－DNA區(qū)段可轉移到油菜細胞的基因組中。

(3)篩選時，需在油菜愈傷組織培養(yǎng)基中加入__________進行初步選擇。在激光照射下，存活的細胞一般會發(fā)出______________。為檢測反義PEP基因是否整合到染色體上，研究者通常檢測細胞中是否存在ntp基因，而不檢測PEP基因。不直接檢測PEP基因的原因是________________。28、雙酚A（BPA）是一種含碳有機物；是重要的工業(yè)原料，在環(huán)境中不易降解，科研人員對土壤中細菌等微生物降解BPA進行了相關研究。

(1)BPA由多種途徑進入環(huán)境，沿著________________在生態(tài)系統(tǒng)中傳遞；并逐級積累，產生富集現(xiàn)象。

(2)為探究BPA對土壤中的細菌數(shù)量及種類的影響；科學家進行了以下實驗。

①首先測定不同濃度BPA對土壤細菌生長情況的影響，結果如圖1所示，實驗結果表明______________。

（注：電泳條帶寬度與細菌相對數(shù)量的多少有直接關系）

②16SrDNA基因存在于所有細菌中，該基因包含多個恒定區(qū)和可變區(qū)，恒定區(qū)序列在所有細菌間無顯著差異，可變區(qū)序列具有種的特異性。為探究BPA對細菌群落多樣的影響，利用16SrDNA基因的“恒定區(qū)”序列設計引物，PCR擴增16SrDNA片段，電泳結果如圖2。如圖A、B、C條帶是各處理所共有的，說明各處理土壤中具有相同的細菌種類。不同濃度BPA處理出現(xiàn)了特有條帶，如d，e，f，g和h條帶，說明_____________。且共有條帶中寬度不同（如C），可推測不同濃度BPA導致不同細菌的_____________發(fā)生改變，由此推測該細菌群落在發(fā)生_____________。

(3)經過篩選，科研人員得到3株具有降解BPA能力的菌株，下列敘述哪些是正確的_____________。A．分離BPA降解菌的培養(yǎng)基需要以BPA為唯一碳源B．培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質濃度越高，對微生物生長越有利C．依據(jù)菌落的形狀、大小、顏色等可進行菌種的初步鑒定D．比較3株菌株降解BPA能力后，剩余菌液可直接倒掉參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

1.細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變；引起細胞癌變的致癌因子有物理致癌因子；化學致癌因子和病毒致癌因子。

2.細胞凋亡是指由基因所決定的自動結束生命的過程；由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控，所以也被稱為編程性死亡。細胞壞死是在種種不利因素的影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡。

題圖分析；抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）通過將細胞毒素類藥物與單克隆抗體結合，被腫瘤細胞特異性識別，通過胞吞的方式進入腫瘤細胞，導致溶酶體裂解，釋放藥物，實現(xiàn)了對腫瘤細胞的選擇性殺傷。

【詳解】

A；體外培養(yǎng)單個漿細胞不能持續(xù)大量獲得單克隆抗體；因為漿細胞沒有分裂能力，A錯誤；

B；結合圖示可知；ADC進入腫瘤細胞的方式為胞吞，B正確；

C；溶酶體是細胞中的消化車間；圖中ADC在溶酶體中被裂解后釋放出藥物，C正確；

D；根據(jù)抗體能與抗原發(fā)特異性結合的特點可推測；抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）選擇性殺傷腫瘤細胞利用了單克隆抗體特異性強的特點，D正確。

故選A。

【點睛】2、D【分析】【分析】

1；基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@?。焕肞CR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

2；分析圖示可知；為保證目的基因的完整性，不能選用BamHⅠ酶；為了防止目的基因自身環(huán)化，應選用目的基因兩側的兩種不同的限制酶；重組質粒中至少要保留一個抗生素的抗性基因，PstI和TthⅢ1只能選其中一個；綜上所述，可選用EcoRI和PstI或者EcoRI和TthⅢ1，為保留重組質粒中的復制原點，最好選用EcoRI和PstI同時切割目的基因和質粒。

【詳解】

A；農桿菌中的Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞；并且整合到受體細胞染色體的DNA上，根據(jù)這一特點，將目的基因插入到質粒的T-DNA上，才能整合到受體細胞染色體中，A正確；

B；由分析可知；為使目的基因與質粒高效重組，最好選用EcoRI和PstI同時切割目的基因和質粒，B正確；

C；由分析可知；應選用EcoRI和PstI切割質粒，氨芐青霉素抗性基因被破壞，故成功導入重組質粒的細胞會表現(xiàn)為不抗氨芐青霉素、抗新霉素，C正確；

D；檢測目的基因是否表達應檢測是否成功產生蛋白質；可用抗原-抗體雜交技術，D錯誤。

故選D。3、B【分析】【分析】

1；動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。

2；細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上；稱為細胞貼壁。細胞數(shù)目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面相互抑制時，細胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。

【詳解】

A；細胞會貼壁生長；培養(yǎng)貼附性細胞時要求培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內表面光滑、無毒、易于貼附，A正確；

B、需將培養(yǎng)細胞的松蓋培養(yǎng)瓶置于95%空氣和5%O2的混合氣體培養(yǎng)箱中；B錯誤；

C；隨著細胞傳代次數(shù)的增多；絕大部分細胞分裂停止，但極少數(shù)細胞克服細胞壽命的自然極限，獲得不死性，與正常細胞相比，其遺傳物質已發(fā)生突變，C正確；

D；科學家培養(yǎng)正?；蚋鞣N病變的細胞；用于生理、病理、藥理等方面的研究，如用于篩選抗癌藥物等，為治療和預防癌癥及其他疾病提供理論依據(jù)，D正確。

故選B。

【點睛】4、C【分析】【分析】

據(jù)題干分析可知；熒光積累的越快，樣本中目標DNA序列越多，達到設定閾值所需的循環(huán)數(shù)越少，即Ct值越小。

【詳解】

A；檢測新冠病毒時；需加入逆轉錄酶將新冠病毒RNA轉化為cDNA，才能被檢測到，A正確；

B；PCR每個循環(huán)包括變性（解開雙鏈）、退火（引物和模板結合）、延伸（Taq酶作用）3個階段；B正確；

C；Ct值就越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越少；患者危險性更低，C錯誤；

D；若樣本被污染；RNA酶將病毒RNA降解，則逆轉錄無法得到相應DNA，檢測結果可能為陰性，D正確。

故選C。5、A【分析】【分析】

哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核和其他膜結構；而DNA的提取實驗需要獲取較多DNA，因此一般不用哺乳動物的血（包括豬血）做實驗，所以蒸餾水漲破細胞的方法不適用于豬血提取DNA。但是可以用于血紅蛋白的提取。

【詳解】

A；豬屬于哺乳動物；其成熟的紅細胞沒有細胞核和其他膜結構，而DNA的提取實驗需要細胞內有較多DNA，但是該細胞可以用來提取蛋白質，A錯誤；

B；提取DNA的方法是利用DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同。利用這一特點；選擇適當?shù)柠}溶液，就能使DNA充分溶解，使雜質沉淀，或相反，用不同濃度的NaCl溶液反復溶解與析出DNA可去除部分雜質，B正確；

C；提取蛋白質的方法有透析法；透析法的原理是小分子可以自由進出半透膜，蛋白質分子不能透過半透膜，C正確；

D；進一步分離與純化血紅蛋白可用凝膠色譜法、離心法、電泳法等；D正確。

故選A。6、C【分析】【分析】

目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；檢測目的基因片段與DNA探針能否形成雜交帶；是為了檢測目的基因是否導入到了受體細胞內，A錯誤；

B；通過觀察害蟲吃棉葉是否死亡；是檢測抗蟲基因是否在棉花細胞內表達形成了抗蟲蛋白，該步驟是轉基因植物的最后檢測手段，不是檢測抗蟲基因是否在棉花體內發(fā)揮功能作用的第一步，B錯誤；

C；抗蟲基因是否在棉花體內發(fā)揮功能作用的第一步是先轉錄形成抗蟲基因的mRNA；檢測目的基因轉錄形成的mRNA與DNA探針能否形成雜交帶可判斷抗蟲基因是否完成了轉錄，C正確；

D；檢測目的基因表達產物蛋白質能否與特定抗體形成雜交帶屬于檢測是否形成了抗蟲蛋白；不屬于檢測抗蟲基因是否在棉花體內發(fā)揮功能作用的第一步，D錯誤。

故選C。二、多選題(共9題，共18分)7、B:C【分析】【分析】

1；治療性克隆：指利用克隆技術產生特定細胞和組織（皮膚、神經或肌肉等）用于治療性移植。生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g用于生育目的；即用于產生人類個體。2、分析題圖：圖示為治療性克隆的大概過程，即從患者身上提取一個體細胞核，移植到去核的卵細胞中，形成一個新細胞，經過動物細胞培養(yǎng)成胚胎干細胞，經過細胞分裂、分化形成組織和器官。

【詳解】

A；人類“治療性克隆”應用的主要技術有核移植、動物細胞培養(yǎng)；屬于生物工程中的動物細胞工程，A正確；

B；由圖可知；該治療過程中應用的主要技術有核移植、動物細胞培養(yǎng)，沒有應用胚胎移植技術，B錯誤；

C；此過程沒有形成完整個體；不能體現(xiàn)胚胎干細胞的全能性，C錯誤；

D；“治療性克隆”與“異體器官移植”相比；器官來自于同一個體，其優(yōu)點之一是避免了免疫排斥反應，D正確。

故選BC。8、A:B:C【分析】【分析】

1.生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員；牲畜、毀壞植物的武器。生物武器又是生物制劑、載體和分散手段的綜合利用。生物武器自誕生以來；給人類的生存安全構成了嚴重威脅。

2.轉基因生物的安全性問題包括食物安全；生物安全和環(huán)境安全。

3.“治療性克隆”將使人胚胎干細胞（簡稱ES細胞）造福于人類的一種非常重要的途徑。治療性克隆是指把患者體細胞移植到去核卵母細胞中構建形成重組胚胎；體外培養(yǎng)到一定時期分離出ES細胞，獲得的ES細胞定向分化為所需的特定類型細胞（如神經細胞；肌肉細胞和血細胞），用于治療。

【詳解】

A；對待生物武器的態(tài)度應明確而堅定；即在任何情況下都不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，堅決禁止生物武器，A正確；

B；中國對于克隆人的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；但不反對治療性克隆，B正確；

C；對轉基因植物外源DNA要進行認真選擇；避免產生對人體有害的或過敏的蛋白質，C正確；

D；一旦發(fā)現(xiàn)轉基因生物出現(xiàn)了安全性問題；要馬上停止實驗，并銷毀重組生物，D錯誤。

故選ABC。9、C:D【分析】【分析】

題圖分析：限制酶SalⅠ有三處切割位點；切割后產生4個DNA片段，泳道①中是用SalⅠ處理得到的酶切產物；限制酶XhoⅠ有2處切割位點，切割后產生3個DNA片段，泳道②中是用XhoⅠ處理得到的酶切產物。

【詳解】

A；酶具有專一性；不同的限制酶識別并切割不同的核苷酸序列，A錯誤；

B；限制酶通過作用于磷酸二酯鍵得到相應產物；B錯誤；

C；分析圖1；限制酶XhoⅠ有2處切割位點，切割后產生3個DNA片段，泳道②中是用XhoⅠ處理得到的酶切產物，C正確；

D；用兩種限制酶同時處理后進行電泳；若某些位點未被切割，則條帶可多于6條，D正確。

故選CD。10、C:D【分析】【分析】

分析題干信息：該實驗的目的是篩選出高效降解化合物A的細菌；在以化合物A為唯一碳源的培養(yǎng)基中只有能降解化合物A的微生物才能以化合物A為碳源和氮源生長繁殖，不能利用化合物A的微生物因缺乏碳源和氮源，無法生長繁殖。

【詳解】

A；本實驗的目的是“篩選到能高效降解化合物A的細菌”；因此培養(yǎng)基中加入化合物A作為唯一碳源，目的是為了篩選目的菌，A正確；

B；實驗培養(yǎng)過程中進行振蕩培養(yǎng)；可使目的菌和培養(yǎng)液充分接觸，B正確；

C；為了防止污染；接種環(huán)經火焰滅菌后需要冷卻后再挑取菌落，否則會導致高溫使菌種死亡，C錯誤；

D；在以化合物A為唯一碳源的培養(yǎng)基中只有能降解化合物A的微生物才能生長繁殖；不能利用化合物A的微生物因缺乏碳源和氮源，無法生長繁殖，將固體培養(yǎng)基得到的目的菌重復多次上述實驗的目的是對菌種“純化”，D錯誤。

故選CD。

【點睛】11、A:B:D【分析】【分析】

病毒：是一種個體微小結構簡單；只含一種核酸(DNA或RNA)和蛋白質組成的，必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞結構生物。

【詳解】

A；噬菌體在細菌細胞中；沒有裂解細菌，細菌繁殖導致透明的平板培養(yǎng)一段時間后變?yōu)椴煌该鳡顟B(tài)，A正確；

B；噬菌體樣品應有足夠的稀釋度；以保證初期一個細菌最多被一個噬菌體吸附，如果稀釋度不夠，會出現(xiàn)兩個或多個噬菌體吸附同一個細菌，從而導致噬菌斑數(shù)量減少，噬菌斑計數(shù)結果比樣品中實際活噬菌體數(shù)偏低，B正確；

C、若平均每個平板的噬菌斑數(shù)量為150，則該樣品的噬菌體效價為：150÷0.1×106=1.5×109pfu/mL；C錯誤；

D；若有少數(shù)活噬菌體末能侵染細菌；會導致形成噬菌斑數(shù)量減少，從而導致噬菌斑計數(shù)結果比樣品中實際活噬菌體數(shù)偏低，D正確。

故選ABD。12、A:B:D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)中植物激素使用：物組織培養(yǎng)中關鍵性激素是生長素和細胞分裂素；同時使用生長素和細胞分裂素時；兩者用量的比例影響植物細胞的發(fā)育方向；先使用細胞分裂素，后使用生長素，細胞既分裂又分化。

【詳解】

A；Ⅰ階段為脫分化；II階段和Ⅲ階段為再分化，Ⅰ、II、Ⅲ階段中會發(fā)生基因的選擇性表達，A錯誤；

B；實驗至少配制了3種不同的培養(yǎng)基；即形成愈傷組織的培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基和生芽培養(yǎng)基，B錯誤；

C、由于參照品種B的激素配比（a2＞2.0），以0.5μmol/L為梯度，設計5個濃度水平的實驗，則細胞分裂素濃度依次為a2-1.0μmol/L、a2-0.5μmol/L、a2μmol/L、a2+0.5μmol/L、a2+1.0μmol/L，可見細胞分裂素的最高濃度M應設為a2+1.0μmol/L；C錯誤；

D；生長素和細胞分裂素的配比是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵因素；D正確。

故選ABD。13、A:C:D【分析】【分析】

動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核；移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成為動物個體。

【詳解】

A；克隆北極狼的供體細胞來自野生北極狼；卵母細胞來自發(fā)情期的母犬，因此性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬的基因共同決定，比格犬只是代孕母體，不提供遺傳物質，A錯誤；

B；透明帶下注射法不抽取供體細胞的細胞核；操作簡單且對供體細胞核損傷小，同時注射的位置是卵母細胞外的透明帶，然后誘導兩個細胞融合，對卵母細胞的損傷小，B正確；

C；供體細胞注入卵母細胞透明帶內后；還需要電融合法等誘導才能使供體細胞進入卵母細胞形成重構胚，C錯誤；

D；細胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程是有絲分裂過程；而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程，D錯誤。

故選ACD。14、A:B【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產物積累對細胞自身造成危害。②營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。

【詳解】

A、動物細胞培養(yǎng)中，培養(yǎng)環(huán)境中需要O2，也需要CO2（用來維持培養(yǎng)液的pH）；A錯誤；

B；動物細胞培養(yǎng)不需要脫分化；植物細胞要經過脫分化才形成愈傷組織，B錯誤；

C；動物細胞培養(yǎng)中常用含糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清的液體培養(yǎng)基；C正確；

D；動物細胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象而停止分裂增殖；故培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)到一定階段后要用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續(xù)增殖，D正確。

故選AB。15、A:B:C【分析】【分析】

1；DNA粗提取和鑒定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質溶于酒精；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性。（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色。

2；植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理為植物體細胞的全能性；即已經分化的細胞仍然具有發(fā)育成完整植株的潛能；培養(yǎng)過程的順序是離體植物器官、組織或細胞（外植體）脫分化形成愈傷組織，再分化形成根、芽等器官進而形成新的植物體。

【詳解】

A；DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同；當NaCl溶液的濃度為0.14mol/L時，DNA溶解度最小，因此改變NaCl溶液的濃度既能使DNA溶解也能使其析出，A錯誤；

B；細胞代謝產物的工廠化生產利用的是細胞培養(yǎng)技術；原理是細胞增殖，未體現(xiàn)細胞的全能性，B錯誤；

C；相同時加酶洗衣粉洗滌效果好于普通洗衣粉酶的催化作用需適宜的pH值；pH不適宜時，加酶洗衣粉洗滌效果不一定好于普通洗衣粉，C錯誤；

D；精子與卵子相遇后；會發(fā)生頂體反應，釋放頂體酶，透明帶反應和卵黃膜封閉作用是阻止其他精子入卵的兩道屏障，其中透明帶反應是防止多精入卵的第一道屏障，D正確。

故選ABC。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脲酶氨堿性增強升高pH的變化酚紅指示劑紅17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落菌落數(shù)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】直接分離人工合成反轉錄法化學合成法19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】體外受精技術、胚胎移植技術、胚胎分割技術性別控制20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胰蛋白酶單個細胞細胞懸液原代傳代21、略

【分析】【詳解】

致病微生物是指可以侵犯人體，引起感染甚至傳染病的微生物，包括病毒、細菌、真菌、原生動物和蠕蟲等，其中以細菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過空氣、體液、食品、水等傳播途徑，從一個宿主轉移到另一個宿主，致病微生物由于看不見、摸不著，難于防范，且存在傳染性，因而危害極大。同時近年來由于溫室效應加劇，也會使致病微生物的繁殖周期變短，可能會使危害性更大，因此我們需要積極開展科學研究，掌握防范的措施和防范，實現(xiàn)最好的防護，目前對致病微生物最好的防護措施還是疫苗的研究和使用。【解析】致病微生物是指可以侵犯人體，引起感染甚至傳染病的微生物，包括病毒、細菌、真菌、原生動物和蠕蟲等，其中以細菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過空氣、體液、食品、水等傳播途徑，致病微生物由于看不見、摸不著，難于防范，且存在傳染性，因而危害極大。目前對致病微生物最好的防護措施還是疫苗的研究和使用。四、判斷題(共3題，共6分)22、B【分析】【詳解】

動物細胞核移植技術體現(xiàn)了動物細胞核的全能性，不能體現(xiàn)動物細胞的全能性，高度分化的動物細胞的全能性受到了限制，故錯誤。23、A【分析】【詳解】

雄性動物剛剛排出的精子并不具有受精能力，必須獲能后才具備受精能力，精子獲能的過程不是獲得能量的過程，是獲得受精能力的過程，可在獲能液或受精液中完成，故正確。24、B【分析】【詳解】

要對蛋白質的結構進行設計改造；最終必須通過改造基因中的堿基序列來完成，因為基因能指導蛋白質的生物合成。

故錯誤。五、實驗題(共1題，共5分)25、略

【分析】【分析】

1；基因工程的基本操作過程主要包括四個步驟：目的基因的獲??；基因表達載體的構建；將目的基因導人受體細胞；目的基因的檢測與鑒定。（1）目的基因的獲取方法目的基因的獲取方法主要有從自然界已有的物種中分離出來（如鳥槍法從基因文庫或cDNA文庫中獲?。?、人工合成（常用的方法有化學合成法和反轉錄法）、PCR技術擴增目的基因。（2）構建基因表達載體；需分別用限制酶切割目的基因和質粒，用限制酶切割質粒時，選擇的限制酶不可以破壞質粒上的標記基因和復制原點、啟動子、終止子等必須的結構。用DNA連接酶連接，構成重組質粒。（3）將目的基因導入動物細胞常用顯微注射法：將含有目的基因的表達載體提純→從雌性動物體內取出卵（可在體外受精，也可在體內受精）→采用顯微注射儀進行顯微注射→將注射了目的基因的受精卵經胚胎早期培養(yǎng)一段時間后，移植到雌性動物的輸卵管或子宮內，使其發(fā)育成為具有新性狀的動物。

2；蛋白質工程的基本途徑是從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列。

【詳解】

（1）獲取目的基因的方法主要有三種；最簡便的是PCR技術。

（2）用限制酶切割質粒時；選擇的限制酶不可以破壞質粒上的標記基因和復制原點；啟動子、終止子等必須的結構，由圖可知可選用NdeⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割質粒。用DNA連接酶將切割后的質粒與目的基因連接。在動物基因工程中將目的基因導入受體細胞時通常的方法是顯微注射法。

（3）上述建構好的表達載體含有能夠表達β-萄糖苷酶(BglB)的基因；轉基因大腸桿菌能夠分泌出有活性的β-萄糖苷酶，所以能夠降解纖維素。

（4）蛋白質工程的基本途徑是從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列?！窘馕觥?1)PCR

(2)NdeⅠBamHⅠDNA連接酶顯微注射法。

(3)轉基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶。

(4)設計預期的蛋白質結構推測應有的氨基酸序列六、綜合題(共3題，共21分)26、略

【分析】【分析】

1；微生物培養(yǎng)的關鍵是無菌操作；微生物培養(yǎng)過程中除考慮營養(yǎng)條件外，還要考慮pH、溫度和滲透壓等條件，需對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行消毒，可以通過稀釋涂布平板法或顯微鏡計數(shù)法進行統(tǒng)計計數(shù)。

2；剛果紅可以與纖維素形成紅色復合物；當纖維素被纖維素酶分解后，紅色復合物無法形成，出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈，我們可以通過是否產生透明圈來篩選纖維素分解菌；剛果紅可以在細菌菌落形成前倒平板時加入，也可以在菌落形成后加入，若在細菌菌落形成前倒平板時加入剛果紅，則所加剛果紅要進行滅菌，以防雜菌的侵入，影響纖維素分解菌菌落的形成；若在菌落形成后加入剛果紅，則不需要滅菌。

(1)

實驗室中分離純化微生物的方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法；故平板劃線法能用于實驗室中分離純化微生物。

(2)

稀釋涂布平板法中；培養(yǎng)基位于培養(yǎng)皿中，無菌水用于稀釋，涂布在酒精燈火焰旁進行，以免雜菌污染，所以該過程不需要使用顯微鏡。故選③。

(3)

在涂布平板時；滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量過多會在培養(yǎng)基表面出現(xiàn)積液，導致菌體堆積，影響分離效果，所以不能過多。

(4)

微生物培養(yǎng)的關鍵是避免雜菌污染；故分裝含瓊脂的培養(yǎng)基時，若試管口粘附有培養(yǎng)基，需要用酒精棉球擦凈以防止雜菌污染。

(5)

在剛果紅培養(yǎng)基平板上；篩到了幾株有透明降解圈的菌落，降解圈